2022届高考生物一轮总复习 单元质检卷六　孟德尔遗传定律与伴性遗传

这是一份2022届高考生物一轮总复习 单元质检卷六　孟德尔遗传定律与伴性遗传，共16页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
单元质检卷六　孟德尔遗传定律与伴性遗传
(时间：75分钟　满分：100分)
　　　　　 　　　　　　 　　　　　　
一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.下列遗传学实验一定能达到预期目标的是(　　)
A.通过测交实验检测某红眼雌蝇是否含白眼基因
B.将红花和白花豌豆植株杂交以判断显隐性性状
C.用秋水仙素处理二倍体水稻的花粉以获得纯合子
D.用3H标记的噬菌体侵染细菌以证明遗传物质是DNA
2.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是(　　)
A.长翅是显性性状还是隐性性状
B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上
D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
3.某种昆虫的翅型有正常翅、长翅、小翅，共3种类型，依次由常染色体上的C、C'、c基因控制。正常翅的雌雄个体杂交，子代全为正常翅或出现小翅个体，基因型相同的长翅个体杂交，子代出现长翅与正常翅、或出现长翅与小翅个体，比例总接近2∶1。下列分析正确的是(　　)
A.基因C对C'、c为显性，是基因突变的结果
B.长翅个体与正常翅个体杂交，子代中不会出现小翅个体
C.长翅个体与小翅个体杂交，理论上子代的性状比例为1∶1
D.该昆虫种群翅型的基因型有6种
4.某雌雄同株的二倍体植物中，控制抗病(A)与易感病(a)、高茎(B)与矮茎(b)的基因分别位于两对染色体上。让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交，F1全为抗病高茎植株，F1自交获得的F2中，抗病高茎∶抗病矮茎∶易感病高茎∶易感病矮茎=9∶3∶3∶1。下列有关叙述错误的是(　　)
A.等位基因A、a与B、b的遗传既遵循分离定律又遵循自由组合定律
B.F2中的抗病植株分别进行自交和随机交配，后代中抗病基因频率均不变
C.F2中的抗病高茎植株进行自交，后代的性状比例为25∶5∶5∶1
D.F2中的抗病高茎植株随机交配，后代的性状比例为27∶9∶9∶1
5.若某哺乳动物毛发颜色由基因De(褐色)、Df(灰色)、d(白色)控制，其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H(卷毛)、h(直毛)控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是(　　)
A.若De对Df共显性、H对h完全显性，则F1有6种表现型
B.若De对Df共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表现型
C.若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表现型
D.若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表现型
6.水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性，这两对基因位于不同对的染色体上，将一株高秆抗病的植株(甲)与另一株高秆易感病的植株(乙)杂交，结果如图所示，下面有关叙述，正确的是(　　)

A.若只研究茎高度的遗传，图示表现型为高秆的个体中，纯合子的概率为1/2
B.甲、乙两植株杂交产生的子代有6种基因型，4种表现型
C.对甲植株进行测交，可得到能稳定遗传的矮秆抗病个体
D.甲、乙两植株的基因型分别为DdRR和Ddrr
7.下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法，正确的是(　　)
A.一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循基因的自由组合定律
B.分离定律发生在配子产生过程中，自由组合定律发生在配子随机结合过程中
