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【化学】北京师大附中2018-2019学年高二下学期期中考试（解析版）
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北京师大附中2018-2019学年高二下学期期中考试
一、选择题(共21道，每个空2分，共42分)
1.下列表述合理的是
A. 苯与乙炔的实验式均是C2H2
B. 溴乙烷的比例模型是
C. 羟基的电子式：
D. CH3COOH电离方程式是CH3COOH＝CH3COO－＋H＋
【答案】B
【解析】
【详解】A. 实验式为分子组成的最简比，即最简式，苯的分子式为C6H6，乙炔的分子式为C2H2，二者的实验式均为CH，A项错误；
B. 比例模型主要体现的是组成分子的原子间的大小关系，溴乙烷是由乙基和溴原子构成，溴原子半径大于碳原子半径，碳原子半径大于氢原子，图中比例正确，B项正确；
C. 氢原子与氧原子间以共价单键结合，原子有一个孤电子，电子式为，C项错误；
D. CH3COOH为弱酸，发生部分电离，其电离方程式为：CH3COOH CH3COO－＋H＋，D项错误；
答案选B。
【点睛】B项要注意命题人经常设置的陷阱，一是比例模型与球棍模型的区别；二，比例模型体现的是组成分子的原子间的大小关系，可能在原子半径大小上设置出错点。
2.下列说法中不正确的是
A. 天然气和液化石油气的主要成份都是甲烷
B. 从煤干馏后的煤焦油可以获得芳香烃
C. 石油通过常压蒸馏可得到石油气、汽油、煤油、柴油等
D. 石油裂解气中含有乙烯
【答案】A
【解析】
【详解】A. 天然气的主要成分是甲烷，液化石油气主要成分是丙烷与丁烷，A项错误；
B. 煤干馏得到煤焦油，煤焦油含芳香烃，分馏可获得各种芳香烃，B项正确；
C. 石油在炼油厂精馏塔中经过常压分馏可得到汽油、煤油、柴油等产品，C项正确；
D. 石油裂解后得到烷烃和烯烃的混合物，包括乙烯，D项正确；
答案选A。
3.分分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是( )
A. 只含有1个双键的直链有机物 B. 含2个双键的直链有机物
C. 含1个双键的环状有机物 D. 含一个三键的直链有机物
【答案】A
【解析】
试题分析：分子式为C5H7Cl的有机物，和饱和一氯代物C5H11Cl相比少4个氢原子，故有两个双键或1个双键和一个环或有一个三键，B、C、D均有可能；故选D。
考点：考查有机物分子式的分析方法。
4.下列方案中制取一氯乙烷的最佳方法是（ ）
A. 乙烷和氯气取代反应 B. 乙烯和氯气加成反应
C. 乙烯和HCl加成反应 D. 乙炔和HCl加成反应
【答案】C
【解析】
A、乙烷和氯气取代反应可生成一氯乙烷、二氯乙烷等多种取代物，产品不纯，且难以分离，故A错误；B、乙烯和氯气加成反应生成1，2-二氯乙烷，而不是一氯乙烷，故B错误；C、乙烯和HCl加成反应只生成一氯乙烷，产物较为纯净，故C正确；D、乙炔和HCl若发生1﹕1加成，则生成氯乙烯，若1﹕2加成则生成二氯乙烷，均得不到一氯乙烷，故D错误。故选C。
5.下列鉴别方法不可行的是
A. 用水鉴别乙醇和溴苯 B. 用红外光谱鉴别丙醛和1－丙醇
C. 用溴水鉴别苯和环己烷 D. 用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷
【答案】C
【解析】
分析：A.乙醇与水互溶,溴苯与水分层；B.丙醛和1-丙醇中化学键不同、官能团不同；C.苯和正庚烷与溴水的萃取现象相同；D. 1－溴丙烷和2－溴丙烷中H的种类分别为3、2。
详解：乙醇与水互溶,溴苯与水分层,现象不同,可利用水鉴别,A正确；丙醛和1-丙醇中化学键不同、官能团不同,则红外光谱可鉴别丙醛和1-丙醇,B正确；苯和环己烷与溴水的萃取现象相同,均在上层，不能鉴别，C错误；1－溴丙烷和2-溴丙烷中H的种类分别为3、2,则用核磁共振氢谱可鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷,D正确；正确选项C。
6.化学式为C4H10O的醇，能被氧化，但氧化产物不是醛，则该醇的结构简式是( )
A. C(CH3)3OH B. CH3CH2CH(OH)CH3
C. CH3CH2CH2CH2OH D. CH3CH(CH3)CH2OH
【答案】B
【解析】
[醇若发生催化氧化反应要求与羟基相连的碳原子上有氢原子，有两个氢原子生成醛，有一个氢原子生成酮，符合要求的只有B项。
7.某有机化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8g CO2和7.2g H2O，下列关于该有机物的说法中错误的是（ ）
A. 该有机物仅含碳、氢两种元素
B. 该化合物中碳、氢原子个数比为1∶4
C. 该有机物属于醇类
D. 该有机物相对分子质量为32
【答案】A
【解析】
该有机物燃烧生成8.8gCO2（0.2mol）、7.2gH2O（0.4mol），所以6.4g该有机物中n(C)=0.2mol，m(C)=2.4g；n(H)=0.8mol，m(H)=0.8g，所以6.4g有机物中m(O)=6.4-2.4-0.8=3.2g，n(O)=0.2mol。A、根据上述分析，该有机物分子中一定含有C、H、O三种元素，故A错误。B、n(C)﹕n(H)=0.2mol﹕0.8mol=1﹕4，故B正确。C、n(C)﹕n(H)﹕n(O)=0.2﹕0.8﹕0.2=1﹕4﹕1，则该有机物最简式为CH4O；由于最简式碳原子已饱和，所以该有机物分子式就是CH4O；该氧原子只能作醇羟基，该有机物属于醇类，故C正确；D、分子式为CH4O，则相对分子质量为32，故D正确。故选A。
点睛：有机物完全燃烧只生成CO2和H2O，则一定含有C、H元素，可能含有O元素，从质量守恒的角度判断是否含有氧元素。
8.由2─氯丙烷制取少量1，2─丙二醇[HOCH2CHOHCH3]时需经过下列哪几步反应
A. 加成→消去→取代 B. 消去→加成→水解
C. 取代→消去→加成 D. 消去→加成→消去
【答案】B
【解析】
【分析】
由逆合成法可知，CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，以此判断合成时所发生的反应类型。
【详解】由2−氯丙烷制取少量的1,2−丙二醇，由逆合成分析法可知，CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，则2−氯丙烷应先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2−丙二醇，则经过的反应为消去→加成→水解，B项正确；
答案选B。
9.在一定条件下，苯与氯气在氯化铁催化下连续反应，生成以氯苯、氯化氢为主要产物，邻二氯苯、对二氯苯为次要产物的粗氯代苯混合物。有关物质的沸点、熔点如下：
氯苯
邻二氯苯
对二氯苯
沸点／℃
1322
180.5
174
熔点／℃
