人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传当堂检测题

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传当堂检测题，共13页。试卷主要包含了家蚕的性别决定为ZW型等内容，欢迎下载使用。
第3节　伴性遗传
基础过关练
题组一　性别决定方式与伴性遗传概念
1.下列有关性染色体的叙述,正确的是(　　)
A.X、Y染色体是一对同源染色体,它们的大小、形状一般不同
B.性染色体只存在于性细胞中
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.性染色体上的基因都与性别决定有关
2.(2019辽宁葫芦岛高一下期末)如图所示,人的X染色体和Y染色体大小、形状不同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。下列叙述不正确的是(　　)

A.Ⅰ区段上的基因无等位基因
B.Ⅲ区段上的基因无显、隐性之分
C.Ⅲ区段上基因控制的遗传病,患病者全为男性
D.Ⅱ区段的存在,决定了减数分裂时X、Y的联会行为
3.下列有关性别决定的叙述,正确的是(　　)
A.ZW型性别决定方式常见于鸟类、部分昆虫、大多数雌雄异体的植物
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C.Z、W染色体上的基因都伴随着性染色体遗传
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体,都通过性染色体来控制着生物的性别
题组二　分析伴性遗传的类型和特点
4.已知血友病的致病基因是隐性的,且位于X染色体上,以下不可能发生的是(　　)
A.患血友病的父亲把致病基因传给儿子
B.为血友病携带者的母亲把致病基因传给儿子
C.患血友病的外祖父把致病基因传给外孙
D.为血友病携带者的外祖母把致病基因传给外孙
5.(2020广西柳州高二上期末)一对夫妇中,男性患某种遗传病,女性正常,所生子女中:所有的女儿均患该病,所有儿子均正常。可以确定该种病的遗传方式最可能是　(　　)
A.伴Y染色体遗传
B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体隐性遗传
D.伴X染色体显性遗传
6.(2019吉林辽源田家炳高级中学校高一期末)一对色觉正常的夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩患红绿色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为(　　)
A.XbY,XBXB B.XBY,XbXb
C.XbY,XBXb D.XBY,XBXb
7.下列关于遗传病的伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是(　　)
A.伴X染色体显性遗传病:女性发病率高,若男性患病,其母、女必患病
B.伴X染色体隐性遗传病:男性发病率高,若女性患病,其父、子必患病
C.伴Y染色体遗传病:父传子、子传孙
D.伴Y染色体遗传病:男女发病率相当,有明显的显隐性关系
题组三　伴性遗传理论在实践中的应用
8.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,位于Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是(　　)
A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW
C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW
9.一对表型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲患者,若这对夫妇想生育第二个孩子,那么第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证色觉正常(　　)
A.男孩 B.女孩
C.男孩、女孩都可以 D.男孩、女孩都不能
10.(2020甘肃静宁一中高二月考)如图是某家族红绿色盲遗传系谱图(此遗传病由一对等位基因B、b控制),请据图回答:

(1)红绿色盲是一种受　　　(填“常”或“X”)染色体上的　　　(填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病。 
(2)Ⅱ5的基因型是　　　　,Ⅱ5　　　　(填“是”或“不是”)红绿色盲致病基因的携带者。 
(3)若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子,患红绿色盲的概率是　　　。 
(4)Ⅲ8的致病基因来自Ⅰ中的　　　　号。 


能力提升练　　　　　　 　　　　　 　　　　　
题组　遗传方式的判断及应用
1.(2020山东潍坊高一月考,)下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自(　　)

A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2
C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4
2.(2020湖北武汉高一期末,)果蝇红眼的遗传方式为伴X染色体显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是(　　)
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
3.(2020河南南阳高三期中,)雌性火鸡的性染色体组成是ZW,将3只表现正常的雄火鸡与多只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配,共得到229只幼禽,其中有55只白化幼禽且均为雌性。若不考虑同源区,下列叙述错误的是(　　)
A.火鸡白化性状属于隐性性状
B.控制白化性状的基因位于Z染色体上
C.表现正常的幼禽基因型可能不同
D.表现白化的幼禽不一定都是纯合子
4.(不定项)(2020山东青岛高三期中,)有甲、乙两种遗传病,调查发现两个家庭都有相关患者,系谱图如图(已知Ⅰ3不携带乙病致病基因),下列分析正确的是(　深度解析　)

