【化学】内蒙古鄂尔多斯市第一中学2018-2019学年高二下学期第一次月考 试卷
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第Ⅰ卷(共50分)
可能用到的原子量: C: 12 H: 1 O: 16 N: 14 Ca: 40 Ag: 108
一、选择题:(每小题2分,且每小题只有一个正确答案)
1.下列化学用语正确的是( )
A.乙烯的结构简式为:CH2CH2
B.甲醛的电子式为:
C.有机物CH2=CH﹣CH2﹣CH3的键线式为:
D.乙酸的最简式为:C2H4O2
2.能够快速、微量、精确的测定出有机物的相对分子质量的物理方法是( )
A.质谱法 B.红外光谱法 C.紫外光谱法 D.核磁共振氢谱法
3.油脂皂化后,要使肥皂和甘油从混合物里充分分离,可采用的方法是( )
①分液 ②蒸馏 ③过滤 ④盐析 ⑤渗析
A.①② B.③④ C.④③② D.③②⑤
4.下列实验操作简便、科学且易成功的是( )
A.将乙酸和乙醇的混合液注入浓硫酸中制备乙酸乙酯
B.将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后再移至内焰,铜丝恢复原来的红色
C.在试管中注入2 mL CuSO4溶液,再滴几滴NaOH溶液后,加入乙醛溶液后加热煮沸
即有红色沉淀生成
D.向苯酚溶液中滴加几滴稀溴水出现白色沉淀
5.用括号内的试剂除去下列各物质中少量杂质正确的是( )
A.溴苯中的溴(KI溶液) B.苯中的苯酚(溴水)
C.乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液) D.乙烷中的乙烯(溴水)
6.由两种烃组成的混合气体2L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5L和H2O 7L(所有
体积都在1标准大气压和120℃测定),则这两种混合气体的可能组成是( )
A. C2H4和C3H8 B.C2H2和C4H10 C.CH4和C4H8 D. C2H6和C3H8
7.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:①氧化,②消去,③加成,④酯化,⑤水解,⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯( )的正确顺序是( )
A.①⑤②③④ B.①②③④⑤
C.②③⑤①⑥ D.②③⑤①④
8.下列说法正确的是( )
A.乙烯和乙醛都能使溴水褪色,发生的反应类型都是加成反应
B. 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上
C.分子式为C7H8O ,可与FeCl3发生显色反应的有机物结构有3种
D.检验甲酸中是否混有乙醛,可向样品中加入足量NaOH溶液先中和甲酸,再做银镜反应
9.某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其它环)中不可能有( )
A.两个羟基 B.一个羧基 C.两个醛基 D.一个醛基
10.在标况下1.12L某气态烃和2.24L氢气完全加成反应后,最多还能和6.72L氯气发生取代反应,由此可以断定原气态烃是( )
A.乙炔 B.丙炔 C.丁炔 D.1,3 -丁二烯
11.在C3H9N中,N原子以三个单键与其他原子相连接,它具有的同分异构体数目为( )
A.1 B.2 C.3 D.4
12. 七叶树内酯的结构如下图,若1mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应,则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为( )
A.2molBr2、2molNaOH B.2molBr2、3molNaOH
C.3molBr2、4molNaOH D.4molBr2、4molNaOH
13.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( )
③ (CH3)3CCH2Cl ④ CHCl2CHBr2 ⑤ ⑥ CH3Cl
A.①③⑥ B.②③⑤ C.全部 D.②④
14.分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C,则有机物A的可能结构有( )
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
15. wg含有双键的不饱和烃X能与VL的氢气(标准状况)完全反应,若X的相对分子
质量为,阿伏加德罗常数为,则1 mol X中含有双键数目为( )
