福建省福州市福九联盟2025-2026学年高二下学期期末联考化学试题（Word版附解析）

这是一份福建省福州市福九联盟2025-2026学年高二下学期期末联考化学试题（Word版附解析），共11页。
B. 天然油脂氢化制得的人造奶油含有反式脂肪酸，长期食用会增加心血管疾病等健康风险，故B 正确；
C. 聚碳酸酯含有酯基，是由单体通过缩聚反应制得，反应过程有小分子副产物生成，无法通过加聚反应得 到，故C 错误；
D. 液态氯乙烷沸点较低，汽化时会吸收大量热量，可使受伤部位快速降温镇痛，适用于运动急性损伤的应 急处理，故D 正确；
选 C。
2.D
【详解】A. 植物油属于酯类，在加热条件下可与NaOH 发生水解反应，最终混合液不分层；汽油是烃类混 合物，与NaOH 不反应、不互溶，会分层，因此可以鉴别， A 正确；
B.CH₃COOC₂H₅ (乙酸乙酯)的结构为,有3种不同化学环境的氢，峰的化 学位移分别对应乙酰基甲基、酯基氧连亚甲基、末端甲基； C₂H₅COOCH₃ ( 丙酸甲酯)结构为
也有3种氢，但峰的化学位移分别对应丙基末端甲基、酰基连亚甲基、酯基
氧连甲基，二者核磁共振氢谱的峰位置不同，可以区分，B 正确；C. 食用油含有较多不饱和脂肪酸，久
置后不饱和键被空气中的氧气氧化，产生异味(变“哈喇”),属于氧化反应， C 正确；
D. 先整理题干烷烃的碳骨架： (CH₃ )₃C-CH₂- CH(CH ₃)-CH₂-CH₃ , 单烯烃加成生成烷烃，双键位
置只能出现在相邻两个均带氢的碳原子之间， 共有以下4种结构： (CH₃)₃CCH₂CH(CH₃)CH=CH₂、
(CH₃)₃CCH₂C(CH₃)=CHCH₃ 、(CH₃)₃CCH₂C(=CH₂)CH₂CH₃ 、(CH₃)₃CCH=C(CH₃)CH₂CH₃,D 错误；
故答案选D。
3.A
【详解】A. 邻羟基苯甲醛的分子内氢键应由羟基中与O 相连的H 和醛基的O 形成，图中所示为羟基0与 醛基的H 形成氢键，醛基H 与 C 相连，电负性差小，无法参与形成氢键，A 错误；
B. 葡萄糖分子式为C₆H₁₂O₆, 实验式即最简式为CH₂O,B 正确；
C. 反-2-丁烯中双键两侧的甲基位于异侧，图示结构符合反-2-丁烯的结构特点，C 正确；
试卷第1页，共11页
D.1,3- 丁二烯的结构为CH₂=CH-CH=CH₂, 图示键线式符合其结构特点，D 正确；
故选A。
4.C
【详解】A. 前者羟基直接与苯环相连属于酚类，后者羟基连在侧链饱和碳原子上属于醇类，二者官能团种 类不同、结构不相似，不互为同系物，A 错误；
B. 该物质为甲酸苯酚酯，属于酯类，官能团为酯基，不属于醛类， B 错误；
C. 该烷烃最长碳链含6个碳原子，从离取代基更近的一端编号，2、4位各连1个甲基，名称为2,4-二甲 基己烷，C 正确；
D. 中心碳原子为sp³ 杂化的四面体结构，两个结构旋转后可完全重合，属于同一种物质，D 错误；
故答案选C。
5.B
【详解】A. 羟基中氢原子的活泼性顺序为乙酸>苯酚>水>乙醇，水与钠反应比乙醇更剧烈，说明水的氢 活泼性强于乙醇，A 错误；
B. 四种物质与新制Cu(OH)₂ 悬浊液混合后现象各不相同，可以鉴别：乙酸：常温下酸碱中和，得到蓝色 溶液，加热无砖红色沉淀； 甲酸：常温因酸性溶解得到蓝色溶液，分子含醛基，加热生成砖红色沉淀；
乙醛：常温不溶解，加热生成砖红色沉淀； 乙醇：常温不溶解，加热也无砖红色沉淀，B 正确；
