2018高考化学（人教）一轮复习全程构想（检测）-第十二章　有机化学基础【选修】 课时作业39 Word版含解析

课时作业39　烃　卤代烃

 基础题组]

1．(2017·北京联考)下列实验的操作和所用的试剂都正确的是(　　)

A．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液

B．配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝酸沿器壁缓缓倒入到浓硫酸中

C．制硝基苯时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热

D．除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液

解析：要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，通过加成反应，排除碳碳双键的干扰，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色，可证明混有甲苯，A正确；配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硫酸沿器壁缓缓倒入到浓硝酸中，B不正确；制硝基苯时，应该水浴加热，C不正确；除去溴苯中少量的溴，应加稀的氢氧化钠溶液，然后分液，D不正确。

答案：A

2．甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，依次通过的洗气瓶中盛放的试剂最好为(　　)

A．澄清石灰水、浓硫酸

B．酸性KMnO4溶液、浓硫酸

C．溴水、浓硫酸

D．浓硫酸、酸性KMnO4溶液

解析：A项，甲烷、乙烯与澄清石灰水不能反应，不能达到除杂的目的，错误。B项，酸性KMnO4溶液有强的氧化性，会将乙烯氧化为CO2，不能达到除杂的目的，错误。C项，乙烯与溴水发生加成反应，生成1,2－二溴乙烷，甲烷是气体，达到除杂的目的，然后通过浓硫酸干燥，就得到纯净的甲烷气体，正确。D项，浓硫酸干燥，再通过酸性KMnO4溶液会使乙烯生成CO2，不能达到除杂的目的，错误。

答案：C

3．(2017·唐山质检)对三联苯是一种有机合成中间体，工业上合成对三联苯的化学方程式为。下列说法不正确的是(　　)

A．上述反应属于取代反应

B．对三联苯分子中至少有16个原子共平面

C．对三联苯的一氯取代物有4种

D．0.2 mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1 mol O2

解析：A项，该反应可看作是中间苯环上的两个氢原子被苯基取代；B项，对三联苯分子在同一条直线上的原子有8个()，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面；C项，对三联苯分子中有4种不同化学环境的氢原子，故其一氯取代物有4种；D项，对三联苯的分子式为C18H14，则0.2 mol对三联苯完全燃烧消耗O2的物质的量为0.2×(18＋)mol＝4.3 mol。

答案：D

4．(2017·兰州模拟)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(　　)

A．由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反应制丙醇

B．由甲苯硝化制对硝基甲苯，由甲苯氧化制苯甲酸

C．由乙醛制乙醇，由乙醛制乙酸

D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

解析：由溴丙烷水解制丙醇发生的是取代反应，由丙烯与水反应制丙醇发生的是加成反应，A错；由甲苯硝化制对硝基甲苯发生的是取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸发生的是氧化反应，B错；由乙醛制乙醇发生的是还原反应，由乙醛制乙酸发生的是氧化反应，C错；由乙酸和乙醇制乙酸乙酯发生的是取代反应，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇发生的也是取代反应，D对。

答案：D

5．(2017·济南月考)由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是(　　)

解析：CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应)，由对应的反应条件可知B项正确。

答案：B

6．有机物中碳和氢原子个数比为3∶4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物，该有机物可能是(　　)

解析：有机物中碳和氢原子个数比为3∶4，可排除C，其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，则其相对分子质量为120，只有B和D符合，D在铁存在时与溴反应，能生成四种一溴代物，B在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物(注意：铁存在时苯与溴反应取代苯环上的氢原子。)

答案：B

7．某烷烃的结构简式为。

(1)用系统命名法命名该烃：________。

(2)若该烷烃是由烯烃和1 mol H2加成得到的，则原烯烃的结构有________种。(不包括立体异构，下同)

(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，则原炔烃的结构有________种。

(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有________种。

解析：(1)该烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有两个取代基，故其名称为2,3－二甲基戊烷。(2)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H，该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的结构，该烃分子中这样的位置一共有5处。(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H，该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分子中这样的位置一共有1处。(4)该烷烃分子中有6种等效氢，故与氯气反应生成的一氯代烷最多有6种。

答案：(1)2,3－二甲基戊烷　(2)5　(3)1　(4)6

能力题组]

1．(2017·锦州模拟)下列现象中，不是因为发生化学反应而产生的是(　　)

A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色

B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色

C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色

D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失

解析：A项中乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，是由于发生了氧化还原反应，是化学变化。B项苯使溴水变成无色，是发生了萃取，是物理变化，由于溴易溶于苯，从而使水层接近无色。C项乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是发生加成反应，是化学变化。D项甲烷和氯气混合，在光照条件下发生了取代反应，所以黄绿色消失，是化学变化。

答案：B

2．1－氯丙烷和2－氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应(　　)

①产物相同　②产物不同　③碳氢键断裂的位置相同　④碳氢键断裂的位置不同

A．①②  B．①③

C．②③  D．①④

解析：两种卤代烃在此条件下都发生消去反应，最终都生成丙烯，即产物相同。两种卤代烃分别为：，由此可见，分别是2号位上C—H键断裂和1号位上C—H键断裂，所以碳氢键断裂的位置不同。

答案：D

3．(2017·长春联考)某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是(　　)