A.甲病致病基因位于常染色体上,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.个体Ⅱ13和个体Ⅲ15的乙病致病基因只能来源于个体Ⅰ4
C.若个体Ⅱ12不是甲病的携带者,则个体Ⅱ11与个体Ⅱ12生出孩子是杂合子的概率为1/2
D.若个体Ⅲ14除患乙病外还患甲病,则个体Ⅱ7与个体Ⅱ8若再生一个男孩,该男孩同时患有甲乙两种病的概率为1/4
5.(2020四川棠湖中学高三月考,)某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A、a)、宽叶与窄叶(设基因为B、b)是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交,F1无论雌雄全部为紫花宽叶,F1雌雄植株杂交后得到F2(如图所示)。请回答下列问题:

(1)紫花与白花这对相对性状中,　　　　是隐性性状,在该植物中,基因A、a和基因B、b的遗传遵循　　　　　　　　　定律。判断依据是F2中紫花宽叶∶紫花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=　　　　　　。 
(2)控制宽叶与窄叶的B、b基因位于　　　(填“常”“X”或“Y”)染色体上,判断理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(3)F2中紫花宽叶雌株的基因型中能稳定遗传的占　　　　。 
6.(2020四川眉山高二期末,)鸡的性别决定方式为ZW型,鸡的羽毛有斑纹和无斑纹是一对相对性状,无斑纹由仅位于Z染色体上的隐性基因a控制。鸡的小腿长度受另一对等位基因B和b控制,这对等位基因位于常染色体上。回答下列问题。
(1)鸡的羽毛斑纹和小腿长度的遗传是否遵循自由组合定律?为什么? 
　 。 
(2)让雌雄短腿鸡多次交配,后代中总是出现1/3的正常腿。合理的解释是  　。 
(3)为帮助某养殖场选择产蛋的雌鸡,请确定一个合适的杂交组合,利用一次杂交实验,通过子代表型确定其性别。写出杂交组合和预期结果(要求:表明亲本和子代的表型、基因型)。
 
　　　　　　　　　　　　　　　。 
(4)现让短腿有斑纹雌鸡与正常腿无斑纹雄鸡杂交,则F1中短腿有斑纹雄鸡的基因型为　　　　,让F1中雌雄个体自由交配,则F2中短腿有斑纹雄鸡占　　　　　　。 

答案全解全析
基础过关练
1.A
2.A
3.C
4.A
5.D
6.D
7.D
8.D
9.B







1.A　X、Y染色体是一对特殊的同源染色体,它们的大小、形状一般不同,但在减数分裂时可以联会,A正确;性染色体不只存在于性细胞中,体细胞中也存在性染色体,B错误;雌配子只含X染色体,但雄配子含X染色体或含Y染色体,C错误;性染色体上的基因都与性别有关,但不一定与性别决定有关,如人的红绿色盲基因,D错误。
2.A　女性体细胞中有两条X染色体,Ⅰ区段上的基因有等位基因,A错误;男性体细胞中只有一条Y染色体,所以Ⅲ区段上的基因无显、隐性之分,B正确;只有男性有Y染色体,所以Ⅲ区段上基因控制的遗传病,患病者全为男性,C正确;Ⅱ区段是X、Y的同源区段,决定了减数分裂时X、Y的联会行为,D正确。
3.C　ZW型性别决定方式常见于鸟类、部分昆虫等,大多数雌雄异体的植物的性别决定方式为XY型,A错误;大多数生物的Y染色体比X染色体短小,但有的生物如果蝇,Y染色体比X染色体长一些,B错误;Z、W 染色体均是性染色体,其上的基因都伴随性染色体遗传,C正确;在自然界中有些生物是雌雄同体的,细胞中的染色体没有常染色体和性染色体之分,D错误。
4.A　患血友病的父亲只能把Y染色体传给儿子,不能把含血友病致病基因的X染色体传给儿子,A错误;为血友病携带者的母亲可把致病基因传给儿子,B正确;患血友病的外祖父可把致病基因传给女儿,再由女儿传给外孙,C正确;为血友病携带者的外祖母可把致病基因传给女儿,再由女儿传给外孙,D正确。
5.D　伴Y染色体遗传病的特点是传男不传女,这与题意不符。“所有的女儿均患病,所有儿子均正常”说明这种遗传病的遗传可能与性别有关,属于伴性遗传。男性患者的女儿都患病,这是伴X显性遗传病的特点之一,因此这种病最可能是伴X染色体显性遗传病。
6.D　红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,患病男孩的基因型为XbY,男孩的X染色体来源于母亲,母亲色觉正常,可推出母亲基因型为XBXb,父亲色觉正常,基因型为XBY。
7.D　伴X染色体显性遗传病的特点是:女性发病率高于男性,若男性患病,其母、女必患病,若女性正常,其父、子都正常,A正确;伴X染色体隐性遗传病的特点是:男性发病率高于女性,若女性患病,其父、子必患病,B正确;伴Y染色体遗传病只能由父亲传给儿子,儿子传给孙子,C正确,D错误。
8.D　ZAZA×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAW,无论是雌性还是雄性,幼虫的皮肤都是不透明的,无法根据皮肤特征区分雌雄,A错误;ZAZA×ZaW组合后代的基因型是ZAZa、ZAW,无论是雌性还是雄性,幼虫的皮肤都是不透明的,无法根据皮肤特征区分雌雄,B错误;ZAZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW,即后代雄性幼虫的皮肤都是不透明的,雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的,无法根据皮肤特征区分不透明的后代的雌雄,C错误;ZaZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZa、ZaW,即后代幼虫皮肤透明的全是雌性,皮肤不透明的全是雄性,可依据幼虫皮肤特征区分雌雄,D正确。
9.B　根据分析,一对表型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲患者(相关基因用B、b表示),则这对表型正常夫妻的基因型组合为XBXb×XBY,他们后代的基因型可能为XBXB、XBXb、XBY、XbY。由此可见,当第二个孩子是女孩时色觉均正常,而男孩有50%可能患病。
10.答案　(1)X　隐性　(2)XBXb　是　(3)1/4　(4)2
解析　(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,女性的基因型可能是XBXB(女性正常)、XBXb(女性携带者)、XbXb(女性患病),男性的基因型可能是XBY(男性正常)、XbY(男性患病)。(2)Ⅱ5的父亲是红绿色盲患者,其致病基因一定会遗传给Ⅱ5,故Ⅱ5是红绿色盲致病基因的携带者,基因型是XBXb。(3)Ⅱ5基因型为XBXb,Ⅱ6基因型是XBY,若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子,患红绿色盲的概率为1/2×1/2=1/4。(4)Ⅲ8的致病基因来自Ⅱ5,Ⅱ5的致病基因来自Ⅰ中的2号。
能力提升练
1.B
2.B
3.D
4.ABC




