2018-2019学年福建省厦门市湖滨中学高二上学期期中考试化学(理)试题 Word版
展开厦门市湖滨中学2018---2019学年第一学期期中考
高二化学试卷(理科)
考试时间: 2018年11月 13 日
命题人: 林月丽
审核人: 杨 琳
(考试时间90分钟,满分100分)
一.选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题2分,共48分.)
1.以下表示氧原子结构的化学用语中,对电子运动状态描述最详尽的是( )
A. B. C. 1s22s22p4 D.
2.下列各组物质中,都是共价化合物的是 ( )
A. H2S和Na2O2 B. H2O2和CaF2 C. NH3和N2 D. HNO3和HClO
3.下列说法中正确的是( )
A. 含离子键的晶体不一定是离子晶体 B. 含共价键的晶体一定是分子晶体
C. 只含极性键的分子可能不是极性分子 D. 含非极性键的分子一定是非极性分子
4.A原子的结构示意图则X、Y及该原子3d能级上的电子数不可能的组合是( )
A.18、8、0 B.20、8、0 C.25、13、5 D.30、18、10
5.前四周期元素中,基态原子中未成对电子数与其所在周期数相同的元素有几种( )
A.2 B.3 C.4 D.5
6.下列分子或离子中键角由大到小排列顺序的是( )
①BCl3 ②NH3 ③H2O ④CH4 ⑤BeCl2.
A.⑤④①②③ B.⑤①④②③ C.④①②⑤③ D.③②④①⑤
7.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是( )
A.NH4Br的电子式:
B.MgCl2的电子式:
C.HClO的结构式: H-Cl-O D.S2-的结构示意图:
8.共价键、离子键和范德华力都是微观粒子之间的不同作用力,下列物质:①Na2O2、②SiO2、③石墨、④金刚石、⑤KCl、⑥白磷,其中含有两种作用力的是( )
A.①③⑥ B.②④⑥ C.①②③⑥ D.①③⑤⑥
9.下列各组物质熔化或气化时,所克服的微粒间的作用力属同种类型的是( )
A.SiO2和CaO的熔化 B.氧化钠和铁的熔化
C.碘和干冰的气化 D.晶体硅和晶体硫的熔化
10.H2O分子中每个O原子结合2个H原子的根本原因是( )
A.共价键的方向性 B.共价键的键长
C.共价键的键角 D.共价键的饱和性
11.下列有关有机物的构型判断错误的是( )
A. 甲烷是正四面体结构,烷烃的碳原子呈直线形
B. 乙烯是平面结构,四个氢原子和二个碳原子共面
C. 苯分子中碳原子采用sp2杂化,得到平面正六边形结构
D. 氨气分子的空间构型为三角锥形,氮原子杂化方式为SP3
12.根据下列性质判断所描述的物质可能属于分子晶体的是( )
A. 熔点1070℃,易溶于水,水溶液能导电
B. 熔点10.31℃,液态不导电,水溶液能导电
C. 熔点1128℃,沸点4446℃,硬度很大
D. 熔点97.81℃,质软,导电,密度0.97g/cm3
13.下列有关性质的比较中,不正确的是( )
A.硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅
B.晶格能:NaBr<NaCl<MgO
C.键的极性:N﹣H<O﹣H<F﹣H
D.熔点:
14.根据下表(部分短周期元素的原子半径及主要化合价)信息,以下判断不正确的是( )
元素代号 | A | B | C | D | E |
原子半径/nm | 0.186 | 0.143 | 0.089 | 0.102 | 0.074 |
主要化合价 | +1 | +3 | +2 | +6、﹣2 | ﹣2 |
A.金属性:A>C B.氢化物的沸点H2D<H2E
C.第一电离能:A>B D.单质的熔点:A<B
15.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X原子的最外层电子数之比为
4:3,Z原子比X原子的核外电子数多4,下列说法正确的是( )
A.W、Y、Z的非金属性大小顺序一定是Z>Y>W
B.W、X、Y、Z的原子半径大小顺序可能是W>X>Y>Z
C.XZ3中含有离子键 D.Y、Z形成的分子空间构型可能是正四面体
16.下列说法中正确的是( )
A.金属晶体导电是物理变化,离子晶体在熔融态时导电是化学变化
B.H2O分子很稳定是因为H2O分子间存在氢键
C.①硫酸比次氯酸稳定;②S2﹣易被氯气氧化,均能说明氯元素的非金属性比硫元素强