C.多对等位基因遗传时，在等位基因分离的同时，非等位基因自由组合
D.若符合自由组合定律，双杂合子自交后代不一定出现9∶3∶3∶1的性状分离比
8.据下图能得出的结论是(　　)

A.乙个体自交后代会出现3种表现型，比例为1∶2∶1
B.丁图个体减数分裂时可以恰当地揭示孟德尔自由组合定律的实质
C.孟德尔用丙YyRr自交，其子代分离比表现为9∶3∶3∶1，这属于假说—演绎的验证假说阶段
D.孟德尔用假说—演绎法揭示基因分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料
9.爱德华氏综合征是一种常见的常染色体三体综合征(又称18三体综合征)，患者有智力障碍、发育延迟等症状。下列有关叙述正确的是(　　)
A.18三体综合征患者的体细胞中含有3个染色体组
B.18三体综合征患者细胞内有导致智力障碍、发育迟缓的基因
C.近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率
D.18三体患儿出现的原因可能是精(或卵)原细胞减数分裂时18号染色体未正常分离
10.根据下列四个单基因遗传病的遗传系谱图作出的判断，正确的是(　　)

A.图①所示遗传病可能是红绿色盲
B.图②所示遗传病可能是抗维生素D佝偻病
C.图③所示遗传病是常染色体隐性遗传病
D.图④所示遗传病不可能是伴Y染色体遗传病
11.大量临床研究表明，β淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起β淀粉样蛋白过度产生，导致家族性阿尔茨海默病的发生；β淀粉样蛋白基因位于21号染色体上，21三体综合征患者常常会出现阿尔茨海默病症状。下列有关分析错误的是(　　)
A.21三体综合征患者可能因多一个β淀粉样蛋白基因而易患阿尔茨海默病
B.调查阿尔茨海默病的发病率需要对多个患者家系进行调查
C.21三体综合征产生的原因是减数分裂时21号染色体未能正常分离
D.阿尔茨海默病产生的根本原因是发生了基因突变
12.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　)

A.该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子
B.Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病
C.Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一项符合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。
13.遗传实验过程中，生物的交配方式很多，下列有关叙述不正确的是(　　)
A.杂交是指基因型不同的个体之间的交配方式，是目前培育新品种的重要方法
B.自交是自花传粉、闭花受粉的植物的主要交配方式
C.测交常用来检测某个个体的基因型，也可用来确定一对相对性状的显隐性
D.正交和反交常用来判断某性状的遗传方式是核遗传还是质遗传
14.家庭性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/1 000 000。下图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是(　　)

A.FH为常染色体显性遗传病
B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者
C.杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500
D.Ⅲ—6的患病基因由父母双方共同提供
15.线粒体肌病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病。一个红绿色盲基因携带者女性(不患线粒体肌病)与一个色觉正常但患线粒体肌病的男性婚配，你认为这对夫妇所生子女的发病率及以下防治对策中不合理的是(　　)
A.线粒体肌病属细胞质遗传，所生子女都患线粒体肌病，因而他们不宜生育后代
B.所生子女两病兼患的概率为1/4，且两病兼患者都为男性
C.所生子女中女儿患病概率为1/2，儿子患病率为0，因而建议他们生育儿子