－45.6
－15
53
下列说法不正确的是
A. 该反应属于取代反应
B. 反应放出的氯化氢可以用水吸收
C. 用蒸馏的方法可将邻二氯苯从有机混合物中首先分离出来
D. 从上述两种二氯苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二氯苯分离出来
【答案】C
【解析】
分析：苯与氯气在氯化铁催化下发生取代反应生成氯苯和氯化氢，氯化氢气体极易溶于水；沸点低先蒸馏出来，氯苯沸点最低；利用氯代烃的熔点不同，可采用冷却结晶法分离；据此进行解答。
详解：苯与氯气在氯化铁催化下生成氯苯，是取代反应，A正确；氯化氢气体易溶于水，可以用水吸收，B正确；由于氯苯的沸点最低，因此从有机混合物中首先分离出来的是氯苯，C错误；邻二氯苯和对二氯苯的熔点差别较大，可以用冷却结晶法分离，D正确；正确选项C。
10.丙烯醇（CH2=CH-CH2OH）可发生的化学反应有( )
①加成反应 ②氧化反应 ③置换反应 ④加聚反应 ⑤取代反应
A. ①②③ B. ②④⑤ C. ①②③④⑤ D. ①③④
【答案】C
【解析】
CH2=CH﹣CH2OH中含碳碳双键，可发生加成、氧化、加聚反应；含﹣OH，可发生氧化、取代反应，可以与金属Na发生置换反应，故选C。
11.化合物丙可由如图反应得到，则丙的结构不可能是
A. CH3CBr2CH2CH3 B. (CH3)CBrCH2Br
C. CH3CH2CHBrCH2Br D. CH3(CHBr)2CH3
【答案】A
【解析】
【分析】
由转化关系可知，甲在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成乙，甲为醇，乙为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成丙，丙中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，结合C4H8的烯烃同分异构体进行判断。
【详解】根据上述分析可知，
A. 分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的加成产物，故A项错误；
B. 若乙为(CH3)2C=CH2，与溴发生加成反应生成(CH3)2CBrCH2Br，B项正确；
C.若乙为CH3CH2CH=CH2，与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，C项正确；
D.若乙为CH3CH=CHCH3，与溴发生加成反应生成CH3(CHBr)2CH3，D项正确；
答案选A。
12.用下列装置完成相关实验，不合理的是
A. 趁热过滤提纯苯甲酸
B. 制备并检验乙烯
C. 除去溴苯中的苯
D. 分离硝基苯与水
【答案】B
【解析】
分析：A.分离固体和溶液采用过滤方法；B.检验乙烯的导管不能伸入溶液中,否则溶液发生倒吸现象；C.除去溴苯中的苯需要通过分馏装置,图示c中温度计位置、冷凝管通水方向都合理；D.硝基苯与水互不相溶,需要通过分液操作分离,根据分液操作方法判断。
详解：A项，用a趁热过滤提纯苯甲酸,图示装置满足“一低、二贴、三靠”的要求,且用玻璃棒引流,A正确；B项，乙烯会与溴水发生反应，故导管不能伸入溴水中，否则会发生倒吸，操作不合理，B错误；C项，溴苯与苯的沸点相差较大，可以通过分馏来将两者分离开，且图中温度计放在支管处，冷凝水流向从下往上，操作合理，C正确；D项，硝基苯不溶于水，且密度比水大，因此可通过分液的方法将硝基苯与水分离开，硝基苯从下端放出，操作合理，D正确；正确选项B。
点睛：本题考查化学实验方案评价，为高频考点，涉及物质分离和提纯、物质检验等知识点，明确实验原理，物质性质差异性是解题的关键；注意：除杂或物质检验时要排除其它因素的干扰，题目难度不大。
13.有8种物质：①甲烷 ②苯 ③聚乙烯 ④聚异戊二烯（） ⑤2－丁炔 ⑥环乙烷 ⑦邻二甲苯 ⑧2－甲基－1，3－丁二烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的是
A. ③④⑤⑧ B. ④⑤⑦⑧
C. ④⑤⑧ D. ③④⑤⑦⑧
【答案】C
【解析】
分析：能和溴水发生加成反应的物质含有碳碳双键或三键,能和酸性高锰酸钾溶液反应的物质含有碳碳双键或三键或苯环上的取代基中直接连接苯环的碳原子上含有氢原子，根据以上分析来解答。
详解：能被酸性高锰酸钾溶液氧化的物质是④聚异戊二烯、⑤2－丁炔、⑦邻二甲苯、⑧2－甲基－1，3－丁二烯；能和溴水发生加成反应的物质有④聚异戊二烯、⑤2－丁炔、⑧2－甲基－1，3－丁二烯；所以既能使高锰酸钾酸性溶液褪色,又能使溴水因发生化学反应而褪色的是④⑤⑧；正确选项C。
点睛：本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力和综合运用化学知识的能力的考察，难度不大；注意把握官能团的性质为解答该题的关键，注意题目既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的要求。
14.药物利喘贝（结构如下）主要用于荨麻疹、皮肤瘙痒等病症的治疗，下列关于该有机物的说法不正确的是
A. 分子式是C18H17O5N B. 一定存在顺反异构体
C. 一定能发生聚合反应 D. 一定能发生银镜反应
【答案】D
【解析】
A、根据结构简式可知分子式为C18H17O5N，故A正确；B、存在顺反异构体的条件：①分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；②双键上同一碳上不能有相同的基团； 由结构简式可知该有机物双键上同一个碳上连有不同的基团，故B正确；C、该分子存在碳碳双键，能发生加聚反应，故C正确；D、该分子不存在醛基，不能发生银镜反应，故D错误。故选D。
15.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：
下列说法不正确的是
A. 反应①的产物中含有水 B. 反应②中只有碳碳键形成
C. 汽油主要是C5～C11的烃类混合物 D. 图中a的名称是2-甲基丁烷
【答案】B
【解析】
A、通过图示可以得到反应①为CO2+H2→CO，根据原子守恒，得到反应①为CO2+H2→CO+H2O，因此A描述正确；B、反应②生成（CH2）n中含有碳氢键盘和碳碳键，则B描述错误；C、汽油主要是C5~C11的烃类混合物，选项C描述正确；D、观察可以发现图中a是(CH3)2CHCH2CH3，其系统命名是2-甲基丁烷，选项D描述正确。答案选B。
16.实验室用下图装置完成表中的四个实验，不能达到实验目的的是
实验装置
实验目的
试剂X
试剂Y
A.
检验C2H5Br消去反应后的气体产物
水
酸性KMnO4溶液
B.
检验C2H5OH消去反应后的气体产物
NaOH溶液
Br2的CCl4溶液
C.
比较醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱
NaOH溶液
苯酚钠溶液
D.
