全书综合测评-2022版化学选择性必修3 鲁教版（2019） 同步练习 （Word含解析）

这是一份全书综合测评-2022版化学选择性必修3 鲁教版（2019） 同步练习 （Word含解析），共26页。


全书综合测评
(满分:100分;时间:90分钟)
一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意)
1.(2021北京丰台高三上期中)用于制备下列物质的材料中,主要成分不属于有机高分子化合物的是 (　　)




A.有机玻璃
B.橡胶
C.聚丙烯
D.铜
2.下列关于醛的说法中,正确的是 (　　)
A.福尔马林是甲醛的水溶液,可用于食品保鲜处理
B.丙醛和丙酮可用新制的Cu(OH)2悬浊液来鉴别
C.用溴水检验丙烯醛(CH2CHCHO)中是否含有碳碳双键
D.对甲基苯甲醛()能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明分子中存在醛基
3.下列有关化学用语表示不正确的是 (　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　
A.羟基的电子式:·O······H
B.对硝基甲苯的结构简式:
C.1-丁烯的键线式:
D.聚丙烯的结构简式:
4.工业用X()合成Y(),下列有关说法正确的是 (　　)
A.X的名称为1,1-二甲基乙烯
B.X是丁烯的同系物
C.工业用X制备Y的反应属于加聚反应
D.Y能使溴水褪色
5.(2020安徽黄山高三期末)下列有关有机化合物(a)、(b)、(c)的说法正确的是 (　　)
A.(a)、(b)、(c)均能与溴水发生化学反应
B.(b)的二氯代物有两种
C.(a)、(b)、(c)互为同分异构体
D.(a)中所有原子可能共平面
6.下列说法不正确的是 (　　)
A.石油裂解可获得石油气、汽油、煤油、柴油等,煤干馏可获得苯、甲苯等有机物
B.生活中常见的聚乙烯、聚氯乙烯等都是通过加聚反应得到的
C.按系统命名法,有机物可命名为2,2,4,4,5-五甲基-3,3-二乙基己烷
D.碳原子数≤6的链状单烯烃,与HBr反应的产物只有一种结构,符合条件的单烯烃有4种(不考虑顺反异构)
7.(2021河南洛阳高二下期中)化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2,A的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。下列关于A的说法中,不正确的是 (　　)


A.A属于芳香族化合物
B.A的结构简式为
C.A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应
D.在红外光谱图中可以获得分子中含有的化学键或官能团的信息
8.(2021福建福田高二下月考)奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用,其中间体的结构简式如图所示。关于该有机物的下列说法正确的是 (　　)

A.该有机物不能使溴的CCl4溶液褪色
B.该有机物含有酯基,能与氢氧化钠溶液反应
C.该有机物能发生消去反应
D.该有机物的分子式为C16H26N2O4
9.(2021江苏扬州高三上期末)化合物Y是一种药物中间体,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是 (　　)

A.用FeCl3溶液可以区分X和Y
B.X制备Y的反应类型是取代反应
C.Y能与Br2发生加成反应
D.1 mol Y最多能与2 mol NaOH发生反应
10.(2021河南郑州中牟高二下期中)实验室用如图装置完成表中的四个实验,不能达到实验目的的是 (　　)

选项
实验目的
试剂X
试剂Y
A
检验C2H5Br发生消去反应生成乙烯
水
酸性KMnO4溶液
B
检验C2H5OH发生消去反应生成乙烯
NaOH
溶液
Br2的CCl4溶液
C
比较醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱
NaOH
溶液
苯酚钠溶液
D
检验电石与饱和食盐水反应生成乙炔
CuSO4
溶液
酸性KMnO4溶液
二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)
11.(2020江西南昌二中高二下第一次月考)波立维是国家引进的新药,其结构如图所示。下列关于它的说法正确的是 (　　)

