【化学】辽宁省辽阳县集美学校2018-2019学年高二下学期期中考试（解析版）

辽宁省辽阳县集美学校2018-2019学年高二下学期期中考试
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
一、选择题（每道题只有一个正确选项，共15题，每题3分）
1.下列说法中正确的是(　　)
A. 在核磁共振氢谱中有5个吸收峰
B. 红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目
C. 质谱法不能用于相对分子质量的测定
D. 核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构
【答案】D
【解析】
在核磁共振氢谱中有3个吸收峰，A错误；红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类，无法确定数目，B错误；通过质谱法测定相对分子质量，C错误；红外光谱仪用于测定有机物的官能团；核磁共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目；质谱法用于测定有机物的相对分子质量；可以确定分子中共轭体系的基本情况；所以红外光谱仪、紫外光谱、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析，D正确；正确选项D。
2.已知阿魏酸的结构简式为，则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为(　　)
①苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种；
②能发生银镜反应；
③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体；
④与FeCl3溶液发生显色反应
A. 2 B. 3 C. 4 D. 5
【答案】C
【解析】
试题分析：①苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种，则2个取代基处于对位；②能发生银镜反应，则含有醛基-CHO；③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体，则含有-COOH；④与FeCl3溶液发生显色反应，则含有酚羟基，故符合条件的同分异构体有：、、、，故共有4种，故选C。
考点：考查限制条件同分异构体的书写、官能团的性质等。
3.肾上腺素是化学信使，随着血液走到身体各处，促使细胞发生变化，它的结构简式如下图。下列有关肾上腺素的说法正确的是(　　)

A. 分子式为C9H12NO3
B. 该分子中至少有9个原子共平面
C. 属于酚类
D. 分子中含有2个手性碳原子
【答案】C
【解析】
A．由结构简式可知，分子式为C9H13NO3，故A错误；B．苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，则该分子中至少有12个原子共平面，故B错误；C．肾上激素分子中含有的官能团有酚羟基、醇羟基和亚氨基，属于酚类，故C正确；D．含4个不同基团的C原子为手性碳原子，则与醇-OH相连的C为手性碳原子，即分子中含有1个手性碳原子，故D错误；故选C。
点睛：该有机物中含酚-OH、醇-OH、结合酚、醇的性质及苯环为平面结构即可解答。本题的易错点为D，判断手性碳原子需要注意：（1）手性碳原子一定是饱和碳原子；（2）手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。
4.有机物的结构可用“键线式”表示，如：CH3CH==CHCH3可简写为，有机物X的键线式为，下列说法不正确的是(　　)
A. X与溴的加成产物可能有3种
B. X能使酸性KMnO4溶液褪色
C. X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种
D. Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为
【答案】C
【解析】
【详解】A.X有三个等效的碳碳双键，Br2与其中一个双键加成得一种产物，Br2与其中两个双键加成得一种产物，Br2与三个双键加成得一种产物，A正确；
B.X含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；
C.X与足量的H2反应生成环状的饱和烃, 该有机物中心对称，且镜面对称，角上一种、“Y”型中心一种，共2种氢原子，一氯代物有2种，C错误；
D.分子式为C8H8，不饱和度为5，则属于芳香烃的同分异构体结构简式为，D正确；
答案：C。
5.异丙苯[]是一种重要的化工原料，下列关于异丙苯的说法不正确的是(　　)
A. 异丙苯是苯的同系物
B. 可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯
C. 在光照条件下，异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种
D. 在一定条件下能与氢气发生加成反应
【答案】C
【解析】
分析：A.根据苯的同系物的概念分析判断；B.异丙苯中的侧链能够被酸性高锰酸钾溶液氧化；C. 在光照的条件下，异丙苯中的侧链与Cl2发生取代反应；D. 结合苯的性质分析判断。
详解：A. 异丙苯中含有苯环，与苯相差3个CH2原子团，是苯的同系物，故A正确；B. 异丙苯能够与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，可以区别，故B正确；C. 在光照的条件下，发生苯环侧链的取代反应，异丙基中含有2种氢原子，因此异丙苯与Cl2发生侧链的取代反应生成的氯代物有两种，故C错误；D. 异丙苯中含有苯环，在一定条件下能与氢气发生加成反应，故D正确；故选C。
点睛：本题考查有机物的结构和性质，掌握苯的同系物的性质是解题的关键。本题的易错点为C，要注意苯环上的氢原子和侧链上的氢原子发生取代反应的条件是不同的。
6.苯并(a)芘是一种致癌物、致畸源及诱变剂，也是多环芳烃中毒性最大的一种强致癌物。苯并(a)芘的结构简式如图所示，下列有关苯并(a)芘的说法中不正确的是(　　)

