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【化学】山东省邹城市实验中学2019-2020学年高二下学期4月线上测试（解析版）
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山东省邹城市实验中学2019-2020学年高二下学期4月线上测试
(时间：90分钟 满分：100分)
一、选择题(本题包括25小题，1到15小题，每小题2分；16到25小题，每小题3分，共60分)
1.化学与社会、生产、生活紧切相关。下列说法正确的是( )
A. 棉花和木材主要成分都是纤维素，油脂和蛋白质都是高分子化合物
B. 石油干馏可得到石油气、汽油、煤油、柴油等
C. 乙烯常用作果实催熟剂，无水乙醇常用于杀菌消毒
D. “地沟油”可用于制肥皂以及生物柴油以达到其再利用
【答案】D
【解析】
【详解】A．棉花和木材的主要成分都是纤维素，蛋白质是高分子化合物，但油脂不是高分子化合物，选项A错误；
B．石油分馏可得石油气、汽油、煤油、柴油等，不是干馏产物，干馏是化学变化，分馏是物理变化等，选项B错误；
C．乙烯常用作果实催熟剂，杀菌消毒用的是医用酒精（75%），乙醇可使病毒中的蛋白质发生变性，而无水乙醇对人体有害，不能用于消毒，选项C错误；
D、地沟油是对生活中存在的各类劣质油的统称，长期食用可能会引发癌症，对人体的危害极大。其主要成分仍然是高级脂肪酸甘油酯，经加工处理后，可用来制肥皂和生物柴油，可以实现厨余废物合理利用，选项D正确。
答案选D。
2.只用一种试剂就可以鉴别乙酸溶液、葡萄糖溶液、淀粉溶液，这种试剂是
A. 饱和Na2CO3溶液 B. Cu(OH)2悬浊液
C. 烧碱溶液 D. 碘水
【答案】B
【解析】
【详解】A．Na2CO3溶液只能鉴别乙酸溶液，不能鉴别葡萄糖溶液、淀粉溶液，选项A不正确；
B．Cu(OH)2悬浊液遇乙酸溶解，遇葡萄糖溶液加热有红色沉淀生成，遇淀粉溶液加热没有红色沉淀生成，能将三物质鉴别，选项B正确；
C．NaOH溶液与乙酸能反应但无现象，与葡萄糖溶液、淀粉溶液无反应、无现象，选项C不正确；
D．碘水遇淀粉变蓝色，和乙酸、葡萄糖没有反应，选项D不正确。
故选B。
3.下列物质的化学用语表达正确的是( )
A. (CH3)3COH的名称：2，2二甲基乙醇
B. 羟基的电子式：
C. 甲烷的球棍模型：
D. 聚丙烯的结构简式：
【答案】B
【解析】
【详解】A．（CH3）3COH中含有羟基最长的碳链有3个碳原子，有1个甲基在2号碳上，名称为：2-甲基-2-丙醇，选项A错误；
B．羟基是电中性基团，氧原子与氢原子以1对共用电子对连接，电子式为，选项B正确；
C．球棍模型表现原子间的连接与空间结构，甲烷分子式为CH4，C原子形成4个C-H，为正四面体结构，碳原子半径大于氢原子半径，球棍模型为，选项C错误；
D．聚丙烯是由丙烯加聚反应生成的，聚丙烯的结构简式为，选项D错误；
答案选B。
4.化学式为C4H10O的醇，能被氧化，但氧化产物不是醛，则该醇的结构简式是( )
A. C(CH3)3OH B. CH3CH2CH(OH)CH3
C. CH3CH2CH2CH2OH D. CH3CH(CH3)CH2OH
【答案】B
【解析】
【详解】醇若发生催化氧化反应要求与羟基相连的碳原子上有氢原子，有两个氢原子生成醛，有一个氢原子生成酮，符合要求的只有B项。
答案选B。
5.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的有（ ）
A. 由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键
B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子
C. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3
D. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数
【答案】C
【解析】
【详解】A项，该有机物中至少有C-H键、O-H键、C-O键三种键，故A项正确；
B项，核磁共振氢谱的峰的个数代表不同氢原子的个数，图中有三个峰，所以有三种不同的氢原子，故B项正确；
C项，由未知物A的红外光谱可以看出，A里有O-H键，所以肯定含有羟基，其结构简式为CH3CH2OH，故C项错误；
D项，核磁共振氢谱只可以得到氢原子的种类及其比值，无法得到氢原子总数，故D项正确。
综上所述，本题选C。
6.下列关系正确的是( )
A. 沸点：戊烷＞2，2-二甲基戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞丙烷
B. 密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯
C. 含氢质量分数：甲烷＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞苯
D. 等质量的物质燃烧耗O2量：苯＞乙烷＞乙烯＞甲烷
【答案】B
【解析】
【详解】A、碳原子数相同时支链越多，沸点越小，所以沸点：戊烷＞2，3-二甲基丙烷；烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，所以沸点：2，2-二甲基戊烷＞戊烷＞丙烷，所以沸点关系为：2，2-二甲基戊烷＞戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞丙烷，选项A错误；
B、四氯化碳的密度大于三氯甲烷的密度，三氯甲烷的密度大于水的，而苯的密度小于水的，选项B正确；
C、甲烷是含氢量最高的有机物，乙烷、乙烯、乙炔的含氢量为乙烷＞乙烯＞乙炔，由于苯的最简式与乙炔的相同，所以苯和乙炔的含氢量相同，正确的含氢量为：甲烷＞乙烷＞乙烯＞乙炔=苯，选项C错误；
D．若烃为CxHy，同质量的物质燃烧耗O2量为×（x+）；显然甲烷消耗氧气最多，大小顺序为甲烷>乙烷>乙烯>苯，选项D错误；
答案选B。
【点睛】本题考查了烷烃沸点比较、常见有机溶剂的密度比较及烃类含氢量比较等知识，题目难度中等，注意苯和乙炔的最简式相同，含氢量相同。
7.在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如图所示：（①为C—X键，②C—H为键）则下列说法正确的是
A. 发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B. 发生消去反应时，被破坏的键是①和④
C. 发生消去反应时，被破坏的键是②和③
D. 发生水解反应时，被破坏的键是①
【答案】D
【解析】
【详解】A．发生水解反应生成醇，则只断裂C-X，即图中①，故A错误；
B．发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂①③，故B错误；
C．发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂①③，故C错误；
D．发生水解反应（取代反应）生成醇时，则只断裂C-X，即图中①，故D正确；
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重卤代烃水解与消去反应的考查，题目难度不大。
8.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是
A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能
B. 乙醛能与氢气加成，而乙酸不能
C. 乙酸能与金属钠反应，而乙酸乙酯不能
D. 苯酚能与浓溴水反应，而乙醇不能
【答案】C
【解析】
【详解】A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是甲基受苯环的影响，而甲烷不能，故能说明上述观点，故不选A；
B.乙醛能与氢气加成，而乙酸中也含有碳氧双键，但不能与氢气加成，说明羟基的存在对其造成影响，故不选B；
C.乙酸能与金属钠反应，是羧基上的氢原子反应，而乙酸乙酯不能，但是乙酸乙酯中不含羧基，不能说明原子或原子团之间的相互影响，故选C；
D.苯酚和乙醇都含有羟基，苯酚能与溴水反应，而乙醇不能，说明羟基的存在对苯环造成了影响，故不选D。
答案选C。
