第十章 常见的有机化合物 章末综合检测卷（解析版）-备战2023年高考化学【一轮 夯实基础】复习精讲精练(1)

这是一份第十章 常见的有机化合物 章末综合检测卷（解析版）-备战2023年高考化学【一轮 夯实基础】复习精讲精练(1)，共10页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
第I卷（选择题）
一、选择题（每小题3分，共48分）
1．民以食为天，《黄帝内经》说：“五谷为养，五果为助，五畜为溢，五菜为充”，下列说法正确的是( )
A．“五谷”富含淀粉，淀粉是天然高分子
B．“五果”富含糖类，其中的葡萄糖、蔗糖都能发生水解反应
C．“五畜”富含油脂和蛋白质，它们的组成元素相同
D．“五菜”富含纤维素，纤维素不属于糖类物质
【答案】A
【解析】
葡萄糖不能水解，B错误；畜类如鸡、鸭、鹅等，富含油脂和蛋白质，油脂和蛋白质的组成元素是不同的，C错误；菜类如蔬菜，富含维生素而不是纤维素，D错误。
2．如图所示是四种常见有机物的空间填充模型示意图。下列说法正确的是( )
A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色
B．乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色
C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键
D．丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应
【答案】C
【解析】
甲是甲烷、乙是乙烯、丙是苯、丁是乙醇。甲烷不能使酸性KMnO4溶液褪色，A项错误；乙烯能与Br2发生加成反应使溴水褪色，B项错误；苯分子中碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，C项正确；乙醇在浓H2SO4作用下可与乙酸发生酯化反应(取代反应)，D项错误。
3．(2022·西安八校联考)化学与科学、技术、社会、环境等密切相关，下列说法不正确的是( )
A．乙烯可作为水果的催熟剂
B．煤中含有苯、甲苯和粗氨水，可通过干馏得到上述产品
C．石油裂解可以得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料
D．海底可燃冰开发不当释放出的甲烷会使温室效应加剧
【答案】B
【解析】
乙烯可以调节植物生长，可以作为水果的催熟剂，A项正确；煤中不含苯、甲苯和粗氨水，可通过煤的干馏得到苯、甲苯和粗氨水等，B项错误；可燃冰的主要成分为甲烷，甲烷为温室气体，D项正确。
4．除去乙烷中混有的少量乙烯，应采用的简便方法是( )
A．将混合气体通过氢氧化钠溶液
B．将混合气体通过溴水
C．将混合气体在催化剂条件下跟氢气反应
D．使混合气体中的乙烯气体发生加聚反应
【答案】B
【解析】
乙烯和乙烷均不与氢氧化钠溶液反应，不能除去乙烷中混有的少量乙烯，A错误；乙烯能和溴水发生加成反应，而乙烷不能，可以除去乙烷中混有的少量乙烯，B正确；将混合气体在催化剂条件下跟氢气反应会使乙烯转化为乙烷，但操作复杂，且易引入新杂质H2，C错误；乙烯能发生加聚反应，但条件复杂，D错误。
5．下列说法正确的是( )
A．所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
B．丙烯分子中所有的原子一定在同一平面上
C．分子式为C4H8的烃一定能使酸性KMnO4溶液褪色
D．丁烯只能发生加成反应不能发生取代反应
【答案】A
【解析】
烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，这是烷烃化学性质的主要特征之一，A项正确；烯烃分子中，与双键碳原子相连的4个原子及双键碳原子处于同一平面上，而其他的原子则不一定处于该平面上，丙烯(CH2==CH—CH3)分子中—CH3上的氢原子最多只有一个处于其他6个原子所在的平面上，B项错误；分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃不能使酸性KMnO4溶液褪色，C项错误；加成反应是不饱和键的特征反应，烯烃在一定条件下也可以发生取代反应，D项错误。
6．对下列有机反应类型的认识中，错误的是( )
A．＋HNO3eq \(――→,\s\up11(浓硫酸),\s\d4(△)) ＋H2O；取代反应
B．CH2==CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br；加成反应
C．2CH3CH2OH＋O2eq \(――→,\s\up11(Cu),\s\d4(△))2CH3CHO＋2H2O；取代反应
D．CH3COOH＋CH3CH2OHeq \(,\s\up11(浓硫酸),\s\d4(△))CH3COOCH2CH3＋H2O；取代反应
