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2021高考化学专题讲解 专题十五 烃及其衍生物的结构和性质（试题部分）
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这是一份2021高考化学专题讲解 专题十五 烃及其衍生物的结构和性质（试题部分），共24页。
【真题探秘】
【基础集训】
考点一 烃、卤代烃
1.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( )
A.甲烷与氯气混合后光照反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷
C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状物生成;乙烯与水生成乙醇的反应
D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯生成聚乙烯的反应
答案 C
2.下列有关烃的描述中正确的是( )
A.实验室可用H2除去乙烷中的乙烯
B.在催化剂作用下,苯与溴水反应生成溴苯
C.乙烯分子中含有碳碳双键,苯分子中不含碳碳双键,但二者均可发生加成反应
D.C2H6与Cl2发生取代反应,C2H4与HCl发生加成反应,均可得到纯净的C2H5Cl
答案 C
3.化合物W、X、Y、Z的分子式均为C7H8,Z的空间结构类似于篮子。下列说法中正确的是( )
A.化合物W的同分异构体只有X、Y、Z
B.X、Y、Z均可与酸性KMnO4溶液反应
C.1 ml X、1 ml Y与足量溴的CCl4溶液反应最多消耗Br2均为2 ml
D.Z的一氯代物只有3种
答案 D
考点二 醇、酚
4.迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,它的结构简式为
。以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线如下所示,下列说法错误的是( )
→……→→……→迷迭香酸
A B C
A.有机物A分子中所有原子可能在同一平面上
B.有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应
C.1 ml C在催化剂作用下,与H2加成最多可消耗8 ml H2
D.1 ml C与足量的NaOH溶液反应,最多可消耗6 ml NaOH
答案 C
5.自然界三种单萜的结构如图所示。下列说法不正确的是( )
A.①、③互为同分异构体
B.②的分子式为C10H18O
C.①能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.①、②、③都能与金属钠反应
答案 B
考点三 醛、羧酸和酯
6.有机物X、Y、M相互转化关系如下。下列有关说法不正确的是( )
+CH2CHCH2OH+H2O
X Y M
A.可用碳酸氢钠区别X与Y
B.Y中所有原子在同一平面上
C.X、Y、M均能发生加成、氧化和取代反应
D.X环上的二氯代物共有11种(不考虑顺反异构)
答案 B
7.脱落酸有催熟作用,其结构简式如图所示。下列关于脱落酸的说法错误的是( )
A.分子式为C15H20O4
B.一定条件下可以发生酯化、加聚、氧化反应
C.所有碳原子不可能共平面
D.1 ml脱落酸能与2 ml NaHCO3发生反应
答案 D
8.乙酸松油酯是松油醇的酯化产物,具有甜香气味,广泛应用于日用和食用香精中。乙酸松油酯的结构简式如图甲所示。下列说法正确的是( )
A.乙酸松油酯的分子式为C12H22O2
B.乙酸松油酯的水解产物松油醇与图乙所示物质互为同分异构体
C.乙酸松油酯既易溶于水,也易溶于乙醇或油脂
D.乙酸松油酯能使Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色
答案 D
【综合集训】
1.(2019江西上饶月考,36)伪麻黄碱(I)是常见感冒药的成分之一,用于缓解感冒时带来的一些症状,其中一种合成路线如下:
C10H13ONH
已知:Ⅰ.RCH2Br RCH2MgBr(R、R'均代表烃基或氢原子)
Ⅱ.A是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一;D的蒸气密度是相同条件下氢气密度的53倍。
回答下列问题:
(1)D的名称为 。F分子中最多有 个原子在同一个平面上。
(2)I中含氧官能团的名称为 。H的结构简式为 。
(3)写出E在一定条件下与乙酸反应的化学方程式: 。
(4)G可以发生消去反应得到化合物M。写出M在一定条件下发生聚合反应的化学方程式: 。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
①属于苯的邻位二元取代物
②能与金属钠反应
(6)参照上述合成路线和相关信息,设计由A制备2-丁醇的合成路线(其他试剂任选)。
答案 (1)苯甲醛 16
(2)羟基
(3)CH3COOH++H2O
(4)n
(5)5
(6)
2.(2018河北衡水中学大联考,26)以苯酚等有机物为原料制备高分子材料(M)和药物(N)的一种合成路线如下(部分反应条件略去):
已知: (R1、R2表示氢原子或烃基,R3表示烃基)。
请回答下列问题:
(1)M的结构简式为 。E的化学名称为 。
(2)C中官能团的电子式为 。
(3)D的核磁共振氢谱中有 组吸收峰。
(4)F→G的反应类型为 。
(5)H→N的化学方程式为 。
(6)同时满足下列条件的H的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有两个取代基
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能与NaHCO3溶液反应生成气体
(7)已知:一个碳原子上连有两个羟基的有机物不能稳定存在。参照上述合成路线和信息,以甲醇和乙醇为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线。
答案 (1) 丙酮
(2)·O····：H
(3)3
(4)取代反应
(5)
(6)39
(7)CH3CH2OH CH3CHO
【应用集训】
1.(2019湖南怀化一模,9)乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图,关于该有机物的叙述正确的是( )
A.1 ml该有机物在镍催化下可消耗3 ml H2
B.该有机物既能发生氧化反应又能发生还原反应
C.该有机物的分子式为C12H18O2
D.1 ml该有机物能消耗2 ml NaOH
答案 B
2.(2019广东汕头期末,4)2018年11月4日凌晨,福建泉州港区发生“碳九”泄露,对海洋环境造成污染,危害人类健康。“碳九”芳烃主要成分有(a)、(b)(c)等。下列有关上述三种物质的说法错误的是( )
