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    【化学】福建省漳州市第五中学等四校2018-2019学年高二下学期期末联考(解析版) 试卷

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    【化学】福建省漳州市第五中学等四校2018-2019学年高二下学期期末联考(解析版) 试卷

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    福建省漳州市第五中学等四校2018-2019学年高二下学期期末联考
    可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Mg:24Fe:56
    第Ⅰ卷(选择题,48分)
    一、选择题(本题共16小题,每小题3分,每小题只有一个选项符合题目要求)
    1.化学与生产和生活密切相关。下列有关说法正确的是( )
    A. 蚕丝和棉花的组成元素相同,结构不同,因而性质不同
    B. 中国天眼FAST用到的碳化硅是一种新型的有机高分子材料
    C. 第五形态碳单质——“碳纳米泡沫”,与石墨烯互为同分异构体
    D. 压缩天然气(CNG)、液化石油气(LPG)的主要成分是烃类,是城市推广的清洁燃料
    【答案】D
    【详解】A.蚕丝的成分为蛋白质,棉花的成分为纤维素,二者组成元素不同,结构不同,性质不同,故A错误;
    B. 中国天眼FAST用到的碳化硅是一种新型的无机非金属材料,故B错误;
    C. 第五形态的碳单质——“碳纳米泡沫”,与石墨烯是不同的单质,互为同素异形体,故C错误;
    D. 压缩天然气(CNG)的主要成分是甲烷,液化石油气(LPG)的主要成分是丙烷、丁烷等,该两类燃料都是由碳、氢两种元素组成的烃类,是城市推广的清洁燃料,故D正确;
    答案选D。
    【点睛】同种元素的不同单质互为同素异形体。
    2. 下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( )
    A. 甲烷与氯气混和后光照反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色
    B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷
    C. 苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液反应生成油状液体;乙烯与水生成乙醇的反应
    D. 乙烯与溴水反应;乙酸与乙醇的酯化反应
    【答案】C
    【解析】试题分析:A.甲烷和氯气混合光照一段时间后,甲烷中的氢原子被氯原子所代替生成氯代物,所以属于取代反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,是高锰酸钾和乙烯发生了氧化反应的结果,A错误;B.乙烯中的双键断裂,每个碳原子上结合一个溴原子生成1,2-二溴乙烯,所以属于加成反应;苯和氢气在一定条件下反应生成环己烷也是加成反应,B错误;C.在浓硫酸和加热条件下,苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯,所以属于取代反应;在一定条件下,乙烯中的双键断裂,一个碳原子上结合一个氢原子,另一个碳原子上结合羟基,生成乙醇,该反应属于加成反应故C正确;D.乙烯与溴水反应是加成反应;乙酸与乙醇的酯化反应是取代反应,D错误;答案选C。
    考点:考查取代反应和加成反应的判断
    3.下列化学用语表示正确的是( )
    A. 四氯化碳分子的比例模型: B. 氯乙烷结构简式:CH2ClCH2Cl
    C. CH3CH2NO2与H2NCH2COOH互为同分异构体 D. 丙烯的键线式:
    【答案】C
    【详解】A.四氯化碳分子的比例模型中,氯原子的原子半径比碳原子的原子半径大,而在该模型中原子半径的大小错误,故A错误;
    B.氯乙烷的分子式为C2H5Cl,故其结构简式为CH3CH2Cl,故B错误;
    C.分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体,CH3CH2NO2与H2NCH2COOH的分子式相同而结构不同,故互为同分异构体,故C正确;
    D. 丙烯的结构简式为CH3CH=CH2,故其键线式为,故D错误;
    答案选C。
    【点睛】注意比例模型中,原子的半径大小和空间构型!
