2018高考化学（人教）一轮复习全程构想（检测）-第十二章　有机化学基础【选修】 课时作业38 Word版含解析

课时作业38　认识有机化合物

授课提示：对应学生用书第377页]

基础题组]

1．(2017·大连模拟)下列说法正确的是(　　)

A．按系统命名法，化合物的名称为2－甲基－2－乙基戊烷

B．右图是某有机物分子的比例模型，该物质可能是一种氨基酸

C．互为同分异构体

D．木糖醇()和葡萄糖()互为同系物，均属于糖类

解析：按系统命名法，化合物的名称为2,2－二甲基丁烷，A错误。图中是某有机物分子的比例模型，该物质表示的是HOCH2CH2COOH，不是氨基酸，B错误。两者的结构不同，分子式均为C3H6O2，互为同分异构体，C正确。木糖醇和葡萄糖都含有多个羟基，但是木糖醇是醇类，葡萄糖是多羟基醛，因此二者不是同系物，D错误。

答案：C

2．(2017·洛阳模拟)醇广泛存在于自然界中，是一类重要的有机化合物，请判断下列物质中不属于醇类的是(　　)

解析：醇含有羟基，但是含有羟基的不一定属于醇，如羟基和苯环直接相连，形成的是酚等，A属于酚类，B、C、D属于醇，故A符合题意。

答案：A

3．某化合物A的分子式为C5H11Cl，分析数据表明，分子结构中有2个—CH3、2个—CH2—、1个—CH—和1个—Cl，则它的可能结构有(　　)

A．2种  B．3种

C．4种  D．5种

解析：(1)先将2个—CH3、1个和1个—Cl连接起来，则为，该结构仍然对称。(2)将2个—CH2—插入：

①作为整体插入有两种：

②分别插入有两种：

答案：C

4．(2017·荷泽模拟)下列各项有机化合物的命名或分类正确的是(　　)

A．2,3－二甲基－2－乙基己烷

B．CH3CH2CH2Cl氯丙烷

C．属于芳香化合物

D．属于羧酸

解析：命名应该是2,3,5－三甲基庚烷，选取主链应最长；应为1－氯丙烷，指名官能团位置；不是苯环而是环烷烃，因此不属于芳香化合物，故选D。

答案：D

5．(2017·烟台模拟)下列说法正确的是(　　)

A．按系统命名法，化合物的名称为2－甲基－4－乙基戊烷

B．等质量的甲烷、乙烯、1,3－丁二烯分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少

C．苯酚、水杨酸()和苯甲酸都是同系物

D．三硝基甲苯的分子式为C7H3N3O6

解析：A项，命名为2,4－二甲基己烷，错误；B项，等质量的CxHy燃烧耗氧量多少是比较的值，的值越大，耗氧量越多，正确；C项，同系物的结构要相似，即具有相同的官能团，错误；D项，分子式为C7H5N3O6，错误。

答案：B

6．某烃的结构简式如图所示，则下列说法中正确的是(　　)

A．该烃分子中至少有9个碳原子共面

B．该烃分子中至少有10个碳原子共面

C．该烃分子中至少有11个碳原子共面

D．该烃属于苯的同系物

解析：确定一种有机物的空间结构要以甲烷、乙烯、乙炔、苯等典型有机物的结构为基点。题目所给的分子看起来比较复杂，若能从苯的空间结构特征入手分析就很容易理解其空间结构特征。在分析该烃分子的空间结构时容易受题目所给的分子结构简式迷惑，若将题目所给的分子表示为如图所示，就容易将“一个苯环必定有12个原子共平面”的特征推广到题目所给的分子中。以该烃分子中左边的苯环为中心进行分析，此苯环上的6个碳原子与直接连在这个苯环上的2个甲基中的碳原子共面，再加上另一个苯环中在虚线上的3个碳原子(如图)，共有11个碳原子必定在同一平面上。

答案：C

7．(2017·日照模拟)分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如图所示的转化过程：

符合上述条件的酯的结构可有(　　)