D.P4和CH4都是正四面体分子且键角都为109.28ˊ
17.已知1~18号元素的离子aW3+、bX2+、cY2﹣、dZ﹣都具有相同的电子层结构,下列关系正确的是( )
A.质子数c>d,离子的还原性Y2﹣>Z﹣
B.氢化物的稳定性H2Y>HZ
C.原子半径X>W,第一电离能X<W
D.电负性Z>Y>W>X
18.某物质的实验式为PtCl4•2NH3,其水溶液不导电.加入AgNO3溶液反应也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,则关于此化合物的说法中正确的是( )
A.配合物中中心原子的电荷数为6
B.该配合物可能是平面正方形结构
C.Cl﹣和NH3分子均与中心铂离子形成配位键
D.该配合物的配体只有NH3
19.下列说法不正确的是( )
A.某外围电子排布为4d15s2基态原子,该元素位于周期表中第五周期第ⅢB族
B.在元素周期表中,s区,d区和ds区的元素都是金属元素
C.当碳原子的核外电子排布由 转变为 时,释
放能量,由激发态转化成基态
D.非金属元素形成的共价化合物中,原子的最外层电子数不一定是2或8
20.表述1正确,且能用表述2加以正确解释的选项是( )
| 表述1 | 表述2 |
A | 在水中,NaCl的溶解度比I2的溶解度大 | NaCl晶体中Cl﹣与Na+间的作用力大于碘晶体中分子间的作用力 |
B | 通常条件下,CH4分子比PbH4分子稳定性高 | Pb的原子半径比C的大,Pb与H之间的键能比C与H间的小 |
C | 在形成化合物时,同一主族元素的化合价一定都相同 | 同一主族元素原子的最外层电子数相同 |
D | P4O10、C6H12O6溶于水后均不导电 | P4O10、C6H12O6均属于共价化合物 |
A.A B.B C.C D.D
21.二氯化二硫(S2Cl2)是广泛用于橡胶工业的硫化剂,其分子结构如图所示。常温下,S2Cl2是一种橙黄色的液体,遇水剧烈反应,并产生能使品红褪色的气体。下列说法错误的是( )
A.S2Cl2的分子中的两个S原子均是sp3杂化
B.S2Br2与S2Cl2结构相似,熔沸点:S2Br2>S2Cl2
C.S2Cl2与H2O反应的化学方程式可能为:2S2Cl2+2H2O═SO2↑+3S↓+4HCl
D.S2Cl2分子中的S为+1价,是含有极性键和非极性键的非极性分子
22.高温下超氧化钾晶体呈立方体结构,晶体中氧的化合价部分为0价,部分为﹣2价.如图所示为超氧化钾晶体的一个晶胞(晶体中最小的重复单元),则下列说法中正确的是( )
A.晶体中每个K+周围有8个O2﹣,每个O2﹣周围有8个K+
B.晶体中与每个K+距离最近的K+有8个
C.超氧化钾的化学式为KO2,每个晶胞含有4个K+和4个O2﹣
D.晶体中,0价氧与﹣2价氧的数目比为2:1
23.氮化硼(BN)晶体有多种相结构.六方相氮化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层状结构,可作高温润滑剂.立方相氮化硼是超硬材料,有优异的耐磨性.它们的晶体结构如图所示.关于这两种晶体的说法正确的是( )
A.两种晶体均为原子晶体
B.六方相氮化硼层结构与石墨相似却不导电,原因
是层状结构中没有自由移动的电
C.立方相氮化硼含有σ键和π键,所以硬度大
D. 两种晶体中的B原子的杂化类型相同
24.a为乙二胺四乙酸(EDTA),易与金属离子形成螯合物.b为EDTA与Ca2+形成的螯合物.下列叙述正确的是( )
A.a和b中的N原子均为sp3杂化 B.b中Ca2+的配位数为4
C.b含有分子内氢键 D.b含有共价键、离子键和配位键
二、填空题(共5小题,52分)
25.(6分)图表法、图象法是常用的科学研究方法。
(1)短周期某主族元素M的电离能情况如图1所示。则M元素位于周期表的第 族。
(2)图2是研究部分主族元素氢化物的沸点变化规律的图象,折线c可以表达出第 族元素气态氢化物的沸点变化规律。两位同学对某主族元素氢化物的沸点的变化趋势画出了两条折线(a和b),你认为正确的是折线 (填a或b)。
26.(8分)氮(N)、磷(P)、砷(As)等都是VA族的元素,该族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。回答下列问题:
(1)NH3的沸点比PH3高,原因是 。
(2)Na3AsO4 中含有的化学键类型包括 ;AsO43-的空间构型为____________(用文字描述)。
