【化学】黑龙江省哈尔滨市第三中学2018-2019学年高二下学期第一次阶段性测试(解析版)
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可能用到的相对原子质量:H-l C-12 N-14 O-16 Na-23
一、选择题(本题包括15个小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题4分,共60分)
1.下列叙述正确的是
A. 乙酸不能发生氧化反应
B. 乙醇和乙酸之间能发生酯化反应,酯化反应和消去反应互为逆反应
C. 苯、乙醇、溴乙烷、乙酸都能发生取代反应
D. 乙醛、丙酮、乙酸和乙酸乙酯都能与氢气发生加成反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.乙酸可燃烧生成水和二氧化碳,则可发生氧化反应,故A错误;
B.乙醇和乙酸之间能发生酯化反应,反应的本质是乙酸脱去羟基,乙醇脱去氢,条件为浓硫酸,而消去反应指一定条件下有机物分子里生成小分子,同时生成不饱和有机物的反应,两者反应条件不同,反应物也不同,可逆反应需反应物和生成物均相同,且反应条件也相同,故B错误;
C.乙醇和乙酸发生的酯化反应属于取代反应;苯与液溴能发生取代反应;溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应,故C正确;
D.乙醛和氢气发生加成反应生成乙醇;丙酮中含有碳氧双键,一定条件下能够与氢气发生加成反应生成2-丙醇;乙酸为饱和一元羧酸,分子中的官能团为羧基,乙酸不能与氢气发生加成反应;乙酸乙酯不能与氢气发生加成反应,因为酯基中的羰基不与氢气发生加成反应,故D错误。
故选C。
2.能与Na反应放出H2,又能使溴水褪色,但不能使pH试纸变色的物质是:
A. CH2CH2=CH—COOH
B. CH3CH2=CH—CH2OH
C. CH3CH2=CH—CHO
D. CH3CH2=CH—COOCH3
【答案】B
【解析】
【详解】A.CH2CH2=CH—COOH中含有碳碳双键和羧基,则能与Na反应放出H2,又能使溴水褪色,该物质显酸性,能使pH试纸变色,故A不选;
B.CH3CH2=CH—CH2OH中含有碳碳双键和羟基,能与Na反应放出H2,又能使溴水褪色,但不能使pH试纸变色,故B选;
C.CH3CH2=CH—CHO中含有碳碳双键和醛基,只能使溴水褪色,醛基不与Na反应放出H2,也不能使pH试纸变色,故C不选;
D.CH3CH2=CH—COOCH3中含有碳碳双键和酯基,只能使溴水褪色,酯基不与Na反应放出H2,也不能使pH试纸变色,故D不选。
故选B。
【点睛】把握官能团与性质的关系为解答的关键,注重迁移应用能力的训练,注意有机物结构分析及酯、醛、碳碳双键的性质。
3.下列关于苯酚的叙述中,错误的是
A. 苯酚水溶液俗称石炭酸,酸性比碳酸强
B. 苯酚溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,如果不慎沾在皮肤上,应立即用酒精擦洗
C. 超过65℃可以与水混溶
D. 苯酚的水溶液遇到碳酸氢钠溶液后不会放出二氧化碳
【答案】A
【解析】
【详解】A.由于苯酚水溶液显弱酸性,苯酚的酸性弱于碳酸,所以苯酚和碳酸钠生成碳酸氢钠,俗称石炭酸,故A错误;
B.由于苯酚有腐蚀性,苯酚若不慎沾在皮肤上,应立即用酒精擦洗,故B正确;
C.由于苯酚在水中的溶解度随温度的升高而增大,超过65℃可以与水以任意比互溶,故C正确;
D.由于苯酚酸性小于碳酸酸性,在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液,不会生成二氧化碳气体,故D正确。
故选A。
【点睛】注意碳酸能和苯酚钠反应,生成苯酚和碳酸氢钠,所以酸性:碳酸>苯酚>碳酸氢根。
4.下列说法中正确的是:
A. 只有醛才能发生银镜反应
B. 在氧气中燃烧时生成CO2和H2O的物质一定是烃的含氧衍生物
C. 甲酸、乙酸、柠檬酸和石炭酸都属于羧酸
D. 酯的水解反应在碱性条件下进行的程度,比在酸性条件下进行的程度大
【答案】D
【解析】
【详解】A.含有-CHO的有机物均可发生银镜反应,但含有醛基的物质不一定是醛,如甲酸甲酯,故A错误;
B.烃充分燃烧也只生成CO2和H2O,故B错误;
C.苯酚俗称石炭酸,属于酚类,故C错误;
D.在碱性条件下,酯水解产生的酸被碱中和,碱性条件下酯的水解程度更大,故D正确。
故选D。
5.某分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如下图的转化过程:
则符合上述条件的酯的结构可有
A. 2种 B. 4种 C. 6种 D. 8种
【答案】B
【解析】
试题分析:因C在一定条件下可氧化成E,则C为C4H9-CH2OH,B为C4H9-COOH,而-C4H9有四种结构,分别为:CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH(CH3)-、(CH3)2CH-CH2-、(CH3)3C-4种,所以有机物共有同分异构体4种,故选B。
考点:考查了有机物的推断的相关知识。
6.用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯,当反应达到平衡时,下列说法正确的是( )
A. 18O只存在于乙酸乙酯中
B. 18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中
C. 18O存在于乙酸乙酯、乙醇中
D. 该乙醇若与丙酸反应生成酯的相对分子质量为102
【答案】C
【解析】
