福建省福州市福九联盟2025-2026学年高二下学期期末联考生物试题（Word版附解析）

这是一份福建省福州市福九联盟2025-2026学年高二下学期期末联考生物试题（Word版附解析），共11页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1. 银耳山楂复合型酸奶是以鲜牛乳为原料，添加银耳颗粒和山楂原浆，利用保加利亚乳杆菌 等混合发酵制成的功能性酸奶，制作流程如图所示。下列叙述错误的是()
配料添加
(白砂糖、银耳、
山楂原浆)
冷藏后熟
银耳山楂 复合型酸奶
80℃杀菌
牛奶预热
开始
均质
发酵
结束
接种
A. 山楂原浆中的有机酸可降低发酵体系的pH
B. 原料均质后的杀菌处理，目的是杀死杂菌
C. 原料杀菌后应先待其冷却再进行接种
D. 冷藏后熟阶段，乳酸菌仍大量繁殖
2. 下列关于消毒和灭菌的叙述，错误的是( )
A. 接种环、涂布器等接种工具常用灼烧法灭菌
B. 实验操作者的双手可用体积分数为70%的酒精进行消毒
C. 培养皿、吸管等玻璃、塑料器皿常用干热灭菌法进行灭菌
D. 牛肉膏蛋白胨培养基通常用高压蒸汽灭菌法进行灭菌
3. 腐乳是我国古代劳动人民通过微生物发酵制作而成的一种大豆食品。酵母、毛霉等微生物 分泌的多种酶将豆腐中的蛋白质分解成氨基酸等风味物质，使腐乳味道鲜美。下列叙述错误的 是 ( )
A. 参与腐乳制作的酵母和毛霉均为真核生物
B. 风味物质主要在微生物的细胞质基质中产生
C. 酵母和毛霉主要通过胞吐的方式分泌胞外酶
D. 腐乳制作过程主要利用了微生物的有氧发酵
4. 牡丹除了观赏价值外，还有重要的药用价值，其含有的黄酮类化合物具有抗氧化和抗菌等 作用。现对牡丹进行如图所示的相关处理，下列相关叙述正确的是( )
试卷第1页，共11页
③芽、根 → 植株乙 突变体— →植株丙
⑤原生质体-PEG 植株丁
黄酮类
化合物
牡丹的A部位 ①
诱导形成
愈伤组织
⑥
A. 若过程①的A 部位为茎尖，则获得的植株具有病毒特性
B. 获得融合的原生质体标志着植物体细胞杂交实验的成功
C. 选取幼嫩茎段为外植体时，接种时注意外植体不要倒插
D. 过程⑥利用愈伤组织获得大量的黄酮类化合物是植物生长发育所必需的
5. 与传统发酵技术相比，发酵工程的产品种类更加丰富，在食品工业、医药工业、农牧业等 许多领域得到了广泛的应用。下列有关发酵工程和传统发酵技术的描述，错误的是( )
A. 发酵工业体系形成得益于原料丰富价廉、产物专一、生产条件温和
B. 传统发酵以混合菌种的固体发酵及半固体发酵为主，发酵工程以单一菌种的液体发酵为主
C. 单细胞蛋白是通过发酵工程从酵母菌等微生物细胞中提取获得的，可以作为食品添加剂
D. 利用发酵工程生产的微生物农药，可利用微生物或其代谢物防治病虫害，属于生物防治
6. 名为“爱达荷宝石”的克隆骡的诞生荣膺3项世界第一：克隆骡、克隆马科动物、克隆杂种 动物。它是科学家将供体骡的体细胞核植入去核的母马卵母细胞，再将这种经过“组合”的卵母 细胞培养到一定阶段，然后放入母马的子宫内孕育获得的。下列相关叙述正确的是( )
A. 去核的实质是去除卵母细胞中的“纺锤体一染色体复合物”
B. 经过“组合”的卵母细胞可立即开始细胞分裂和发育进程
C. “爱达荷宝石”的遗传物质均来自供体骡，母马仅提供妊娠环境
D. 与胚胎细胞核移植技术相比，体细胞核移植安全性、成功率均更高
7. 罗丹明6G(R-6G) 和荧光素双醋酸酯 ( FDA) 可分别使原生质体细胞质在荧光下呈红色 和绿色，但R-6G 还可抑制线粒体中的生化反应，进而使原生质体失活。当存活原生质体比例 低于后期培养所需的最低比例时，原生质体就不能再生愈伤组织。科研人员用不同浓度的R-6G 处理里奥百脉根、扁蓿豆及清水紫花苜蓿3种豆科牧草的原生质体， 一段时间后分别测定其原 生质体活力，实验结果如下。下列叙述错误的是( )
