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高考化学（人教）一轮复习全程构想（检测）-第十二章 有机化学基础【选修】 课时作业40 Word版含解析
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这是一份高考化学（人教）一轮复习全程构想（检测）-第十二章 有机化学基础【选修】 课时作业40 Word版含解析，共8页。试卷主要包含了下列说法正确的是等内容，欢迎下载使用。
基础题组]
1．(2017·大同月考)有机物C7H15OH，若它的消去反应产物有三种，则它的结构简式为( )
解析：若C7H15OH发生消去反应生成三种产物，则必须符合：连有—OH的碳原子必须连接着三个不同的烃基，且烃基中邻位碳原子上连有氢原子。
答案：D
2．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )
解析：A不能发生酯化、消去反应；B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。
答案：C
3．(2017·烟台模拟)下列说法正确的是( )
A．萘()是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种
B．酚酞的结构如图所示，其结构中含有羟基(—OH)，故酚酞属于醇
C．溴水能将甲苯、己烯、CCl4、乙醇四种溶液鉴别开来
D．的名称为2－甲基－4－ 戊醇
解析：萘和足量H2发生反应后的产物是有3种不同的氢原子，其一氯代物有3种，A错误；羟基和苯环直接相连，属于酚，不属于醇，B错误；甲苯的密度小于水的，且不溶于水，出现分层，上层是有色层，己烯能使溴水褪色，四氯化碳的密度大于水的，且不溶于水，下层是有色层，乙醇和溴水不分层，故可以鉴别，C正确；离官能团最近一端进行编号，名称为4－甲基－2－戊醇，D错误。
答案：C
4．(2017·营口联考)CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是( )
A．1 ml CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 ml NaOH
B．可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇
C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种
D．咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团
解析：CPAE中酚烃基和酯基都能与NaOH反应，A正确；题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇，B项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别为
，C项正确；咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团，能发生加聚反应，D项正确。
答案：B
5．(2017·锦州模拟)下列化学用语或物质的性质描述正确的是( )
A．如图的键线式表示烃的名称为3－甲基－4－乙基－7－甲基辛烷
B．符合分子式为C3H8O的醇有三种不同的结构
C．乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸
D．治疗疟疾的青蒿素的结构简式为
，分子式是C15H20O5
解析：根据烷烃的系统命名法，该分子的名称为2,6－二甲基－5－乙基辛烷，A项错误；符合分子式为C3H8O的醇有1－丙醇和2－丙醇二种不同的结构，B项错误；乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸，C项正确；根据青蒿素的结构简式可写出它的分子式为C15H22O5，D项错误。
答案：C
6．(2017·石家庄模拟)某学生做乙醛还原性的实验，取1 ml·L－1的硫酸铜溶液2 mL和0.4 ml·L－1的氢氧化钠溶液4 mL，在一个试管里混合后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液加热至沸腾，无红色沉淀，实验失败的原因是( )
A．氢氧化钠的量不够 B．硫酸铜的量不够
C．乙醛溶液太少 D．加热时间不够
解析：该实验成功的关键之一是NaOH必须过量，而本次实验中所加NaOH还不足以使CuSO4完全沉淀为Cu(OH)2。
答案：A
7．近年来，乳酸CH3CH(OH)COOH]成为人们的研究热点之一。乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过生物发酵法制备。请完成下列有关问题：
(1)写出乳酸分子中所有官能团的名称：________。
(2)在一定条件下，下列物质不能与乳酸发生反应的是________(填序号)。
A．溴水 B．NaOH溶液
C．Cu(OH)2悬浊液 D．C2H5OH
(3)如果以丙烯(CH2===CH—CH3)为主要原料(其他无机原料任选)合成乳酸，其合成过程的流程图如下：
则①的反应类型是________________；反应②的化学方程式为________________________________。
解析：(1)乳酸分子中含有的官能团分别为—OH、—COOH，其名称分别为羟基、羧基。(2)乳酸含有羧基、可与NaOH、Cu(OH)2悬浊液发生中和反应、与C2H5OH发生酯化反应，不能与溴水反应。(3)结合卤代烃和醇的性质，利用乳酸的分子结构特点可知反应①为丙烯与溴水发生的加成反应、反应②为溴代烃在NaOH水溶液条件下加热发生水解反应得到1,2－丙二醇，从而通过催化氧化、与氢气加成等反应得到乳酸。
答案：(1)羟基和羧基 (2)A
(3)加成反应 ＋2NaOHeq \(――→,\s\up17(H2O),\s\d5(△))CH3CH(OH)CH2OH＋2NaBr
能力题组]
1．(2017·齐齐哈尔模拟)肉桂酸是一种食用香精，广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。工业上可通过下列反应制得： ，下列说法不正确的是( )
A．肉桂酸的分子式为C9H8O
B．检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色