D.如果妻子已怀孕，需对胎儿进行性别检测；如果已知是男胎儿，还需进行基因检测
16.黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象(染色体缺少某一片段，用“-”表示)。缺刻红眼雌果蝇(XRX_)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是(　　)
A.X_与Y结合的子代会死亡
B.F1白眼的基因型为XrXr
C.F2中红眼个体的比例为1/2
D.F2中雌雄个体数量比为4∶3
三、非选择题：本题共5小题，共60分。
17.(14分)某金鱼品种有色鳞与无色鳞是一对相对性状，受一对等位基因(A、a)控制，已知在含有基因A、a的同源染色体上，另有一对等位基因具有致死效应，但致死基因的表达会受性别的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果回答问题。
杂交组合
亲本类型
F1
雌
雄
Ⅰ
有色鳞♀×有色鳞♂
有色鳞437
有色鳞215
Ⅱ
无色鳞♀×有色鳞♂
无色鳞220有色鳞222
无色鳞226有色鳞224
Ⅲ
Ⅱ组中的有色鳞F1自交
无色鳞242有色鳞716
无色鳞238有色鳞486
(1)在有色鳞与无色鳞这对相对性状中　　　　　　　　为显性性状，Ⅰ组亲本的基因型是　　　　　　　　　　　　　。 
(2)从上述杂交组合中可以判断致死基因是　　(填“显”或“隐”)性基因。研究发现该致死基因是由基因突变产生，自然条件下即使在DNA分子复制过程中基因的突变率也比较低，原因是　。 
(3)Ⅲ组的子代中导致雌雄中有色鳞与无色鳞比例差异的可能原因是　。 
请利用Ⅲ组材料设计方案验证你的解释：
① 设计思路： 　　　　　　　　　。 
②结果和结论：甲组子代性状比例为2∶1，乙组子代性状比例是　　　　，则假设正确。 
18.(12分)果蝇的眼色由位于X染色体上的一对等位基因D/d决定。果蝇的眼型(粗糙眼与正常眼)由位于常染色体上的两对等位基因A/a和B/b决定，相关基因与眼型关系如图所示。现用粗糙红眼雌蝇与粗糙白眼雄蝇做亲本进行杂交，得到F1全为正常红眼，F1雌雄果蝇相互交配得到F2(不考虑变异)。

回答下列问题。
(1)若A/a和B/b基因位于一对同源染色体上，考虑眼色与眼型的遗传，则F2的表现型及比例为　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(2)若眼型基因独立遗传，考虑眼色与眼型的遗传，果蝇的基因型共有　　　种；F2中与亲本眼型不相同的个体中，眼型纯合子所占的比例为　　　　。 
(3)现获得三种纯合粗糙眼果蝇，请设计两次杂交实验筛选出双隐性纯合的粗糙眼果蝇。写出实验思路和实验结论：    　。 
19.(14分)某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果(红)与黄果(黄)，其控制基因用A/a表示；子房二室(二)与多室(多)，其控制基因用B/b表示；圆形果(圆)与长形果(长)，其控制基因用D/d表示；单一花序(单)与复状花序(复)，其控制基因用E/e表示。实验数据如下表，回答下列问题。
组别
杂交组合
F1表现型
F2表现型及个体数
甲
红二×黄多
红二
450红二、160红多、150黄二、50黄多
乙
圆复×长单
圆单
510圆单、240圆复、240长单、10长复
(1)果形性状中，显性性状为　　　　　　(填“圆形”或“长形”)，判断的依据是 　。 
(2)根据表中组别甲的数据在图1中标出F1中B/b基因在染色体上的位置(已标出A/a基因的位置)，根据表中组别乙的数据在图2中标出F1中E/e基因在染色体上的位置(已标出D/d基因的位置)。

(3)设计实验：控制果实红黄和圆长这两对相对性状的基因是否符合自由组合定律?请以结红圆果实、红长果实、黄圆果实和黄长果实的纯合植株为材料，设计实验来探究这一问题，要求简要写出实验思路和预期结果。
20.(10分)半乳糖血症是一种与半乳糖代谢中酶的功能缺陷有关的单基因遗传病。一对健康夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子(不考虑变异和X、Y染色体同源区段)。请分析回答下列问题。
(1)单基因遗传病是指受　　　　　　　　　　　　　控制的遗传病。除了单基因遗传病，人类遗传病主要还有多基因遗传病和　　　　　　　　　　　　两大类。 
