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化学选修5 有机化学基础第一节 脂肪烃第1课时教案
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这是一份化学选修5 有机化学基础第一节 脂肪烃第1课时教案，共4页。教案主要包含了烷烃和烯烃等内容，欢迎下载使用。
第二章 烃和卤代烃
第一节 脂肪烃
教学目标：
1.以烷、烯、炔的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。
2.能说出天然气、石油液化气、汽油的组成，认识它们在生产生活中的应用。
3.根据有机化合物组成和结构的特点，认识加成、取代反应。
教学重点：以烷、烯、炔的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。
教学难点：根据有机化合物组成和结构的特点，认识加成、取代反应。
实验探究：比较甲烷、乙烯、乙炔的化学性质。
课时划分：两课时
教学过程：
第一课时
自学]第二章前言。
提问]1、什么是烃的衍生物？什么是卤代烃？2、有机反应特点？
回答]烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代的产物称为的烃的衍生物；烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。
2、(1)反应缓慢。有机分子中的原子一般以共价键结合，有机反应是分子之间的反应。(2)反应产物复杂。有机物往往具有多个反应部位，在生成主要产物的同时，往往伴有其他副产物的生成。(3)反应常在有机溶剂中进行。有机物一般在水中的溶解度较小，而在有机溶剂中的溶解度较大。
板书] 第二章 烃和卤代烃.
第一节 脂肪烃
一、烷烃和烯烃
复习]1、烷烃定义？2、举例什么是结构简式？结构式？2、写出戊烷的几种同分异构体，并用系统法命名。.
思考与交流] 表2—1和表2—2：分别列举了部分烷烃与烯烃的沸点和相对密度。请你根据表中给出的数据，以分子中碳原子数为横坐标，以沸点或相对密度为纵坐标，制作分子中碳原子数与沸点或相对密度变化的曲线图。通过所绘制的曲线图你能得到什么信息?
投影]
动手]绘制碳原子数与沸点或相对密度变化曲线图：
总结]烷烃和烯烃溶沸点变化规律：
原子数相同时，支链越多，沸点越低。沸点的高低与分子间引力--范德华引力（包括静电引力、诱导力和色散力）有关。烃的碳原子数目越多，分子间的力就越大。支链增多时，使分子间的距离增大，分子间的力减弱，因而沸点降低。
板书]1、烷烃和烯烃沸点随碳原子数递增逐渐升高，相对密度逐渐增大。
复习]学过的有机反应类型有那些？
练习] 下面是我们已经学过的烷烃或烯烃的化学反应，请写出其反应的化学方程式，指出反应类型并说说你的分类依据。
(1)乙烷与氯气生成一氯乙烷的反应：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；
(2)乙烯与溴的反应：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；
(3)乙烯与水的反应：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；
(4)乙烯生成聚乙烯的反应：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
分析] 取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。如烃的卤代反应。
加成反应：有机物分子中双键（叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团所直接结合生成新的化合物的反应。如不饱和碳原子与H2、X2、H2O的加成。
聚合反应：由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反应。如加聚反应、缩聚反应。
板书]2、取代反应、加成反应、加聚反应实质：
练习]填空：
自学]资料卡片—1、2加成与1、4加成：
1，3-丁二烯有两个双键，在起加成反应时，主要是两个双键里比较活泼的键一起断裂，而同时又生成一个新的双键。例如，它跟Br2进行的加成反应。
CH2=CH—CH=CH2+Cl2→Cl—CH2─CH=CH—CH2—Cl
这种形式的加成反应叫1，4- 加成反应。