检验制取乙炔时的气体产物
CuSO4溶液
酸性KMnO4溶液
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A. C2H5Br发生消去反应生成乙烯和溴化氢，乙烯和溴化氢均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，为防止溴化氢对乙烯的干扰，试剂X可除去溴化氢，因此可达到实验目的，A项正确；
B. 乙醇发生消去反应生成乙烯，反应过程中浓硫酸可能会与有机物反应生成SO2，生成的SO2会和溴反应，将干扰实验结果，所以用X溶液吸收可能产生的SO2，用Y溶液检验乙烯，表格中所列试剂能实现实验目的，B项正确；
C. 醋酸具有挥发性，生成的二氧化碳中含有乙酸，试剂X是为了除去挥发的醋酸，但氢氧化钠不仅可以与醋酸反应，还可以与生成的二氧化碳反应，不满足除杂原则，不能达到实验目的，C项错误；
D. 电石和食盐水反应生成乙炔，同时还生成杂质气体硫化氢等，硫化氢能和硫酸铜反应生成CuS沉淀，且硫化氢、乙炔都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，X能除去硫化氢气体，防止乙炔的检验，Y能检验乙炔，能实现实验目的，D项正确；
答案选C。
17.绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求。理想的原子经济性反应是原料分子中的全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。以下反应中符合绿色化学原理的是
A. 乙烯与O2在银催化下生成环氧乙烷
B. 乙烷与氯气制备氯乙烷
C. 苯和乙醇原料，在一定条件下生产乙苯
D. 乙醇和浓硫酸共热制备乙烯
【答案】A
【解析】
【分析】
根据绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”要求，原料分子中的原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放，以此解答该题。
【详解】A．乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷，没有副产物生成，原子利用率100%，A项正确；
B．乙烷与氯气制备氯乙烷，存在副反应，反应产物除了氯乙烷外还有氯化氢和其他乙烷的取代产物等，原子没有全部利用，B项错误；
C．苯与乙醇在一定条件下生产乙苯，有副产品水生成，原料利用率不为100%，C项错误；
D．乙醇和浓硫酸混合制乙烯，有副产品水生成，原料利用率不为100%，D项错误；
答案选A。
18.青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：
下列有关叙述正确的是
A. 香草醛的分子式是C8H10O3
B. 香草醛能与NaHCO3溶液反应
C. 两种物质均可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
D. 可用FeCl3溶液检验青蒿酸中是否含香草醛
【答案】D
【解析】
分析：A.根据结构简式可以确定分子式；B. 香草醛含有羧基，能够与NaHCO3溶液反应；C. 香草醛中无有碳碳双键，不能与溴发生加成反应；D. 香草醛中含有酚羟基，遇氯化铁发生显色反应。
详解：由图中结构知香草醛的分子式是C8H10O3，A错误；香草醛不含羧基，不能和NaHCO3溶液反应，B错误；香草醛不含碳碳双键，不能和溴发生加成反应，C错误；香草醛中含有酚羟基，能够和氯化铁反应显紫色，D正确；正确选项D。
点睛：能够与氢气发生加成反应的有机物结构特点是：含有苯环、碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮羰基等；而羧基、酯基、肽键不能与氢气发生加成反应。
19.乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，某学习小组设计以下两套装置用乙醇、乙酸和浓硫酸分别制备乙酸乙酯（沸点77.2℃）。下列说法不正确的是
A. 浓硫酸能加快酯化反应速率 B. 不断蒸出酯，会降低其产率
C. 装置b比装置a原料损失的少 D. 可用分液的方法分离出乙酸乙酯
【答案】B
【解析】
分析：A.制取乙酸乙酯时,需要加入浓硫酸做催化剂和吸水剂；B.可逆反应,减少生成物浓度,有利于反应正向移动；C.装置b采用水浴受热均匀,比装置a原料损失的少；D.分离互不相溶的液体,可用分液的方法分离,乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,可用分液操作方法分离出乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液。
详解：乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应,化学反应为: CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ,该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动.故浓硫酸的作用为催化剂,吸水剂,浓硫酸能加快酯化反应速率,A正确；该制备乙酸乙酯反应为可逆反应,不断蒸出酯,减少生成物浓度,有利于反应正向移动,会提高其产率，B错误；乙醇、乙酸易挥发，甲装置则采取直接加热的方法，温度升高快，温度不易于控制，装置b采用水浴受热均匀，相对于装置a原料损失的少，C正确；分离乙酸乙酯时先将盛有混合物的试管充分振荡,让饱和碳酸钠溶液中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,静置分层后取上层得乙酸乙酯,D正确；正确选项B。
点睛：乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，可以采用把混合物加入到饱和碳酸钠溶液中，乙酸和碳酸钠反应生成溶于水的乙酸钠，乙醇和水互溶，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度较低，密度比水小，在溶液的上层析出，采用分液进行分离。
20.是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得：
则下列说法正确的是（ ）
A. 的分子式为C4H4O
B. A的结构简式是CH2＝CHCH2CH3
C. A能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D. ①、②、③的反应类型分别为卤代、水解、消去
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题中各物质转化关系,A与溴发生加成反应得B,B在碱性条件下水解得C,C在浓硫酸作用下发生脱水成醚,根据的结构可以反推得C为HOCH2CH=CHCH2OH,B为BrCH2CH=CHCH2Br,A为CH2=CHCH=CH2,据此答题;
【详解】根据题中各物质转化关系,A与溴发生加成反应得B,B在碱性条件下水解得C,C在浓硫酸作用下发生脱水成醚,由的结构可以反推得C为HOCH2CH=CHCH2OH,B为BrCH2CH=CHCH2Br,A为CH2=CHCH=CH2,
A.的分子式为C4H6O,故A项错误;
B.根据上面的分析可以知道,A为CH2=CHCH=CH2,故B项错误;
C.A中有碳碳双键,所以能使高锰酸钾酸性溶液褪色,故C项正确;
D.根据上面的分析可以知道, ①、②、③的反应类型分别为加成、水解、取代,故D项错误,
综上，本题选C。
【点睛】本题为推断题。要抓住特征条件①、②中的特殊条件，再结合的结构逆推。
21.D-58和NM-3是临床试用的小分子抗癌药物，结构如下：
下列说法中不正确的是
A. D-58遇FeCl3溶液显紫色
B. NM-3能与Br2发生取代和加成反应
C. 两者都不能发生消去反应
D. 两者能与NaHCO3溶液反应放出气体
【答案】D
【解析】
【分析】
D-58中含有的官能团为醚基、羰基、醇羟基与酚羟基；NM-3中含有的官能团为醚基、酚羟基、羧基、碳碳双键和酯基，根据官能团的性质分析作答。
【详解】A. D-58分子内含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，A项正确；
B. NM-3分子内含碳碳双键，能与Br2发生加成反应，有酚羟基，其邻对位在一定条件下可以与Br2发生取代反应，B项正确；
C. 酚羟基和羧基上的-OH都不能发生消去反应，D-58中含醇-OH，且与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，所以不能发生消去反应，C项正确；
D. 羧基可以与NaHCO3溶液反应放出气体，NM-3可以，但D-58不可以，D项错误；
【点睛】C项是易错点，掌握醇羟基发生消去反应的反应机理是解题的关键。
第Ⅱ卷(共58分)
二、填空题(共5道大题，每个空2分，共58分)
22.1，4－环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出)：
(1)写出反应④、⑦的化学方程式：
④__________________________________；⑦__________________________________。
(2)上述七个反应中属于加成反应的有____________(填反应序号)，A中所含有的官能团名称为____________。
(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_____________________。
【答案】 (1). +NaOH+2NaCl+2H2O
(2). +2NaOH+2NaBr (3). ③⑤⑥
(4). 碳碳双键 (5).
【解析】
【分析】
由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，反应②为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为，反应③为A与氯气发生加成反应生成B为，B在NaOH/醇条件下发生消去反应得到，反应⑤为溴与的1,4—加成反应，反应⑥为碳碳双键与氢气的加成反应，生成C为，反应⑦为C在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4-环己二醇，据此解答。
【详解】（1）一氯环己烷与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生A：环己烯；环己烯与氯气发生加成反应产生B：1，2二氯环己烷，与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生环己二烯，故反应④的化学方程式为；
⑦环己二烯与溴水按照1:1发生1,4加成反应产生；与氢气发生加成反应产生C：；C与NaOH的水溶液发生取代反应产生。故反应⑦的化学方程式是：。
（2）在上述七个反应中属于加成反应的有③⑤⑥，A为，所含官能团名称为碳碳双键；
（3）二烯烃可能发生1,2加成，也可能发生1,4加成反应，还可能完全发生加成反应，所以反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为、。
23.苏合香醇可以用作食用香精，其结构简式如图所示。
(1)苏合香醇的分子式为_____________，它不能发生的有机反应类型有(填数字序号)_____________。
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应
(2)有机物丙是一种香料，其合成路线如图。其中A为烃，相对分子质量为56；甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；乙与苏合香醇互为同系物。
已知：R-CH=CH2 R-CH2CH2OH
①A的结构简式是_____________。
②写出由B到C的化学反应方程式_____________。
③写出C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学反应方程式_____________。
④B的同分异构体能与钠反应生成氢气，不能发生催化氧化反应，其结构简式_____________。
⑤丙中含有两个—CH3，则甲与乙反应的化学方程式为__________________________。
【答案】 (1). C8H10O (2). ④⑥ (3). CH2=C(CH3)2
(4).
(5). +2Cu(OH)2 +NaOH +Cu2O↓+3H2O
(6).
(7).
