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    【化学】黑龙江省哈尔滨市第三中学2018-2019学年高二下学期第一次阶段性测试(解析版)
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    【化学】黑龙江省哈尔滨市第三中学2018-2019学年高二下学期第一次阶段性测试(解析版)

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    黑龙江省哈尔滨市第三中学2018-2019学年高二下学期第一次阶段性测试

    可能用到的相对原子质量:H-l C-12 N-14  O-16  Na-23

    一、选择题(本题包括15个小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题4分,共60)

    1.下列叙述正确的是

    A. 乙酸不能发生氧化反应

    B. 乙醇和乙酸之间能发生酯化反应,酯化反应和消去反应互为逆反应

    C. 苯、乙醇、溴乙烷、乙酸都能发生取代反应

    D. 乙醛、丙酮、乙酸和乙酸乙酯都能与氢气发生加成反应

    【答案】C

    【解析】

    【详解】A.乙酸可燃烧生成水和二氧化碳,则可发生氧化反应,故A错误;

    B.乙醇和乙酸之间能发生酯化反应,反应的本质是乙酸脱去羟基,乙醇脱去氢,条件为浓硫酸,而消去反应指一定条件下有机物分子里生成小分子,同时生成不饱和有机物的反应,两者反应条件不同,反应物也不同,可逆反应需反应物和生成物均相同,且反应条件也相同,故B错误;

    C.乙醇和乙酸发生的酯化反应属于取代反应;苯与液溴能发生取代反应;溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应,故C正确;

    D.乙醛和氢气发生加成反应生成乙醇;丙酮中含有碳氧双键,一定条件下能够与氢气发生加成反应生成2-丙醇;乙酸为饱和一元羧酸,分子中的官能团为羧基,乙酸不能与氢气发生加成反应;乙酸乙酯不能与氢气发生加成反应,因为酯基中的羰基不与氢气发生加成反应,故D错误。

    故选C

    2.能与Na反应放出H2,又能使溴水褪色,但不能使pH试纸变色的物质是:

    A. CH2CH2=CH—COOH

    B. CH3CH2=CH—CH2OH

    C. CH3CH2=CH—CHO

    D. CH3CH2=CH—COOCH3

    【答案】B

    【解析】

    【详解】A.CH2CH2=CH—COOH中含有碳碳双键和羧基,则能与Na反应放出H2,又能使溴水褪色,该物质显酸性,能使pH试纸变色,故A不选;

    B.CH3CH2=CH—CH2OH中含有碳碳双键和羟基,能与Na反应放出H2,又能使溴水褪色,但不能使pH试纸变色,故B选;

    C.CH3CH2=CH—CHO中含有碳碳双键和醛基,只能使溴水褪色,醛基不与Na反应放出H2,也不能使pH试纸变色,故C不选;
    D.CH3CH2=CH—COOCH3中含有碳碳双键和酯基,只能使溴水褪色,酯基不与Na反应放出H2,也不能使pH试纸变色,故D不选。

    故选B

    【点睛】把握官能团与性质的关系为解答的关键,注重迁移应用能力的训练,注意有机物结构分析及酯、醛、碳碳双键的性质。

    3.下列关于苯酚的叙述中,错误的是

    A. 苯酚水溶液俗称石炭酸,酸性比碳酸强

    B. 苯酚溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,如果不慎沾在皮肤上,应立即用酒精擦洗

    C. 超过65可以与水混溶

    D. 苯酚的水溶液遇到碳酸氢钠溶液后不会放出二氧化碳

    【答案】A

    【解析】

    【详解】A.由于苯酚水溶液显弱酸性,苯酚的酸性弱于碳酸,所以苯酚和碳酸钠生成碳酸氢钠,俗称石炭酸,故A错误;

    B.由于苯酚有腐蚀性,苯酚若不慎沾在皮肤上,应立即用酒精擦洗,故B正确;

    C.由于苯酚在水中的溶解度随温度的升高而增大,超过65可以与水以任意比互溶,故C正确;