9.丙烯醇（CH2=CH-CH2OH）可发生的化学反应有( )
①加成反应 ②氧化反应 ③置换反应 ④加聚反应 ⑤取代反应
A. ①②③ B. ②④⑤ C. ①②③④⑤ D. ①③④
【答案】C
【解析】
【详解】CH2=CH﹣CH2OH中含碳碳双键，可发生加成、氧化、加聚反应；含﹣OH，可发生氧化、取代反应，可以与金属Na发生置换反应，故选C。
10.下列各物质中，互为同系物的是( )
A. CH3－CH2－CH2－CH3与 B. 醋酸和硬脂酸（C17H35COOH）
C. 乙醇和甘油 D. CH3CH2Cl 和CH2ClCH2CH2Cl
【答案】B
【解析】
【详解】同系物是指：结构相似，分子的组成相差一个或若干个“CH2”原子团的化合物；
A. CH3－CH2－CH2－CH3与，两者互为同分异构体，不为同系物，选项A错误；
B.醋酸和硬脂酸均为饱和一元羧酸且碳原子数不同，相差16个CH2，互为同系物，选项B正确；
C.乙醇为一元醇而甘油为三元醇，所含有O原子数不同，不是只相差若干个CH2，选项C错误；
D.前者为一卤代物，后者为二卤代物，所含有Cl原子数不同，不是只相差若干个CH2，选项D错误；
答案选B。
11.由2—氯丙烷制取少量的1，2—丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（ ）
A. 加成→消去→取代 B. 消去→加成→消去
C. 取代→消去→加成 D. 消去→加成→水解
【答案】D
【解析】
【详解】2—氯丙烷先在氢氧化钠、醇条件下发生消去反应，得到CH2=CHCH3，CH2=CHCH3发生加成反应，再发生水解反应得到1，2—丙二醇时，故D正确；
综上所述，答案为D。
【点睛】变双键一般是消去反应，得到醇羟基一般卤代烃水解得到。
12.下列鉴别方法不可行的是
A. 用水鉴别乙醇和溴苯 B. 用红外光谱鉴别丙醛和1－丙醇
C. 用溴水鉴别苯和环己烷 D. 用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷
【答案】C
【解析】
【详解】A.乙醇与水互溶，溴苯与水分层，现象不同，可利用水鉴别，A正确；
B.丙醛和1-丙醇中化学键不同、官能团不同，则红外光谱可鉴别丙醛和1-丙醇，B正确；
C.苯和环己烷与溴水的萃取现象相同，均在上层，不能鉴别，C错误；
D.1－溴丙烷和2-溴丙烷中H的种类分别为3种、2种，则用核磁共振氢谱可鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷，D正确；
答案选C。
13.分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）
A. 8种
B. 10种
C. 12种
D. 14种
【答案】C
【解析】
【分析】
C4H8ClBr可以看成丁烷中的2个H原子分别被1个Cl、1个Br原子取代，丁烷只有2种结构，氯原子与溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，据此书写判断。
【详解】先分析碳骨架异构，分别为 C-C-C-C 与2种情况，然后分别对 2 种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架 C-C-C-C 有、共 8 种，骨架有和， 4 种，综上所述，分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种，
C项正确；
答案选C。
【点睛】本题考查同分异构体的书写，难度中等，学会利用同分异构体的判断方法解题是关键。
14.下列有关糖类、油脂、蛋白质的叙述正确的是
A. 向淀粉溶液中加入碘水后，溶液变蓝色
B. 蛋白质纤维素、蔗糖、PVC都是高分子化合物
C. 硫酸铜溶液、硫酸铵溶液均可使蛋白质发生变性
D. 变质的油脂有难闻的特味气味，是由于油脂发生了水解反应
【答案】A
【解析】
【详解】A.碘遇淀粉溶液显蓝色，故正确；
B.蔗糖不是高分子化合物，故错误；
C.硫酸铜溶液使蛋白质溶液变性，硫酸铵溶液使蛋白质溶液发生盐析，故错误；
D.变质油脂有难闻的气味是因为其发生了氧化反应，故错误。
答案选A。
15.某有机物的结构简式如图所示，关于该物质的叙述错误的是( )
A. 一个分子中含有12个H原子
B. 苯环上的一氯代物有2种
C. 能使酸性KMnO4溶液褪色
D. 1mol该物质分别与足量H2、NaOH溶液反应，消耗其物质的量均为3mol
【答案】B
【解析】
【详解】A.该有机物分子式为C11H12O4，一个分子中含有12个H原子，A正确；
B.苯环上的一氯代物只有3种，B错误；
C.苯环上存α—H，故能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；
D.苯环能与氢气发生加成反应，1mol该物质与3mol氢气反应；酯基在碱性条件下能水解，故2个酯基消耗2mol氢氧化钠，水解后有一个酚羟基，再消耗1mol氢氧化钠，故总共消耗3mol氢氧化钠，D正确。
答案选B。
16.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图
下列关于该高分子的说法正确的是
A. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B. 完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2
C. 氢键对该高分子的性能没有影响
D. 结构简式为：
【答案】B
【解析】
【详解】A、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A错误；
B、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为-COOH或-NH2，B正确；
C、氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点等，C错误；
D、芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D错误；
答案选B。
17.青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：
下列有关叙述正确的是
A. 香草醛的分子式是C8H10O3
B. 香草醛能与NaHCO3溶液反应
C. 两种物质均可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
D. 可用FeCl3溶液检验青蒿酸中是否含香草醛
【答案】D
【解析】
【详解】A.由图中结构简式知香草醛的分子式是C8H8O3，A错误；
B.香草醛不含羧基，不能和NaHCO3溶液反应，B错误；
C.香草醛不含碳碳双键，不能和溴发生加成反应，C错误；
D.香草醛中含有酚羟基，能够和氯化铁反应显紫色，D正确；
答案选D。
18.某有机物M结构简式如图所示，若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应，则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为( )
A. 1∶1∶1 B. 2∶4∶1
C. 1∶2∶1 D. 1∶2∶2
【答案】B
【解析】
【详解】能与Na反应的官能团有羟基、羧基，1mol有机物可消耗2molNa；能与NaOH反应的官能团有酯基、酚羟基、溴原子和羧基，1mol有机物可消耗4molNaOH；能与碳酸氢钠反应的官能团只有羧基，1mol有机物只能消耗1mol碳酸氢钠。则等物质的量的该有机物消耗的金属钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为2：4：1，因此合理选项是B。
19.下列离子方程式正确的是
A. AgNO3溶液中加入过量的氨水：Ag＋＋NH3·H2O＝AgOH↓＋NH4＋
B. 向NaHCO3溶液中加入醋酸：HCO3－＋CH3COOH ＝CO2↑＋H2O+CH3COO－
C. 乙醛与新制的碱性氢氧化铜悬浊液加热反应：CH3CHO+2Cu(OH)2+2OH－CH3COO－+2CuO↓+3H2O
D. 苯酚浊液中滴加碳酸钠溶液：2+Na2CO3 =2+CO2 +H2O
【答案】B
【解析】