试题分析:发生酯化反应时,羧酸脱去羟基,醇脱去氢原子,所以18O存在于乙酸乙酯和乙醇中,选项A不正确;水、乙酸不存在18O,选项B不正确;酯化反应是可逆反应,所以18O存在于乙酸乙酯、乙醇中,选项C正确;与丙酸反应生成的丙酸乙酯中含18O,所以丙酸乙酯的相对分子质量为104,选项D不正确。
考点:有机反应原理的探究
7. 下列有机物在适量的浓度时,不能用于杀菌、消毒的是
A. 苯酚溶液 B. 乙醇溶液 C. 乙酸溶液 D. 乙酸乙酯溶液
【答案】D
【解析】
考查物质的用途,苯酚溶液、乙醇溶液能使蛋白质变性,能用于杀菌消毒,一定浓度的过氧乙酸能抑制空气中细菌的繁衍,能杀菌、消毒。只有乙酸乙酯没有这种性质,故答案选D。
8.某有机物A的结构简式如下:,1molA与足量NaOH溶液混合共热,充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为
A. 6 mol B. 7mol C. 8mol D. 9mol
【答案】B
【解析】
【详解】有机物A中含有6个酚羟基和一个酯基,其中酯基水解又生成一个羧基和酚羟基,都能与氢氧化钠反应,则1molA可消耗8molNaOH,故答案选C。
【点睛】A分子中的酯键水解时因生成的羟基为酚羟基,故其中的酯键水解消耗2molNaOH。
9.等质量的铜片,在酒精灯上加热后,分别插入下列溶液中,放置片刻后取出,铜片质量比加热前增加的是
A. 硝酸 B. 无水乙醇
C. 石灰水 D. 盐酸
【答案】C
【解析】
铜片在酒精灯上加热后生成CuO,质量增加。A.投入硝酸片刻,发生反应:CuO+2HNO3═Cu(NO3)2+H2O,Cu2+进入溶液,铜片的质量会减小,故A不选;B.投入无水乙醇中,发生反应:CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu,又恢复为铜,铜片的质量不变,故B不选;C.投入石灰水中,氧化铜不与石灰水反应,铜片质量增加,故C选;D.投入盐酸中,氧化铜与盐酸反应生成氯化铜和水,质量减小,故D不选;故选C。
10.分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。用酸性重铬酸钾溶液将A 氧化成羧酸C,若C可发生银镜反应,则原有机物的结构简式为:()
A. HCOOCH2CH2CH3 B. CH3COOCH2CH3
C. CH3CH2COOCH3 D. HCOOCH(CH3)2
【答案】C
【解析】
【详解】分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B,C4H8O2可为酯,水解生成酸和醇,将A氧化成羧酸C,说明A为醇、B和C为酸,若C可发生银镜反应,则C为HCOOH,则A应为CH3OH,B为CH3CH2COOH,对应的酯的结构简式为CH3CH2COOCH3。
故选C。
11.某物质可能含有:a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种,在鉴别时有下列现象:①可发生银镜反应;②加入新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解;③与含酚酞的NaOH溶液共热,发现溶液中红色逐渐变浅至无色.下列叙述中,正确的是( )
A. a、b、c、d都有 B. 一定无a,一定有b,可能有c、d
C. 有c和d D. 一定有d,可能有c,一定无a、b
【答案】D
【解析】
由①可知混合物中含有—CHO,说明含HCOOH或HCOOCH3;由②知无酸性物质,即不含HCOOH和CH3COOH;由③可知含有HCOOCH3。
12.下列反应类型中,能够在碳链上引入醇烃基的反应类型
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④水解反应 ⑤还原反应 ⑥氧化反应 ⑦酯化反应 ⑧硝化反应
A. ①②④⑤ B. ①②⑥⑦ C. ③⑥⑦⑧ D. ②③⑤⑥
【答案】A
【解析】
【详解】①-Cl、-Br在碱性条件下水解可生成羟基,也为取代反应,故①正确;
②醛基发生加成反应可生成羟基,故②正确;
③消去反应不能生成羟基,故③错误;
④酯类物质水解可生成羟基,故④正确;
⑤醛基与氢气发生加成反应可生成羟基,也为还原反应,故⑤正确;
⑥氧化反应不能引入羟基,故⑥错误;
⑦酯化反应不能生成羟基,故⑦错误;
⑧硝化反应为取代反应,H原子被硝基取代,不能引入羟基,故⑧错误。
所以能够在碳链上引入醇烃基的反应类型为①②④⑤。
故选A。
13. 下列离子方程式正确的是
A. 实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
B. 氯乙酸与足量的氢氧化钠溶液共热: CH2ClCOOH+OH-→CH2ClCOO-+H2O
C. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳: 2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO
D. 用银氨溶液检验乙醛中的醛基:CH3CHO +2[Ag(NH3)2]++ 2OH-CH3COO--+ NH4++3NH3+ 2Ag↓+ H2O
【答案】D
【解析】
试题分析:A中的醋酸是弱酸,应该用化学式表示,A不正确;氯乙酸与足量的氢氧化钠溶液共热时,不但羧基发生反应,氯原子还发生水解反应,B不正确;苯酚的酸性强于HCO3-的,则选项C中反应生成苯酚和碳酸氢钠,C不正确;D中是银镜反应,正确,答案选D。
考点:考查离子方程式的正误判断
