河北省石家庄部分学校2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题（含解析）

这是一份河北省石家庄部分学校2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题（含解析），共14页。试卷主要包含了单选题，多选题，填空题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题（本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）。
1. 利用“假说—演绎法”,孟德尔发现了两大遗传定律。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 孟德尔假说的内容之一是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
B. 孟德尔提出基因在体细胞中成对存在,在配子中单个存在
C. 杂交、自交实验发现F2中出现显性：隐性=3：1属于假说—演绎法的“假说”的内容
D. 孟德尔“设计测交实验并预测测交结果”属于假说—演绎法中的“演绎推理”过程
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤是：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
【详解】A、一般情况下，生物体产生的雄配子数量远远多于雌配子数量。孟德尔假说的内容之一是“生物体在形成生殖细胞-配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，并没有提及“生物体能产生数量相等的雌雄配子”，A错误；
B、孟德尔所在的年代还没有“基因”一词，“基因”是后来由丹麦生物学家约翰逊提出的。孟德尔提出的是“遗传因子在体细胞中成对存在，在配子中单个存在”，B错误；
C、杂交、自交实验发现F2​中出现显性：隐性 = 3：1，这属于假说-演绎法中的“观察和分析现象”阶段，孟德尔在此基础上提出了相应的假说，如生物的性状是由遗传因子决定的、体细胞中遗传因子成对存在等，C错误；
D、假说-演绎法的基本步骤是：观察和分析现象→提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。孟德尔“设计测交实验并预测测交结果”是根据其作出的假说进行推理得出的预期结果，属于假说 - 演绎法中的“演绎推理”过程，之后通过实际的测交实验来验证推理的正确性，D正确。
故选D。
2. 豌豆子叶的颜色黄色对绿色是显性，由一对等位基因控制。现将一株黄色子叶豌豆与一株绿色子叶豌豆杂交，F1豌豆子叶颜色既有黄色也有绿色，若让F1在自然状态下得到F2，则F2豌豆子叶颜色黄色与绿色之比为
A. 7：9B. 3：5C. 1：1D. 5：3
【答案】B
【解析】
【分析】根据题干信息，一株黄色子叶豌豆与一株绿色子叶豌豆杂交，F1豌豆子叶颜色既有黄色也有绿色，用A/a表示控制该性状的基因，则亲本基因型是Aa和aa。
【详解】由于亲本基因型是Aa和aa，F1有1/2Aa和1/2aa，豌豆在自然状态下是严格自交的，所以自交的结果AA：Aa：aa=1/2×1/4：1/2×1/2：（1/2×1/4+1/2）=1：2：5，所以黄色：绿色=3：5。ACD错误，B正确。
故选B。
3. 某二倍体生物种群中基因型为Dd的个体相互交配，子代出现1：1的性状分离比。下列解释合理的是（ ）
A. DD基因型的个体致死
B. 含D基因的精子存在致死现象
C. 含d基因的卵子存在致死现象
D. Dd的个体存在致死现象
【答案】B
【解析】
【详解】A、若DD基因型个体致死，子代存活个体基因型及比例为Dd：dd＝2：1，性状分离比为2：1，A不符合题意；
B、若含D基因的精子存在致死现象，父本Dd仅能产生含d的可育精子，母本Dd产生含D、d的卵子比例为1：1，子代基因型及比例为Dd：dd＝1：1，性状分离比为1：1，B符合题意；
C、若含d基因的卵子存在致死现象，母本Dd仅能产生含D的可育卵子，父本Dd产生含D、d的精子比例为1：1，子代基因型为、，均表现为显性性状，无性状分离，C不符合题意；
D、若Dd的个体存在致死现象，则亲代基因型为Dd的个体无法存活，不能完成交配，违背题干前提，D不符合题意。
4. 食指长于无名指时为长食指，反之为短食指，短食指由遗传因子TS控制，长食指由遗传因子TL控制。已知这对遗传因子的表达受性激素的影响，TS在男性中为显性，TL在女性中为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（ ）
A. 1/4B. 1/3C. 1/2D. 3/4
【答案】A
【解析】
【详解】女性中TL为显性，短食指女性的基因型只能为TSTS；男性中TS为显性，短食指男性基因型为TSTS或TSTL，若男性为TSTS，子代全为TSTS，全部表现为短食指，不符合“孩子既有长食指又有短食指”的条件，故丈夫基因型为TSTL。二者子代基因型为TSTS（概率1/2）、TSTL（概率1/2），仅基因型为TSTL的女孩表现为长食指，生女孩概率为1/2，故长食指概率为1/2×1/2=1/4，BCD错误，A正确。
