11 回归有机化学课件PPT

这是一份11 回归有机化学课件PPT，共24页。PPT课件主要包含了有机反应类型，官能团的引入，官能团的消除，碳链的增减，正误判断等内容，欢迎下载使用。
（1）当反应条件为 NaOH 醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。
（2）当反应条件为 NaOH 水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。
（3）当反应条件为浓 H2SO4并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物，或者是醇与酸 的酯化反应。
（4）当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水 解反应。
（5）当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸的反应。
（9）错别字辨析： 常见错别字：酯化、油脂、炭化、褪色、加成、钝化、气体逸出、金刚石、铵盐、苯、硝化、 溶解、熔点、容量瓶等。(此处为正确书写)
（6）当反应为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成 反应。
（7）当反应条件为光照且与 X2反应时，通常是 X2与烷或苯环侧链烃基上的 H 原子发生的取 代反应，而当反应条件为催化剂存在且与 X2反应时，通常为苯环上的 H 原子直接被取代。
（8）根据反应类型的概念判断不易得出结果时，要特别用好“加氢、去氧——还原反应，加氧、 去氢——氧化反应”。
①引入卤素原子：烯烃、炔烃与 HX 或 X2发生加成反应；烷烃与 X2发生取代反应；醇与 HX 发生取代反应。
有机合成中官能团的转化方法
②引入羟基：烯烃与水发生加成反应；醛(酮)与氢气发生加成反应；卤代烃在碱性条件下发生 水解反应；酯的水解等。
③引入双键：加成反应(炔烃加氢或 HX)； 消去反应(卤代烃、醇的消去)；醇的氧化引入羰基 等。
①通过加成反应或聚合反应消除不饱和键。
②通过取代反应、消去反应、酯化反应、氧化反 应等消除羟基(—OH)。
③通过加成反应或氧化反应消除醛基(—CHO)。
④通过水解反应消除酯基。
⑤通过水解反应、消去反应消除卤素原子。
①增长：如不饱和物质的加成或聚合； 有机物与 HCN 反应(一般会以信息形式给出)。
②缩短：如苯的同系物、烯烃的氧化； 烃的裂化或裂解； 酯的水解反应等
(1)比较水与乙醇中氢的活泼性，可分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯中，观察现象。(　　)(2)由乙烯生成乙醇属于加成反应，油脂和蛋白质都属于高分子化合物。(　　)(3)乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷。(　　)(4)乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体。(　　)(5)分离乙酸乙酯和乙醇采用分液的原理是乙酸乙酯和乙醇的密度不同。(　　)
(6)除去丁醇中的乙醚采用蒸馏法的原理是丁醇与乙醚的沸点相差较大。(　　)(7)淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物。(　　)(8)淀粉和纤维素分子式都是(C6H10O5)n，互为同分异构体。(　)(9)糖类、油脂、蛋白质完全燃烧产物都是CO2和H2O。(　　)(10)糖类、油脂、蛋白质均能发生水解反应。(　　)
(11)以液化石油气代替燃油可减少大气污染。(　　)(12)2－甲基丁烷也称为异丁烷，C4H9Cl有3种同分异构体(　)(13)乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应，乙烯可以用作生产食品包装材料的原料。(　　)(14)60 g丙醇中存在的共价键总数为10NA。(　　)(15)用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果的过程没有发生化学反应。(　　)
(16)合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料。(　　)(17)聚合物
可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得。(　　)(18)C5H10O2的羧酸共有4种。(　　)(19)CH3—CH2—CH===CH2能使溴水、酸性KMnO4溶液退色，二者退色原理相同。(　　)(20)煤的干馏和石油的分馏均为化学变化。(　　)
(21)CH3CH2OH与CH2OHCH2OH是同系物。(　　)(22)官能团相同的物质一定是同一类物质。(　　)(23) 属于苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物。(　　)(24) 含有醛基，属于醛类。(　　)(25) 2－甲基－2,4－己二烯。(　　)
