高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第三节 卤代烃课后作业题
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这是一份高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第三节 卤代烃课后作业题,共6页。试卷主要包含了选择题,填空题等内容,欢迎下载使用。
1.氟利昂是一种氟氯代烃,常用作冰箱(柜)的制冷剂,但国际环保组织提出,到2000年禁止生产使用氟利昂做制冷剂的冰箱(柜),其主要原因是( )。
A.氟利昂化学性质稳定、有毒 B.氟利昂会产生温室效应
C.氟利昂会破坏臭氧层 D.氟利昂会形成酸雨
2.有关溴乙烷的下列叙述中,正确的是( )。
A.溴乙烷不溶于水,能溶于大多数有机溶剂
B.溴乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙醇
C.在溴乙烷中滴入AgNO3溶液,立即有淡黄色沉淀生成
D.溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应来制取
3.分子式为C3HF3BrCl是一种全身麻醉剂,它的同分异构体有( )。
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
4.下列化合物,既能发生消去反应,又能发生水解反应,还能发生加成反应的是( )。
A.氯仿 B.2-氯丙烷 C.溴苯 D.氯乙烯
5.据有关媒体报道,高露洁牙膏中含有的消毒剂三氯生遇含氯的自来水能生成哥罗芳(三氯甲烷)。已知三氯生的结构简式为。下列说法中不正确的是( )。
A.三氯生的分子式为C12H7Cl3O2 B.哥罗芳不存在同分异构体
C.三氯生能与烧碱溶液反应 D.三氯生易溶于水
6.下列说法中正确的是( )。
A.卤代烃水解所得的产物都是醇
B.卤代烃都能发生消去反应得到烯烃
C.只能用加成反应制得卤代烃
D.卤代烃的沸点比同碳原子数的烷烃要高
7.为检验某卤代烃(R—X)中的X元素,有下列实验操作:①加热煮沸;②加入AgNO3溶液;③取少量卤代烃;④加入稀HNO3酸化;⑤加入NaOH水溶液;⑥冷却。正确操作的先后顺序是( )。
A.③①⑤⑥④② B.③②①⑥④⑤
C.③⑤①⑥④② D.③⑤①⑥②④
8.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时,需要经过下列哪几步反应?( )
A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解
C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去
9.溴乙烷与钠能发生反应:2CH3CH2Br+Na—→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列所给化合物中与钠反应能生成环丁烷的是( )。
A.CH3CH2Br B.CH3CH2CH2CH2Br
C.CH2BrCH2Br D.CH2BrCH2CH2CH2Br
二、填空题
1.某液态卤代烷RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是a g·cm-3。该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的分子量,拟定的实验步骤如下:①准确量取该卤代烷b mL,放入锥形瓶中;②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应;③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀;④过滤、洗涤、干燥后称重,得到固体c g。
回答下面问题:
(1)装置中长玻璃管的作用是________。
(2)步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的________(用离子表示)。
(3)该卤代烷中所含卤素的名称是________,判断的依据是________。
(4)该卤代烷的相对分子质量是________(列出算式)。
(5)如果在步骤③中,加HNO3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值________(填下列选项代码)。
A.偏大 B.偏小 C.不变 D.大小不定
2.现通过以下步骤由制备:
(1)写出A、B的结构简式:A________,B________。
(2)从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(a.取代反;b.加成反应;c.消去反应。只填字母代号):________。
(3)写出反应A→B所需的试剂和条件:________。
(4)写出的化学方程式。