    4. 下列对有机物结构的叙述中不正确的是( )
    A. 乙烯、溴苯分子中的所有原子均共平面
    B. 在有机物分子中,含有的氢原子个数一定是偶数
    C. 属于同种物质,说明苯分子中6个碳原子之间的键是完全一样的
    D. CH2Cl2只有一种结构说明甲烷分子是正四面体结构,而不是平面正方形结构
    【答案】B
    【解析】A 正确,乙烯、溴苯都是平面结构。
    B错误,例如一氯甲烷等。
    C 正确,苯不存在单、双键结构,苯分子中6个碳原子之间的键是完全一样的
    D 正确,甲烷是正四面体结构,而不是平面正方形结构。答案选B。
    5.用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法中正确的是( )
    A. 标准状况下,22.4LCCl4含有的分子数为NA
    B. 1.0mol CH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NA
    C. 在含4mol Si-O键的二氧化硅晶体中,氧原子的数目为2NA
    D. 46g有机物C2H6O的分子结构中含有的C—H键数目一定为5NA
    【答案】C
    【详解】A. 标准状况下,CCl4不是气态,不能用气体摩尔体积22.4L/mol计算CCl4物质的量,故A错误;
    B. 1.0mol CH4与Cl2在光照下反应,生成物是氯化氢和四种卤代烃,因此生成的CH3Cl分子数小于1.0NA,故B错误;
    C.1molSiO2中含4molSi—O键,则在含4mol Si-O键的二氧化硅晶体中,氧原子的数目为2NA,故C正确;
    D. 46g有机物C2H6O的物质的量为1mol,若C2H6O为甲醚,1mol中含有6molC-H键,若是乙醇,含有5molC-H键,故D错误;
    答案选C。
    【点睛】注意有机物的同分异构现象,有机物C2H6O可能是二甲醚和乙醇!
    6.2018年8月22日,国务院总理李克强主持召开国务院常务会议,会议决定扩大车用乙醇汽油的推广和使用,除原有的11个试点省份外,进一步在北京等15个省市推广。下列关于“乙醇汽油”的说法正确的有( )
    ①“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇混合而成的一种燃料,它是一种新型化合物
    ②汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物,完全燃烧只生成二氧化碳和水
    ③“乙醇汽油”的使用可有效减少汽车尾气中的碳排放、细颗粒物排放以及其他有害物质的污染
    ④石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化
    ⑤煤油可由石油裂解获得,可用作燃料和保存少量金属钠
    ⑥“地沟油”危害人体健康,可通过蒸馏“地沟油”的方式获得汽油和柴油,实现资源的再利用
    A. ①⑤ B. ③ C. ②③ D. ⑥
    【答案】B
    【详解】①“乙醇汽油”是乙醇和汽油的混合物,而不是化合物,故①错误;
    ②汽油、柴油均是烃的混合物,故是碳氢化合物,但植物油属于酯类,属于烃的衍生物,故②错误;
    ③“乙醇汽油”完全燃烧只生成二氧化碳和水,乙醇中含碳质量分数比汽油中小,则“乙醇汽油”的使用可有效减少汽车尾气中的碳排放、细颗粒物排放以及其他有害物质的污染,故③正确;
    ④石油的分馏无新物质生成,是物理变化,故④错误;
    ⑤煤油由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠,故⑤错误;
    ⑥“地沟油” 属于酯类,汽油和柴油是烃的混合物,故无法通过蒸馏“地沟油”这种物理方法获得汽油和柴油,故⑥错误;
    答案选B。
    【点睛】注意矿物油是烃的混合物,油脂是属于酯类!
