【化学】北京市石景山区2019-2020学年高二上学期期末考试试题（解析版）

北京市石景山区2019—2020学年高二上学期期末试卷
试题
1.下列有机化合物中所含官能团或基团描述错误的是（ ）
A. 乙酸乙酯 酯基B. 乙醇 羟基C. 甲醛 醛基D. 苯 碳碳双键
【答案】D
【解析】A. 乙酸乙酯中官能团是-COO-R，名称为酯基，故A正确；
B. 乙醇CH3CH2OH中官能团是-OH,名称为羟基，故B正确；
C. 甲醛HCHO中官能团为-CHO，名称为醛基，故C正确；
D. 苯中碳是sp2杂化，6个碳形成6中心6电子的大π键，没有碳碳双键，故D错误；
故选D。
2.饱和碳原子就是有四个单键的碳原子，下列有机化合物含饱和碳原子的是（ ）
A. 乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 苯
【答案】A
【解析】A. 乙烷中碳是sp3杂化，形成四个单键，故A符合；
B. 乙烯中碳是sp2杂化，形成碳碳双键，碳只形成2个单键，故B不符；
C. 乙炔中碳是sp杂化，形成碳碳叁键，碳只形成1个单键，故C不符；
D. 苯中碳是sp2杂化，6个碳形成6中心6电子的大π键，碳只形成1个单键，故D不符；
故选A。
3.下列有机化合物存在顺反异构的是（ ）
A. 丙烯B. 2—丁烯C. 1—丁烯D. 2—甲基丙烯
【答案】B
【解析】A. 丙烯，含有碳碳双键，有一个碳上含有两个氢原子，故A不符；
B. 2—丁烯，碳碳双键两端的每个碳原子上所连的两个基团不同，故B符合；
C. 1—丁烯，含有碳碳双键，有一个碳上含有两个氢原子，故C不符；
D 2—甲基丙烯，含有碳碳双键，有一个碳上含有两个甲基，故D不符；
故选B。
4.下列生活用品中主要由合成纤维制造的是(　　)
A. 尼龙绳 B. 宣纸 C. 羊绒衫 D. 棉衬衣
【答案】A
【解析】合成纤维是化学纤维的一种，是用合成高分子化合物做原料而制得的化学纤维的统称。它以小分子的有机化合物为原料，经加聚反应或缩聚反应合成的线型有机高分子化合物，如聚丙烯腈、聚酯、聚酰胺等。A、尼龙绳的主要成分是聚酯类合成纤维，故A正确；B、宣纸的的主要成分是纤维素，故B错误；C、羊绒衫的主要成分是蛋白质，故C错误；D、棉衬衫的主要成分是纤维素，故D错误。
5.某有机化合物只含C、H、O三种元素，取4.6 g该有机化合物完全燃烧，测得只生成0.2mol CO2和5.4 g水，其质谱图和核磁共振氢谱如下图所示，该有机化合物是（ ）