A.a、b、c互为同分异构体
B.a、b、c均能与酸性高锰酸钾溶液反应
C.a中所有碳原子处于同一平面
D.1 ml b最多能与4 ml H2发生反应
答案 A
3.(2018河北邯郸一模,36)新泽茉莉醛是一种名贵的香料,其合成路线如下:
已知:①RCHO+R'CH2CHO
②RCHO+
(1)已知甲的相对分子质量为30,甲的结构简式为 。E中含氧官能团的名称是 。
(2)反应②的反应类型是 。
(3)写出反应①的化学方程式: 。
(4)芳香族化合物G与E互为同分异构体,1 ml G能与足量NaHCO3溶液反应产生1 ml气体,且G能发生银镜反应。则G的结构有 种。其中一种结构苯环上的一氯代物有两种,且被氧化后能与C反应生成高分子化合物,写出该高分子化合物的结构简式: 。
(5)结合已知①,设计以乙醇和苯甲醛()为原料(无机试剂任选)制备的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
答案 (1)HCHO 醚键、醛基 (2)加成反应
(3)+Br2+HBr
(4)3
(5)CH3CH2OHCH3CHO
【五年高考】
考点一 烃、卤代烃
1.(2019课标Ⅰ,8,6分)关于化合物2-苯基丙烯(),下列说法正确的是( )
A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色
B.可以发生加成聚合反应
C.分子中所有原子共平面
D.易溶于水及甲苯
答案 B
2.(2019课标Ⅲ,8,6分)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是( )
A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3-丁二烯
答案 D
3.(2018课标Ⅲ,9,6分)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是( )
A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
答案 C
4.(2017课标Ⅱ,10,6分)下列由实验得出的结论正确的是( )
答案 A
考点二 醇、酚
5.(2019课标Ⅲ,36,15分)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)中的官能团名称是 。
(3)反应③的类型为 ,W的分子式为 。
(4)不同条件对反应④产率的影响见下表:
上述实验探究了 和 对反应产率的影响。此外,还可以进一步探究 等对反应产率的影响。
(5)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式 。
①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1;③1 ml的X与足量金属Na反应可生成 2 g H2。
(6)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备,写出合成路线 。(无机试剂任选)
答案 (1)间苯二酚(1,3-苯二酚)
(2)羧基、碳碳双键
(3)取代反应 C14H12O4
(4)不同碱 不同溶剂 不同催化剂(或温度等)
(5)、
(6)
6.(2018天津理综,8,18分)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:
(1)A的系统命名为 ,E中官能团的名称为 。
(2)A→B的反应类型为 ,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为 。
(3)C→D的化学方程式为 。
(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1 ml W最多与2 ml NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有 种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为 。
(5)F与G的关系为(填序号) 。
a.碳链异构b.官能团异构
c.顺反异构d.位置异构
(6)M的结构简式为 。
(7)参照上述合成路线,以为原料,采用如下方法制备医药中间体。
该路线中试剂与条件1为 ,X的结构简式为 ;试剂与条件2为 ,Y的结构简式为 。
答案 (18分)(1)1,6-己二醇 碳碳双键,酯基
(2)取代反应 减压蒸馏(或蒸馏)
(3)
(4)5
(5)c
(6)
(7)HBr,△ O2/Cu或Ag,△
考点三 醛、羧酸和酯
7.(2018课标Ⅰ,9,6分)在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是( )
答案 D
8.(2019江苏单科,17,15分)化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A中含氧官能团的名称为 和 。
(2)A→B的反应类型为 。
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式: 。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
(5)已知:R—ClRMgCl (R表示烃基,R'和R″表示烃基或氢)
写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
答案 (15分)(1)(酚)羟基 羧基 (2)取代反应
(3)
(4)
(5)CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO
9.(2018课标Ⅰ,36,15分)化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)②的反应类型是 。
(3)反应④所需试剂、条件分别为 。
(4)G的分子式为 。
(5)W中含氧官能团的名称是 。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1) 。
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线 (无机试剂任选)。
答案 (1)氯乙酸
(2)取代反应
(3)乙醇/浓硫酸、加热
(4)C12H18O3
(5)羟基、醚键
(6)
(7)
10.(2018课标Ⅲ,36,15分)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:
已知:RCHO+CH3CHO R—CHCH—CHO+H2O
回答下列问题:
(1)A的化学名称是 。