(26)相同碳原子数的饱和一元醛和饱和一元酮互为同分异构体(　)(27)根据物质的沸点利用蒸馏法提纯液态有机物时，沸点相差大于30 ℃为宜。(　　)(28)对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团。(　　)(29)有机物 核磁共振氢谱中会出现三组峰，且峰面积之比为3∶4∶1。(　　)(30)高温消毒与酒精消毒均与细菌蛋白质的变性有关。(　　)
(31)氟利昂(卤代烃)可用作制冷剂，释放到空气中容易导致臭氧层空洞。(　　)(32)CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高。(　　)(33)所有的卤代烃都能发生水解反应和消去反应。(　　)(34)用AgNO3溶液和稀硝酸便可检验卤代烃中的氯、溴、碘元素。(　　)(35)溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇。(　　)
(36)C2H5Br属于电解质，在碱的水溶液中加热可生成C2H5OH(　)(37)溴水和酸性KMnO4溶液既可除去乙烷中的乙烯，也可以鉴别乙烷与乙烯。(　　)(38)将石蜡油在碎瓷片上受热分解产生的气体能使溴的CCl4溶液褪色。(　　)(39)烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高。(　　)(40)CHFClH和CHHClF是两种不同的物质，它们互为同分异构体。(　　)
(41)1 ml HCHO与足量银氨溶液在加热的条件下充分反应，可生成2 ml Ag。(　　)(42)完全燃烧等质量的乙醛和乙酸乙酯，消耗O2的质量相等。(　　)(43)醛基、羧基和酯基中的碳氧双键均能与H2加成。(　　)(44)在水溶液里CH3COOH中的—CH3可以电离出H＋，故CH3COOH是四元酸。(　　)(45)甲酸能发生银镜反应，能与新制Cu(OH)2在碱性悬浊液中反应生成红色沉淀。(　　)
(46)乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和NaOH溶液除去。(　　)(47)用新制的银氨溶液可以区分甲酸甲酯与乙醛。(　　)(48)苯与溴水充分振荡后，溴水褪色说明苯分子中的碳原子没有饱和。(　　)(49)棉花、蚕丝、羊毛、天然橡胶都属于天然高分子化合物。(　　)(50)天然橡胶是高聚物，不能使溴水褪色。(　　)
(51)利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程。(　　)(52)凡分子组成符合Cn(H2O)m的化合物都属于糖类。(　　)(53)油脂是高级脂肪酸的甘油酯，为天然高分子化合物。(　　)(54)油脂都不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。(　　)(55)向淀粉水解后所得水解液中滴加碘水，溶液未变蓝色，说明淀粉没有发生水解。(　　)
(56)将(NH4)2SO4、CuSO4溶液分别加入蛋白质溶液，都出现沉淀，表明二者均可使蛋白质变性。(　　)(57)通过盐析可提纯蛋白质，并保护其生理活性。(　　)(58)蚕丝织物上沾有的血迹可以用加酶洗衣粉洗涤除去。(　　)(59) 的单体是CH2=CH2和 (　　)(60)通过加成反应不能引入碳碳双键官能团。(　　)
(61)乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原理相同。(　　)(62)SO2使溴水褪色与乙烯使KMnO4溶液褪色的原理相同。(　　)(63)乙烯、聚乙烯和苯分子中均含有碳碳双键，都能发生加成反应。(　　)(64)甲烷的二氯取代产物只有1种，说明甲烷是正四面体结构而不是平面结构。(　　)(65)煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物。(　　)
(66)石油是混合物，经分馏后得到汽油、煤油和柴油等纯净物。(　　)(67)裂化的目的是得到轻质油，裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料。(　　)(68) 分子中所有原子可能在同一平面上。(　　)(69)酯基官能团只能通过酯化反应得到。(　　)(70)有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子碳架，并引入或转化成所需的官能团。(　　)
(71)0.1 ml乙醇与足量的钠反应生成0.05 ml H2，说明乙醇分子中有一个羟基。(　　)(72)将铜片在酒精灯火焰上加热后插入到无水乙醇中，放置片刻，铜片质量最终不变。(　　)(73)乙醇能与金属钠反应，说明在反应中乙醇分子断裂C—O 键而失去羟基。(　　)(74)在制备乙酸乙酯后剩余的反应液中加入碳酸钠溶液，产生气泡，说明还有乙酸剩余。(　　)(75)将乙醇和浓硫酸共热后得到的气体通入溴水中，溴水褪色，说明生成了乙烯。(　　)
(76)在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH。(　　)(77)棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2O。(　　)(78)用加酶洗衣粉洗涤毛织品效果更好。(　　)(79)蛋白质、纤维素、蔗糖都是高分子化合物。(　　)(80)C6H13Cl的同分异构体有m种，则C6H14O的醇也有m种。(　　)