A.该物质的化学式为C16H15ClNO2·H2SO4
B.1 mol该物质最多可与6 mol氢气反应
C.波立维能发生水解反应
D.该有机物可以发生氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应、消去反应
12.(2021宁夏银川一中高二上期中)某混合气体由一种气态烷烃和一种气态烯烃组成,在同温同压下,混合气体对氢气的相对密度为13,在标准状况下,将13.44 L混合气体通入足量溴水,溴水质量增加8.4 g。下列说法错误的是 (　　)
A.混合气体中一定含有甲烷
B.13.44 L混合气体中含有烷烃的物质的量为0.45 mol
C.此烯烃的结构有两种
D.混合气体中烷烃与烯烃的物质的量之比为3∶1
13.(2021湖北部分高中联考协作体期中)下列有关实验操作、现象、原因或结论都正确的是 (　　)
选项
实验操作
现象
原因或结论
A
向苯酚浓溶液中加入溴水
没有白色沉淀生成
苯酚与溴水不反应
B
向CH3CH2X中加入少量AgNO3溶液
有淡黄色沉淀生成
CH3CH2X中含有溴原子
C
向苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳
溶液变浑浊
苯酚的酸性比碳酸弱
D
向淀粉溶液中加入稀H2SO4,加热几分钟,冷却后再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热
没有砖红色沉淀生成
淀粉没有水解成葡萄糖
14.(2021山东临沂一中高二下月考)由HEMA和NVP合成水凝胶材料高聚物A,其合成路线如图所示:

下列说法不正确的是 (　　)
A.高聚物A具有良好的亲水性
B.1 mol HEMA最多能与2 mol H2发生加成反应
C.HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A
D.HEMA、NVP和高聚物A均能在酸性条件下发生水解反应
15.(2021河南省实验中学高二下期中)满足下列条件的有机物的种类数正确的是 (　　)
选项
有机物
条件
种类数
A

该有机物的一氯代物
4
B
C6H12O2
能与NaHCO3溶液反应
3
C
C5H12O
含有2个甲基的醇
5
D
C5H10O2
在酸性条件下会水解生成甲和乙,且甲、乙的相对分子质量相等
4
三、非选择题(本题共5小题,共60分)
16.(10分)(2021黑龙江双鸭山一中高二下期中)(1)相对分子质量为114,其一氯代物只有一种的链烃的结构简式为　　　　　　　　。 
(2)的名称为　　　　　　　。 
(3)1 mol有机物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为　　　　　。 
(4)鉴别甲苯、乙醇、己烯、溴乙烷的化学试剂为　　　　　　　　。 
(5)分子式为C5H10O2属于酯且能发生银镜反应的有机物有　　　　种。 
(6)某烃M和炔烃N的混合物共1 L,完全燃烧生成相同状况下的二氧化碳1.4 L,水蒸气1.6 L,M与N的物质的量之比为　　　　。 
17.(12分)(2021黑龙江青冈一中高二下月考)下图是四种常见有机物的空间填充模型。请回答下列问题:

(1)乙、丁的结构简式依次是乙　　　　　　,丁　　　　　　。 
(2)上述物质中,　　　　　(填名称)是无色带有特殊气味的有毒液体,且不溶于水、密度比水小。向其中加入溴水,振荡静置后,观察到的现象是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(3)1 mol甲完全与氯气发生取代反应,若要制得等物质的量的4种氯代产物,需氯气的物质的量是　　　　。 
(4)等物质的量的甲、乙、丙、丁四种物质完全燃烧,消耗氧气的体积(相同条件)大小顺序为　　　　　　　　　。(填物质名称) 
(5)实验室制得的乙烯气体中可能含有CO2、SO2,某化学兴趣小组的同学欲利用实验室制得的乙烯气体来验证乙烯的部分性质,设计了如下实验:

为了检验乙烯气体中混有SO2,然后除净SO2(要求同时除去CO2)以使后续实验结论更加准确可靠,在A、B装置中应盛装的溶液分别是　　　　　　　、　　　　　　　。 

18.(14分)(2020广东清远高三期末)有机物是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下:

已知:①B的核磁共振氢谱有三个吸收峰;
②;
③+H2O。
(1)B的名称为　　　　　　。 
(2)反应⑤的反应类型为　　　　;G的结构简式为　　　　　　　。 
(3)在合成路线中设计⑤和⑨两步反应的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(4)反应⑥的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(5)F与银氨溶液反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　。 
(6)M为的同分异构体,满足下列条件的M的结构有　　　　种。 
a.属于芳香族化合物
b.1 mol M与足量NaHCO3溶液反应能生成2 mol CO2
任写一种核磁共振氢谱有4组峰的M的结构简式　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(7)参照上述合成路线,以乙醇为原料(其他无机试剂任选),设计制备正丁醇的合成路线　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
19.(12分)(2021河南省实验中学高二下期中)已知G是一种高分子塑料,在酸性条件下水解生成M和N,用N制取G的流程如下:

请回答下列问题:
(1)化合物E中所含两种官能团的名称是　　　　　、　　　　　。 
(2)已知F的分子式为C9H12,X→F的反应类型是　　　　　。若F分子中不同化学环境的H的个数之比为1∶1∶2∶2∶6,写出F的结构简式:　　　　　。 
(3)N转化为X的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(4)化合物M不能发生的反应是　　　　(填字母)。 
a.加成反应　　　　　　b.水解反应
c.消去反应　　　　　　d.酯化反应
(5)同时符合下列三个条件的M的同分异构体有　　　　　种(不考虑立体异构)。 
Ⅰ.含有间二取代苯环结构
Ⅱ.属于酯
Ⅲ.与FeCl3溶液发生显色反应
写出其中不含甲基的一种同分异构体的结构简式:　　　　　。 
20.(12分)以烃A为原料合成有机化合物M和N的路线如下:

已知:①在催化剂作用下,烯烃分子间的双键碳原子可以互换而发生烯烃复分解反应:+ 2。
②X的分子式为C8H10O,苯环上有2种氢原子,且只含1个甲基,不能与FeCl3溶液发生显色反应。
回答下列问题:
(1)根据系统命名法,B的名称是　　　　　　　　。N中所含的含氧官能团的名称为　　　　　　　。 
(2)M的结构简式是　　　　　　　　　　。 
(3)F→G的反应类型是　　　　　　　　　　。 
(4)写出C→D的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　。 
(5)同时满足下列两个条件的N的同分异构体共有　　　　种。 
①能够发生银镜反应且该物质与生成Ag的物质的量之比为1∶4;
②苯环上连接—C5H11。
上述同分异构体中,核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为9∶2∶2∶2∶1的有　　　　　　　　　和　　　　　　　　　(写结构简式)。 
(6)写出以CH2CH(CH2)4CHCH2为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。