(3) NH3 和 F2 在 Cu 催化下可发生反应 4NH3+3F2 NF3+3NH4F,化学方程式中的 5 种物质所属的晶体类型有_____________________(填序号)。写出基态铜原子的价电子排布式 ________ 。
a.离子晶体 b.分子晶体 c.原子晶体 d.金属晶体
27.(6分)硼及其化合物在工农业生产中应用广泛。
(1)基态硼原子的核外电子排布式为 ,基态硼原子有 种不同能量的电子。
(2)BF3溶于水后,在一定条件下可转化为H3O+•[B(OH)F3]﹣,该物质中阳离子的空间构型为 ,阴离子的中心原子轨道采用 杂化。
(3)与BH4﹣互为等电子体的分子是 (写化学式)。
(4)EminBF4的熔点为12℃,在常温下为液体,由有机物阳离子[Emin]+和[BF4]﹣构成。该物质的晶体属于 晶体。
28.(18分)已知A、B、C、D、E、F、G都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数依次递增。其中A是形成化合物种类最多的元素;B原子核外有三个未成对电子;C是元素周期表中电负性最大的元素,化合物D2F为离子晶体,F原子核外的M层中只有两对成对电子;E单质的晶体类型在同周期的单质中没有相同的;G原子最外层电子数与D的相同,其余各层均充满电子。请根据以上信息,回答下列问题(答题时,A、B、C、D、E、F、G用所对应的元素符号表示):
(1)C元素在元素周期表中的位置为 。
(2)D的氯化物的熔点比E的氯化物的熔点 (填“高”或“低”),理由是
。
(3)F的低价氧化物分子的立体构型是 ,AO2的电子式为 。
(4)A、B、D、E四种元素第一电离能最大的是 。
(5)G2+能形成配离子[G(BH3)4]2+.写出该配离子的结构简式(标明配位键) 。
(6)A能与氢、氧二种元素构成化合物AH2O,其中A原子的杂化方式为 ,1mol该分子中σ键的数目为 ,该物质能溶于水的主要原因是 。
(7)G晶体的堆积方式为 堆积,配位数为 。
29.(14分)铍及其化合物的应用正日益被重视。
(l)最重要的含铍矿物是绿柱石,含2%铬(Cr)的绿柱石即为祖母绿。基态Cr原子价电子的轨道表示式为 。
(2)铍与相邻主族的铝元素性质相似。下列有关铍和铝的叙述正确的有 (填标号)。
A.都属于p区主族元素 B.电负性都比镁大
C.第一电离能都比镁大 D.都能与氢氧化钠溶液反应
(3)铍、镁晶体都是由金属原子密置层在三维空间堆积而成(最密堆积)。铍的熔点比镁的熔点高,原因是 。
(4)氯化铍在气态时存在BeC12分子(a)和二聚分子(BeCl2)2(b),固态时则具有如图1所示的链状结构(c)。
①a属于 “极性”或“非极性”)分子。
②b中Be原子的杂化方式相同,且所有原子都在同一平面上。b 的结构式为 (标出配位键)。
③c中Be原子的杂化方式为 。
④氯化铍晶体中存在的作用力有 (填标号)。
A.范德华力 B.σ键 C.极性键 D.非极性键 E.离子键
(5)BeO立方晶胞如图2所示。
①BeO晶体中, O2﹣的配位数为 。
②若BeO晶体的密度为dg/cm3,BeO的摩尔质量为Mg·mol-1,阿伏伽德罗常数为NA,则晶胞参数a= cm (列出计算式即可)。
1—5 DDCAD 6—10 BBACD 11—15 ABD CD
16—20 ADCBB 21—24 DCBA
25.(6分)(1) IIIA 。(2) IVA 。 b
- (8分)(1)NH3分子间存在较强的氢键,而PH3分子间仅有范德华力
(2) 离子键、共价键 ; 正四面体 。
(3)abd,。价电子排布式3d104s1。
27.(6分)(1) 1s22s22p1 , 3 。(2) 三角锥形 , sp3 。
(3) CH4(或SiH4) 。 (4) 离子 。
28.(18分)(1) 第2周期VⅡA族 。
(2) 高 , NaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体 。
(3) V形 ,。
(4) N 。
(5)
(6) sp2 , 3NA或3×6.02×1023个 ,HCHO是极性分子易溶于极性分子 水形成的溶剂 。
(7)面心立方最密,12。
29.(14分)(l) 。
(2) BD 。
(3) Be原子半径比Mg原子半径小,金属键更强 。
(4)① 非极性 。
② 。 ③ sp3 。
④ ABC 。
(5)① 4 。 ②a= cm