(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为 。
(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是 、 。
(4)D的结构简式为 。
(5)Y中含氧官能团的名称为 。
(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为 。
(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式 。
答案 (1)丙炔
(2)+NaCN +NaCl
(3)取代反应 加成反应
(4)
(5)羟基、酯基
(6)
(7)、、、
、、
教师专用题组
考点一 烃、卤代烃
1.(2016课标Ⅱ,8,6分)下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )
A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷
答案 B
2.(2016上海单科,5,2分)烷烃的命名正确的是( )
A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷
C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷
答案 D
考点二 醇、酚
3.(2015重庆理综,5,6分)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:
+
下列叙述错误的是( )
A.X、Y和Z均能使溴水褪色
B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应
D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体
答案 B
4.(2015天津理综,8,18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:
(1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为 。
写出A+B→C的化学反应方程式: 。
(2)C()中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是 。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有 种。
(4)D→F的反应类型是 ,1 ml F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为 ml。
写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式: 。
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(5)已知:
A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。
合成路线流程图示例如下:
H2C CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5
答案 (1)醛基、羧基
+
(2)③>①>② (3)4
(4)取代反应 3
、、
、
(5)CH3COOH
考点三 醛、羧酸和酯
5.(2016课标Ⅲ,8,6分)下列说法错误的是( )
A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应
B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料
C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷
D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体
答案 A
6.(2015课标Ⅱ,8,6分)某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 ml该酯完全水解可得到1 ml羧酸和2 ml乙醇,该羧酸的分子式为( )
A.C14H18O5 B.C14H16O4 C.C16H22O5D.C16H20O5
答案 A
7.(2015山东理综,9,5分)分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是( )
分枝酸
A.分子中含有2种官能团
B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
C.1 ml分枝酸最多可与3 ml NaOH发生中和反应
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同
答案 B
8.(2015北京理综,25,17分)“张-烯炔环异构化反应”被《Name Reactins》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物:
(R、R'、R''表示氢、烷基或芳基)
合成五元环有机化合物J的路线如下:
已知:
(1)A属于炔烃,其结构简式是 。
(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的结构简式是 。
(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物。E中含有的官能团是 。
(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是 ;试剂b是 。
(5)M和N均为不饱和醇。M的结构简式是 。
(6)N为顺式结构,写出N和H生成I (顺式结构)的化学方程式: 。
答案 (1)
(2)HCHO
(3)碳碳双键、醛基
(4)
NaOH醇溶液
(5)
(6)+
9.(2015福建理综,32,13分)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示。
(1)下列关于M的说法正确的是 (填序号)。
a.属于芳香族化合物
b.遇FeCl3溶液显紫色
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.1 ml M完全水解生成2 ml醇
(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:
①烃A的名称为 。步骤Ⅰ中B的产率往往偏低,其原因是 。
②步骤Ⅱ反应的化学方程式为 。
③步骤Ⅲ的反应类型是 。
④肉桂酸的结构简式为 。
⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有 种。