    D.由于苯酚酸性小于碳酸酸性,在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液,不会生成二氧化碳气体,故D正确。

    故选A

    【点睛】注意碳酸能和苯酚钠反应,生成苯酚和碳酸氢钠,所以酸性:碳酸>苯酚>碳酸氢根。

    4.下列说法中正确的是:

    A. 只有醛才能发生银镜反应

    B. 在氧气中燃烧时生成CO2H2O的物质一定是烃的含氧衍生物

    C. 甲酸、乙酸、柠檬酸和石炭酸都属于羧酸

    D. 酯的水解反应在碱性条件下进行的程度,比在酸性条件下进行的程度大

    【答案】D

    【解析】

    【详解】A.含有-CHO的有机物均可发生银镜反应,但含有醛基的物质不一定是醛,如甲酸甲酯,故A错误;

    B.烃充分燃烧也只生成CO2H2O,故B错误;

    C.苯酚俗称石炭酸,属于酚类,故C错误;

    D.在碱性条件下,酯水解产生的酸被碱中和,碱性条件下酯的水解程度更大,故D正确。

    故选D

    5.某分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如下图的转化过程:

    则符合上述条件的酯的结构可有

    A. 2 B. 4 C. 6 D. 8

    【答案】B

    【解析】

    试题分析:因C在一定条件下可氧化成E,则CC4H9-CH2OHBC4H9-COOH,而-C4H9有四种结构,分别为:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3-CH2-CH(CH3)-(CH3)2CH-CH2-(CH3)3C-4种,所以有机物共有同分异构体4种,故选B

    考点:考查了有机物的推断的相关知识。

    6.18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯,当反应达到平衡时,下列说法正确的是( )

    A. 18O只存在于乙酸乙酯中

    B. 18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中

    C. 18O存在于乙酸乙酯、乙醇中

    D. 该乙醇若与丙酸反应生成酯的相对分子质量为102

    【答案】C

    【解析】

    试题分析:发生酯化反应时,羧酸脱去羟基,醇脱去氢原子,所以18O存在于乙酸乙酯和乙醇中,选项A不正确;水、乙酸不存在18O,选项B不正确;酯化反应是可逆反应,所以18O存在于乙酸乙酯、乙醇中,选项C正确;与丙酸反应生成的丙酸乙酯中含18O,所以丙酸乙酯的相对分子质量为104,选项D不正确。

    考点:有机反应原理的探究

    7. 下列有机物在适量的浓度时,不能用于杀菌、消毒的是

    A. 苯酚溶液 B. 乙醇溶液 C. 乙酸溶液 D. 乙酸乙酯溶液

    【答案】D

    【解析】

    考查物质的用途,苯酚溶液、乙醇溶液能使蛋白质变性,能用于杀菌消毒,一定浓度的过氧乙酸能抑制空气中细菌的繁衍,能杀菌、消毒。只有乙酸乙酯没有这种性质,故答案选D

    8.某有机物A的结构简式如下:1molA与足量NaOH溶液混合共热,充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为

    A. 6 mol B. 7mol C. 8mol D. 9mol

    【答案】B

    【解析】

    【详解】有机物A中含有6个酚羟基和一个酯基,其中酯基水解又生成一个羧基和酚羟基,都能与氢氧化钠反应,则1molA可消耗8molNaOH,故答案选C

    【点睛】A分子中的酯键水解时因生成的羟基为酚羟基,故其中的酯键水解消耗2molNaOH

    9.等质量的铜片,在酒精灯上加热后,分别插入下列溶液中,放置片刻后取出,铜片质量比加热前增加的是

    A. 硝酸 B. 无水乙醇

    C. 石灰水 D. 盐酸

    【答案】C

    【解析】

    铜片在酒精灯上加热后生成CuO,质量增加。A.投入硝酸片刻,发生反应:CuO+2HNO3═Cu(NO3)2+H2OCu2+进入溶液,铜片的质量会减小,故A不选;B.投入无水乙醇中,发生反应:CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu,又恢复为铜,铜片的质量不变,故B不选;C.投入石灰水中,氧化铜不与石灰水反应,铜片质量增加,故C选;D.投入盐酸中,氧化铜与盐酸反应生成氯化铜和水,质量减小,故D不选;故选C