除生成这种1，4加成的产物外，同时还会生成1，2- 加成产物：
问题]课本中是用键线式表示的，请回想一下什么是键线式？
板书]3、１，３－丁二烯可发生１，４－加成和１，２－加成两种反应形式。
自学] 科学视野：
乙烯分子中的碳原子与甲烷的碳原子不同，它是sp2杂化的。也就是说，碳原子的三个p轨道中的两个参与杂化，而另一个p轨道未参与杂化。杂化后生成了三个相同的sp2轨道。这三个轨道轴在同一个平面上，互成120°的角。另一个未参与杂化的p轨道的对称轴垂直于这个平面。
在乙烯分子中，碳原子的三个sp2杂化轨道中的两个同氢原子的1s轨道重叠形成碳氢σ键。未参与杂化的两个p轨道用侧面互相重叠形成一个π键。所以，双键是由一个σ键和一个π键组成的。
小结]对比甲烷、乙烯、乙炔中碳原子轨道的杂化方式。
课堂练习]
1．下列化学式只表示一种纯净物的是
A．C2H2 B．C C．C4H8 D．C6H6
2．有A、B两种烃，含碳的质量分数相同，关于A和B的关系的叙述中正确的是
A．A和B一定是同分异构体 B．A和B一定不是同系物
C．A和B分子中含氢原子数相等 D．A和B各a ml完全燃烧生成同质量的CO2
3．分子式为C6H12，分子结构中含有3个“—CH3”原子团的烯烃共有
A．2种 B．5种 C．3种 D．4种
4．某烃的相对分子质量为114，该烃的分子式为__________；它的主链碳原子数最少且其一氯代物只有一种的烃的结构简式为____________；其一种同分异构体对应的单烯烃只有两种，则此异构体的结构简式为_____________；对应的两种烯烃名称为________和________ 。
5．加成反应与取代反应在产物和种类上有区别，一般加成反应有____ 种产物，取代反应有________种产物。丙烯与氯气在室温条件下发生反应，仅得到一种产物，该反应的化学方程式为____________；丙烯与氯气在光照条件下于500℃发生反应，得到物质的量相同的一种有机物和一种无机物， 此时所发生反应的化学方程式___________；上述两个反应说明了什么问题？___________________。
参考答案：
1．A 2．C 3．B
5．1 多
加成反应一般发生在不饱和碳原子上，取代反应一般发生在饱和碳原子上。
作业]P36 1、2、3
板书设计] 第二章 烃和卤代烃
第一节 脂肪烃
一、烷烃和烯烃
1、烷烃和烯烃沸点随碳原子数递增逐渐升高，相对密度逐渐增大。
2、取代反应、加成反应、加聚反应实质：
3、１，３－丁二烯可发生１，４－加成和１，２－加成两种反应形式。
烃的类别
分子结构特点
代表物
主要化学性质
烷烃
烯烃
第二章 烃和卤代烃
第一节 脂肪烃
教学目标：
1.以烷、烯、炔的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。
2.能说出天然气、石油液化气、汽油的组成，认识它们在生产生活中的应用。
3.根据有机化合物组成和结构的特点，认识加成、取代反应。
教学重点：以烷、烯、炔的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。
教学难点：根据有机化合物组成和结构的特点，认识加成、取代反应。
实验探究：比较甲烷、乙烯、乙炔的化学性质。
课时划分：两课时
教学过程：
第一课时
自学]第二章前言。
提问]1、什么是烃的衍生物？什么是卤代烃？2、有机反应特点？
回答]烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代的产物称为的烃的衍生物；烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。
2、(1)反应缓慢。有机分子中的原子一般以共价键结合，有机反应是分子之间的反应。(2)反应产物复杂。有机物往往具有多个反应部位，在生成主要产物的同时，往往伴有其他副产物的生成。(3)反应常在有机溶剂中进行。有机物一般在水中的溶解度较小，而在有机溶剂中的溶解度较大。
板书] 第二章 烃和卤代烃.
第一节 脂肪烃
一、烷烃和烯烃
复习]1、烷烃定义？2、举例什么是结构简式？结构式？2、写出戊烷的几种同分异构体，并用系统法命名。.
思考与交流] 表2—1和表2—2：分别列举了部分烷烃与烯烃的沸点和相对密度。请你根据表中给出的数据，以分子中碳原子数为横坐标，以沸点或相对密度为纵坐标，制作分子中碳原子数与沸点或相对密度变化的曲线图。通过所绘制的曲线图你能得到什么信息?