答案 (13分)(1)a、c
(2)①甲苯 反应中有一氯取代物和三氯取代物生成
②+2NaOH +2NaCl+H2O
③加成反应 ④ ⑤9
【三年模拟】
时间:40分钟 分值:75分
一、选择题(每题6分,共18分,每小题只有一个选项正确)
1.(2019河北唐山一模,8)下列说法正确的是( )
A.乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应
B.CH3CH2CH3分子中的3个碳原子不可能处于同一直线上
C.聚乙烯、麦芽糖和蛋白质均属于有机高分子化合物
D.等质量的乙烯和乙醇完全燃烧,消耗O2的物质的量相同
答案 B
2.(2019安徽江南十校联考,12)下列说法中正确的是( )
A.因发生加成反应,苯可使溴水褪色
B.C5H10能使酸性KMnO4溶液褪色的同分异构体共有4种
C.分子中最多有12个原子共平面
D.将分子中的一个N原子换成C原子后,其分子式为C7H13N3
答案 D
3.(2019河南八市重点高中一测,4)下列关于有机化合物说法正确的是( )
A.按系统命名法CH3CH(CH3)CH2CH3的名称为3-甲基丁烷
B.用酸性高锰酸钾溶液可以除去乙烷中的乙烯
C.用碳酸氢钠溶液可以区别乙酸和乙醇
D.丙烯分子中所有原子可能共平面
答案 C
二、选择题(每题6分,共12分,每小题有一个或两个选项正确)
4.(2020届天津七校联考,6改编)BHT是一种常见的食品抗氧化剂,合成方法有如下两种:
下列说法正确的是( )
A.能与Na2CO3溶液反应生成CO2
B.与BHT互为同系物
C.BHT久置于空气中会被氧化
D.两种方法的反应类型都是加成反应
答案 BC
5.(2019湖南、湖北八市十二校一调,14)已知RCH2OH RCHO RCOOH。某有机物X的分子式为C6H14O,能和钠反应放出氢气。X经酸性重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液氧化最终生成Y(C6H12O2),若不考虑立体结构,X和Y在一定条件下生成的酯最多有( )
A.4种B.8种C.32种D.64种
答案 D
三、非选择题(共45分)
6.(2020届湖北武汉部分重点中学起点考试,19)(15分)有机物F用于制造香精,可利用下列路线合成。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是 。
(2)B的结构简式是 ,D中官能团的名称是 。
(3)①~⑥中属于取代反应的有 (填序号)。
(4)反应⑥的化学方程式为 。
(5)C有多种同分异构体,与C具有相同官能团的有 种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为 (任写一种)。
(6)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。
答案 (1)2-甲基-1,2-二溴丁烷
(2) 羧基、碳碳双键
(3)②⑤⑥
(4)
+H2O
(5)11 或
(6)
7.(2019江西重点中学联考,36)(15分)某新型药物H()是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:
ACDC9H10O3EFH
已知:(1)E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色
(2)RCOOH(R为烃基)
(3)
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ;D的官能团的名称为 。
(2)①的反应类型是 ;④的反应条件是 。
(3)写出B→C的化学方程式: 。
(4)写出F+G→H的化学方程式: 。
(5)E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
ⅰ.能发生银镜反应
ⅱ.能发生水解反应
ⅲ.分子中含的环只有苯环
(6)参照合成H的上述路线,设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线。
答案 (1) 羟基、羧基
(2)加成反应 浓硫酸、加热
(3)+2NaOH+2NaBr
(4)++HBr
(5) 5
(6)CH3CHO CH3COOH CH3CONHCH(CH3)2
8.(2018福建南平一模,36)(15分)香料E的合成路线如下:
已知:
(1)B的化学名称是 。D中官能团的名称为 。
(2)C和D生成E的反应类型为 ,E的结构简式为 。
(3)1 ml B与足量银氨溶液反应生成 g Ag;A的核磁共振氢谱有 组峰。
(4)同时满足下列条件的C的同分异构体有 种(不含立体异构)。
①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应
用D合成一种催眠药I的合成路线如下:
已知:
(5)D生成F的化学方程式为 。
(6)以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
答案 (1)苯甲醛 羟基
(2)酯化反应(或取代反应)
(3)216 4 (4)3
(5)2+O22+2H2O
(6) 课
标
解
读
内容
烃、卤代烃
醇、酚
醛、羧酸和酯
解读
1.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质和应用
2.掌握卤代烃发生取代反应和消去反应的规律
1.掌握乙醇、苯酚的结构和主要性质及重要应用
2.了解有机物分子中官能团之间的相互影响
1.掌握醛、羧酸、酯的结构与性质以及它们之间的相互转化
2.了解烃的衍生物合成方法
3.根据信息能设计有机化合物的合成路线
考情分析
高考试题常以新材料、新药物等的合成为切入点对本部分内容进行全方位考查。考题中常常提供已知信息来考查考生的信息处理能力、知识迁移能力、分析推理能力以及思维创新能力
备考策略
备考的重点有:官能团的名称、分子式、结构简式、同分异构体的书写、有机反应方程式的书写、有机反应类型的判断、官能团之间的相互转化、设计合成路线等。复习备考应注重教材内容,做到基础知识无遗漏
实验
结论
A.
将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明
生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳
B.
乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体
乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性
C.
用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除
乙酸的酸性小于碳酸的酸性
D.
甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红
生成的氯甲烷具有酸性
实验
碱
溶剂
催化剂
产率/%
1
KOH
DMF
Pd(OAc)2
22.3
2
K2CO3
DMF
Pd(OAc)2
10.5
3
Et3N
DMF
Pd(OAc)2
12.4
4
六氢吡啶
DMF
Pd(OAc)2
31.2
5
六氢吡啶
DMA
Pd(OAc)2
38.6
6
六氢吡啶
NMP
Pd(OAc)2
24.5
【真题探秘】
【基础集训】
考点一 烃、卤代烃
1.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( )
A.甲烷与氯气混合后光照反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷
C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状物生成;乙烯与水生成乙醇的反应
D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯生成聚乙烯的反应
答案 C
2.下列有关烃的描述中正确的是( )
A.实验室可用H2除去乙烷中的乙烯
B.在催化剂作用下,苯与溴水反应生成溴苯
C.乙烯分子中含有碳碳双键,苯分子中不含碳碳双键,但二者均可发生加成反应
D.C2H6与Cl2发生取代反应,C2H4与HCl发生加成反应,均可得到纯净的C2H5Cl
答案 C
3.化合物W、X、Y、Z的分子式均为C7H8,Z的空间结构类似于篮子。下列说法中正确的是( )
A.化合物W的同分异构体只有X、Y、Z
B.X、Y、Z均可与酸性KMnO4溶液反应
C.1 ml X、1 ml Y与足量溴的CCl4溶液反应最多消耗Br2均为2 ml
D.Z的一氯代物只有3种
答案 D
考点二 醇、酚
4.迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,它的结构简式为
。以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线如下所示,下列说法错误的是( )
→……→→……→迷迭香酸
A B C
A.有机物A分子中所有原子可能在同一平面上
B.有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应
C.1 ml C在催化剂作用下,与H2加成最多可消耗8 ml H2
D.1 ml C与足量的NaOH溶液反应,最多可消耗6 ml NaOH
答案 C
5.自然界三种单萜的结构如图所示。下列说法不正确的是( )
A.①、③互为同分异构体
B.②的分子式为C10H18O
C.①能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.①、②、③都能与金属钠反应
答案 B
考点三 醛、羧酸和酯
6.有机物X、Y、M相互转化关系如下。下列有关说法不正确的是( )
+CH2CHCH2OH+H2O
X Y M
A.可用碳酸氢钠区别X与Y
B.Y中所有原子在同一平面上
C.X、Y、M均能发生加成、氧化和取代反应
D.X环上的二氯代物共有11种(不考虑顺反异构)
答案 B
7.脱落酸有催熟作用,其结构简式如图所示。下列关于脱落酸的说法错误的是( )
A.分子式为C15H20O4
B.一定条件下可以发生酯化、加聚、氧化反应
C.所有碳原子不可能共平面
D.1 ml脱落酸能与2 ml NaHCO3发生反应
答案 D
8.乙酸松油酯是松油醇的酯化产物,具有甜香气味,广泛应用于日用和食用香精中。乙酸松油酯的结构简式如图甲所示。下列说法正确的是( )
A.乙酸松油酯的分子式为C12H22O2
B.乙酸松油酯的水解产物松油醇与图乙所示物质互为同分异构体
C.乙酸松油酯既易溶于水,也易溶于乙醇或油脂
D.乙酸松油酯能使Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色
答案 D
【综合集训】
1.(2019江西上饶月考,36)伪麻黄碱(I)是常见感冒药的成分之一,用于缓解感冒时带来的一些症状,其中一种合成路线如下:
C10H13ONH
已知:Ⅰ.RCH2Br RCH2MgBr(R、R'均代表烃基或氢原子)
Ⅱ.A是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一;D的蒸气密度是相同条件下氢气密度的53倍。
回答下列问题:
(1)D的名称为 。F分子中最多有 个原子在同一个平面上。
(2)I中含氧官能团的名称为 。H的结构简式为 。
(3)写出E在一定条件下与乙酸反应的化学方程式: 。
(4)G可以发生消去反应得到化合物M。写出M在一定条件下发生聚合反应的化学方程式: 。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
①属于苯的邻位二元取代物
②能与金属钠反应
(6)参照上述合成路线和相关信息,设计由A制备2-丁醇的合成路线(其他试剂任选)。
答案 (1)苯甲醛 16
(2)羟基
(3)CH3COOH++H2O
(4)n
(5)5
(6)
2.(2018河北衡水中学大联考,26)以苯酚等有机物为原料制备高分子材料(M)和药物(N)的一种合成路线如下(部分反应条件略去):
已知: (R1、R2表示氢原子或烃基,R3表示烃基)。
请回答下列问题:
(1)M的结构简式为 。E的化学名称为 。
(2)C中官能团的电子式为 。
(3)D的核磁共振氢谱中有 组吸收峰。
(4)F→G的反应类型为 。
(5)H→N的化学方程式为 。
(6)同时满足下列条件的H的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有两个取代基
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能与NaHCO3溶液反应生成气体
(7)已知:一个碳原子上连有两个羟基的有机物不能稳定存在。参照上述合成路线和信息,以甲醇和乙醇为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线。
答案 (1) 丙酮
(2)·O····：H
(3)3
(4)取代反应
(5)
(6)39
(7)CH3CH2OH CH3CHO
【应用集训】
1.(2019湖南怀化一模,9)乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图,关于该有机物的叙述正确的是( )
A.1 ml该有机物在镍催化下可消耗3 ml H2
B.该有机物既能发生氧化反应又能发生还原反应
C.该有机物的分子式为C12H18O2
D.1 ml该有机物能消耗2 ml NaOH
答案 B
2.(2019广东汕头期末,4)2018年11月4日凌晨,福建泉州港区发生“碳九”泄露,对海洋环境造成污染,危害人类健康。“碳九”芳烃主要成分有(a)、(b)(c)等。下列有关上述三种物质的说法错误的是( )
A.a、b、c互为同分异构体
