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    高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第四节 有机合成同步测试题

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    这是一份高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第四节 有机合成同步测试题,共10页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

     

     

    一、选择题

    1. 在下列物质中可以通过消去反应制得2-甲基-2-丁烯的是(  )

    解析:根据卤代烃的消去反应规律,写出可能的反应产物,然后将反应产物进行命名。

    答案:B

    2. 某石油化工产品X的转化关系如图所示,下列判断错误的是(  )

    A. XY是加成反应

    B. 乙酸W是酯化反应,也是取代反应

    C. Y能与钠反应产生氢气

    D. W能与NaOH溶液反应,但不能与硫酸溶液反应

    解析:X是乙烯、Y是乙醇、Z是乙醛、W是乙酸乙酯。酯在酸、碱溶液中均能发生水解反应。

    答案:D

    3. 根据下面合成路线判断烃A(  )

    A丁烯  B1,3­丁二烯

    C.乙炔  D.乙烯

    解析:由生成物的结构推知CBACH2===CH2

    答案:D

    4. 有下列有机反应类型:消去反应,水解反应,加聚反应,加成反应,还原反应,氧化反应。以丙醛为原料制取1,2­丙二醇,所需进行的反应类型依次是(  )

    A. ⑥④②①  B. ⑤①④②

    C. ①③②⑤  D. ⑤②④①

    解析:由丙醛合成目标产物的主要反应有:

    CH3CH2CHOH2CH3CH2CH2OH(还原反应)

    CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2H2O(消去反应)

    CH3CH===CH2Br2CHCH3BrCH2Br(加成反应)

    CHCH3BrCH2Br2H2OCHCH3OHCH2OH2HBr(取代反应或水解反应)

    答案:B

    5. 已知:,其中甲、乙、丁均能发生银镜反应,则乙为(  )

    A. 甲醇  B. 甲醛

    C. 甲酸  D. 乙醛

    解析:由题可知甲、乙、丙、丁分别为醛、酸、醇、酯,但甲、乙、丁均能发生银镜反应,说明乙为甲酸。

    答案:C

    6. ABC都是有机化合物,且有如下转化关系:ABCA的相对分子质量比B2C的相对分子质量比B16C能与A反应生成酯(C4H8O2),以下说法正确的是(  )

    A. A是乙炔,B是乙烯      B. A是乙烯,B是乙烷

    C. A是乙醇,B是乙醛      D. A是环己烷,B是苯

    解析:ABC,可推知A为醇,B为醛,C为酸,且三者碳原子数相同,碳链结构相同,又根据C能与A反应生成酯(C4H8O2),可知A为乙醇,B为乙醛,C为乙酸。

    答案:C

    7. 对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基,,产物苯胺还原性强,易被氧化,则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是(  )

    A.甲苯XY对氨基苯甲酸

    B.甲苯XY对氨基苯甲酸

    C.甲苯XY对氨基苯甲酸

    D.甲苯XY对氨基苯甲酸

    解析:由甲苯制取产物时,需发生硝化反应引入硝基,再还原得到氨基,将甲基氧化才得到羧基;但氨基易被氧化,故甲基氧化为羧基应在硝基还原前,否则生成的氨基也被氧化,故先进行硝化反应,再将甲基氧化为羧基,最后将硝基还原为氨基。另外还要注意-CH3为邻、对位取代定位基;而-COOH为间位取代定位基,所以B选项也不对。

    答案:A

    8. 化合物丙可由如下反应得到:C4H10OC4H8,丙的结构简式不可能是(  )

    A. CH3CH(CH2Br)2  B. (CH3)2CBrCH2Br

    C. C2H5CHBrCH2Br  D. CH3(CHBr)2CH3

    解析:C4H8Br2是烯烃与溴发生加成反应生成的,生成的二溴丁烷中,两个溴原子应在相邻的碳原子上,A不可以。

    答案:A

    9. 有机物可经过多步反应转变为,其各步反应的反应类型是(  )

    A. 加成消去脱水  B. 消去加成消去

    C. 加成消去加成  D. 取代消去加成

    解析:H2O(消去反应)

    2H2 (加成反应)

    H2O(消去反应)

    答案:B

    10. 伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。其合成方法为

    下列说法不正确的是(  )

    A. 雷琐苯乙酮、苹果酸和伞形酮各1  mol与足量Na反应生成H2体积之比为231

    B. 雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应

    C. 1 mol雷琐苯乙酮跟足量H2反应,最多消耗4 mol H2

    D. 1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH

    解析:

    A

    雷琐苯乙酮中含有2个酚羟基,苹果酸含有1个醇羟基和2个羧基,伞形酮含有1个酚羟基,与足量Na反应产生H2体积比为231

    B

    雷琐苯乙酮和伞形酮中均有酚羟基,故都能跟FeCl3溶液发生显色反应。

    C

    1 mol雷琐苯乙酮最多消耗4 mol H2(即苯环消耗3 mol H2C===O键消耗1 mol H2)

    D

    ×

    1 mol伞形酮与NaOH反应时,酚羟基消耗1 mol NaOH,酯水解消耗2 mol NaOH(包括酯水解后生成1  mol酚羟基消耗的NaOH),共需3 mol NaOH

    答案:D

    11. 如图所示是一些常见有机物间的转化关系,下列关于反应的说法不正确的是(  )