C. 苯酚具有弱酸性的本质原因是苯环活化了羟基，使羟基上的氢更易电离， C 错误；
D. 皂化反应特指高级脂肪酸甘油酯的碱性水解，乙酸甘油酯不属于高级脂肪酸甘油酯，其碱性水解不属于 皂化反应，且二者分子组成相差的不是若干个CH₂ 基团，不互为同系物， D 错误；
故选B。
6.B
【详解】A. 溴水中的NaCl 会电离出CI,CI 可作为亲核试剂进攻反应生成的溴翁离子，因此可能生成
BrCH₂CH₂Cl , A 正确；
B. 水是极性溶剂，可增强Br-Br 键的极性，更有利于反应进行，而CCl₄ 为非极性溶剂，对Br₂ 的诱导作用
弱，因此相同条件下乙烯与溴水反应比与溴的CCl₄ 溶液反应更容易，B 错误；
C. 该反应是乙烯和溴的加成反应，从反应机理可知溴离子是反应过程中生成的中间体， C 正确；
D. 溴的CCl₄ 溶液中CCl₄ 不参与反应，可避免溴水中水、其他离子等参与反应生成副产物，能得到更纯净 的1,2-二溴乙烷， D 正确；
故答案选B。
7.C
【详解】A. 肉桂醛中含有的醛基具有还原性，可被溴水氧化使溴水褪色，溴水褪色无法证明碳碳双键存在， 故A 错误；
B. 该有机物中与氯原子相连的碳原子的邻位碳为苯环上的碳，无法发生消去反应，C-CI 键在该实验条件下 不能断裂产生Cl-, 无法证明存在碳氯键，故B 错误；
C. 水杨酸含有酚羟基，可与FeCl₃ 溶液发生显色反应，乙酰水杨酸无酚羟基，因此若溶液显紫色可证明含
有水杨酸，故C 正确；
D. 碘单质可与NaOH 发生反应，调节溶液为碱性后再加碘水，I₂ 被消耗无法与淀粉作用显色，无法判断淀 粉是否完全水解，故D 错误；
选C。
8.C
【详解】A.C₂H₄ 与酸性高锰酸钾溶液反应会生成CO₂, 除去乙烯的同时引入新杂质，不符合除杂原则，A
错误；
B. 加 入NaCl 发生盐析使C₁₇H₃₅COONa 析出，分离方法应为过滤，分液用于分离互不相溶的液体，B 错误；
C.CaO 与乙酸反应生成沸点较高的乙酸钙，同时可吸收体系中的水，再通过蒸馏即可得到纯净的乙醇，符
合除杂要求，C 正确；
D. 苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，无法通过过滤分离，且会引入新杂质溴， D 错误；
故选C。
9.C
【详解】A.C₃H₆ 存在丙烯和环丙烷两种同分异构体，若为环丙烷则不含碳碳双键，4.2g C₃H₆物质的量为
0.1ml, 碳碳双键数不一定为0.1NA,A 错误；
B. 丙烯酸结构为CH₂=CHCOOH, 分子中碳碳双键的2个C 和羧基中的C 均 为sp² 杂化，共3个sp² 杂化
的C,1ml 丙烯酸中sp² 杂化的碳原子数目为3NA,B 错误；
C. 葡萄糖结构简式为CH₂OH(CHOH)₄CHO, 1 个葡萄糖分子中含有5个羟基，故1ml 葡萄糖分子中含羟
基数目为5NA,C 正确；
D. 标准状况下CH₂Cl₂ 为液体，不能用标准状况下气体摩尔体积计算其物质的量，无法确定σ键数目， D
错误；
故选C。
10.D
【详解】
A. 酸性强弱顺序是羧基>碳酸>酚羟基>HCO₃, 所以碳酸钠和水杨酸反应时首先应该是和羧基反应，生
成碳酸氢钠，最后在和酚羟基反应，由于水杨酸是少量的，不会有 CO₂ 生成，离子方程式为：2CO³+
₃, A 错误；
B. H₂C₂O₄ 是弱酸，在离子方程式中不能拆，正确的离子方程式为：
2MnO₄+5H₂C₂O₄+6H⁺=2Mn²++10CO₂↑+8H₂ O,B 错误；