B.a、b、c均能与酸性高锰酸钾溶液反应
C.a中所有碳原子处于同一平面
D.1 ml b最多能与4 ml H2发生反应
答案 A
3.(2018河北邯郸一模,36)新泽茉莉醛是一种名贵的香料,其合成路线如下:
已知:①RCHO+R'CH2CHO
②RCHO+
(1)已知甲的相对分子质量为30,甲的结构简式为 。E中含氧官能团的名称是 。
(2)反应②的反应类型是 。
(3)写出反应①的化学方程式: 。
(4)芳香族化合物G与E互为同分异构体,1 ml G能与足量NaHCO3溶液反应产生1 ml气体,且G能发生银镜反应。则G的结构有 种。其中一种结构苯环上的一氯代物有两种,且被氧化后能与C反应生成高分子化合物,写出该高分子化合物的结构简式: 。
(5)结合已知①,设计以乙醇和苯甲醛()为原料(无机试剂任选)制备的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
答案 (1)HCHO 醚键、醛基 (2)加成反应
(3)+Br2+HBr
(4)3
(5)CH3CH2OHCH3CHO
【五年高考】
考点一 烃、卤代烃
1.(2019课标Ⅰ,8,6分)关于化合物2-苯基丙烯(),下列说法正确的是( )
A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色
B.可以发生加成聚合反应
C.分子中所有原子共平面
D.易溶于水及甲苯
答案 B
2.(2019课标Ⅲ,8,6分)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是( )
A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3-丁二烯
答案 D
3.(2018课标Ⅲ,9,6分)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是( )
A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
答案 C
4.(2017课标Ⅱ,10,6分)下列由实验得出的结论正确的是( )
答案 A
考点二 醇、酚
5.(2019课标Ⅲ,36,15分)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)中的官能团名称是 。
(3)反应③的类型为 ,W的分子式为 。
(4)不同条件对反应④产率的影响见下表:
上述实验探究了 和 对反应产率的影响。此外,还可以进一步探究 等对反应产率的影响。
(5)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式 。
①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1;③1 ml的X与足量金属Na反应可生成 2 g H2。
(6)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备,写出合成路线 。(无机试剂任选)
答案 (1)间苯二酚(1,3-苯二酚)
(2)羧基、碳碳双键
(3)取代反应 C14H12O4
(4)不同碱 不同溶剂 不同催化剂(或温度等)
(5)、
(6)
6.(2018天津理综,8,18分)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:
(1)A的系统命名为 ,E中官能团的名称为 。
(2)A→B的反应类型为 ,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为 。
(3)C→D的化学方程式为 。
(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1 ml W最多与2 ml NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有 种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为 。
(5)F与G的关系为(填序号) 。
a.碳链异构b.官能团异构
c.顺反异构d.位置异构
(6)M的结构简式为 。
(7)参照上述合成路线,以为原料,采用如下方法制备医药中间体。
该路线中试剂与条件1为 ,X的结构简式为 ;试剂与条件2为 ,Y的结构简式为 。
答案 (18分)(1)1,6-己二醇 碳碳双键,酯基
(2)取代反应 减压蒸馏(或蒸馏)
(3)
(4)5
(5)c
(6)
(7)HBr,△ O2/Cu或Ag,△
考点三 醛、羧酸和酯
7.(2018课标Ⅰ,9,6分)在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是( )
答案 D
8.(2019江苏单科,17,15分)化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A中含氧官能团的名称为 和 。
(2)A→B的反应类型为 。
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式: 。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
(5)已知:R—ClRMgCl (R表示烃基,R'和R″表示烃基或氢)
写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
答案 (15分)(1)(酚)羟基 羧基 (2)取代反应
(3)
(4)
(5)CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO
9.(2018课标Ⅰ,36,15分)化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)②的反应类型是 。
(3)反应④所需试剂、条件分别为 。
(4)G的分子式为 。
(5)W中含氧官能团的名称是 。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1) 。
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线 (无机试剂任选)。
答案 (1)氯乙酸
(2)取代反应
(3)乙醇/浓硫酸、加热
(4)C12H18O3
(5)羟基、醚键
(6)
(7)
10.(2018课标Ⅲ,36,15分)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:
已知:RCHO+CH3CHO R—CHCH—CHO+H2O
回答下列问题:
(1)A的化学名称是 。
(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为 。
(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是 、 。
(4)D的结构简式为 。