A. CH3CHO B. CH3CH2OH C. CH3OCH3 D. CH3OCH2CH3
【答案】B
【解析】将4.6g该有机物完全燃烧，生成了0.2mol CO2和5.4g H2O，n（H2O）=5.4g÷18g·mol－1=0.3mol，n（H）=0.6mol，m（H）=0.6mol×1g·mol－1=0.6g，则m（C）+m（H）=0.2×12g+0.6g=3g＜4.6g，故有机物含有O元素，且m（O）=4.6g-3g=1.6g，故n（O）=1.6g÷16g·mol－1=0.1mol，n（C）：n（H）：n（O）=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1，即该有机物实验式为C2H6O，由质谱图中质荷比的最大值46可知，相对分子质量为46，又C2H6O中H原子已经饱和C原子的四价结构，最简式即为分子式，由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有3中化学环境不同的H原子，三种H原子数目之比为1：2：3，有机物的分子式为：C2H6O，结构式为：CH3CH2OH；
故选B。
6.下列有机反应属于取代反应的是（ ）
A. CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
B. CH3CHO + 2Cu(OH)2 + NaOHCH3COONa + Cu2O↓+ 3H2O
C. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br+H2O
D. HC≡CH + CH3COOHCH3COOCH=CH2
【答案】C
【解析】A、CH3CHO被氧化，属于氧化反应，故A不符；
B、CH3CHO被氧化，属于氧化反应，故B不符；
C、CH3CH2OH中羟基被溴原子取代，生成CH3CH2Br，故C正确；
D、乙炔中的碳碳叁键变成碳碳双键，属于加成反应，故D不符；
故选C。
7. 肽键是蛋白质哪级结构中的主键（ ）
A. 一级结构 B. 二级结构 C. 三级结构 D. 四级结构
【答案】A
【解析】一级结构为组成蛋白质分子的氨基酸残基排列顺序；二级结构是肽链在空间的优势构象和所呈现的形状。主要靠不同肽链之间肽键中的C……H之间的氢键构成；三级结构作用力为副键 形成包括：二硫键、氢键、正负离子之间的吸引力（离子键）、疏水基团间的亲和力（疏水键）；四级结构是指多条肽链（三级结构）聚合而形成特定构象的分子，所以说肽键是蛋白质一级结构中的主键；
答案选A。
8.关于糖类的下列说法错误的是（ ）
A. 从分子结构上看，糖类可定义为多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物
B. 葡萄糖是醛糖具有还原性，淀粉不能发生银镜反应说明其分子中没有醛基
C. 向20%蔗糖溶液中加入稀H2SO4水浴加热，再加入银氨溶液，水浴加热未出现银镜，说明蔗糖一定未水解
D. 纤维素是多糖，属于天然高分子化合物，一般不溶于水和有机溶剂
【答案】C
【解析】A. 从分子结构上看，糖类可定义为多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物，符合糖的定义，故A正确；
B. 常用银镜反应检验有机物中是否含有醛基，葡萄糖是醛糖具有还原性，淀粉不能发生银镜反应说明其分子中没有醛基，故B正确；
C. 向20%蔗糖溶液中加入稀H2SO4水浴加热，先加适量NaOH溶液至溶液呈碱性，再加入银氨溶液，水浴加热未出现银镜，说明蔗糖一定未水解，故C错误；
D. 纤维素是多糖，属于天然高分子化合物，纤维素分子之间存在氢键，一般不溶于水和有机溶剂，故D正确；
故选C。
9.天然纤维的吸湿性优于合成纤维，合成纤维中吸湿性较好的是（ ）
A. 聚酰胺纤维 B. 聚酯纤维
C. 聚乙烯醇纤维 D. 聚丙烯纤维
【答案】C
【解析】聚酰胺纤维（锦纶）、聚酯纤维（涤纶）、聚丙烯纤维（丙纶）中不含有羟基，聚乙烯醇中存醇羟基，吸湿性比较好。
故选C。
10.由下列结构片段组成的蛋白质在胃液中水解，能产生的氨基酸是（ ）

A. B. H2NCH2CH2CH2COOH
C. D.
【答案】A
【解析】根据蛋白质的分子结构片段可知可以产生、、NH2CH2COOH，因此由该结构片段组成的蛋白质在胃液中水解，能产生的氨基酸是；
答案选A。
11.关于有机化合物的说法错误的是（ ）
A. 有机化合物的分子结构决定于原子间的连接顺序、成键方式和空间排布
B. 在同一有机化合物分子中原子团之间存在相互影响
C. 有机化合物分子中基团之间的相互影响不会导致键的极性发生改变
D. 碳原子的结构特征使有机化合物具有与无机物不同的性能
【答案】C
【解析】A. 有机化合物的分子结构决定于原子间的连接顺序、成键方式和空间排布，形成碳架结构、官能团异构、顺反异构、手性异构等，故A正确；
B. 在同一有机化合物分子中原子团之间存在相互影响，如苯酚中羟基和苯环之间存在相互影响，故B正确；
C. 有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致键的极性发生改变，如：、的极性不同，故C错误；
D. 结构决定性质，碳原子的结构特征使有机化合物具有与无机物不同的性能，故D正确；
故选C。
12.合成橡胶的单体是（ ）
A CH2=CH—CH=CH2和CH3—CH=CH—CN
B. CH2=CH—CH=CH2和CH2=CH—CN
C. CH3—CH=CH2和CH3—CH=CH—CN
D. CH3—CH=CH2和CH2=CH—CN
【答案】B
【解析】的单体是1，3-丁二烯和CH2=CH-CN；
故选B。
13.关于下图的下列说法不正确的是（ ）