C.1- 溴丙烷与NaOH 水溶液共热发生取代反应生成1-丙醇，离子方程式为： CH₃CH₂CH₂OH↑+Br,C 错误；
D. 乙醛能够发生银镜反应生成乙酸铵，离子方程式为： +3NH₃+2Agl+H₂O, D 正确；
故选D。
11.B
【详解】A.2- 溴丙烷属于卤代烃，发生消去反应的条件是NaOH 醇溶液、加热，浓硫酸加热无法使其发生 消去反应生成丙烯，转化不能实现，A 错误；
B. 乙醛在催化剂作用下与HCN 发生加成反应生成CH₃CH(OH)CN, 氰基在酸性条件下水解可转化为羧基， 最终得到CH₃CH(OH)COOH, 转化可以实现，B 正确；
C. 乙酸和C₂HOH 发生酯化反应遵循“酸脱羟基醇脱氢”的规律，180会存在于乙酸乙酯中，产物应为 CH₃CO¹⁸OC₂H₅,不 是CH₃COOC₂H₅,转化不能实现，C 错误；
D. 甲苯与Cl₂ 在 FeCl₃ 催化条件下发生的是苯环上的亲电取代反应，而不是发生在甲基上氢原子的取代反 应，转化不能实现，D 错误；
故选B。
12.A
【详解】A. 苯与液溴反应放热，溴单质易挥发，挥发的Br₂ 进入AgNO₃ 溶液后与水反应也会生成Br”, 产
生AgBr 淡黄色沉淀，无法证明反应生成了HBr, 不能验证发生取代反应， A 错误；
B.1- 溴丙烷在KOH 乙醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，挥发的乙醇易溶于水，中间盛水的试管可除 去乙醇，避免乙醇还原酸性高锰酸钾，丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可验证消去反应的有机产物，B 正 确；
C. 电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有H₂S 等还原性杂质，硫酸铜溶液可与H₂S 反应生成CuS 沉淀除 去杂质，乙炔可与溴发生加成反应使溴水褪色，可检验乙炔， C 正确；
D. 乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应为可逆反应，分水器可分离出生成的水，使平衡正向移动，球形冷凝管 可冷凝回流反应物，可制备乙酸乙酯并提高产率，D 正确；
故答案选A。
13.C
【详解】A. 该有机物含碳碳双键、氨基可发生氧化反应，含酰胺键可发生取代反应，但不存在两种及以上 可相互脱水缩合的官能团，不能发生缩聚反应，故A 错误；
B. 该分子六元环上有5种不同化学环境的氢原子，环上的一溴代物有5种，故B 错误；
C. 该有机物含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色，可与溴水发生加成反应使溴水褪色，故 C
正确；
D. 手性碳原子是连接4种不同基团的饱和碳原子， 分子共有3个手性碳原子，故D 错误；
选C。
14.C
其中羰基碳和双键碳均为sp² 杂化，呈平面构型，与之相连的
甲基碳可通过单键旋转调整至该平面，因此，所有碳原子可能共平面，A 正确；
B. 反应①是两分子丙酮的羟醛加成，生成羟基酮，属于加成反应；反应②中醇羟基发生消去反应生成碳 碳双键，所以属于消去反应，B 正确；
C. 甲醛和乙醛的混合物按①中原理反应，可能是甲醛和乙醛反应、可能是乙醛和乙醛反应，所以最多得到 2种羟基醛，C 错误；
