


广西南宁市第三中学2020-2021学年高二上学期期中段考化学(理)试题(含答案)
展开南宁三中2020~2021学年度上学期高二段考
理科化学试题
命题人:杨灿明 审题人:高二化学备课组
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16
一、选择题(每小题3分,共48分)
1.下列有关化学用语表示正确的是( )
A.四氯化碳的电子式: B.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式:
C.乙酸的球棍模型: D.聚丙烯的链节: —CH2-CH2-CH2—
2.下列有关说法错误的是( )
A.煤焦油是煤的干馏产物之一
B.硬化油不易被空气氧化变质,方便储存
C.淀粉、纤维素均可在人体内水解生成葡萄糖
D.羊毛、蚕丝、牛胰岛素等的主要成分都是蛋白质
3.下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图,下列有关说法错误的是( )
A.用蒸馏水替代a中饱和食盐水可使产生的乙炔更为纯净
B.c中溶液的作用是除去H2S、PH3
C.d、e中溶液褪色的原理不同
D.f处产生明亮、伴有浓烟的火焰
4.已知NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.标况下,11.2 L 甲醇所含的分子数为0.5NA
B.标况下,2.24 L C3H4和C2H4混合气体中,H原子个数为0.4NA
C.58 g异丁烷分子中含有共价键的数目为14NA
D.1mol氨基含有的电子数为10 NA
5.常温常压下,下列各组物质的性质排列错误的是( )
A.密度:溴苯>乙酸乙酯>水
B.沸点:乙醇>丙烷>乙烷
C.在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷
D.酸性:CH3COOH>H2CO3>苯酚
6.下列说法错误的是( )
石油分馏产品乙烯CH2BrCH2Br
A.石油是由多种碳氢化合物组成的混合物
B.①主要发生物理变化
C.②包括裂化、裂解等过程
D.③是加成反应,产物名称是二溴乙烷
7.按照绿色化学的原则,最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转变成所需产物,原子利用率为100%。以下反应中符合绿色化学原则的是( )
A.甲苯与氯气制备氯甲苯
B.苯酚与甲醛制备酚醛树脂
C.环己醇与浓硫酸制备环己烯
D.乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷()
8.由下列事实能得出对应结论的是( )
选项 | 事实 | 结论 |
A | CH4的一氯代物只有一种 | 甲烷具有正四面体结构 |
B | 苯在一定条件下能与H2发生 反应生成环己烷 | 苯分子中存在碳碳双键 |
C | 苯酚能与浓溴水反应产生 白色沉淀,而苯不能 | 苯酚分子中,苯环对羟基产生影响,使O—H键更容易断裂 |
D | 将CH3COOH、CH3CH218OH、浓硫酸的混合液体加热,测得产物只有乙酸乙酯中存在18O | 乙酸分子羧基中的羟基与乙醇分子羟基中的氢原子结合成水 |
9.下列提纯有机物的方法正确的是( )
选项 | 待提纯物质 | 杂质 | 除杂试剂及主要方法 |
A | 甲苯 | Br2 | KMnO4溶液,分液 |
B | 高级脂肪酸钠 | 甘油 | 饱和NaCl,盐析 |
C | I2 | 水 | 加入植物油萃取,分液,蒸馏 |
D | 蛋白质 | NaCl | 醋酸铅溶液,过滤 |
10.天然产物Z具有抗肿瘤、镇痉等生物活性,可通过以下路线合成。下列说法正确的是( )
A.化合物X→Y的反应为氧化反应
B.X分子中含有1个手性碳原子
C.1mol Y可与5 mol H2反应
D.可用酸性KMnO4溶液检验Z中是否混有Y
11.下列叙述中,正确的是( )
A.乙醛与丙烯醛不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
B.分子结构中可能有6个碳原子同一直线上
C.相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的量相同
D.β—月桂烯的结构如图所示(),该物质与等物质的量的溴单质发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种
12.为解决污染、变废为宝,我国科研人员研究在新型纳米催化剂Na-Fe3O4和HMCM-22的表面将CO2转化为烷烃,其过程如图。
下列说法中,错误的是( )
A.最终产物X、Y属于同系物
B.产物X名称为“2—甲基丁烷”或“异戊烷”
C.反应I、II、III均有副产物H2O产生
D.产物X、Y的核磁共振氢谱图上均有4组峰
13.有机物A分子的质谱图如图所示。现将9.0 g有机物A 在足量O2中充分燃烧,生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g,经检验剩余气体为O2。下列有关说法正确的是( )
A.从质谱图可看出,A的摩尔质量是45 g/mol
B.A的实验式为C2H5O
C.若A能与NaHCO3溶液反应放出气体,则它可能的结构有2种
D.若A只含有一种官能团,则它可能的结构多于2种
14.三蝶烯是最初的“分子马达的”关键组件,它的某衍生物X可用于制备吸附材料,其结构如图所示,3个苯环在空间上互为120°夹角。下列有关X的说法正确的是( )
A.分子式为C22H16O4
B.苯环上的一氯代物有4种
C.分子中最多可能有20个原子位于同一平面上
D.能发生加成、取代反应,可与乙醇发生缩聚反应
15.由X、Y和Z合成缓释药物M,下列说法错误的是( )
A.X可用作汽车防冻液
B.Z由加聚反应制得,其单体存在顺反异构
C.1mol M与NaOH溶液反应时,最多消耗4n mol NaOH
D.Y可以发生氧化、中和、取代、加成反应
16.已知R—CHO。现有A、B、C、D、E、F六种有机物有如下转化关系,其中A的分子式为C4H8O3。下列判断正确的是( )
