2017-2018学年江苏省扬州市高二下学期期末调研考试化学试题 Word版
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选择题(共40分)单项选择题(本题包括10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意)1. “节约利用资源,倡导绿色生活”。下列做法与此相符合的是A.通过露天焚烧秸杆,给土壤增肥B.废电池深埋,避免重金属污染浅层土壤或地表水C.推广实施“煤改气”技术,减少可吸入颗粒物的排放D.在洗衣粉中添加三聚磷酸钠(Na5P3O10),增强去污效果2.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是A. SiO2硬度大,可用于制造光导纤维B. FeCl3具有氧化性,可用作净水剂C. SO2具有酸性,可用于漂白纸浆D. Fe粉具有还原性,可放置在食品包装袋中作抗氧化剂3.下列有关化学用语表示正确的是A.氯离子的结构示意图: B.氯化氢的电子式: C.二氧化碳分子的比例模型: D. 2-丙醇的结构简式: 4.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A. 25℃时,pH=2的H2SO4溶液中,含有H+的数目为2×10-2NAB.一定条件下,1molN2与3 molH2混合充分反应,转移电子数目为6 NA C.常温下,1.0L0.1 mol/LFeCl3溶液中,Fe3+的数目为0.1 NA D.用石墨电极电解足量CuSO4溶液,当阴极析出6.4gCu时,转移电子数目为0.2NA5.一定条件下,密闭容器中发生反应: M(g)N(g) △H,反应过程中的能量变化如图中曲线I所示。下列说法错误的是A.该反应是放热反应B.该反应的△H= E3-E1C.该条件下N(g)更稳定D.曲线I可表示其他条件不变,加入催化剂时的能量变化6.下列说法中正确的是A.将AlCl3溶液直接蒸干,可制取无水AlCl3固体B.保存FeSO4溶液时,可向其中加入稀H2SO4以抑制Fe2+水解C.室温下,pH=3的CH3COOH溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合,溶液pH>7D.常温下,将pH=4的CH3COOH溶液稀释后,溶液中所有离子的浓度均降低7.已知W、X、Y、Z为短周期元素,原子序数依次增大。W、Z同主族,X、Y、Z同周期,其中只有X为金属元素。下列说法正确的是A.原子半径: r(X)>r(Y) >rZ)>r(W)B.元素W的含氧酸的酸性一定比Z的强C.元素W的气态氢化物的热稳定性比Y的弱D. W与X的原子序数一定相差58.下列指定反应的离子方程式正确的是A. HCO3-水解: HCO3-+ H2OCO32- + H3O+B.碳酸钙与乙酸溶液反应: CaCO3+2H+==Ca2++CO2↑+ H2OC.用情性电极电解MgCl2溶液: 2C1-+ 2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑D.NaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液充分反应后溶液呈中性:Ba2++ 2OH- + 2H++SO42- ==BaSO4↓+ 2H2O9.右图为Mg-NaClO燃料电池结构示意图。下列说法正确的是A. X电极作负极B.电子由X电极流出经导线流入Y电极C. NaClO溶液的pH大于废液的pHD. X电极上发生的反应为ClO-+2H2O- 4e-=ClO3-+ 4H+10.下列图示与对应的叙述相符合的是A.图甲表示对某化学平衡体系改变温度后,反应速率随时间的变化B.图乙可表示不同压强对可逆反应A(g) + 2B(g)3C(g) + D(s)的影响C.图丙表示体积和pH均相同的HCl、CH3COOH两种溶液中,分别加入足量的锌,产生H2的体积随时间的变化,则a表示的是HCl溶液D.