【解析】
【分析】
（1）由苏合香醇的结构简式可知其分子式；根据其所含有的官能团及苯基，确定该有机物可能含有的性质。
（2）根据由题给信息可知A为烃，相对分子质量为56，分子式为C4H8，根据信息可知，A为烯烃，加成变为醇，氧化为酸（甲），甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；甲的结构简式为，由甲倒推，可知C是，B是，A是CH2=C(CH3)2；根据甲+乙→丙，乙与苏合香醇互为同系物，乙为醇，根据原子守恒，可知乙为；根据以上分析解答此题。
【详解】（1）苏合香醇的结构简式为：，其分子式为：C8H10O；能发生①取代反应，含有苯环能发生②加成反应，和羟基连接的C原子的相邻C原子上有H，可发生③消去反应，不含有碳碳双键，不能发生④加聚反应，含有-OH能发生⑤氧化反应，不含酯基、肽键、卤原子，不能发生⑥水解反应，故选择④⑥，故答案为：C8H10O；④⑥；
（2）①结合以上分析可知，A是CH2=C(CH3)2；
②有机物B是发生催化氧化变为，化学反应方程式：；
③C是与新制氢氧化铜悬浊液发生反应的化学方程式为：+2Cu(OH)2 +NaOH +Cu2O↓+3H2O；
④有机物B结构简式为：，其同分异构体能与钠反应生成氢气，不能发生催化氧化反应，含有羟基，但是与羟基相连的碳上没有氢原子，这样的结构有：；
⑤由甲()+乙丙(C13H18O2)+H2O可推出乙的分子式为C9H12O, 再结合条件可推出乙的结构简式是；与反应可以生成含有2个甲基的丙，则甲与乙反应的化学方程式为：
24.甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。
已知以下信息：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水。
②G的核磁共振氢谱表明其只有三种不同化学环境的氢。
请回答下列问题：
(1)用甲苯制备TNT的反应方程式：_____________。
(2)D的名称是_____________。
(3)写出B＋D→E的反应方程式：_____________，
(4)①的反应条件为_____________。
(5)F的结构简式为_____________。
(6)E、J有多种同分异构体，写出符合下列条件的2种同分异构体的结构简式_____________、_____________。
①与E、J属同类物质
②苯环上有两个取代基
③核磁共振氢谱表明苯环上只有两组峰
【答案】 (1). +3HNO3 +3H2O (2). 苯甲醇 (3). (4). 光照 (5). (6). 、 (7). 、（任选两种）
【解析】
【分析】
由题中合成路线信息可知， 乙醇经催化氧化得到A，所以A是乙醛，A经氧化得到B，所以B是醋酸。在光照条件下甲苯与氯气发生取代反应生成、和，然后在加热条件下与NaOH溶液发生水解生成对应醇、和，由可知，会自动脱水转化为，会自动脱水、再经酸化转化为，也可以氧化为，与题中信息相符，所以C为、D为、F为、I为，I与乙醇发生酯化反应生成J，则J为苯甲酸乙酯，结构为。E和J是同分异构体，所以E是乙酸苯甲酯，结构简式为。
【详解】（1）根据上述分析可知，用甲苯与浓硝酸发生取代反应制备TNT，其反应方程式为：+3HNO3 +3H2O；
（2）D为，其名称是为苯甲醇；
（3）B＋D→E是酸与醇发生酯化反应生成酯和水的过程，其化学方程式式为：；
（4）①发生取代反应，其反应条件为光照；
（5）F的结构简式为；
（6）①与E、J属同类物质，则要求分子中有苯环、酯基；②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种，则两取代基应置于苯环对位。符合这两个条件的4种同分异构体结构简式分别为：、、、（任选两种）。
【点睛】根据信息可知：甲苯与氯气光照发生甲基上的取代反应，取代一个氢，变为一氯甲苯，与氢氧化钠溶液反应生成苯甲醇；取代2个氢，变为二氯甲苯，与氢氧化钠溶液反应生成苯甲醛；取代3个氢，变为三氯甲苯，与氢氧化钠溶液反应生成苯甲酸钠，酸化后变为苯甲酸。
25.乙炔是基本有机化工原料，由乙炔制各聚乙烯醇和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
回答下列问题：
(1)按系统命名法命名异戊二烯：__________________________。
(2)写出X加聚的化学反应方程式_____________。
(3)反应①~③中，与反应④的反应类型不同的是_____________(填反应序号)反应⑤属于_____________反应。
(4)与乙炔具有相同官能团的异戊二烯的同分异构体共有_____________种。
(5)X的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_____(选填字母)。
a. 质谱仪 b. 红外光谱仪 c. 元素分析仪 d. 核磁共振仪
(6)顺式聚异戊二烯的结构式是(选填字母)_____________。
【答案】 (1). 2. 甲基. 1，3-丁二烯 (2).
(3). ② (4). 消去反应 (5). 3 (6). c (7). b
【解析】
【分析】
HC≡CH与乙酸发生加成反应生成X为CH2=CHOOCCH3，发生加聚反应生成， HC≡CH与丙酮在KOH条件下反应生成，与氢气发生加成反应生成，在氧化铝的作用下生成异戊二烯，异戊二烯在催化作用下发生加聚反应生成顺时聚异戊二烯，据此分析作答。
【详解】（1）选择双键均在的碳链为主链，则主链上有4个碳原子；编号时碳碳双键优先，再保证甲基的位次最小，所以从左端开始编号，碳碳双键在1，3号位次；2号碳上有1个甲基，所以异戊二烯又名：2-甲基-1，3-丁二烯；
（2）根据X的加聚产物，可得X的结构简式为CH2=CHOOCCH3，其化学方程式为：
（3）反应①为HC≡CH + CH3COOH→CH2=CHOOCCH3，结合乙炔（C2H2）和乙酸（C2H4O2）的分子式可知该反应为加成反应；反应②为→，酯基水解生成羟基，所以该反应为水解反应或取代反应；反应③为HC≡CH与丙酮在KOH条件下反应生成，分析乙炔与丙酮的分子式，可知该反应为加成反应；反应④，碳碳三键转化为碳碳双键，该反应为加成反应；反应⑤为醇羟基的消去反应；所以反应①~③中，反应②的反应类型与反应④不同。故答案为：②；消去反应；
（4）与乙炔具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体应含有C≡C键，可能的结构简式有CH3CH(CH3)﹣C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3，共3种，故答案为：3；
（5）a. 质谱仪用高能电子流轰击分子，使分子失去电子变为带正电荷的分子、离子和碎片离子，同分异构体得到的碎片不同，故质谱仪显示的数据不完全相同，a项错误；
b. 红外光谱仪是测定结构的，同分异构体的结构不同，红外光谱仪显示的数据不相同，b项错误；
c. 元素分析仪是测定元素种类的，因此同分异构体显示的数据完全相同，c项正确；
d. 核磁共振仪是测定氢原子种类的，结构不同，则氢原子种类不完全相同，所以核磁共振氢谱图不完全相同，d项错误。
故答案选c。
（6）两个相同的原子或基团在双键同一侧为顺式结构，所以顺式聚异戊二烯的结构式是：b。
【点睛】进行物质的性质判断，要从基本概念和物质的结构及含有的官能团进行分析。要掌握典型的各类物质的代表物的空间构型进行判断物质的分子中原子是共平面的问题。根据物质的相互转化关系，结合已知条件对物质进行推理。掌握各类化学反应类型的特点及规律，进行有机物的合成与转化。在有机场合成题中一定要注意物质官能团的转化，找出一些新反应的断键特点。该题的难点是同分异构体、共线共面判断以及合成路线图设计等。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断。有机物分子中的共线共面判断关键是利用好已知甲烷、乙烯、乙炔以及苯的结构进行类推和迁移。
26.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①
②
回答下列问题：
(1)A物质所含官能团的名称和结构简式为_____________。
(2)E的结构简式为_____________。
(3)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_____________。
(4)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，写出一种符合要求的X的结构简式_____________。
【答案】 (1). 醛基—CHO (2).
(3).
(4).