5. 已知水稻的抗旱性（A）和多颗粒（B）属显性性状，各由一对等位基因控制且独立遗传。现有抗旱、多颗粒植株若干，对其进行测交，子代的性状分离比为抗旱多颗粒∶抗旱少颗粒∶敏旱多颗粒∶敏旱少颗粒=2∶2∶1∶1，若这些抗旱多颗粒的植株相互授粉，后代性状分离比为（ ）
A. 9∶3∶3∶1B. 24∶8∶3∶1C. 15∶5∶3∶1D. 25∶15∶15∶9
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意分析可知：抗旱与多颗粒为显性，各由一对等位基因独立遗传，说明遵循基因的自由组合定律。
【详解】由题意可知水稻的抗旱性（A）和多颗粒（B）的遗传遵循基因的自由组合定律。因此，对测交结果中每一对相对性状可进行单独分析，抗旱：敏旱=2：1，多颗粒：少颗粒=1：1，则提供的抗旱、多颗粒植株产生的配子中A：a=2：1，B：b=1：1，让这些植株相互授粉，敏旱（aa）占（1/3）2=1/9，抗旱占8/9，少颗粒（bb）占1/4，多颗粒占3/4。根据基因的自由组合定律，后代性状分离比为（8：1）×（3：1）=24：8：3：1。综上所述，ACD错误，B正确。
故选B。
6. 下图表示细胞有丝分裂或减数分裂过程中有关物质或结构的数量关系，下列有关叙述不正确的是（ ）

A. 若纵坐标是同源染色体的对数，则该曲线可表示有丝分裂
B. 若纵坐标是染色体数且cd段核DNA数是染色体数的两倍，则该曲线表示减数分裂
C. 若纵坐标是姐妹染色单体数，则该曲线既可表示有丝分裂，也可表示减数分裂
D. 若纵坐标是每条染色体的DNA含量，则该曲线可以表示有丝分裂或减数分裂
【答案】C
【解析】
【分析】1、有丝分裂过程中，各物质的变化规律：（1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）；（2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）；（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），后期消失（4N→0），存在时数目同DNA；（4）核膜和核仁：前期消失，末期重建；（5）中心体：间期复制后加倍，前期分离，末期细胞质分裂后恢复体细胞水平。
2、减数分裂过程中，各物质的变化规律：（1）染色体变化：染色体数是2N，减数第一次分裂结束减半（2N→N），减数第二次分裂过程中的变化N→2N→N；（2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），减数第一次分裂结束减半（4N→2N），减数第二次分裂再减半（2N→N）；（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），减数第一次分裂结束减半（4N→2N），减数第二次分裂后期消失（2N→0），存在时数目同DNA；（4）核膜和核仁：前期消失，末期重建；（5）中心体：间期复制后加倍，前期分离，末期细胞质分裂后恢复体细胞水平。
【详解】A、图中曲线数量变化是减半。当纵坐标是同源染色体的对数时（假设体细胞含有N对同源染色体），若是有丝分裂，同源染色体对数变化是N对→2N对→N对，图示符合有丝分裂的特定阶段的变化，A正确；
B、当纵坐标是染色体数时，图示染色体数目减半，完成了一次分裂，又cd段核DNA数是染色体数的两倍，表示着丝点没有分裂，则图示变化只能表示完成减数第一次分裂，B正确；
C、若纵坐标是姐妹染色单体数，图中存在姐妹染色单体数目减半的情况，则对应的曲线只能表示减数分裂，C错误；
D、当纵坐标是每条染色体的DNA含量时，图示表示着丝点分裂，每条染色体DNA含量由2变为1，可以发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，D正确。
故选C。
7. 下列关于受精作用与受精卵的叙述，错误的是（ ）
A. 受精作用的完成必然依赖于细胞间的相互识别
B. 受精卵中的遗传物质一半来自父方一半来自母方
C. 减数分裂和受精作用可保证前后代细胞中染色体数目的恒定
D. 同一双亲的后代呈现多样性与精子和卵细胞结合的随机性有关
【答案】B
【解析】
【分析】受精作用：1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。2、过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
【详解】A、受精作用是卵细胞和精子相互识别，融合成为受精卵的过程，因此受精作用的完成必然依赖于细胞间的相互识别，A正确；
B、受精卵中的核遗传物质一半来自父方一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，B错误；
C、减数分裂使细胞染色体数目减半，受精作用使细胞染色体加倍，所以减数分裂和受精作用保证前后代体细胞染色体数目的恒定，C正确；
D、在受精过程中，精子和卵细胞结合的随机性，是同一双亲的后代呈现多样性的原因之一，D正确。
