2022版高考化学一轮复习第10章有机化学基础第1节认识有机化合物训练含解析

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第1节 认识有机化合物[A组·基础练习]1．丙烯是一种常见的有机物。下列有关丙烯的化学用语中，不正确的是(　　)A．实验式为 CH2B．聚合后的结构简式为C．球棍模型为D．结构简式为CH2CHCH3【答案】B2．饮茶是中国人的传统饮食文化之一。为方便饮用，可通过以下方法制取罐装饮料茶：      ↓热水　　   　　　　　↓抗氧化剂关于上述过程涉及的实验方法、实验操作和物质作用的说法不正确的是(　　)A．①是萃取　　　　　 B．②是过滤C．③是分液 D．维生素C可作抗氧化剂【答案】C3．(2021·安徽宿州联考)下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)A．苯与甲苯互为同系物，均能使酸性KMnO4溶液褪色B．苯乙烯分子中的所有原子一定都处于同一个平面C．淀粉和纤维素不是同分异构体D．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同【答案】C4．十氢化萘()是一种重要的有机溶剂，工业上可由萘与H2加成制得，反应方程式为＋5H2。下列说法正确的是(　　)A．十氢化萘的分子式为C10H20B．萘的二氯取代物有10种C．十氢化萘中10个碳原子共平面D．萘中存在碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色【答案】B【解析】如，萘的二氯代物包括1、2位，1、3位，1、4位，1、5位，1、6位，1、7位，1、8位，2、3位，2、6位，2、7位，共10种，B正确。5．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是(　　)A．　1,4－二甲基丁烷B．　3－甲基丁烯C．　2－甲基丁烷D．CH2ClCH2Cl　　二氯乙烷【答案】C【解析】A项主链错，应为正己烷；B项没有指明碳碳双键的位置，应为3－甲基－1－丁烯；D项应注明氯原子的位置，应为1,2－二氯乙烷。6．充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式为(　　)A．C10H16 B．C11H14C．C12H18 D．C13H20【答案】C【解析】烃燃烧后，其中的氢全部转入水中，故水中氧元素的质量等于烃中碳元素的质量。水中氧、氢元素的质量比为16∶2＝8∶1，则芳香烃中：＝＝＝＝，符合的只有C项。7．下列分离乙醇、乙酸操作正确的是(　　)选项abcdANa2CO3饱和溶液乙酸钠硫酸蒸馏BNa2CO3固体乙酸钠盐酸过滤CCaO固体乙酸钙盐酸过滤DCaO固体乙酸钙硫酸蒸馏 【答案】D【解析】若a为饱和Na2CO3溶液，则会使得到的乙醇中含有少量水，而加入氧化钙蒸馏则可得到干燥、纯净的乙醇，A错误；若c为盐酸，则所得乙酸中会含有盐酸，B、C均错误。[B组·提高练习]8．下列说法正确的是(　　)A．有机反应中常说的卤化、硝化、水化、氢化都属于取代反应B．按系统命名法，有机物的名称为2,2,4－三甲基－4－戊烯C．分子式为C8H11N的有机物，分子内含苯环和氨基(—NH2)的同分异构体共有14种D．乙烯、氯乙烯、甲苯三种有机物分子内所有原子均在同一平面【答案】C9．(2020·广东东莞检测)下列实验方案能达到实验目的的是(　　)选项实验目的实验方案A去除甲烷中少量的乙烯气体依次通过酸性高锰酸钾溶液和浓硫酸洗气B去除乙酸乙酯中少量的乙酸加入烧碱溶液洗涤、分液C蛋白质盐析向硫酸铵饱和溶液中滴加几滴鸡蛋清溶液，再加入蒸馏水D制备无水酒精向乙醇溶液中加入生石灰、过滤 【答案】C【解析】虽然酸性高锰酸钾可以和乙烯反应，但是会产生CO2杂质，A错误；加入烧碱溶液会导致乙酸乙酯水解，B错误；加入生石灰后不能过滤，要选择蒸馏的方式来制备无水酒精，D错误。10．有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是(　　)A．M的名称为异丁烷B．N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)C．Q的所有碳原子一定共面  D．Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，且褪色原理相同【答案】B11．按要求完成下列问题：(1)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式为_______________________。(2) 名称是_________________。(3)名称为________，1 mol该烃完全燃烧需消耗氧气的物质的量为_______________。(4)松油醇()含有的官能团的名称为___________________________。(5)某化合物A的分子式为C5H11Cl，分析数据表明，分子结构中有2个—CH3、2个—CH2—、1个和1个—Cl，则它的可能结构有______种。(6)将CH4的四个氢原子相互连接可以构成一个正四面体，是一个正方体，设想将一个甲烷分子放入，碳原子将位于该正方体的中心，黑球表示已有一个氢原子属该正方体的一角。请在图中另画三个黑球表示其他3个氢原子的位置。【答案】(1) 　(2)2,4－二甲基－4－乙基庚烷(3)环十二烷　18 mol　(4)碳碳双键、羟基　(5)4(6)【解析】(5)先将2个—CH3、1个和1个—Cl连接起来，则为，该结构仍然对称；再将2个—CH2—插入。①作为整体插入有两种：、；②分别插入有两种：、。12．某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有1种类型的氢原子。(1)A的结构简式为_____________________。