A.反应①属于氧化反应
B.有机物B、D的最简式相同
C.A的同分异构体中,与A具有相同官能团的有9种
D.等物质的量的D、E与足量钠反应,产生H2的量相同
二、填空题(除特别说明,其余每空2分,共52分)
17.(10分)观察以下几种有机物,回答问题。
(1)通过下列方法,不能将A与C区别开来的是 。
A.红外光谱 B.核磁共振氢谱
C.元素分析仪 D.与酸性高锰酸钾溶液反应
(2)B的名称是 。
(3)高分子化合物D的单体应是________(填序号)。
①苯乙烯 ②丁烯 ③1,3-丁二烯
④丙炔 ⑤苯丙烯
(4)写出C在加压加热、催化剂条件下发生加聚反应的化学方程式 。
(5)写出B转化成 的化学反应方程式 。
18.(13分)以玉米为原料进行综合利用,可以提高经济效益,减少对环境的污染。如图所示为用玉米作原料制取各物质的转化过程。
已知:
G是具有果香气味的液体;D是重要的化工原料,并且可以代替汽油作汽车燃料。
(1)B的分子式为________,该分子所含官能团的名称为 。
(2)E的电子式为________,G的结构简式为________。
(3)D→E的化学方程式为________________。
(4)写出足量的F与甘油在浓硫酸催化下反应生成酯的化学方程式_______________,其反应类型为________。
19.(14分)二苯甲酮(),广泛应用于药物合成,实验室以苯甲酰氯()与苯为原料,在无水AlCl3作用下制备二苯甲酮的原理:
常压下,相关物理常数和物理性质如下表:
名称 | 相对分子质量 | 密度/g•cm﹣3 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解性 |
苯 | 78 | 0.9 | 5.5 | 80.1 | 难溶于水 |
苯甲酰氯 | 141 | 1.2 | -1 | 197 | 遇水分解成溶于水的物质 |
无水氯化铝 | 134 | 2.4 | 190 | 178(升华) | 溶于盐酸,微溶于苯 |
二苯甲酮 | 182 | 1.1 | 48.5 | 305 | 难溶于水,易溶于苯 |
反应装置如图所示(加热和夹持装置已略去)
实验过程:迅速称取7.5g无水AlCl3放入三颈瓶中,再加入30.00 mL苯,搅拌,缓慢滴加11.75 mL新蒸馏过的苯甲酰氯。反应液由无色变为黄色,AlCl3逐渐溶解。混合完后,保持50℃左右反应1.5~2h。将反应后的混合物冷却后,缓慢加入一定量的盐酸中,搅拌、静置、分液。有机相依次用NaOH溶液、H2O洗涤。经洗涤的有机相加入适量无水MgSO4固体,静置、过滤。最后,有机相先常压蒸馏,再减压蒸馏。
请回答以下问题:
(1)仪器b的名称是 。
(2)反应要保持50℃左右,最合适的加热方式是______________。
(3)c的作用是 。
(4)以下能作为虚线框中装置的是_______(填字母)。
(5)有机相用H2O洗涤的目的是 。
(6)在常压蒸馏时,控制温度约为________℃。
(7)实验最终得到产品9.1 g,则产率为 。
(8)结合题中信息,请用物理方法证明所得产品为纯品 。
20.(15分)有机物H的合成路线如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)E的名称是______________。
(2)写出①的化学反应方程式______________________________________。
(3)②的反应类型是 。
(4)G的结构简式是 。
(5)在一定条件下,E与乙二醇反应生成高分子化合物的化学方程式是______________。
(6)已知:一个碳原子连接2个或2个以上羟基不稳定。H的同分异构体中属于芳香族化合物且满足下列条件的有_____种。
①苯环上有4个取代基;
②与FeCl3溶液发生显色反应;
③1 mol该物质能与1 mol碳酸钠发生反应,也能与足量金属钠反应生成2mol H2。
其中苯环上的一氯化物只有一种的是___________________。(写出其中一种的结构简式)
(7)写出由乙烯、甲醛制备E的合成路线图(无机试剂任选)。
南宁三中2020~2021学年度上学期高二段考
理科化学试题参考答案
一、单项选择题(每小题3分,共48分)
题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
答案 | B | C | A | B | A | D | D | D | B | A |
题号 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |
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答案 | D | C | D | C | B | D |
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二、填空题(除特别说明,其余每空2分,共52分)
17.(10分)
(1)D;
(2)2-羟基苯甲酸(或邻羟基苯甲酸);
(3)①③;
(4)
(5)
18.(13分)
(1)C6H12O6 ;羟基、醛基
(2) ; CH3COOCH2CH3
(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(4)3CH3COOH++3H2O; 取代反应(或酯化反应)(1分)
19.(14分)
(1)球形冷凝管(1分);
(2)水浴加热
(3)防止外界空气中水蒸气进入影响实验;
(4)bc ;(5)除去NaOH、NaCl;
(6)80.1(1分);
(7)50%
(8)取样,测产品的熔点,当熔点为48.5℃时可确定产品为纯品。
20.(15分)
(1)丙二酸;
(2)
(3)取代反应(1分);
(4)
(5)nHOOC-CH2-COOH + nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O;
(6)6; 或 (1分);
(7)(3分)
(其他合理答案亦可)