【答案】C
7．(2020·全国卷Ⅰ，7)国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。对于上述化学药品，下列说法错误的是( )
A．CH3CH2OH能与水互溶
B．NaClO通过氧化灭活病毒
C．过氧乙酸相对分子质量为76
D．氯仿的化学名称是四氯化碳
【答案】D
【解析】
NaClO具有强氧化性，可以杀菌消毒，B项正确；氯仿的化学名称为三氯甲烷，D项错误。
8．已知：① ② ③的分子式均为C8H8，下列说法正确的是( )
A．①的三氯代物与五氯代物的同分异构体数目相同
B．①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．②分子中所有原子一定在同一平面内
D．仅从碳的四价考虑，①的同分异构体只有②和③
【答案】A
【解析】
①的分子式为C8H8，用换元法知，它的三氯代物与五氯代物的同分异构体数目相同，A项正确；①中只有饱和键，不能使酸性KMnO4溶液褪色，B项错误；②中苯基和乙烯基通过碳碳单键相连，苯基中与苯环碳原子直接相连的原子共平面(联想苯的结构)，乙烯基中与碳碳双键直接相连的原子共平面(联想乙烯的结构)，由于单键可以旋转，苯基的平面与乙烯基的平面不一定共平面，C项错误；仅从碳的四价考虑，①的同分异构体不是只有②和③，还有CH≡CCH==CHCH==CHCH==CH2等，D项错误。
9．(2022·江西名师联盟模拟)一氯甲烷等卤代烃跟苯的反应原理如图所示(无机小分子产物略去)。下列说法正确的是( )
A．该反应属于化合反应
B．b的二氯代物有6种结构
C．1 ml b加氢生成饱和烃需要6 ml H2
D．C5H11Cl的结构有8种
【答案】D
【解析】
一氯甲烷跟苯反应生成甲苯和HCl，属于取代反应，故A错误；甲苯的二氯代物有10种，故B错误；1 ml b加氢生成饱和烃需要3 ml H2，故C错误；戊烷的同分异构体有正、异、新三种，再分析氯的位置异构分别有3种、4种、1种，总共8种，故D正确。
10．乙酸异戊酯天然存在于香蕉、苹果等水果和浆果中，具有香蕉香味。某化学兴趣小组在实验室中利用乙酸和异戊醇()制备乙酸异戊酯，实验装置如图1所示(加热及夹持仪器略)，相关物质的有关性质如表所示。
下列说法正确的是( )
A．冷凝管中冷水应从b口进a口出
B．将装置中的直形冷凝管换成球形冷凝管，冷凝效果可能更好
C．将装置Ⅱ换成图2所示装置效果更好
D．加入过量的乙酸可提高异戊醇的转化率
【答案】D
【解析】
冷凝管中冷水应“下进上出”，即a口进b口出，A项错误；该装置中冷凝管倾斜放置，球形冷凝管适合竖直放置，倾斜放置时容易残留液体，B项错误；NaOH溶液能使生成的酯水解，C项错误。
11．化合物(b)、(d)、HC≡C—CH==CH2(p)的分子式均为C4H4。下列说法正确的是( )
A．b的一氯代物只有两种
B．d的同分异构体只有b、p两种
C．b、d、p均可与溴水发生加成反应
D．p的所有原子不可能处于同一平面
【答案】A
【解析】
b分子中有两种不同化学环境的氢原子，因而其一氯代物只有两种，A项正确；d的同分异构体除b、p外还有、等，B项错误；d中不含不饱和键，不能发生加成反应，C项错误；p的结构中碳碳双键为平面结构，碳碳三键为直线形结构，所有原子共平面，D项错误。
12．从柑橘中可提炼得1,8-萜二烯()。下列有关他的说法正确的是( )
A．分子式为C10H14
B．属于烃，难溶于水，可用某些有机溶剂提取1,8-萜二烯
C．与酸性高锰酸钾溶液、氧气、溴水等均可发生氧化反应
D．它的一种同分异构体的结构中可能含有苯环
【答案】B
【解析】
A项，根据结构简式可确定分子式为C10H16，错误；B项，该物质中只含C、H元素，所以属于烃，难溶于水，易溶于有机溶剂，因此可用某些有机溶剂提取1,8-萜二烯，正确；C项，该物质中含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，错误；D项，该物质的不饱和度是3，苯的不饱和度是4，该物质的同分异构体中不可能含有苯环，错误。
13．(2022·衡水中学模拟)150 ℃时，将1 L混合烃与9 L氧气混合，在密闭容器内充分燃烧，当恢复至150 ℃，体积恒定时，容器内压强增大8%，则该混合烃的组成是( )
A．甲烷与乙烷体积比是1∶4B．丙炔与乙炔体积比是1∶4
C．乙烯与丁烷体积比是1∶4D．乙烯与丁烯体积比是1∶4
【答案】D
【解析】
根据烃燃烧的化学方程式：
CxHy＋(x＋eq \f(y,4))O2―→xCO2＋eq \f(y,2)H2O(g) ΔV
1 ml (x＋eq \f(y,4))ml x ml eq \f(y,2) ml eq \f(y,4)－1
1 L 0.8 L