【详解】A．向AgNO3溶液中加入过量的氨水反应生成银氨溶液，反应的离子反应为Ag++2NH3•H2O═[Ag(NH3)2]++2H2O，故A错误；
B．碳酸氢钠溶液中加入醋酸，该反应的离子方程式为：HCO3-+CH3COOH→CH3COO-+H2O+CO2↑，故B正确；
C．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾生成氧化亚铜沉淀，离子方程式：CH3CHO+2Cu(OH)2+OH- Cu2O↓+CH3COO-+3H2O，故C错误；
D．向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，二者反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，离子方程式：C6H5OH+CO32-→C6H5O-+HCO3-，故D错误；
故选B。
【点睛】本题的易错点为D，要注意苯酚的酸性小于碳酸，不能反应生成二氧化碳，但大于碳酸氢根离子的酸性，应该生成碳酸氢钠。
20.化合物丙可由如图反应得到，则丙的结构不可能是
C4H10OC4H8 C4H8Br2
A. CH3CBr2CH2CH3 B. (CH3)2CBrCH2Br
C. CH3CH2CHBrCH2Br D. CH3(CHBr)2CH3
【答案】A
【解析】
【分析】
通过反应条件可知丁醇在浓硫酸做脱水剂和催化剂的条件下发生消去反应生成丁烯，丁烯与溴发生加成反应，两个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，得到二溴丁烷。
【详解】丁醇有以下几种结构：①CH3CH2CH2CH2OH；以上四种丁醇发生消去反应得到的烯分别是：①CH3CH2CH=CH2 ②CH3CH=CHCH3 ③与④生成，与溴发生加成反应可得到：(CH3)2CBrCH2Br、CH3CH2CHBrCH2Br、CH3(CHBr)2CH3，不可能生成CH3CBr2CH2CH3，故答案为A。
【点睛】烯烃与溴单质的加成产物不可能出现两个溴原子连接在同一个碳原子上的结构，据此可以更快选出正确答案。
21.有一种线性高分子，结构如下图所示。
下列有关说法正确的是( )
A. 该高分子由4种单体缩聚而成
B. 构成该高分子的单体中有2种羧酸
C. 上述单体中的乙二醇，可被O2催化氧化生成单体之一的草酸
D. 该高分子有固定熔、沸点，1 mol上述链节完全水解需要氢氧化钠物质的量为 5 mol
【答案】C
【解析】
【分析】
由高分子的结构简式可知，该高分子由乙二醇、乙二酸、1，2-丙二醇、对苯二甲酸和1，3-丙二酸5种单体发生缩聚反应而生成，据此分析解答。
【详解】A、根据题目所给结构图示，可以看出有5中不同的结构单元，所以有5种单体，选项A错误；
B、构成该高分子的单体中有乙二酸、对苯二甲酸和1，3-丙二酸3种羧酸，选项B错误；
C、上述单体中的乙二醇，可被O2催化氧化生成单体之一的草酸，选项C正确；
D、该高分子没有固定熔、沸点，1 mol上述链节完全水解需要氢氧化钠物质的量为 6 mol，选项D错误。
答案选C。
22.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是( )
选项
乙烯的制备
试剂X
试剂Y
A
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
KMnO4酸性溶液
B
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
Br2的CCl4溶液
C
C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃
NaOH溶液
KMnO4酸性溶液
D
C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃
NaOH溶液
Br2的CCl4溶液
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．发生消去反应生成乙烯，乙醇受热会挥发，水吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要加水除杂，否则干扰乙烯的检验，故A不选；
B．发生消去反应生成乙烯，乙醇与Br2的CCl4溶液不反应，乙烯与Br2的CCl4溶液反应，则不需要除杂，不影响乙烯检验，故B选；
C．发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇，以及副反应生成的SO2，乙醇和SO2能被高锰酸钾氧化，则需要NaOH溶液除杂，否则干扰乙烯的检验，故C不选；
D．发生消去反应生成乙烯，乙醇与溴水不反应，但可能混有SO2，SO2、乙烯均与溴水发生反应，则需要除杂，否则可干扰乙烯检验，故D不选；
故选B。
23. 已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如下：
1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a(不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应，下同)，溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为b，则a，b分别是( )
已知：
A. 5mol，10mol B. 6mol，2mol C. 8mol，4mol D. 8mol，2mol
【答案】D
【解析】
【详解】1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热后完全反应，苯环上的氯原子、溴原子和甲基上的溴原子分别被取代生成酚羟基和醇羟基，同时又氯化氢和溴化氢生成，酯基断裂生成酚羟基和羧基，所以1mol该有机物完全被取代后含有3mol酚羟基、2mol羧基、1mol醇羟基、1molHCl、2molHBr，能和氢氧化钠反应的有酚羟基、羧基、氯化氢和溴化氢，所以最多可消耗氢氧化钠的物质的量=3mol+2mol+1mol+2mol=8mol；产物中含有2mol—COONa，再与足量的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为2mol，则答案为D。
24. 紫草宁（shikonin，见下图）是从生长在亚洲学名叫Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物。几个世纪以来用做民间药物，如今用于配制治疗跌打损伤的膏药。下列说法不正确的是（ ）
A. 紫草宁的分子式为C16H16O5
B. 等量的紫草宁与NaOH溶液、浓溴水反应，消耗NaOH、Br2 的物质的量之比为3:4
C. 紫草宁既能发生氧化反应又能发生还原反应
D. 常温下紫草宁不易溶于水
【答案】B
【解析】
【详解】A. 根据结构简式可知，紫草宁的分子式为C16H16O5，A项正确；
B. 紫草宁分子结构中有2酚羟基，能与2mol氢氧化钠溶液;能与2mol浓溴水发生取代反应，且分子结构中有碳碳双键也能与溴水加成反应，消耗的氢氧化钠与Br2物质的量比为2:3，B项错误；
C. 紫草宁为有机物，可以燃烧，发生氧化反应，而分子结构中含有羰基能与氢气反应发生加成反应即还原反应,C项正确；
D. 该分子结构中存在羰基、烃基碳原子数多，不易溶于水，D项正确；
答案选B。
25.是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得：A B C 。则下列说法正确的是( )
A. 的分子式为C4H4O
B. A的结构简式是CH2=CHCH2CH3
C. A能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D. ①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去
【答案】C
【解析】
【分析】
由合成流程可知，A与溴发生加成反应得B，B在碱性条件下水解得C，C在浓硫酸作用下发生脱水成醚，结合的结构可逆推得到C为HOCH2CH=CHCH2OH，B为BrCH2CH=CHCH2Br，A为CH2=CHCH=CH2，据此分析解答。
【详解】A．的分子式为C4H6O，故A错误；
B．由上述分析可知，A为CH2=CHCH=CH2，故B错误；
