人教版 (新课标)必修2《遗传与进化》第五章 基因突变及其他变异综合与测试同步测试题

这是一份人教版 (新课标)必修2《遗传与进化》第五章 基因突变及其他变异综合与测试同步测试题，共15页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
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(满分:100分;时间:50分钟)

一、选择题(每小题4分,共64分)
　　　　　　 　　　　　 　　　　　
1.下列有关遗传变异的说法,请你判断(　　)
①中心法则是指遗传信息的转录和翻译过程
②基因型为AaB的绵羊可能产生aY的精子
③高茎豌豆(Dd)产生的雌雄配子种类相同,雌雄配子比例接近1∶1
④染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的改变
⑤马和驴杂交生出的骡子是二倍体
⑥某生物的测交后代中只有两种表现型且比例为1∶1,则此生物一定只含一对等位基因
A.有一种说法对
B.有二种说法对
C.有三种说法对
D.有四种说法对
2.下列有关基因突变和染色体变异的叙述正确的是(　　)
A.两者都需要外界因素的诱导才能发生,都是随机的、不定向的
B.发生基因突变或染色体变异后,生物性状必然改变
C.将N基因导入M基因的内部,可实现这两个基因的重新组合
D.利用单倍体培育新品种,可缩短育种时间
3.下列关于生物的变异的说法正确的是(　　)
A.减数分裂过程中,染色体间交换片段不一定属于基因重组
B.单倍体育种可培育出新物种
C.利用基因突变能定向改造生物性状
D.二倍体西瓜植株给四倍体西瓜植株授粉,则四倍体植株上结三倍体无子西瓜
4.下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为直接相关的是(　　)
A.三倍体西瓜植株的高度不育
B.人类XYY综合征个体(比正常人多一条Y染色体)的形成
C.卵裂时个别细胞染色体异常分离,形成21三体综合征个体
D.线粒体DNA突变导致培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落
5.如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是(　　)

A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子
B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
6.下图为某家族的遗传系谱图,Ⅰ-1同时患有甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)。已知该地区正常男性中乙病的致病基因携带者的概率为1/15,Ⅲ-5没有携带甲病的致病基因。下列推论正确的是(　　)

A.Ⅳ-14甲病的致病基因来自Ⅰ-1
B.Ⅱ-3的基因型是AaXBXb或AAXBXb
C.Ⅲ-10和Ⅲ-15婚配,若出生的Ⅳ-16为男孩,患乙种病的概率是1/60
D.Ⅲ-10和Ⅲ-15婚配,若出生的Ⅳ-16为女孩,患甲种病的概率是1/2
7.下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是(　　)
A.基因突变可以发生在自然界中的任何生物体中,这体现了基因突变具有随机性
B.基因突变可以发生在生物生长发育的任何时期,这体现了基因突变具有普遍性
C.基因重组是生物多样性产生的主要原因,基因突变是产生新基因的主要途径
D.基因重组是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料
8.下列对可遗传变异的说法,错误的是(　　)
A.口腔上皮细胞、造血干细胞和精细胞内一定能发生基因突变
B.非同源染色体局部互换、有性生殖的受精过程均不属于基因重组
C.多倍体形成过程并没有增加非同源染色体重组的机会
D.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的个体不一定是二倍体
9.三叶草的野生型能产生氰酸,这一性状由两对等位基因控制。现以两个无法产生氰酸的突变品系(突变体1和突变体2)及野生型进行杂交实验,结果如表所示,若不考虑基因突变和染色体变异,下列说法正确的是(　　)

亲本
F1
F2
实验一
突变体1×野生型
有氰酸
240无氰酸,740有氰酸
实验二
突变体2×野生型
无氰酸
1 324无氰酸,452有氰酸
实验三
突变体1×突变体2
无氰酸
1 172无氰酸,271有氰酸

(注:“有氰酸”和“无氰酸”分别表示能产生氰酸和不能产生氰酸的植株)
A.两个突变品系中可能有一个为杂合子
B.实验三F2“有氰酸”自交后代出现“有氰酸”的概率为4/9
C.实验一F2“有氰酸”与实验二F2“有氰酸”杂交,子代中可能出现“无氰酸”
D.突变体2中发生突变的基因,其突变前的表达产物可能不催化氰酸的合成
10.如图表示细胞中所含的染色体,①②③④的基因型可以表示为(　　)