A. ①代表磷酯键 B. A与T之间有2个氢键
C. G与C之间有3个氢键 D. RNA指导DNA合成蛋白质
【答案】D
【解析】A. 磷酸和脱氧核糖的羟基之间形成酯基，①代表磷酯键，故A正确；
B. 双链DNA分子中，A和T之间有2个氢键，故B正确；
C. 双链DNA分子中，G与C之间有3个氢键，故C正确；
D. DNA转录成三种RNA，再RNA翻译成蛋白质，故D错误；
故选D。
14.关于下列有机化合物的说法正确的是（ ）
①H2C=O ②HOCH2CH2OH ③ ④ ⑤CH2=CH2 ⑥CH2=CHCl
A. 适于制作塑料食品盒的单体是⑥
B. 可制造塑料拖鞋的单体是⑤
C. 可制造合成纤维织物的单体是⑤和⑥
D. 适于配制不锈钢锅手柄的单体是①和③
【答案】D
【解析】A. 适于制作塑料食品盒的单体是⑤，生成聚乙烯，无毒，⑥CH2=CHCl聚合成聚氯乙烯，有毒，故A错误；
B. 可制造塑料拖鞋的单体是⑥，聚氯乙烯强度大，故B错误；
C. 可制造合成纤维织物的单体是②和④，形成聚酯类，故C错误；
D. 适于配制不锈钢锅手柄的单体是①和③，形成酚醛树脂，故D正确；
故选D。
15.萤火虫发光原理如图，关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的（ ）

A. 互为同系物 B. 互为同分异构体
C. 均可与碳酸氢钠反应 D. 均可发生取代反应
【答案】D
【解析】A. 两者官能团不同，结构不相似，不是同系物，故A错误；
B. 两者分子式不同，不是同分异构体，故B错误；
C. 荧光素可与碳酸氢钠反应，氧化荧光素没有羧基，不能与碳酸氢钠反应，故C错误；
D. 酚羟基以及苯环上的氢均可发生取代反应，故D正确；
故选D。
16.1—丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125℃，反应装置如图。下列对该实验的描述错误的是（ ）

A. 不能用水浴加热
B. 长玻璃管起冷凝回流作用
C. 提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤
D. 试管中加入沸石或碎瓷片的目的是防止暴沸
【答案】C
【解析】A. 反应温度为115～125℃，反应温度超过100℃，不能用水浴加热，可用油浴加热，故A正确；
B. 乙酸易挥发，为使反应更充分，长玻璃管起冷凝回流作用，故B正确；
C. 提纯乙酸丁酯需要经过水、饱和碳酸钠溶液洗涤，不能用NaOH溶液，在NaOH溶液中酯完全水解，故C错误；
D. 试管中加入沸石或碎瓷片的目的是防止暴沸，防止液体冲出试管，故D正确；
故选C。
17.C4H8的同分异构体（含顺反异构）有（ ）
A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种
【答案】D
【解析】烯烃有：、、、环烷烃有：、
共6种，故选D。
18.下列由实验得出的结论正确的是（ ）

实验
结论
A．
将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明
生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳
B．
乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体
乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性
C．
用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除
乙酸的酸性小于碳酸的酸性
D．
甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红
生成的氯甲烷具有酸性
【答案】A
【解析】A.乙烯与溴发生加成反应生成的1，2−二溴乙烷无色，可溶于四氯化碳，故A正确；
B. 乙醇与Na反应不如水与Na反应剧烈，则水中羟基的氢活泼，故B错误；
C. 乙酸与碳酸钙发生反应生成乙酸钙、二氧化碳和水，即强酸制取弱酸的原理，则乙酸的酸性大于碳酸的酸性，故C错误；
D. 甲烷与氯气在光照下反应生成HCl溶于水显酸性，一氯甲烷不溶于水即不具有酸性，HCl能使湿润的石蕊试纸变红，故D错误；
故选A。
19.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有 关汉黄芩素的叙述正确的是（ ）

A. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B. 该物质遇 FeCl3溶液显色
C. 1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1mol Br2
D. 与足量 H2 发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种
【答案】B
【解析】A. 根据该分子的结构简式可知，其分子式为C16H12O5，故A错误；
B. 该分子中含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，故B正确；
C. 该分子中含有酚羟基，酚羟基邻位碳原子上有氢原子，可以与Br2发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，因此1mol该物质最多可消耗2molBr2，故C错误；
D. 该物质与足量H2发生加成反应后，碳碳双键和羰基均被加成，官能团种类减少2种，故D错误。
故选B。
20.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图