(5)Y中含氧官能团的名称为 。
(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为 。
(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式 。
答案 (1)丙炔
(2)+NaCN +NaCl
(3)取代反应 加成反应
(4)
(5)羟基、酯基
(6)
(7)、、、
、、
教师专用题组
考点一 烃、卤代烃
1.(2016课标Ⅱ,8,6分)下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )
A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷
答案 B
2.(2016上海单科,5,2分)烷烃的命名正确的是( )
A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷
C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷
答案 D
考点二 醇、酚
3.(2015重庆理综,5,6分)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:
+
下列叙述错误的是( )
A.X、Y和Z均能使溴水褪色
B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应
D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体
答案 B
4.(2015天津理综,8,18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:
(1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为 。
写出A+B→C的化学反应方程式: 。
(2)C()中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是 。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有 种。
(4)D→F的反应类型是 ,1 ml F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为 ml。
写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式: 。
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(5)已知:
A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。
合成路线流程图示例如下:
H2C CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5
答案 (1)醛基、羧基
+
(2)③>①>② (3)4
(4)取代反应 3
、、
、
(5)CH3COOH
考点三 醛、羧酸和酯
5.(2016课标Ⅲ,8,6分)下列说法错误的是( )
A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应
B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料
C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷
D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体
答案 A
6.(2015课标Ⅱ,8,6分)某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 ml该酯完全水解可得到1 ml羧酸和2 ml乙醇,该羧酸的分子式为( )
A.C14H18O5 B.C14H16O4 C.C16H22O5D.C16H20O5
答案 A
7.(2015山东理综,9,5分)分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是( )
分枝酸
A.分子中含有2种官能团
B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
C.1 ml分枝酸最多可与3 ml NaOH发生中和反应
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同
答案 B
8.(2015北京理综,25,17分)“张-烯炔环异构化反应”被《Name Reactins》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物:
(R、R'、R''表示氢、烷基或芳基)
合成五元环有机化合物J的路线如下:
已知:
(1)A属于炔烃,其结构简式是 。
(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的结构简式是 。
(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物。E中含有的官能团是 。
(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是 ;试剂b是 。
(5)M和N均为不饱和醇。M的结构简式是 。
(6)N为顺式结构,写出N和H生成I (顺式结构)的化学方程式: 。
答案 (1)
(2)HCHO
(3)碳碳双键、醛基
(4)
NaOH醇溶液
(5)
(6)+
9.(2015福建理综,32,13分)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示。
(1)下列关于M的说法正确的是 (填序号)。
a.属于芳香族化合物
b.遇FeCl3溶液显紫色
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.1 ml M完全水解生成2 ml醇
(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:
①烃A的名称为 。步骤Ⅰ中B的产率往往偏低,其原因是 。
②步骤Ⅱ反应的化学方程式为 。
③步骤Ⅲ的反应类型是 。
④肉桂酸的结构简式为 。
⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有 种。
答案 (13分)(1)a、c
(2)①甲苯 反应中有一氯取代物和三氯取代物生成
②+2NaOH +2NaCl+H2O
③加成反应 ④ ⑤9
【三年模拟】
时间:40分钟 分值:75分
一、选择题(每题6分,共18分,每小题只有一个选项正确)
1.(2019河北唐山一模,8)下列说法正确的是( )
A.乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应