A.AABb、AAABBb、ABCD、A
B.Aabb、AaBbCc、AAAaBBbb、AB
C.AABB、AaBbCc、AaBbCcDd、ABCD
D.AaBb、AaaBbb、AAaaBBbb、AbCD
11.如图所示为利用玉米(2n=20)的幼苗芽尖细胞(基因型AaBb)进行实验的流程示意图。下列分析错误的是　(　　)

A.通常情况下,植株A的基因型是AaBb
B.秋水仙素抑制着丝点分裂,使植株B含四个染色体组
C.植株C是由配子发育而来的单倍体,基因型有4种可能
D.获得幼苗1和幼苗2的过程可体现出体细胞和生殖细胞的全能性
12.下图所示是育种专家利用染色体部分缺失原理,对棉花品种的培育过程。相关叙述正确的是(　　)

A.图中涉及的变异只有染色体结构的变异
B.粉红棉M自交产生的后代除了白色棉还有粉红棉和深红棉
C.白色棉N自交的后代会出现性状分离
D.深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率为1/4　
13.在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是(　　)
①DNA复制时发生碱基对的替换、增添和缺失,导致基因突变
②非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组
③非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异
④着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向细胞两极,导致染色体数目变异
A.①②③ B.②③④
C.①③④ D.①②④
14.下图甲为一对同源染色体及其等位基因的图解,图乙为细胞分裂过程中出现的“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因。下列相关说法,正确的是(　　)

A.图甲、图乙均发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换
B.图甲中基因A与a、B与b的分离仅发生在减数第一次分裂后期
C.图甲、图乙所示的细胞,经过减数分裂,可能会产生4种不同类型的配子
D.图乙是由于染色体结构发生倒位,而导致染色体上基因数目改变的结果
15.下列有关人类疾病的叙述,不正确的是(　　)
A.镰刀型细胞贫血症是由遗传物质改变引起的
B.血友病患者经基因治疗后不会将致病基因传递给后代
C.苯丙酮尿症的发病机理说明基因对生物体性状的间接控制
D.囊性纤维病体现了基因对生物体性状的直接控制
16.图1是某单基因遗传病相关系谱图,图2是对该家系中Ⅰ1~Ⅱ4个体进行相关基因检测(先以某种酶切割样品DNA,再进行电泳),得到的电泳结果(电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同),已知编号a对应的样品来自Ⅱ4。下列相关叙述错误的是(　　)

图1

图2
A.根据图1可确定该病属于常染色体隐性遗传
B.结合图1和图2分析,可知致病基因内部存在该种酶的1个切点
C.Ⅱ5一定是杂合子,Ⅲ8与Ⅱ5基因型相同的概率为1/3
D.Ⅲ9与该病基因携带者结婚,生一个正常男孩的概率为5/12

二、非选择题(共36分)
17.(14分)请完成下列遗传实验问题。
(1)某动物体细胞中某对同源染色体多出l条的个体称为“三体”。研究发现,该种动物产生的多1条染色体的雌配子可育,而多1条染色体的雄配子不可育。该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R/r控制,正常尾对卷曲尾为显性。有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体,其10号常染色体多出1条,其余染色体均正常。(注:“三体”细胞在减数分裂过程中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。)
①该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的　　　　配子异常所致,这种变异属于可遗传变异中的　　　　　　。 
②欲判断基因R/r是否位于10号常染色体上,可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F1,再让F1雌雄个体自由交配得F2。若F2正常尾个体与卷曲尾个体的比例为　　　　,则基因R/r位于10号常染色体上;若F2正常尾个体与卷曲尾个体的比例为　　　　,则基因R/r位于其他常染色体上。 
(2)果蝇的灰体(E)对黑檀体(e)为显性。若灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交,在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为EE、Ee和ee的果蝇可供选择,请完成下列实验步骤及结果预测,以探究其原因。(注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各配子活力相同)实验步骤:
①用该黑檀体果蝇与基因型为　　　　的果蝇杂交,获得F1; 
②F1自由交配,观察、统计F2表现型及比例。
结果预测:Ⅰ.如果F2表现型及比例为　　　　　　　　,则为基因突变; 
Ⅱ.如果F2表现型及比例为　　　　　　　　,则为染色体片段缺失。 
18.(12分)某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理,得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠进行研究发现,突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体上的位置,设计了如下杂交实验方案,如果你是其中一员,将下列方案补充完整。(注:除要求外,不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示)
(1)杂交方法:　。 
(2)观察统计:观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填入下表。(下表不填写,只作为统计用)