下列关于该高分子的说法正确的是（ ）
A. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B. 完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2
C. 氢键对该高分子的性能没有影响
D. 结构简式为：
【答案】B
【解析】A、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A错误；
B、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为-COOH或-NH2，B正确；
C、氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点等，C错误；
D、芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D错误；
答案选B。
21.某同学梳理部分有机化合物之间的转化关系如图，请完成下列问题：

（1）查阅资料发现：CH3COOH CH3CH2OH，该转化的反应类型为______。
（2）①A生成CH≡CH的化学方程式为______。
②实验室通常用______除去乙炔中的H2S气体。
（3）C的分子式为C2H2O4，1molC最多可以和2molNaOH反应，根据氧化还原理论分析，1mol C被酸性高锰酸钾完全氧化为CO2时，转移______mole—。
（4）有机化合物D能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；D加氢可得环己醇。CH3CHO和D生成酚醛树脂的化学方程式为______。
（5）利用如图装置一次性完成D、醋酸和碳酸酸性强弱的验证。

①装置B中所加试剂及作用是______。
②装置C中所加试剂及现象为______。
【答案】 (1). 还原反应 (2). CH2BrCH2Br＋2NaOH→HC≡CH＋2NaBr＋2H2O (3). CuSO4溶液 (4). 2 (5). (6). 饱和NaHCO3 溶液除去挥发的醋酸 (7). 试剂为苯酚钠溶液，现象为溶液变浑
【解析】（1）LiAlH4中H显-1价，是强还原剂，CH3COOH CH3CH2OH，酸被还原，该转化的反应类型为还原反应。
（2）①A为邻二卤代烃，生成CH≡CH的化学方程式为：CH2BrCH2Br＋2NaOH→HC≡CH＋2NaBr＋2H2O。
②CuSO4＋H2S=CuS↓＋H2SO4，实验室通常用CuSO4溶液除去乙炔中的H2S气体。
（3）C的分子式为C2H2O4，不饱和度为2，1molC最多可以和2molNaOH反应，C为乙二酸，根据氧化还原理论分析，两者发生氧化还原反应，生成锰离子、二氧化碳、水，该离子反应为5H2C2O4+2MnO4－+6H＋=2Mn2＋+10CO2↑+8H2O，5molH2C2O4转移10mol电子，1mol C被酸性高锰酸钾完全氧化为CO2时，转移2mole—。或直接分析1molH2C2O4中+3价的C变成+4价失2mole—。
（4）有机化合物D能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；D加氢可得环己醇,D为苯酚。CH3CHO和D生成酚醛树脂的化学方程式为。
（5）分流漏斗中盛醋酸，与A中碳酸钠反应产生CO2，通过盛饱和NaHCO3 溶液除去挥发的醋酸，再通入C中苯酚钠溶液，一次性完成苯酚、醋酸和碳酸酸性强弱的验证。
①装置B中所加试剂及作用是饱和NaHCO3 溶液除去挥发的醋酸。
②装置C中所加试剂为苯酚钠溶液，现象为溶液变浑。
22.某课外小组以苯酚、苯和乙醇性质的比较为例，分析与实验探究有机化合物分子中的基团与性质的关系，以及基团之间存在相互影响。
（1）苯酚、苯和乙醇物理性质比较：以水溶性为例

乙醇
苯
苯酚
水溶性
与水以任意比互溶
不溶于水
室温下，在水中溶解度是9.3g，当温度高于65℃时，能与水混溶
试分析苯酚、苯和乙醇水溶性差异的原因______。
（2）实验发现苯不和氢氧化钠反应，理论计算与实验发现：室温下苯酚的饱和溶液pH≈5，此时所测蒸馏水pH在5～6。考虑到空气中二氧化碳的影响，该小组认为需进一步实验以确认苯酚的酸性。