【解析】
【分析】
结合A生成B步骤与已知信息①可知A为苯甲醛，B为，根据反应条件Cu(OH)2和加热可知C为，C经过Br2的CCl4溶液加成生成D为，D生成E的过程应为卤族原子在强碱和醇溶液的条件下发生消去反应，则E为，E经过酯化反应生成F，F中的碳碳三键与G中的碳碳双键加成生成H，结合条件②可知G为，据此解答。
【详解】(1)由已知信息①，结合A转化为B的条件及B的分子式可推知A为，分子中所含官能团的名称和结构简式分别为：醛基；—CHO；
(2) 由分析可知，E结构简式为，
故答案为：；
(3)G为甲苯的同分异构体，F中的碳碳三键与G中的碳碳双键加成生成H，结合条件②可知G为，由F生成H的化学方程式为；
(4) F为，芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，则分子中应含有2个甲基，且为对称结构，可能结构有。
【点睛】根据反应条件推断反应类型：(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。
一、选择题(共21道，每个空2分，共42分)
1.下列表述合理的是
A. 苯与乙炔的实验式均是C2H2
B. 溴乙烷的比例模型是
C. 羟基的电子式：
D. CH3COOH电离方程式是CH3COOH＝CH3COO－＋H＋
【答案】B
【解析】
【详解】A. 实验式为分子组成的最简比，即最简式，苯的分子式为C6H6，乙炔的分子式为C2H2，二者的实验式均为CH，A项错误；
B. 比例模型主要体现的是组成分子的原子间的大小关系，溴乙烷是由乙基和溴原子构成，溴原子半径大于碳原子半径，碳原子半径大于氢原子，图中比例正确，B项正确；
C. 氢原子与氧原子间以共价单键结合，原子有一个孤电子，电子式为，C项错误；
D. CH3COOH为弱酸，发生部分电离，其电离方程式为：CH3COOH CH3COO－＋H＋，D项错误；
答案选B。
【点睛】B项要注意命题人经常设置的陷阱，一是比例模型与球棍模型的区别；二，比例模型体现的是组成分子的原子间的大小关系，可能在原子半径大小上设置出错点。
2.下列说法中不正确的是
A. 天然气和液化石油气的主要成份都是甲烷
B. 从煤干馏后的煤焦油可以获得芳香烃
C. 石油通过常压蒸馏可得到石油气、汽油、煤油、柴油等
D. 石油裂解气中含有乙烯
【答案】A
【解析】
【详解】A. 天然气的主要成分是甲烷，液化石油气主要成分是丙烷与丁烷，A项错误；
B. 煤干馏得到煤焦油，煤焦油含芳香烃，分馏可获得各种芳香烃，B项正确；
C. 石油在炼油厂精馏塔中经过常压分馏可得到汽油、煤油、柴油等产品，C项正确；
D. 石油裂解后得到烷烃和烯烃的混合物，包括乙烯，D项正确；
答案选A。
3.分分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是( )
A. 只含有1个双键的直链有机物 B. 含2个双键的直链有机物
C. 含1个双键的环状有机物 D. 含一个三键的直链有机物
【答案】A
【解析】
试题分析：分子式为C5H7Cl的有机物，和饱和一氯代物C5H11Cl相比少4个氢原子，故有两个双键或1个双键和一个环或有一个三键，B、C、D均有可能；故选D。
考点：考查有机物分子式的分析方法。
4.下列方案中制取一氯乙烷的最佳方法是（ ）
A. 乙烷和氯气取代反应 B. 乙烯和氯气加成反应
C. 乙烯和HCl加成反应 D. 乙炔和HCl加成反应
【答案】C
【解析】
A、乙烷和氯气取代反应可生成一氯乙烷、二氯乙烷等多种取代物，产品不纯，且难以分离，故A错误；B、乙烯和氯气加成反应生成1，2-二氯乙烷，而不是一氯乙烷，故B错误；C、乙烯和HCl加成反应只生成一氯乙烷，产物较为纯净，故C正确；D、乙炔和HCl若发生1﹕1加成，则生成氯乙烯，若1﹕2加成则生成二氯乙烷，均得不到一氯乙烷，故D错误。故选C。
5.下列鉴别方法不可行的是
A. 用水鉴别乙醇和溴苯 B. 用红外光谱鉴别丙醛和1－丙醇
C. 用溴水鉴别苯和环己烷 D. 用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷
【答案】C
【解析】
分析：A.乙醇与水互溶,溴苯与水分层；B.丙醛和1-丙醇中化学键不同、官能团不同；C.苯和正庚烷与溴水的萃取现象相同；D. 1－溴丙烷和2－溴丙烷中H的种类分别为3、2。
详解：乙醇与水互溶,溴苯与水分层,现象不同,可利用水鉴别,A正确；丙醛和1-丙醇中化学键不同、官能团不同,则红外光谱可鉴别丙醛和1-丙醇,B正确；苯和环己烷与溴水的萃取现象相同,均在上层，不能鉴别，C错误；1－溴丙烷和2-溴丙烷中H的种类分别为3、2,则用核磁共振氢谱可鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷,D正确；正确选项C。
6.化学式为C4H10O的醇，能被氧化，但氧化产物不是醛，则该醇的结构简式是( )
A. C(CH3)3OH B. CH3CH2CH(OH)CH3
C. CH3CH2CH2CH2OH D. CH3CH(CH3)CH2OH
【答案】B
【解析】
[醇若发生催化氧化反应要求与羟基相连的碳原子上有氢原子，有两个氢原子生成醛，有一个氢原子生成酮，符合要求的只有B项。
7.某有机化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8g CO2和7.2g H2O，下列关于该有机物的说法中错误的是（ ）
A. 该有机物仅含碳、氢两种元素
B. 该化合物中碳、氢原子个数比为1∶4
C. 该有机物属于醇类
D. 该有机物相对分子质量为32
【答案】A
【解析】
该有机物燃烧生成8.8gCO2（0.2mol）、7.2gH2O（0.4mol），所以6.4g该有机物中n(C)=0.2mol，m(C)=2.4g；n(H)=0.8mol，m(H)=0.8g，所以6.4g有机物中m(O)=6.4-2.4-0.8=3.2g，n(O)=0.2mol。A、根据上述分析，该有机物分子中一定含有C、H、O三种元素，故A错误。B、n(C)﹕n(H)=0.2mol﹕0.8mol=1﹕4，故B正确。C、n(C)﹕n(H)﹕n(O)=0.2﹕0.8﹕0.2=1﹕4﹕1，则该有机物最简式为CH4O；由于最简式碳原子已饱和，所以该有机物分子式就是CH4O；该氧原子只能作醇羟基，该有机物属于醇类，故C正确；D、分子式为CH4O，则相对分子质量为32，故D正确。故选A。
点睛：有机物完全燃烧只生成CO2和H2O，则一定含有C、H元素，可能含有O元素，从质量守恒的角度判断是否含有氧元素。
8.由2─氯丙烷制取少量1，2─丙二醇[HOCH2CHOHCH3]时需经过下列哪几步反应
A. 加成→消去→取代 B. 消去→加成→水解
C. 取代→消去→加成 D. 消去→加成→消去
【答案】B
【解析】
【分析】
由逆合成法可知，CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，以此判断合成时所发生的反应类型。
【详解】由2−氯丙烷制取少量的1,2−丙二醇，由逆合成分析法可知，CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，则2−氯丙烷应先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2−丙二醇，则经过的反应为消去→加成→水解，B项正确；
答案选B。
9.在一定条件下，苯与氯气在氯化铁催化下连续反应，生成以氯苯、氯化氢为主要产物，邻二氯苯、对二氯苯为次要产物的粗氯代苯混合物。有关物质的沸点、熔点如下：
氯苯
邻二氯苯
对二氯苯
沸点／℃
1322
180.5
174
熔点／℃
－45.6
－15
53
下列说法不正确的是
A. 该反应属于取代反应
B. 反应放出的氯化氢可以用水吸收
C. 用蒸馏的方法可将邻二氯苯从有机混合物中首先分离出来
D. 从上述两种二氯苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二氯苯分离出来
【答案】C
【解析】
分析：苯与氯气在氯化铁催化下发生取代反应生成氯苯和氯化氢，氯化氢气体极易溶于水；沸点低先蒸馏出来，氯苯沸点最低；利用氯代烃的熔点不同，可采用冷却结晶法分离；据此进行解答。
详解：苯与氯气在氯化铁催化下生成氯苯，是取代反应，A正确；氯化氢气体易溶于水，可以用水吸收，B正确；由于氯苯的沸点最低，因此从有机混合物中首先分离出来的是氯苯，C错误；邻二氯苯和对二氯苯的熔点差别较大，可以用冷却结晶法分离，D正确；正确选项C。
10.丙烯醇（CH2=CH-CH2OH）可发生的化学反应有( )
①加成反应 ②氧化反应 ③置换反应 ④加聚反应 ⑤取代反应
A. ①②③ B. ②④⑤ C. ①②③④⑤ D. ①③④
【答案】C
【解析】
CH2=CH﹣CH2OH中含碳碳双键，可发生加成、氧化、加聚反应；含﹣OH，可发生氧化、取代反应，可以与金属Na发生置换反应，故选C。
11.化合物丙可由如图反应得到，则丙的结构不可能是
A. CH3CBr2CH2CH3 B. (CH3)CBrCH2Br
C. CH3CH2CHBrCH2Br D. CH3(CHBr)2CH3