    10.分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物AB。用酸性重铬酸钾溶液将A 氧化成羧酸C,若C可发生银镜反应,则原有机物的结构简式为:()

    A. HCOOCH2CH2CH3 B. CH3COOCH2CH3

    C. CH3CH2COOCH3 D. HCOOCH(CH3)2

    【答案】C

    【解析】

    【详解】分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物ABC4H8O2可为酯,水解生成酸和醇,将A氧化成羧酸C,说明A为醇、BC为酸,若C可发生银镜反应,则CHCOOH,则A应为CH3OHBCH3CH2COOH,对应的酯的结构简式为CH3CH2COOCH3

    故选C

    11.某物质可能含有:a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种,在鉴别时有下列现象:可发生银镜反应;加入新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解;与含酚酞的NaOH溶液共热,发现溶液中红色逐渐变浅至无色.下列叙述中,正确的是(  )

    A. abcd都有 B. 一定无a,一定有b,可能有cd

    C. cd D. 一定有d,可能有c,一定无ab

    【答案】D

    【解析】

    可知混合物中含有—CHO,说明含HCOOHHCOOCH3;由知无酸性物质,即不含HCOOHCH3COOH;由可知含有HCOOCH3

    12.下列反应类型中,能够在碳链上引入醇烃基的反应类型

    取代反应  加成反应  消去反应  水解反应  还原反应 氧化反应  酯化反应  硝化反应

    A. ①②④⑤ B. ①②⑥⑦ C. ③⑥⑦⑧ D. ②③⑤⑥

    【答案】A

    【解析】

    【详解】-Cl-Br在碱性条件下水解可生成羟基,也为取代反应,故正确;

    醛基发生加成反应可生成羟基,故正确;

    消去反应不能生成羟基,故错误;

    酯类物质水解可生成羟基,故正确;

    醛基与氢气发生加成反应可生成羟基,也为还原反应,故正确;

    氧化反应不能引入羟基,故错误;

    酯化反应不能生成羟基,故错误;

    硝化反应为取代反应,H原子被硝基取代,不能引入羟基,故错误。

    所以能够在碳链上引入醇烃基的反应类型为①②④⑤

    故选A

    13. 下列离子方程式正确的是

    A. 实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳:CaCO3+2H+=Ca2+CO2↑+H2O

    B. 氯乙酸与足量的氢氧化钠溶液共热: CH2ClCOOHOH-→CH2ClCOO-H2O

    C. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳: 2C6H5OCO2H2O→2C6H5OHCO

    D. 用银氨溶液检验乙醛中的醛基:CH3CHO +2[Ag(NH3)2]++ 2OHCH3COO-+ NH4++3NH3+ 2Ag↓+ H2O

    【答案】D

    【解析】

    试题分析:A中的醋酸是弱酸,应该用化学式表示,A不正确;氯乙酸与足量的氢氧化钠溶液共热时,不但羧基发生反应,氯原子还发生水解反应,B不正确;苯酚的酸性强于HCO3的,则选项C中反应生成苯酚和碳酸氢钠,C不正确;D中是银镜反应,正确,答案选D

    考点:考查离子方程式的正误判断

    点评:该题是高考中的高频题,属于中等难度的试题,侧重对学生能力的培养和训练。该题需要明确判断离子方程式正确与否的方法一般,即(1)检查反应能否发生。(2)检查反应物、生成物是否正确。(3)检查各物质拆分是否正确。(4)检查是否符合守恒关系(如:质量守恒和电荷守恒等)。(5)检查是否符合原化学方程式,然后灵活运用即可。该题有助于培养学生分析问题、解决问题的能力。