①写出苯酚与氢氧化钠反应化学方程式______。
②证明苯酚显酸性的实验现象是______。
③苯不显酸性、乙醇不显酸性，苯酚中的羟基具有酸性是因为______。
（3）设计实验并结合实验现象证明苯酚中羟基对苯环的影响______。（文字描述、画图等均可）
【答案】 (1). -OH是亲水基，烃基是憎水基，苯中没有亲水基，溶解度最小，苯酚中烃基大于乙醇中的乙基，溶解度小于乙醇，即溶解度由大到小的顺序为：乙醇、苯酚、苯。 (2). C6H5-OH+NaOH → C6H5ONa+H2O (3). I中红色褪去Ⅱ、Ⅲ中红色变浅，但不褪色 (4). 因为酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域π键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离。 (5). 取体积相同的苯和苯酚溶液分别滴入浓溴水，苯中出现分层，上层呈橙色，下层呈无色；苯酚中出现白色沉淀，说明受羟基的影响，苯环变得活泼。
【解析】（1）-OH是亲水基，烃基是憎水基，苯中没有亲水基，溶解度最小，苯酚中烃基大于乙醇 中的乙基，溶解度小于乙醇，即溶解度由大到小的顺序为：乙醇、苯酚、苯。
（2）①苯酚与氢氧化钠反应的化学方程式C6H5-OH+NaOH → C6H5ONa+H2O。
②证明苯酚显酸性的实验现象是I中红色褪去Ⅱ、Ⅲ中红色变浅，但不褪色。
③苯不显酸性、乙醇不显酸性，苯酚中的羟基具有酸性是因为酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域π键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来，而显弱酸性。
（3）苯只能和液溴在催化剂的作用下发生取代反应，而且只能取代一个氢原子。但受羟基的影响，苯酚可以和浓溴水在没有催化剂的作用下直接发生取代反应，而且是取代3个氢原子，这说明受羟基的影响，苯环变得活泼。
取体积相同的苯和苯酚溶液分别滴入浓溴水，苯中出现分层，上层呈橙色，下层呈无色；苯酚中出现白色沉淀，说明受羟基的影响，苯环变得活泼。
23.以下是合成聚对苯二甲酸—1，4—丁二醇酯的合成路线图：

（1）实验室制备乙炔的方程式为______。
（2）化合物A的结构简式为______。
（3）③的反应类型为______。
（4）写出反应⑥的化学方程式______。
（5）D有多种同分异构体，符合以下条件的共有______种，写出其中一种同分异构体的结构简式______。
①能发生水解反应，遇饱和FeCl3溶液显色；
②1mol该同分异构体能与足量银氨溶液生成4mol Ag
【答案】 (1). CaC2＋2H2O→C2H2↑＋Ca(OH)2 (2). (3). 消去反应 (4). +2NaOH+2NaCl (5). 10 (6). 等（合理结构）
【解析】（1）实验室用电石和饱和食盐水制备乙炔，方程式为：CaC2＋2H2O→C2H2↑＋Ca(OH)2。
（2）④与氯气发生1，4-加成反应生成A，化合物A的结构简式为。
（3）③发生消去反应生成。
（4）⑥在碱性条件下水解生成C，反应⑥的化学方程式+2NaOH+2NaCl。
（5）D为对苯二甲酸，有多种同分异构体，①能发生水解反应，说明有酯基，遇饱和FeCl3溶液显色，说明含有酚羟基；②1mol该同分异构体能与足量银氨溶液生成4mol Ag，说明有2个醛基，综合以上要求，苯环上有三个不同的取代基，—OOCH、—OH、—CHO，先将两个基团连到苯环上，有邻、间、对三种，再将第三个官能团放余下的四个位置上，有分别有4、4、2种，共有10种，如：等（合理结构）。
24.斑蝥素具有良好的抗肿瘤活性。下列是斑蝥素的一种合成路线：

已知：ⅰ.其它条件不变，通常反应物浓度越大速率越快，多步反应时速率由最慢反应决定；
ⅱ.当用A1=B1和A2—B2分别表示分子中含有双键的有机化合物和试剂时，可用下面的式子来表示加成反应的一般结果：