【答案】A
【解析】
【分析】
由转化关系可知，甲在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成乙，甲为醇，乙为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成丙，丙中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，结合C4H8的烯烃同分异构体进行判断。
【详解】根据上述分析可知，
A. 分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的加成产物，故A项错误；
B. 若乙为(CH3)2C=CH2，与溴发生加成反应生成(CH3)2CBrCH2Br，B项正确；
C.若乙为CH3CH2CH=CH2，与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，C项正确；
D.若乙为CH3CH=CHCH3，与溴发生加成反应生成CH3(CHBr)2CH3，D项正确；
答案选A。
12.用下列装置完成相关实验，不合理的是
A. 趁热过滤提纯苯甲酸
B. 制备并检验乙烯
C. 除去溴苯中的苯
D. 分离硝基苯与水
【答案】B
【解析】
分析：A.分离固体和溶液采用过滤方法；B.检验乙烯的导管不能伸入溶液中,否则溶液发生倒吸现象；C.除去溴苯中的苯需要通过分馏装置,图示c中温度计位置、冷凝管通水方向都合理；D.硝基苯与水互不相溶,需要通过分液操作分离,根据分液操作方法判断。
详解：A项，用a趁热过滤提纯苯甲酸,图示装置满足“一低、二贴、三靠”的要求,且用玻璃棒引流,A正确；B项，乙烯会与溴水发生反应，故导管不能伸入溴水中，否则会发生倒吸，操作不合理，B错误；C项，溴苯与苯的沸点相差较大，可以通过分馏来将两者分离开，且图中温度计放在支管处，冷凝水流向从下往上，操作合理，C正确；D项，硝基苯不溶于水，且密度比水大，因此可通过分液的方法将硝基苯与水分离开，硝基苯从下端放出，操作合理，D正确；正确选项B。
点睛：本题考查化学实验方案评价，为高频考点，涉及物质分离和提纯、物质检验等知识点，明确实验原理，物质性质差异性是解题的关键；注意：除杂或物质检验时要排除其它因素的干扰，题目难度不大。
13.有8种物质：①甲烷 ②苯 ③聚乙烯 ④聚异戊二烯（） ⑤2－丁炔 ⑥环乙烷 ⑦邻二甲苯 ⑧2－甲基－1，3－丁二烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的是
A. ③④⑤⑧ B. ④⑤⑦⑧
C. ④⑤⑧ D. ③④⑤⑦⑧
【答案】C
【解析】
分析：能和溴水发生加成反应的物质含有碳碳双键或三键,能和酸性高锰酸钾溶液反应的物质含有碳碳双键或三键或苯环上的取代基中直接连接苯环的碳原子上含有氢原子，根据以上分析来解答。
详解：能被酸性高锰酸钾溶液氧化的物质是④聚异戊二烯、⑤2－丁炔、⑦邻二甲苯、⑧2－甲基－1，3－丁二烯；能和溴水发生加成反应的物质有④聚异戊二烯、⑤2－丁炔、⑧2－甲基－1，3－丁二烯；所以既能使高锰酸钾酸性溶液褪色,又能使溴水因发生化学反应而褪色的是④⑤⑧；正确选项C。
点睛：本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力和综合运用化学知识的能力的考察，难度不大；注意把握官能团的性质为解答该题的关键，注意题目既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的要求。
14.药物利喘贝（结构如下）主要用于荨麻疹、皮肤瘙痒等病症的治疗，下列关于该有机物的说法不正确的是
A. 分子式是C18H17O5N B. 一定存在顺反异构体
C. 一定能发生聚合反应 D. 一定能发生银镜反应
【答案】D
【解析】
A、根据结构简式可知分子式为C18H17O5N，故A正确；B、存在顺反异构体的条件：①分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；②双键上同一碳上不能有相同的基团； 由结构简式可知该有机物双键上同一个碳上连有不同的基团，故B正确；C、该分子存在碳碳双键，能发生加聚反应，故C正确；D、该分子不存在醛基，不能发生银镜反应，故D错误。故选D。
15.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：
下列说法不正确的是
A. 反应①的产物中含有水 B. 反应②中只有碳碳键形成
C. 汽油主要是C5～C11的烃类混合物 D. 图中a的名称是2-甲基丁烷
【答案】B
【解析】
A、通过图示可以得到反应①为CO2+H2→CO，根据原子守恒，得到反应①为CO2+H2→CO+H2O，因此A描述正确；B、反应②生成（CH2）n中含有碳氢键盘和碳碳键，则B描述错误；C、汽油主要是C5~C11的烃类混合物，选项C描述正确；D、观察可以发现图中a是(CH3)2CHCH2CH3，其系统命名是2-甲基丁烷，选项D描述正确。答案选B。
16.实验室用下图装置完成表中的四个实验，不能达到实验目的的是
实验装置
实验目的
试剂X
试剂Y
A.
检验C2H5Br消去反应后的气体产物
水
酸性KMnO4溶液
B.
检验C2H5OH消去反应后的气体产物
NaOH溶液
Br2的CCl4溶液
C.
比较醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱
NaOH溶液
苯酚钠溶液
D.
检验制取乙炔时的气体产物
CuSO4溶液
酸性KMnO4溶液
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A. C2H5Br发生消去反应生成乙烯和溴化氢，乙烯和溴化氢均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，为防止溴化氢对乙烯的干扰，试剂X可除去溴化氢，因此可达到实验目的，A项正确；
B. 乙醇发生消去反应生成乙烯，反应过程中浓硫酸可能会与有机物反应生成SO2，生成的SO2会和溴反应，将干扰实验结果，所以用X溶液吸收可能产生的SO2，用Y溶液检验乙烯，表格中所列试剂能实现实验目的，B项正确；
C. 醋酸具有挥发性，生成的二氧化碳中含有乙酸，试剂X是为了除去挥发的醋酸，但氢氧化钠不仅可以与醋酸反应，还可以与生成的二氧化碳反应，不满足除杂原则，不能达到实验目的，C项错误；
D. 电石和食盐水反应生成乙炔，同时还生成杂质气体硫化氢等，硫化氢能和硫酸铜反应生成CuS沉淀，且硫化氢、乙炔都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，X能除去硫化氢气体，防止乙炔的检验，Y能检验乙炔，能实现实验目的，D项正确；
答案选C。
17.绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求。理想的原子经济性反应是原料分子中的全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。以下反应中符合绿色化学原理的是
A. 乙烯与O2在银催化下生成环氧乙烷
B. 乙烷与氯气制备氯乙烷
C. 苯和乙醇原料，在一定条件下生产乙苯
D. 乙醇和浓硫酸共热制备乙烯
【答案】A
【解析】
【分析】
根据绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”要求，原料分子中的原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放，以此解答该题。
【详解】A．乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷，没有副产物生成，原子利用率100%，A项正确；
B．乙烷与氯气制备氯乙烷，存在副反应，反应产物除了氯乙烷外还有氯化氢和其他乙烷的取代产物等，原子没有全部利用，B项错误；
C．苯与乙醇在一定条件下生产乙苯，有副产品水生成，原料利用率不为100%，C项错误；
D．乙醇和浓硫酸混合制乙烯，有副产品水生成，原料利用率不为100%，D项错误；
答案选A。
18.青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：
下列有关叙述正确的是
A. 香草醛的分子式是C8H10O3
B. 香草醛能与NaHCO3溶液反应
C. 两种物质均可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
D. 可用FeCl3溶液检验青蒿酸中是否含香草醛
【答案】D
【解析】
分析：A.根据结构简式可以确定分子式；B. 香草醛含有羧基，能够与NaHCO3溶液反应；C. 香草醛中无有碳碳双键，不能与溴发生加成反应；D. 香草醛中含有酚羟基，遇氯化铁发生显色反应。
详解：由图中结构知香草醛的分子式是C8H10O3，A错误；香草醛不含羧基，不能和NaHCO3溶液反应，B错误；香草醛不含碳碳双键，不能和溴发生加成反应，C错误；香草醛中含有酚羟基，能够和氯化铁反应显紫色，D正确；正确选项D。