(2)上述信息表明，半乳糖血症的遗传方式为　　　　　　　　　　　　　。这个家庭中儿子与一个半乳糖血症携带者结婚，理论上生出患半乳糖血症女儿的可能性是　　　　　。 
(3)从该病例可以看出，基因对性状的控制方式为基因通过　　　　　　　　　　　　　　　　　　，进而控制生物体的性状。 
(4)有遗传病家族史的家庭，在胎儿出生前，医生可用　　　　　　　　　　(答出两点)等方法进行产前诊断。 
21.(10分)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题。
(1)用纯合子正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为　　　　　　　　　；理论上F1个体的基因型和表现型为　　　　　　　，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为　　　　　　。 
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼，写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。
杂交组合：　　　　　　　　　。 
预期结果：　　　　　　　　　。 
(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为　　　　　　，子代中豁眼雄禽可能的基因型为　　　　　　　　。 


单元质检卷六　孟德尔
遗传定律与伴性遗传
1.A　通过测交实验产生后代的性状表现能检测某红眼雌蝇是否为杂合子，即是否含白眼基因，A项正确；将红花和白花豌豆植株杂交，如果后代只出现一种性状，则可以判断性状显隐性，若后代有两种性状，则无法判断性状显隐性，B项错误；二倍体水稻的花粉离体培养得到的单倍体幼苗用秋水仙素处理可以获得纯合子，C项错误；用3H标记的噬菌体侵染细菌不能证明遗传物质是DNA，因为3H既标记了噬菌体的蛋白质，也标记了噬菌体的DNA，因此无法单独观察DNA和蛋白质的作用，D项错误。
2.C　由题意可知，多只长翅果蝇进行单对交配，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1，子代中出现了亲代不具有的性状(截翅)，由此可判断长翅为显性性状，截翅为隐性性状，A项不符合题意。隐性性状只有隐性基因纯合时才能表现，若控制该性状的基因位于常染色体上，则子代截翅果蝇的隐性基因来自双亲，双亲都为杂合子；若控制该性状的基因只位于X染色体上，则子代中截翅果蝇的隐性基因来自亲本中的雌性个体，雌性亲本为杂合子，雄性亲本为纯合子；若控制该性状的基因位于X染色体和Y染色体的同源区段上，则子代截翅果蝇的隐性基因来自双亲，双亲都为杂合子，B项不符合题意。控制该性状的基因无论是位于常染色体上，还是位于X染色体上，子代果蝇中长翅∶截翅都是3∶1，所以无法判断该等位基因位于常染色体还是X染色体上，C项符合题意。不管该等位基因位于常染色体上，或位于X染色体和Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上，该等位基因在雌蝇体细胞中都成对存在，D项不符合题意。
3.C　据分析可知基因C'对C、c为显性，它们的产生是基因突变的结果，A项错误；长翅个体(C'c)与正常翅个体(Cc)杂交时，子代中会出现小翅(cc)个体，B项错误；由基因型相同的长翅个体杂交，子代性状比例总接近2∶1，可知C'基因纯合致死，即没有C'C'基因型的个体，长翅个体(C'C或C'c)与小翅个体(cc)杂交，理论上子代的性状比例为长翅∶正常翅=1∶1或长翅∶小翅=1∶1，C项正确；该昆虫种群翅型的基因型最多有C'C、C'c、CC、Cc、cc，共5种，D项错误。