C．1 ml肉桂醛完全燃烧消耗10.5 ml O2
D．肉桂醛分子中含有的官能团：醛基、碳碳双键
解析：根据肉桂酸的结构式确定其分子式为C9H8O，A正确；检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液，因为肉桂醛中含有的碳碳双键和醛基也可以使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；根据肉桂醛的化学式可知，1 ml肉桂醛完全燃烧消耗10.5 ml O2，C正确；肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基，D正确。
答案：B
2．(2014·山东高考)苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是( )
A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B．1 ml苹果酸可与3 ml NaOH发生中和反应
C．1 ml苹果酸与足量金属Na反应生成1 ml H2
D．与苹果酸互为同分异构体
解析：苹果酸分子中含有羟基和羧基两种官能团，能发生酯化反应，A项正确；羟基不能与NaOH发生中和反应，故1 ml苹果酸可与2 ml NaOH发生中和反应，B项错误；羧基和羟基均能与金属Na反应，故1 ml苹果酸与足量金属钠反应生成1.5 ml H2，C项错误；苹果酸的结构简式可写为或，即二者为同一物质，D项错误。
答案：A
3．(2014·海南高考)如图为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是( )
A．分子中含有三种含氧官能团
B．1 ml该化合物最多能与4 ml NaOH反应
C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应
D．既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2
解析：A项，由化合物的结构简式可知：物质中含有羟基(—OH)、酯基—COO—、醚键三种含氧官能团，正确。B项，在该经合物的一个分子中含有3个酚烃基、一个酯基，所以1 ml该化合物最多能与4 ml NaOH反应，正确。C项，该物质中含有羟基、甲基、苯环；所以能够发生取代反应，含有碳碳双键及苯环，所以还可以发生加成反应，因此既可以发生取代反应，又能够发生加成反应，正确。D项，该物质含有酚羟基，所以能与FeCl3发生显色反应使溶液显紫色，但无羧基，因此不能和NaHCO3反应放出CO2，错误。
答案：D
4．(2017·太原检测)利用碳—碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之一，如：反应①
化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：
(1)化合物Ⅰ的分子式为________。
(2)化合物Ⅱ与溴的CCl4溶液发生加成反应，产物的结构简式为________。
(3)化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为________________________(注明反应条件)。
化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为________________________(注明反应条件)。
(4)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。Ⅳ的结构简式为__________________________，Ⅴ的结构简式为______________。
(5)有机物NClCl与在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ分子式为C16H17N的结构简式为________。
解析：(1)由结构简式可知分子式为C8H7Br；
(2)化合物Ⅱ中含碳碳双键，与溴发生加成反应，则加成产物的结构简式为；
(3)化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ，－OH转化为碳碳双键，为醇的消去反应，该反应为
；
(4)Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应，则Ⅳ中－OH在端碳原子上被氧化为－CHO，则Ⅳ的结构简式为，Ⅴ的结构简式为；
(5) 与BrMgCH2(CH2)3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，为取代反应，用于增长碳链，生成的有机化合物Ⅵ(分子式为C16H17N)的结构简式为。
答案：(1)C8H7Br
(2)
(3)
＋NaBr
(4)
(5)
5．(2017·保定联考)已知A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油的主要成分，它们的结构简式如下所示：
请回答下列问题：
(1)能发生银镜反应的有________(填字母，下同)，既能使FeCl3溶液显紫色，又有和NaHCO3溶液反应放出气体的有________。
(2)按如图所示转化关系，C经一步反应可生成E，E和B互为同分异构体，则反应①属于________反应(填反应类型名称)，写出反应②的化学方程式：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)已知同时符合下列两个条件的D的同分异构体有4种。
①化合物是邻位二取代苯；②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有—COO—结构的基团。其中两种结构简式如下所示，请写出另外两种同分异构体的结构简式。
解析：(1)能发生银镜反应的物质分子中含有醛基，A、C符合，既能使FeCl3溶液显紫色，又能和NaHCO3溶液反应放出气体的物质应含有酚羟基和羧基，D符合。
(2)C的相对分子质量是134，E的相对分子质量是150，两者相差16，根据两者的分子式可知反应①是氧化反应；E是一元羧酸，反应②是酯化反应，E和F的相对分子质量相差28，再加上生成的水的相对分子质量是18，由质量守恒得，一元醇的相对分子质量为46，是乙醇。