A．2种  B．4种

C．6种  D．8种

解析：由转化关系可确定B为盐，C为醇，D为醛，E为羧酸，且D、E的碳链骨架相同，D的结构简式可看作—CHO与丁基连接，丁基有4种结构，答案为B。

答案：B

8．(2015·海南高考)芳香化合物A可进行如下转化：

回答下列问题：

(1)B的化学名称为________。

(2)由C合成涤纶的化学方程式为________________________________________________________________________。

(3)E的苯环上一氯代物仅有两种，E的结构简式为________________。

(4)写出A所有可能的结构简式________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式________________。

①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢

②可发生银镜反应和水解反应

解析：根据题给流程和信息推断B为CH3COONa，C为HOCH2CH2OH，E为对羟基苯甲酸。

(1)B为CH3COONa，化学名称为乙酸钠。

(2)乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成涤纶，化学方程式为 +

(3)E的苯环上一氯代物仅有两种，E为对羟基苯甲酸，结构简式为。

(5)条件①说明该同分异构体含两个支链且处于对位，条件②说明为甲酸酯类，则E的同分异构体的结构简式为。

答案：(1)乙酸钠

能力题组]

1．(2017·锦州模拟)下列对有机化合物的分类结果正确的是(　　)

解析：烷、烯、炔都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。

答案：D

2．(2017·哈尔滨月考)下列有机物命名正确的是(　　)

解析：A项，正确命名为2－甲基丁烷；C项，正确命名为对二甲苯；D项，正确命名为2－甲基丙烯。

答案：B

3．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是(　　)

A．2,2,3,3－四甲基丁烷  B．2,3,4－三甲基戊烷

C．3,4－二甲基己烷  D．2,5－二甲基己烷

解析：核磁共振氢谱中出现三组峰说明分子中存在三种不同的氢原子，A项，2,2,3,3－四甲基丁烷分子中只存在1种氢原子；B项，2,3,4－三甲基戊烷分子中存在4种氢原子；C项，3,4－二甲基己烷分子中存在4种氢原子；D项，2,5－二甲基己烷分子中存在3种氢原子。

答案：D

4．如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的(　　)

A．CH3CH2CH2CH3  B．(CH3)2CHCH3

C．CH3CH2CH2OH  D．CH3CH2COOH

解析：由核磁共振氢谱的定义可知，在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子，由图可知有4种不同化学环境的氢原子。分析选项可得A项有2种不同化学环境的氢原子，B项有2种不同化学环境的氢原子，C项有4种不同化学环境的氢原子，D项有3种不同化学环境的氢原子。

答案：C

5．(2017·兰州模拟)有某机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是(　　)

A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键

B．由核磁共振氢谱图可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子

C．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3

D．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数

解析：A项，由红外光谱可知，该有机物中含有C—H、O—H、C—O等，因此至少有三种不同的化学键，正确。B项，由核磁共振氢谱可知，该有机物有三个吸收峰，因此分子中有三种不同的氢原子。C项，若A的化学式为C2H6O，则其结构是CH3CH2OH，错误。D项，仅由其核磁共振氢谱只能确定H原子的种类及个数比，无法得知其分子中的氢原子总数，正确。

答案：C

6．下列分离乙醇、乙酸操作正确的是(　　)

解析：若a为饱和Na2CO3溶液，则会使得到的乙醇中含有少量水，而加入氧化钙蒸馏则可得到干燥、纯净的乙醇，A项错误；若c为盐酸，则所得乙酸中会含有盐酸，故B、C项错误。

答案：D

7．(2017·唐山联考)Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：

Ⅱ.Diels－Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：是由A(C5H6)和B经Diels－Alder反应制得。

(1)Diels－Alder反应属于____________反应(填反应类型)，A的结构简式为________。

(2)写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：________；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：________。