点睛：能够与氢气发生加成反应的有机物结构特点是：含有苯环、碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮羰基等；而羧基、酯基、肽键不能与氢气发生加成反应。
19.乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，某学习小组设计以下两套装置用乙醇、乙酸和浓硫酸分别制备乙酸乙酯（沸点77.2℃）。下列说法不正确的是
A. 浓硫酸能加快酯化反应速率 B. 不断蒸出酯，会降低其产率
C. 装置b比装置a原料损失的少 D. 可用分液的方法分离出乙酸乙酯
【答案】B
【解析】
分析：A.制取乙酸乙酯时,需要加入浓硫酸做催化剂和吸水剂；B.可逆反应,减少生成物浓度,有利于反应正向移动；C.装置b采用水浴受热均匀,比装置a原料损失的少；D.分离互不相溶的液体,可用分液的方法分离,乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,可用分液操作方法分离出乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液。
详解：乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应,化学反应为: CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ,该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动.故浓硫酸的作用为催化剂,吸水剂,浓硫酸能加快酯化反应速率,A正确；该制备乙酸乙酯反应为可逆反应,不断蒸出酯,减少生成物浓度,有利于反应正向移动,会提高其产率，B错误；乙醇、乙酸易挥发，甲装置则采取直接加热的方法，温度升高快，温度不易于控制，装置b采用水浴受热均匀，相对于装置a原料损失的少，C正确；分离乙酸乙酯时先将盛有混合物的试管充分振荡,让饱和碳酸钠溶液中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,静置分层后取上层得乙酸乙酯,D正确；正确选项B。
点睛：乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，可以采用把混合物加入到饱和碳酸钠溶液中，乙酸和碳酸钠反应生成溶于水的乙酸钠，乙醇和水互溶，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度较低，密度比水小，在溶液的上层析出，采用分液进行分离。
20.是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得：
则下列说法正确的是（ ）
A. 的分子式为C4H4O
B. A的结构简式是CH2＝CHCH2CH3
C. A能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D. ①、②、③的反应类型分别为卤代、水解、消去
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题中各物质转化关系,A与溴发生加成反应得B,B在碱性条件下水解得C,C在浓硫酸作用下发生脱水成醚,根据的结构可以反推得C为HOCH2CH=CHCH2OH,B为BrCH2CH=CHCH2Br,A为CH2=CHCH=CH2,据此答题;
【详解】根据题中各物质转化关系,A与溴发生加成反应得B,B在碱性条件下水解得C,C在浓硫酸作用下发生脱水成醚,由的结构可以反推得C为HOCH2CH=CHCH2OH,B为BrCH2CH=CHCH2Br,A为CH2=CHCH=CH2,
A.的分子式为C4H6O,故A项错误;
B.根据上面的分析可以知道,A为CH2=CHCH=CH2,故B项错误;
C.A中有碳碳双键,所以能使高锰酸钾酸性溶液褪色,故C项正确;
D.根据上面的分析可以知道, ①、②、③的反应类型分别为加成、水解、取代,故D项错误,
综上，本题选C。
【点睛】本题为推断题。要抓住特征条件①、②中的特殊条件，再结合的结构逆推。
21.D-58和NM-3是临床试用的小分子抗癌药物，结构如下：
下列说法中不正确的是
A. D-58遇FeCl3溶液显紫色
B. NM-3能与Br2发生取代和加成反应
C. 两者都不能发生消去反应
D. 两者能与NaHCO3溶液反应放出气体
【答案】D
【解析】
【分析】
D-58中含有的官能团为醚基、羰基、醇羟基与酚羟基；NM-3中含有的官能团为醚基、酚羟基、羧基、碳碳双键和酯基，根据官能团的性质分析作答。
【详解】A. D-58分子内含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，A项正确；
B. NM-3分子内含碳碳双键，能与Br2发生加成反应，有酚羟基，其邻对位在一定条件下可以与Br2发生取代反应，B项正确；
C. 酚羟基和羧基上的-OH都不能发生消去反应，D-58中含醇-OH，且与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，所以不能发生消去反应，C项正确；
D. 羧基可以与NaHCO3溶液反应放出气体，NM-3可以，但D-58不可以，D项错误；
【点睛】C项是易错点，掌握醇羟基发生消去反应的反应机理是解题的关键。
第Ⅱ卷(共58分)
二、填空题(共5道大题，每个空2分，共58分)
22.1，4－环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出)：
(1)写出反应④、⑦的化学方程式：
④__________________________________；⑦__________________________________。
(2)上述七个反应中属于加成反应的有____________(填反应序号)，A中所含有的官能团名称为____________。
(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_____________________。
【答案】 (1). +NaOH+2NaCl+2H2O
(2). +2NaOH+2NaBr (3). ③⑤⑥
(4). 碳碳双键 (5).
【解析】
【分析】
由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，反应②为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为，反应③为A与氯气发生加成反应生成B为，B在NaOH/醇条件下发生消去反应得到，反应⑤为溴与的1,4—加成反应，反应⑥为碳碳双键与氢气的加成反应，生成C为，反应⑦为C在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4-环己二醇，据此解答。
【详解】（1）一氯环己烷与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生A：环己烯；环己烯与氯气发生加成反应产生B：1，2二氯环己烷，与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生环己二烯，故反应④的化学方程式为；
⑦环己二烯与溴水按照1:1发生1,4加成反应产生；与氢气发生加成反应产生C：；C与NaOH的水溶液发生取代反应产生。故反应⑦的化学方程式是：。
（2）在上述七个反应中属于加成反应的有③⑤⑥，A为，所含官能团名称为碳碳双键；
（3）二烯烃可能发生1,2加成，也可能发生1,4加成反应，还可能完全发生加成反应，所以反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为、。
23.苏合香醇可以用作食用香精，其结构简式如图所示。
(1)苏合香醇的分子式为_____________，它不能发生的有机反应类型有(填数字序号)_____________。
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应
(2)有机物丙是一种香料，其合成路线如图。其中A为烃，相对分子质量为56；甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；乙与苏合香醇互为同系物。
已知：R-CH=CH2 R-CH2CH2OH
①A的结构简式是_____________。
②写出由B到C的化学反应方程式_____________。
③写出C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学反应方程式_____________。
④B的同分异构体能与钠反应生成氢气，不能发生催化氧化反应，其结构简式_____________。
⑤丙中含有两个—CH3，则甲与乙反应的化学方程式为__________________________。
【答案】 (1). C8H10O (2). ④⑥ (3). CH2=C(CH3)2
(4).
(5). +2Cu(OH)2 +NaOH +Cu2O↓+3H2O
(6).
(7).