R-6G(μg/ml)
A. 随着处理浓度升高，3种牧草原生质体活力的下降幅度有差异
B. 实验结果可知，R-6G 对里奥百脉根原生质体的抑制作用最强
C. 用经R-6G 和 FDA 分别处理的原生质体进行融合，有利于异源融合率的统计
D. 要确定R-6G 处理的适宜浓度，还需要检测原生质体再生愈伤组织的能力
8. 利用植物体细胞杂交技术培育“白菜-甘蓝”杂种植株的过程中，下列说法正确的是( )
A. 去除细胞壁获得原生质体需使用纤维素酶和果胶酶
B. 诱导原生质体融合常用灭活的病毒作为诱导剂
C. 杂种细胞再生出细胞壁主要与线粒体和核糖体有关
D. 杂种植株具备双亲的遗传物质，同时表现双亲的优良性状
9. 动物细胞培养是动物细胞工程的基础。下列关于动物细胞培养的叙述，错误的是( )
A. 悬浮培养的细胞会因密度过大、代谢物积累等因素而分裂受阻
B. 需提供95%空气和5%CO₂ 的气体环境，CO₂ 用于刺激细胞呼吸
C. 动物细胞培养的理论基础是细胞增殖，需要无菌、离体培养
D. 贴壁生长的细胞需用胰蛋白酶处理后才能分瓶继续培养
10. 大肠杆菌pUC118质粒是基因工程中常用的一种载体，具有氨苄青霉素抗性基因，该质粒 中某限制酶的唯一切点位于lacZ 基因中。在特定的选择培养基中，若lacZ 基因没有被破坏， 则大肠杆菌菌落呈蓝色；若lacZ 基因被破坏，则菌落呈白色，科研小组以该质粒作为载体，
采用基因工程技术实现人源干扰素基因在大肠杆菌中的高效表达。下列叙述错误的是( )
A. 若提高转化效率将重组质粒导入大肠杆菌，可增加筛选平板上白色和蓝色菌落数
B. 如果筛选平板中仅含氨苄青霉素，生长出的白色菌落不可判定为含目的基因的菌株
C. 因 pUC118 质粒中含两个标记基因，筛选平板中长出的白色菌落即为表达目标蛋白的菌株
D. 若筛选平板中蓝色菌落偏多，原因可能是pUC118 质粒经酶切后自身环化并导入了大肠杆 菌
11. 利用犬肾细胞MDCK 扩增流感病毒，生产流感疫苗，具有标准化、产量高等优点。但
MDCK 细胞贴壁生长的特性不利于生产规模的扩大，严重制约疫苗的生产效率。研究人员通 过筛选，成功获得一种无成瘤性的(多代培养不会癌变)、可悬浮培养的MDCK 细胞——XF06. 下列叙述错误的是( )
A.XF06 悬浮培养可提高细胞密度，进而提升生产效率
B. 细胞贴壁生长特性的改变是由于流感病毒感染所导致
C. 可采用离心技术从感染病毒的细胞裂解液中分离出流感病毒
D. 采用无成瘤性细胞生产疫苗，是为了避免疫苗中有致瘤DNA的污染
12. 关于生物工程技术，下列叙述不正确的是( )
A. 动物细胞培养得到大量的供体细胞，需将动物组织块分散成单个细胞
B. 胚胎工程繁殖试管牛，若要增大良种牛的繁殖数量可对胚胎进行分割处理
C. 单克隆抗体的制备流程，用来促进细胞融合的灭活病毒，并未破坏其抗原结构
D. 进行胚胎移植前，要对供体和受体进行免疫检查，以防止发生免疫排斥
13. 线粒体置换技术是一种预防人类线粒体遗传病的技术手段。极体中主要内容物为排出的核 基因组，所含线粒体数量较少，因此可以将其作为良好的核供体用于线粒体置换，其过程如图 所示。下列说法正确的是( )
获取极体1
患者卵 母细胞
重构卵母细胞 形成原核
→受精一
极体2
供卵卵
母细胞
去纺锤体
和极体
A. 图中获取的极体1为第一极体，极体2为第二极体
B. 受精作用前精子需进行获能处理，为受精提供能量
C. 该过程也可直接用患者的体细胞作为核供体
D. 图中极体2的遗传物质来自供卵卵母细胞
14. 波尔山羊具有生长速度快、肉质细嫩等优点。生产中常采用胚胎工程技术快速繁殖波尔山 羊。下列叙述错误的是( )
A. 选择遗传性状优良的健康波尔母山羊进行超数排卵处理