点评:该题是高考中的高频题,属于中等难度的试题,侧重对学生能力的培养和训练。该题需要明确判断离子方程式正确与否的方法一般,即(1)检查反应能否发生。(2)检查反应物、生成物是否正确。(3)检查各物质拆分是否正确。(4)检查是否符合守恒关系(如:质量守恒和电荷守恒等)。(5)检查是否符合原化学方程式,然后灵活运用即可。该题有助于培养学生分析问题、解决问题的能力。
14.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是
A. 可以和溴水反应
B. 可溶于有机溶剂
C. 分子中有三个苯环
D. 1mol维生素P最多可以和4molNaOH反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.酚羟基的邻对位上的氢原子可以被溴原子取代,所以可以与溴水反应,故A正确;
B.维生素P属于酚类,易溶于有机溶剂,故B正确;
C.由结构简式可知分子中含有2个苯环,故C错误;
D.维生素P结构中含有酚羟基,能与氢氧化钠反应,1mol维生素P结构中含有4mol酚羟基,所以1mol该物质可与4molNaOH反应,故D正确。
故选C。
15.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下
下列叙述错误的是()
A. 步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B. 苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C. 步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
D. 苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.步骤(1)的产物苯氧乙酸和所加试剂氯乙酸均不与FeCl3溶液发生显色反应,故残留的苯酚可用FeCl3溶液检验,故A正确;
B.苯酚具有还原性,可被酸性KMnO4氧化,菠萝酯分子中含碳碳双键,也可以被酸性KMnO4氧化,故B正确;
C.烯丙醇与溴水可发生反应,但产物菠萝酯也能与溴水反应,故不能用溴水检验烯丙醇,故C错误;
D.苯氧乙酸含有羧基,具有酸性,可与NaOH溶液发生中和反应,菠萝酯含有酯基,在NaOH溶液中发生水解反应、中和反应,都可与NaOH反应,故D正确。
故选C。
二、填空题 (共40分)
16.写出下对反应的化学方程式,并注明反应类型:
(1)乙醇制乙烯:_________________,反应类型:_________________。
(2)乙醇与浓氢溴酸反应:_________________,反应类型_________________。
(3)苯酚与浓溴水反应:_________________,反应类型_________________。
(4)乙醛与银氨溶液反应:_________________,反应类型_________________。
(5)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应:_________________,反应类型_________________。
(6)乙酸乙酯与氢氧化钠溶液反应:_________________,反应类型_________________。
【答案】 (1). CH3—CH2OHCH2=CH2↑+H2O (2). 消去反应 (3). CH3CH2OH+HBrCH3—CH2—Br+H2O (4). 取代反应 (5). (6). 取代反应 (7). CH3—CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (8). 氧化反应 (9). CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O (10). 氧化反应 (11). CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+CH2OH (12). 取代反应
【解析】
【详解】(1)乙醇与浓硫酸混合加热到170℃发生消去反应生成乙烯,反应的化学方程式为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,属于消去反应;
故答案为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;消去反应。
(2)乙醇与浓氢溴酸发生取代反应生成溴乙烷和水,反应的化学方程式为CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,属于取代反应;
故答案为:CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,取代反应。
(3)苯酚与浓溴水反应,是苯酚分子中羟基对苯环影响,邻对位氢原子活泼,反应的化学方程式为: ,属于取代反应,
故答案为: ,取代反应。
(4)乙醛发生银镜反应,是醛基的还原性,被弱氧化剂氧化为乙酸,反应的化学方程式为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,属于氧化反应,
故答案为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,氧化反应。
(5)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应,是醛基的还原性,被弱氧化剂氧化为乙酸,反应的化学方程式为:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,属于氧化反应,
故答案为:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,氧化反应。