野生型
突变型
突变型/(野生型+突变型)
雄性小鼠


A
雌性小鼠


B

(3)结果分析与结论:
①如果A=1,B=0,说明突变基因位于　　　　　　;②如果A=0,B=1,说明突变基因为　　　　,且位于　　　　　　;③如果A=0,B=　　　　,说明突变基因为隐性,且位于X染色体上;④如果A=B=1/2,说明突变基因为　　　　,且位于　　　　　　。 
(4)拓展分析:如果基因位于X、Y的同源区段,突变性状为　　　　　,该个体的基因型为　　　　　　。 
19.(10分)科研工作者利用某二倍体植物进行实验。该植物的紫株和绿株由6号常染色体上一对等位基因(D、d)控制。正常情况下,紫株与绿株杂交,子代均为紫株。育种工作者用X射线照射紫株A后,再与绿株杂交,发现子代有紫株832株,绿株1株(绿株B)。为研究绿株B出现的原因,又做了如图所示的杂交实验。请分析回答下列问题:

(1)假设一:X射线照射紫株A导致其发生了基因突变。若此假设成立,则图一杂交实验中,F1的基因型是　　　　,F2中紫株所占的比例应为　　　　。 
(2)假设二:X射线照射紫株A导致其6号染色体断裂,含有基因D的片段缺失(注:一条染色体片段缺失不影响个体生存,两条同源染色体缺失相同的片段个体死亡)。若此假设成立,则图一杂交实验中,绿株B能产生　　　　种配子,F1自交得到的F2中,紫株所占比例应为　　　　。 
(3)用显微镜观察该植物花粉母细胞的减数分裂时,发现一对染色体联会后出现如图二所示的“拱形”结构,则它可能属于染色体结构变异中的　　　　　　(选填“缺失”“重复”“易位”或“倒位”)类型。 
答案全解全析