4.D　分析题干可知，两个纯合亲本的基因型分别为AABB和aabb，F1的基因型为AaBb，由F2中抗病高茎∶抗病矮茎∶易感病高茎∶易感病矮茎=9∶3∶3∶1，可推知A、a与B、b位于两对同源染色体上，符合自由组合定律，每对基因也遵循分离定律，A项正确。由分析可推知，F2中的抗病植株基因型为AA(1/3)、Aa(2/3)，A的基因频率为2/3，a的基因频率为1/3。当F2中的抗病植株自交时，后代为AA(1/3+1/4×2/3=1/2)、Aa(1/2×2/3=1/3)、aa(1/4×2/3=1/6)，其中A的基因频率为2/3；当F2中的抗病植株随机交配时，后代为AA(2/3×2/3=4/9)、Aa(2×2/3×1/3=4/9)、aa(1/3×1/3=1/9)，其中A的基因频率为2/3，B项正确。F2中抗病植株为AA(1/3)、Aa(2/3)，自交后代为AA(1/3+1/4×2/3=1/2)、Aa(1/2×2/3=1/3)、aa(1/4×2/3=1/6)，抗病∶易感病=5∶1；同理可推出，F2中高茎植株自交后代高茎∶矮茎=5∶1，故F2中的抗病高茎植株进行自交，后代的性状比例为25∶5∶5∶1，C项正确。F2中抗病植株为AA(1/3)、Aa(2/3)，随机交配后代为AA(2/3×2/3=4/9)、Aa(2×2/3×1/3=4/9)、aa(1/3×1/3=1/9)，抗病∶易感病=8∶1；同理可推出，F2中高茎植株随机交配后代高茎∶矮茎=8∶1，故F2中的抗病高茎植株随机交配，后代的性状比例为64∶8∶8∶1，D项错误。
5.B　据题意可知De和Df对d完全显性，若De对Df共显性，H对h完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有DeDf、Ded、Dfd和dd 4种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh 3种，表现型2种，则F1有4×2=8(种)表现型，A项错误；若De对Df共显性，H对h不完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型则有DeDf、Ded、Dfd和dd 4种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh 3种，表现型3种，则F1有4×3=12(种)表现型，B项正确；若De对Df不完全显性，H对h完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有DeDf、Ded、Dfd和dd 4种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh 3种，表现型2种，则F1有4×2=8(种)表现型，C项错误；若De对Df完全显性，H对h不完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有DeDf、Ded、Dfd和dd 4种，表现型3种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh 3种，表现型3种，则F1有3×3=9(种)表现型，D项错误。
6.B　若只研究茎高度的遗传，图示表现型为高秆的个体的基因型为DD和Dd，对应比例为1∶2，所以纯合子的概率为1/3，A项错误；甲、乙两植株杂交产生的子代基因型有3×2=6(种)，表现型有2×2=4(种)，B项正确；对甲植株进行测交，得到的矮秆抗病个体基因型为ddRr，是杂合子，不能稳定遗传，C项错误；根据分析，甲、乙两植株的基因型分别为DdRr和Ddrr，D项错误。
7.D　如果一对相对性状由两对或多对非同源染色体上的等位基因控制，则遵循自由组合定律，A项错误；自由组合定律发生在减数分裂形成配子的过程中，B项错误；多对等位基因如果位于一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律，C项错误；如果双杂合子的两对等位基因之间存在相互作用关系，则子代的性状分离比可能不是9∶3∶3∶1，D项正确。
8.D　乙个体(YYRr)自交，后代会出现2种表现型，比例为3∶1，A项错误；丁图个体有两对基因是杂合的，但这两对基因位于同一对同源染色体上，不符合孟德尔自由组合定律，B项错误；孟德尔用YyRr与yyrr测交，其子代分离比为1∶1∶1∶1，这属于假说—演绎的验证阶段，C项错误；甲、乙、丙、丁中都至少含有一对等位基因，因此揭示基因分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料，D项正确。
9.D　18三体综合征患者的体细胞中的第18号染色体有3条，而不是含有3个染色体组，A项错误；18三体综合征属于染色体数目异常遗传病，患儿患病的原因是染色体数目异常，B项错误；近亲结婚会大大增加隐性遗传病在后代中的发病率，该病不属于隐性遗传病，C项错误；该病的患者体内有3条第18号染色体，其形成原因可能是亲本的生殖细胞在减数分裂过程中，第18号染色体未正常分离，D项正确。