C．A中有碳碳双键，能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故C正确；
D．由上述分析可知，①、②、③的反应类型分别为加成、水解、取代，故D错误；
故选C。
【点睛】本题的易错点为A的结构的判断，要注意逆合成法思维的应用。
二、非选择题(本题包括3小题，共40分)
26.扎实的实验知识对学习有机化学至关重要。
(1)实验室用纯溴和苯在铁离子催化下反应制取溴苯，得到粗溴苯后，粗溴苯的精制常进行如下操作：a.蒸馏 b.水洗、分液 c.用干燥剂干燥 d.10%的NaOH溶液碱洗、分液。正确的操作顺序是________。
A.abcdb B.bdbca C.dbcab D.bdabc
分液时上层液体应从________________(填“上口倒出”“下导管直接流出”)，蒸馏时所需仪器除酒精灯、温度计、蒸馏烧瓶、牛角管、锥形瓶外还需要的玻璃仪器为______。
(2)下列各组试剂中，能鉴别乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五种无色溶液的是________。
A.金属钠、FeCl3溶液、NaOH溶液
B.新制的Cu(OH)2悬浊液、紫色石蕊溶液
C.紫色石蕊溶液、溴水
D.溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液
(3)溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色，不能说明产生的气体为乙烯的原因是_________。
(4)某有机物的相对分子质量为102，经红外光谱测定，该有机物分子中含有一个羧基、一个羟基和一个碳碳双键，则其可能的结构简式为____(提示：羟基不能连在碳碳双键上)。
【答案】 (1). B (2). 上口倒出 (3). 冷凝管 (4). CD (5). 产生的气体中混有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的乙醇蒸气 (6). 、、
【解析】
【分析】
(1)粗溴苯含有溴等杂质，需要提纯，则需要经过水洗，溶解部分溴，再加入氢氧化钠，反应掉剩余的溴单质，再水洗、分液，用干燥剂干燥，最后蒸馏，结合分液和蒸馏的注意事项分析解答；
(2)根据各项中的试剂与五种物质混合后的现象分析判断；
(3)乙醇易挥发，结合乙醇的性质分析解答；
(4)该有机物分子中含有一个羧基(-COOH)、一个羟基(-OH)和一个碳碳双键(C=C)，且羟基不能连接在碳碳双键上，此3种官能团的式量为：45+17+24=86，该有机物的相对分子量为102，根据102-86=16可知，该有机物中只能再含有1个C原子，据此判断该有机物可能的结构简式。
【详解】(1)粗溴苯含有溴等杂质，需要提纯，则需要经过水洗，溶解部分溴，再加入氢氧化钠，反应掉剩余的溴单质，再水洗、分液，用干燥剂干燥，最后蒸馏，具体操作为b．水洗分液、d.10%的NaOH溶液碱洗分液、b．水洗分液、c．用干燥剂干燥、a．蒸馏，只有B符合；分液时上层液体应从上口倒出，蒸馏时所需仪器除酒精灯、温度计、蒸馏烧瓶、牛角管、锥形瓶外还需要的玻璃仪器为冷凝管，故答案为：B；上口倒出； 冷凝管；
(2)A．金属钠、FeCl3溶液、NaOH溶液不能区分己烷和己烯，故A不选；B．新制的Cu(OH)2悬浊液、紫色石蕊溶液只能检验出乙酸，不能检验乙醇、己烷、己烯、苯酚溶液，故B不选；C．乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚与溴水混合的现象分别为：互溶、分层后有机层在上层、溴水褪色、互溶、白色沉淀，紫色石蕊试液分别与乙醇、乙酸混合的现象为：无明显现象、溶液变红，现象不同可鉴别，故C选；D．乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚分别与溴水混合的现象为：互溶、分层后有机层在上层、溴水褪色、互溶、白色沉淀，新制的Cu(OH)2悬浊液与乙醇、乙酸混合的现象分别为：无明显现象、沉淀溶解，溶液为蓝色，现象不同可鉴别，故D选；故答案为：CD；
(3)乙醇易挥发，溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下反应时产生的气体中混有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的乙醇蒸气，因此不能说明产生的气体为乙烯，故答案为：产生的气体中混有能使酸性高锰酸溶液褪色的乙醇蒸气；
(4)一个羧基(-COOH)、一个羟基(-OH)和一个碳碳双键(C=C)的式量总和为：45+17+24=86，该有机物的相对分子量为102，根据102-86=16可知，其分子中只能再含有1个C原子，即：该有机物分子中含有4个C，含有的官能团为：1个-COOH、1个-OH和1个C=C，可能的结构简式有：、、，故答案为：、、。
【点睛】本题的易错点为(3)，要注意现象要各不相同，才可以区分，同时注意有机物的密度对现象的影响。
27.1，4－环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出)：
(1)写出反应④、⑦的化学方程式：
④__________________________________；
⑦__________________________________。
(2)上述七个反应中属于加成反应的有____________(填反应序号)，A中所含有的官能团名称为____________。
(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_____________________。
【答案】 (1). +NaOH+2NaCl+2H2O (2). +2NaOH+2NaBr (3). ③⑤⑥ (4). 碳碳双键 (5).
【解析】
【分析】
由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，反应②为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为，反应③为A与氯气发生加成反应生成B为，B在NaOH/醇条件下发生消去反应得到，反应⑤为溴与的1,4—加成反应，反应⑥为碳碳双键与氢气的加成反应，生成C为，反应⑦为C在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4-环己二醇，据此解答。
【详解】（1）一氯环己烷与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生A：环己烯；环己烯与氯气发生加成反应产生B：1，2二氯环己烷，与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生环己二烯，故反应④的化学方程式为；
⑦环己二烯与溴水按照1:1发生1,4加成反应产生；与氢气发生加成反应产生C：；C与NaOH的水溶液发生取代反应产生。故反应⑦的化学方程式是：。
（2）在上述七个反应中属于加成反应的有③⑤⑥，A为，所含官能团名称为碳碳双键；
（3）二烯烃可能发生1,2加成，也可能发生1,4加成反应，还可能完全发生加成反应，所以反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为、。
28.A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
已知：+ ；R-C≡NR-COOH
回答下列问题：
(1)A的名称是_______，B中含氧官能团的名称是__________。
(2)C的结构简式为_______________，D→E的反应类型为________。
(3)E→F的化学方程式为_________。
(4)发生缩聚反应生成有机物的结构简式为_________。
(5)B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有________种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是__________(写结构简式)。
【答案】 (1). 丙烯 (2). 酯基 (3). (4). 取代反应或水解反应 (5). + (6). (7). 8 (8).