故选B。
8. 由于某些精原细胞在减数分裂过程中发生了一次染色体分离异常，基因型为AaXBY的雄果蝇产生了AaXB（甲）和aaY（乙）的异常精细胞。下列说法正确的是（ ）
A. 两个精细胞可能来自同一个初级精母细胞
B. 与精细胞甲同时产生的精细胞有一半是正常的
C. 精细胞乙中含有4种形态结构不同的染色体
D. 与细胞乙来自同一个次级精母细胞的精细胞基因型可能是Y或aaY
【答案】C
【解析】
【详解】A、若甲、乙来自同一个初级精母细胞，甲含等位基因Aa说明减数第一次分裂时A、a所在的同源染色体未分离，且与XB进入同一次级精母细胞，则含Y的次级精母细胞不含A/a基因，无法产生基因型为aaY的乙，A错误；
B、甲的形成原因是减数第一次分裂A、a同源染色体未分离（仅一次分离异常），该初级精母细胞最终产生4个精细胞：2个AaXB（异常）、2个Y（异常），与甲同时产生的另外3个精细胞中全部异常，并非一半正常，B错误；
C、雄果蝇正常精细胞含3种形态的常染色体+1种性染色体，共4种形态结构不同的染色体；精细胞乙为aaY，多的1条a所在常染色体与原有a染色体是姐妹染色单体来源，形态结构完全相同，因此乙仍含4种形态结构不同的染色体，C正确；
D、乙的形成原因是减数第二次分裂时a所在的姐妹染色单体未分离，与乙来自同一次级精母细胞的精细胞缺少a所在的染色体，基因型只能是Y，不可能是aaY，D错误。
9. 下列有关基因和染色体的叙述中，错误的有几项
①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
②同源染色体的相同位置上一定是等位基因
③摩尔根是第一个把特定基因定位到特定染色体上的科学家
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤萨顿运用假说—演绎法确定“基因在染色体上”
A. 四项B. 一项C. 两项D. 三项
【答案】D
【解析】
【分析】染色体由DNA与蛋白质组成，基因一般是有遗传效应的DNA片段。
萨顿提出“基因在染色体上”的假说，摩尔根用果蝇实验证明。
【详解】①染色体只存在于真核细胞的细胞核中，染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，①正确；
②同源染色体的相同位置上可能是等位基因或相同基因，②错误；
③摩尔根通过果蝇的杂交实验，把果蝇的红白眼基因定位到X染色体上，③正确；
④一条染色体上有许多基因，染色体的主要成分是DNA和蛋白质，④错误；
⑤摩尔根运用假说—演绎法确定“基因在染色体上”，⑤错误。
故选D。
10. 人们发现，偶尔会有原来下过蛋的母鸡，受环境影响以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。下列相关说法正确的是（ ）
A. 以上信息表明鸡的性别只受环境影响
B. 如果一只母鸡性反转成公鸡，则母鸡的性染色体组成由ZW变成ZZ
C. 如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，子代性别比应为雄∶雌=1∶1
D. 理论上鸡群体性别比接近1∶1的原因是含Z染色体的卵细胞：含W染色体的卵细胞=1∶1
【答案】D
【解析】
【详解】A、生物的性状是基因与环境共同作用的结果，鸡的性别由性染色体决定，同时受环境影响，A错误；
B、性反转仅改变个体的表型（性别表现），不会改变性染色体组成，母鸡性反转成公鸡后性染色体仍为ZW，B错误；
C、性反转公鸡性染色体为ZW，与正常母鸡（ZW）交配，子代基因型及比例为ZZ（雄性）:ZW（雌性）:WW（无法存活）=1:2:1，因此子代雄∶雌=1∶2，C错误；
D、鸡为ZW型性别决定，公鸡性染色体组成为ZZ，仅产生含Z的精子；母鸡性染色体组成为ZW，减数分裂产生含Z的卵细胞和含W的卵细胞的比例为1:1，受精后子代ZZ（雄性）:ZW（雌性）=1:1，因此鸡群体性别比接近1∶1，D正确。
11. 下列表格中关于DNA相关研究的叙述错误的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验中，观察到加热杀死的S型细菌可使R型活细菌转化为有毒性的S型活细菌，由此推断S型细菌中存在某种“转化因子”，A正确；
B、艾弗里及其同事的肺炎链球菌体外转化实验，仅证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质；“DNA是主要的遗传物质”是后续研究发现绝大多数生物的遗传物质是DNA后得出的结论，该实验无法得出此结论，B错误；
C、威尔金斯拍摄的DNA X射线衍射图谱，为DNA双螺旋结构模型的构建提供了关键的实验依据，C正确；
D、沃森和克里克结合衍射图谱数据及查哥夫的研究成果，提出了DNA双螺旋结构模型，D正确。
12. 如图为DNA分子部分结构示意图。以下叙述正确的是（ ）
A. ④是一个完整的胞嘧啶脱氧核苷酸
B. DNA聚合酶可催化⑨的形成
C. DNA的稳定性与⑨的数量有关
D. 每个脱氧核糖均与2个磷酸基团相连