10.B　图①正常的双亲生出患病的女儿，故图①所示遗传病为常染色体隐性遗传病，而红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，A项错误；图②中患病双亲生出正常的孩子，为显性遗传病，且根据患病父亲的女儿都患病的倾向，可判断该病极有可能是伴X染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，因此图②所示遗传病可能是抗维生素D佝偻病，B项正确；图③所示遗传病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，C项错误；图④中患病男子的儿子和孙子均患病，所示遗传病可能是伴Y染色体遗传病，D项错误。
11.B　21三体综合征患者可能因多了一条21号染色体，多了一个β淀粉样蛋白基因而易患阿尔茨海默病，A项正确；调查阿尔茨海默病的发病率需要在人群中进行随机调查，B项错误；21三体综合征患者的细胞内多了一条21号染色体，产生的原因是父亲或母亲的性原细胞进行减数分裂时21号染色体未能正常分离，C项正确；根据题意可知，β淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起β淀粉样蛋白过度产生，导致家族性阿尔茨海默病的发生，由此可知阿尔茨海默病产生的根本原因是发生了基因突变，D项正确。
12.D　由题意及系谱图可知，该病属于伴X染色体显性遗传病。Ⅲ-7是正常女性，其与正常男子结婚，子代全正常。Ⅲ-8与正常女性结婚，X染色体上的致病基因不会遗传给儿子，儿子表现型正常。伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。
13.C　杂交是指基因型不同的个体之间的交配方式，是目前培育新品种的重要方法，还可用来判断一对相对性状的显隐性，A项正确；自交是自花传粉、闭花受粉的植物的主要交配方式，自交也可用于确定某个个体的基因型，B项正确；测交常用来检测某个个体的基因型，但不能用来确定一对相对性状的显隐性关系，C项错误；根据正反交实验结果是否一致可以推断控制性状的基因是细胞核基因还是细胞质基因，也可推断控制性状的基因是常染色体上的基因还是性染色体上的基因，D项正确。
14.ABC　由图中Ⅱ-7和Ⅱ-8→Ⅲ-6、Ⅲ-7、Ⅲ-8，患病双亲生出正常女孩，可判断FH为常染色体显性遗传病，A项错误。FH为显性遗传病，该病患者的致病基因至少来自双亲之一，因此FH患者双亲中至少有一人为FH患者，B项正确。由题干可知，纯合子患者在人群中出现的频率约1/1 000 000，若用基因A、a表示控制FH相对性状的基因，则AA=1/1 000 000，A=1/1 000，a=999/1 000，则杂合子患者在人群中出现的频率约为=2×1/1 000×999/1 000≈1/500，C项正确。Ⅲ-6可能为纯合子也可能为杂合子，其患病基因由父母双方共同提供或来自双亲之一，D项错误。
15.ABC　线粒体肌病属细胞质遗传(母系遗传)，所以该夫妇所生子女都不患线粒体肌病，不会出现两病兼患的孩子，A、B两项错误；该夫妇所生子女都不患线粒体肌病，所生女儿不患红绿色盲，儿子患红绿色盲的概率为1/2，所以建议他们生育女儿，如果妻子已怀孕，需对胎儿进行性别检测，若为男性，则还需进行基因检测，C项错误，D项正确。
16.AD　果蝇后代雌雄个体理论数量比应为1∶1，根据F1中雌雄个体数量比例为2∶1，可判断1/2的雄性个体死亡，即基因型为X_Y的子代会死亡，A项正确；F1中白眼的基因型为X_Xr，B项错误；F1中雌性个体的基因型为1/2XRXr、1/2X_Xr，雄性个体基因型为XRY，雌雄个体杂交，后代红眼个体的比例为5/7，C项错误；F2雄性个体中致死比例为1/2×1/2=1/4，因此F2雌雄个体数量比为4∶3，D项正确。
17.答案：(1)有色鳞　AA(♀)、Aa(♂)　(2)隐　DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，严格的碱基互补配对原则保证复制准确的进行　(3)AA基因型的雄性个体含有两个致死基因而死亡　甲组取Ⅲ组子代中多个有色鳞雌性个体与无色鳞雄性个体测交，乙组取Ⅲ组子代中多个有色鳞雄性个体与无色鳞雌性个体测交，分别统计两组测交子代的有色鳞与无色鳞的分离比　1∶1