A. B. C. D.
16.下列说法正确的是( )
A.某有机物燃烧只生成CO2和H2O,且二者物质的量相等,则此有机物的组成为CnH2n
B.一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸,减少的总体积就是生成的水蒸气的体积
C.某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应,如果反应前后气体体积不变(温度>100℃),
则y=4;若体积减小,则y>4;否则y<4
D.相同质量的烃,完全燃烧,消耗O2越多,烃中含H量越高
17. C2H6O和C3H8O两种醇的混合液在浓硫酸作用下进行脱水反应,可生成的有机物种数
有( )
A.5 种 B.6 种 C.7 种 D. 8 种
18.某有机物的结构如下图,当Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时,则Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为( )
A.3∶3∶2 B.3∶2∶1
C.1∶1∶1 D.3∶2∶2
19.现有乙烯、丙醛和丁酸的混合物,若其中氧的质量分数为a ,则碳的质量分数是( )
A. B.a C. (1-a) D. (1-a)
20.在25℃和101kPa时,甲烷、乙炔和乙烯组成的混合烃10mL,与过量氧气混合并
完全燃烧,除去水蒸气,恢复到原来的温度和压强,气体总体积缩小17.5mL,则原
混合烃中乙炔的体积分数为( )
A.12.5% B.25% C.50% D.75%
21.β﹣月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应产物(只考虑位置异构)理论上最多有( )
A. 2种 B. 3种 C. 4种 D.6种
22.将3g某一元醛和足量的银氨溶液反应, 结果析出43.2 g Ag ,则该醛为( )
A.甲醛 B.乙醛 C.丙醛 D.丁醛
23.由一氧化碳、甲烷和乙烷组成的混合气体8.96L(标准状况),在足量氧气中充分
燃烧后,生成气体先通过足量浓硫酸,再通过足量氢氧化钠溶液,测知氢氧化钠溶液
增重的质量为26.4g,则原混合气体中乙烷的物质的量为( )
A.0.1mol B.大于或等于0.2mol,小于0.3mol
C.0.2mol D.大于0.1mol小于0.3mol
24.某有机化合物X的分子式为CmHnO2 ,其蒸气的密度是相同条件下NH3的6倍,则
X含有 “ ”结构的同分异构体有( )
A.7种 B.9种 C.11种 D.13种
25.将一定量有机物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中完全吸收,经过滤得到沉淀
质量为20克,滤液质量比原石灰水减少5.8克,该有机物可能是( )
A.乙烯 B.乙醇 C.乙醛 D.乙酸
第Ⅱ卷(共50分)
二、填空题:
26.(10分)已知某链烃A的相对分子质量为42,能发生下列转化关系(部分反应物或
生成物及反应条件已略去),其中D可发生银镜反应,F是一种有香味的物质。
请回答下列问题:
(1)写出下列物质的结构简式:A ,F ;
(2)写出下列反应B→C的化学方程式: ,
其反应类型为 ;
(3)写出D发生银镜反应的化学方程式: 。
27.(12分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。
已知:
(1)制备粗品:
将12.5 mL环己醇加入试管A中,再加入l mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①导管B除了导气外还具有的作用是 。
②试管C置于冰水浴中的目的是 。
(2)制备精品:
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_____层(填上或下),分液后用________(填入编号)洗涤。
a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
②将分液得到的环己烯再进行蒸馏,收集产品时,控制的温度应在_______左右。
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是___________。
a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属钠 c.测定沸点
28.(10分)某烃A的相对分子质量为84.回答下列问题:
(1)若烃A为链烃,分子中所有的碳原子在同一平面上,该分子的一氯取代物只有一种。
① A的结构简式为 名称为
② 链烃A与Br2的CCl4溶液反应生成B,写出由A生成B的化学方程式:
③ 与A互为同分异构体,且主链碳原子个数与A相同的链烃有 种(不包括A)
(2)若A不能使溴水褪色,且分子中只有一种化学环境的氢原子,则A的结构简式为
29.(12分)颠茄酸酯(H)有解除胃肠道痉挛、抑制胃酸分泌作用,常用于胃肠道平滑肌痉挛及溃疡病的辅助治疗,其合成路线如下:
试回答下列问题:
(1)反应I所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均为7.69%,A的相对分子量小于110,
则A分子中最多有 个碳原子在一条直线上。
(2)B的结构简式是 。
(3)F中含有的官能团名称是 。
(4)由C→D反应的化学方程式为 。
(5)化合物G有多种同分异构体,同时满足下列条件的有 种。
①能发生水解反应和银镜反应; ②能与FeCl3发生显色反应;
③苯环上有四个取代基,且苯环上一氯代物只有一种。
(6)参照上述合成路线,设计由 制备 的合成路线。
30.(6分) 某有机化合物A的相对分子质量(分子量)大于110,小于150。经分析
得知,其中碳和氢的质量分数之和为52.24%,其余为氧。请回答:
(1)该化合物分子中含有 个氧原子。
(2)该化合物的分子式为 。
(3)该化合物分子中最多含 个碳氧双键。
参考答案
题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
答案 | C | A | C | B | D | D | D | C | B | A | D | C | A |
题号 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |
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答案 | B | A | D | D | B | D | C | C | A | C | D | B |
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26.( 10分,每空2分 )
(1)CH3CH=CH2 CH3CH2COOCH2CH2CH3
(2)CH3CH2CH2Cl + NaOH CH3CH2CH2OH + NaCl 取代(或水解)反应
(3)CH3CH2CHO + 2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4 + H2O + 2Ag↓+ 3NH3
27.(12分,每空2分)
(1)① 冷凝 ② 防止环己烯挥发 (2)① 上层 c ② 83℃ (3)b c
28. ( 10分,每空2分 )
(1)① 2 ,3—二甲基—2—丁烯
②
③ 3 (2)
29.(12分,每空2分)
(1) 3 (2) (3) 醛基、酯基
(4)
(5) 6
(6)
30.(6分,每空2分)
(1) 4 (2) C5H10O4 (3) 1