    7.某化学小组欲利用如图所示的实验装罝探究苯与液溴的反应。已知:MnO2+2NaBr+2H2SO4Br2↑+MnSO4+Na2SO4+2H2O,下列说法不正确的是( )

    A. 装置A的作用是除去HBr中的溴蒸气
    B. 装置B的作用是检验Br −
    C. 可以用装置C制取溴气
    D. 待装置D反应一段时间后抽出铁丝反应会终止
    【答案】D
    【分析】苯与液溴会发生取代反应,生成溴苯和溴化氢。
    【详解】A. 苯与液溴会发生取代反应,生成溴苯和溴化氢,由于溴易挥发,导出的溴化氢气体中会混有挥发出的溴蒸气,装置A的作用是除去HBr中的溴蒸气,故A正确;
    B. 装置B中硝酸银会与溴化氢反应生成淡黄色沉淀,硝酸银的作用是检验Br −,故B正确;
    C. 由反应原理MnO2+2NaBr+2H2SO4Br2↑+MnSO4+Na2SO4+2H2O可知,该反应属于固体和液体加热制气体,可以用装置C制取溴气,故C正确;
    D. 苯与液溴发生取代反应的催化剂是溴化铁,待装置D反应一段时间后抽出铁丝,装置中已经有溴化铁,反应不会终止,故D错误;
    答案选D。
    【点睛】注意苯与液溴发生取代反应的催化剂是溴化铁!
    8.由于电影《我不是药神》中对抗癌药物格列卫的关注,我国政府在2018年已经将格列卫等部分抗癌药物纳入医保用药,解决了人民群众用药负担。格列卫在其合成过程中的一种中间产物结构表示如下:。下列有关该中间产物的说法不正确的是( )
    A. 该药物中间体属于芳香烃
    B. 该药物中间体中含有三种官能团
    C. 该药物中间体的所有碳原子可能共面
    D. 该药物中间体可以发生加成反应和取代反应
    【答案】A
    【详解】A. 该药物中间体除了含有碳、氢元素外,还含有N、O、Cl元素,不属于芳香烃,故A错误;
    B. 该药物中间体中含有硝基、肽键、氯原子三种官能团,故B正确;
    C. 含碳氧双键的碳原子是平面结构,苯环是平面结构,结合单键可以旋转,该药物中间体的所有碳原子可能共面,故C正确;
    D. 该药物中间体有苯环可以发生加成反应和取代反应,含肽键和氯原子可以发生取代反应,故D正确;
    答案选A。
    9.某有机物其结构简式为,关于该有机物下列叙述正确的是( )
    A. 分子式为C13H18Cl
    B. 该分子中能通过聚合反应生成高分子化合物
    C. 在加热和催化剂作用下,最多能和3mol H2反应
    D. 能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色
    【答案】B
    【分析】由结构可知分子式,分子中含碳碳双键、-Cl,结合烯烃、卤代烃的性质来解答。
    【详解】A.分子式为C13H17Cl,故A错误;
    B.含碳碳双键,能通过聚合反应生成高分子化合物,故B正确;
    C.苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应,则在加热和催化剂作用下,1mol该有机物最多能和4mol H2反应,故C错误;
    D.含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液、溴水均褪色,故D错误;
    答案选B。
    【点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意烯烃的性质及应用,题目难度不大。
    10.实现下列变化时,需克服相同类型作用力的是( )
    A. 二氧化硅和干冰的熔化 B. 食盐和葡萄糖分别溶解在水中
    C. 锌和氯化铵的熔化 D. 液氯和苯的汽化
    【答案】D
    【解析】二氧化硅是原子晶体,熔化需克服共价键,干冰是分子晶体,熔化克服范德华力,故A错误;食盐是离子晶体溶解克服离子键,葡萄糖是分子晶体溶解在水中克服范德华力,故B错误;锌是金属,熔化克服金属键,氯化铵是离子晶体,熔化克服离子键,故C错误;液氯和苯汽化都克服范德华力,故D正确。