A. 苯并(a)芘的分子式为C20H12，属于稠环芳香烃
B. 苯并(a)芘与互为同分异构体
C. 苯并(a)芘在一定条件下可以发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色
D. 苯并(a)芘不易溶于水，易溶于苯、氯仿等有机溶剂
【答案】B
【解析】
【详解】A.根据结构简式可得苯并(a)芘的分子式为C20H12，苯并(a)芘是由5个苯环形成的稠环芳香烃，A正确；
B.的分子式为C 19 H 12 ，二者的分子式不同，不互为同分异构体，B错误；
C.苯并(a)芘分子中苯环上的氢原子在一定条件下可以发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；
D.苯并(a)芘属于稠环芳香烃，是一种相对分子质量比较大的有机物，易溶于有机溶剂苯、氯仿等，不易溶于水，D正确；
答案：B。
7.下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是 (　　)
A. 甲苯苯环上一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种
B. 与互为同分异构体的芳香族化合物有6种
C. 含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种
D. 菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成 5种一硝基取代物
【答案】B
【解析】
【详解】A.含3个碳原子的烷基有正丙基和异丙基两种结构，甲基与该烷基在苯环上有邻、间、对3种位置关系，故产物的结构共有2×3=6种，A项正确；
B.的分子式为C7H8O，与其互为同分异构体的芳香化合物有5种：、、、、，B项错误；
C.含有5个碳原子饱和链烃可能是正戊烷、异戊烷、新戊烷，如果是正戊烷，其一氯代物为3种，C项正确；
D.菲的结构具有对称性，含有5种不同化学环境的氢原子，其一硝基取代物有5种，D项正确；
答案：B。
8.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是(　　)

A. 发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B. 发生消去反应时，被破坏的键是①和④
C. 发生水解反应时，被破坏的键是①
D. 发生消去反应时，被破坏的键是②和③
【答案】C
【解析】
试题分析：发生水解反应生成醇，则只断裂C-X，即图中①，发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂①③，故选C。
考点：考查有机物的结构与性质

9.在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：

对二甲苯
邻二甲苯
间二甲苯
苯
沸点/℃
138
144
139
80
熔点/℃
13
－25
－47
6
下列说法不正确的是(　　)
A. 该反应属于取代反应
B. 甲苯的沸点高于144 ℃
C. 用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来
D. 从二甲苯混合物中，用冷却结晶方法可将对二甲苯分离出来
【答案】B
【解析】
【详解】A．甲苯变成二甲苯是苯环上的氢原子被甲基取代所得，属于取代反应，A正确；
B．甲苯的相对分子质量比二甲苯小，沸点比二甲苯低，B错误；
C．苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大，可以用蒸馏的方法分离，C正确；
D．因为对二甲苯的熔点较高，将温度冷却至-25℃～13℃，对二甲苯形成固体，从而将对二甲苯分离出来，D正确；
故合理选项是B。
10.某气态烃1 mol能与2 mol HCl加成，所得的加成产物每摩尔又能与8 mol Cl2反应，最后得到一种只含C、Cl两种元素的化合物，则气态烃可能为(　　)
A. 丙烯 B. 1—丁炔
C. 丁烯 D. 2—甲基—1,3—丁二烯
【答案】B
【解析】
试题分析：根据题意知某气态烃1mol能与2molHCl加成，则该气态烃中含有1mol碳碳三键或2mol碳碳双键，排除A、C，所得的加成产物每摩尔又能与8molCl2反应，则加成产物中含有8mol氢原子，原1mol气态烃中含有6mol氢原子，选B。
考点：考查烃的结构与性质。
11.从溴乙烷制取1,2­二溴乙烷，下列制备方案中最好的是(　　)
A. CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br
B. CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C. CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br
D. CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br
【答案】D
【解析】
【详解】A．转化中发生三步转化，较复杂，消耗的试剂多，反应需要加热，故A不选；
B．发生取代反应的产物较多，引入杂质，且反应不易控制，故B不选；
C．转化中发生三步转化，较复杂，且最后一步转化为取代反应，产物不纯，故C不选；
D．发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，故D选；
答案：D。
【点睛】制备有机物时选择的合成路线步骤应尽量少，合成产率尽量高。对此题而言，选择加成反应要比取代反应好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃。
12.膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是(　　)

