高中化学鲁科版选修五　烃的含氧衍生物课后达标检测

一、选择题

1．(2019·长春调研)二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式为HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH，下列有关二甘醇的叙述中正确的是(　　)

A．不能发生消去反应　　　　 B．能发生取代反应

C．能溶于水，不溶于乙醇   D．符合通式CnH2nO3

解析：选B。二甘醇分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，A项错误；二甘醇中含有醇羟基，可以发生酯化反应，而酯化反应属于取代反应，B项正确；二甘醇含有醇羟基，能溶于水，也能溶于乙醇，C项错误；二甘醇的分子式为C4H10O3，不符合通式CnH2nO3，D项错误。

2.(2019·泰安模拟)薰衣草醇的分子结构如图所示，下列有关薰衣草醇的说法不正确的是(　　)

A．分子式为C10H16O

B．含有两种官能团

C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．能发生取代反应、加成反应

解析：选A。分子式为C10H18O，A错误；含有碳碳双键和羟基两种官能团，B正确；含有碳碳双键和—CH2OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；含有碳碳双键能发生加成反应，含有羟基能和羧酸发生酯化反应(取代反应)，D正确。

3.俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是(　　)

A．该有机物的分子式为C7H6O3

B．该有机物能发生取代反应、加成反应和氧化反应

C．1 mol该有机物最多能与2 mol H2发生加成反应

D．该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应

解析：选B。A.该有机物的分子式为C7H8O3，故A错误；B.该有机物含有碳碳双键、碳氧双键、醇羟基，碳碳双键和碳氧双键能与氢气发生加成反应，醇羟基能和羧基发生酯化反应，也是取代反应，该有机物能燃烧，所以能发生氧化反应，故B正确；C.能和氢气发生加成反应的有碳碳双键和碳氧双键，所以1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应，故C错误；D.该有机物不饱和度为4，其芳香族同分异构体含有苯环，苯环的不饱和度为4，所以苯环的支链上不可能含有醛基，即其芳香族同分异构体不能发生银镜反应，故 D 错误。

4．(2019·潍坊一模)三种常见单萜类化合物的结构如图所示。下列说法正确的是(　　)

A．香叶醇和龙脑互为同分异构体，分子式均为C10H20O

B．可用金属钠鉴别香叶醇和月桂烯

C．龙脑分子中所有碳原子在同一平面上

D．1 mol月桂烯最多能与2 mol Br2 发生加成反应

解析：选B。由结构简式可知，香叶醇和龙脑的分子式均为C10H18O，A错误；钠与香叶醇中的—OH反应生成香叶醇钠与氢气，与月桂烯不反应，可用金属钠鉴别香叶醇和月桂烯，B正确；龙脑分子中的碳原子均为饱和碳原子，与其连接的四个原子或原子团构成四面体结构，所有碳原子不可能共平面，C错误；1 mol月桂烯中含3 mol碳碳双键，则可与3 mol Br2 发生加成反应，D错误。

5．下列说法正确的是(　　)

①可以用新制Cu(OH)2悬浊液一种试剂鉴别甲酸、乙酸、乙醛、乙醇

②可用酸性K2Cr2O7溶液检验是否酒后驾车，该应用利用了乙醇的还原性和低沸点的性质

③向银氨溶液中加入几滴乙醛后用酒精灯加热至沸腾可制得银镜

④向足量的浓苯酚溶液中滴入少量溴水，可观察到有白色沉淀生成，该沉淀为2，4，6­三溴苯酚

⑤分子中的碳原子可能都在同一平面上

⑥做过银镜反应实验后的试管，应用氨水洗涤

A．①②④⑤⑥　　　　　　　 B．①②③④

C．①②④   D．①②

解析：选D。氢氧化铜悬浊液和甲酸发生中和反应，加热继续反应生成氧化亚铜红色沉淀，和乙酸只是中和反应，和乙醛加热反应生成氧化亚铜红色沉淀，和乙醇不反应，故可以用新制Cu(OH)2悬浊液一种试剂鉴别甲酸、乙酸、乙醛、乙醇，①正确；酸性K2Cr2O7溶液具有强氧化性，可用酸性K2Cr2O7溶液检验是否酒后驾车，该应用利用了乙醇的还原性和低沸点的性质，②正确；银镜反应需要水浴加热，③错误；向足量的浓苯酚溶液中滴入少量溴水，生成的三溴苯酚溶解在苯酚中，看不到白色沉淀，应加入浓溴水，④错误；分子中含有2个四面体中心的饱和碳原子，所有的碳原子不可能都在同一平面上，⑤错误；做过银镜反应实验后的试管，应用硝酸洗涤，⑥错误。

6．如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是(　　)

A．反应①是加成反应

B．只有反应②是加聚反应

C．反应④⑤⑥是取代反应

D．反应③和⑦反应类型相同，均属于氧化反应

解析：选D。①是乙烯与溴的加成反应，②是乙烯的加聚反应，③是乙醇催化氧化生成乙醛的反应，④是乙酸乙酯水解得到乙醇的反应，⑤是乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应，⑥是乙酸乙酯水解得到乙酸的反应，⑦是乙酸发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应。C项，水解反应和酯化反应都是取代反应，正确；D项，③是氧化反应，⑦是取代反应，错误。

7．(2019·铁岭质检)药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。

则下列说法正确的是(　　)

A．根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚

B．G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有一种

C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G

D．A的结构简式为

解析：选D。根据现象及化学式，推知A为乙酸苯酚酯，B为苯酚钠，D为苯酚，F为三溴苯酚。G的符合题意的同分异构体有甲酸丙酯(HCOOCH2CH2CH3)和甲酸异丙酯[HCOOCH(CH3)2]两种。

