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2018-2019学年辽宁省辽河油田第二高级中学高二上学期期末考试化学试题 解析版
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高二期末化学试卷
可能用到的数据：H-1 C-12 O-16 N-14 Cl-35.5
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意。本题包括20小题，每小题3分，共60分)
1.下列有机物的结构表示不正确的是( )
A. CH4的球棍模型示意图为 B. 1-丁烯的键线式为
C. 乙醇的结构式为 D. 葡萄糖的最简式为CH2O
【答案】A
【解析】
【详解】A、甲烷的球棍模型应该用小球和短棍表示，甲烷为正四面体结构且碳原子半径大于氢原子，其正确的球棍模型为： ，故A错误；
B、1-丁烯的结构简式为CH3CH2CH=CH2， 键线式为，所以B选项是正确的；
C、结构式是用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子，而乙醇的结构简式为CH3CH2OH，故乙醇的结构式为 ，所以C选项是正确的；
D、最简式是用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数最简整数比的式子，葡萄糖的分子式为C6H12O6，故最简式为CH2O，所以D选项是正确的。
故选A。
2. 下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是
A. 甲苯、乙醇、溴苯 B. 苯、甲苯、环己烷
C. 甲酸、乙醛、乙酸 D. 苯、苯酚、己烯
【答案】B
【解析】
试题分析：A、用水，甲苯在上层，乙醇不分层，溴苯在下层。B、不可以鉴别。C、新制氢氧化铜悬浊液。甲酸：有砖红色物质产生，得到蓝色溶液（既能发生Cu2O反应，又能酸碱中和）乙醛：有砖红色物质产生，溶液仍为无色（能发生Cu2O反应，不能酸碱中和）
乙酸：没有砖红色物质产生，得到蓝色溶液 （不能发生Cu2O反应，只能发生酸碱中和）D、用溴水，苯发生萃取分层，苯酚有白色沉淀，己烯使溴水褪色。
考点：常见有机物的鉴别
点评：本题较简单，利用物质的官能团不同，性质不同用不同的试剂发生反应来鉴别。
3.下列关系正确的是( )
A. 沸点：戊烷 > 2,2-二甲基戊烷 > 2,3-二甲基丁烷>丙烷 B. 密度：四氯化碳>乙酸乙酯>水
C. 等质量物质完全燃烧耗O2量：苯 > 已烯 > 已烷 D. 氢元素的质量分数：甲烷 > 乙烷 > 乙烯 > 乙炔
【答案】D
【解析】
【详解】A、烷烃中碳原子个数越多，沸点越高，所以戊烷< 2,2-二甲基戊烷，故A错误；
B、根据物质的物理性质知识，可以知道，密度：四氯化碳>水>乙酸乙酯，故B错误；
C、含氢质量分数越大，等质量燃烧时消耗氧气越多，所以等质量物质完全燃烧耗O2量：苯 <已烯<已烷，故C错误；
D、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔分子式变形为：CH4、CH3、CH2、CH，氢元素的质量分数：甲烷>乙烷>乙烯>乙炔，所以D选项是正确的。
故选D。
4.奥运吉祥物外材为纯羊毛线，内充物为无毒的聚酯纤维，该聚酯纤维的结构简式为：，下列说法正确的是( )
A. 聚酯纤维是高分子化合物，是一种纯净物 B. 该聚酯纤维和羊毛在一定条件下均不能水解
C. 合成该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙二醇 D. 由单体合成该聚酯纤维的反应属加聚反应
【答案】C
【解析】
【详解】A项，聚酯纤维是一种混合物，故A项错误；
B项，羊毛的主要成分为蛋白质，在一定条件下可以水解；该物质单体中含有酯基，在一定条件下也可以发生水解反应，故B项错误；
C项，聚酯纤维是由乙二醇和对苯二甲酸通过缩聚反应生成聚酯纤维和水，故聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙二醇，故C项正确；
D项，该反应是缩聚反应而不是加聚反应，故D项错误。
故选C。
5.下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应，生成两种不同的有机物，且这两种有机物的相对分子质量相等，该有机物是( )
A. 乙酸丙酯 B. 麦芽糖 C. 甲酸甲酯 D. 丙酸乙酯
【答案】A
【解析】
【详解】A项，乙酸丙酯在酸性条件下水解为乙酸和丙醇，乙酸和丙醇的相对分子质量相等，故A项正确；
B项，麦芽糖在酸性条件下水解为葡萄糖，故B项错误；
C项，甲酸甲酯在酸性条件下水解为甲酸和甲醇，二者的相对分子质量分别为46、32，故C项错误；
D项，丙酸乙酯在酸性条件下水解为丙酸和乙醇，二者的相对分子质量分别为74、46，故D项错误。
故选A。
【点睛】该题是高考中的常见题型，属于基础性试题的考查。该题的关键是明确有机物的水解原理，如何结合题意灵活运用即可，平时解题要注意总结规律，如哪些有机物相对分子质量是相等的等。
6.欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质)，能达到目的是( )
A. 乙醇(水)：加入金属钠，蒸馏
B. 乙烷(乙烯)：通入酸性高锰酸钾溶液，洗气
C. 乙酸乙酯(乙酸)：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡静置后，分液
D. 苯(苯酚)：加入浓溴水，过滤
【答案】C
【解析】
【详解】A. 二者均与Na反应，不能除杂，应选CaO、蒸馏，故A错误；
B. 乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气，故B错误；
C. 乙酸与饱和碳酸钠反应，与乙酸乙酯分层，然后分液可分离，所以C选项是正确的；
D. 苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚溶于苯，应选NaOH溶液、分液，故D错误。
故选C。
7.有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。X、Y可能是( )
A. C2H4、C2H6O B. C2H2、C6H6 C. CH4、C2H4O2 D. CH2O、C3H6O2
【答案】C
【解析】
【分析】
X、Y无论以何种比例混合，只要总物质的量不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X、Y两物质的化学式中，氢原子数相同；
二者耗氧量相同，则X、Y两化学式相差一个或若干个“CO2”基团，符合CxHy(CO2)n，可利用分子式的拆写法判断，以此解答该题；
CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差1个“CO2”基团。
【详解】A、C2H4、C2H6O含有的H数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A错误；
B、C2H2、C6H6含有的C、H数目不同，物质的量比值不同，完全燃烧耗氧气量和生成的水的物质的量不同，故B错误；
C、CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差1个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故C正确；
D、C3H6O2可写为CO2•C2H6，与C2H6O耗氧量不同，故D错误。
故选C。
【点睛】本题易错项为B。考生可能混淆了物质的量总和一定和质量总和一定的比较条件。题中的限定条件是物质的量之和不变，而B项中两种物质具有相同的最简式，在质量之和不变的情况下，不论何种比例混合，耗氧量和生成的CO2的物质的量不变。
8.下列实验的失败原因是因为缺少必要的实验步骤造成的是( )
①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯
②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯
③验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀
④做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，未出现红色沉淀
⑤检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液后未析出银镜．
A. ①④⑤ B. ③④⑤ C. ①③④⑤ D. ②④⑤
【答案】B
【解析】
【详解】①将乙醇和乙酸混合，再加入的应该是浓硫酸，失败与实验操作有关，不是因为缺少必要的实验步骤，故不选①；
②应共热到170℃制乙烯，不是因为缺少必要的实验步骤，故不选②；
③与烧碱水溶液混合加热后，应滴加稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，AgI是黄色沉淀，根据颜色判断X是碘，是缺少必要的实验步骤，故选③；
④当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，还应用水浴加热，是缺少必要的实验步骤，故选④；
⑤由于酸过量，应先加入NaOH溶液中和硫酸使溶液呈碱性，再加入银氨溶液，水浴加热后析出银镜，是缺少必要的实验步骤，故选⑤。
故正确序号为③④⑤。
综上所述，本题正确答案为B。
9.下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛的是( )