A．1 mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应

B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色

C．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀

D．该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应

解析：该有机物中含有一个苯环和一个碳碳双键，1 mol该有机物能与4 mol H2加成，A项正确；与苯环相连的碳原子、碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；有机物中的Cl为原子而非离子，不能与Ag＋产生沉淀，C项错误；分子中含有Cl原子，在NaOH溶液、加热条件下可以水解，且与Cl原子相连的邻位碳原子上有氢原子，在NaOH的醇溶液、加热条件下能发生消去反应，D项正确。

答案：C

4．(2017·兰州模拟)有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是(　　)

A．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色

B．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应

C．苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯

D．苯酚()可以与NaOH反应，而乙醇(CH3CH2OH)不能与NaOH反应

解析：A项，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为苯环对甲基的影响，使甲基变得活泼，容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲基环己烷不能，故能说明上述观点；B项，乙烯能使溴水褪色，是因为乙烯含有碳碳双键，而乙烷中没有，不是原子或原子团的相互影响，故符合题意；C项，甲苯的影响使苯环上两个邻位和对位上氢变得活泼，容易被取代，故能够证明上述观点；D项，苯环使羟基上的氢原子变得活泼，容易电离出H＋，从而证明上述观点正确。

答案：B

5．(2017·银川月考)下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是(　　)

A．CH2===CH—CH2CH2Cl

B．CH3CH2Cl

C．CH3Br

D．

解析：有机物中含有卤素原子，可以发生水解反应；分子中含有，能发生加成反应；若卤素原子邻位碳原子上没有氢原子就不能发生消去反应。符合上述三项要求的是。

答案：D

6．下图是一些常见有机物的转化关系，下列说法正确的是(　　)

A．反应①是加成反应，反应⑧是消去反应，其他所标明的反应都是取代反应

B．上述物质中能与NaOH溶液反应的只有乙酸

C．1,2－二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代，其一氯取代产物都是一种

D．等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同

解析：反应①是乙烯与溴的加成反应，反应②是乙烯与水的加成反应，反应③是乙醇的催化氧化，反应⑧是乙醇的消去反应，A错误；图中物质中能与NaOH溶液反应的有乙酸、乙酸乙酯和1,2－二溴乙烷，B错误；1,2－二溴乙烷、乙烯上的氢被氯取代，其一氯取代产物都是一种，但乙醇烃基上的氢被氯取代，其一氯取代产物有2种；C错误；乙醇的化学式可看作C2H4·H2O，所以等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同，D正确。

答案：D

7．(2017·大同模拟)烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是(CH3)2CCH2CH3CH2Cl，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。

请回答下列问题：

(1)A的结构简式是________，H的结构简式是________。

(2)B转化为F属于________反应，B转化为E的反应属于________反应(填反应类型名称)。

(3)写出F转化为G的化学方程式：________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(4)1.16 g H与足量NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是________mL。

(5)写出反应①的化学方程式________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

解析：烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是，故A为(CH3)3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为(CH3)3CCH===CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基—CHO，故B为(CH3)3CCH2CH2Cl，F为(CH3)3CCH2CH2OH，G为(CH3)3CCH2CHO，H为(CH3)3CCH2COOH，D为(CH3)3CCH2ClCH3。

(4)1.16 g(CH3)3CCH2COOH的物质的量为＝0.01 mol，由(CH3)3CCH2COOH＋NaHCO3―→(CH3)3CCH2COONa＋H2O＋CO2↑可知，生成CO2的物质的量为0.01 mol，二氧化碳的体积是0.01 mol×22.4 L·mol－1＝0.224 L＝224 mL。

答案：(1)(CH3)3CCH2CH3　(CH3)3CCH2COOH

(2)取代(水解)　消去

(3)2(CH3)3CCH2CH2OH＋O2

2(CH3)3CCH2CHO＋2H2O

(4)224

(5)(CH3)3CCH2CHO＋2Ag(NH3)2OH(CH3)3CCH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O

8．(2017·丹东模考)现通过以下具体步骤由制取，

(1)从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(只填字母)；a.取代反应，b.加成反应，c.消去反应，d.加聚反应。

①________；②________；③________；④________；⑤________；⑥________。

(2)写出①、⑤、⑥三步反应的化学方程式：

①________________________________________________________________________；

⑤________________________________________________________________________；

⑥________________________________________________________________________。

答案：(1)①a　②b　③c　④b　⑤c　⑥b

9．下面是几种有机化合物的转换关系：

请回答下列问题：

(1)根据系统命名法，化合物A的名称是________。

(2)上述框图中，①是________反应，③是________反应。(填反应类型)

(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(4)C2的结构简式是________________________________________________________________________，

F1的结构简式是________________________________________________________________________，

F1和F2互为________。

解析：这是一道烷烃、烯烃、卤代烃之间相互转化的框图题，在考查烷烃的取代反应和烯烃、二烯烃的加成反应的基础上，重点考查了卤代烃发生消去反应这一性质，解题的关键是根据反应的条件确定反应的类型及产物。转化过程：烷烃卤代烃单烯烃二卤代烃二烯烃1,4－加成产物或1,2－加成产物。

答案：(1)2,3－二甲基丁烷

(2)取代　加成