解析：(1)通过杂交组合Ⅲ有色鳞亲本杂交后代出现无色鳞，因此无色鳞为隐性性状，有色鳞为显性性状；组合Ⅲ的雌性后代中有色鳞∶无色鳞=3∶1，雄性后代有色鳞∶无色鳞=2∶1，结合题干信息，有一对等位基因具有致死效应，但致死基因的表达会受性别的影响。可知，致死基因为隐性，可用b表示，且Ab在一条染色体上，杂交组合Ⅲ亲本都为AaBb，杂交后代的基因型有AAbb∶aaBB∶AaBb=1∶1∶2，其中AAbb基因型的雄性致死。杂交组合Ⅰ有色鳞亲本杂交后代均为有色鳞，则亲本基因型为AA(♀)、Aa(♂)。(2)结合杂交组合Ⅲ可知，致死基因为隐性。自然条件下，DNA分子复制过程中突变率低的原因为DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，严格的碱基互补配对原则保证复制准确的进行。(3)组合Ⅲ雄性的分离比例与雌性不同，原因就是AA基因型的雄性个体含两个致死基因b会出现致死的情况。欲设计实验证明AA基因型的个体在不同性别的群体中出现不同的致死效应，可以考虑正反交。甲组取Ⅲ组子代中多个有色鳞雌性个体与无色鳞雄性个体测交，乙组取Ⅲ组子代中多个有色鳞雄性个体与无色鳞雌性个体测交，分别统计两组测交子代的有色鳞与无色鳞的分离比。若假设正确，则甲、乙两组子代的性状分离比分别为2∶1、1∶1。
18.答案：(1)正常红眼雌蝇∶粗糙红眼雌蝇∶正常红眼雄蝇∶粗糙红眼雄蝇∶正常白眼雄蝇∶粗糙白眼雄蝇=2∶2∶1∶1∶1∶1　(2)45　1/9　(3)将其中一种粗糙眼果蝇分别与另外两种粗糙眼果蝇杂交，若两次杂交的子代均没有出现正常眼的果蝇，则该种粗糙眼果蝇为双隐性纯合的粗糙眼果蝇
解析：(1)识图分析可知，仅考虑眼形，正常眼的基因型可表示为A_B_，粗糙眼的基因型可表示为A_bb、aaB_、aabb，粗糙红眼雌蝇与粗糙白眼雄蝇作亲本进行杂交，得到F1全为正常红眼；果蝇的眼色由位于X染色体上的一对等位基因D/d决定，据此可推测出粗糙红眼雌蝇与粗糙白眼雄蝇的基因型分别为AAbbXDXD和aaBBXdY。若A/a和B/b基因位于一对同源染色体上，F1雌雄果蝇相互交配得到F2(不考虑变异)，眼形的比例为正常眼∶粗糙眼=1∶1，眼色的比例为红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1，所以，F1雌雄果蝇相互交配得到F2的表现型及比例为正常红眼雌蝇∶粗糙红眼雌蝇∶正常红眼雄蝇∶粗糙红眼雄蝇∶正常白眼雄蝇∶粗糙白眼雄蝇=2∶2∶1∶1∶1∶1。(2)根据以上分析可知，若眼型基因独立遗传，眼形的基因型有9种，眼色的基因型有5种，考虑以上两对性状，果蝇的基因型共有45种。亲本的眼型为粗糙型，F2正常眼基因型为A_B_，其中纯合子的基因型为AABB，占1/9。(3)纯合粗糙眼的基因型为AAbb、aaBB、aabb，aabb分别与AAbb和aaBB杂交，后代均为粗糙眼，无正常眼出现，即可选出亲代双隐性纯合的粗糙眼果蝇。(其他合理的答案如：将其中一种粗糙眼果蝇分别与另外两种粗糙眼果蝇杂交，若一次杂交子代全为正常眼，一次杂交子代全为粗糙眼，则前一次杂交的亲代粗糙眼果蝇均含显性基因，后一次杂交的亲代果蝇中，有一种为双隐性纯合的粗糙眼果蝇)
19.答案：(1)圆形　乙组杂交，组合圆×长杂交，后代果形皆为圆形(或乙组F1圆形果植株自交，后代圆∶长=3∶1)
(2)

(3)实验思路1：将结红圆果实的纯合植株和结黄长果实的纯合植株杂交(或结红长果实的纯合植株和结黄圆果实的纯合植株杂交)，获得F1，F1自交获得F2，统计F2中果实的性状分离比。
预期结果：若F2中果实的性状分离比符合9∶3∶3∶1，则控制果实红黄和圆长这两对相对性状的基因符合自由组合定律；若F2中果实的性状分离比不符合 9∶3∶3∶1，则控制果实红黄和圆长这两对相对性状的基因不符合自由组合定律。
实验思路2：将结红圆果实的纯合植株和结黄长果实的纯合植株杂交(或结红长果实的纯合植株和结黄圆果实的纯合植株杂交)，获得F1，F1测交，统计测交后代中果实的性状分离比。
预期结果：若测交后代中果实的性状分离比符合1∶1∶1∶1，则控制果实红黄和圆长这两对相对性状的基因符合自由组合定律；若F2中果实的性状分离比不符合1∶1∶1∶1，则控制果实红黄和圆长这两对相对性状的基因不符合自由组合定律。