A. CH3OH B.
C. D.
【答案】B
【解析】
A、甲醇不能发生消去反应，A错误；B、该醇既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛，B正确；C、与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化，C错误；D、其氧化产物是羰基，得不到醛基，D错误，答案选B。
点睛：掌握醇的性质是解答的关键，醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(—OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关：；醇分子中，连有羟基（－OH）的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。
10.下列五种化合物中，能够发生酯化、加成和氧化三种反应的是( )
①CH2=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH2=CHCH2OH ④CH3CH2CH2OH ⑤CH3CHOHCH2CHO
A. ①③④ B. ②④⑤ C. ①②⑤ D. ①③⑤
【答案】D
【解析】
【分析】
由选项中的有机物可以知道，碳碳双键可发生氧化、加成反应，-CHO可发生加成、氧化反应，-OH、-COOH可发生酯化反应，以此来解答。
【详解】①CH2=CHCOOH中含碳碳双键可发生氧化、加成反应，含-COOH可发生酯化反应，故选①；
②CH2=CHCOOCH3 中含碳碳双键可发生氧化、加成反应，不能发生酯化反应，故不选②；
③CH2=CHCH2OH中含碳碳双键可发生氧化、加成反应,含-OH可发生酯化反应，故选③；
④CH3CH2CH2OH不能发生加成反应，故不选④；
⑤CH3CHOHCH2CHO中含-CHO可发生氧化、加成反应，含-OH可发生酯化反应，故选⑤。
故正确序号为①③⑤。
故选D。
11.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )
A. 由甲苯制TNT炸药；甲烷和氯气反应 B. 乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾褪色
C. 由氯乙烷制乙烯；由丙烯与溴制备1，2-二溴丙烷 D. 由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料
【答案】A
【解析】
【详解】A. 由甲苯制TNT炸药，苯环上的H被硝基取代，为取代反应；甲烷和氯气反应，甲烷分子中的H被氯原子取代，也为取代反应；故A选；
B. 乙烯使溴水褪色，乙烯与溴反应制1,2二溴乙烷，双键转化为单键，引入-Br，为加成反应，甲苯使酸性高锰酸钾褪色，甲苯被氧化成苯甲酸，为氧化反应，类型不同，故B不选；
C.由氯乙烷制乙烯，-Cl转化为双键，为消去反应；由丙烯与溴制备1，2-二溴丙烷，双键转化为单键，引入-Br，为加成反应，类型不同，故C不选；
D. 由苯制溴苯苯环上的H被溴原子取代，为取代反应；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料，为加聚反应，类型不同，故D不选。
故选A。
12.对如图所示有机物分子的叙述错误的是( )
A. 碱性条件下能发生水解，1 mol该有机物完全反应消耗8 mol NaOH
B. 常温下，能与Na2CO3溶液反应放出CO2
C. 与稀硫酸共热，能生成两种有机物
D. 该有机物遇FeCl3溶液显色
【答案】C
【解析】
【分析】
由结构简式可以知道，分子中含酚-OH、-COOH、-COO-，结合酚、羧酸、酯的性质来解答。
【详解】A.该分子中含有酯基，可以在碱性条件下水解，该分子中还有5个酚羟基和1个羧基，且酯基水解后的产物中还有酚羟基，所以1 mol该有机物完全反应消耗8 mol NaOH，所以A选项是正确的；
B.分子中含有羧基，可以与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体，所以B选项是正确的；
C.与稀H2SO4共热，生成一种有机物为 ，故C错误；
D. 该有机物含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，所以D选项是正确的。
故选C。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重羧酸、酚、酯性质的考查，把握官能团与性质的关系为解答的关键。
13.下列物质中既不是同系物，也不是同分异构体的是( )
①蔗糖和麦芽糖 ②软脂酸和硬脂酸 ③淀粉和纤维素 ④乙酸甘油酯和油酸甘油酯
A. ①② B. ③④ C. ②④ D. ①③
【答案】B
【解析】
【详解】①蔗糖和麦芽糖互为同分异构体，故不选①；
②软脂酸甘油酯和硬脂酸甘油酯都是由饱和的高级脂肪酸和甘油生成的酯，为同系物故不选②；
③淀粉和纤维素都是混合物，既不是同系物，也不是同分异构体，故选③；
④油酸是不饱和酸，而乙酸则为饱和酸，故乙酸甘油酯和油酸甘油酯，既不是同系物，也不是同分异构体，故选④。
综合以上分析，③④符合题意，
故选B。
14.下列各反应中，反应物分子中断裂键的排列，正确的组合是( )
化学反应
乙醇酯化
乙醇氧化
乙醛氧化
油脂皂化
乙醛还原
A
O—H
C—H
C—H
C—O
C═O
B
O—H
O—H
O—H
C—O
C—H
C
C—O
C—O
C—H
C═O
C═O
D
C—O
C—H
C—C
C—O
C═O
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】乙醇酯化时断裂的是O-H键；乙醇的催化氧化脱去的是羟基上的H与-H，断裂的是C-H键和O-H键；乙醛氧化断裂的是醛基中的C-H键；油脂皂化实质是油脂在碱性条件下发生水解反应，断裂的是C-O键；乙醛还原反应断裂的是醛基中的C=O键。
故选A。
【点睛】学习有机化学要掌握结构和化学性质之间的关系，明确反应机理，弄清反应是怎么发生的，从而解决诸如判断某一有机物可能发生的反应及生成什么物质等问题。
15.分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：( )
A. HCOOCH2CH2CH3 B. CH3CH2COOCH3 C. CH3COOCH2CH3 D. HCOOCH(CH3)2
【答案】B
【解析】
【分析】
分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B，C4H8O2可为酯，水解生成酸和醇，将A氧化最终可得C，且B和C为同系物，说明A为醇，B和C为酸，C可发生银镜反应，则C为HCOOH，则A应为CH3OH，B为CH3CH2COOH，以此可判断该有机物的结构简式。
【详解】分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B，C4H8O2可为酯，水解生成酸和醇，将A氧化最终可得C，且B和C为同系物，说明A为醇，B和C为酸，C可发生银镜反应，则C为HCOOH，则A应为CH3OH，B为CH3CH2COOH，对应的酯的结构简式为CH3CH2COOCH3，