D. 羟醛缩合反应后分子中碳原子个数增多，所以在有机合成中可以利用羟醛缩合反应增长碳链， D 正确； 故答案选C。
15.B
【详解】A. 异戊二烯的两个碳碳双键的端位碳原子均连接2个氢原子，不满足顺反异构要求的“双键两端 每个碳连接2种不同基团”的条件，不存在顺反异构，A 正确；
B. 过程②中M 转化为对二甲苯和水，属于芳构化反应，但该反应是分子内脱去小分子水，形成苯环共轭 结构，不属于取代反应，B 错误；
C. 过程①的D-A 加成反应存在区域选择性，会生成甲基和醛基处于间位的M 的异构体，芳构化后得到间 二甲苯副产物，C 正确；
D. 异戊二烯与丙烯醛发生D-A 加成反应，所得产物M 的结构与选项给出的结构一致，D 正确； 故答案选B。
16.C
【分析】由有机物的转化关系可知，反应①为浓硫酸作用下A 与浓硝酸共热发生硝化反应生成B; 反应② 为B 与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成 C; 反应③为C 与铁、盐酸发生还原反应生成D。
【详解】A. 由结构简式可知，B 和 D 的分子式相同，都为C₇H₇NO₂, 但结构不同，互为同分异构体，A 正 确；
B. 氧元素的电负性大于氢元素，则硝基的吸电子能力强于氨基，会使羧酸分子中羧基的羟基的极性增强， 电离出氢离子能力增强，酸性增强，所以C 的酸性比D 强 ，B 正确；
C. 由题给信息可知，氨基易被氧化，所以调换反应②和反应③的先后顺序，氨基会被酸性高锰酸钾溶液 氧化，无法制得D,C 错误；
D. 邻氨基苯甲酸会形成分子内氢键，而对氨基苯甲酸会形成分子间氢键，则对氨基苯甲酸的分子间作用力 强于邻氨基苯甲酸，沸点高于邻氨基苯甲酸，所以能用蒸馏的方法分离邻氨基苯甲酸和对氨基苯甲酸， D
正确；
故选C。
17.(1) 2-羟基苯甲酸 4
(2)酯基、酰胺基
(3)②③
(4)5
(5)
【详解】【小题1】
有机物④的主体为苯甲酸，羧基为苯环的1号位，2号位存在羟基，则系统命名为2-羟基苯甲酸；①的一
氯代物的同分异构体有4种：
【小题2】根据②的结构，其含氧官能团为酯基、酰胺基。
【小题3】羧基、酯基、酚羟基、酰胺基可与碱反应，酯基、酰胺基、氨基可与酸反应，故既能与酸反应又 能与碱反应的是②③。
【小题4】②中有2个酯基和1个酰胺基，水解共消耗3 mlNaOH, 其中2个酯基水解均生成酚羟基，2 个酚羟基可消耗2ml NaOH, 故 1ml② 最多消耗5ml NaOH;
【小题5】某高分子化合物是由两种单体加聚而成的，其结构如下：
两种单体的结构简式分别为
18. (1)甘氨酸存在分子间氢键，且可以形成内盐，分子间作用力更强
(2)水是极性溶剂，反式二甘氨酸合铜分子极性比顺式小，在水中溶解度低 (3②
(4)π
【详解】(1)甘氨酸存在分子间氢键，且可以形成内盐，分子间作用力更强，所以熔点远高于相对分子质 量相近的卤代烃；
(2)反式二甘氨酸合铜分子极性比顺式小，水是极性溶剂，所以反式二甘氨酸合铜在水中溶解度比顺式小； (3)
中①号N 原子采用sp² 杂化，孤电子对进入未参与杂化的2p轨道形成大π键，②号N
原子采用sp² 杂化，孤电子对进入 sp² 杂化轨道，所以②号N 原子结合质子的能力更强。
(4)
号N 原子采用sp² 杂化，孤电子对进入未参与杂化的2p 轨道形成大π键，②号N
原子采用sp² 杂化，孤电子对进入 sp² 杂化轨道，所以五元环上①号N 原子提供2个电子形成大π键，其