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：①为磷酸，②为脱氧核糖，③为含氮碱基（胞嘧啶），④包含一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子胞嘧啶故为胞嘧啶脱氧核苷酸，⑤为腺嘌呤，⑥为鸟嘌呤，⑦为磷酸二酯键，⑧为脱氧核苷酸内部的磷酸酯键。
【详解】A、④包含一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子胞嘧啶，但不是一个完整的胞嘧啶脱氧核苷酸，A错误；
B、⑨是氢键，DNA聚合酶可催化⑦磷酸二酯键的形成，B错误；
C、DNA的稳定性与⑨氢键的数量有关，C正确；
D、大多数脱氧核糖与2个磷酸基团相连，但每条链末端的脱氧核糖只连接一个磷酸，D错误。
故选C。
13. 鸟嘌呤（G）发生基团修饰后会与胸腺嘧啶（T）配对。若1个双链DNA分子在第m轮复制结束后，某一复制产物分子一条链上的鸟嘌呤被修饰。随后都再复制n次，发生突变的双链DNA分子数与总DNA分子数的比例为
A. 1/2mB. 1/2m-1C. 1/2n+mD. 1/2m+1
【答案】D
【解析】
【分析】DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。在真核生物中，这一过程是在细胞分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。
复制开始时，在细胞提供的能量的驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。然后， DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构，复制结束后，一个DNA分子就形成了两个完全相同的DNA分子。
【详解】分析题意可知，某一复制产物分子一条链上的鸟嘌呤被修饰后与胸腺嘧啶（T）配对，相当于该DNA分子一条链上的C突变为A，突变后，该DNA分子又进行了n次复制，由于该条链变异，以这条链为模板的产物及以产物为模板的DNA分子也变异，故发生突变的双链DNA数是2n-1，总DNA分子数是2n+m，所以两者比例为（2n-1）/（2n+m），即1/2m+1。综上所述，ABC错误，D正确。
故选D。
二、多选题（本题共5小题，每题3分，共15分。在每小题给出的4个选项中，有两个或两个以上选项符合要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分）。
14. 某种野生菊花有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径如下图。A/a、B/b是分别位于两对染色体上的等位基因。若基因型为AaBb的亲本自交，则下列有关判断正确的是（ ）
A. F1有紫花和白花2种表型
B. F1紫花中杂合个体所占比例为8/9
C. 若让F1中的紫花植株自交，则有4/9的后代发生性状分离
D. 若让亲本AaBb进行测交，其后代中紫花∶白花=1∶3
【答案】ABD
【解析】
【详解】A、基因型为AaBb的植株自交，F1的表现型及比例为紫花（A_B_）：白花（A_bb、aaB_和aabb）=9：7，后代只有紫花和白花两种表现型，A正确；
B、F1紫花A_B_中纯合子AABB占比例为1/9，所以杂合子占的比例是8/9，B正确；
C、让F1紫花（A_B_）植株自交，只有AABB自交后代不发生性状分离，所以有8/9发生性状分离，C错误；
D、若基因型为AaBb的个体测交，则后代基因型AaBb、Aabb、aaBb、aabb，表现型有2种，比例是紫花：白花=1：3，D正确。
15. 某植物有紫花和白花两种花色。一纯合白花植株甲与纯合紫花品系进行杂交，F1全为紫花植株。F1自交，F2中紫花植株∶白花植株=27∶37．下列分析错误的是（ ）
A. F1与某一白花纯合品系植株杂交，子代比例可能为1∶1
B. F1与某一白花纯合品系植株杂交，子代比例可能为7∶9
C. F2中的两白花植株杂交，子代不可能全为白花植株
D. F2中的两白花植株杂交，子代不可能全为紫花植株
【答案】BCD
【解析】
【详解】A、根据F₂中紫花:白花=27:37，总份数为64（27+37=64），64=43，推断该植物花色受三对独立遗传的等位基因控制（设为A/a、B/b、C/c），紫花为显性性状，且需同时具备三个显性基因（基因型为A_B_C_）时表现紫花，否则为白花。纯合白花植株甲基因型为aabbcc，纯合紫花品系基因型为AABBCC，F1基因型为AaBbCc。F1（AaBbCc）与某一白花纯合品系（如aaBBCC）杂交时，子代中紫花:白花=1:1，A正确；
B、F1与白花纯合品系杂交，子代紫花比例仅可能为1/2（如与aaBBCC杂交）、1/4（如与aabbCC杂交）或1/8（如与aabbcc杂交），对应比例分别为1:1、1:3、1:7，无7:9比例，B错误；
C、F2中两白花植株（如同为aabbcc）杂交，子代可全为aabbcc（白花），C错误；
D、F2中两白花植株（如AAbbCC与aaBBCC）杂交，子代可全为AaBbCC（A_B_C_，紫花），D错误。