图丁表示0.1 mol/L NaOH溶液滴定20 mL 0.1 mol/L硫酸时溶液pH的变化不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题只有个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项时,只选一个且正确的得2 分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。11.下列说法正确的是A.镀铜铁制品镀层受损后,铁制品比受损前更易锈蚀B.电解精炼铜时,粗铜作阴极C.3C(s) +CaO(s)==CaC2(s)+ CO(g)在常温下不能自发进行,则该反应的△H>0D.合成氨生产中将NH3液化分离,可加快正反应速率,提高H2的转化率12. 向1L密闭容器中各通入0.1 mol CH4与CO2,在一定条件下发生反应:CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g), 测得CH4的平衡转化率与温度及压强的关系如下图所示,下列有关说法定正确的是A.该反应的正反应为吸热反应B.压强p1>p2>p3>p4 C.1100℃时,该反应的平衡常数为64D. 压强为p4时,在Y点:v(正)<v(逆)13.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项操作现象结论A室温下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再演加几滴淀粉溶液溶液变蓝色Fe3+的氧化性比I2的强B室温下,向密闭容器中充入NO2,达平衡后,再慢慢扩大容器体积最终容器中气体颜色比初次平衡时浅2NO2(g)N2O4(g)该平衡正向移动C将BaSO4投入饱和Na2CO3溶液中充分反应,向过滤后所得固体中加入足量盐酸固体部分溶解,有无色无味气体产生Ksp(BaSO4)> Ksp(BaCO3)D向浓度均为0.01 mol/L的NaCl和NaI混合溶液中滴加几滴 0.01mol/LAgNO3溶液出现黄色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)14.室温时,向100mL0.1 mol/L NH4HSO4溶液中滴加0.1 mol/LNaOH溶液,得到的溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图所示。下列说法正确的是A. a点溶液中: c(NH4+)=c(Na+)=c(SO42-)B. b点溶液中: c(Na+)+ c(NH4+)> 2c(SO42-)C. c点溶液中: c(Na+)> c(SO42-)> c(NH4+)> c(NH3·H2O)> c(OH-)D. d点溶液中: c(Na+)> c(SO42-)> c(NH4+)> c(NH3·H2O)15.一 定条件下存在反应: C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) △H>0, 向甲、乙、丙三个恒容容器中加入一定量的初始物质,各容器中温度、反应物的起始量如下表,反应过程中CO的物质的量浓度随时间变化如右图所示:下列说法正确的是A.甲容器中,0~5 min内的平均反应速率v(CO)= 0.1 mol/(L·min)B.乙容器中,若平衡时n(C)= 0.56mol,则T2>T1C.若甲容器中的起始量为0.2 mol C(s)、0.15 mol H2O(g)、0.5 mol CO(g)、0.6 mol H2(g),则到达平衡状态前: v(正)> v(逆)D.丙容器的容积V=0.8L非选择题(共80分)16. (12分)在10L密闭容器中充入气体A和B,发生反应A(g)+B(g)C(g)+D(g) △H,所得实验数据如下表:请回答下列问题:(1)实验①中,若5min末测得n(C)=0.10 mol, 则0至5 min内,平均反应速率v(D)=______。(2)下列表述能说明实验②中反应已达平衡状态的是______ (填序号) 。a.容器内压强保持不变 b.容器内气体的密度保持不变c.生成A的速率等于生成C的速率 d.容器内各气体的浓度保持不变(3)在500℃时, 该反应的平衡常数K为______。