    11.根据元素周期表和元素周期律,判断下列叙述正确是( )
    A. 第ⅦA族元素从上到下,其氢化物的稳定性逐渐增强
    B. 氢元素与其他元素可形成共价化合物或离子化合物
    C. 图所示实验可证明元素的非金属性强弱Cl>C>Si

    D. 同主族元素上到下,单质的熔点逐渐升高
    【答案】B
    【解析】第ⅦA族元素从上到下,其氢化物的稳定性逐渐减弱,故A错误;氢元素与非金属元素形成共价化合物、氢元素与金属元素形成离子化合物,故B正确;盐酸是无氧酸,不能根据其酸性强弱判断其非金属性强弱,故C错误;ⅠA族元素上到下,金属单质的熔点逐渐降低,故D错误。
    点睛:同主族元素从上到下非金属性减弱,氢化物的稳定性减弱、最高价含氧酸的酸性减弱;同周期元素从左到右非金属性增强,氢化物的稳定性增强、最高价含氧酸的酸性增强。
    12.三氟化氮(NF3)是一种无色无味的气体,它是氨(NH3)和氟气(F2)在一定条件下直接反应得到的。4NH3 +3F2==NF3+ 3NH4F。下列关于三氟化氮的叙述,正确的是( )
    A. NF3中的N呈-3价
    B. 电负性由大到小的顺序:H>N>F
    C. NF3可能是一种极性分子
    D. NF3和NH4F都分子晶体
    【答案】C
    【解析】NF3中F的化合价为-1价,则N呈+3价,故A错误;NF3中F的化合价为-1价,则N呈+3价,电负性F>N,氨气中N的化合价是-3,H呈+1,电负性N>H,所以电负性由大到小的顺序:HW
    B. X与Y可以存在于同一离子化合物中
    C. Z、W氧化物的熔点高低:ZZ>W,故A正确;
    B. X与Y可以存在于同一离子化合物中,如碳酸铵和碳酸氢铵,故B正确;
    C. Z、W氧化物均是离子晶体,氧化铝的晶格能更大,故熔点高低:ZX >Z>W B. 最高价氧化物水化物的酸性:X >Y
    C. NaW与水反应时作还原剂 D. 简单氢化物的热稳定性:Y>Z
    【答案】C
    【分析】X的最高价氧化物对应水化物常用于治疗胃酸过多,X为铝元素。X的简单离子与ZW-含有相同的电子数,Z为氧元素,W为氢元素。Y的单质是制造芯片的基础材料,Y为硅元素。
    【详解】A. 电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则原子半径:X > Y >Z>W,故A错误;
    B. 非金属性:Y>X,则最高价氧化物水化物的酸性:Y>X,故B错误;
    C. NaH与水反应产生氢氧化钠和氢气,NaH中H元素的化合价升高,失去电子作还原剂,故C正确;
    D. 非金属性:Z> Y,则简单氢化物的热稳定性:Z> Y,故D错误;
    答案选C。
    16.短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。其中X与Y可形成一种淡黄色物质P,常温下将0.05 mol P溶于水,配成1 L溶液,其中 ;Z为金属元素,且Z可在W的一种氧化物中燃烧,生成一种白色的物质和一种黑色的物质。下列说法错误的是( )
    A. 氢化物的沸点:WK,ⅤA族np能级容纳3个电子,为半充满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,则N>C,金属元素第一电离能较小,非金属元素第一电离能较大,则K3[Fe(CN)6]中四种组成元素的第一电能由大到小的排序是N>C>Fe>K;
    ②产物(CN)2中含碳碳键,其结构式为N≡C-C≡N,σ键有3条,π键有4条,则σ键和π键数目之比为3:4。HCN分子的结构式是:H-C≡N,HCN分子中含有2个σ键和2个π键,C原子不含孤电子对,所以C的价层电子对数是2,中心原子C原子以sp杂化轨道成键;