答案全解全析
1.D　D项,铜是金属材料,不属于有机高分子化合物。
2.B　甲醛的水溶液俗称福尔马林,能使蛋白质变性,但由于甲醛有毒,不能用于食品的保鲜处理,故A错误;丙醛能和新制的氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀,但丙酮不能,可以用新制的氢氧化铜悬浊液来鉴别两者,故B正确;碳碳双键能和Br2发生加成反应,而醛基能被溴水氧化,所以不能用溴水检验丙烯醛(CH2CHCHO)中是否含有碳碳双键,故C错误;对甲基苯甲醛()中的甲基和醛基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以对甲基苯甲醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能说明分子中存在醛基,故D错误。
3.D　聚丙烯的结构简式为,D项错误。
4.C　X的名称为2-甲基丙烯,故A错误; X是丁烯的同分异构体,故B错误;工业用X制备Y的反应属于加聚反应,故C正确;Y中不含碳碳不饱和键,不能使溴水褪色,故D错误。
5.C　(a)、(c)均含碳碳双键,(b)为环烷烃,(b)与溴水不反应,故A项不符合题意; (b)的二氯代物有3种,故B项不符合题意;(a)、(b)、(c)的分子式均为C8H8 ,且结构不同,(a)、(b)、(c)互为同分异构体,故C项符合题意;(a)分子中所有原子不可能共面,故D项不符合题意。
6.A　石油分馏得到的主要产物有石油气、汽油、煤油、柴油等,故A错误。
7.C　有机物A的分子式为C8H8O2,不饱和度为8+1-82=5,A分子中只含一
个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱有4个吸收峰,说明
分子中含有4种H原子,峰面积之比为1∶2∶2∶3,则四种氢原子个数之比为1∶2∶2∶3,结合红外光谱可知,分子中存在酯基等,且苯环与C原子相连,所以有机物A的结构简式为。A的结构简式为,含有苯环,属于芳香族化合物,故A正确、B正确;A分子中只有苯环可以与氢气加成,所以1 mol A可以与3 mol H2发生加成反应,故C不正确;在红外光谱图中可以获得分子中含有的化学键或官能团的信息,故D正确。
8.B　该有机物中含碳碳双键,能使溴的CCl4溶液褪色,故A错误;中含有酯基,能与氢氧化钠溶液发生反应,故B正确;该有机物不能发生消去反应,故C错误;该有机物的分子式为C16H28N2O4,故D错误。
9.B　X、Y分子中均含酚羟基,都能与氯化铁溶液发生显色反应,不能鉴别,故A错误;X制备Y的反应类型为取代反应,故B正确;Y分子中不含碳碳不饱和键,不能与Br2发生加成反应,故C错误;1 mol Y最多能与3 mol NaOH发生反应,故D错误。
10.C　C项,前反应发生装置中醋酸与Na2CO3反应生成醋酸钠、水和CO2,NaOH与挥发的醋酸、生成的二氧化碳均反应,试剂X应为饱和碳酸氢钠溶液,不能达到实验目的。
11.C　由结构可知该物质的化学式为C16H16ClNO2·H2SO4,故A错误;酯基不能与氢气反应,苯环、碳碳双键均能与氢气发生加成反应,所以1 mol该物质最多可与5 mol氢气反应,故B错误;波立维分子中含有酯基、氯原子,能发生水解反应,故C正确;—Cl与苯环直接相连,该有机物不能发生消去反应,故D错误。
12.C　在同温同压下,混合气体对氢气的相对密度为13,所以混合气体的平均相对分子质量为26,烯烃中相对分子质量最小的是乙烯,乙烯的相对分子质量为28,所以一定含甲烷,n(混)=13.44 L22.4 L/mol=0.6 mol,则
16 g/mol×n(CH4)+8.4 g=26 g/mol×0.6 mol,解得n(CH4)=0.45 mol,
n(烯烃)=0.15 mol,M=8.4 g0.15mol=56 g/mol,由烯烃的通式CnH2n可知14n=56,解得n=4,烯烃的分子式为C4H8;混合气体中一定含有甲烷,故A正确;13.44 L混合气体中含有烷烃的物质的量为0.45 mol,故B正确;此烯烃的分子式为C4H8,有、、 3种,故C错误;混合气体中烷烃与烯烃的物质的量之比为0.45 mol∶0.15 mol=3∶1,故D正确。
13.C　三溴苯酚不溶于水,但易溶于苯酚等有机溶剂,若溴水浓度很小,生成过少的三溴苯酚溶于苯酚,不能观察到白色沉淀生成,故A错误;CH3CH2X中不含卤素离子,不能与硝酸银溶液反应,故B错误;碳酸的酸性强于苯酚,向苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳,苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠,溶液变浑浊,故C正确;葡萄糖在碱性条件下能与新制氢氧化铜悬浊液共热反应生成氧化亚铜砖红色沉淀,检验淀粉水解产物时,应先加入氢氧化钠溶液中和稀硫酸,再加入新制氢