一、选择题
1.B　中心法则包括DNA复制、转录、翻译、逆转录和RNA复制,①错误;绵羊的基因型为AaB,即为AaXBY,可能产生aY的精子,②正确;基因型为Dd的高茎豌豆产生的雌配子或雄配子中D数量等于d数量,但雄配子的数量不等于雌配子的数量,③错误;由于密码子的简并性,DNA的脱氧核苷酸序列改变不一定引起遗传性状的改变,④错误;马和驴都是二倍体生物,杂交生出的骡子是二倍体,⑤正确;某生物个体不可能只含有一对等位基因,因为任何生物个体都包含多个性状,包含多对等位基因,⑥中所述情况是指某生物个体的某个性状的表现型的比例是1∶1,说明控制该性状的基因是1对等位基因,而不是此生物只含有一对等位基因,⑥错误。故选B。
2.D　物理因素、化学因素和生物因素等可能引发基因突变,基因突变具有随机性和不定向性,染色体变异在自然条件下也会发生,A错误;基因突变不一定改变生物的性状,B错误;将N基因导入M基因的内部,改变了M基因的结构,属于基因突变,N基因和M基因没有发生基因重组,C错误;单倍体培育新品种,可以明显缩短育种年限,D正确。
3.A　减数分裂过程中,染色体间交换片段不一定属于基因重组,其中非同源染色体间的部分交换属于染色体易位,同源染色体上的非姐妹染色单体间的交叉互换属于基因重组,A正确;单倍体育种不能培育出新物种,多倍体育种可以培育出新物种,B错误;基因突变是不定向的,不能定向改造生物性状,C错误;二倍体西瓜植株给四倍体西瓜植株授粉,则四倍体植株上结四倍体西瓜,内含三倍体种子,D错误。
4.A　三倍体西瓜植株高度不育的原因是减数分裂时同源染色体联会紊乱,不能产生正常的生殖细胞,与同源染色体联会行为直接相关,A符合题意;人类XYY综合征个体是由异常的精子YY与卵细胞受精导致的,YY精子是减数第二次分裂后期Y染色体的姐妹染色单体没有分离导致的,与联会无关,B不符合题意;卵裂时进行的是有丝分裂,不会发生同源染色体的联会,C不符合题意;线粒体存在于细胞质中,其DNA不以染色体的形式存在,所以其上的DNA突变与减数分裂同源染色体联会行为无关,D不符合题意。
5.B　图示为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(相关基因用A、a表示),则Ⅰ-1和Ⅰ-3的基因型均为aa,Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均为Aa,Ⅲ-3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa。该遗传病为常染色体隐性遗传,无论Ⅰ-2和Ⅰ-4是否纯合,Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5均为杂合子,A错误;若Ⅱ-1、Ⅲ-1纯合,则Ⅲ-2是杂合子的概率为1/2,Ⅳ-1是杂合子的概率为1/2×1/2=1/4,Ⅲ-3为纯合子的概率为1/3、Ⅲ-3为杂合子的概率为2/3,若Ⅲ-4是纯合子,则Ⅳ-2为杂合子的概率为2/3×1/2=1/3,所以第Ⅳ代的两个个体婚配,子代患病概率为1/4×1/3×1/4=1/48,B正确;若Ⅲ-2和Ⅲ-3是杂合子,则无论Ⅲ-1、Ⅲ-4是纯合子还是杂合子,Ⅳ-1和Ⅳ-2后代患病概率都不可能是1/48,C错误;若Ⅳ-1和Ⅳ-2是杂合子,则其后代患病概率为1/4,而不是1/48,D错误。
6.C　系谱图中Ⅲ-5、Ⅲ-6正常,Ⅳ-14患甲病,且Ⅲ-5没有携带甲病的致病基因,所以甲病只能为伴X染色体隐性遗传病,又Ⅳ-12是女性且患乙病,若乙病为伴X染色体隐性遗传,则Ⅲ-5应为乙病患者,与图不符,故乙病为常染色体隐性遗传,Ⅳ-14的基因型为XaY,Xa来自Ⅲ-6,Ⅲ-6的Xa只能来自Ⅱ-4,A错误;结合图示,Ⅱ-3正常,其父亲两病兼患,故其基因型为BbXAXa,B错误;Ⅱ-4基因型为bbXaY,Ⅲ-10正常,其基因型为BbXAXa,因该地区正常男性中乙病的致病基因携带者的概率为1/15,故Ⅲ-15的基因型为1/15BbXAY,若Ⅳ-16为男孩,患乙病的概率为1/2×1/15×1/2=1/60,C正确;若Ⅳ-16为女孩,则不可能患甲病,D错误。
7.C　基因突变可以发生在自然界中的任何生物体中,体现了基因突变的普遍性,A错误;基因突变可以发生在生物生长发育的任何时期,体现的是基因突变的随机性,B错误;基因重组能够产生多样化基因组合的子代,新基因的主要产生途径是基因突变,C正确;基因突变是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料,D错误。
8.A　基因突变一般发生在DNA复制过程中,造血干细胞具有增殖能力,即造血干细胞可以通过有丝分裂形成新细胞,在此过程中会有DNA复制,其他2种细胞可能发生基因突变,但口腔上皮细胞和精细胞不容易发生基因突变，A错误;非同源染色体局部互换属于染色体结构变异中的易位,不是基因重组,基因重组主要发生在减数分裂过程中,不发生在受精作用过程中,B正确;多倍体形成过程中,只进行有丝分裂,不进行减数分裂,不会发生非同源染色体的重组,C正确;单倍体可以含有一个或几个染色体组,所以用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体,还可能是多倍体,D正确。
9.D　突变体1×突变体2杂交后代为无氰酸,因此判断无氰酸为显性性状,并且F1自交后代F2中1 172无氰酸∶271有氰酸≈13∶3,再根据实验一、二推测F1的基因型是AaBb(设相关基因用A、a,B、b表示),推测突变体1和突变体2的基因型是aabb、AABB,野生型个体基因型为aaBB,A错误;实验三F2“有氰酸”为aaB_,其中2/3为aaBb,自交后代出现“有氰酸”的概率为5/6,B错误;实验一F2“有氰酸”为aaB_,实验二F2“有氰酸”为aaBB,二者杂交的子代均为aaB_,不可能出现“无氰酸”个体,C错误;突变体2为AABB,突变前的表达产物可能不催化氰酸的合成,D正确。
10.D　①中相同形态的染色体有两条,有2个染色体组,同理,②中有3个染色体组,③中有4个染色体组,④中只有1个染色体组,故①②③④的基因型可以分别表示为AaBb、AaaBbb、AAaaBBbb、AbCD。
11.B　植物组织培养基因型不变, A正确;秋水仙素抑制纺锤体的形成,花粉只有一个染色体组,经秋水仙素处理后,染色体数目加倍,植株B含两个染色体组,B错误;植株A花粉的基因型有AB、Ab、aB、ab4种可能,经过离体培养,正常发育的植株C的基因型有4种可能,C正确;幼苗1和幼苗2分别是由体细胞和生殖细胞培养成的完整个体,体现出体细胞和生殖细胞的全能性,D正确。
12.B　太空育种涉及基因突变,粉红棉M的产生过程中有染色体结构变异,A错误;从粉红棉M及白色棉N的染色体组成及基因组成可以看出,粉红棉M的自交后代中除了白色棉外还有粉红棉和深红棉,B正确;白色棉N相当于纯合子,自交后代不会出现性状分离,C错误;若用b̄表示染色体缺失的基因,则bb×b̄b̄→bb̄(全部为粉红棉),D错误。
13.C　基因突变一般发生在DNA复制时,即有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期,①正确;非同源染色体的自由组合只能发生在减数分裂过程中,②错误;染色体结构变异中的易位在有丝分裂和减数分裂过程中都可以发生,③正确;染色体数目变异既可以发生在有丝分裂后期,也可以发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期,④正确。综上所述,选C。
14.C　题图甲中1和2是一对同源染色体,根据染色体的颜色可知,该对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换,图乙根据颜色不同可知发生染色体片段的交换,但是根据着丝点的位置判断是非同源染色体之间进行的交换,A错误;图甲中基因A和a因为发生交叉互换,所以等位基因A和a的分离可发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期,但等位基因B和b没有发生交叉互换,所以只能发生在减数第一次分裂后期,B错误;因为图甲为同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换,图乙发生了染色体片段的交换,所以其细胞通过减数分裂,会形成4种不同类型的配子,C正确;图乙中染色体变异属于染色体结构变异中的易位,不是倒位,D错误。
15.B　镰刀型细胞贫血症是基因突变的结果,基因突变使基因结构发生改变,A正确;血友病患者经基因治疗后,只改变了相应的体细胞中的基因,而生殖细胞中的基因并没有改变,因此患者依然可将致病基因遗传给后代,B错误;苯丙酮尿症的发病机理说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,这体现了基因对生物体性状的间接控制,C正确;囊性纤维病是由细胞中某种蛋白质结构异常而引起的,体现了基因对生物体性状的直接控制,D错误。
16.C　题图1中Ⅰ1号和Ⅰ2号正常,而他们的女儿Ⅱ4号患病,可确定该病属于常染色体隐性遗传,A正确;编号a中有条带2和条带3,对应的样品来自Ⅱ4个体,而Ⅱ4是隐性纯合子,说明致病基因内部只存在该种酶的1个切点,B正确;设该病相关基因用A、a表示,由于Ⅲ7患病(aa),故Ⅱ5、Ⅱ6一定是杂合子(Aa),Ⅲ8的基因型及比例为AA∶Aa=1∶2,故Ⅲ8与Ⅱ5基因型相同的概率为2/3,C错误;Ⅲ9的基因型及比例为AA∶Aa=1∶2,与该病基因携带者(Aa)结婚,生一个患病孩子的概率为2/3×1/4=1/6,生一个正常男孩的概率为(1-1/6)×1/2=5/12,D正确。