所以B选项是正确的。
16.分子式为C5H12O，能与金属钠反应产生氢气，并含有两个甲基的有机物有 ( )
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 8种
【答案】B
【解析】
【详解】该有机物能与金属钠反应放出氢气，说明存在羟基，烃基分子式为C4H9-。同分异构体有（碳骨架表示）：，有4种同分异构体，故选B项。
综上所述，本题正确答案为B。
【点睛】该题试题基础性强，侧重对学生基础知识的巩固和训练，有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力，提高学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，记住简单的烃基的同分异构体种数对解题很有帮助。
17.将转变为的方法为：
A. 与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2 B. 溶液加热，通入足量的HCl
C. 与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3 D. 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH
【答案】A
【解析】
酯基断裂需要水解反应，因为生产羧酸钠所以要碱性水解才行。苯酚钠要转变成苯酚、而羧酸钠不需要转变成羧酸，只需要CO2就可以。
18.某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲在NaOH水溶液中加热反应可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2);由此推断甲的结构简式为( )
A. HOCH2CH2OH B. HCOOCH2Cl C. ClCH2CH2OH D. CH2Cl-CHO
【答案】C
【解析】
【详解】乙的分子式为C2H3O2Cl，结构简式应为CH2ClCOOH，说明甲中含有能被氧化的官能团，可能为-OH或-CHO，甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)，说明丙中含有两个可以发生酯化反应的基团：-OH，因此甲水解后生成HOCH2CH2OH，则甲为ClCH2CH2OH，故C项正确。
综上所述，本题正确答案为C。
19.下面实验方法正确的是( )
A. 制取乙酸乙酯时，先将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中
B. 制乙烯时，用量程为100℃的温度计代替量程为300℃的温度计，测反应液的温度
C. 蛋白质溶液中加入丙酮可以使蛋白质从溶液中析出，再加水后又能溶解
D. 用热的浓NaOH溶液来区分植物油和矿物油
【答案】D
【解析】
【详解】A.浓硫酸的密度大于酒精，应将浓硫酸倒入酒精中，否则会导致混合时产生的大量的热将液体溅出，引发安全事故，故A错误；
B. 制取乙烯的实验温度为170℃，应用量程为300℃的温度计，不能使用100℃温度计，故B错误；
C. 蛋白质遇丙酮变性，再加水也不能溶解，故C错误；
D. 植物油为高级脂肪酸甘油酯，能够在碱性环境下水解，生成易溶于水的物质，反应后液体不再分层，可鉴别，故D正确。
故选D。
20.有机物X(C4H6O5)广泛存在于许多水果内，尤以葡萄、西瓜、山渣内为多，X的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34gX与足量的钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.336L。X与醇或羧酸在浓H2SO4和加热的条件下均生成有香味的产物。X在一定条件下可发生如下转化：XABC(X、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是( )
A. X的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH
B. A的分子式为C4H4O4
C. 与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有3种
D. C物质能溶于水
【答案】C
【解析】
【分析】
X的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34gX与足量的钠反应，生成标准状况下的气体0.336L，则n(X)==0.01mol，n(H2)==0.015mol，则X中含2个-COOH和1个-OH，所以X为HOOC-CHOH-CH2-COOH，然后结合有机物的结构与性质来解答。
【详解】X的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34gX与足量的钠反应，生成标准状况下的气体0.336L，则n(X)==0.01mol，n(H2)==0.015mol，则X中含2个-COOH和1个-OH，所以X为HOOC-CHOH-CH2-COOH，
A.由上述分析可以知道，X的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH，所以A选项是正确的；
B.X发生消去生成A，则A的分子式为C4H4O4，所以B选项是正确的；
C.与X的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有(HOOC)2CH-CH2OH、(HOOC)2CHOH –CH3 2种，故C错误；
D.B水解生成C中含2个-OH和2个-COOH，则C能溶于水，所以D选项是正确的。
故选C。
第Ⅱ卷 (非选择题，共40分)
二. 填空题(包括21-23小题, 共40分)
21.Ⅰ.充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8g CO2和3.6g H2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。
(1)该有机物的分子式_______________，A的链状同分异构体共有__________种。
(2)A的链状同分异构体中含有支链的同分异构体的结构简式为_______________，其系统命名为__________________
(3)若该有机物跟HCl的加成产物只有一种，试确定其结构简式___________________
(4)若该有机物在核磁共振氢谱中只有一个信号峰(即只有一种氢原子)，则用键线式表示的结构简式为___________________
【答案】 (1). C4H8 (2). 3 (3). CH2=C(CH3)2 (4). 2-甲基丙烯(或：2-甲基-1-丙烯) (5). CH3—CH=CH—CH3 (6).