A. 芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃
B. 1 mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2
C. 芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应
D. 芥子醇能发生的反应类型有氧化反应、取代反应、加成反应
【答案】D
【解析】
【详解】A. 芥子醇含有氧元素，不属于烃，故A错误；
B.苯环上酚羟基邻对位氢原子能和溴发生取代反应，碳碳双键能和溴发生加成反应，1 mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗1mol Br2，故B错误；
C.分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，故C错误；
D．含-OH、碳碳双键，能发生氧化反应，-OH能发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应，故D正确；
答案：D 。
13. 某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：

下列叙述错误的是
A. X、Y和Z均能使溴水褪色
B. X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C. Y既能发生取代反应，也能发生加成反应
D. Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体
【答案】B
【解析】
A. X、Z中有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，Y中有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，它们均能使溴水褪色，A正确；B.酚羟基的酸性比碳酸弱，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，B错误；C.Y中有碳碳双键，能发生加成反应，有苯环，能发生取代反应，C正确；D.Y有碳碳双键，能发生类似聚乙烯的加聚反应，Y中也有酚羟基，能发生类似酚醛树脂的缩聚反应，D正确；答案选B。
【考点定位】本题主要考查有机物官能团性质分析。
14.下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是(　　)
A.
B.
C.
D.
【答案】C
【解析】
A、被氧化为酮，不能被氧化为醛，选项A错误；B、不能发生消去反应，选项B错误；C、-OH邻位C上含有H原子，能发生消去反应，含有-CH2OH的结构，可被氧化为醛，选项C正确；D、被氧化为酮，不能被氧化为醛，选项D错误。答案选C。
15.萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是(　　)