    (3)①分子晶体的熔沸点较低,根据题给信息知,Fe(CO)5的熔沸点较低,所以为分子晶体;
    ②A.根据Fe (CO)5的结构可知, Fe(CO)5为三角双锥结构,分子中正负电荷中心重合,是非极性分子,CO中正负电荷中心不重合,是极性分子,故A正确;
    B.Fe(CO)5中Fe原子与5个CO成键,不是sp3杂化,故B错误;
    C. 1molFe(CO)5中Fe原子与5molCO形成5mol配位键,在每摩CO分子中存在1mol配位键,共含有10mol配位键,故C正确;
    D. Fe(CO)5=Fe+5CO属于化学变化,包括化学键的断裂与形成,断开了Fe与CO分子间的配位键,形成了金属键,故D错误;
    答案选AC;
    (4)1个晶胞中含氮原子个数为1,含铁原子个数为8=4,则氮化铁的化学式为Fe4N。晶体的密度==g·cm-3。
    19.在元素周期表中,除稀有气体外几乎所有元素都能与氢形成氢化物,氢化物晶体的结构有共价型和离子型之分。
    (1)氨气是共价型氢化物。工业常用氨气和醋酸二氨合铜{[Cu(NH3)2]Ac}的混合液来吸收一氧化碳(醋酸根CH3COO-简写为Ac-)。反应方程式为:[Cu(NH3)2]Ac +CO+NH3 [Cu(NH3)3CO]Ac
    ①写出铜原子的价电子轨道表示式_________。
    ②氨分子的空间构型为_________;氨气极易溶于水是因为_________;氨水中各元素原子的电负性从大到小排列顺序为_________。
    ③醋酸分子中,碳原子的杂化方式是___________。
    ④生成物[Cu(NH3)3CO]Ac中所含化学键类型有_________。
    a 离子键b 配位键c σ键d π键
    (2)某离子型氢化物化学式为XY2,晶胞结构如图所示,其中6个Y原子(○)用阿拉伯数字1~6标注。

    ①已知1、2、3、4号Y原子在晶胞上、下面上。则5、6号Y原子均在晶胞__________。(填“侧面”或“内部”)
    ②XY2晶体、硅烷晶体和固态氨3种氢化物熔沸点高低顺序正确的是_______。
    a XY2晶体>硅烷晶体>固态氨 b XY2晶体>固态氨>硅烷晶体
    c 固态氨>硅烷晶体>XY2晶体 d 硅烷晶体>固态氨>XY2晶体
    (3)MgH2是金属氢化物储氢材料,其晶胞如下图所示,该晶体的密度为ag•cm-3,则晶胞的体积为___________cm3(用含a、NA的代数式表示,NA表示阿伏加德罗常数的值)。

    【答案】 (1). (2). 三角锥形 (3). 氨分子和水分子都是极性分子,极性分子易溶于极性溶剂中,且氨分子与水分子可形成分子间氢键。 (4). O>N>H (5). sp3、sp2 (6). abcd (7). 内部 (8). b (9).
    【分析】(1)①由铜的价电子排布式画出价电子轨道表示式;
    ②可结合孤对电子、价层电子对数来判断杂化方式与空间构型。结合相似相溶原理和氢键的形成回答氨气极易溶于水。氨水溶液中含N、O、H三种元素;
    ③醋酸分子中,碳原子的杂化方式是sp3、sp2 ;
    ④Cu2+与NH3、CO存在配位键,NH3中N与H形成σ键,CO中含σ键和π键,[Cu(NH3)3CO]+与Ac-之间是离子键,Ac-中有σ键和π键;
    (2)①由氢化物化学式为XY2以及均摊法计算原子数目可知;
    ②XY2晶体为离子晶体、硅烷晶体和固态氨为分子晶体;
    (3)晶胞的体积=晶胞的质量晶胞的密度。
    【详解】(1)①Cu元素为29号元素,原子核外有29个电子,所以电子排布式为:[Ar]3d104s1,价电子排布式为3d104s1,价电子轨道表示式为。
    ②氨分子中中心氮原子有1对孤电子对,价层电子对数为4,中心原子N的杂化方式为sp3,空间构型为三角锥形。氨气极易溶于水是因为氨分子和水分子都是极性分子,极性分子易溶于极性溶剂中,且氨分子与水分子可形成分子间氢键。氨水溶液中含N、O、H三种元素,氢的电负性最小,又由同周期自左而右电负性增大,故电负性从大到小的排列顺序为O>N>H;