(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或“不是”)。(3)B、C、D与A互为同分异构体，核磁共振氢谱表明B中只有1种类型的氢原子；C与乙烯互为同系物，且分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内；D的核磁共振氢谱图表明分子中有3种类型的氢原子，且D与氢气反应后的生成物中所有碳原子可能处在同一平面内。①B的结构简式为___________________。②C的结构可能有____________种，C的结构简式为______________(若有多种只需要写出一种即可)。③D的结构简式为______________________，区别D与戊烯的方法是_________。【答案】(1) 　(2)是　(3)①　②5　CH3CH==CHCH(CH3)2[或CH2==CHCH(CH3)CH2CH3或CH2==CHCH2CH(CH3)2或(CH3)2CH(CH3)C==CH2或(CH3)3CCH==CH2]③CH3CH2CH==CHCH2CH3　测定核磁共振氢谱【解析】(1)根据相对分子质量可计算烃的分子式为C6H12，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有1种类型的氢原子，可以确定烯烃的结构简式。(3)核磁共振氢谱表明B中只有1种类型的氢原子，且与A互为同分异构体，B为环己烷。C与乙烯互为同系物，且分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内，即饱和碳中最少有1个碳原子上连接3个碳原子，即符合C的要求有5种。D的核磁共振氢谱表明分子中有3种类型的氢，D与氢气反应后的生成物中所有碳原子可能处在同一平面内，说明烯烃中不能有支链，符合D要求的只有一种。13．氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物。以2－氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如下：(1)A中官能团名称为_______________________。(2)C生成D的反应类型为_______________________。(3)X(C6H7BrS)的结构简式为________________________。(4)写出C聚合成高分子化合物的反应的化学方程式_________。(5)物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子，符合以下条件的G的同分异构体共有______种。①除苯环之外无其他环状结构；②能发生银镜反应其中核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为_________________。【答案】(1)醛基、氯原子(2)酯化反应(或取代反应)(3) (4)n―→＋(n－1)H2O(5)17　【解析】(5)结合题中限定条件分析，G的同分异构体中苯环上的取代基有以下几种组合方式：①—Cl、—CH2CHO，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；②—CH2Cl、—CHO，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；③—Cl、—CHO、—CH3，三者在苯环上有10种位置关系(先固定2个取代基为邻、间、对位关系，再移动第3个取代基)；④，故符合条件的G的同分异构体共有3＋3＋10＋1＝17种。核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为。14．(2020·江苏南通调研)完成下列问题。(1)某有机物X含有C、H元素，可能含有O元素。取0.46 g X在氧气中完全燃烧，将燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸增重0.54 g，碱石灰增重0.88 g。由实验分析计算可得X的________(填“实验式”“分子式”或“结构简式”)为_________________。(2)有机物含有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式：______________。①能发生银镜反应；②与FeCl3发生显色反应；③苯环上的一元取代物只有1种(3)化合物D是合成神经保护剂依那朵林的中间体，合成路线如下：请写出以和BrCH2COOC2H5为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成示例见本题题干)_____________。【答案】(1)分子式　C2H6O(2) (或)(3) 【解析】(1)燃烧后的产物为二氧化碳和水，依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸增重0.54 g，碱石灰增重0.88 g，则水的质量为0.54 g，二氧化碳的质量为0.88 g，则该有机物X中n(H)＝2n(H2O)＝2×＝0.06 mol，n(C)＝n(CO2)＝＝0.02 mol，H、C元素的总质量为0.06 mol×1 g/mol＋0.02 mol×12 g/mol＝0.3 g，则该有机物X中含有O元素，n(O)＝＝0.01 mol，则可得到该有机物X的实验式为C2H6O，由于该实验式中氢原子数已达饱和，故该实验式就是该有机物的分子式。(2)①能发生银镜反应，应有醛基；②与FeCl3发生显色反应，应有酚羟基；③苯环上的一元取代物只有1种，则苯环上只有一种氢，则该同分异构体的结构简式为或。(3)由题干C→D的信息可知，要合成，可由与BrCH2COOC2H5反应先生成，5在酸性环境下水解得到，而可由与水先发生加成反应生成，再发生催化氧化生成。