(3)根据要求对D的结构进行变化：必须有酚羟基，另一个取代基可以是酯基，也可以是羧基。
答案：(1)AC D
(2)氧化 ＋CH3CH2OHeq \(,\s\up17(浓硫酸),\s\d5(△))＋H2O
(3)
基础题组]
1．(2017·大同月考)有机物C7H15OH，若它的消去反应产物有三种，则它的结构简式为( )
解析：若C7H15OH发生消去反应生成三种产物，则必须符合：连有—OH的碳原子必须连接着三个不同的烃基，且烃基中邻位碳原子上连有氢原子。
答案：D
2．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )
解析：A不能发生酯化、消去反应；B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。
答案：C
3．(2017·烟台模拟)下列说法正确的是( )
A．萘()是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种
B．酚酞的结构如图所示，其结构中含有羟基(—OH)，故酚酞属于醇
C．溴水能将甲苯、己烯、CCl4、乙醇四种溶液鉴别开来
D．的名称为2－甲基－4－ 戊醇
解析：萘和足量H2发生反应后的产物是有3种不同的氢原子，其一氯代物有3种，A错误；羟基和苯环直接相连，属于酚，不属于醇，B错误；甲苯的密度小于水的，且不溶于水，出现分层，上层是有色层，己烯能使溴水褪色，四氯化碳的密度大于水的，且不溶于水，下层是有色层，乙醇和溴水不分层，故可以鉴别，C正确；离官能团最近一端进行编号，名称为4－甲基－2－戊醇，D错误。
答案：C
4．(2017·营口联考)CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是( )
A．1 ml CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 ml NaOH
B．可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇
C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种
D．咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团
解析：CPAE中酚烃基和酯基都能与NaOH反应，A正确；题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇，B项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别为
，C项正确；咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团，能发生加聚反应，D项正确。
答案：B
5．(2017·锦州模拟)下列化学用语或物质的性质描述正确的是( )
A．如图的键线式表示烃的名称为3－甲基－4－乙基－7－甲基辛烷
B．符合分子式为C3H8O的醇有三种不同的结构
C．乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸
D．治疗疟疾的青蒿素的结构简式为
，分子式是C15H20O5
解析：根据烷烃的系统命名法，该分子的名称为2,6－二甲基－5－乙基辛烷，A项错误；符合分子式为C3H8O的醇有1－丙醇和2－丙醇二种不同的结构，B项错误；乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸，C项正确；根据青蒿素的结构简式可写出它的分子式为C15H22O5，D项错误。
答案：C
6．(2017·石家庄模拟)某学生做乙醛还原性的实验，取1 ml·L－1的硫酸铜溶液2 mL和0.4 ml·L－1的氢氧化钠溶液4 mL，在一个试管里混合后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液加热至沸腾，无红色沉淀，实验失败的原因是( )
A．氢氧化钠的量不够 B．硫酸铜的量不够
C．乙醛溶液太少 D．加热时间不够
解析：该实验成功的关键之一是NaOH必须过量，而本次实验中所加NaOH还不足以使CuSO4完全沉淀为Cu(OH)2。
答案：A
7．近年来，乳酸CH3CH(OH)COOH]成为人们的研究热点之一。乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过生物发酵法制备。请完成下列有关问题：
(1)写出乳酸分子中所有官能团的名称：________。
(2)在一定条件下，下列物质不能与乳酸发生反应的是________(填序号)。
A．溴水 B．NaOH溶液
C．Cu(OH)2悬浊液 D．C2H5OH
(3)如果以丙烯(CH2===CH—CH3)为主要原料(其他无机原料任选)合成乳酸，其合成过程的流程图如下：
则①的反应类型是________________；反应②的化学方程式为________________________________。
解析：(1)乳酸分子中含有的官能团分别为—OH、—COOH，其名称分别为羟基、羧基。(2)乳酸含有羧基、可与NaOH、Cu(OH)2悬浊液发生中和反应、与C2H5OH发生酯化反应，不能与溴水反应。(3)结合卤代烃和醇的性质，利用乳酸的分子结构特点可知反应①为丙烯与溴水发生的加成反应、反应②为溴代烃在NaOH水溶液条件下加热发生水解反应得到1,2－丙二醇，从而通过催化氧化、与氢气加成等反应得到乳酸。
答案：(1)羟基和羧基 (2)A
(3)加成反应 ＋2NaOHeq \(――→,\s\up17(H2O),\s\d5(△))CH3CH(OH)CH2OH＋2NaBr
能力题组]
1．(2017·齐齐哈尔模拟)肉桂酸是一种食用香精，广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。工业上可通过下列反应制得： ，下列说法不正确的是( )
A．肉桂酸的分子式为C9H8O
B．检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色
C．1 ml肉桂醛完全燃烧消耗10.5 ml O2
D．肉桂醛分子中含有的官能团：醛基、碳碳双键
