高三化学烃的衍生物专题复习

这是一份高三化学烃的衍生物专题复习，共12页。试卷主要包含了单项选择题，实验题等内容，欢迎下载使用。
1．以下说法不正确的选项是
A．蛋白质遇到双缩脲试剂会呈现紫玫瑰色
B．可通过控制溶液的pH别离氨基酸
C．将纤维素溶解在铜氨溶液中，将形成的溶液压入稀硫酸中，取出生成物用水洗涤重新得到蓝色的铜氨纤维
D．物证技术中常用茚三酮显现指纹
2．三乙醇胺N(CH2CH2OH)3]水溶 液可代替NaOH吸收石油裂解气中的酸性尾气。该物质可以看做用乙醇基(-CH2CH2OH)代替了氨分子里的氢而形成。三乙醇胺常压下沸点为360°C．以下说法不正确的选项是
A．常温常压下，三乙醇胺分子间作用力较氨气强
B．三乙醇胺水溶液呈碱性原因为：N(CH2CH2OH)3+H2O[HN(CH2CH2OH)3]＋+OH-
C．用N(CH2CH2OH)3吸收二氧化碳，受热时分解放出气体，可回收循环利用
D．工业上可用环氧乙烷和氨水制备N(CH2CH2OH)3，投料时应提高氨水比例
3．化合物X是一种黄酮类化合物的中间体， 其结构简式如下图。以下有关化合物X的说法正确的选项是
A．该有机物遇FeCl3不会发生显色反响
B．分子中存在1个手性碳原子
C．分子中所有碳原子可能处于同一平面
D．1 ml 该有机物最多可以与2 ml NaOH反响
4．能用来鉴别甲苯、己烯、四氯化碳、乙醇、乙醛五种无色溶液的一种试剂( )
A．金属钠B．溴水C．银氨溶液D．高锰酸钾溶液
5．乙醇和乙酸是生活中常见的两种有机物。以下说法正确的选项是
A．乙酸能与碳酸钠溶液反响B．乙酸的摩尔质量为46 g·ml－1
C．乙醇能与NaOH溶液反响D．乙醇能使紫色石蕊溶液变红色
6．以下关于有机化合物的说法正确的选项是〔 〕
A．C4H9Cl的同分异构体数目为3
B．甲苯中所有原子均在同一平面上
C．用饱和Na2CO3溶液可鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D．淀粉、油脂和蛋白质均为能发生水解反响的高分子化合物
7．北宋沈括?梦溪笔谈?中记载：“信州铅山有苦泉，流以为涧。挹其水熬之那么成胆矾，烹胆矾那么成铜。熬胆矾铁釜，久之亦化为铜〞。以下表达正确的选项是( )
A．胆矾的化学式为FeSO4·7H2O
B．“熬之那么成胆矾〞是蒸发结晶、过滤
C．胆矾可用于配制波尔多液，以杀死细菌，其原理是利用了胆矾的强氧化性
D．“熬胆矾铁釜，久之亦化为铜〞该过程中既发生了化学腐蚀又有电化学腐蚀
8．中药龙胆中某活性成分的酸性水解产物之一为。以下关于该物质的说法错误的选项是
A．分子式为C10H8O4B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能与热的NaOH溶液反响D．能发生消去反响生成碳碳双键
9．羟甲香豆素(Z)是一种治疗胆结石的药物。其合成涉及如下转化：
以下有关说法正确的选项是( )
A．Y的分子式为C10H8O4
B．X分子中不含有手性碳原子
C．1 ml Y与足量NaOH溶液反响，最多消耗3 ml NaOH
D．1 ml Z与足量浓溴水反响，只发生加成反响消耗1 ml Br2
10．化合物X是一种治疗高血脂新药的中间体，其结构简式如下图。以下有关化合物X的说法正确的选项是
A．该有机物的分子式为C32H34O6
B．化合物X能发生加成反响、取代反响、加聚反响
C．分子中只存在1个手性碳原子
D．1 ml化合物X最多可与12 ml H2发生加成反响
11．某有机物X的结构简式如下图，以下说法正确的选项是( )
A．X属于芳香烃的含氧衍生物B．X的分子式为
C．X分子只含有两种官能团D．X分子可发生取代、消去、加成、氧化、缩聚反响
12．按如下图装置进行实验，以下说法正确的选项是( )
A．利用图甲装置，可以制取并收集少量氨气
B．利用图乙装置，可以制取并检验乙烯
C．利用图丙装置，可以制备Fe(OH)2并能较长时间观察其颜色
D．对丁装置加热，可以别离SiO2和NH4Cl
13．分子结构丰富多样。以下分子呈正四面体结构的是
A．乙醇B．乙烯C．甲烷D．乙酸
14．研究发现，空气中少量的NO2能作为催化剂参与硫酸型酸雨的形成，NO2在上述过程中的作用，与H2SO4在下述变化中的作用相似的是
A．潮湿的氯气通过盛有浓H2SO4的洗气瓶B．硫化氢通入浓H2SO4中
C．浓H2SO4滴入蔗糖晶体中D．参加少量的H2SO4使乙酸乙酯水解
15．某有机物是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。以下表达正确的选项是
A．该有机物可以发生取代、水解、酯化和消去反响
B．1ml该有机物在一定条件下最多能和9ml氢气发生加成反响
C．1ml该有机物在一定条件下最多能和含7mlNaOH水溶液完全反响
D．1ml有机物最多能和含6mlBr2的溴水完全反响
16．以下关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的选项是( )
A．甲、乙、丙、丁中参加NaOH的醇溶液共热，然后参加稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成
B．甲中参加NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子
C．乙发生消去反响得到两种烯烃
D．丙与NaOH的水溶液共热，反响后生成的醇能被氧化为醛
二、实验题
17．溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反响，生成不同的反响产物。某同学依据溴乙烷的性质，用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反响和消去反响的产物，请你一起参与探究。
实验Ⅰ：在试管中参加5mL1ml/LNaOH溶液和5 mL溴乙烷，振荡，将试管如图固定后，水浴加热。
(1)实验Ⅰ的反响原理是_________。
(2)观察到______现象时，说明溴乙烷与NaOH溶液已完全反响。
(3)鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是_______。