二、非选择题
17.答案　(1)①雌　染色体(数目)变异　②13∶5　3∶1　(2)答案一:①EE　Ⅰ.灰体∶黑檀体=3∶1　Ⅱ.灰体∶黑檀体=4∶1　答案二:①Ee　Ⅰ.灰体∶黑檀体=7∶9　Ⅱ.灰体∶黑檀体=7∶8
解析　(1)①因为多1条染色体的雄配子是不可育的,故该雌性多的一条染色体应来自雌性个体产生的卵细胞,属于染色体数目变异。②亲本基因型应是rrr和RR,子一代中雌雄各有1/2Rr和1/2Rrr,对于雌雄个体都是可育的,所产生的配子有4/12R、2/12Rr、5/12rr和1/12rr,而在雄性个体中2/12Rr和1/12rr是不可育的,因此雄性个体产生的配子是4/9R和5/9r,自由交配后卷曲尾所占比例为5/12×5/9+1/12×5/9=5/18,故正常尾∶卷曲尾=13∶5,说明基因R/r位于10号染色体上。若用“O”代表“三体”的染色体,如果不是位于10号染色体上,亲本基因型应是雌性OOOrr,雄性OORR,子一代中雌雄各有1/2OORr和1/2OOORr,雌性个体产生的配子有3/8OR,3/8Or,1/8OOR和1/8OOr,在雄性个体中不正常的配子不可育,因此雄性个体产生的配子有1/2OR和1/2Or,自由交配后卷曲尾所占比例为3/8×1/2+1/8×1/2=1/4,故正常尾∶卷曲尾=3∶1,说明基因R/r不在10号染色体上。(2)由题意可知,出现该黑檀体果蝇的原因如果是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变,则此黑檀体果蝇的基因型为ee,如果是染色体片段缺失,则此黑檀体果蝇的基因型为eO。
方法一:用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交,获得F1;F1自由交配,观察、统计F2表现型及比例。
Ⅰ.如果F2表现型及比例为灰体∶黑檀体=3∶1,则为基因突变;
Ⅱ.如果F2表现型及比例为灰体∶黑檀体=4∶1,则为染色体片段缺失。
杂交关系如图:

方法二:用该黑檀体果蝇与基因型为Ee的果蝇杂交,获得F1;F1自由交配,观察、统计F2表现型及比例。
Ⅰ.如果F2表现型及比例为灰体∶黑檀体=7∶9,则为基因突变;
Ⅱ.如果F2表现型及比例为灰体∶黑檀体=7∶8,则为染色体片段缺失。
杂交关系如图:

18.答案　(1)让突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配　(3)①Y染色体上　②显性　X染色体上　③0　④显性　常染色体上　(4)显性性状　XDYd或XdYD
解析　(1)由题意可知,突变型小鼠是雄性,只能选择野生型雌鼠与其进行杂交,然后通过后代的表现型及比例来确定突变基因的显隐性和在染色体中的位置。(3)①若突变基因位于Y染色体上,则后代中所有的雄鼠都是突变型,雌鼠都是野生型。②若突变基因为显性,位于X染色体上,则后代中所有的雄鼠都是野生型,所有的雌鼠都是突变型。③若突变基因为隐性,位于X染色体上,则后代中雌雄鼠都是野生型。④若突变基因位于常染色体上,且为显性,则后代雌雄鼠中都有野生型和突变型,且比例为1∶1。(4)如果基因位于X、Y染色体的同源区段,且突变后性状发生改变,则突变性状为显性性状,该突变个体的基因型为XDYd或XdYD。
19.答案　(1)Dd　3/4　(2)2　6/7　(3)缺失、重复
解析　(1)正常情况下,紫株与绿株杂交,子代均为紫株,说明紫株对绿株为显性。用被X射线照射过的紫株A与绿株(dd)杂交,子代有832株紫株,1株绿株B。若用X射线照射紫株A导致其发生了基因突变,则发生变异的紫株A的基因型为Dd,绿株B的基因型为dd。在图一杂交实验中,绿株B与基因型为DD的纯合紫株C杂交,F1的基因型是Dd,F1自交所得F2的基因型及其比例为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,因此紫株所占的比例为3/4。(2)若用X射线照射紫株A导致其6号染色体断裂,含有基因D的片段缺失,则绿株B的基因型为dO(注:O表示含有基因D的片段缺失的那条6号染色体)。可见,绿株B能产生2种比值相等的配子,即d∶O=1∶1。该绿株B与基因型为DD的纯合紫株C杂交,F1的基因型及其比例为Dd∶DO=1∶1。F1自交,其中Dd自交所得F2的基因型及其比例为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,DO自交所得F2的基因型及其比例为DD∶DO∶OO=1∶2∶1;由于基因型的OO的个体死亡,dd表现为绿株,其余个体均表现为紫株,所以F2中紫株所占比例为6/7。(3)图二中“拱形”的出现,是由于两条同源染色体中的上面一条多了一段,或是下面一条少了一段,因此可能属于染色体结构变异中的重复,也可能属于染色体结构变异中的缺失。