【解析】
【分析】
(1)这种有机物蒸气的质量是同温同压下同体积N2的2倍，则该有机物的相对分子质量为2×28=56，计算2.8g有机物的物质的量，结合生成水和二氧化碳的质量可计算有机物的分子式；按碳链异构和双键位置异构确定A的链状同分异构体种数；
(2)根据分子式和官能团写出符合条件的结构简式；根据烯烃的命名规则命名；
(3)若在核磁共振氢谱中只有一个信号峰，说明有机物中H是同一种类型的。
【详解】(1)这种有机物蒸气的质量是同温同压下同体积N2的2倍，则该有机物的相对分子质量为2×28=56；n(A)==0.05mol，
n(C)= n(CO2)==0.2mol，
n(H)= 2n(H2O)=×2=0.4mol，
故有机物分子中含有C原子数目为=4，含有H原子数目为=8，
因为12×4+1×8=56=M(A)，所以不含O元素；则A的分子式为C4H8，
根据分子式C4H8，A的链状同分异构体应为烯烃，分子中有一个C=C，则结构简式为：CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，共3种；
答: 该有机物的分子式为C4H8，A的链状同分异构体共有3种。
(2)由以上分析可知，A的链状同分异构体中含有支链的同分异构体的结构简式为，主链有3个碳原子，甲基在2号碳原子上，故其系统命名为2-甲基丙烯，
答：A的链状同分异构体中含有支链的同分异构体的结构简式为CH2=C(CH3)2，其系统命名为2-甲基丙烯。
(3) 该有机物跟HCl的加成产物只有一种，所以应该是2－丁烯，其结构简式是CH3CH=CHCH3，
答：若该有机物跟HCl的加成产物只有一种，其结构简式为CH3CH=CHCH3。
(4)在核磁共振氢谱中只有一个信号峰，说明有机物中一种H，则不可能为烯烃，应为环丁烷，结构简式为:；其键线式为：；
答:该有机物的键线式为。
【点睛】在进行有机物分子式的判断时，主要是利用原子守恒计算其最简式，但需要特别注意的是要判断是否含有氧元素，主要是根据质量守恒定律进行。
22.甲苯()是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答：
注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶； 酸性： 苯甲酸＞醋酸
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯，搅拌升温至70℃，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。
(1)装置a的名称是______________________________________，主要作用是_____________________________________，为使反应体系受热比较均匀，可采取的加热方式是_____________________________________ 。
(2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为________________________________________________________。
(3)写出苯甲醛与银氨溶液发生反应的化学方程式_____________________________________________ 。
(4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过________、________(填操作名称)等操作，才能得到苯甲醛粗产品。
(5)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是_______(按步骤顺序填字母)。
a．对混合液进行分液 b．过滤、洗涤、干燥 c．水层中加入盐酸调节pH＝2 d．与适量碳酸氢钠溶液混合振荡
【答案】 (1). 球形冷凝管 (2). 冷凝回流 (3). 水浴加热 (4). (5). C6H5CHO + 2[Ag(NH3)2]OH → C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3 + H2O (6). 过滤 (7). 蒸馏 (8). dacb
【解析】
【分析】
(1)由仪器a结构可以知道为球形冷凝管，甲苯挥发会导致产率降低；水浴加热便于控制温度；
(2)三颈瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛，同时还生成水；
(3)苯甲醛与银氨溶液发生银镜反应，以此写出反应的化学方程式；
(4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，先过滤分离固体催化剂，再利用蒸馏的方法分离出苯甲酸；
(5)先与碳酸氢钠反应之后为苯甲酸钠，再分液分离，水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体，最后过滤分离得到苯甲酸。
【详解】(1)仪器a具有球形特征的冷凝管，名称为球形冷凝管，甲苯挥发会导致产率降低，冷凝回流，防止甲苯挥发导致产率降低；为使反应体系受热比较均匀，可采取水浴加热；
因此，本题正确答案是：球形冷凝管；冷凝回流；水浴加热；
(2)三颈瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛，同时还生成水，反应方程式为: ；
因此，本题正确答案是：；
(3) 苯甲醛与银氨溶液发生银镜反应，化学方程式为：C6H5CHO + 2[Ag(NH3)2]OH C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3 + H2O；
因此，本题正确答案是：C6H5CHO + 2[Ag(NH3)2]OH C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3 + H2O ；
(4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，先过滤分离固体催化剂，再利用蒸馏的方法分离出苯甲酸；
因此，本题正确答案是：过滤；蒸馏；
(5)先与碳酸氢钠反应之后为苯甲酸钠，再分液分离，水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体，最后过滤分离得到苯甲酸，再洗涤、干燥得到苯甲酸，故正确的操作步骤是：dacb。
因此，本题正确答案是：dacb。
23.氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下:(M代表相对分子量)
(1)在合成路线上①～⑤反应中，属于消去反应的为________(填反应序号)。
(2)写出反应④的化学方程式：_______________________________________________。
(3)在一定条件下，D与有机物X发生酯化反应生成E(M ＝164)，则X的结构简式为____________。
写出满足下述两个条件的E的两种同分异构体的结构简式：
a．能与NaHCO3反应产生气体 b．苯环上的一氯取代物只有一种结构______________， _________
(4) 氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是_____________。
(5)1mol氢化阿托醛最多可和______mol氢气加成。
(6)由反应的化学方程式为_____________________________________
【答案】 (1). ② (2). (3). HCOOH (4). (5). (6). 羧基 (7). 4 (8).