B. 滋养层可影响内细胞团的发育
C. 普通品质的健康杜泊母绵羊不适合作为受体
D. 体外受精需用获能的精子与MI 期的卵母细胞受精
15. 科学家通过诱导黑鼠体细胞去分化获得诱导多能干细胞( iPS), 继而利用iPS 细胞培育出 克隆鼠，流程如图所示。下列说法错误的是( )
诱导因子
体细胞 iPS细胞
特殊处理
2-细胞 囊胚(内细胞 重组囊胚 白鼠 克隆鼠
胚胎 团不发育) (代孕母鼠)
黑鼠
(体细胞供体)
灰鼠
(胚胎供体)
A. 可以采用机械法对来自黑鼠的成块组织进行分散处理
B. 黑鼠体细胞转化为iPS 细胞的过程中核酸发生了改变
C. 可以取重组囊胚中的滋养层细胞来鉴定图中克隆鼠的性别
D. 制备iPS 细胞的诱导因子可以是特定基因、蛋白或某些小分子化合物
16. 关于“DNA 的粗提取与鉴定”实验，下列说法错误的是( )
A. 过滤液沉淀过程在4℃冰箱中进行是为了防止DNA 降解
B. 离心研磨液是为了加速DNA 的沉淀
C. 在一定温度下，DNA 遇二苯胺试剂呈现蓝色
D. 粗提取的DNA 中可能含有蛋白质
17. 如图列举了几项技术成果。下列叙述正确的是( )
①试管动物(如：高产试管奶牛)
②克隆动物(如：克隆猴)
③转基因动物(如：乳汁中含人干扰素的山羊)
A. 经胚胎移植产生的后代与受体均保持一致 B.① 用梯度离心法去除卵母细胞的细胞核 C.② 能大幅改良动物性状
D.③ 可通过②技术实现扩大化生产
18. 科学家将鱼的抗冻蛋白基因转入番茄体内，获得了抗寒能力提高的番茄植株。该过程中使 用的载体为Ti 质粒，内含潮霉素抗性基因。下列叙述错误的是( )
A. 构建基因表达载体时，抗冻蛋白基因应插入T-DNA 区域
B. 目的基因导入受体细胞后，一定能稳定遗传并表达出抗冻蛋白
试卷第5页，共11页
C. 为筛选出含目的基因的番茄细胞，可在培养基中加入潮霉素
D. 农杆菌Ti 质粒上的T-DNA 可整合到番茄细胞的染色体DNA 上
19. 利 用PCR 扩增目的基因后，常通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定产物。下列叙述错误的是 ( )
A. 利用 PCR 扩增目的基因的实验中，缓冲液中添加Mg²+以激活DNA 聚合酶
B. DNA片段的电泳鉴定实验中，需要留一个加样孔加入标准参照物
C. 电泳时需加入凝胶载样缓冲液，其中的指示剂可监测电泳进程，
D. DNA 片段的电泳鉴定实验中，缓冲液中添加核酸染料使DNA 分子显色
20. 青蒿素是治疗疟疾的特效药物，下图是利用黄花蒿叶片大量繁殖黄花蒿植株的部分过程。 下列分析正确的是( )
青蒿叶 愈伤
②移入 培养基
①侵入
片组织 ③加抗 组织 青蒿根
生素 ④培养
青蒿叶片10miEQ \* jc3 \* hps33 \\al(\s\up 7(n),发)根 EQ \* jc3 \* hps28 \\al(\s\up 7(转),农)化3天培养基 继续培养培养基
切成小块 杆菌菌液 不加激素 加激素
培养基 加激素
A. 黄花蒿叶片切成小块前需要用体积分数70%的酒精和次氯酸钠进行灭菌处理
B. 青蒿素属于植物体产生的次生代谢物，在整个生命过程中一直通过代谢产生
C.②③ 过程分别表示脱分化和再分化过程，其中③加入抗生素可以防止杂菌污染
D. 诱导愈伤组织的培养基中需要添加无机盐、蔗糖等物质，并置于黑暗中培养
21. 青霉素的发酵是一个高耗氧的过程，且总伴随着头孢霉素的产生，已知青霉素与头孢霉素 有一个共同的前体，经过两种不同酶的作用分别合成两个产物。下列叙述错误的是( )
A. 为了防止培养过程中杂菌的污染，除对培养液严格灭菌外可向其中加入适量的干扰素
B. 自然界选育出的高产菌株经扩大培养后才可接种到发酵罐中工业化生产