【解析】
【分析】
由B反应得到的高聚物的结构，可知B发生加聚反应得到高聚物，故B为CH3CH=CHCOOCH3；结合A的分子式，可知A为CH2=CHCH3；发生水解反应、酸化得到聚合物C，则C为；A与氯气在高温下反应生成D，D发生水解反应生成E，E能发生信息中的加成反应，结合E的分子式、G的产物()的结构，结合已知信息可知D为CH2=CHCH2Cl、E为CH2=CHCH2OH、F为、G为。据此分析解答。
【详解】(1)A为CH2=CHCH3，A的名称为丙烯。B为CH3CH=CHCOOCH3，B中含氧官能团是酯基，故答案为：丙烯；酯基；
(2)C的结构简式为：，D→E是卤代烃的水解反应，也属于取代反应，故答案为：；取代反应(或水解反应)；
(3)E→F化学方程式为：+ ，故答案为：+ ；
(4)发生缩聚反应生成有机物的结构简式为：，故答案为：；
(5)B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，B的同分异构体与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，说明含有碳碳双键和酯基、醛基，为甲酸酯，符合条件的同分异构体有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CHCH3、HCOOCH=C(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH=CH2、HCOOCH2C(CH3)=CH2、HCOOC(CH2CH3)=CH2，所以符合条件的有8种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1的是，故答案为：8；。
【点睛】本题的(5)也可以根据结构的特征分析解答，结构中含有碳碳双键和甲酸形成的酯基，可以看作CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2中的一个氢原子被-OOCH替代，分别有4种、2种、2种，故符合条件的共有4+2+2=8种。
(时间：90分钟 满分：100分)
一、选择题(本题包括25小题，1到15小题，每小题2分；16到25小题，每小题3分，共60分)
1.化学与社会、生产、生活紧切相关。下列说法正确的是( )
A. 棉花和木材主要成分都是纤维素，油脂和蛋白质都是高分子化合物
B. 石油干馏可得到石油气、汽油、煤油、柴油等
C. 乙烯常用作果实催熟剂，无水乙醇常用于杀菌消毒
D. “地沟油”可用于制肥皂以及生物柴油以达到其再利用
【答案】D
【解析】
【详解】A．棉花和木材的主要成分都是纤维素，蛋白质是高分子化合物，但油脂不是高分子化合物，选项A错误；
B．石油分馏可得石油气、汽油、煤油、柴油等，不是干馏产物，干馏是化学变化，分馏是物理变化等，选项B错误；
C．乙烯常用作果实催熟剂，杀菌消毒用的是医用酒精（75%），乙醇可使病毒中的蛋白质发生变性，而无水乙醇对人体有害，不能用于消毒，选项C错误；
D、地沟油是对生活中存在的各类劣质油的统称，长期食用可能会引发癌症，对人体的危害极大。其主要成分仍然是高级脂肪酸甘油酯，经加工处理后，可用来制肥皂和生物柴油，可以实现厨余废物合理利用，选项D正确。
答案选D。
2.只用一种试剂就可以鉴别乙酸溶液、葡萄糖溶液、淀粉溶液，这种试剂是
A. 饱和Na2CO3溶液 B. Cu(OH)2悬浊液
C. 烧碱溶液 D. 碘水
【答案】B
【解析】
【详解】A．Na2CO3溶液只能鉴别乙酸溶液，不能鉴别葡萄糖溶液、淀粉溶液，选项A不正确；
B．Cu(OH)2悬浊液遇乙酸溶解，遇葡萄糖溶液加热有红色沉淀生成，遇淀粉溶液加热没有红色沉淀生成，能将三物质鉴别，选项B正确；
C．NaOH溶液与乙酸能反应但无现象，与葡萄糖溶液、淀粉溶液无反应、无现象，选项C不正确；
D．碘水遇淀粉变蓝色，和乙酸、葡萄糖没有反应，选项D不正确。
故选B。
3.下列物质的化学用语表达正确的是( )
A. (CH3)3COH的名称：2，2二甲基乙醇
B. 羟基的电子式：
C. 甲烷的球棍模型：
D. 聚丙烯的结构简式：
【答案】B
【解析】
【详解】A．（CH3）3COH中含有羟基最长的碳链有3个碳原子，有1个甲基在2号碳上，名称为：2-甲基-2-丙醇，选项A错误；
B．羟基是电中性基团，氧原子与氢原子以1对共用电子对连接，电子式为，选项B正确；
C．球棍模型表现原子间的连接与空间结构，甲烷分子式为CH4，C原子形成4个C-H，为正四面体结构，碳原子半径大于氢原子半径，球棍模型为，选项C错误；
D．聚丙烯是由丙烯加聚反应生成的，聚丙烯的结构简式为，选项D错误；
答案选B。
4.化学式为C4H10O的醇，能被氧化，但氧化产物不是醛，则该醇的结构简式是( )
A. C(CH3)3OH B. CH3CH2CH(OH)CH3
C. CH3CH2CH2CH2OH D. CH3CH(CH3)CH2OH
【答案】B
【解析】
【详解】醇若发生催化氧化反应要求与羟基相连的碳原子上有氢原子，有两个氢原子生成醛，有一个氢原子生成酮，符合要求的只有B项。
答案选B。
5.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的有（ ）
A. 由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键
B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子
C. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3
D. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数
【答案】C
【解析】
【详解】A项，该有机物中至少有C-H键、O-H键、C-O键三种键，故A项正确；
B项，核磁共振氢谱的峰的个数代表不同氢原子的个数，图中有三个峰，所以有三种不同的氢原子，故B项正确；
C项，由未知物A的红外光谱可以看出，A里有O-H键，所以肯定含有羟基，其结构简式为CH3CH2OH，故C项错误；
D项，核磁共振氢谱只可以得到氢原子的种类及其比值，无法得到氢原子总数，故D项正确。
综上所述，本题选C。
6.下列关系正确的是( )
A. 沸点：戊烷＞2，2-二甲基戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞丙烷
B. 密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯
C. 含氢质量分数：甲烷＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞苯
D. 等质量的物质燃烧耗O2量：苯＞乙烷＞乙烯＞甲烷
【答案】B
【解析】
【详解】A、碳原子数相同时支链越多，沸点越小，所以沸点：戊烷＞2，3-二甲基丙烷；烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，所以沸点：2，2-二甲基戊烷＞戊烷＞丙烷，所以沸点关系为：2，2-二甲基戊烷＞戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞丙烷，选项A错误；
B、四氯化碳的密度大于三氯甲烷的密度，三氯甲烷的密度大于水的，而苯的密度小于水的，选项B正确；
C、甲烷是含氢量最高的有机物，乙烷、乙烯、乙炔的含氢量为乙烷＞乙烯＞乙炔，由于苯的最简式与乙炔的相同，所以苯和乙炔的含氢量相同，正确的含氢量为：甲烷＞乙烷＞乙烯＞乙炔=苯，选项C错误；
D．若烃为CxHy，同质量的物质燃烧耗O2量为×（x+）；显然甲烷消耗氧气最多，大小顺序为甲烷>乙烷>乙烯>苯，选项D错误；
答案选B。
【点睛】本题考查了烷烃沸点比较、常见有机溶剂的密度比较及烃类含氢量比较等知识，题目难度中等，注意苯和乙炔的最简式相同，含氢量相同。
7.在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如图所示：（①为C—X键，②C—H为键）则下列说法正确的是
A. 发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B. 发生消去反应时，被破坏的键是①和④
C. 发生消去反应时，被破坏的键是②和③
D. 发生水解反应时，被破坏的键是①
【答案】D
【解析】
【详解】A．发生水解反应生成醇，则只断裂C-X，即图中①，故A错误；
B．发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂①③，故B错误；
C．发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂①③，故C错误；
D．发生水解反应（取代反应）生成醇时，则只断裂C-X，即图中①，故D正确；
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重卤代烃水解与消去反应的考查，题目难度不大。
8.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是
A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能
B. 乙醛能与氢气加成，而乙酸不能