    14.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是

    A. 可以和溴水反应

    B. 可溶于有机溶剂

    C. 分子中有三个苯环

    D. 1mol维生素P最多可以和4molNaOH反应

    【答案】C

    【解析】

    【详解】A.酚羟基的邻对位上的氢原子可以被溴原子取代,所以可以与溴水反应,故A正确;

    B.维生素P属于酚类,易溶于有机溶剂,故B正确;

    C.由结构简式可知分子中含有2个苯环,故C错误;

    D.维生素P结构中含有酚羟基,能与氢氧化钠反应,1mol维生素P结构中含有4mol酚羟基,所以1mol该物质可与4molNaOH反应,故D正确。

    故选C

    15.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下

    下列叙述错误的是()

    A. 步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验

    B. 苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应

    C. 步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验

    D. 苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应

    【答案】C

    【解析】

    【详解】A.步骤(1)的产物苯氧乙酸和所加试剂氯乙酸均不与FeCl3溶液发生显色反应,故残留的苯酚可用FeCl3溶液检验,故A正确;

    B.苯酚具有还原性,可被酸性KMnO4氧化,菠萝酯分子中含碳碳双键,也可以被酸性KMnO4氧化,故B正确;

    C.烯丙醇与溴水可发生反应,但产物菠萝酯也能与溴水反应,故不能用溴水检验烯丙醇,故C错误;

    D.苯氧乙酸含有羧基,具有酸性,可与NaOH溶液发生中和反应,菠萝酯含有酯基,在NaOH溶液中发生水解反应、中和反应,都可与NaOH反应,故D正确。

    故选C

    二、填空题 (40)

    16.写出下对反应的化学方程式,并注明反应类型:

    (1)乙醇制乙烯:_________________,反应类型:_________________

    (2)乙醇与浓氢溴酸反应:_________________,反应类型_________________

    (3)苯酚与浓溴水反应:_________________,反应类型_________________

    (4)乙醛与银氨溶液反应:_________________,反应类型_________________

    (5)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应:_________________,反应类型_________________

    (6)乙酸乙酯与氢氧化钠溶液反应:_________________,反应类型_________________

    【答案】    (1). CH3—CH2OHCH2=CH2↑+H2O    (2). 消去反应    (3). CH3CH2OH+HBrCH3—CH2—Br+H2O    (4). 取代反应    (5).     (6). 取代反应    (7). CH3—CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O    (8). 氧化反应    (9). CH3CHO+2CuOH2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O    (10). 氧化反应    (11). CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+CH2OH    (12). 取代反应

    【解析】

    【详解】(1)乙醇与浓硫酸混合加热到170发生消去反应生成乙烯,反应的化学方程式为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,属于消去反应;

    故答案为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;消去反应。

    2)乙醇与浓氢溴酸发生取代反应生成溴乙烷和水,反应的化学方程式为CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,属于取代反应;

    故答案为:CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,取代反应。

    3)苯酚与浓溴水反应,是苯酚分子中羟基对苯环影响,邻对位氢原子活泼,反应的化学方程式为: ,属于取代反应,

    故答案为: ,取代反应。

    4)乙醛发生银镜反应,是醛基的还原性,被弱氧化剂氧化为乙酸,反应的化学方程式为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,属于氧化反应,

    故答案为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,氧化反应。

    5)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应,是醛基的还原性,被弱氧化剂氧化为乙酸,反应的化学方程式为:CH3CHO+2CuOH2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,属于氧化反应,

    故答案为:CH3CHO+2CuOH2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,氧化反应。

    6)乙酸乙酯在碱性条件下完全水解生成乙酸钠、乙醇,反应的化学方程式为:CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+CH2OH,属于取代反应;

    故答案为:CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+CH2OH,取代反应。

    17.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯

    已知:

     

    密度(g/cm3)

    熔点()

    沸点()

    溶解性

    环己醇

    0.96

    25

    161

    能溶于水

    环己烯

    0.81

    -103

    83

    难溶于水

     

