2027届鲁科版高三化学一轮复习试题规范练46认识有机化合物（Word版附解析）

这是一份2027届鲁科版高三化学一轮复习试题规范练46认识有机化合物（Word版附解析），共14页。试卷主要包含了下列有机化合物命名正确的是，苯甲酸是一种常用的食品防腐剂等内容，欢迎下载使用。
命题角度1 有机化合物的分类和命名
1.分析下列六种有机化合物的结构简式,下列说法不正确的是( )
① ②
③ ④
⑤ ⑥
A.六种有机化合物都属于环状化合物、烃的衍生物
B.①②③⑤都属于芳香族化合物,④和⑥都属于脂环化合物
C.②和③都属于醇类,⑤和⑥的官能团都是羧基
D.六种有机化合物分子中都含有σ键和π键
2.(2025·山东济宁期末)有机物M的结构简式如下,下列对其所含官能团判断正确的是( )
A.氯原子、氨基、醛基
B.碳碳双键、碳氯键、羟基
C.羧基、酮羰基、氨基
D.氨基、氯原子、羟基
3.下列有机化合物的系统命名正确的是( )
A. 1,2,3-三甲苯
B. 2-氯丙烷
C. 2-甲基-1-丙醇
D. 2-甲基-3-丁炔
命题角度2 研究有机化合物的一般方法
4.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是( )
A.
B.
C.
D.
5.(2025·浙江杭州模拟)关于有机物制备提纯检测的相关实验操作,下列说法不正确的是( )
A.某有机物质谱图中最右侧的分子离子峰的质荷比数值为46,可能为乙醇
B.制备溴苯,溴苯中少量的溴可用NaOH溶液除去
C.可通过红外光谱的谱图确定某有机物分子中是否含有醛基
D.重结晶法提纯粗苯甲酸,可用乙醇作为溶剂
6.已知某有机化合物A的红外光谱图、核磁共振氢谱图和质谱图如图所示,下列说法错误的是( )
有机化合物A的红外光谱图
有机化合物A的核磁共振氢谱图
有机化合物A的质谱图
A.由红外光谱可知,该有机化合物中至少有三种不同的化学键
B.由核磁共振氢谱可知,该有机化合物分子中有三种不同化学环境的氢原子
C.由其质谱图可以得知A分子的相对分子质量为46
D.综合分析分子式为C2H6O,其结构简式为CH3—O—CH3
7.(4分)某化学实验小组的同学利用如图1所示的装置测定某有机化合物X的组成及结构,取6.72 g X与足量氧气充分燃烧,实验结束后,高氯酸镁的质量增加8.64 g,碱石棉的质量增加21.12 g。实验测得有机化合物X的质谱图如图2所示:
图1
图2
(1)试根据上述信息,确定X的实验式为 ,分子式为 。
(2)通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰且不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则X的结构简式为 。
B级素能提升练
(以下选择题有1~2个选项合题意)
8.(2025·河南新乡多校调研联考)关于物质的分离、提纯,下列说法错误的是( )
A.蒸馏法分离苯和硝基苯
B.重结晶法提纯含有少量NaCl的苯甲酸
C.萃取法从咖啡中分离咖啡因
D.过滤法分离蛋白质和KNO3溶液
9.下列有机化合物命名正确的是( )
A. 丁酸乙酯
B. 3-甲基-1,3-丁二烯
C. 4,5-二甲基-3-戊醇
D. 邻二甲苯
10.(2023·浙江6月卷)苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下:
下列说法不正确的是( )
A.操作Ⅰ中依据苯甲酸的溶解度估算加水量
B.操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl
C.操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被包裹
D.操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体
11.(2025·山东日照二模)甲苯经高锰酸钾氧化生成苯甲酸钾,再经酸化可得苯甲酸(微溶于冷水,易溶于热水,100 ℃左右升华),实验制备流程如下:
下列说法错误的是( )
A.在甲苯中加入合适的冠醚,可以加快高锰酸钾氧化甲苯的速率
B.“加热回流氧化”过程中发生反应的化学方程式为:+KMnO4+MnO2↓
C.若“趁热过滤”所得滤液仍呈紫色,可加少量NaHSO3溶液使紫色褪去,重新过滤
D.“操作X”包括过滤、洗涤、高温烘干、重结晶
参考答案
1.C 解析 六种有机化合物分子中含有苯环或脂环结构,都属于环状化合物、烃的衍生物,A正确。①②③⑤分子中都含苯环结构,都属于芳香族化合物;④和⑥分子中都含六元单键碳环,都属于脂环化合物,B正确。②中分子中羟基直接连在苯环上,属于酚类,③中羟基连在苯环侧链上,属于醇类;⑤属于甲酸酯类,官能团是酯基,⑥属于羧酸,官能团是羧基,C错误。单键都是σ键,双键中含有1个σ键和1个π键,苯环中含有σ键和π键,由六种有机化合物的结构简式可知,都含有σ键和π键,D正确。