C. 乙酸能与金属钠反应，而乙酸乙酯不能
D. 苯酚能与浓溴水反应，而乙醇不能
【答案】C
【解析】
【详解】A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是甲基受苯环的影响，而甲烷不能，故能说明上述观点，故不选A；
B.乙醛能与氢气加成，而乙酸中也含有碳氧双键，但不能与氢气加成，说明羟基的存在对其造成影响，故不选B；
C.乙酸能与金属钠反应，是羧基上的氢原子反应，而乙酸乙酯不能，但是乙酸乙酯中不含羧基，不能说明原子或原子团之间的相互影响，故选C；
D.苯酚和乙醇都含有羟基，苯酚能与溴水反应，而乙醇不能，说明羟基的存在对苯环造成了影响，故不选D。
答案选C。
9.丙烯醇（CH2=CH-CH2OH）可发生的化学反应有( )
①加成反应 ②氧化反应 ③置换反应 ④加聚反应 ⑤取代反应
A. ①②③ B. ②④⑤ C. ①②③④⑤ D. ①③④
【答案】C
【解析】
【详解】CH2=CH﹣CH2OH中含碳碳双键，可发生加成、氧化、加聚反应；含﹣OH，可发生氧化、取代反应，可以与金属Na发生置换反应，故选C。
10.下列各物质中，互为同系物的是( )
A. CH3－CH2－CH2－CH3与 B. 醋酸和硬脂酸（C17H35COOH）
C. 乙醇和甘油 D. CH3CH2Cl 和CH2ClCH2CH2Cl
【答案】B
【解析】
【详解】同系物是指：结构相似，分子的组成相差一个或若干个“CH2”原子团的化合物；
A. CH3－CH2－CH2－CH3与，两者互为同分异构体，不为同系物，选项A错误；
B.醋酸和硬脂酸均为饱和一元羧酸且碳原子数不同，相差16个CH2，互为同系物，选项B正确；
C.乙醇为一元醇而甘油为三元醇，所含有O原子数不同，不是只相差若干个CH2，选项C错误；
D.前者为一卤代物，后者为二卤代物，所含有Cl原子数不同，不是只相差若干个CH2，选项D错误；
答案选B。
11.由2—氯丙烷制取少量的1，2—丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（ ）
A. 加成→消去→取代 B. 消去→加成→消去
C. 取代→消去→加成 D. 消去→加成→水解
【答案】D
【解析】
【详解】2—氯丙烷先在氢氧化钠、醇条件下发生消去反应，得到CH2=CHCH3，CH2=CHCH3发生加成反应，再发生水解反应得到1，2—丙二醇时，故D正确；
综上所述，答案为D。
【点睛】变双键一般是消去反应，得到醇羟基一般卤代烃水解得到。
12.下列鉴别方法不可行的是
A. 用水鉴别乙醇和溴苯 B. 用红外光谱鉴别丙醛和1－丙醇
C. 用溴水鉴别苯和环己烷 D. 用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷
【答案】C
【解析】
【详解】A.乙醇与水互溶，溴苯与水分层，现象不同，可利用水鉴别，A正确；
B.丙醛和1-丙醇中化学键不同、官能团不同，则红外光谱可鉴别丙醛和1-丙醇，B正确；
C.苯和环己烷与溴水的萃取现象相同，均在上层，不能鉴别，C错误；
D.1－溴丙烷和2-溴丙烷中H的种类分别为3种、2种，则用核磁共振氢谱可鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷，D正确；
答案选C。
13.分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）
A. 8种
B. 10种
C. 12种
D. 14种
【答案】C
【解析】
【分析】
C4H8ClBr可以看成丁烷中的2个H原子分别被1个Cl、1个Br原子取代，丁烷只有2种结构，氯原子与溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，据此书写判断。
【详解】先分析碳骨架异构，分别为 C-C-C-C 与2种情况，然后分别对 2 种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架 C-C-C-C 有、共 8 种，骨架有和， 4 种，综上所述，分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种，
C项正确；
答案选C。
【点睛】本题考查同分异构体的书写，难度中等，学会利用同分异构体的判断方法解题是关键。
14.下列有关糖类、油脂、蛋白质的叙述正确的是
A. 向淀粉溶液中加入碘水后，溶液变蓝色
B. 蛋白质纤维素、蔗糖、PVC都是高分子化合物
C. 硫酸铜溶液、硫酸铵溶液均可使蛋白质发生变性
D. 变质的油脂有难闻的特味气味，是由于油脂发生了水解反应
【答案】A
【解析】
【详解】A.碘遇淀粉溶液显蓝色，故正确；
B.蔗糖不是高分子化合物，故错误；
C.硫酸铜溶液使蛋白质溶液变性，硫酸铵溶液使蛋白质溶液发生盐析，故错误；
D.变质油脂有难闻的气味是因为其发生了氧化反应，故错误。
答案选A。
15.某有机物的结构简式如图所示，关于该物质的叙述错误的是( )
A. 一个分子中含有12个H原子
B. 苯环上的一氯代物有2种
C. 能使酸性KMnO4溶液褪色
D. 1mol该物质分别与足量H2、NaOH溶液反应，消耗其物质的量均为3mol
【答案】B
【解析】
【详解】A.该有机物分子式为C11H12O4，一个分子中含有12个H原子，A正确；
B.苯环上的一氯代物只有3种，B错误；
C.苯环上存α—H，故能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；
D.苯环能与氢气发生加成反应，1mol该物质与3mol氢气反应；酯基在碱性条件下能水解，故2个酯基消耗2mol氢氧化钠，水解后有一个酚羟基，再消耗1mol氢氧化钠，故总共消耗3mol氢氧化钠，D正确。
答案选B。
16.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图
下列关于该高分子的说法正确的是
A. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B. 完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2
C. 氢键对该高分子的性能没有影响
D. 结构简式为：
【答案】B
【解析】
【详解】A、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A错误；
B、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为-COOH或-NH2，B正确；
C、氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点等，C错误；
D、芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D错误；
答案选B。
17.青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：
下列有关叙述正确的是
A. 香草醛的分子式是C8H10O3
B. 香草醛能与NaHCO3溶液反应
C. 两种物质均可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
D. 可用FeCl3溶液检验青蒿酸中是否含香草醛
【答案】D
【解析】
【详解】A.由图中结构简式知香草醛的分子式是C8H8O3，A错误；
B.香草醛不含羧基，不能和NaHCO3溶液反应，B错误；
C.香草醛不含碳碳双键，不能和溴发生加成反应，C错误；
D.香草醛中含有酚羟基，能够和氯化铁反应显紫色，D正确；
答案选D。
18.某有机物M结构简式如图所示，若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应，则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为( )
A. 1∶1∶1 B. 2∶4∶1
C. 1∶2∶1 D. 1∶2∶2
【答案】B
【解析】
【详解】能与Na反应的官能团有羟基、羧基，1mol有机物可消耗2molNa；能与NaOH反应的官能团有酯基、酚羟基、溴原子和羧基，1mol有机物可消耗4molNaOH；能与碳酸氢钠反应的官能团只有羧基，1mol有机物只能消耗1mol碳酸氢钠。则等物质的量的该有机物消耗的金属钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为2：4：1，因此合理选项是B。
19.下列离子方程式正确的是
A. AgNO3溶液中加入过量的氨水：Ag＋＋NH3·H2O＝AgOH↓＋NH4＋
B. 向NaHCO3溶液中加入醋酸：HCO3－＋CH3COOH ＝CO2↑＋H2O+CH3COO－
C. 乙醛与新制的碱性氢氧化铜悬浊液加热反应：CH3CHO+2Cu(OH)2+2OH－CH3COO－+2CuO↓+3H2O
D. 苯酚浊液中滴加碳酸钠溶液：2+Na2CO3 =2+CO2 +H2O
【答案】B
【解析】
【详解】A．向AgNO3溶液中加入过量的氨水反应生成银氨溶液，反应的离子反应为Ag++2NH3•H2O═[Ag(NH3)2]++2H2O，故A错误；
B．碳酸氢钠溶液中加入醋酸，该反应的离子方程式为：HCO3-+CH3COOH→CH3COO-+H2O+CO2↑，故B正确；