解析：(1)乙组实验中，圆形果与长形果植株杂交，子一代全部为圆形果；F1圆形果植株自交后代圆∶长=3∶1，都能说明圆形为显性性状。(2)甲组实验中，亲本是红二与黄多，子一代全部为红二，说明红果对黄果为显性性状，子房二室对多室为显性性状，子一代基因型为AaBb，亲本基因型为AABB、aabb；子二代的性状分离比接近于9∶3∶3∶1，说明控制这两对相对性状的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。乙组实验中，亲本是圆复与长单，子一代全部为圆单，说明圆形果对长形果为显性性状，单一花序对复状花序为显性性状，子一代基因型为DdEe，亲本基因型为DDee、ddEE；子二代的性状分离比为51∶24∶24∶1，说明控制这两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上，且D与e连锁、d与E连锁，因此基因在染色体上的位置如下图所示：

(3)要探究控制果实红黄和圆长这两对相对性状的基因是否符合自由组合定律，可以采用具有相对性状的亲本杂交，再让子一代自交或测交，观察后代性状分离比(详见答案)。
20.答案：(1)一对等位基因　染色体异常遗传病　(2)常染色体隐性遗传　1/12　(3)控制酶的合成来控制代谢过程　(4)基因检测、羊水检测、孕妇血细胞检查、B超检查
解析：(1)单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病；人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。(2)一对健康夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病，用A、a表示该病的相关基因，该对夫妇的基因型均为Aa，则正常儿子的基因型是1/3AA、2/3Aa，当其和半乳糖血症携带者(Aa)结婚，生下患半乳糖血症女儿(aa)的概率为2/3×1/4×1/2=1/12。(3)该病的原因是基因发生突变导致半乳糖代谢中酶的功能缺陷，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状。(4)产前诊断的手段有基因检测、羊水检测、孕妇血细胞检查、B超检查等。
21.答案：(1)ZAZA、ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼　1/2　(2)豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)　子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)　(3)mmZaW　MmZaZa、mmZaZa
解析：(1)依题意可知，在家禽中，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。由此推知，亲本纯合子正常眼雄禽的基因型为ZAZA，亲本豁眼雌禽的基因型为ZaW，二者杂交所得F1的基因型为ZAZa、ZAW，F1的雌雄个体均为正常眼。F1的雌雄个体交配，所得F2的基因型及其比例为ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW=1∶1∶1∶1，可见，F2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例为1/2。(2)雌性亲本将Z染色体遗传给子代的雄性，将W染色体遗传给子代的雌性，而子代的雌性的Z染色体则来自雄性亲本。可见，选取亲本的杂交组合为豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)；该杂交组合产生的子代的基因型及表现型为雌禽均为豁眼(ZaW)，雄禽均为正常眼(ZAZa)。(3)依题意可知，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽(ZaZa)，所以亲本雌性和雄性均含有Za，进而推知该亲本雌禽的基因型为mmZaW，亲本雄禽的基因型为MMZAZa或MmZAZa或mmZAZa，子代中豁眼雄禽可能的基因型为MmZaZa、mmZaZa。