A. a和b都属于芳香族化合物
B. a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C. a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D. b和c均能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀
【答案】C
【解析】
A．a中不含苯环，则不属于芳香族化合物，只有b属于，故A错误；B．a、c中含甲基、亚甲基、次甲基均为四面体构型，则a和c分子中所有碳原子不可能处于同一平面上，故B错误；C．a含碳碳双键、b中苯环上连有甲基、c含-CHO，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；D．只有-CHO与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，则只有c能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀，故D错误；故选C。
第II卷（非选择题）
二、非选择题（共32个空）
16.在有机化学中有一种“吉利分子”C8H8O8，“吉利分子”C8H8O8可由X经如图所示转化
已知：①相同条件下，X与H2的相对密度为81，其中氧的质量分数约为49.4%，分子中氢、氧原子个数比为2∶1，X中没有支链；
②1 mol X在稀硫酸中发生反应生成2 mol甲醇和1 mol A；
③A中含有手性碳原子；
④D能使Br2的CCl4溶液褪色，E为高分子化合物，B为环状结构。
根据上述信息填空：
(1)X的分子式为______，A的分子中含有官能团的名称是______，E的结构简式为______；D若为纯净物，D的核磁共振氢谱存在________种吸收峰，面积比为________。
(2)写出B的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式：____________________。
【答案】 (1). C6H10O5 (2). 羧基和羟基 (3). (4). 2 (5). 1∶1 (6).
【解析】
【分析】
根据题意，MX=81×2=162，O：（162×49.4）/16=5，H：10，C：(162−10−5×16)/12=6，所以X的分子式为C6H10O5，结合信息②和反应④⑤知A中含有羟基和羧基，且A中含有手性碳原子，故A结构为HOOCCH2CH（OH）COOH，A发生消去反应生成D为HOOCCH═CHCOOH，E为D的加聚产物，E结构简式为，结合X的分子式及X生成A的条件可知，X为，B为环状化合物，含一个六元环的有机物B结构简式为，A与甲酸发生酯化反应生成C为。
【详解】（1）X的分子式为 C6H10O5，A结构为HOOCCH2CH（OH）COOH，A的分子中含有官能团的名称是羧基和羟基，E的结构简式为；D为HOOCCH═CHCOOH，D的核磁共振氢谱存在2种吸收峰，面积比为1：1，故答案为：C6H10O5；羧基和羟基；；2；1：1；
(2) B为环状化合物，含一个六元环的有机物B结构简式为，故答案为：。
【点睛】本题考查有机物推断，侧重考查分析推断及知识综合应用能力，正确判断X结构简式是解本题关键，注意掌握官能团及其性质关系。
17.A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，而A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。
(1)写出A和B的结构简式：A________，B________。
(2)写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式： _____________________。
(3)A与金属钠反应的化学方程式为____________。与足量金属钠反应生成等量H2，分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为________。
【答案】 (1). (2). (3). (4). ＋H2↑ (5). 1∶1∶1
【解析】
【分析】
A和B都能与金属钠反应放出氢气，说明它们都含有羟基。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液， B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能，说明A是醇，B是酚。B苯环上的一溴代物有两种结构，说明甲基和羟基处于对位，所以A为，B为。
【详解】（1）根据上述分析，A为，B为，答案：；；
（2）B为，B与NaOH溶液发生反应的化学方程式为
；答案：
；
（3）A为，A与金属钠反应的化学方程式为：
；。、、H2O与金属钠反应生成H2的物质的量关系分别为2 ～H2、2～H2、2H2O～H2，所以与足量金属钠反应生成等量H2，分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为1∶1∶1。
18.已知：CH3—CH=CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和 4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。

(1)A的化学式：________，A的结构简式：________。
(2)上述反应中，①是________反应(填反应类型，下同)，⑦是________反应。
(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：
C____________________，D_____________________，
E____________________，H_____________________。
(4)写出D―→F反应的化学方程式：_____________________。
【答案】 (1). C8H8 (2). (3). 加成 (4). 酯化(或取代) (5). (6). (7). (8). (9).
【解析】
【分析】
1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O，故烃A的分子式为C8H8，不饱和度为(2×8+2−8)/2=5，可能含有苯环，由A发生加聚反应生成C，故A中含有不饱和键，故A为，C为，A与溴发生加成反应生成B，则B为，B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，则E为，E与溴发生加成反应生成，由信息烯烃与HBr的加成反应可知，不对称烯烃与HBr发生加成反应，H原子连接在含有H原子多的C原子上，故A与HBr放出加成反应生成D，则D为，D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F，则F为，F与乙酸发生酯化反应生成H，故H为。
【详解】（1）由上述分析可知，A的分子式为C8H8，A的结构简式：；答案：C8H8；；
（2）上述反应中，反应①是A与溴发生加成反应生成B，反应⑦是F与乙酸发生酯化反应；答案：加成 ；酯化(或取代) ；
（3）由上述分析可知，C、D、E、H的结构简式分别是、、、；答案： ； ； ； ；
（4）D→F是D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F，反应方程式为；答案：
。
【点睛】本题考查有机物的判断，解答本题时必须注意题给信息CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)的应用，为易错点。