C. 可将血红蛋白基因转入青霉菌，以保证青霉素的发酵过程中能够持续高效地供氧
D. 可将青霉菌细胞中控制头孢霉素合成的酶的基因敲除，以增大青霉素的产量
22. 如图为利用奶牛乳腺生物反应器生产人血清白蛋白的过程，下列叙述正确的是( )
人血清白
蛋白基因
①
荷斯坦奶 牛组织
乳汁中提 取人血清 白蛋白
未受精的卵细胞
成熟 奶 牛
处分 细
理散 胞
单细胞
A. 将牛组织置于无菌水中并加入适量的胰蛋白酶处理可得到单细胞
B. 将人血清白蛋白基因与乳腺中基因的启动子等调控元件重组在一起
C. 常用物理或化学方法激活重构胚，使其完成细胞分裂和发育进程
D. 若要获得同卵双胎或多胎，分割原肠胚时需将内细胞团均等分割
23. 亚洲棉的突变型光籽和野生型毛籽是一对相对性状，研究发现，亚洲棉某突变体的光籽表 型与8号染色体的~880kb 至~903kb 区间相关，研究人员根据野生型毛籽棉的该区间设计连续 的重叠引物进行PCR, 扩增后电泳结果如图所示。下列有关说法不正确的是( )
注 ：→代表扩增的区间，其左侧数字为引物对编号；
一代表点样处，每对引物对应的电泳结果左为野生型，
右为突变体。
A. 提取该突变体和野生型亚洲棉的8号染色体上的DNA 进行 PCR 扩增
B. 该突变体出现的根本原因是引物6对应区间发生了碱基对的替换
C. 据图分析可知，相对分子质量较大的扩增产物与点样处的距离较近
D. 图中PCR 产物的鉴定是通过琼脂糖凝胶电泳来进行的
24. 科学家将天然水蛭素基因进行改造，使其表达出的蛋白质在经蛋白酶水解后，产物中的肽 段仍具有抗凝血活性，而天然水蛭素的水解产物则无此活性。下列相关叙述错误的是( )
A. 该过程属于蛋白质工程，其直接操作对象是水蛭素基因
B. 改造后的水蛭素基因在受体细胞中表达时，遗传信息的传递方向改变
C. 改造水蛭素时，主要依据是预期的抗凝血功能，推测应有的氨基酸序列
D. 与天然水蛭素相比，改造后的水蛭素在体内更不易被蛋白酶彻底降解
25. CCR5 是 HIV 入侵人体T 细胞的主要辅助受体之一，有科研人员为了使婴儿一出生就具 有抵抗艾滋病的能力，通过基因编辑破坏了受精卵中的CCR5 基因，该做法引起了民众普遍的 担忧。下列说法错误的是( )
A. 该技术符合人类伦理道德，但可能存在潜在的安全风险
B. 被编辑个体受其他疾病感染的风险可能会提高
C. CCR5 基因可能还参与了其他生理过程的调控
D. 基因编辑技术有可能因编辑对象错误(脱靶)造成不可预知的后果
二、非选择题(共4题50分)
26. 非洲猪瘟病毒是一种双链 DNA 病毒，可引起急性猪传染病。基因A 编码该病毒的主要结 构蛋白A, 其在病毒侵入宿主细胞和诱导机体免疫应答过程中发挥重要作用。回答下列问题：
(1)用蛋白A 对小鼠进行免疫后，应该从小鼠 (填器官)中获取B 淋巴细胞；利用灭 活的病毒诱导细胞融合，该过程中灭活病毒对细胞膜的作用是
(2)在杂交瘤细胞筛选过程中，常使用特定的选择培养基(如HAT 培养基),该培养基上
细胞和 _细胞都会死亡。获得杂交瘤细胞后，将其接种到96孔 板，进行 培养。用 技术检测每孔中的抗体，筛选既能产生抗蛋白A 抗体，又能大量增殖的单克隆杂交瘤细胞株，经体外扩大培养，收集 ,提取单克隆 抗体。
(3)体外培养或利用小鼠大量生产的抗蛋白A 单克隆抗体，广泛用作非洲猪瘟的 。利 用抗蛋白A 单克隆抗体与药物结合，形成 _,实现特异性治疗。
27. 黄酒源于中国，与啤酒、葡萄酒并称世界三大发酵酒。发酵酒的酿造过程中除了产生乙醇 外，也产生不利于人体健康的氨基甲酸乙酯。EC 主要由尿素与乙醇反应形成，各国对酒中的 EC 含量有严格的限量标准。回答下列问题：
(1)某黄酒酿制工艺流程如图所示：
米浆水 a
原料 浸泡→ 蒸煮 糖化 灭活 发酵 压榨
酒糟
成 品 b 灌装 陈贮 煎酒 过滤