(4)实验③中,B的平衡转化率为________。(5)该反应的△H______0 (填 “>”或“<”),判断依据是______。17. (12分) 2017年8月《水俣公约》在我国生效,其中规定到2020年禁止生产部分含汞物。(1) 有机化工中常采用氯化汞(HgCl2) 作催化剂。已知HgCl2能溶于水,在水溶液中分步电离,写出其第一步的电离方程式_______。(2)含Hg2+废水可用Na2S等试剂进行沉淀法处理。己知: HgS不溶于水,也不溶于酸,但可溶于浓Na2S溶液,HgS+S2-HgS22- 。①Na2S稀溶液中,含硫粒子物质的量浓度由大到小的顺序为_______。②含Hg2+酸性废水在用Na2S处理前,需调节其pH至8~10,原因是________。③加入的Na2S应适量,否则会导致汞的去除率下降,原因是: Na2S量少,沉淀不完全: _______ 。(3) 燃煤烟气中的单质汞可用KMnO4溶液吸收。在恒温时,一定浓度不同pH的KMnO4溶液对单质汞的单位时间去除率如右图所示。①在弱碱性环境中,反应的主要产物为HgO和MnO2.该反应的离子方程式为_________。②在强酸性环境中汞的去除率高,其可能原因有:反应产物Mn2+具有催化作用: _______。18. (16 分)用高锰酸钾法测定的化学需氧量称为高锰酸钾指数(IMn)。 其测定原理为:在酸性条件下,用KMnO4氧化水中的还原性物质,向剩余的KMnO4中加入过量的Na2C2O4还原,再以标准KMnO4溶液回滴过量的Na2C2O4.测定某水样高锰酸钾指数的步骤如下:步骤1取10.0mL水样,加水稀释至100.0 mL,加入5.0mL H2SO4,加入10.00 mL0.0100 mol/L KMnO4溶液,摇匀,将锥形瓶置于沸水浴中30 min。步骤2 取出 后加入10.00 mL 0.0100 mol/LNa2C2O4溶液,溶液变为无色。步骤3 趁热用 0.0100 mol/LKMnO4溶液滴定至终点,记录消耗的KMnO4溶液的体积为2.16 mL。己知酸性条件下,MnO4-被还原为Mn2+,C2O42-被氧化为CO2.回答下列问题:(1)①Na2C2O4发生水解反应的离子方程式为_▲。
②若向10 mL 0.0100 molL-1 Na;C2O4溶液中加入10 mL 0.0100 mol:L 'HCI溶液,所得溶液的pH<7,原因是_▲。
(2) 步骤3所用滴定管为______滴定管(填“酸式”或“碱式”),滴定终点的现象为_______。(3)计算步骤1锥形瓶中未反应的KMnO4的物质的量,写出计算过程。______(4) 高锰酸钾指数IMn以每升样品中还原性物质消耗氧气的质量来表示,以上样品的IMn为_______mg/L 。19. (12分)铁氧化物还原反应是分阶段进行的复杂气固反应。CO还原铁氧化物体系平衡时,CO(g)、 CO2(g)的体积分数随温度变化曲线如下图所示。(1)已知:反应a, 3Fe2O3(s)+CO(g)2Fe3O4(s)+ CO2(g) △H1=a kJ/mol;反应b,Fe3O4(s)+ 4CO(g)3Fe(s) + 4CO2 (g) △H2=bkJ/mol;反应c,Fe3O4(s)+CO(g)3FeO(s) + CO2 (g) △H3=c kJ/mol;则反应d, FeO(s)+CO(g)Fe(s)+ CO2(g) △H4=_____kJ/mol;(2)高炉炼铁采用赤铁矿(主要成分为Fe2O3)、焦炭等作原料。①在温度低于570℃时,赤铁矿的还原分_____个反应阶段完成 (填数字)。②若反应在800℃条件下进行,为得到FeO,应控制CO的体积分数的范围是_____。③为减少高炉排放尾气中CO的含量,下列措施可行的是______。A. 其它条件不变,无限增加高炉的高度 B.调节还原时的炉温C. 增大原料中焦炭与赤铁矿的比例 D.将生成的铁及时移出(3) 利用Fe3O4/FeO之间的循环转换,裂解水制取氢气的流程如下图所示。 ①该流程与水煤气法制氢气(碳与水在高温下直接反应)相比,最大的优点在于_____。②为避免发生副反应得到Fe,阻碍循环反应的进行,反应c需控制的条件为____。