【解析】
【分析】
由苯与 的结构可知，苯和CH3CH=CH2在AlCl3作用下发生加成反应生成 ，与氯气发生取代反应生成氯代烃，由 结构可知反应②为消去反应，结合转化关系可知A为 ，反应③ 生成 ，C=C键变为C-C键，为 与HCl发生加成反应，D的相对分子质量为136，D在催化剂作用下可被氧化为 ，说明D中含有-OH，可被氧化，则D应为 ，则反应④为 在NaOH水溶液、加热条件下的水解反应生成醇，以此解答该题。
【详解】由苯与 的结构可知，苯和CH3CH=CH2在AlCl3作用下发生加成反应生成 ，与氯气发生取代反应生成氯代烃，由 结构可知反应②为消去反应，结合转化关系可知A为 ，反应③ 生成 ，C=C键变为C-C键，为 与HCl发生加成反应，D的相对分子质量为136，D在催化剂作用下可被氧化为 ，说明D中含有-OH，可被氧化，则D应为 ，则反应④为 在NaOH水溶液、加热条件下的水解反应生成醇，
（1）在合成路线上①～⑤反应中，反应①④为取代反应，②为消去反应、③为加成反应、⑤为氧化反应，
故答案为：②；
（2）反应④的化学方程式：，
故答案为：；
（3）D为 ，相对分子质量为136，与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为164的酯类物质，设X的相对分子质量为M（X），
则有M（ ）+M（X）=164+M（H2O），M（X）=46，应为HCOOH，E的两种同分异构体：a．属于羧酸，说明含有羧基，b．苯环上的一氯取代物只有一种结构，则结构对称，应为 ，
故答案为：HCOOH； ；
(4) 被氧化后生成，含氧官能团的名称是羧基，
故答案为：羧基；
(5) 含有苯环和醛基，1mol氢化阿托醛最多可和4mol氢气加成，
故答案为：4；
(6)D为，由为醇催化氧化生成醛，反应的化学方程式为，
故答案为：。
高二期末化学试卷
可能用到的数据：H-1 C-12 O-16 N-14 Cl-35.5
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意。本题包括20小题，每小题3分，共60分)
1.下列有机物的结构表示不正确的是( )
A. CH4的球棍模型示意图为 B. 1-丁烯的键线式为
C. 乙醇的结构式为 D. 葡萄糖的最简式为CH2O
【答案】A
【解析】
【详解】A、甲烷的球棍模型应该用小球和短棍表示，甲烷为正四面体结构且碳原子半径大于氢原子，其正确的球棍模型为： ，故A错误；
B、1-丁烯的结构简式为CH3CH2CH=CH2， 键线式为，所以B选项是正确的；
C、结构式是用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子，而乙醇的结构简式为CH3CH2OH，故乙醇的结构式为 ，所以C选项是正确的；
D、最简式是用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数最简整数比的式子，葡萄糖的分子式为C6H12O6，故最简式为CH2O，所以D选项是正确的。
故选A。
2. 下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是
A. 甲苯、乙醇、溴苯 B. 苯、甲苯、环己烷
C. 甲酸、乙醛、乙酸 D. 苯、苯酚、己烯
【答案】B
【解析】
试题分析：A、用水，甲苯在上层，乙醇不分层，溴苯在下层。B、不可以鉴别。C、新制氢氧化铜悬浊液。甲酸：有砖红色物质产生，得到蓝色溶液（既能发生Cu2O反应，又能酸碱中和）乙醛：有砖红色物质产生，溶液仍为无色（能发生Cu2O反应，不能酸碱中和）
乙酸：没有砖红色物质产生，得到蓝色溶液 （不能发生Cu2O反应，只能发生酸碱中和）D、用溴水，苯发生萃取分层，苯酚有白色沉淀，己烯使溴水褪色。
考点：常见有机物的鉴别
点评：本题较简单，利用物质的官能团不同，性质不同用不同的试剂发生反应来鉴别。
3.下列关系正确的是( )
A. 沸点：戊烷 > 2,2-二甲基戊烷 > 2,3-二甲基丁烷>丙烷 B. 密度：四氯化碳>乙酸乙酯>水
C. 等质量物质完全燃烧耗O2量：苯 > 已烯 > 已烷 D. 氢元素的质量分数：甲烷 > 乙烷 > 乙烯 > 乙炔
【答案】D
【解析】
【详解】A、烷烃中碳原子个数越多，沸点越高，所以戊烷< 2,2-二甲基戊烷，故A错误；
B、根据物质的物理性质知识，可以知道，密度：四氯化碳>水>乙酸乙酯，故B错误；
C、含氢质量分数越大，等质量燃烧时消耗氧气越多，所以等质量物质完全燃烧耗O2量：苯 <已烯<已烷，故C错误；
D、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔分子式变形为：CH4、CH3、CH2、CH，氢元素的质量分数：甲烷>乙烷>乙烯>乙炔，所以D选项是正确的。
故选D。
4.奥运吉祥物外材为纯羊毛线，内充物为无毒的聚酯纤维，该聚酯纤维的结构简式为：，下列说法正确的是( )
A. 聚酯纤维是高分子化合物，是一种纯净物 B. 该聚酯纤维和羊毛在一定条件下均不能水解
C. 合成该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙二醇 D. 由单体合成该聚酯纤维的反应属加聚反应
【答案】C
【解析】
【详解】A项，聚酯纤维是一种混合物，故A项错误；
B项，羊毛的主要成分为蛋白质，在一定条件下可以水解；该物质单体中含有酯基，在一定条件下也可以发生水解反应，故B项错误；
C项，聚酯纤维是由乙二醇和对苯二甲酸通过缩聚反应生成聚酯纤维和水，故聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙二醇，故C项正确；
D项，该反应是缩聚反应而不是加聚反应，故D项错误。
故选C。
5.下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应，生成两种不同的有机物，且这两种有机物的相对分子质量相等，该有机物是( )
A. 乙酸丙酯 B. 麦芽糖 C. 甲酸甲酯 D. 丙酸乙酯
【答案】A
【解析】
【详解】A项，乙酸丙酯在酸性条件下水解为乙酸和丙醇，乙酸和丙醇的相对分子质量相等，故A项正确；
B项，麦芽糖在酸性条件下水解为葡萄糖，故B项错误；
C项，甲酸甲酯在酸性条件下水解为甲酸和甲醇，二者的相对分子质量分别为46、32，故C项错误；
D项，丙酸乙酯在酸性条件下水解为丙酸和乙醇，二者的相对分子质量分别为74、46，故D项错误。
故选A。
【点睛】该题是高考中的常见题型，属于基础性试题的考查。该题的关键是明确有机物的水解原理，如何结合题意灵活运用即可，平时解题要注意总结规律，如哪些有机物相对分子质量是相等的等。
6.欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质)，能达到目的是( )
A. 乙醇(水)：加入金属钠，蒸馏
B. 乙烷(乙烯)：通入酸性高锰酸钾溶液，洗气
C. 乙酸乙酯(乙酸)：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡静置后，分液
D. 苯(苯酚)：加入浓溴水，过滤
【答案】C
【解析】
【详解】A. 二者均与Na反应，不能除杂，应选CaO、蒸馏，故A错误；
B. 乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气，故B错误；
C. 乙酸与饱和碳酸钠反应，与乙酸乙酯分层，然后分液可分离，所以C选项是正确的；
D. 苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚溶于苯，应选NaOH溶液、分液，故D错误。
故选C。
7.有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。X、Y可能是( )
A. C2H4、C2H6O B. C2H2、C6H6 C. CH4、C2H4O2 D. CH2O、C3H6O2
【答案】C
【解析】
【分析】
X、Y无论以何种比例混合，只要总物质的量不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X、Y两物质的化学式中，氢原子数相同；
二者耗氧量相同，则X、Y两化学式相差一个或若干个“CO2”基团，符合CxHy(CO2)n，可利用分子式的拆写法判断，以此解答该题；
CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差1个“CO2”基团。
【详解】A、C2H4、C2H6O含有的H数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A错误；
B、C2H2、C6H6含有的C、H数目不同，物质的量比值不同，完全燃烧耗氧气量和生成的水的物质的量不同，故B错误；
C、CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差1个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故C正确；
D、C3H6O2可写为CO2•C2H6，与C2H6O耗氧量不同，故D错误。
故选C。
【点睛】本题易错项为B。考生可能混淆了物质的量总和一定和质量总和一定的比较条件。题中的限定条件是物质的量之和不变，而B项中两种物质具有相同的最简式，在质量之和不变的情况下，不论何种比例混合，耗氧量和生成的CO2的物质的量不变。
8.下列实验的失败原因是因为缺少必要的实验步骤造成的是( )
①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯
②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯
③验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀
④做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，未出现红色沉淀
⑤检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液后未析出银镜．
A. ①④⑤ B. ③④⑤ C. ①③④⑤ D. ②④⑤
【答案】B
【解析】
【详解】①将乙醇和乙酸混合，再加入的应该是浓硫酸，失败与实验操作有关，不是因为缺少必要的实验步骤，故不选①；
②应共热到170℃制乙烯，不是因为缺少必要的实验步骤，故不选②；
③与烧碱水溶液混合加热后，应滴加稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，AgI是黄色沉淀，根据颜色判断X是碘，是缺少必要的实验步骤，故选③；
④当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，还应用水浴加热，是缺少必要的实验步骤，故选④；
⑤由于酸过量，应先加入NaOH溶液中和硫酸使溶液呈碱性，再加入银氨溶液，水浴加热后析出银镜，是缺少必要的实验步骤，故选⑤。
故正确序号为③④⑤。
综上所述，本题正确答案为B。
9.下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛的是( )