3.1 ml某烃A,充分燃烧可以得到8 ml CO2和4 ml H2O,烃A可通过如下图的各个反应得到各种化合物或聚合物。
(1)以上11个反应中,属于消去反应的有________个(填数字),它们分别是:由C→A,________(填写“由x→y”)。
(2)写出化合物的结构简式:A________、D________、E________、G。
4.已知①通常Br2与C=C键可发生加成反应,但高温下,Br2易取代与C=C键直接相连的-碳原子上的氢原子:
②与苯环直接相连的支链碳原子上的氢原子也易被溴取代:
根据上述信息,结合所学知识,从丙苯制取1-苯基丙三醇,写出各步反应的化学方程式。
【参考答案与解析】
一、选择题
1.C
【解析】氟利昂在紫外线照射下产生起催化作用的氯原子,引发损耗臭氧的反应,从而破坏臭氧层。
2.A
【解析】溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯,溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生取代反应(水解反应)生成乙醇,两者反应的条件不同,其反应的类型和产物也不相同,不能混淆;溴乙烷不溶于水,也不能在水中电离出Br-,因而不能与AgNO3溶液反应;由于乙烷与液溴发生取代反应时,其取代是逐步的,反应生成的各种溴代物中溴乙烷的量很少,且无法分离,因此实验室里并不采用乙烷的溴代反应来制取溴乙烷,而通常是用乙烯与溴化氢加成来制取溴乙烷。
3.B
【解析】本题可用“有序分析法”来解答。若一个碳原子上连有3个F原子,则有1种结构,若一个碳原子上连有2个F原子,则还可连H、Br、Cl中的任一种,共有3种结构,故总共有4种同分异构体。
4.D
【解析】氯仿、溴苯不能发生消去反应;氯仿、2-氯丙烷不能发生加成反应。
5.D
【解析】三氯生属于卤代醚,应不溶于水。
6.D
【解析】可举反例来论证,CH2Cl2水解得到的是HCHO而不是醇;CH3Cl不能发生消去反应;烷烃光照卤代物也可生成卤代烃,但此反应为取代反应。
7.C
【解析】卤代烃水解后的溶液应先酸化(中和掉NaOH),再加入AgNO3溶液来检验X-。
8.B
【解析】要制取1,2-丙二醇,应先使2-氯丙烷发生消去反应制得丙烯:
再由丙烯与Br2发生加成反应得到1,2-二溴丙烷:
最后由1,2-二溴丙烷水解得到产物1,2-丙二醇:
9.D
【解析】根据题给信息,结合环丁烷(□)的结构,可逆推分析,要合成环丁烷,应将CH2BrCH2CH2CH2Br与钠反应即可。
二、填空题
1.(1)防止卤代烃挥发(或冷凝) (2)Ag+、Na+和NO3-
(3)氯 得到的卤化银沉淀是白色的 (4) (5)A
【解析】本实验的反应原理是
RX+NaOH—→R—OH+NaX,
NaX+AgNO3==NaNO3+AgX↓。
(1)因R—X的熔、沸点较低,加热时易挥发,所以装置中的长玻璃管的作用是防止卤代烃挥发(或冷凝回流)。
(2)R—OH虽然能与水互溶,但难以电离,所以沉淀AgX上吸附的离子只能是Na+、NO3-和过量的Ag+。
(3)因所得卤化银AgX沉淀是白色的,所以该卤代烃中所含卤素的名称是氯。
(4)R—Cl ~ AgCl
M 143.5
a g·cm-3·b mL c g
则 。
(5)如果加入HNO3的量不足,未将溶液酸化,则沉淀中还会夹杂由AgOH转化成的Ag2O沉淀,故测得的c值将偏大。
2.(1) (2)b,c,b,c,b
(3)NaOH的醇溶液,加热
【解析】由经三步反应得到,中的苯环变成了环己烷环,且多了一个—Cl,表明反应①是催化加氢得A(),反应②是卤化烃消去得B( ),反应③为 与Cl2的加成;由经两步反应得到,最终产物比多两个—Cl,表明中间产物C应含有两个C=C键才行,即反应④是的消去反应得到C( ),而 与Cl2加成即得。
3.(1)4 由E→A、由E→F、由G→F
(2)
【解析】由烃A燃烧的题给数据可推导出A的分子式为C8H8,由于其缺氢甚多,可认为其含苯环,则另一个基团只能是—CH=CH2才合理(因A可加聚得B),从而A的结构简式可能为,并由D与醋酸(或醋酸酐)反应的产物加以确认。
A与HBr反应可生成C(),C经碱性水解得D(),D与醋酸、醋酸酐酯化得,符合题意。
A与Br2加成得E(),E发生消去反应生成F(),F与Br2加成得G(),其分子式正好与G的相符。
由于A→C属加成反应,反之C→A则属消去反应,仿照分析,在题给的11个反应中,C→A、E→A、E→F、G→F都属于消去反应,一共有4个,题中已给出了一个,其他3个应一一填写清楚。
4.
【解析】本题着重考查迅速接受题给信息并将其应用于实际的能力。
从丙苯到产物需在丙基的每个碳原子上各引入一个羟基。为此应先制得相应的三溴代物,然后根据所学知识在NaOH溶液中水解。制备三溴代物,要根据题给信息,在烷基上先通过取代反应引入一个溴原子,然后消去,形成双键,再用信息①在双键的相邻碳原子上取代形成一溴代物,进而再通过加成便可制得三溴代物。
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