解析：Ⅰ.(1)质谱图中的最大质荷比即为X的相对分子质量，所以X的相对分子质量是100；

(2)10.0 g X的物质的量是n＝m÷M＝10 g÷100 g·mol－1＝0.1 mol，完全燃烧生成水的质量是7.2 g，产生水的物质的量是n(H2O)＝m÷M＝7.2 g÷18 g·mol－1＝0.4 mol，生成二氧化碳的质量是22.0 g，物质的量是n(CO2)＝m÷M＝22.0 g÷44 g·mol－1＝0.5 mol，则1 mol X分子中含有5 mol C原子，8 mol H原子，结合X的相对分子质量是100，所以X中O原子个数是＝2，因此X的分子式是C5H8O2；(3)根据题意，X分子中含有醛基，有2种H原子，且H原子个数比是3∶1，说明X分子中含有2个甲基，根据分子式确定其不饱和度为2，不含其他官能团，所以X分子中含有2个醛基，所以X的结构简式是(CH3)2C(CHO)2。

Ⅱ.(1)Diels－Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，碳碳双键个数减少，所以属于加成反应；A的分子式是C5H6，根据Diels－Alder反应的特点及A与B加成的产物可知A为环戊二烯，B为1,3－丁二烯，A的结构简式是；(2)的分子式是C9H12，属于芳香烃的化合物中含有苯环，苯环的不饱和度为4，所以符合题意的同分异构体中不含其他官能团，则该芳香烃分子中只有烷基取代基，一溴代物只有2种，则苯环和取代基各一种，所以该芳香烃为对称分子，所以只能是1,3,5－三甲苯；当取代侧链的H原子时，条件是光照、溴单质；当取代苯环上的H原子时，条件是液溴和Fe作催化剂。

答案：Ⅰ.(1)100　(2)C5H8O2　(3)(CH3)2C(CHO)2

Ⅱ.(1)加成反应　　(2)均三甲苯或1,3,5－三甲苯　Br2/光照；Br2/Fe

8．(2017·太原期中)化学上常用燃烧法确定有机物的组成。这种方法是在电炉里加热时用纯氧气氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。下图所列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。

回答下列问题：

(1)产生的氧气按从左到右流向，所选装置各导管的连接顺序是________。

(2)C装置中浓H2SO4的作用是________。

(3)D装置中MnO2的作用是________。

(4)燃烧管中CuO的作用是________。

(5)若准确称取0.90 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经充分燃烧后，A管质量增加1.32 g，B管质量增加0.54 g，则该有机物的最简式为________。

(6)要确定该有机物的分子式，还要________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

解析：该实验的目的是用燃烧法确定有机物的组成，观察实验装置就能明确实验原理：D是氧气发生装置，C是氧气干燥装置，E是氧气与样品充分反应装置，B是水蒸气吸收装置，A是CO2吸收装置。用守恒法求最简式：n(C)＝＝0.03 mol，n(H)＝×2＝0.06 mol，n(O)＝＝0.03 mol，故该有机物的最简式为CH2O。

答案：(1)g、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a)

(2)除去氧气中的水蒸气

(3)催化剂，加快产生氧气的速率

(4)确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O

(5)CH2O　(6)测出该有机物的相对分子质量

9．有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物经燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的—C≡C—键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。

(1)A的分子式是________。

(2)下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是________。

A．H2  B．Na

C．酸性KMnO4溶液  D．Br2

(3)A的结构简式是________________。

(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象，则B的结构简式是______________。

解析：(1)设有机物A的分子式为CxHyOz，则由题意可得：

CxHyOz＋O2xCO2＋H2O

84  44x  9y

16．8 g  44.0 g  14.4 g

＝＝，

解得：x＝5，y＝8。

因12x＋y＋16z＝84，解得：z＝1。有机物A的分子式为C5H8O。

(2)A分子中含有—C≡C—键，能与H2、Br2发生加成反应，能与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应；A中含有羟基，能与Na发生置换反应。

(3)根据A的核磁共振氢谱中有峰面积之比为6∶1∶1的三个峰，再结合A中含有O—H和位于分子端的—C≡C—键，便可确定其结构简式为。

(4)根据1 mol B可与1 mol Br2加成，可以推断B中含有1个键，再结合B没有顺反异构体，可推出B的结构简式为

注意：CH3CH2CH===CHCHO、CH3CH===CHCH2CHO或CH3CH===C(CH3)CHO均有顺反异构体]。

答案：(1)C5H8O　(2)ABCD