A. CH3OH B.
C. D.
【答案】B
【解析】
A、甲醇不能发生消去反应，A错误；B、该醇既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛，B正确；C、与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化，C错误；D、其氧化产物是羰基，得不到醛基，D错误，答案选B。
点睛：掌握醇的性质是解答的关键，醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(—OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关：；醇分子中，连有羟基（－OH）的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。
10.下列五种化合物中，能够发生酯化、加成和氧化三种反应的是( )
①CH2=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH2=CHCH2OH ④CH3CH2CH2OH ⑤CH3CHOHCH2CHO
A. ①③④ B. ②④⑤ C. ①②⑤ D. ①③⑤
【答案】D
【解析】
【分析】
由选项中的有机物可以知道，碳碳双键可发生氧化、加成反应，-CHO可发生加成、氧化反应，-OH、-COOH可发生酯化反应，以此来解答。
【详解】①CH2=CHCOOH中含碳碳双键可发生氧化、加成反应，含-COOH可发生酯化反应，故选①；
②CH2=CHCOOCH3 中含碳碳双键可发生氧化、加成反应，不能发生酯化反应，故不选②；
③CH2=CHCH2OH中含碳碳双键可发生氧化、加成反应,含-OH可发生酯化反应，故选③；
④CH3CH2CH2OH不能发生加成反应，故不选④；
⑤CH3CHOHCH2CHO中含-CHO可发生氧化、加成反应，含-OH可发生酯化反应，故选⑤。
故正确序号为①③⑤。
故选D。
11.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )
A. 由甲苯制TNT炸药；甲烷和氯气反应 B. 乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾褪色
C. 由氯乙烷制乙烯；由丙烯与溴制备1，2-二溴丙烷 D. 由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料
【答案】A
【解析】
【详解】A. 由甲苯制TNT炸药，苯环上的H被硝基取代，为取代反应；甲烷和氯气反应，甲烷分子中的H被氯原子取代，也为取代反应；故A选；
B. 乙烯使溴水褪色，乙烯与溴反应制1,2二溴乙烷，双键转化为单键，引入-Br，为加成反应，甲苯使酸性高锰酸钾褪色，甲苯被氧化成苯甲酸，为氧化反应，类型不同，故B不选；
C.由氯乙烷制乙烯，-Cl转化为双键，为消去反应；由丙烯与溴制备1，2-二溴丙烷，双键转化为单键，引入-Br，为加成反应，类型不同，故C不选；
D. 由苯制溴苯苯环上的H被溴原子取代，为取代反应；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料，为加聚反应，类型不同，故D不选。
故选A。
12.对如图所示有机物分子的叙述错误的是( )
A. 碱性条件下能发生水解，1 mol该有机物完全反应消耗8 mol NaOH
B. 常温下，能与Na2CO3溶液反应放出CO2
C. 与稀硫酸共热，能生成两种有机物
D. 该有机物遇FeCl3溶液显色
【答案】C
【解析】
【分析】
由结构简式可以知道，分子中含酚-OH、-COOH、-COO-，结合酚、羧酸、酯的性质来解答。
【详解】A.该分子中含有酯基，可以在碱性条件下水解，该分子中还有5个酚羟基和1个羧基，且酯基水解后的产物中还有酚羟基，所以1 mol该有机物完全反应消耗8 mol NaOH，所以A选项是正确的；
B.分子中含有羧基，可以与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体，所以B选项是正确的；
C.与稀H2SO4共热，生成一种有机物为 ，故C错误；
D. 该有机物含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，所以D选项是正确的。
故选C。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重羧酸、酚、酯性质的考查，把握官能团与性质的关系为解答的关键。
13.下列物质中既不是同系物，也不是同分异构体的是( )
①蔗糖和麦芽糖 ②软脂酸和硬脂酸 ③淀粉和纤维素 ④乙酸甘油酯和油酸甘油酯
A. ①② B. ③④ C. ②④ D. ①③
【答案】B
【解析】
【详解】①蔗糖和麦芽糖互为同分异构体，故不选①；
②软脂酸甘油酯和硬脂酸甘油酯都是由饱和的高级脂肪酸和甘油生成的酯，为同系物故不选②；
③淀粉和纤维素都是混合物，既不是同系物，也不是同分异构体，故选③；
④油酸是不饱和酸，而乙酸则为饱和酸，故乙酸甘油酯和油酸甘油酯，既不是同系物，也不是同分异构体，故选④。
综合以上分析，③④符合题意，
故选B。
14.下列各反应中，反应物分子中断裂键的排列，正确的组合是( )
化学反应
乙醇酯化
乙醇氧化
乙醛氧化
油脂皂化
乙醛还原
A
O—H
C—H
C—H
C—O
C═O
B
O—H
O—H
O—H
C—O
C—H
C
C—O
C—O
C—H
C═O
C═O
D
C—O
C—H
C—C
C—O
C═O
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】乙醇酯化时断裂的是O-H键；乙醇的催化氧化脱去的是羟基上的H与-H，断裂的是C-H键和O-H键；乙醛氧化断裂的是醛基中的C-H键；油脂皂化实质是油脂在碱性条件下发生水解反应，断裂的是C-O键；乙醛还原反应断裂的是醛基中的C=O键。
故选A。
【点睛】学习有机化学要掌握结构和化学性质之间的关系，明确反应机理，弄清反应是怎么发生的，从而解决诸如判断某一有机物可能发生的反应及生成什么物质等问题。
15.分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：( )
A. HCOOCH2CH2CH3 B. CH3CH2COOCH3 C. CH3COOCH2CH3 D. HCOOCH(CH3)2
【答案】B
【解析】
【分析】
分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B，C4H8O2可为酯，水解生成酸和醇，将A氧化最终可得C，且B和C为同系物，说明A为醇，B和C为酸，C可发生银镜反应，则C为HCOOH，则A应为CH3OH，B为CH3CH2COOH，以此可判断该有机物的结构简式。
【详解】分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B，C4H8O2可为酯，水解生成酸和醇，将A氧化最终可得C，且B和C为同系物，说明A为醇，B和C为酸，C可发生银镜反应，则C为HCOOH，则A应为CH3OH，B为CH3CH2COOH，对应的酯的结构简式为CH3CH2COOCH3，
