【化学】湖北省黄冈市黄州区第一中学2019-2020学年高二5月月考 试卷
展开湖北省黄冈市黄州区第一中学2019-2020学年高二5月月考
考试时间:2020年 5月30 日上午10:30-12:00 试卷满分:100分
一、选择题(每题都只有一个正确选项。每题3分,共48分)
1.下列方法不能用于鉴别二甲醚(CH3OCH3)和乙醇的是 ( )
A. 核磁共振氢谱 B.金属钠
C. 元素分析仪 D. 红外光谱法
2.下列有关有机物的说法不正确的是( )
A. 氯乙烯分子中所有原子共平面 B. 乙醇、乙酸都能发生取代反应
C. 乙酸乙酯、甲酸丙酯的密度都小于水 D. 淀粉和纤维素互为同分异构体
3.不属于高分子化合物的正确组合是 ( )
①甘油 ②油脂 ③纤维素 ④淀粉 ⑤有机玻璃
⑥蛋白质 ⑦蔗糖 ⑧天然橡胶 ⑨2,4,6-三硝基甲苯(TNT) ⑩涤纶
A.①④⑥⑦ B.①②⑦⑨ C.③⑤⑥⑩ D.②③⑦⑧
4.在核磁共振氢谱中出现三组峰,其氢原子数之比为3:1:4的化合物是( )
A. B.
C. D.
5.下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱图,则该有机物可能为 ( )
A.CH3COOCH2CH3 B.CH3CH2COOH
C.HCOOCH2CH2CH3 D.(CH3)2CHCH2COOH
6.金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒药,其合成路线如图所示。下列说法正确的是( )
A. 金刚烷分子式是C10H14
B. X的一种同分异构体是芳香族化合物
C. 上述反应都属于加成反应
D. 金刚烷的一溴代物有两种
7.下列分离或除杂方法不正确的是 ( )
A. 用降温结晶法除去硝酸钾中的氯化钠杂质
B.利用沸点差异,用蒸馏法分离苯和溴苯
C. 利用密度比水大小的差异,用水分离苯和溴苯
D.用溴水溶液除去甲烷中混有的少量乙炔气体
8.用来减轻感冒症状的布洛芬的结构简式如图所示,下列有关说法不正确的是( )
A. 1mol布洛芬能与足量NaHCO3溶液反应最多生成1molCO2
B. 布洛芬的分子式为C13H18O2
C. 布洛芬苯环上的一溴代物有2种
D. 布洛芬能发生氧化、取代、加成和缩聚反应
9.下列反应的产物中,一定不存在同分异构体的是 ( )
A.异戊二烯与等物质的量的Br2反应
B. 邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应
C.甲苯与Cl2在一定条件下发生取代反应
D. 2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热
10.下列说法中,不正确的是( )
A. 分子内脱去一个小分子的反应可能是酯化反应
B. 可用浓溴水除去苯中混有的苯酚
C. 油脂在碱性条件下的水解反应叫皂化反应
D. 向卤代烃水解后的溶液中加入硝酸酸化再加硝酸银溶液,可确定卤代烃中含有的卤元素
11.有关羊毛、聚酯纤维的下列有关说法中,不正确的是( )
A. 羊毛和聚酯纤维在一定条件下均可水解
B. 羊毛与聚酯纤维可用灼烧法区分
C. 该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙二醇
D. 由单体合成该聚酯纤维的反应属于加聚反应
12.某重要有机合成中间体X的结构如图所示,有关该物质的说法不正确的是( )
A. X与庚二酸()互为同分异构体
B. X可以使溴水、酸性KMnO4褪色,且原理不相同
C. 标准状况下1molX分别和足量Na和NaHCO3反应,生成气体体积不相同
D. X分子中所有碳原子可能共面
13.对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是 ( )
A.不是同分异构体
B.分子中一定共平面的碳原子数相同
C.均能与溴水反应
D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分
14.下列实验不能达到预期目的的是( )
①用乙醇和浓硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸
②用NaOH溶液除去苯中的少量苯酚
③用饱和NaHCO3溶液除去CO2中的少量SO2
④可用硫酸铜从蛋白质溶液中提取有生理活性的蛋白质
⑤用醋和澄清石灰水验证蛋壳中含有碳酸盐
⑥用米汤检验食用加碘盐中含碘
⑦用碘酒验证汽油中含有不饱和烃
A. ①④⑤⑥ B. ②③⑤ C. ①④⑦ D. ①④⑥
15.“异丙苯氧化法”生产丙酮和苯酚的合成路线如下,各反应的原子利用率均为100%。下列说法正确的是 ( )
异丙苯 CHP
A.X的分子式为C3H8
B.Y与异丙苯可用酸性KMnO4溶液鉴别
C.CHP与CH3COOH含有相同的官能团
D.可以用分液的方法分离苯酚和丙酮
16.某有机物的分子式为C9H10O3。它有多种同分异构体,同时符合下列四个条件的同分异构体有( )
①能与Na2CO3溶液反应,但是不能生成气体;②苯环上的一氯代物只有两种;③能发生水解反应;④该有机物是苯的二取代物
A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
二、填空题(本题有2道题)
17.(10分)Ⅰ.有机物的表示方法多种多样,下面是常用的有机物的表示方法:
① ②CH3CH2CH(CH3)CH3 ③CH4
④ ⑤ ⑥
⑦ ⑧
(1)上述表示方法中属于结构简式的是 (填序号,下同),
属于比例模型的是 。
(2)写出⑧中官能团的名称: 、 。
(3) 和 互为同分异构体。
Ⅱ.(4)写出下列有机物的结构简式:
① 2,4-二甲基-3-乙基己烷 ;
② 2-甲基-2-戊烯 。
(5)对下列有机物进行命名:
①
② (CH3)3CCH(CH3)CH2CH3
18.(8分)有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物经燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的C≡C键,1H-核磁共振谱上有三组峰,峰面积之比为6∶1∶1。
(1)A的分子式是 。
(2)下列物质中,一定条件下能与A发生反应的是 。
A.H2 B.Na C.酸性KMnO4溶液 D.Br2
(3)A的结构简式是 。
(4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物分子中所有碳原子在同一个平面中,没有顺反异构体,则B的结构简式是 。
三、实验题
19、(12 分)正丁醚常作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:
2CH3CH2CH2CH2OH (CH3CH2CH2CH2)2O+H2O
反应物和产物的相关数据如下:
| 相对分子质量 | 沸点/℃ | 密度/(g·cm—3) | 水中溶解性 |
正丁醇 | 74 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醚 | 130 | 142.0 | 0.7704 | 几乎不溶 |
合成反应:
①将 6 mL 浓硫酸和 37 g 正丁醇,按一定顺序添加到 A 中。
②加热 A 中反应液,迅速升温至 135℃,维持反应一段时间。
分离提纯:
③待 A 中液体冷却后将其缓慢倒入盛有 70 mL 水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。
④粗产物依次用 40 mL 水、20 mL NaOH 溶液 和 40 mL 水洗涤,分液后加入约 3 g 无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚 11 g。
请回答:
(1)步骤①中还需要加入 ,加热 A 前,需向 B 中通入水,(填“a”或“b”)
是B 的出水口。
(2)步骤③的目的是初步洗去 ,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的 (填“上口”或“下口”)分离出。
(3)步骤④中最后一次水洗的作用为 。
(4)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集(填选项字母) 左右温度的馏分。
a. 100 ℃ b. 117 ℃ c. 135 ℃ d . 142 ℃
(5)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满液体时,上层液体会从左侧支管自动流回 A。分水器中上 层液体的主要成分是 。
(6)本实验中,正丁醚的产率为 。
四、有机推断题(本题有2道题)
20.(10分)有机物A(C12H16O2)具有芳香气味,常用作芳香剂。
已知:①B属于芳香族化合物且结构中只有一个侧链,分子式为C8Hl0O;
②D、E具有相同官能团,核磁共振氢谱测得E分子中有3种不同的峰。
回答下列问题:
(1)C可能发生的反应有___(填序号)。
①取代反应 ②消去反应 ③水解反应 ④加成反应
(2)与D属于同系物的同分异构体有___种(不包括D)。
(3)B发生消去反应所得有机物的结构简式为__ _。
(4)B和E反应生成A的化学方程式为 ___。
(5)C生成D的化学方程式为_ __。
21.(12分) A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:
回答下列问题:
(1)A的名称是 ,C含有的官能团是 。
(2) ⑤的反应类型是 ,⑦的反应类型是 。
(3)B和D的结构简式分别为 、 。
(4)异戊二烯分子中最多有 个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为
。
(5)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线 。
参考答案
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
C | D | B | C | A | D | C | D |
9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |
B | B | D | A | C | D | B | C |
17、(每空1分,共10分)
Ⅰ.(1)①②③④⑦ 、 ⑤ (2)羟基、 醛基 (3)②、 ⑥
Ⅱ.(4)①
②
(5)①3,3-二乙基-1-己烯 ②2,2,3-三甲基戊烷
18、(每空2分,共8分)
(1)C5H8O (2)ABCD
(3)(4)
19、(每小题2分,共12分)
(1)沸石(或碎瓷片) a
(2)浓硫酸 ,上
(3)洗去有机层中残留的氢氧化钠
(4)d
(5)正丁醇(或1-丁醇)
(6)34%
20、(每空2分,共10分)
(1). ①④ (2). 3 (3).
(4).
(5).
21、(12分) (1)乙炔 羟基(1分,1分,共2分)
(2)加成反应 消去反应(每空1分,共2分)
(3)CH2=CHOOCCH3 CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分)
(4)11 、 ( 1分,2分,共3分)
(5) (3分)