(6)乙酸乙酯在碱性条件下完全水解生成乙酸钠、乙醇,反应的化学方程式为:CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+CH2OH,属于取代反应;
故答案为:CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+CH2OH,取代反应。
17.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯
已知:
| 密度(g/cm3) | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 溶解性 |
环己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
环己烯 | 0.81 | -103 | 83 | 难溶于水 |
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
A中碎瓷片的作用是____________,导管B除了导气外还具有的作用是____________。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_____层(填上或下),分液后用____________(填入字母编号)洗涤。
a KMnO4溶液 b 稀H2SO4 c Na2CO3溶液
②再通过____________(填操作名称)即可得到精品。
【答案】 (1). 防止暴沸 (2). 冷凝回流 (3). 上 (4). c (5). 蒸馏
【解析】
【详解】(1)加热液体时,为了防止液体爆沸,常采用加入沸石或碎瓷片;易挥发的物质反应时为提高其利用率,一般要有冷凝回流装置,导管B即是起到这种作用;故答案为:防止暴沸;冷凝回流。
(2)①环己烯不溶于饱和食盐水,且密度比水小,与水混合后分层时,环己烯在上层;环己烯难溶于水,环己醇能溶于水,酸性杂质可以与碳酸钠溶液反应而溶解,所以要除去产品中的酸性杂质,可用碳酸钠等碱性溶液除去;故答案为:上;c。
②粗品中含有环己醇能与钠反应,且混合物沸点不固定,与环己烯沸点不同,可采用蒸馏的方法即可得到精品,故答案为:蒸馏。
18.奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。A相对分子质量为88,分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。
(1)A的分子式为______________。
已知:①ROH+HBr(氢溴酸)RBr+H2O
②
A中含有碳氧双键,与A相关的反应如下:已知一分子B可以转化为两分子C。
(2)写出A→E、E→F的反应类型:A→E_____________、E→F______________。
(3)写出C、F的结构简式:C__________________、F_______________。
(4)写出B→D反应的化学方程式____________________________。
(5)A的同分异构体中含有结构的共有___________种,写出其中一种能够发生银镜反应的物质的结构简式:____________________。(不考虑立体异构)
【答案】 (1). C4H8O2 (2). 取代反应 (3). 消去反应 (4). CH3CHO (5). (6). (7). 6种 (8). HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)2
【解析】
【分析】
A的相对分子质量为88,分子中C、H、O原子个数比为2:4:1,故A的分子式为C4H8O2,A的结构中存在C═O键和醇羟基,B在HIO4存在并加热时只生成一种产物C,故A为,与HBr反应生成E,E为,在氢氧化钠醇溶液作用下生成F,F为,与氢气反应生成B,B为,在HIO4作用下生成C,C为CH3CHO,与足量苯甲酸反应生成D,D为,再结合对应有机物的结构和性质,以及前后转化关系,解答该题。
【详解】由分析可知:A为,B为,C为CH3CHO,D为,E为,F为。
(1)奶油中有一种只含C、H、O的化合物A,分子中C、H、O原子个数比为2:4:1,设其化学式为(C2H4O)n,其相对分子质量为88,n=88/(12×2+1×4+16)=2,则A的分子式为C4H8O2,
故答案为:C4H8O2。
(2)与HBr反应生成E,E为,该反应为取代反应;在氢氧化钠醇溶液作用下生成F,F为,该反应为消去反应,
故答案为:取代反应,消去反应。
(3)在HIO4作用下生成C,C为CH3CHO,E为,在氢氧化钠醇溶液作用下生成F,F为,
故答案为:CH3CHO;。
(4)与氢气反应生成B,B为,与足量苯甲酸反应生成D,D为,化学方程式为:,
故答案为:。
(5)A的分子式为C4H8O2,A的同分异构体中含有结构有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH,共6种;的同分异构体,能发生银镜反应,说明含有醛基,故为甲酸丙酯,丙基有2种结构,故结构简式为:HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)2,
故答案为:6种;HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)2。
【点睛】有机推断应以特征点为解题突破口,按照已知条件建立的知识结构,结合信息和相关知识进行推理、计算、排除干扰,最后做出正确推断。一般可采用顺推法、逆推法、多法结合推断,顺藤摸瓜,问题就迎刃而解了。