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    2018-2019学年广西南宁市第三中学高二上学期第一次月考化学试题 Word版

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    南宁三中 2018~2019学年度上学期高二化学月考(一)               出题人:  审题人:高二化学备课组        2018.9.29可能用到的相对原子质量: C12    H1    O16一、单选题(每题3分,共45分)1.下列说法正确的是(    A.石油的催化重整可以得到芳香烃,说明石油中含有芳香烃 B.石油裂解的主要目的是提高汽油等轻质油的产量 C.石油分馏得到的各馏分是混合物 D.石油催化裂化的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃2.下列叙述不正确的是(    A.不粘锅表面涂有的聚四氟乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色  B.工业酒精因含有甲醇,饮后可能会造成人的双目失明甚至死亡  C.化合物属于烃的衍生物,能发生加聚反应  D.苯酚有杀菌和止痛作用,可以直接涂抹到皮肤上消毒3用下列装置完成相关实验,合理的是                                                            A.用制备并检验乙烯 B.提纯含苯甲酸钠杂质的粗苯甲酸选择装置 C.实验室中若需制备较多量的乙炔可用装置 D.实验室中可用装置来制备硝基苯4.下列有关的说法不正确的是    A.乙酸分子的比例模型:     B33-二甲基-1-戊烯的键线式: C.-OH的电子式:     D.环戊二烯()分子中最多有10个原子在同一平面5.下列有机物命名正确的是(   A2—甲基—4—乙基己烷  B2—乙基戊烯    C.乙苯            D3—甲基苯酚6NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是    A.标准状况下,22.4 L一氯甲烷中含极性共价键数目为4NA B1mol乙酸与足量的乙醇发生酯化反应,生成乙酸乙酯分子数为NA C14g由乙烯与环丙烷组成的混合气体含有的碳原子数目为NA D1mol丙三醇与足量的钠反应产生氢气1.5mol7下列反应方程式正确的是(     A.苯酚与纯碱溶液混合反应的离子方程式:2C6H5OH + CO32→CO2↑+ H2O + 2C6H5O  B.溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应:  C.醋酸除水垢的离子方程式:CaCO3 + 2H+= Ca2+ + CO2↑+H2O D.苯甲醇与氧气发生催化氧化:2C6H5CH2OH + O22C6H5CHO + 2H2O8.下列实验操作和现象以及所得结论均正确的是   选项实验操作和现象结论A苯不能使酸性高锰酸钾褪色,而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色甲基使得苯环活化B在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液,加热一段时间,再滴入几滴硝酸银,会有淡黄色沉淀析出溴乙烷在碱性条件下能水解C将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明生成的12﹣二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳D在苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水,出现白色沉淀可用于苯酚的定性检验和定量测定9.某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法不正确的是     A.由红外光谱可知,A中含有C-H键、C=O键、B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有4种不同化学环境的氢原子C.若A的化学式为C8H8O2,则其结构简式可能为D.由以上信息可以推测A分子可能为含有酯基的芳香族化合物10.反应条件是影响有机化学反应的重要因素。下列各组物质的反应产物与反应条件无关的是    A.甲苯与溴    B.丙烯与溴的CCl4溶液 C.溴乙烷与氢氧化钠溶液  D.乙醇与氧气1113丁二烯合成213丁二烯的路线如下:该路线中各步的反应类型分别为   A加成、水解、加成、消去 B取代、水解、取代、消去C加成、取代、取代、消去 D取代、取代、加成、氧化12.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是    Aab都属于芳香族化合物 Bac分子中所有碳原子均处于同一平面上 Cabc均能使酸性KMnO4溶液褪色 Dbc互为同分异构体13.含有CC的有机物与O3作用形成不稳定的臭氧化物,臭氧化物在还原剂存在下,与水作用分解为羰基化合物,总反应为:(R1R2R3R4H或烷基)。以下四种物质发生上述反应,所得产物为纯净物且含有醛基的是    A(CH3)2CC(CH3)2     BCH2=CHCH=CHCH=CH2     C      D14.己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质,主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等,如图所示分别取1mol己烯雌酚进行4个实验。下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是(  