    ③醋酸分子中甲基(-CH3)中C原子形成4个σ键,C上没有孤电子对,价层电子对数为4,采用sp3杂化,羧基(-COOH)中碳原子形成3个σ键,C上没有孤电子对,价层电子对数为3,采用sp2杂化,故答案为:sp3;sp2 ;
    ④Cu2+与NH3、CO存在配位键,NH3中N与H形成σ键,CO中含σ键和π键,[Cu(NH3)3CO]+与Ac-之间是离子键,Ac-中有σ键和π键,即存在的化学键类型为:配位键、σ键、π键和离子键,故选:abcd;
    (2)①X位于8个顶点和体心,晶胞中一共含2个X,则由氢化物化学式为XY2,则该晶胞中含4个Y,又1、2、3、4号Y原子在晶胞上、下面上,则实际为2个Y原子,则5、6号Y原子均在晶胞内部,故答案为:内部;
    ②XY2晶体为离子晶体、硅烷晶体和固态氨为分子晶体,所以XY2晶体熔沸点最高,而固态氨中氨分子间存在氢键,所以固态氨的熔沸点比硅烷晶体高,故选:b。
    (3)Mg位于顶点和体心,数目为8×+1=2,H位于面心,数目为:8×=4,则晶胞质量为g,晶胞体积为: cm3。
    20.今年是俄罗斯化学家门捷列夫提出“元素周期律”150周年。门捷列夫为好几种当时尚未发现的元素(如“类铝”“类硅”和“类硼”)留下了空位。而法国科学家在1875年研究闪锌矿(ZnS)时发现的“镓”,正是门捷列夫预言的“类铝”,其性质也是和预言中的惊人相似。请回答下列问题:
    (1)①基态镓原子中,核外存在__________对自旋相反的电子,核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图为__________形;门捷列夫预言的“类硼”就是现在的钪,“类硅”即是现在的锗。在镓、钪、锗三种元素的原子中,未成对电子数最多的是_________ (填元素符号)。
    ②下列说法中,最有可能正确的一项是_________(填字母代号)。
    A 类铝在100℃时蒸气压很高 B 类铝的氧化物一定不能溶于强碱溶液
    C 类铝一定不能与沸水反应 D 类铝能生成类似明矾的矾类
    (2)氯化镓晶体熔点为77.9℃。氯化镓分子中镓的杂化方式为_______,空间构型为_______;写出与氯化镓互为等电子的的分子、离子各一种:_______、_______。
    (3)GaN、GaP、GaAs都是很好的半导体材料,晶体类型与晶体硅类似,GaN、GaP、GaAs晶体的熔点如下表所示,分析其变化原因:____________________________________。

    GaN
    GaP
    GaAs
    熔点
    1700℃
    1480℃
    1238℃

    (4)2011年,我国将镓列为战略储备金属,我国的镓储量约占世界储量的80%以上。砷化镓也是半导体材料,其结构与硫化锌类似,其晶胞结构如下图所示:

    ①原子坐标参数是晶胞的基本要素之一,表示晶胞内部各原子的相对位置。图中A(0,0,0)、B()、C(1,,),则此晶胞中,距离A球最远的黑球的坐标参数为______________。
    ②若砷和镓的原子半径分别为a cm和b cm,砷化镓的摩尔质量为M g/mol,密度为g/cm3,晶胞中原子体积占空间体积百分率(即原子体积的空间占有率)为_________ (用含a、b、M、、NA的代数式表示,NA表示阿伏加德罗常数的值)。
    【答案】(1). 15 (2). 纺锤 (3). Ge (4). D (5). sp2 (6). 平面正三角形 (7). BCl3(或BF3) (8). NO3-(或CO32-)(其他答案合理也可给分) (9). GaN、GaP、GaAs都是原子晶体,原子半径N

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