氧化铜悬浊液加热,故D错误。
14.BC　由高聚物A的结构简式可知,分子结构中含有醇羟基,属于亲水基,具有良好的亲水性,故A正确;酯基不能与氢气发生加成反应,碳碳双键能够与氢气发生加成反应,所以1 mol HEMA最多能与1 mol H2发生加成反应,故B不正确;根据高聚物A的结构可知,HEMA和NVP发生加聚反应生成高聚物A,故C不正确;HEMA分子中含有酯基,NVP分子中含有,高聚物A分子中含有酯基和,三种物质均能在酸性条件下发生水解反应,故D正确。
15.A　该有机物中有四种氢原子,所以该有机物的一氯代物有4种,故A正确;能与NaHCO3溶液反应的有机物含有—COOH,C6H12O2可以看作
C5H11—COOH,C5H11—有8种结构,所以C5H11—COOH有8种,故B错误;分子式为C5H12O的含有两个甲基的醇可看作C5H11OH,含有两个甲基的
C5H11—有4种结构,所以分子式为C5H11OH且含有两个甲基的醇有4种,故C错误;分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下会水解生成甲和乙,且甲、乙的相对分子质量相等,说明该有机物为CH3COOC3H7,CH3COOH有1种结构,丙醇有2种结构,所以该有机物有2种结构,故D错误。
16.答案　(1)　(2)间苯二甲酸　(3)3∶3∶1　(4)溴水　(5)4　(6)3∶2
解析　(1)相对分子质量为114的链烃,分子式为C8H18,一氯代物只有一
种,为对称结构,结构简式为。(2)该物质的名称为间苯二甲酸。(3)1 mol该有机物中含有2 mol酚羟基和1 mol羧基,可分别消耗3 mol Na、3 mol NaOH、1 mol NaHCO3,物质的量之比为3∶3∶1。(4)甲苯的密度小于水,遇溴水时发生萃取,上层显橙色;乙醇与溴水不反应,且不分层;己烯与溴水中的Br2发生加成反应,溴水褪色,上下两层均无色;溴乙烷密度大于水,遇溴水时发生萃取,下层显橙色,所以可用溴水鉴别甲苯、乙醇、己烯、溴乙烷。(5)分子式为C5H10O2属于酯且能发生银镜反应,可看作C4H9OOCH,C4H9—有4种结构,所以符合条件的有机物有4种。(6)相同条件下,气体的体积之比等于物质的量之比,1 L混合物完全燃烧生成相同状况下的二氧化碳1.4 L,水蒸气1.6 L,所以平均分子式为C1.4H3.2,所含碳原子数小于1.4的烃只有甲烷,则烃M为甲烷,所含氢原子数小于3.2的炔烃只能为乙炔,计算可得甲烷与乙炔的物质的量之比为3∶2。
17.答案　(1)　CH3CH2OH　(2)苯　液体分层,上层为橙红色,下层为无色　(3)2.5 mol　(4)苯>乙烯=乙醇>甲烷　(5)品红溶液　NaOH溶液
解析　(1)由四种常见有机物的空间填充模型示意图可知,甲为CH4,乙为,丙为,丁为CH3CH2OH。(2)苯是无色带有特殊气味的有毒液体,且不溶于水、密度比水小;向苯中加入溴水,振荡静置后,观察到的现象是液体分层,上层为橙红色,下层为无色。(3)1 mol甲烷完全与氯气发生取代反应,若生成相同物质的量的四种氯代产物,每种氯代产物的物质的量是0.25 mol,甲烷和氯气的取代反应中,被取代的氢原子的物质的量与消耗的氯气的物质的量相等,所以生成0.25 mol一氯甲烷需要氯气0.25 mol,生成0.25 mol二氯甲烷需要氯气0.5 mol,生成0.25 mol三氯甲烷需要氯气0.75 mol,生成0.25 mol四氯化碳需要氯气1 mol,所以总共消耗氯气的物质的量=0.25 mol+0.5 mol+
0.75 mol+1 mol=2.5 mol。(4)甲、乙、丙、丁四种有机物的分子式分别为CH4、C2H4、C6H6、C2H6O,1 mol上述有机物完全燃烧消耗氧气的物质的量分别为2 mol、3 mol、7.5 mol、3 mol,所以等物质的量的甲、乙、丙、丁四种物质完全燃烧,消耗氧气的体积(相同条件)的大小顺序为苯>乙烯=乙醇>甲烷。(5)为了检验乙烯气体中混有SO2,可用品红溶液检验,然后用氢氧化钠溶液除去二氧化硫、二氧化碳。
18.答案　(1)对溴甲苯或4-溴甲苯
(2)取代反应　
(3)保护酚羟基,防止酚羟基被氧化
(4)2+O22+2H2O
(5)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O
(6)10　(或)
