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    高中生物必修二 5.3 人类遗传病课件PPT

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    高中人教版 (新课标)第五章 基因突变及其他变异第3节 人类遗传病课文内容ppt课件

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    这是一份高中人教版 (新课标)第五章 基因突变及其他变异第3节 人类遗传病课文内容ppt课件,共35页。PPT课件主要包含了AAAa,软骨发育不全,xAY,白化病,苯丙酮尿症,进行性肌营养不良,xaxaxaY,无脑儿,猫叫综合征,三体综合征等内容,欢迎下载使用。
    人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。
    受一对等位基因控制的遗传病
    并指、多指、软骨发育不全
    苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑
    色盲、血友病、进行性肌营养不良
    单基因遗传病---常染色体显性病
    假设一对等位基因为A a患病个体基因型:
    病因:显性致病基因导致长骨两端的软骨细胞形成障碍症状:上臂、小腿短小畸形,前额突出,鼻梁马鞍形,垂手不过髋关节,腹部隆起,腰椎向前突出
    抗维生素D佝偻病病因:患者小肠对Ca、P吸收不良,导致骨发育障碍症状:X型(或 O型 )腿,骨骼发育畸 形(如鸡胸),生长缓慢
    单基因遗传病---伴x染色体显性病
    xAxA xAxa
    单基因遗传病---常染色体隐性病
    (正常)
    西红柿女孩 有一女孩患苯丙酮尿症,是真正意义上的不食“人间烟火”,能吃的食物仅有西红柿。目前,低苯丙氨酸饮食疗法是全世界治疗苯丙酮尿症唯一的方法。所以,让女孩延续生命的食物全是化学产品,近些的在北京,远些的就在日本和美国等地。
    病因:患者肌肉组织被结缔组织取代症状:进行性肌营养不良的患儿肌肉萎缩无力,行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于4-5岁发病,20岁前死亡
    单基因遗传病---伴x染色体隐性病
    由多对基因控制的人类遗传病
    常见病例:唇裂(俗称兔唇)、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、哮喘等。
    1、家族聚集现象2、易受环境影响3、在群体中发病率比较高
    由于染色体结构或数目畸变而引起的遗传病
    猫叫综合征、21三体综合征
    主要症状:病儿哭声很像猫叫,两眼距离较远,耳位低下,生长发育迟缓,严重智障
    人的第5号染色体部分缺失引起
    主要症状:智力低下,身体发育缓慢。常表现为特殊的面容,眼间距宽,外眼上斜,口常半张,舌常伸出口外
    病因:患者缺少了一条X染色体 XX X 主要外部特征:身体比较矮小,肘常外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈,虽外观为女性,但性腺发育不良,无生育能力。
    染色体异常遗传病特点:
    造成遗传物质较大的改变往往造成较严重的后果
    请大家指出下列遗传病各属于何种类型?  (1)苯丙酮尿症        A.常显  (2)21三体综合征       B.常隐  (3)抗维生素D佝偻病    C.X显  (4)软骨发育不全       D.X隐  (5)进行性肌营养不良     E.多基因遗传病  (6)青少年型糖尿病      F.常染色体异常病  (7)性腺发育不良       G.性染色体异常病
    人类遗传病与先天性疾病
    判断题:2、先天性疾病 都是遗传病
    母体环境因素引起胎儿疾病
    判断题:1、遗传病都是 先天性疾病
    判断题:3、家族疾病 都是遗传病
    四、遗传病的监测和预防 ——优生
    ---让每一个家庭生育出健康的孩子
    1、和谁生? ——禁止近亲结婚
    我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
      在近亲结婚的情况下,双方从共同的祖先那里获得同一种致病基因的机会就会大大增加,双方很可能都是同一种致病基因的携带者。他们所生子女患隐性遗传病的机会也就大大增加。
      因此,禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法。
    直系血亲:从自己算起,向上推数三代和向下推数三代。
    三代以内的旁系血亲:与祖父母(外祖父母)同源而生。
    遗传咨询的内容和步骤为---
    一个患抗维生素D性佝偻病(X上显性遗传)的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚,为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询,你认为最有道理的是( ) A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品 C 只生男孩 D 只生女孩
    2、能不能生? ——遗传咨询(主要手段)
    最佳生育年龄:女方24—29岁,男方25—35为佳
    3、什么时候生? ——提倡“适龄生育”
    4、生之前做什么? ——产前诊断(重要措施)
    方法:(1)羊水检查、B超检查; (2)孕妇血细胞检查; (3)绒毛细胞检查、基因诊断。
    优点:及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎 儿,是优生的重要措施之一。
    小结: 优生的四个措施
    和谁生?能不能生?什么时候生?生之前要做什么?
    五、人类基因组计划及其意义
    为什么要测24条?人类有22对常染色体和1对性染色体,在常染色体中,每对同源染色体的两条染色体,从根本上说,性质是相同或相似的。因此,对这类同源染色体只研究其中的1条就可以了。而性染色体X和Y有较多的非同源部分,不能由X性质推测Y。因此,人类基因组研究就是22条常染色体、1条X染色体和1条Y染色体,共24条染色体上DNA的总和。
    测定人类基因组的遗传图和物理图,确定人类DNA的全部核苷酸(或者说碱基)的序列, 解读其中包含的遗传信息。
    研究性课题:调查人群中的遗传病
    1、调查某种遗传病的发病率-----
    2、调查该病的遗传方式------
    先天性疾病一定是遗传病,后天性疾病一定不是遗传病( )无致病基因也可能患遗传病( )人类遗传病都与致病基因有关( )后天所得的疾病也可能是遗传病( )遗传病都能遗传给后代( )是遗传病患者就能在其体内找到相应的致病基因( )人类遗传病在遗传时都遵循孟德尔遗传规律( )禁止近亲结婚可以有效降低各种遗传病的发病率( )最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病作为调查对象( )
    1.下列病症属于遗传病的是( ) A.孕妇饮食缺碘,导致生出的婴儿得先天性呆小症 B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得夜盲症 C.一男子40岁发现自已开始秃发,据了解他的父亲 也在40岁左右开始秃发 D.一家三口由于末注意卫生,在同一时间内均患甲 型肝炎
    2.多基因遗传病的特点是( ) ①由多对基因控制 ②常表现出家族聚集现象 ③易受环境因素的影响 ④发病率极低 A.①③④ B.①②③ C.③④ D.①②③④

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