    A. 反应是加成反应

    B. 反应是加聚反应

    C. 只有反应是取代反应

    D. 反应④⑤⑥⑦都是取代反应

    解析:乙酸乙酯的水解反应及乙醇与乙酸发生的酯化反应均为取代反应。

    答案:C

    12. 1-丙醇(CH3CH2CH2OH)制取

    最简便的流程需要下列反应的顺序应是(  )

    a. 氧化       b. 还原        c. 取代        d. 加成       e. 消去

    f. 中和      g. 缩聚        h. 酯化

    A. bdfgh   B. edcah

    C. aedch      D. baecf

    解析:1-丙醇制取的最简便的流程为CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2

    答案:B

    二、非选择题

    13. 工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯

    回答:

    (1)有机物A的结构简式为__________________________________________

    (2)反应的化学方程式(要注明反应条件)___________________________________

    __________________________________________

    (3)反应的反应类型是________,反应的反应类型属于________

    A. 取代反应  B. 加成反应

    C. 氧化反应  D. 酯化反应

    (4)反应的化学方程式(不用写反应条件,但要配平)________________________

    (5)在合成线路中,设计第这两步反应目的是

    __________________________________________

    解析:本题中既给出了合成材料,又给出了目标产物的结构简式,所以可用正推法和逆推法相结合的方法得出AB的结构简式。A为甲苯在催化剂条件下与Cl2发生反应得到的产物,并且该物质在一定条件下可以得到对甲基苯酚,所以A;反应为羟基取代氯原子,应为取代反应;反应为苯环上的甲基被氧化为羧基,为氧化反应;与乙醇发生反应得到B物质,该反应应为酯化反应,所以B的结构简式为。在合成路线中,第步将-OH转化为-OCH3、第步将-OCH3转化为-OH,是为了避免在氧化苯环上的甲基时,酚羟基也被氧化了,起到了保护酚羟基的作用。

    答案:

    (5)步将-OH转化为-OCH3、第步将-OCH3转化为-OH,防止酚羟基被氧化(或答防止酚羟基被氧化”“保护酚羟基均对)

    14. 有机物A是常见的有机物。现有如下反应关系:

    已知:醛可以发生如下反应:

    B与乙酸酐()能发生取代反应生成阿司匹林()

    F为一种可降解高分子聚合物

    (1)A生成D的化学方程式是__________________________________________

    (2)B分子中的含氧官能团是__________________________________________

    (3)G的结构简式是__________________________________________

    (4)E生成F的化学方程式是__________________________________________

    (5)HC互为同分异构体,H分子中苯环上取代基与G相同,H的结构简式可能是_______________________________________________________________________________

    解析:本题依托所给的信息,考查了有机物的推断,属于中档题。(1)DE的过程,实质是加上1C原子、2H原子、2O原子的过程,E的分子式是C3H6O3,所以D的分子式是C2H4O,即CH3CHO,则ACH3CH2OH(2)结合B的信息以及B的分子式(3O原子,有一个羧基,还应有羟基),所以含有的官能团是羧基、羟基;(3)EG是消去反应,所以G的结构简式是(4)E生成F的反应为缩聚反应,化学方程式为(n1)H2O(5)C分子中,除了含有酚羟基之外,还应有酯基,水解的产物还要生成乙醇,通过B的结构简式可知在C中两个取代基是邻位,故H的结构中两个取代基位于对位或间位上,即

    答案:(1)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O

    (2)羧基、羟基

    15. H是一种香料,可用下图的设计方案合成。

    已知:在一定条件下,有机物有下列转化关系:

    A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应,既可以生成只含有一个甲基的B,也可以生成含有两个甲基的F

    (1)D的结构简式为__________________________________________

    (2)AB的化学反应方程式是__________________________________________

    (3)FG的化学反应类型为__________________________________________

    (4)EGH的化学反应方程式为__________________________________________

    (5)H有多种同分异构体,其中含有一个羧基,且其一氯代物有两种的是________(用结构简式表示)

    解析:由图示的转化关系和题中信息可知A应为CH3CH===CH2BCH3CH2CH2ClF,则CDEG的结构简式可分别推出。

    (1)D应为丙醛CH3CH2CHO

    (2)AB的反应是在H2O2条件下发生加成反应。

    (3)FG的反应是卤代烃的水解反应,属于取代反应。

    (4)E为丙酸,G2-丙醇,生成H的反应为酯化反应。

    (5)H属于酯类,与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体,因烃基上的氢原子只有两种不同的化学环境,故其结构简式为

    答案:(1)CH3CH2CHO

    (2)CH3CH===CH2HClCH3CH2CH2Cl

    (3)取代反应(或水解反应)

    (4)CH3CH2COOHCH3CH(OH)CH3CH3CH2COOCH(CH3)2H2O

    16. 下图中,ABCDEFG均为有机化合物。

    (1)D的名称是________

    (2)反应的化学方程式是__________________________________________

    (3)B的分子式是________A的结构简式是________,反应的反应类型是________

    (4)写出符合下列四个条件的B的同分异构体的结构简式:__________________________________________

    含有对二取代苯环结构 B具有相同的官能团 不与FeCl3溶液发生显色反应 Cu作催化剂的条件下氧化,所得氧化产物不能发生银镜反应

    (5)R—CH===CH2R—CH2CH2Br,请设计合理方案从合成E(用反应流程图表示,并注明反应条件。例如:)

    解析:E可推知B的结构简式应为D为乙醇,由FD可知CCH3COOH

    答案:(1)乙醇

    (2)CH3COOHHOC2H5CH3COOC2H5H2O

    (3)C9H10O3  水解(取代)反应

     

     

     

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