(4)实验Ⅱ：为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反响，在你设计的实验方案中，需要检验的是_______；检验的方法是_____；(需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)，溴乙烷在NaOH乙醇溶液的化学反响方程式是_____。
18．酯可以通过化学实验来制备。实验室用如下图装置制备乙酸乙酯：
〔1〕试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式是___；该反响属于___反响。
〔2〕试管b中盛放的试剂是饱和___溶液；
〔3〕实验开始时，试管b中的导管不伸入液面下的原因是___；
〔4〕假设别离出试管b中生成的乙酸乙酯，需要用到的仪器是___〔填序号〕。
a.漏斗 b.分液漏斗 c.长颈漏斗
〔5〕试管a中防止液体加热暴沸所采用的方法是：___，其中浓硫酸的作用除催化剂外还有：___。
19．苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，其反响原理简示如下：
+KMnO4→+ MnO2
+HCl→+KCl
实验步骤：
(1)在装有温度计、冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶中参加1.5 mL甲苯、100 mL水和4.8 g(约0.03 ml)高锰酸钾，慢慢开启搅拌器，并加热回流至回流液不再出现油珠。
(2)停止加热，继续搅拌，冷却片刻后，从冷凝管上口慢慢参加适量饱和亚硫酸氢钠溶液，并将反响混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤，用少量冷水洗涤，放在沸水浴上枯燥。称量，粗产品为1.0 g。
答复以下问题：
(1)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为______(填标号)。
A．100 mL B．250 mL C．500 mL D．1000 mL
(2)在反响装置中应选用______冷凝管(填“直形〞或“球形〞)。
(3)参加适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是___________；该步骤亦可用草酸在酸性条件下处理，请用反响的离子方程式表达其原理__________。
(4)“用少量热水洗涤滤渣〞一步中滤渣的主要成分是_______。
(5)枯燥苯甲酸晶体时，假设温度过高，可能出现的结果是_______。
(6)假设要得到纯度更高的苯甲酸，可通过在水中__________的方法提纯。
20．乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反响装置示意图和有关数据如下：
++H2O
〔实验步骤〕
在A中参加4.4 g的异戊醇，6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反响液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物参加少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9 g。答复以下问题：
(1)装置B的名称是_____。
(2)①在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是_____
②在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后_____(填标号)。
A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出
B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出
C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出
D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出
③在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的选项是_____(填标号)。
(3)在进行蒸馏操作时，假设从130 ℃开始收集馏分，产率偏高，原因是________。
(4)本实验的产率是__________。
名称
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
密度/(g·mL−1)
溶解性
甲苯
92
−95
110.6
0.867
不溶于水，易溶于乙醇
苯甲酸
122
122.4(100℃左右开始升华)
248
——
微溶于冷水，易溶于乙醇、热水
相对分子质量
密度/(g·cm－3)
沸点/℃
水中溶解性
异戊醇
88
0.8123
131
微溶
乙酸
60
1.0492
118
溶
乙酸异戊酯
130
0.8670
142
难溶
参考答案
1．C2．D3．B4．B5．A6．C7．D8．A9．C10．C11．D12．D13．C14．D15．D16．D
17．CH3CH2Br + NaOHCH3-CH2OH + NaBr 试管内溶液静置后不分层 红外光谱、核磁共振氢谱 生成的气体 将生成的气体先通过盛有NaOH稀溶液的试管，再通入盛有KMnO4溶液的试管，KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液) CH3CH2Br + NaOHCH2=CH2 ↑ + NaBr + H2O
18．CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 取代反响〔酯化反响〕 碳酸钠 防止倒吸 b 参加沸石〔碎瓷片〕 吸水剂
19．B 球形 除去过量的高锰酸钾，防止在用盐酸酸化时，产生氯气 2+5H2C2O4+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O MnO2 苯甲酸升华而损失 重结晶
20．球形冷凝管 洗掉大局部硫酸和醋酸 D b 会收集少量未反响的异戊醇 60%