所以B选项是正确的。
16.分子式为C5H12O，能与金属钠反应产生氢气，并含有两个甲基的有机物有 ( )
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 8种
【答案】B
【解析】
【详解】该有机物能与金属钠反应放出氢气，说明存在羟基，烃基分子式为C4H9-。同分异构体有（碳骨架表示）：，有4种同分异构体，故选B项。
综上所述，本题正确答案为B。
【点睛】该题试题基础性强，侧重对学生基础知识的巩固和训练，有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力，提高学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，记住简单的烃基的同分异构体种数对解题很有帮助。
17.将转变为的方法为：
A. 与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2 B. 溶液加热，通入足量的HCl
C. 与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3 D. 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH
【答案】A
【解析】
酯基断裂需要水解反应，因为生产羧酸钠所以要碱性水解才行。苯酚钠要转变成苯酚、而羧酸钠不需要转变成羧酸，只需要CO2就可以。
18.某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲在NaOH水溶液中加热反应可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2);由此推断甲的结构简式为( )
A. HOCH2CH2OH B. HCOOCH2Cl C. ClCH2CH2OH D. CH2Cl-CHO
【答案】C
【解析】
【详解】乙的分子式为C2H3O2Cl，结构简式应为CH2ClCOOH，说明甲中含有能被氧化的官能团，可能为-OH或-CHO，甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)，说明丙中含有两个可以发生酯化反应的基团：-OH，因此甲水解后生成HOCH2CH2OH，则甲为ClCH2CH2OH，故C项正确。
综上所述，本题正确答案为C。
19.下面实验方法正确的是( )
A. 制取乙酸乙酯时，先将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中
B. 制乙烯时，用量程为100℃的温度计代替量程为300℃的温度计，测反应液的温度
C. 蛋白质溶液中加入丙酮可以使蛋白质从溶液中析出，再加水后又能溶解
D. 用热的浓NaOH溶液来区分植物油和矿物油
【答案】D
【解析】
【详解】A.浓硫酸的密度大于酒精，应将浓硫酸倒入酒精中，否则会导致混合时产生的大量的热将液体溅出，引发安全事故，故A错误；
B. 制取乙烯的实验温度为170℃，应用量程为300℃的温度计，不能使用100℃温度计，故B错误；
C. 蛋白质遇丙酮变性，再加水也不能溶解，故C错误；
D. 植物油为高级脂肪酸甘油酯，能够在碱性环境下水解，生成易溶于水的物质，反应后液体不再分层，可鉴别，故D正确。
故选D。
20.有机物X(C4H6O5)广泛存在于许多水果内，尤以葡萄、西瓜、山渣内为多，X的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34gX与足量的钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.336L。X与醇或羧酸在浓H2SO4和加热的条件下均生成有香味的产物。X在一定条件下可发生如下转化：XABC(X、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是( )
A. X的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH
B. A的分子式为C4H4O4
C. 与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有3种
D. C物质能溶于水
【答案】C
【解析】
【分析】
X的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34gX与足量的钠反应，生成标准状况下的气体0.336L，则n(X)==0.01mol，n(H2)==0.015mol，则X中含2个-COOH和1个-OH，所以X为HOOC-CHOH-CH2-COOH，然后结合有机物的结构与性质来解答。
【详解】X的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34gX与足量的钠反应，生成标准状况下的气体0.336L，则n(X)==0.01mol，n(H2)==0.015mol，则X中含2个-COOH和1个-OH，所以X为HOOC-CHOH-CH2-COOH，
A.由上述分析可以知道，X的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH，所以A选项是正确的；
B.X发生消去生成A，则A的分子式为C4H4O4，所以B选项是正确的；
C.与X的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有(HOOC)2CH-CH2OH、(HOOC)2CHOH –CH3 2种，故C错误；
D.B水解生成C中含2个-OH和2个-COOH，则C能溶于水，所以D选项是正确的。
故选C。
第Ⅱ卷 (非选择题，共40分)
二. 填空题(包括21-23小题, 共40分)
21.Ⅰ.充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8g CO2和3.6g H2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。
(1)该有机物的分子式_______________，A的链状同分异构体共有__________种。
(2)A的链状同分异构体中含有支链的同分异构体的结构简式为_______________，其系统命名为__________________
(3)若该有机物跟HCl的加成产物只有一种，试确定其结构简式___________________
(4)若该有机物在核磁共振氢谱中只有一个信号峰(即只有一种氢原子)，则用键线式表示的结构简式为___________________
【答案】 (1). C4H8 (2). 3 (3). CH2=C(CH3)2 (4). 2-甲基丙烯(或：2-甲基-1-丙烯) (5). CH3—CH=CH—CH3 (6).