C．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾生成氧化亚铜沉淀，离子方程式：CH3CHO+2Cu(OH)2+OH- Cu2O↓+CH3COO-+3H2O，故C错误；
D．向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，二者反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，离子方程式：C6H5OH+CO32-→C6H5O-+HCO3-，故D错误；
故选B。
【点睛】本题的易错点为D，要注意苯酚的酸性小于碳酸，不能反应生成二氧化碳，但大于碳酸氢根离子的酸性，应该生成碳酸氢钠。
20.化合物丙可由如图反应得到，则丙的结构不可能是
C4H10OC4H8 C4H8Br2
A. CH3CBr2CH2CH3 B. (CH3)2CBrCH2Br
C. CH3CH2CHBrCH2Br D. CH3(CHBr)2CH3
【答案】A
【解析】
【分析】
通过反应条件可知丁醇在浓硫酸做脱水剂和催化剂的条件下发生消去反应生成丁烯，丁烯与溴发生加成反应，两个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，得到二溴丁烷。
【详解】丁醇有以下几种结构：①CH3CH2CH2CH2OH；以上四种丁醇发生消去反应得到的烯分别是：①CH3CH2CH=CH2 ②CH3CH=CHCH3 ③与④生成，与溴发生加成反应可得到：(CH3)2CBrCH2Br、CH3CH2CHBrCH2Br、CH3(CHBr)2CH3，不可能生成CH3CBr2CH2CH3，故答案为A。
【点睛】烯烃与溴单质的加成产物不可能出现两个溴原子连接在同一个碳原子上的结构，据此可以更快选出正确答案。
21.有一种线性高分子，结构如下图所示。
下列有关说法正确的是( )
A. 该高分子由4种单体缩聚而成
B. 构成该高分子的单体中有2种羧酸
C. 上述单体中的乙二醇，可被O2催化氧化生成单体之一的草酸
D. 该高分子有固定熔、沸点，1 mol上述链节完全水解需要氢氧化钠物质的量为 5 mol
【答案】C
【解析】
【分析】
由高分子的结构简式可知，该高分子由乙二醇、乙二酸、1，2-丙二醇、对苯二甲酸和1，3-丙二酸5种单体发生缩聚反应而生成，据此分析解答。
【详解】A、根据题目所给结构图示，可以看出有5中不同的结构单元，所以有5种单体，选项A错误；
B、构成该高分子的单体中有乙二酸、对苯二甲酸和1，3-丙二酸3种羧酸，选项B错误；
C、上述单体中的乙二醇，可被O2催化氧化生成单体之一的草酸，选项C正确；
D、该高分子没有固定熔、沸点，1 mol上述链节完全水解需要氢氧化钠物质的量为 6 mol，选项D错误。
答案选C。
22.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是( )
选项
乙烯的制备
试剂X
试剂Y
A
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
KMnO4酸性溶液
B
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
Br2的CCl4溶液
C
C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃
NaOH溶液
KMnO4酸性溶液
D
C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃
NaOH溶液
Br2的CCl4溶液
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．发生消去反应生成乙烯，乙醇受热会挥发，水吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要加水除杂，否则干扰乙烯的检验，故A不选；
B．发生消去反应生成乙烯，乙醇与Br2的CCl4溶液不反应，乙烯与Br2的CCl4溶液反应，则不需要除杂，不影响乙烯检验，故B选；
C．发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇，以及副反应生成的SO2，乙醇和SO2能被高锰酸钾氧化，则需要NaOH溶液除杂，否则干扰乙烯的检验，故C不选；
D．发生消去反应生成乙烯，乙醇与溴水不反应，但可能混有SO2，SO2、乙烯均与溴水发生反应，则需要除杂，否则可干扰乙烯检验，故D不选；
故选B。
23. 已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如下：
1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a(不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应，下同)，溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为b，则a，b分别是( )
已知：
A. 5mol，10mol B. 6mol，2mol C. 8mol，4mol D. 8mol，2mol
【答案】D
【解析】
【详解】1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热后完全反应，苯环上的氯原子、溴原子和甲基上的溴原子分别被取代生成酚羟基和醇羟基，同时又氯化氢和溴化氢生成，酯基断裂生成酚羟基和羧基，所以1mol该有机物完全被取代后含有3mol酚羟基、2mol羧基、1mol醇羟基、1molHCl、2molHBr，能和氢氧化钠反应的有酚羟基、羧基、氯化氢和溴化氢，所以最多可消耗氢氧化钠的物质的量=3mol+2mol+1mol+2mol=8mol；产物中含有2mol—COONa，再与足量的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为2mol，则答案为D。
24. 紫草宁（shikonin，见下图）是从生长在亚洲学名叫Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物。几个世纪以来用做民间药物，如今用于配制治疗跌打损伤的膏药。下列说法不正确的是（ ）
A. 紫草宁的分子式为C16H16O5
B. 等量的紫草宁与NaOH溶液、浓溴水反应，消耗NaOH、Br2 的物质的量之比为3:4
C. 紫草宁既能发生氧化反应又能发生还原反应
D. 常温下紫草宁不易溶于水
【答案】B
【解析】
【详解】A. 根据结构简式可知，紫草宁的分子式为C16H16O5，A项正确；
B. 紫草宁分子结构中有2酚羟基，能与2mol氢氧化钠溶液;能与2mol浓溴水发生取代反应，且分子结构中有碳碳双键也能与溴水加成反应，消耗的氢氧化钠与Br2物质的量比为2:3，B项错误；
C. 紫草宁为有机物，可以燃烧，发生氧化反应，而分子结构中含有羰基能与氢气反应发生加成反应即还原反应,C项正确；
D. 该分子结构中存在羰基、烃基碳原子数多，不易溶于水，D项正确；
答案选B。
25.是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得：A B C 。则下列说法正确的是( )
A. 的分子式为C4H4O
B. A的结构简式是CH2=CHCH2CH3
C. A能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D. ①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去
【答案】C
【解析】
【分析】
由合成流程可知，A与溴发生加成反应得B，B在碱性条件下水解得C，C在浓硫酸作用下发生脱水成醚，结合的结构可逆推得到C为HOCH2CH=CHCH2OH，B为BrCH2CH=CHCH2Br，A为CH2=CHCH=CH2，据此分析解答。
【详解】A．的分子式为C4H6O，故A错误；
B．由上述分析可知，A为CH2=CHCH=CH2，故B错误；
C．A中有碳碳双键，能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故C正确；
D．由上述分析可知，①、②、③的反应类型分别为加成、水解、取代，故D错误；
故选C。
【点睛】本题的易错点为A的结构的判断，要注意逆合成法思维的应用。
二、非选择题(本题包括3小题，共40分)
26.扎实的实验知识对学习有机化学至关重要。
(1)实验室用纯溴和苯在铁离子催化下反应制取溴苯，得到粗溴苯后，粗溴苯的精制常进行如下操作：a.蒸馏 b.水洗、分液 c.用干燥剂干燥 d.10%的NaOH溶液碱洗、分液。正确的操作顺序是________。
A.abcdb B.bdbca C.dbcab D.bdabc
分液时上层液体应从________________(填“上口倒出”“下导管直接流出”)，蒸馏时所需仪器除酒精灯、温度计、蒸馏烧瓶、牛角管、锥形瓶外还需要的玻璃仪器为______。
(2)下列各组试剂中，能鉴别乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五种无色溶液的是________。
A.金属钠、FeCl3溶液、NaOH溶液
B.新制的Cu(OH)2悬浊液、紫色石蕊溶液