16. 下图为某雄性果蝇（Y染色体上无v、w基因）两条染色体上部分基因分布示意图，不发生变异的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A. 暗栗色眼和白眼是相对性状，基因cl与基因w为等位基因
B. 该果蝇一个细胞中最多可以含有2个基因cn
C. 该果蝇进行减数分裂时，一个细胞中最多可以含有2个基因v
D. 在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极
【答案】CD
【解析】
【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，基因cl位于常染色体，基因w位于X染色体，二者不在同源染色体的相同位置，不属于等位基因，A错误；
B、果蝇为二倍体，体细胞中原本有2个cn基因，有丝分裂间期DNA完成复制后，细胞中可存在4个cn基因，因此一个细胞中最多可含4个cn基因，B错误；
C、该果蝇为雄性，体细胞中仅含1条X染色体，且Y染色体上无v基因，减数分裂间期DNA复制后v基因数量为2，减数第一次分裂后含X的次级精母细胞中含2个v基因，后续减数分裂过程中v基因不会再增多，因此减数分裂时一个细胞最多含2个v基因，C正确；
D、减数第一次分裂时非同源染色体自由组合，含cn、cl的常染色体可与X染色体移向同一极，进入同一个次级精母细胞；减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离并移向两极，该次级精母细胞的每一极可同时获得携带cn、cl的常染色体和携带v、w的X染色体子染色体，因此四个基因可出现在细胞的同一极，D正确。
17. 某二倍体高等动物（2n=4）基因型为AaBbDd，其体内一个卵原细胞（DNA全部被32P标记）在含31P培养液中先进行一次有丝分裂，再进入减数分裂过程，其中一个细胞中的一对同源染色体如图所示。下列叙述正确的是
A. A/a、B/b、D/d这三对等位基因的遗传不符合自由组合定律
B. 图中含32P的DNA可能为2个或3个
C. 图示对应细胞产生AbD、aBd、ABD、abd四种配子
D. 图中细胞发生了同源染色体的非姐妹染色单体互换
【答案】ABD
【解析】
【分析】1、减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、有丝分裂和减数第一次分裂前的间期都要进行DNA分子的复制。DNA分子复制的方式是半保留复制。
【详解】A、A/a、B/b、D/d这三对等位基因位于一对同源染色体上，所以它们不符合自由组合定律，A正确；
B、卵原细胞（DNA全部被32P标记）在含31P的培养液中先进行一次有丝分裂，产生的新卵原细胞中，染色体上的DNA都是一条链含32P，一条链含31P，新的卵原细胞在减数第一次分裂前的间期进行DNA分子的复制，得到的染色体上的染色单体中的DNA都是一个只含31P，另一个既含有32P，又含有31P，又由于图中染色体发生了互换，若互换的是两条只含31P的DNA的单体，则含32P的DNA的染色体可能为2条；若互换的是含有32P和只含31P的单体，则32P的DNA的染色体可能为3条，即图中含32P的DNA可能为2个或3个，B正确；
C、该细胞为卵原细胞，一个卵原细胞经过一次减数分裂只能产生一个卵细胞，C错误；
D、据图可知，图中细胞发生了同源染色体的非姐妹染色单体互换，D正确。
故选ABD。
18. 如图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、丙均表示分子，a、b、c、d均表示的一条链，A、B表示相关酶。下列相关叙述正确的是
A. 酶A为解旋酶，酶B为DNA聚合酶
B. 分子甲含1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，第三次复制时需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸4900个
C. 复制后的DNA分子位于一条或者两条染色体上
D. b和d的碱基排列顺序相同
【答案】ACD
【解析】
【分析】图示为DNA的复制过程，A为解旋酶，B为DNA聚合酶。
【详解】A、图中酶A为解旋酶，能使DNA分子解开双螺旋，酶B为DNA聚合酶，在合成c链的过程中发挥作用，A正确；
B、据碱基配对原则，该DNA分子含1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，则腺嘌呤为1000-300=700个，前三次复制共需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸=（23-1）×700=4900个，B错误；
C、复制后的DNA分子位于一条（着丝粒分裂前）或者两条（着丝粒分裂后）染色体上，C正确；
D、a和d是互补链，a和b也是互补链，b和d的碱基排列顺序相同，D正确。
故选ACD。
三、填空题（本题共5小题，59分）。
19. 图1表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图；图2表示细胞在进行减数分裂时细胞内染色体数变化图；图3表示某些分裂时期细胞内染色体的模型图；图4表示减数分裂过程中细胞内染色体数、染色单体数、核DNA分子数变化柱形图。根据图像回答下列问题：