2.D 解析 根据结构简式可知,该有机物中含有氯原子(或碳氯键)、氨基和羟基。
3.B 解析 A中甲基的位置标错,应为1,2,4-三甲苯,A错误;C中主链选择错误,未选择含—OH的最长碳链作为主链,应为2-丁醇,C错误;D中碳原子编号错误,要从碳碳三键一端开始编号,应为3-甲基-1-丁炔,D错误。
4.D 解析 A中有2种氢,个数比为3∶1;B中根据镜面对称分析可知有3种氢,个数比为3∶1∶1;C中根据对称分析可知有3种氢,个数比为1∶3∶4;D中根据对称分析知有2种氢,个数比为3∶2。
5.D 解析 某有机物质谱图中最右侧的分子离子峰的质荷比数值为46,说明其相对分子质量为46,该有机物可能为乙醇,A正确;溴与NaOH溶液反应后与溴苯分层,分液后可分离,B正确;红外光谱可测定官能团及化学键,可通过红外光谱的谱图确定某有机物分子中是否含有醛基,C正确;苯甲酸易溶于乙醇,在水中溶解度受温度影响大,应选用水作溶剂,D错误。
6.D 解析 根据题中三个图像分析可知,有机化合物A有三种H,而CH3—O—CH3只有一种H,且无O—H,故D错误。
7.答案 (1)CH2 C6H12 (2)
解析 (1)高氯酸镁的质量增加8.64 g,水的质量为8.64 g,即n(H)=8.64 g18 g·ml-1×2=0.96 ml;碱石棉的质量增加21.12 g,CO2的质量为21.12 g,即n(C)=21.12 g44 g·ml-1=0.48 ml,根据原子守恒,6.72 g有机化合物中n(H)=0.96 ml、n(C)=0.48 ml,碳原子、氢原子的质量之和为0.96 ml×1 g·ml-1+0.48 ml×12 g·ml-1=6.72 g,推出该有机化合物中不含氧元素。有机化合物中n(C)∶n(H)=0.48 ml∶0.96 ml=1∶2,即实验式为CH2。根据质谱图,最大质荷比等于相对分子质量,即该有机化合物的相对分子质量为84,利用(CH2)n=84,推出n=6,X的分子式为C6H12。
(2)C6H12可能为环烷烃,也可能为单烯烃,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,该有机化合物不含有碳碳双键,有机化合物X为环烷烃,核磁共振氢谱只有1种氢原子,说明分子结构高度对称,故有机化合物X结构简式为。
8.D 解析 苯和硝基苯的沸点相差较大,可采用蒸馏法分离,A正确;苯甲酸的溶解度随温度升高而增大,而氯化钠的溶解度受温度影响较小,故可采用重结晶法分离提纯,B正确;将咖啡浸泡在有机溶剂中得到提取液,寻找合适的萃取剂可以将提取液中的咖啡因提取出来,C正确;蛋白质在水中形成胶体,溶液和胶体的分散质颗粒都能透过滤纸,故不能用过滤法分离,D错误。
9.A 解析 B项为二烯烃,选取含有碳碳双键在内的最长碳链作为主链,含有4个碳原子,从距离双键最近的一端开始编号,正确的名称为2-甲基-1,3-丁二烯,错误;C项选取含有羟基的最长碳链作为主链,含有6个碳原子,从距离羟基最近的一端开始编号,正确的名称为4-甲基-3-己醇,错误;D项名称为邻二甲基环己烷,错误。
10.B 解析 苯甲酸微溶于冷水,易溶于热水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化钠,加水、加热溶解,苯甲酸、NaCl溶解在水中,泥沙不溶,从而形成悬浊液;趁热过滤出泥沙,同时防止苯甲酸结晶析出;将滤液冷却结晶,大部分苯甲酸结晶析出,氯化钠仍留在母液中;过滤、用冷水洗涤,便可得到纯净的苯甲酸。操作Ⅰ中,为减少能耗、减少苯甲酸的溶解损失,溶解所用水的量需加以控制,可依据苯甲酸的大致含量、溶解度等估算加水量,A正确;操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙,同时防止苯甲酸结晶析出,NaCl含量少,通常不结晶析出,B不正确;操作Ⅲ缓慢冷却结晶,可形成较大的苯甲酸晶体颗粒,同时可减少杂质被包裹在晶体颗粒内部,C正确;苯甲酸微溶于冷水,易溶于热水,所以操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体,既可去除晶体表面吸附的杂质离子,又能减少溶解损失,D正确。
11.BD 解析 向甲苯和水中加入高锰酸钾加热回流氧化生成苯甲酸钾和二氧化锰,趁热过滤分离两者,再向冷却后的滤液中加浓盐酸酸化得到微溶于冷水的苯甲酸,再经过滤、洗涤、低温烘干、重结晶得到苯甲酸。在甲苯中加入合适的冠醚可与K+结合,将MnO4-携带进入甲苯中,使游离或裸露的MnO4-反应活性很高,加快高锰酸钾氧化甲苯的速率,A正确;化学方程式中原子不守恒,B错误;KMnO4与NaHSO3反应生成二氧化锰、硫酸钠、硫酸钾和水,通过过滤分离MnO2和苯甲酸钾,C正确;由于苯甲酸微溶于冷水,易溶于热水,100 ℃左右升华,故酸化后的苯甲酸固体经过滤、洗涤、低温烘干、重结晶得到苯甲酸产品,D错误。