C.紫色石蕊溶液、溴水
D.溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液
(3)溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色，不能说明产生的气体为乙烯的原因是_________。
(4)某有机物的相对分子质量为102，经红外光谱测定，该有机物分子中含有一个羧基、一个羟基和一个碳碳双键，则其可能的结构简式为____(提示：羟基不能连在碳碳双键上)。
【答案】 (1). B (2). 上口倒出 (3). 冷凝管 (4). CD (5). 产生的气体中混有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的乙醇蒸气 (6). 、、
【解析】
【分析】
(1)粗溴苯含有溴等杂质，需要提纯，则需要经过水洗，溶解部分溴，再加入氢氧化钠，反应掉剩余的溴单质，再水洗、分液，用干燥剂干燥，最后蒸馏，结合分液和蒸馏的注意事项分析解答；
(2)根据各项中的试剂与五种物质混合后的现象分析判断；
(3)乙醇易挥发，结合乙醇的性质分析解答；
(4)该有机物分子中含有一个羧基(-COOH)、一个羟基(-OH)和一个碳碳双键(C=C)，且羟基不能连接在碳碳双键上，此3种官能团的式量为：45+17+24=86，该有机物的相对分子量为102，根据102-86=16可知，该有机物中只能再含有1个C原子，据此判断该有机物可能的结构简式。
【详解】(1)粗溴苯含有溴等杂质，需要提纯，则需要经过水洗，溶解部分溴，再加入氢氧化钠，反应掉剩余的溴单质，再水洗、分液，用干燥剂干燥，最后蒸馏，具体操作为b．水洗分液、d.10%的NaOH溶液碱洗分液、b．水洗分液、c．用干燥剂干燥、a．蒸馏，只有B符合；分液时上层液体应从上口倒出，蒸馏时所需仪器除酒精灯、温度计、蒸馏烧瓶、牛角管、锥形瓶外还需要的玻璃仪器为冷凝管，故答案为：B；上口倒出； 冷凝管；
(2)A．金属钠、FeCl3溶液、NaOH溶液不能区分己烷和己烯，故A不选；B．新制的Cu(OH)2悬浊液、紫色石蕊溶液只能检验出乙酸，不能检验乙醇、己烷、己烯、苯酚溶液，故B不选；C．乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚与溴水混合的现象分别为：互溶、分层后有机层在上层、溴水褪色、互溶、白色沉淀，紫色石蕊试液分别与乙醇、乙酸混合的现象为：无明显现象、溶液变红，现象不同可鉴别，故C选；D．乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚分别与溴水混合的现象为：互溶、分层后有机层在上层、溴水褪色、互溶、白色沉淀，新制的Cu(OH)2悬浊液与乙醇、乙酸混合的现象分别为：无明显现象、沉淀溶解，溶液为蓝色，现象不同可鉴别，故D选；故答案为：CD；
(3)乙醇易挥发，溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下反应时产生的气体中混有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的乙醇蒸气，因此不能说明产生的气体为乙烯，故答案为：产生的气体中混有能使酸性高锰酸溶液褪色的乙醇蒸气；
(4)一个羧基(-COOH)、一个羟基(-OH)和一个碳碳双键(C=C)的式量总和为：45+17+24=86，该有机物的相对分子量为102，根据102-86=16可知，其分子中只能再含有1个C原子，即：该有机物分子中含有4个C，含有的官能团为：1个-COOH、1个-OH和1个C=C，可能的结构简式有：、、，故答案为：、、。
【点睛】本题的易错点为(3)，要注意现象要各不相同，才可以区分，同时注意有机物的密度对现象的影响。
27.1，4－环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出)：
(1)写出反应④、⑦的化学方程式：
④__________________________________；
⑦__________________________________。
(2)上述七个反应中属于加成反应的有____________(填反应序号)，A中所含有的官能团名称为____________。
(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_____________________。
【答案】 (1). +NaOH+2NaCl+2H2O (2). +2NaOH+2NaBr (3). ③⑤⑥ (4). 碳碳双键 (5).
【解析】
【分析】
由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，反应②为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为，反应③为A与氯气发生加成反应生成B为，B在NaOH/醇条件下发生消去反应得到，反应⑤为溴与的1,4—加成反应，反应⑥为碳碳双键与氢气的加成反应，生成C为，反应⑦为C在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4-环己二醇，据此解答。
【详解】（1）一氯环己烷与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生A：环己烯；环己烯与氯气发生加成反应产生B：1，2二氯环己烷，与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生环己二烯，故反应④的化学方程式为；
⑦环己二烯与溴水按照1:1发生1,4加成反应产生；与氢气发生加成反应产生C：；C与NaOH的水溶液发生取代反应产生。故反应⑦的化学方程式是：。
（2）在上述七个反应中属于加成反应的有③⑤⑥，A为，所含官能团名称为碳碳双键；
（3）二烯烃可能发生1,2加成，也可能发生1,4加成反应，还可能完全发生加成反应，所以反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为、。
28.A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
已知：+ ；R-C≡NR-COOH
回答下列问题：
(1)A的名称是_______，B中含氧官能团的名称是__________。
(2)C的结构简式为_______________，D→E的反应类型为________。
(3)E→F的化学方程式为_________。
(4)发生缩聚反应生成有机物的结构简式为_________。
(5)B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有________种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是__________(写结构简式)。
【答案】 (1). 丙烯 (2). 酯基 (3). (4). 取代反应或水解反应 (5). + (6). (7). 8 (8).
【解析】
【分析】
由B反应得到的高聚物的结构，可知B发生加聚反应得到高聚物，故B为CH3CH=CHCOOCH3；结合A的分子式，可知A为CH2=CHCH3；发生水解反应、酸化得到聚合物C，则C为；A与氯气在高温下反应生成D，D发生水解反应生成E，E能发生信息中的加成反应，结合E的分子式、G的产物()的结构，结合已知信息可知D为CH2=CHCH2Cl、E为CH2=CHCH2OH、F为、G为。据此分析解答。
【详解】(1)A为CH2=CHCH3，A的名称为丙烯。B为CH3CH=CHCOOCH3，B中含氧官能团是酯基，故答案为：丙烯；酯基；
(2)C的结构简式为：，D→E是卤代烃的水解反应，也属于取代反应，故答案为：；取代反应(或水解反应)；
(3)E→F化学方程式为：+ ，故答案为：+ ；
(4)发生缩聚反应生成有机物的结构简式为：，故答案为：；
(5)B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，B的同分异构体与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，说明含有碳碳双键和酯基、醛基，为甲酸酯，符合条件的同分异构体有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CHCH3、HCOOCH=C(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH=CH2、HCOOCH2C(CH3)=CH2、HCOOC(CH2CH3)=CH2，所以符合条件的有8种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1的是，故答案为：8；。
【点睛】本题的(5)也可以根据结构的特征分析解答，结构中含有碳碳双键和甲酸形成的酯基，可以看作CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2中的一个氢原子被-OOCH替代，分别有4种、2种、2种，故符合条件的共有4+2+2=8种。
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