1.B　红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,而Ⅲ-9只有一条X染色体,且其父亲Ⅱ-7正常,所以致病基因来自Ⅱ-6,Ⅱ-6表现正常,为携带者,Ⅱ-6的父亲Ⅰ-2患病,所以Ⅱ-6的致病基因一定来自父亲Ⅰ-2。故Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自Ⅰ-2。
2.B　根据题意可知,控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,为伴性遗传,相关基因用A和a表示,雌果蝇有:XAXA(红)、XAXa(红)、XaXa(白);雄果蝇有:XAY(红)、XaY(白)。杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇,即XAXa(红雌)×XAY(红雄)→XAXA(红雌)、XAXa(红雌)、XAY(红雄)、XaY(白雄),后代红眼果蝇既有雌果蝇又有雄果蝇,因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别,A错误;白眼雌果蝇×红眼雄果蝇,即XaXa(白雌)×XAY(红雄)→XAXa(红雌)、XaY(白雄),后代雌果蝇是红眼,雄果蝇是白眼,因此能通过眼色判断子代果蝇的性别,B正确;杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇,即XAXa(红雌)×XaY(白雄)→XAXa(红雌)、XaXa(白雌)、XAY(红雄)、XaY(白雄),后代雌雄中都有红眼和白眼,因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别,C错误;白眼雌果蝇×白眼雄果蝇,即XaXa(白雌)×XaY(白雄)→XaXa(白雌)、XaY(白雄),后代雌雄果蝇都是白眼,因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别,D错误。
3.D　正常的雌雄火鸡交配,后代出现了白化性状,说明白化性状是隐性性状,后代雄火鸡都是正常的,白化的都是雌火鸡,说明白化性状与性别相关,控制该性状的基因位于Z染色体上,A、B正确。用B、b表示相关基因,根据以上分析可知亲本火鸡的基因型是ZBZb、ZBW,子代雄性的基因型是ZBZB、ZBZb,表现都正常;子代表现型正常的雌性的基因型是ZBW,子代雌性白化幼禽的基因型是ZbW,所以表现白化的幼禽都是纯合子,C正确,D错误。
4.ABC　分析遗传系谱图:图中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一个患甲病的女儿Ⅱ6,说明甲病为常染色体隐性遗传病,假设甲病的致病基因为a,则患者的基因型为aa,正常人的基因型为AA、Aa。正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个患乙病的儿子Ⅱ13,说明乙病为隐性遗传病,又因为Ⅰ3不携带乙病致病基因,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病,假设乙病的致病基因为b,则患者的基因型为XbXb、XbY,正常人的基因型为XBXB、XBXb、XBY。