酮与HCN或NaCN加成历程表述如下：

ⅲ.HCN为弱酸
（1）有机化合物A的分子式为______。
（2）A转化为B时，路线Ⅰ和路线Ⅱ均在水溶液中进行。实验发现：路线Ⅰ比路线Ⅱ所需时间短，试解释原因______。
（3）写出B→C的化学方程式______。
（4）D与乙二醇（HOCH2CH2OH）发生缩聚反应的化学方程式为______。
（5）①F的分子式为：C10H8O4S，则E→F的反应类型为______。
②下表研究了______对合成F的影响，合成F的较优条件为______（填编号）。
编号
离子液体
反应温度/℃
反应时间/h
E含量/%
F含量/%
1
[BPy]• BF4
45
20
90
9
2
[HMIM]•PF6
35
20
5
93
3
[BMIM]•BF4
25
30
0
90
4
[HMIM]•BF4
35
20
38
57
5
[BMIM]•BF4
35
20
0
86
（6）请写出以为原料制备的合成路线流程图______（无机试剂任选，合成路线流程图示见本题题干）。
【答案】 (1). C6H8O3S (2). HCN是弱酸水溶液中CN-的浓度远小于NaCN，路线Ⅰ的反应速度快，所需时间短 (3). +H2O (4). n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O (5). 加成反应 (6). 离子液体、反应温度 (7). 3 (8).
。
【解析】（1）有机化合物A的分子式为C6H8O3S。
（2）酮与HCN或NaCN加成历程中第一步是慢反应，决定反应速率，HCN是弱酸水溶液中CN-的浓度远小于NaCN，路线Ⅰ的反应速度快，所需时间短。
（3）B→C发生消去反应，化学方程式+H2O 。
（4）D与乙二醇（HOCH2CH2OH）发生缩聚反应的化学方程式为
n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O 。
（5）①F的分子式为：C10H8O4S，+→，则E→F的反应类型为加成反应。
②分析表中数据，研究了离子液体、反应温度对合成F的影响，合成F的较优条件为3，因3在[BMIM]•BF4离子液体中，反应在常温下进行，得到F的含量高。
（6）模仿题干A到E的合成过程设计，先将中醇羟基氧化，再利用NaCN加成，后消去得，在酸性条件下水解生成二元酸，脱水即得产品，参考流程如下：

。
25.烯烃A是一种基础化工原料，可以合成有机化合物D和L ：

已知：ⅰ. （R1、R2、R3、R4表示烃基或氢原子）
ⅱ. （R表示烃基；X表示卤素原子）
ⅲ.
（1）A→B的反应类型为______。
（2）C→D的化学方程式为______。
（3）G中所含官能团的名称为______。
（4）K的结构简式为______。
（5）G和I生成J的化学方程式为______。
（6）H的分子式为C5H6，写出H→I的化学方程式______。
（7）已知以下信息：
①
②
假设有机化合物D、和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的环氧树脂X（），若生成的NaCl和H2O的总质量为765g，则X的n值理论上应等于______。
【答案】 (1). 取代反应 (2). +NaOH→NaCl+H2O+ (3). 羰基、碳碳双键 (4).
(5). +
(6). +H2 (7). 8
【解析】
【分析】A为，与水发生加成反应，生成E，E氧化生成F，F为，由信息I，F在碱性条件下，加热与HCHO反应生成G，G为，F与乙炔发生加成、消去反应得H，H的分子式为C5H6，结构简式为，H在试剂a和Pd-BaSO4 催化作用下得I，I为；
根据信息Ⅲ，G与I发生加成反应，生成J，J为，根据信息Ⅱ，得到K和L，K为，L为；
丙烯和氯气发生取代反应生成B，B为，B与HOCl发生加成反应生成C，C为，C与NaOH反应生成。
【详解】（1）丙烯和氯气发生取代反应生成B，A→B的反应类型为取代反应。
（2）C为，C与NaOH反应生成，C→D的化学方程式为+NaOH→NaCl+H2O+。
（3）G为，所含官能团的名称为羰基、碳碳双键。
（4）K的结构简式为K为。
（5）G为，I为，根据信息Ⅲ，G与I发生加成反应，生成J，J为，G和I生成J的化学方程式为+。
（6）H的分子式为C5H6，结构简式为，H在试剂a和Pd-BaSO4 催化作用下得I，I为，H→I的化学方程式+H2。
（7）由反应可知生成NaCl和H2O的物质的量相等，若生成的NaCl和H2O的总质量为765g，则二者的物质的量分别为 =10，则需要9mol、10molD参加反应，由X的结构简式可知n=8。