20. (16分)工业上采用NH3选择性催化还原NOx技术(NH3-SCR) 进行烟气脱硝。其原理是用NH3在催化剂条件下将烟气中的NOx还原为N2,同时发生反应:4NH3+3O2=2N2+6H2O(1)若脱硝过程中消耗n(NO): n(NH3)=1,则该过程中NH3、NO与O2总反应的化学方程式为_____;当反应中有2molNO被转化时,转移电子数目为_____ 。(2)烟气中存在的SO2会降低脱硝率,主要原因是_______。(3)实验室对脱硝过程中使用的催化剂进行活性测试,结果如下图所示:已知脱硝过程中的副反应为: 4NH3+ 5O2=4NO +6H2O;2NH3+2O2=N2O + 3H2O①由图可知,该条件下催化剂最有利于脱硝的反应温度为_____℃。②脱硝率随温度升高而减小的原因有_______。(4) 烟气中的NOx也可以用硝酸吸收生成HNO2 (亚硝酸,一种弱酸), 再用惰性电极电解可以将HNO2转化为HNO3,该转化发生在电解池的______(填“阳极”或“阴极”),电极反应式为_____。21. (12分)四羰基镍[Ni(CO)4]易溶于CCl4,可由Co与镍粉反应制得。(1)Ni基态核外电子排布式为________。Ni(CO)4结构如右图所示,其空间构型为____(用文字描述)。(2) CCl4中C原子轨道杂化类型为______。 与CO互为等电子体的一种阴离子为____(填化学式)。(3)1 mol Ni(CO)4分子中含有σ键的数目为_______。(4) 某新型超导晶体由镁、镍和碳三种元素组成,其晶胞结构如图所示,则该晶体的化学式为_______。
12345678910CDDDBBADCB1112131415 ACAADCD 16.(12分,每空2分) (1) 2.0×10-3 mol·L-1·min-1 (2) c d (3) 1 (4) 80% (5) < 由①和②数据可知,升温平衡逆移,则正反应放热。(或升高温度,K值减小,平衡逆向移动,则正反应放热)17.(12分,每空2分) (1) HgCl2HgCl+ + Cl- (2) ①c(S2-) > c(HS-) > c(H2S)②避免加入Na2S时,生成有毒气体H2S(或避免消耗更多的Na2S)。③Na2S过量,生成的HgS又溶解。(3) ①3Hg + 2MnO + H2O ===3HgO + 2OH-+ 2MnO2②c(H+)增大使溶液中KMnO4的氧化性增强。18.(16分)(1) ①C2O+H2OHC2O+ OH- (3分)②反应恰好生成等物质的量的NaHC2O4和NaCl,HC2O4-电离程度大于水解程度,溶液呈酸性。(3分)(2) 酸式 (2分),溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不再褪色 (2分) (3) n(Na2C2O4)剩余= 2.16×10-3 L×0.0100 mol·L-1×5÷2=5.4×10-5 mol (1分)n(Na2C2O4)消耗= 10.00×10-3 L×0.0100 mol·L-1-5.4×10-5 mol=4.6×10-5 mol (1分)n(KMnO4)剩余=4.6×10-5 mol×2÷5=1.84×10-5 mol(2分)(4) 326.4 (2分)19. (12分,每空2分) (1) (2)①2 ②35%~65% (上限和下限±5%均正确) ③B (3)①可以直接得到纯净的H2,避免复杂的分离步骤,节约成本(合理答案均给分)。②温度不低于570℃,CO的百分含量不能过高。20. (16分,每空2分)(1) 4NH3 + 4NO + O2 4N2 + 6H2O;6 mol 或 3.612×1024。(2) SO2会与NH3反应生产铵盐,减少NH3含量从而降低脱硝率。(3) ① 300②NH3发生副反应,降低的了NH3的浓度 (或NH3发生副反应转化为NO,增加NO含量) ;温度升高,催化剂活性降低 (4) 阳极(2分); HNO2-2e- + H2O === NO+ 3H+ 21.(12分,每空2分) (1) [Ar]3d84s2 正四面体形(2) sp3 CN- (3) 8 mol 或4.816×1024 (4) MgNi3C