（1）图2中B2C2段下降的原因是______________________________________________________，图3中能够对应图1B1C1段特点的细胞有__________（填字母）。若图1和图2表示同一个细胞分裂过程，则图1中发生C1D1段变化的原因与图2中__________段的变化原因相同。
（2）同源染色体在减数分裂Ⅰ前期能够发生__________，形成四分体，常有__________现象。图3的a细胞中含有__________对同源染色体，e细胞处于__________（填时期），d细胞的名称为_______________________________。
（3）图4的甲、乙、丙、丁所对应的时期中，非同源染色体的自由组合发生在__________时期。丙所对应的时期对应图3中的__________（填字母）细胞。
【答案】（1） ①. 同源染色体分离，并进入两个子细胞中 ②. b、c、e ③. D2E2
（2） ①. 联会 ②. 互换 ③. 4##四 ④. 减数第一次分裂的前期 ⑤. 次级精母细胞或第一极体
（3） ①. 甲 ②. d
【解析】
【小问1详解】
图2中B2C2段下降的原因是同源染色体分离，并进入两个子细胞中；S期（A1B1）进行DNA复制（染色体复制），会使每条染色体上的DNA由1变为2；B1C1段每条染色体上有2个DNA分子，即有染色单体，图3中能够对应B1C1段特点的细胞有b、c、e；图2中染色体数目最终减半，为减数分裂，图1中发生C1D1段着丝粒分裂，为减数第二次分裂后期，与图2中D2E2变化相同，使得染色体数目加倍。
【小问2详解】
四分体是一对同源染色体在减数第一次分裂前期联会或相互配对形成的结构；在同源染色体的非姐妹染色单体之间常发生互换；图3的a细胞为有丝分裂后期，其中含有8条染色体，4对同源染色体；e细胞处于减数第一次分裂的前期，d细胞无同源染色体，处于减数第二次分裂的后期，该细胞均等分裂，可能是次级精母细胞或第一极体。
【小问3详解】
基因的自由组合定律指的是非同源染色体的非等位基因在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合，减数第一次分裂的染色体、核DNA、染色单体的数目分别为2n、4n、4n，与图4中甲相对应；丙没有染色单体，染色体与核DNA相等，处于减数第二次分裂后期，对应图3中的d。
20. 某生物兴趣小组用模型模拟噬菌体侵染大肠杆菌实验的过程如图，据下图回答下列问题。
（1）将上述b～f以正确的时间顺序排列（a模拟的是子代噬菌体）：________________（用字母和箭头表示）。
（2）在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，利用放射性同位素标记技术的目的是________________；该实验分别用32P或35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是__________ 、__________（填序号）。
（3）赫尔希和蔡斯的实验搅拌的目的__________________________________，__________（35S/32P）标记的这一组经离心处理后上清液中具有很低的放射性，请分析该现象出现的可能原因：_____________________________________________（答出一种即可）。
（4）下列曲线中，用来表示T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中保温时间长短与放射性高低的关系图，最合理的是（甲组为35S标记的T2噬菌体，乙组为32P标记的T2噬菌体）__________。
A. 甲组-上清液-①B. 乙组-上清液-②
C. 甲组-沉淀物-③D. 乙组-沉淀物-④
【答案】（1）d→e→b→f→c→a
（2） ①. 区分DNA和蛋白质分子 ②. ① ③. ④
（3） ①. 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 ②. 32P ③. 保温时间过长
（4）B
【解析】
【小问1详解】
T2噬菌体的遗传物质是DNA，题图中a为子代噬菌体，b表示合成，c表示释放，d表示吸附，e表示注入，f表示组装，因此正确的时间顺序为d→e→b→f→c→a。
【小问2详解】
在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，利用放射性同位素标记技术的目的是区分DNA和蛋白质分子；由于S和P分别是蛋白质和DNA的特有元素，因此，该实验分别用35S或32P标记噬菌体的蛋白质和DNA，P参与DNA中磷酸基团的组成，S位于氨基酸的R基中，即S和P在下图中标记元素所在部位依次是④和①。
【小问3详解】
搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，32P标记的是DNA，噬菌体的DNA会进入大肠杆菌在沉淀物中，理论上来说放射性应该全部在沉淀物中，但保温时间过长导致子代病毒释放出来，或者保温时间过短，亲代噬菌体未充分侵染，都会导致上清液出现放射性。35S标记的是噬菌体的蛋白质，主要存在于上清液中，该组上清液中放射性较高。
【小问4详解】
甲组为用35S标记的噬菌体侵染细菌，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌内，经过搅拌离心后，蛋白质外壳分布在上清液中，放射性强度与保温时间长短没有关系，对应于曲线④，甲组沉淀物放射性始终很低。乙组用32P标记的噬菌体侵染细菌，32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，只有DNA进入细菌内，经过搅拌离心后，DNA随着细菌分布在沉淀物中；保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，这会使上清液的放射性增强，沉淀物中放射性减弱，对应于曲线②，沉淀物的放射性强度变化相反，B正确。
21. 图1展示了环状DNA分子的局部结构，其中A链和B链通过碱基互补配对相连。图2呈现的是DNA分子复制的示意图，甲、乙、丙代表参与复制过程的不同酶，a、b是正在合成的两条子链。图3为电镜下观察到的DNA分子复制照片简图，其中的泡状结构被称为DNA复制泡，复制泡中，DNA常从起点向两侧展开复制进程，箭头表示每个复制泡唯一的复制起点。回答下列问题：
（1）图1中①是__________，④的名称是________________________________。假设图1所示的环状DNA分子有1000个碱基对，A链上（A+T）占该链的比例是30%，则该环状DNA分子含有__________个氢键。
（2）图2中甲所作用的化学键是_____________。乙在催化形成的核苷酸链上移动的方向是________（填“5＇→3＇”或“3＇→5＇”）。复制完成后若a链中（A+G）∶（T+C）=m，则b链中（A+G）∶（T+C）=__________。
（3）结合题干及图3可知，DNA分子复制具有半保留复制、___________________、______________________、___________________等特点。
【答案】（1） ①. 磷酸基团 ②. 鸟嘌呤脱氧核苷酸 ③. 2700
（2） ①. 氢键 ②. 5'→3' ③. 1/m
（3） ①. 多起点 ②. 双向复制 ③. 边解旋边复制
【解析】
【小问1详解】
图1中①是磷酸基团，④由磷酸、脱氧核糖和鸟嘌呤组成，所以是鸟嘌呤脱氧核苷酸。每个脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，环状DNA分子中，1000个碱基对即2000个脱氧核苷酸，A链上（A+T）占该链比例是30%，由于DNA双链碱基互补配对，则整个DNA分子中（A+T）占30%，（G+C）占70%，A-T之间有2个氢键，G-C之间有3个氢键，A=T的数量为1000×30%=300个，G=C的数量为1000-300=700个，所以氢键数量为300×2+700×3=2700个。
【小问2详解】
图2为DNA复制过程，甲是解旋酶，作用是解开DNA双链，破坏的是碱基对之间的氢键。乙是DNA聚合酶，在催化形成的核苷酸链上移动的方向是5'→3'。a、b两条链分别以DNA分子的两条母链为模板合成，根据碱基互补配对原则，它们属于互补链。根据碱基互补配对原则可知，两条链中的（A+G）∶（T+C）互为倒数，故b链中（A+G）∶（T+C）=1/m。
【小问3详解】
DNA复制具有以下特点，①多起点：从图3中可以看到有多个复制泡，每个复制泡有一个复制起点，说明DNA复制过程有多起点的特点；②双向复制：DNA以复制起点向两个方向进行复制，即双向复制；③边解旋边复制：图3中可以看到解旋和复制同时进行，体现了边解旋边复制的特点。
22. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制（甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示），且基因不位于Y染色体。回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为_______，乙病是_______（填“隐性”或“显性”）遗传病。
（2）若控制乙病的基因位于常染色体上，同时考虑两种病，Ⅲ-3是纯合子的概率是_______，Ⅲ-2和Ⅲ-3基因型相同的概率是______。
（3）若乙病是一种伴X染色体遗传病，理论上，乙病在人群中男性的发病率_______（填“高于”、“低于”或“等于”）女性，同时考虑两种病，Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型分别是_______，Ⅲ-3是纯合子的概率是_______。
【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 显性
（2） ①. ②. 0
（3） ①. 低于 ②. AaXBY、AaXBXb ③.