     A中生成7 mol H2O          B中无CO2生成 C中最多消耗3 mol Br2 D中发生消去反应15.乙基香草醛(3-乙氧基-4-羟基苯甲醛)是一种广泛使用的可食用香料。  与乙基香草醛互为同分异构体,遇FeCl3溶液显紫色,且苯环上只有两个侧链的酯类的同分异构体种类有    A6     B15     C18     D21二、填空题16.(13分)按要求完成下列问题      1G在同一直线上的碳原子数为___________    2)上述有机物互为同分异构体的是__________(填字母) 3A的系统命名为______________,它与Cl21:1比例反应时产物有_________ 4)上述有机物能与金属钠反应的是_________(填字母),能与碳酸氢钠反应的是______(填字母),B与酸性高锰酸钾反应的产物是______________(填结构简式) 5C的同分异构体有________17.(14分)(1)已知有机物A的分子式为C5H11Br,且不能发生消去反应,则A的结构简式为_______2)已知有机物A的分子式为C7H8O2 ,有机物A的结构有多种:若A可与FeCl3溶液发生显色反应,且1 molA可与2 molNa2CO3反应,则A共有______种,其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构有两种,它们的结构简式分别为_______________________3)已知烯烃能被酸性KMnO4溶液氧化,1mol的某烃A完全燃烧生成5molCO24molH2O,A的分子式为_____,若该烃用酸性KMnO4溶液氧化后得到HOOCCH2CH2CH2COOH,由此推断该烃的结构的结构简式:__________;A的一氯代物只有一种,则A的结构简式为____________18.(12分)2016年度国家科学技术奖授予我国诺贝尔奖获得者屠呦呦,表彰她在抗疟疾青蒿素方面的研究。【查阅资料】青蒿素熔点156~157℃,易溶于丙酮、氯仿和乙醚,在水几乎不溶。I.实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如下: 1)在操作I前要对青蒿进行粉碎,其目的是________________ 2)操作II的名称是_____________ 3)操作III进行的是重结晶,其操作步骤为_____ ___________、过滤、洗涤、干燥II.已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物为确定它的化学式,进行了如下实验:      实验步骤:连接装置,检查装置的气密性。 称量EF中仪器及药品的质量14.10g青蒿素放入硬质试管C中,点燃CD处酒精灯加热,充分燃烧实验结束后冷却至室温,称量反应后EF中仪器及药品的质量4)装置EF应分别装入的药品为__________________________________5)实验测得:装置实验前实验后E24.00g33.90g F100.00g 133.00g 通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282,结合上述数据,得出青蒿素的分子式为______6)若使用上述方法会产生较大实验误差,你的改进方法是________________________19.(16分) AC2H4)是基本有机化工原料。由A制备重要中间体G路线(部分反应条件略去)如下所示:已知:(1回答下列问题: 1B的电子式_________C中含有的官能团的名称是               2)反应(1)和(4)的反应类型分别是_____________                   3)反应(2)的反应条件是____________  4)已知G的分子式为C8H12O3,其结构简式为_______________ 5)写出反应(3)的化学反应方程式_________________________________ 6XC互为同系物且比C多一个碳,则X___种结构(已知双键连羟基不稳定不考虑) 7)参照上述合成路线,设计一条由乙炔和丙酮为起始原料制备2-甲基-1,3丁二烯的合成路线。书写格式如图: 
    南宁三中 2018~2019学年度高二上学期化学月考(一)参考答案一、   单选题(每题3分,共45分)1~5   CDDDD     6~10   BDCCB     11~15   ACDBC二、   填空题(共55分)16.14分)(141分)(2EF (1)   33-甲基-13-戊二烯(2分),    32分) 4DE(2分,缺扣1分,有错不得分)E(1)   (2) 5   92分)17.14分)12分)(12分) 2       6      2分)2分)2分)    3C5H8  (2)  2分)2分)18.12分)(1)增大青蒿与乙醚的接触面积,提高浸出效率(2分)2)蒸馏(1分) 3)加热溶解、趁热过滤、冷却结晶(3分) 4)无水氯化钙(五氧化二磷、硅胶)(1分)碱石灰(1分,其它合理答案也可) 5C15H22O52分) 6)在左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置,同时在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置(各1分)19.16分) 11分)羟基、碳碳双键(2分)(2)加成反应(1)  消去反应(1分) 3)氢氧化钠醇溶液、加热(2)        42分) 52分) 613 2分) 7(3) 

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