【解析】
【分析】
(1)这种有机物蒸气的质量是同温同压下同体积N2的2倍，则该有机物的相对分子质量为2×28=56，计算2.8g有机物的物质的量，结合生成水和二氧化碳的质量可计算有机物的分子式；按碳链异构和双键位置异构确定A的链状同分异构体种数；
(2)根据分子式和官能团写出符合条件的结构简式；根据烯烃的命名规则命名；
(3)若在核磁共振氢谱中只有一个信号峰，说明有机物中H是同一种类型的。
【详解】(1)这种有机物蒸气的质量是同温同压下同体积N2的2倍，则该有机物的相对分子质量为2×28=56；n(A)==0.05mol，
n(C)= n(CO2)==0.2mol，
n(H)= 2n(H2O)=×2=0.4mol，
故有机物分子中含有C原子数目为=4，含有H原子数目为=8，
因为12×4+1×8=56=M(A)，所以不含O元素；则A的分子式为C4H8，
根据分子式C4H8，A的链状同分异构体应为烯烃，分子中有一个C=C，则结构简式为：CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，共3种；
答: 该有机物的分子式为C4H8，A的链状同分异构体共有3种。
(2)由以上分析可知，A的链状同分异构体中含有支链的同分异构体的结构简式为，主链有3个碳原子，甲基在2号碳原子上，故其系统命名为2-甲基丙烯，
答：A的链状同分异构体中含有支链的同分异构体的结构简式为CH2=C(CH3)2，其系统命名为2-甲基丙烯。
(3) 该有机物跟HCl的加成产物只有一种，所以应该是2－丁烯，其结构简式是CH3CH=CHCH3，
答：若该有机物跟HCl的加成产物只有一种，其结构简式为CH3CH=CHCH3。
(4)在核磁共振氢谱中只有一个信号峰，说明有机物中一种H，则不可能为烯烃，应为环丁烷，结构简式为:；其键线式为：；
答:该有机物的键线式为。
【点睛】在进行有机物分子式的判断时，主要是利用原子守恒计算其最简式，但需要特别注意的是要判断是否含有氧元素，主要是根据质量守恒定律进行。
22.甲苯()是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答：
注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶； 酸性： 苯甲酸＞醋酸
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯，搅拌升温至70℃，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。
(1)装置a的名称是______________________________________，主要作用是_____________________________________，为使反应体系受热比较均匀，可采取的加热方式是_____________________________________ 。
(2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为________________________________________________________。
(3)写出苯甲醛与银氨溶液发生反应的化学方程式_____________________________________________ 。
(4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过________、________(填操作名称)等操作，才能得到苯甲醛粗产品。
(5)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是_______(按步骤顺序填字母)。
a．对混合液进行分液 b．过滤、洗涤、干燥 c．水层中加入盐酸调节pH＝2 d．与适量碳酸氢钠溶液混合振荡
【答案】 (1). 球形冷凝管 (2). 冷凝回流 (3). 水浴加热 (4). (5). C6H5CHO + 2[Ag(NH3)2]OH → C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3 + H2O (6). 过滤 (7). 蒸馏 (8). dacb
【解析】
【分析】
(1)由仪器a结构可以知道为球形冷凝管，甲苯挥发会导致产率降低；水浴加热便于控制温度；
(2)三颈瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛，同时还生成水；
(3)苯甲醛与银氨溶液发生银镜反应，以此写出反应的化学方程式；
(4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，先过滤分离固体催化剂，再利用蒸馏的方法分离出苯甲酸；
(5)先与碳酸氢钠反应之后为苯甲酸钠，再分液分离，水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体，最后过滤分离得到苯甲酸。
【详解】(1)仪器a具有球形特征的冷凝管，名称为球形冷凝管，甲苯挥发会导致产率降低，冷凝回流，防止甲苯挥发导致产率降低；为使反应体系受热比较均匀，可采取水浴加热；
因此，本题正确答案是：球形冷凝管；冷凝回流；水浴加热；
(2)三颈瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛，同时还生成水，反应方程式为: ；
因此，本题正确答案是：；
(3) 苯甲醛与银氨溶液发生银镜反应，化学方程式为：C6H5CHO + 2[Ag(NH3)2]OH C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3 + H2O；
因此，本题正确答案是：C6H5CHO + 2[Ag(NH3)2]OH C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3 + H2O ；
(4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，先过滤分离固体催化剂，再利用蒸馏的方法分离出苯甲酸；
因此，本题正确答案是：过滤；蒸馏；
(5)先与碳酸氢钠反应之后为苯甲酸钠，再分液分离，水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体，最后过滤分离得到苯甲酸，再洗涤、干燥得到苯甲酸，故正确的操作步骤是：dacb。
因此，本题正确答案是：dacb。
23.氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下:(M代表相对分子量)
(1)在合成路线上①～⑤反应中，属于消去反应的为________(填反应序号)。
(2)写出反应④的化学方程式：_______________________________________________。
(3)在一定条件下，D与有机物X发生酯化反应生成E(M ＝164)，则X的结构简式为____________。
写出满足下述两个条件的E的两种同分异构体的结构简式：
a．能与NaHCO3反应产生气体 b．苯环上的一氯取代物只有一种结构______________， _________
(4) 氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是_____________。
(5)1mol氢化阿托醛最多可和______mol氢气加成。
(6)由反应的化学方程式为_____________________________________
【答案】 (1). ② (2). (3). HCOOH (4). (5). (6). 羧基 (7). 4 (8).
【解析】
【分析】
由苯与 的结构可知，苯和CH3CH=CH2在AlCl3作用下发生加成反应生成 ，与氯气发生取代反应生成氯代烃，由 结构可知反应②为消去反应，结合转化关系可知A为 ，反应③ 生成 ，C=C键变为C-C键，为 与HCl发生加成反应，D的相对分子质量为136，D在催化剂作用下可被氧化为 ，说明D中含有-OH，可被氧化，则D应为 ，则反应④为 在NaOH水溶液、加热条件下的水解反应生成醇，以此解答该题。
【详解】由苯与 的结构可知，苯和CH3CH=CH2在AlCl3作用下发生加成反应生成 ，与氯气发生取代反应生成氯代烃，由 结构可知反应②为消去反应，结合转化关系可知A为 ，反应③ 生成 ，C=C键变为C-C键，为 与HCl发生加成反应，D的相对分子质量为136，D在催化剂作用下可被氧化为 ，说明D中含有-OH，可被氧化，则D应为 ，则反应④为 在NaOH水溶液、加热条件下的水解反应生成醇，
（1）在合成路线上①～⑤反应中，反应①④为取代反应，②为消去反应、③为加成反应、⑤为氧化反应，
故答案为：②；
（2）反应④的化学方程式：，
故答案为：；
（3）D为 ，相对分子质量为136，与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为164的酯类物质，设X的相对分子质量为M（X），
则有M（ ）+M（X）=164+M（H2O），M（X）=46，应为HCOOH，E的两种同分异构体：a．属于羧酸，说明含有羧基，b．苯环上的一氯取代物只有一种结构，则结构对称，应为 ，
故答案为：HCOOH； ；
(4) 被氧化后生成，含氧官能团的名称是羧基，
故答案为：羧基；
(5) 含有苯环和醛基，1mol氢化阿托醛最多可和4mol氢气加成，
故答案为：4；
(6)D为，由为醇催化氧化生成醛，反应的化学方程式为，
故答案为：。
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