(7)CH3CH2OHCH3CHOCH3CHCHCHOCH3CH2CH2CH2OH
解析　根据合成路线图及已知信息可知,B为、D为、E为、F为、G为。
(1)B为,其名称是对溴甲苯或4-溴甲苯。
(2)反应⑤的反应类型为取代反应;G的结构简式为。
(3)在合成路线中设计⑤和⑨两步反应的目的是保护酚羟基,防止酚羟基被氧化。
(4)反应⑥的化学方程式为2+O22+2H2O。
(5)F与银氨溶液反应的化学方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O。
(6)M为的同分异构体,满足条件:a.属于芳香族化合物,说明含有苯环;b.1 mol M与足量NaHCO3溶液反应能生成2 mol CO2,说明含有两个羧基,当苯环上只有一个取代基时,即,有1种结构;当苯环上有两个取代基时,即—CH2COOH、—COOH,在苯环上有邻、间、对三种位置关系,有3种结构;当苯环上有三个取代基时,即—CH3、—COOH、—COOH,在苯环上有6种位置关系,有6种结构,则满足条件的M的结构共有10种;其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为、。
(7)以乙醇为原料,制备正丁醇的合成路线为CH3CH2OHCH3CHOCH3CHCHCHOCH3CH2CH2CH2OH。
19.答案　(1)羟基　羧基　(2)加成反应　　
(3) +H2O　(4)b　(5)6　
解析　根据合成流程图及题意可知,M为,N是CH3CHOHCH3,N在浓硫酸存在及加热条件下发生消去反应生成X,X为,X和Br2发生加成反应生成A,A为CH2BrCHBrCH3,A在NaOH溶液中加热发生水解反应生成B,B为CH2OHCHOHCH3,B被氧化生成C,C为CH3COCHO,C被氧化生成D,D为CH3COCOOH,D与氢气发生加成反应生成E,E是CH3CHOHCOOH。(1)E的结构简式为CH3CHOHCOOH,其中含有的官能团为羟基和羧基。(2)根据F的分子式为C9H12,可知X→F的反应是加成反应;根据F分子中不同化学环境的H的个数之比为1∶1∶2∶2∶6可知,F的结构简式为。(3)N转化为X的化学方程式为 +H2O。(4)M分子中含有苯环、羧基、醇羟基,可以发生酯化反应、消去反应、加成反应,不能发生水解反应,故选b。(5)由题意可知,M分子中含有酯基和酚羟基,符合题述要求的有机物有6种:、、、
、、;其中不含甲基的结构简
式为。
20.答案　(1)3,4-二甲基-3-己烯　酯基　(2)　(3)消去反应　(4)+2NaOH +2NaBr　(5)48　　　(6)CH2CH(CH2)4CHCH2
解析　根据合成路线分析可知,A的分子式为C5H10,为烯烃,由F的结构简式可推断出A的结构简式为;A在催化剂作用下发生已知信息反应①生成B,则B为;B与Br2发生加成反应生成C,则C为;C在NaOH水溶液中共热发生水解反应生成D,则D为;D与乙二酸发生酯化反应生成分子式为C10H16O4的六元环酯,则M的结构简式为;A与Br2发生加成反应得到的E为;E再经多步反应得到F,F发生消去反应得到分子式为C5H8O2且分子中只有一个甲基的G,则G的结构简式为;X的分子式为C8H10O,苯环上有两种氢原子,且只含有一个甲基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,说明X中不含酚羟基,则X为,X在浓硫酸存在及加热的条件下与G发生酯化反应得到分子式为C13H16O2的N,则N为,据此分析解答。
（1） 由上述分析可知,B的结构简式为,其名称为3,4-二甲基-3-己烯;N的结构简式为,其分子中


所含的含氧官能团的名称是酯基。
(2)由上述分析可知,M的结构简式为。
(3)F→G的反应类型是消去反应。
(4)C在NaOH溶液中加热发生水解反应得到D,反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr。
(5)N的同分异构体满足条件:①能够发生银镜反应且该物质与生成的Ag的物质的量之比为1∶4,说明该分子中含有2个—CHO;②苯环上连接—C5H11,则满足条件的N的同分异构体可以是、、、、、,由于—C5H11有8种结构,因此满足条件的N的同分异构体共有6×8=48种,其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为9∶2∶2∶2∶1的是、。
(6)CH2CH(CH2)4CHCH2发生已知信息反应①得到,与溴的四
氯化碳溶液发生加成反应得到,与NaOH的乙醇溶液加热发生消去反应可得到,所以合成路线为CH2CH(CH2)4CHCH2。