【解析】
【分析】
（1）由苏合香醇的结构简式可知其分子式；根据其所含有的官能团及苯基，确定该有机物可能含有的性质。
（2）根据由题给信息可知A为烃，相对分子质量为56，分子式为C4H8，根据信息可知，A为烯烃，加成变为醇，氧化为酸（甲），甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；甲的结构简式为，由甲倒推，可知C是，B是，A是CH2=C(CH3)2；根据甲+乙→丙，乙与苏合香醇互为同系物，乙为醇，根据原子守恒，可知乙为；根据以上分析解答此题。
【详解】（1）苏合香醇的结构简式为：，其分子式为：C8H10O；能发生①取代反应，含有苯环能发生②加成反应，和羟基连接的C原子的相邻C原子上有H，可发生③消去反应，不含有碳碳双键，不能发生④加聚反应，含有-OH能发生⑤氧化反应，不含酯基、肽键、卤原子，不能发生⑥水解反应，故选择④⑥，故答案为：C8H10O；④⑥；
（2）①结合以上分析可知，A是CH2=C(CH3)2；
②有机物B是发生催化氧化变为，化学反应方程式：；
③C是与新制氢氧化铜悬浊液发生反应的化学方程式为：+2Cu(OH)2 +NaOH +Cu2O↓+3H2O；
④有机物B结构简式为：，其同分异构体能与钠反应生成氢气，不能发生催化氧化反应，含有羟基，但是与羟基相连的碳上没有氢原子，这样的结构有：；
⑤由甲()+乙丙(C13H18O2)+H2O可推出乙的分子式为C9H12O, 再结合条件可推出乙的结构简式是；与反应可以生成含有2个甲基的丙，则甲与乙反应的化学方程式为：
24.甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。
已知以下信息：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水。
②G的核磁共振氢谱表明其只有三种不同化学环境的氢。
请回答下列问题：
(1)用甲苯制备TNT的反应方程式：_____________。
(2)D的名称是_____________。
(3)写出B＋D→E的反应方程式：_____________，
(4)①的反应条件为_____________。
(5)F的结构简式为_____________。
(6)E、J有多种同分异构体，写出符合下列条件的2种同分异构体的结构简式_____________、_____________。
①与E、J属同类物质
②苯环上有两个取代基
③核磁共振氢谱表明苯环上只有两组峰
【答案】 (1). +3HNO3 +3H2O (2). 苯甲醇 (3). (4). 光照 (5). (6). 、 (7). 、（任选两种）
【解析】
【分析】
由题中合成路线信息可知， 乙醇经催化氧化得到A，所以A是乙醛，A经氧化得到B，所以B是醋酸。在光照条件下甲苯与氯气发生取代反应生成、和，然后在加热条件下与NaOH溶液发生水解生成对应醇、和，由可知，会自动脱水转化为，会自动脱水、再经酸化转化为，也可以氧化为，与题中信息相符，所以C为、D为、F为、I为，I与乙醇发生酯化反应生成J，则J为苯甲酸乙酯，结构为。E和J是同分异构体，所以E是乙酸苯甲酯，结构简式为。
【详解】（1）根据上述分析可知，用甲苯与浓硝酸发生取代反应制备TNT，其反应方程式为：+3HNO3 +3H2O；
（2）D为，其名称是为苯甲醇；
（3）B＋D→E是酸与醇发生酯化反应生成酯和水的过程，其化学方程式式为：；
（4）①发生取代反应，其反应条件为光照；
（5）F的结构简式为；
（6）①与E、J属同类物质，则要求分子中有苯环、酯基；②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种，则两取代基应置于苯环对位。符合这两个条件的4种同分异构体结构简式分别为：、、、（任选两种）。
【点睛】根据信息可知：甲苯与氯气光照发生甲基上的取代反应，取代一个氢，变为一氯甲苯，与氢氧化钠溶液反应生成苯甲醇；取代2个氢，变为二氯甲苯，与氢氧化钠溶液反应生成苯甲醛；取代3个氢，变为三氯甲苯，与氢氧化钠溶液反应生成苯甲酸钠，酸化后变为苯甲酸。
25.乙炔是基本有机化工原料，由乙炔制各聚乙烯醇和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
回答下列问题：
(1)按系统命名法命名异戊二烯：__________________________。
(2)写出X加聚的化学反应方程式_____________。
(3)反应①~③中，与反应④的反应类型不同的是_____________(填反应序号)反应⑤属于_____________反应。
(4)与乙炔具有相同官能团的异戊二烯的同分异构体共有_____________种。
(5)X的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_____(选填字母)。
a. 质谱仪 b. 红外光谱仪 c. 元素分析仪 d. 核磁共振仪
(6)顺式聚异戊二烯的结构式是(选填字母)_____________。
【答案】 (1). 2. 甲基. 1，3-丁二烯 (2).
(3). ② (4). 消去反应 (5). 3 (6). c (7). b
【解析】
【分析】
HC≡CH与乙酸发生加成反应生成X为CH2=CHOOCCH3，发生加聚反应生成， HC≡CH与丙酮在KOH条件下反应生成，与氢气发生加成反应生成，在氧化铝的作用下生成异戊二烯，异戊二烯在催化作用下发生加聚反应生成顺时聚异戊二烯，据此分析作答。
【详解】（1）选择双键均在的碳链为主链，则主链上有4个碳原子；编号时碳碳双键优先，再保证甲基的位次最小，所以从左端开始编号，碳碳双键在1，3号位次；2号碳上有1个甲基，所以异戊二烯又名：2-甲基-1，3-丁二烯；
（2）根据X的加聚产物，可得X的结构简式为CH2=CHOOCCH3，其化学方程式为：
（3）反应①为HC≡CH + CH3COOH→CH2=CHOOCCH3，结合乙炔（C2H2）和乙酸（C2H4O2）的分子式可知该反应为加成反应；反应②为→，酯基水解生成羟基，所以该反应为水解反应或取代反应；反应③为HC≡CH与丙酮在KOH条件下反应生成，分析乙炔与丙酮的分子式，可知该反应为加成反应；反应④，碳碳三键转化为碳碳双键，该反应为加成反应；反应⑤为醇羟基的消去反应；所以反应①~③中，反应②的反应类型与反应④不同。故答案为：②；消去反应；
（4）与乙炔具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体应含有C≡C键，可能的结构简式有CH3CH(CH3)﹣C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3，共3种，故答案为：3；
（5）a. 质谱仪用高能电子流轰击分子，使分子失去电子变为带正电荷的分子、离子和碎片离子，同分异构体得到的碎片不同，故质谱仪显示的数据不完全相同，a项错误；
b. 红外光谱仪是测定结构的，同分异构体的结构不同，红外光谱仪显示的数据不相同，b项错误；
c. 元素分析仪是测定元素种类的，因此同分异构体显示的数据完全相同，c项正确；
d. 核磁共振仪是测定氢原子种类的，结构不同，则氢原子种类不完全相同，所以核磁共振氢谱图不完全相同，d项错误。
故答案选c。
（6）两个相同的原子或基团在双键同一侧为顺式结构，所以顺式聚异戊二烯的结构式是：b。
【点睛】进行物质的性质判断，要从基本概念和物质的结构及含有的官能团进行分析。要掌握典型的各类物质的代表物的空间构型进行判断物质的分子中原子是共平面的问题。根据物质的相互转化关系，结合已知条件对物质进行推理。掌握各类化学反应类型的特点及规律，进行有机物的合成与转化。在有机场合成题中一定要注意物质官能团的转化，找出一些新反应的断键特点。该题的难点是同分异构体、共线共面判断以及合成路线图设计等。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断。有机物分子中的共线共面判断关键是利用好已知甲烷、乙烯、乙炔以及苯的结构进行类推和迁移。
26.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①
②
回答下列问题：
(1)A物质所含官能团的名称和结构简式为_____________。
(2)E的结构简式为_____________。
(3)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_____________。
(4)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，写出一种符合要求的X的结构简式_____________。
【答案】 (1). 醛基—CHO (2).
(3).
(4).
【解析】
【分析】
结合A生成B步骤与已知信息①可知A为苯甲醛，B为，根据反应条件Cu(OH)2和加热可知C为，C经过Br2的CCl4溶液加成生成D为，D生成E的过程应为卤族原子在强碱和醇溶液的条件下发生消去反应，则E为，E经过酯化反应生成F，F中的碳碳三键与G中的碳碳双键加成生成H，结合条件②可知G为，据此解答。
【详解】(1)由已知信息①，结合A转化为B的条件及B的分子式可推知A为，分子中所含官能团的名称和结构简式分别为：醛基；—CHO；
(2) 由分析可知，E结构简式为，
故答案为：；
(3)G为甲苯的同分异构体，F中的碳碳三键与G中的碳碳双键加成生成H，结合条件②可知G为，由F生成H的化学方程式为；
(4) F为，芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，则分子中应含有2个甲基，且为对称结构，可能结构有。
【点睛】根据反应条件推断反应类型：(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。
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