解析：根据肉桂酸的结构式确定其分子式为C9H8O，A正确；检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液，因为肉桂醛中含有的碳碳双键和醛基也可以使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；根据肉桂醛的化学式可知，1 ml肉桂醛完全燃烧消耗10.5 ml O2，C正确；肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基，D正确。
答案：B
2．(2014·山东高考)苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是( )
A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B．1 ml苹果酸可与3 ml NaOH发生中和反应
C．1 ml苹果酸与足量金属Na反应生成1 ml H2
D．与苹果酸互为同分异构体
解析：苹果酸分子中含有羟基和羧基两种官能团，能发生酯化反应，A项正确；羟基不能与NaOH发生中和反应，故1 ml苹果酸可与2 ml NaOH发生中和反应，B项错误；羧基和羟基均能与金属Na反应，故1 ml苹果酸与足量金属钠反应生成1.5 ml H2，C项错误；苹果酸的结构简式可写为或，即二者为同一物质，D项错误。
答案：A
3．(2014·海南高考)如图为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是( )
A．分子中含有三种含氧官能团
B．1 ml该化合物最多能与4 ml NaOH反应
C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应
D．既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2
解析：A项，由化合物的结构简式可知：物质中含有羟基(—OH)、酯基—COO—、醚键三种含氧官能团，正确。B项，在该经合物的一个分子中含有3个酚烃基、一个酯基，所以1 ml该化合物最多能与4 ml NaOH反应，正确。C项，该物质中含有羟基、甲基、苯环；所以能够发生取代反应，含有碳碳双键及苯环，所以还可以发生加成反应，因此既可以发生取代反应，又能够发生加成反应，正确。D项，该物质含有酚羟基，所以能与FeCl3发生显色反应使溶液显紫色，但无羧基，因此不能和NaHCO3反应放出CO2，错误。
答案：D
4．(2017·太原检测)利用碳—碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之一，如：反应①
化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：
(1)化合物Ⅰ的分子式为________。
(2)化合物Ⅱ与溴的CCl4溶液发生加成反应，产物的结构简式为________。
(3)化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为________________________(注明反应条件)。
化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为________________________(注明反应条件)。
(4)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。Ⅳ的结构简式为__________________________，Ⅴ的结构简式为______________。
(5)有机物NClCl与在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ分子式为C16H17N的结构简式为________。
解析：(1)由结构简式可知分子式为C8H7Br；
(2)化合物Ⅱ中含碳碳双键，与溴发生加成反应，则加成产物的结构简式为；
(3)化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ，－OH转化为碳碳双键，为醇的消去反应，该反应为
；
(4)Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应，则Ⅳ中－OH在端碳原子上被氧化为－CHO，则Ⅳ的结构简式为，Ⅴ的结构简式为；
(5) 与BrMgCH2(CH2)3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，为取代反应，用于增长碳链，生成的有机化合物Ⅵ(分子式为C16H17N)的结构简式为。
答案：(1)C8H7Br
(2)
(3)
＋NaBr
(4)
(5)
5．(2017·保定联考)已知A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油的主要成分，它们的结构简式如下所示：
请回答下列问题：
(1)能发生银镜反应的有________(填字母，下同)，既能使FeCl3溶液显紫色，又有和NaHCO3溶液反应放出气体的有________。
(2)按如图所示转化关系，C经一步反应可生成E，E和B互为同分异构体，则反应①属于________反应(填反应类型名称)，写出反应②的化学方程式：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)已知同时符合下列两个条件的D的同分异构体有4种。
①化合物是邻位二取代苯；②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有—COO—结构的基团。其中两种结构简式如下所示，请写出另外两种同分异构体的结构简式。
解析：(1)能发生银镜反应的物质分子中含有醛基，A、C符合，既能使FeCl3溶液显紫色，又能和NaHCO3溶液反应放出气体的物质应含有酚羟基和羧基，D符合。
(2)C的相对分子质量是134，E的相对分子质量是150，两者相差16，根据两者的分子式可知反应①是氧化反应；E是一元羧酸，反应②是酯化反应，E和F的相对分子质量相差28，再加上生成的水的相对分子质量是18，由质量守恒得，一元醇的相对分子质量为46，是乙醇。
(3)根据要求对D的结构进行变化：必须有酚羟基，另一个取代基可以是酯基，也可以是羧基。
答案：(1)AC D
(2)氧化 ＋CH3CH2OHeq \(,\s\up17(浓硫酸),\s\d5(△))＋H2O
(3)
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