19.已知烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
(1)A的结构简式为________。
(2)D[HOOC(CH2)3COOH]的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种(不含立体异构)；
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6∶1∶1的是______________(写结构简式)；
D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是___(填标号)。
a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪
【答案】 (1). (1) (2). 5 (3). (4). c
【解析】
【分析】
（1）烃A的相对分子质量为70，利用商余法可求出分子式，再根据核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢分析出结构；
（2）对于D[HOOC(CH2)3COOH]的同分异构体，能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有羧基；既能发生银镜反应，又能发生皂化反应，说明含有醛基和酯基，因此是甲酸形成的酯基。
【详解】（1）烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，因为70÷14＝5，所以A是环戊烷，则A的结构简式为；答案：；
（2）①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有羧基；②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应，说明含有醛基和酯基，因此是甲酸形成的酯基，所以可能的结构简式为HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH（COOH）CH3、HCOOCH（COOH）CH2CH3、HCOOCH（CH3）CH2COOH、HCOOC（CH3）2COOH，共计5种。其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是；a．质谱仪又称质谱计，分离和检测不同同位素的仪器。即根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理，按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。b．红外光谱仪是测定结构的。d．核磁共振仪是测定氢原子种类的。而c．元素分析仪是测定元素种类的，因此完全相同的是元素分析仪，答案选c；答案：5；；c。
【点睛】商余法：对于烃类,由于烷烃通式为CnH2n+2,分子量为14n+2,对应的烷烃基通式为CnH2n+1,分子量为14n+1,烯烃及环烷烃通式为CnH2n,分子量为14n,对应的烃基通式为CnH2n-1,分子量为14n-1,炔烃及二烯烃通式为CnH2n-2,分子量为14n-2,对应的烃基通式为CnH2n-3,分子量为14n-3,所以可以将已知有机物的分子量减去含氧官能团的式量后，差值除以14(烃类直接除14)，则最大的商为含碳的原子数(即n值),余数代入上述分子量通式，符合的就是其所属的类别。
20.氰基丙烯酸甲酯(G：)的合成路线如下：
―→―→
已知：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题：
(1)A 的化学名称为________。
(2)B的结构简式为________，其核磁共振氢谱显示为________组峰，峰面积比为________。
(3)G中的官能团有________、________、________(填官能团名称)。
(4)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________种(不含立体异构)。
【答案】 (1). 丙酮 (2). (3). 2 (4). 6∶1(或1∶6) (5). 碳碳双键 (6). 酯基 (7). 氰基 (8). 8
【解析】
【分析】
(1)根据A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，可以计算出O原子的个数，再根据商余法可以计算出碳氢个数，得到分子式后，再根据核磁共振氢谱显示为单峰分析出A的结构；
（2）根据A→B的条件，可知发生的反应是题目信息② 的反应，据此得出B的结构；
（3）题目已经给出G的结构简式为，据此找出官能团；
（4）要求与G具有相同官能团又要能发生银镜反应，那只能是甲酸酯，据此分析同分异构体。
【详解】(1)A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，则氧原子个数为＝1，根据商余法，＝3，故A分子的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示为单峰，则A分子中含有两个相同的—CH3，故A为丙酮；答案：丙酮；
(2)A为丙酮，根据已知②题给的信息及流程中A→B的反应条件知，B为，B分子中有2种氢原子，则其核磁共振氢谱显示为2组峰，峰面积比为1∶6；答案：；2； 6∶1(或1∶6)；
(3)G的结构简式为，故G中的官能团有碳碳双键、酯基和氰基；答案：碳碳双键；酯基；氰基；
(4)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯：、、HCOOCH2CH==CHCN、、、HCOOCH==CHCH2CN、、，共有8种；答案：8。
【点睛】甲酸结构的特殊性：甲酸（）既有羧基结构，也有醛基结构，因此它同时具有羧基和醛基的性质，在有机推断和同分异构体分析上要特别注意。