    (1)制备粗品

    12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。

    A中碎瓷片的作用是____________,导管B除了导气外还具有的作用是____________

    (2)制备精品

    环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_____(填上或下),分液后用____________(填入字母编号)洗涤。

    a KMnO4溶液     b H2SO4        c Na2CO3溶液

    再通过____________(填操作名称)即可得到精品。

    【答案】    (1). 防止暴沸    (2). 冷凝回流    (3).     (4). c    (5). 蒸馏

    【解析】

    【详解】(1)加热液体时,为了防止液体爆沸,常采用加入沸石或碎瓷片;易挥发的物质反应时为提高其利用率,一般要有冷凝回流装置,导管B即是起到这种作用;故答案为:防止暴沸;冷凝回流。

    2环己烯不溶于饱和食盐水,且密度比水小,与水混合后分层时,环己烯在上层;环己烯难溶于水,环己醇能溶于水,酸性杂质可以与碳酸钠溶液反应而溶解,所以要除去产品中的酸性杂质,可用碳酸钠等碱性溶液除去;故答案为:上;c

    粗品中含有环己醇能与钠反应,且混合物沸点不固定,与环己烯沸点不同,可采用蒸馏的方法即可得到精品,故答案为:蒸馏。

    18.奶油中有一种只含CHO的化合物AA相对分子质量为88,分子中CHO原子个数比为2:4:1

    (1)A的分子式为______________

    已知:ROH+HBr(氢溴酸)RBr+H2O

     

    A中含有碳氧双键,与A相关的反应如下:已知一分子B可以转化为两分子C

     

    (2)写出A→EE→F的反应类型:A→E_____________E→F______________

    (3)写出CF的结构简式:C__________________F_______________

    (4)写出B→D反应的化学方程式____________________________

    (5)A的同分异构体中含有结构的共有___________种,写出其中一种能够发生银镜反应的物质的结构简式:____________________(不考虑立体异构)

    【答案】    (1). C4H8O2    (2). 取代反应    (3). 消去反应    (4). CH3CHO    (5).     (6).     (7). 6    (8). HCOOCH2CH2CH3HCOOCH(CH3)2

    【解析】

    【分析】

    A的相对分子质量为88,分子中CHO原子个数比为241,故A的分子式为C4H8O2A的结构中存在C═O键和醇羟基,BHIO4存在并加热时只生成一种产物C,故AHBr反应生成EE在氢氧化钠醇溶液作用下生成FF与氢气反应生成BBHIO4作用下生成CCCH3CHO与足量苯甲酸反应生成DD,再结合对应有机物的结构和性质,以及前后转化关系,解答该题。

    【详解】由分析可知:ABCCH3CHODEF

    1)奶油中有一种只含CHO的化合物A,分子中CHO原子个数比为241,设其化学式为(C2H4On,其相对分子质量为88n=88/(12×2+1×4+16)=2,则A的分子式为C4H8O2

    故答案为:C4H8O2

    2HBr反应生成EE,该反应为取代反应;在氢氧化钠醇溶液作用下生成FF,该反应为消去反应,

    故答案为:取代反应,消去反应。

    3HIO4作用下生成CCCH3CHOE在氢氧化钠醇溶液作用下生成FF

    故答案为:CH3CHO

    4与氢气反应生成BB与足量苯甲酸反应生成DD,化学方程式为:

    故答案为:

    5A的分子式为C4H8O2A的同分异构体中含有结构有:HCOOCH2CH2CH3HCOOCHCH32CH3COOCH2CH3CH3CH2COOCH3CH3CH2CH2COOH(CH3)2CHCOOH,共6种;的同分异构体,能发生银镜反应,说明含有醛基,故为甲酸丙酯,丙基有2种结构,故结构简式为:HCOOCH2CH2CH3HCOOCHCH32

    故答案为:6种;HCOOCH2CH2CH3HCOOCHCH32

    【点睛】有机推断应以特征点为解题突破口,按照已知条件建立的知识结构,结合信息和相关知识进行推理、计算、排除干扰,最后做出正确推断。一般可采用顺推法、逆推法、多法结合推断,顺藤摸瓜,问题就迎刃而解了。

     

     

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