8．(2019·漳州八校联考)某有机物的结构如图所示，这种有机物不可能具有的性质是(　　)

①可以与氢气发生加成反应　②能使酸性KMnO4溶液褪色　③能与NaOH溶液反应　④能发生酯化反应

⑤能发生加聚反应　⑥能发生水解反应

A．①④   B．只有⑥

C．只有⑤   D．④⑥

解析：选B。该有机物中含有苯环和碳碳双键，可与氢气发生加成反应，故①正确；该有机物中含有—CH2OH 和碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故②正确；该有机物中含有羧基，可以和氢氧化钠溶液反应，故③正确；该有机物中含有羧基，可以和醇发生酯化反应，故④正确；该有机物中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故⑤正确；该有机物中没有可以水解的官能团，不能发生水解反应，故⑥错误。

9．如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是(　　)

A．若a的相对分子质量是42，则d是乙醛

B．若d的相对分子质量是44，则a是乙炔

C．若a为苯乙烯(C6H5—CH===CH2)，则f的分子式是C16H32O2

D．若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同

解析：选D。A项，若有机物a的相对分子质量是42，则其分子式为C3H6，则d为丙醛，错误；B项，若有机物d的相对分子质量为44，则有机物d为乙醛，有机物a为乙烯，错误；C项，若有机物a为苯乙烯，则有机物c为苯乙醇，其分子式为C8H10O，有机物e为苯乙酸，其分子式为C8H8O2，则有机物f的分子式为C16H16O2，错误。

二、非选择题

10．已知碳氢化合物A对氮气的相对密度是2.5，E中含有两个甲基，且连在不同的碳原子上，F为高分子化合物。A～F之间的转化关系如图所示：

(1)碳氢化合物A的分子式为__________，D的官能团名称为__________________。

(2)写出反应②的化学方程式：________________________________________

________________________________________________________________________。

(3)化合物E在一定条件下合成高分子化合物F，请写出该反应的化学方程式：________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(4)D的同分异构体中属于酯类的有________种，请写出其中2种含有两个甲基的同分异构体的结构简式：__________________________________________________________。

11．M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如图(部分试剂及反应条件省略)：

完成下列填空：

(1)反应①的反应类型是________。反应④的反应条件是________________。

(2)除催化氧化法外，由A得到

所需试剂为____________________________。

(3)已知B能发生银镜反应。由反应②、反应③说明：在该条件下，________________________________________________________________________。

(4)写出物质的结构简式：C________________________________________________，

M________________________________________________________________________。

(5)D与1­丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式：________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(6)写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式(已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定)：__________________________________________________________。

①不含羰基　②含有3种不同化学环境的氢原子

解析：(1)根据题意可知，丙烯(CH2===CHCH3)在催化剂作用下与H2/CO发生反应生成丁醛(CH3CH2CH2CHO)；丁醛(CH3CH2CH2CHO)在碱性条件下发生加成反应生成，其分子式为C8H16O2，与A的分子式C8H14O对比可知，反应①为在浓硫酸、加热条件下发生的消去反应。A经过连续加氢得到的Y为醇，丙烯(C3H6)经过连续氧化得到的D为羧酸，则反应④为在浓硫酸、加热条件下发生的酯化反应。

(2)除催化氧化法外，由A得到

还可以利用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液等将醛基氧化成羧基，然后再酸化的方法。

(3)化合物A(C8H14O)与H2发生加成反应生成B(C8H16O)，由B能发生银镜反应，说明碳碳双键首先与H2加成，即碳碳双键比醛基易还原。

(4)丙烯(CH2===CHCH3)在催化剂作用下被O2氧化为C(分子式为C3H4O)，结构简式为CH2===CHCHO；CH2===CHCHO 进一步被催化氧化生成D(分子式为C3H4O2)，结构简式为CH2===CHCOOH；Y的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，D与Y在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成M，M的结构简式为

(5)D为CH2===CHCOOH，与1­丁醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3，CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3与氯乙烯(CH2===CHCl)发生加聚反应可生成高聚物：

(6)丁醛的结构简式为CH3CH2CH2CHO，不饱和度为1，在其同分异构体中，①不含羰基，说明分子中含有碳碳双键，②含有3种不同化学环境的氢原子且双键碳上连有羟基的结构不稳定。则符合条件的结构简式为等。

答案：(1)消去反应　浓硫酸，加热

(2)银氨溶液，酸(答案合理即可)

(3)碳碳双键比醛基易还原(答案合理即可)

(4)CH2===CHCHO

12．香豆素(结构如图中Ⅰ所示)是用途广泛的香料，由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。

已知：CH3CH===CHCH2CH3

CH3COOH＋CH3CH2COOH

请回答下列问题：

(1)香豆素分子中的官能团的名称为______________________________________，

Ⅱ→Ⅲ的反应为类型为________。

(2)有机物Ⅲ的结构简式为_____________________________________，

在上述转化过程中，设计反应Ⅱ→Ⅲ的目的是_____________________________

________________________________________________________________________。

(3)下列关于有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的叙述中正确的是________(填编号)。

A．可用FeCl3溶液来鉴别Ⅱ和Ⅲ

B．Ⅳ核磁共振氢谱中共有4种峰

C．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色

D．1 mol Ⅰ最多能和5 mol H2发生加成反应

(4)写出水杨酸与过量NaHCO3溶液反应的化学方程式：______________________。

(5)化合物Ⅳ有多种同分异构体，符合下列两个条件的芳香族同分异构体共有________种。

①遇氯化铁溶液发生显色反应；

②能发生水解反应和银镜反应。

其中，核磁共振氢谱共有5种吸收峰，且吸收峰面积比为1∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为________。

答案：(1)酯基和碳碳双键　取代反应