B.CH3CH2CH3分子中的3个碳原子不可能处于同一直线上
C.聚乙烯、麦芽糖和蛋白质均属于有机高分子化合物
D.等质量的乙烯和乙醇完全燃烧,消耗O2的物质的量相同
答案 B
2.(2019安徽江南十校联考,12)下列说法中正确的是( )
A.因发生加成反应,苯可使溴水褪色
B.C5H10能使酸性KMnO4溶液褪色的同分异构体共有4种
C.分子中最多有12个原子共平面
D.将分子中的一个N原子换成C原子后,其分子式为C7H13N3
答案 D
3.(2019河南八市重点高中一测,4)下列关于有机化合物说法正确的是( )
A.按系统命名法CH3CH(CH3)CH2CH3的名称为3-甲基丁烷
B.用酸性高锰酸钾溶液可以除去乙烷中的乙烯
C.用碳酸氢钠溶液可以区别乙酸和乙醇
D.丙烯分子中所有原子可能共平面
答案 C
二、选择题(每题6分,共12分,每小题有一个或两个选项正确)
4.(2020届天津七校联考,6改编)BHT是一种常见的食品抗氧化剂,合成方法有如下两种:
下列说法正确的是( )
A.能与Na2CO3溶液反应生成CO2
B.与BHT互为同系物
C.BHT久置于空气中会被氧化
D.两种方法的反应类型都是加成反应
答案 BC
5.(2019湖南、湖北八市十二校一调,14)已知RCH2OH RCHO RCOOH。某有机物X的分子式为C6H14O,能和钠反应放出氢气。X经酸性重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液氧化最终生成Y(C6H12O2),若不考虑立体结构,X和Y在一定条件下生成的酯最多有( )
A.4种B.8种C.32种D.64种
答案 D
三、非选择题(共45分)
6.(2020届湖北武汉部分重点中学起点考试,19)(15分)有机物F用于制造香精,可利用下列路线合成。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是 。
(2)B的结构简式是 ,D中官能团的名称是 。
(3)①~⑥中属于取代反应的有 (填序号)。
(4)反应⑥的化学方程式为 。
(5)C有多种同分异构体,与C具有相同官能团的有 种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为 (任写一种)。
(6)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。
答案 (1)2-甲基-1,2-二溴丁烷
(2) 羧基、碳碳双键
(3)②⑤⑥
(4)
+H2O
(5)11 或
(6)
7.(2019江西重点中学联考,36)(15分)某新型药物H()是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:
ACDC9H10O3EFH
已知:(1)E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色
(2)RCOOH(R为烃基)
(3)
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ;D的官能团的名称为 。
(2)①的反应类型是 ;④的反应条件是 。
(3)写出B→C的化学方程式: 。
(4)写出F+G→H的化学方程式: 。
(5)E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
ⅰ.能发生银镜反应
ⅱ.能发生水解反应
ⅲ.分子中含的环只有苯环
(6)参照合成H的上述路线,设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线。
答案 (1) 羟基、羧基
(2)加成反应 浓硫酸、加热
(3)+2NaOH+2NaBr
(4)++HBr
(5) 5
(6)CH3CHO CH3COOH CH3CONHCH(CH3)2
8.(2018福建南平一模,36)(15分)香料E的合成路线如下:
已知:
(1)B的化学名称是 。D中官能团的名称为 。
(2)C和D生成E的反应类型为 ,E的结构简式为 。
(3)1 ml B与足量银氨溶液反应生成 g Ag;A的核磁共振氢谱有 组峰。
(4)同时满足下列条件的C的同分异构体有 种(不含立体异构)。
①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应
用D合成一种催眠药I的合成路线如下:
已知:
(5)D生成F的化学方程式为 。
(6)以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
答案 (1)苯甲醛 羟基
(2)酯化反应(或取代反应)
(3)216 4 (4)3
(5)2+O22+2H2O
(6) 课
标
解
读
内容
烃、卤代烃
醇、酚
醛、羧酸和酯
解读
1.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质和应用
2.掌握卤代烃发生取代反应和消去反应的规律
1.掌握乙醇、苯酚的结构和主要性质及重要应用
2.了解有机物分子中官能团之间的相互影响
1.掌握醛、羧酸、酯的结构与性质以及它们之间的相互转化
2.了解烃的衍生物合成方法
3.根据信息能设计有机化合物的合成路线
考情分析
高考试题常以新材料、新药物等的合成为切入点对本部分内容进行全方位考查。考题中常常提供已知信息来考查考生的信息处理能力、知识迁移能力、分析推理能力以及思维创新能力
备考策略
备考的重点有:官能团的名称、分子式、结构简式、同分异构体的书写、有机反应方程式的书写、有机反应类型的判断、官能团之间的相互转化、设计合成路线等。复习备考应注重教材内容,做到基础知识无遗漏
实验
结论
A.
将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明
生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳
B.
乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体
乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性
C.
用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除
乙酸的酸性小于碳酸的酸性
D.
甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红
生成的氯甲烷具有酸性
实验
碱
溶剂
催化剂
产率/%
1
KOH
DMF
Pd(OAc)2
22.3
2
K2CO3
DMF
Pd(OAc)2
10.5
3
Et3N
DMF
Pd(OAc)2
12.4
4
六氢吡啶
DMF
Pd(OAc)2
31.2
5
六氢吡啶
DMA
Pd(OAc)2
38.6
6
六氢吡啶
NMP
Pd(OAc)2
24.5
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