根据以上分析已知,甲病致病基因位于常染色体上,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确;乙病为伴X染色体隐性遗传病,由于Ⅰ3不携带乙病致病基因,所以个体Ⅱ13和个体Ⅲ15的乙病致病基因只能来源于个体Ⅰ4,B正确;若个体Ⅱ12不是甲病的携带者,即其基因型为AAXBY,已知Ⅱ13患两种病,Ⅰ3、Ⅰ4正常,则Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分别为AaXBY、AaXBXb,而Ⅲ15患乙病、Ⅱ12正常,则Ⅱ11的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,因此个体Ⅱ11与个体Ⅱ12生出杂合子的概率=1-(1-2/3×1/2)×3/4=1/2,C正确;若个体Ⅲ14除患乙病外还患甲病,即基因型为aaXbY,则个体Ⅱ7与个体Ⅱ8的基因型分别是AaXBXb、AaXBY,因此个体Ⅱ7与个体Ⅱ8若再生一个男孩,该男孩同时患有甲乙两种病的概率为1/4×1/2=1/8,D错误。
方法技巧
判断遗传病遗传方式的“口诀”
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性。
5.答案　(1)白花　基因的自由组合　9∶3∶3∶1　(2)X　F2的雌株都表现为宽叶,而在F2的雄株中,宽叶∶窄叶=1∶1(由图可知这对相对性状在雌雄中的表型及其比例与性别相关)　(3)1/6
解析　由于F2的雄株和雌株中紫花与白花的数量比都为3∶1,因此控制花色的基因在常染色体上,则F1雌雄植株花色的基因型均为Aa。在雌株中只有宽叶,在雄株中宽叶和窄叶的数量比为1∶1,可推知叶形状的基因位于X染色体上,且F1中雌株的基因型为XBXb,雄株的基因型为XBY,因此,F1雌雄植株的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。(1)F1均为紫花,F2中出现白花,所以紫花为显性性状,白花为隐性性状。F2中紫花宽叶∶紫花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=9∶3∶3∶1,所以两对基因的遗传遵循自由组合定律。(2)F2的雌株都表现为宽叶,而在F2的雄株中,宽叶∶窄叶=1∶1,表型和性别相关,所以控制宽叶与窄叶的B、b基因位于X染色体上。(3)根据分析可知,F1雌株的基因型为AaXBXb,雄株的基因型为AaXBY,所以F2中紫花宽叶雌株(A_XBX-)的基因型中能稳定遗传(AAXBXB)的占(1/4×1/4)÷(3/4×1/2)=1/6。
6.答案　(1)遵循,控制鸡羽毛斑纹的基因和控制小腿长度的基因位于两对染色体上　(2)短腿对正常腿为显性,且B基因纯合致死　(3)选择ZaZa(雄性无斑纹)和ZAW(雌性有斑纹)杂交,子代雌性全为ZaW(无斑纹),雄性全为ZAZa(有斑纹)　(4)BbZAZa　1/10
解析　(1)控制鸡羽毛斑纹的基因位于Z染色体上,控制小腿长度的基因位于常染色体上,两对基因在两对染色体上,所以这两种性状的遗传遵循自由组合定律。(2)短腿鸡杂交子代出现正常腿,说明短腿对正常腿为显性,亲本的基因型都是Bb,子代BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,但子代1/3是正常腿bb,说明B基因纯合致死。(3)根据性状判断性别,通常选择ZaZa和ZAW杂交,即雄性无斑纹和雌性有斑纹个体杂交,子代雌性全为ZaW(无斑纹),雄性全为ZAZa(有斑纹)。(4)由于B基因纯合致死,故短腿有斑纹雌鸡(BbZAW)和正常腿无斑纹雄鸡(bbZaZa)杂交,F1基因型及比例为:BbZAZa∶bbZAZa∶BbZaW∶bbZaW=1∶1∶1∶1,短腿有斑纹雄鸡基因型是BbZAZa;F1中雌雄个体自由交配,考虑Bb基因:B=1/4,b=3/4,由于BB纯合致死,所以Bb∶bb=2∶3;考虑Aa基因:F1雌雄个体自由交配,子代ZaZa∶ZAZa∶ZAW∶ZaW=1∶1∶1∶1,所以F2中短腿有斑纹雄鸡BbZAZa=2/5×1/4=1/10。