图中加入的菌种a 是 ,工艺b 是 (填“消毒”或“灭菌”),采用工艺b 的目的 是
(2)研究人员利用脲酶基因构建基因工程菌L, 在不同条件下分批发酵生产脲酶。
① 以 的选择培养基中加入酚红指示剂，根据颜色变化，可以初步鉴定分解尿素的细 菌。尿素分解菌产生的脲酶可用于降解黄酒中的尿素，扩大培养过程中要评估菌株增殖状况需 定期取样并用 法进行菌落计数。
②结果如图所示。推测 是决定工程菌 L 高脲酶活力的关键因素，理由是
脲酶活力(×10³U/L)
培养pH
一○一脲酶活力
培养pH
培养时间(h)

培养时间(h)
(3)某公司开发了一种新的黄酒产品，发现 EC 含量超标。简要写出利用微生物降低该黄酒中'EC 含量的思路
28.无氧芽孢杆菌YHSO032中含嗜热海藻糖酶Adb1332 基因，科研人员将其在大肠杆菌BL21 中进行异源表达用来开发耐高温的高效工业生物催化剂。操作时将编码嗜热海藻糖酶Adb1332 基因插入质粒P, 构建重组质粒'Px, 并转入大肠杆菌。利用引物1~4用PCR 方法检验重组 质粒是否构建成功。请回答下列问题：
(1)获取Adb1332 基因时，科研人员采用了人工合成的方法。在合成过程中，根据海藻糖酶的 氨基酸序列推测出mRNA 的核苷酸序列，进而推测出目的基因的脱氧核苷酸序列。这一过程 遵循 原理。
(2)将重组质粒导入大肠杆菌BL21前，需用Ca²+处理大肠杆菌，目的是使细胞处于一种 的生理状态。
(3)在细胞中DNA 复制时解开双链的酶是 , 而PCR 过程中解开双链的方法是
(4)PCR过程中，因参与合成反应、不断消耗而浓度下降的组分有 (选填序号)。
①脱氧核苷酸 ( dNTP)②TaqDNA 聚合酶③引物④模板DNA
(5)该同学进行PCR 实验时，所用模板与引物见下表。
实验中管①和④的作用是 _;②无扩增产物，原因是 _;③、⑤ 和⑥有扩增产物，扩增出的DNA产物分别是 、质粒片段、
29. 微生物吸附是重金属废水的处理方法之一。金属硫蛋白 ( MT) 是一类广泛存在于动植物 中的金属结合蛋白，具有吸附重金属的作用。科研人员将枣树的MT 基因导入大肠杆菌构建工 程菌。回答下列问题：
甲
3'-
引物1
B位点
启动子
Xh I
复 制 原 点
—Pst I SmaI
终止子
抗性基因
GATATC一 CTATAG
EcRV PstI
图1
—GGGCCC一
Sma I
GGTACC一 —CCATGG一
Kpn I
引 物3 引 物4
KpnI
—Pst I
Ec RV 复 制 原 点
CTCGAG—
抗性基因
引物 2
MT cDNA
载体E
载体P
Xh I
5'
管号
①
②
③
④
⑤
⑥
模板
无
P
Px
无
P₀
Px
引物对
引物1和引物 2
引物3和引物4
大肠杆菌 MT工程菌
图2
(1)根据枣树的MTcDNA的核苷酸序列设计了相应的引物(图1甲),通过PCR 扩增MT 基因。 PCR 过程每次循环分为3步，其中温度最低的一步是 。已知A 位点和B 位点分别是 起始密码子和终止密码子对应的基因位置。选用的引物组合应为
(2)本实验中，PCR 所用的DNA 聚合酶扩增出的MT 基因的末端为平末端。由于载体E 只有能 产生黏性末端的酶切位点，需借助中间载体P 将MT 基因接入载体E。载体P 和载体E 的酶切 位点及相应的酶切序列如图1乙所示。
①选用图1中 酶将载体P 切开，再用 酶将MT.基因与载体P 相连，构成重 组载体P'。
②载体 P′不具有表达MT 基因的 和 。选用 酶组合对载体P′和载 体E 进行酶切，将切下的MT 基因和载体E 构建重组的基因表达载体，将得到的混合物导入 到大肠杆菌，筛出MT 工程菌。
(3)MT 基因在工程菌的表达量如图2所示。结果仍无法说明已经成功构建能较强吸附废水中重 金属的MT 工程菌，理由是