余原子各提供1个电子形成大π键，
19. (1)
中大π键可表示为π5。
(2)
催化剂、吸水剂
(3)
球形冷凝管
a
(4)
分离出反应生成的水，降低生成物浓度，促使平衡正向移动，提高反应物的转化率(或产率)
(5)
饱和碳酸钠溶液(或饱和 Na₂CO₃ 溶液)
上
(6)
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【详解】(1)
乙酸与异戊醇在浓硫酸催化、加热条件下，乙酸中羧基C-O 键断裂、脱去羟基，异戊醇中O-H 键断裂、 脱去氢原子，形成酯基和水，该反应为可逆反应，反应的化学方程式为
(2)浓硫酸作催化剂，同时它还具有吸水性，在该反应中吸去水，可以使反应向正向移动，故还作吸水剂。
(3)仪器B 的名称为球形冷凝管，使用时冷凝水从冷凝管下口流入、上口流出，进水口为a口 。
(4)酯化反应是可逆反应，实验中使用分水器的目的是分离出生成的水，降低生成物的浓度，使反应平衡 正向移动，提高反应物转化率，提高产率。
(5)实验结束后将二口烧瓶中的溶液转移至分液漏斗中，为了除去乙酸异戊酯混有的少量乙酸、异戊醇等， 可以加入饱和碳酸钠溶液，振荡、静置、分层，由表格可知乙酸异戊酯的密度小于水，分液后在分液漏斗
中的上层。
(6)结合表格中数据可知加入异戊醇的物质的量为 乙酸的物质的量为
加入乙酸过量，若异戊醇完全反应，理论上生成乙酸异戊酯0.055ml, 质量
为0.055ml×130g ml¹=7.15g,实际上得到乙酸异戊酯的质量为4.0mL×0.88g·mL¹=3.52g, 且色谱分析纯
度为98.0%,
20. (1 ) 浓硫酸、加热 碳碳双键、羧基 (2) 加成反应 取代反应
(5)
【分析】
有机物的转化关系可知， 在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，, 则 B 为
;发生题给信息反应生成CH₃CHO, 则(
在氢氧化钠稀溶液中共热反应生成
先与新制氢氧化铜悬浊液共热发
生氧化反应，后酸化得到 与溴的
四氯化碳溶液发生加成反应生成
氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应，后酸化得
催化剂作用下与 共热发生加成反应生成J,J
与SOCl₂ 发生取代反应生成K,K 的结构简式为：
的结构简式为：
苯酚发生取代反应生成L,L 的结构简式为： ,据此分析解答。
【详解】(1)
由分析可知，A
即 在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成B
即 , 即A→B 的
反应条件是浓硫酸、加热；F 的结构简式为, 则F 中的官能团名称是碳碳双键、羧基； (2)
由分析可知，H 催化剂作用下与共热发生加成反应生成J,J
的结构简式为： 与 SOCl₂ 发生取代反应生成K,K 的结构简式为：
与苯酚发生取代反应生 , 则H→J、J→K 的反 应类型分别是加成反应、取代反应；
(3)
由分析可知，、D 为 CH₃CHO, 则 C+D→E 的化学方程式为：
(4)
由分析可知，H
(5)
由题干流程图可知，F 的分子式为：C₉H₈O₂, 则其符合下列条件：a. 除苯环外不含其他环；b. 和 NaHCO₃ 溶液混合生成气体，则含有羧基； c. 苯环上的一氯代物有2种，说明苯环上有两种不同环境的氢原子，
则其同分异构体的结构简式为：