投影]
动手]绘制碳原子数与沸点或相对密度变化曲线图：
总结]烷烃和烯烃溶沸点变化规律：
原子数相同时，支链越多，沸点越低。沸点的高低与分子间引力--范德华引力（包括静电引力、诱导力和色散力）有关。烃的碳原子数目越多，分子间的力就越大。支链增多时，使分子间的距离增大，分子间的力减弱，因而沸点降低。
板书]1、烷烃和烯烃沸点随碳原子数递增逐渐升高，相对密度逐渐增大。
复习]学过的有机反应类型有那些？
练习] 下面是我们已经学过的烷烃或烯烃的化学反应，请写出其反应的化学方程式，指出反应类型并说说你的分类依据。
(1)乙烷与氯气生成一氯乙烷的反应：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；
(2)乙烯与溴的反应：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；
(3)乙烯与水的反应：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；
(4)乙烯生成聚乙烯的反应：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
分析] 取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。如烃的卤代反应。
加成反应：有机物分子中双键（叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团所直接结合生成新的化合物的反应。如不饱和碳原子与H2、X2、H2O的加成。
聚合反应：由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反应。如加聚反应、缩聚反应。
板书]2、取代反应、加成反应、加聚反应实质：
练习]填空：
自学]资料卡片—1、2加成与1、4加成：
1，3-丁二烯有两个双键，在起加成反应时，主要是两个双键里比较活泼的键一起断裂，而同时又生成一个新的双键。例如，它跟Br2进行的加成反应。
CH2=CH—CH=CH2+Cl2→Cl—CH2─CH=CH—CH2—Cl
这种形式的加成反应叫1，4- 加成反应。
除生成这种1，4加成的产物外，同时还会生成1，2- 加成产物：
问题]课本中是用键线式表示的，请回想一下什么是键线式？
板书]3、１，３－丁二烯可发生１，４－加成和１，２－加成两种反应形式。
自学] 科学视野：
乙烯分子中的碳原子与甲烷的碳原子不同，它是sp2杂化的。也就是说，碳原子的三个p轨道中的两个参与杂化，而另一个p轨道未参与杂化。杂化后生成了三个相同的sp2轨道。这三个轨道轴在同一个平面上，互成120°的角。另一个未参与杂化的p轨道的对称轴垂直于这个平面。
在乙烯分子中，碳原子的三个sp2杂化轨道中的两个同氢原子的1s轨道重叠形成碳氢σ键。未参与杂化的两个p轨道用侧面互相重叠形成一个π键。所以，双键是由一个σ键和一个π键组成的。
小结]对比甲烷、乙烯、乙炔中碳原子轨道的杂化方式。
课堂练习]
1．下列化学式只表示一种纯净物的是
A．C2H2 B．C C．C4H8 D．C6H6
2．有A、B两种烃，含碳的质量分数相同，关于A和B的关系的叙述中正确的是
A．A和B一定是同分异构体 B．A和B一定不是同系物
C．A和B分子中含氢原子数相等 D．A和B各a ml完全燃烧生成同质量的CO2
3．分子式为C6H12，分子结构中含有3个“—CH3”原子团的烯烃共有
A．2种 B．5种 C．3种 D．4种
4．某烃的相对分子质量为114，该烃的分子式为__________；它的主链碳原子数最少且其一氯代物只有一种的烃的结构简式为____________；其一种同分异构体对应的单烯烃只有两种，则此异构体的结构简式为_____________；对应的两种烯烃名称为________和________ 。
5．加成反应与取代反应在产物和种类上有区别，一般加成反应有____ 种产物，取代反应有________种产物。丙烯与氯气在室温条件下发生反应，仅得到一种产物，该反应的化学方程式为____________；丙烯与氯气在光照条件下于500℃发生反应，得到物质的量相同的一种有机物和一种无机物， 此时所发生反应的化学方程式___________；上述两个反应说明了什么问题？___________________。
参考答案：
1．A 2．C 3．B
5．1 多
加成反应一般发生在不饱和碳原子上，取代反应一般发生在饱和碳原子上。
作业]P36 1、2、3
板书设计] 第二章 烃和卤代烃
第一节 脂肪烃
一、烷烃和烯烃
1、烷烃和烯烃沸点随碳原子数递增逐渐升高，相对密度逐渐增大。
2、取代反应、加成反应、加聚反应实质：
3、１，３－丁二烯可发生１，４－加成和１，２－加成两种反应形式。
烃的类别
分子结构特点
代表物
主要化学性质
烷烃
烯烃
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