【解析】
【分析】遗传系谱图分析，Ⅱ-1和Ⅱ-2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5患乙病，而Ⅲ-4正常，根据有中生无为显性可知，乙病为显性遗传病，根据男患母女患可判断乙病极有可能是伴X显性遗传病。
【小问1详解】
Ⅱ-1和Ⅱ-2均不患甲病，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5患乙病，而Ⅲ-4正常，根据“有中生无”为显性可知，乙病为显性遗传病。
【小问2详解】
若控制乙病的基因位于常染色体，同时考虑两种病，先分析甲病，Ⅲ-3的基因型是AA或Aa，二者的比例为1∶2，再分析乙病，Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型是Bb，Ⅲ-3的基因型是BB或Bb，二者的比例为1∶2，则Ⅲ-3是纯合子的概率为1/3×1/3=1/9 ，根据Ⅲ-1为甲病患者，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患病，可判断Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型是Aabb，则Ⅲ-2的基因型是A_bb，Ⅲ-3的基因型是A_B_，所以Ⅲ-2和Ⅲ-3基因型相同的概率是0。
【小问3详解】
结合（1）可知，乙病是显性遗传，所以若乙病是一种伴X染色体显性遗传病，理论上，乙病在人群中男性的发病率低于女性，同时考虑两种病，根据系谱图可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型分别是AaXBY，AaXBXB，因此Ⅲ-3是纯合子的概率为1/3×1/2=1/6 。
23. 某种开两性花植物的花色有三种表型：红花、粉花和白花。该植物的花色由三对等位基因（A/a、B/b和C/c）控制，不考虑突变和致死等情况，同时具有A、B、C基因的植株开红花，基因型为aabbcc的植株开白花，其余基因型的植株开粉花。科研人员用现有的多株红花植株甲（AaBbCc）和白花植株乙杂交，并统计F1植株的花色和比例。请回答下列问题：
（1）若F1中红花：白花：粉花=1：1：2，则F1中红花植株的基因型为______；控制该植物花色的三对等位基因______（填“是”或“不是”）位于三对同源染色体上，判断的依据是________。
（2）若F1全为粉花植株，且经过测序发现A/a和B/b基因位于一对同源染色体上，C/c基因位于另一对同源染色体上。请将红花植株甲的基因分布情况标在如图所示的染色体上。
（3）若F1全为粉花植株，且经过测序发现控制该植物花色的三对等位基因位于一对同源染色体上，则F1粉花植株的基因型有_______种。
【答案】（1） ①. AaBbCc ②. 不是 ③. F1中红花：白花：粉花不符合1：1：6（或若三对等位基因位于三对同源染色体上，则F1中红花：白花：粉花=1：1：6）
（2） （3）6
【解析】
【小问1详解】
分析题意，具有A、B、C基因的植株（A_B_C_）开红花，基因型为aabbcc的植株开白花，其余基因型的植株开粉花，用现有的红花植株甲（AaBbCc）和白花植株乙（aabbcc）杂交，若F1中红花：白花（aabbcc）：粉花=1：1：2，则F1中红花植株（A_B_C_）含有隐性基因a、b、c，其基因型为AaBbCc；若控制该植物花色的三对等位基因位于三对同源染色体上，则F1中红花：白花：粉花应符合1：1：6，与红花：白花：粉花=1：1：2不符，故控制该植物花色的三对等位基因不是位于三对同源染色体上。
【小问2详解】
用现有的红花植株甲（AaBbCc）和白花植株乙（aabbcc）杂交，若F1全为粉花植株，且经过测序发现A/a和B/b基因位于一对同源染色体上，C/c基因位于另一对同源染色体上，若红花植株甲（AaBbCc）中A和b连锁，a和B连锁，则植株甲产生的配子及比例为AbC:aBC:Abc:aBc=1:1:1:1，与植株乙（产生的配子为abc）杂交，F1全为粉花植株；若红花植株甲（AaBbCc）中A和B连锁，a和b连锁，则植株甲产生的配子及比例为ABC:abC:ABc:abc=1:1:1:1，与植株乙（产生的配子为abc）杂交，F1不全为粉花植株，故其基因分布情况为。
【小问3详解】
用现有的红花植株甲（AaBbCc）和白花植株乙（aabbcc）杂交，若F1全为粉花植株，且经过测序发现控制该植物花色的三对等位基因位于一对同源染色体上，则红花植株甲中可能存在A、B、c（或a、b、C）连锁或A、b、C（或a、B、c）连锁或a、B、C（或A、b、c）连锁，则F1粉花植株的基因型可能有6种，分别是AaBbcc、aabbCc、AabbCc、aaBbcc、aaBbCc、Aabbcc。选项
科学家
主要贡献
A
格里菲思
进行肺炎链球菌体内转化实验，推断出S型细菌中存在某种“转化因子 ”
B
艾弗里及其同事
进行肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA是主要的遗传物质
C
威尔金斯
通过X射线衍射技术拍摄到DNA的衍射图谱，为DNA结构模型的构建提供了重要依据
D
沃森和克里克
提出DNA双螺旋结构模型