可得y＝7.2，若是乙烯与丁烷，则乙烯与丁烷体积比是7∶8；若是乙烯与丁烯，则乙烯与丁烯体积比是1∶4，故选D。
14．如图是两种烃的球棍模型，下列说法正确的是( )
A．二者互为同系物
B．二者互为同分异构体
C．都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．都不能发生加成反应
【答案】B
【解析】
A为乙苯，B为间二甲苯，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A错误、B正确；乙苯、间二甲苯中的侧链都能被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；苯环能够与氢气发生加成反应，乙苯、间二甲苯均含苯环结构，所以都能与氢气发生加成反应，D错误。
15.豪猪烯形状宛如伏地伸刺的动物，其键线式如图。下列有关豪猪烯的说法正确的是( )
A．豪猪烯与乙烯互为同系物B．豪猪烯分子中所有的碳原子可能在同一平面上
C．豪猪烯的分子式为C14H20D．1 ml豪猪烯能与6 ml H2发生加成反应
【答案】D
【解析】
豪猪烯与乙烯结构上不相似，组成上不相差若干个“CH2”原子团，二者不互为同系物，A错误；分子中含有类似甲烷中碳原子的空间结构，碳原子连有四条单键，为空间四面体结构，所有碳原子不可能共平面，B错误；由题中键线式可知，豪猪烯分子式为C14H14，C错误；1 ml豪猪烯含有6 ml ，能与6 ml H2发生加成反应，D正确。
16．下列有关乙醇、乙酸的说法，错误的是( )
A．乙醇和乙酸都可以发生酯化反应
B．乙醇和乙酸都可以与钠反应生成氢气
C．乙醇和乙酸都能发生氧化反应
D．乙醇和乙酸都含有羟基，二者互为同分异构体
【答案】D
【解析】
乙醇含有羟基，乙酸含有羧基，二者都可以发生酯化反应，A正确；乙醇含有羟基，可以与钠反应生成氢气，乙酸含有羧基，可以与钠反应生成氢气，B正确；乙醇在铜作催化剂和加热的条件下，可以被氧气氧化为乙醛，乙酸可以燃烧，发生氧化反应，C正确；乙醇和乙酸分子式不同，结构也不同，二者不互为同分异构体，D错误。
第II卷（非选择题）
二、非选择题（共52分）
17．（2021·安徽合肥·一模）乙烯产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。回答下列问题：
(1)实验室可用乙醇与浓硫酸共热制取乙烯，乙醇所含官能团的名称为_______。
(2)乙醇制乙烯过程中会产生和等杂质。
①检验产物中的方法是_______，的电子式为_______。
②也能使酸性溶液褪色，写出反应的离子方程式_____________。
③和均能与溶液反应，写出与溶液反应的化学方程式_____________________________________。(已知常温下，，，)
(3)一种由乙烯制备聚丙烯酸甲酯的合成路线如图：
①的反应类型是_______。
②D的结构简式为_______，与E具有相同官能团的同分异构体还有_______种。
③出由E合成聚丙烯酸甲酯的化学方程式_______。
【答案】
(1)羟基
(2)将气体通入品红溶液，溶液褪色
(3)氧化反应 4
nCH2=CHCOOCH3
【解析】
（1）乙醇的结构简式为CH3CH2OH，所含官能团的名称为羟基；
（2）①具有漂白性，检验产物中的方法是将气体通入品红溶液，溶液褪色，为共价化合物，分子中存在两个碳氧双键，二氧化碳正确的电子式为：；
②也能使酸性溶液褪色，反应生成硫酸钾、硫酸锰和硫酸，反应的离子方程式为；
③和均能与溶液反应，已知常温下，，，，HClO的酸性强于，与溶液反应的化学方程式为；
（3）①是丙烯发生氧化反应生成丙烯醛，反应类型是氧化反应；
②D与甲醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成丙烯酸甲酯和水，则D为丙烯酸，其结构简式为，E为，与E具有相同官能团的同分异构体的还有HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2、CH3COOCH=CH2共4种；
③由E合成聚丙烯酸甲酯的化学方程式为nCH2=CHCOOCH3。
18．（2021·浙江·模拟预测）
I.乙烯是来自石油的重要的化工原料，乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。
完成下列填空：
(1)和乙烷互为___________。
(2)反应①、②、③的反应类型分别为___________、___________、___________。
(3)反应④和反应⑥的反应方程式分别为___________、___________。
II.反应为工业上合成硫酸的非常重要的一步。
(4)已知该反应在反应过程中体系温度会升高，下列有关说法正确的是___________。
A．该反应为吸热反应
B．该催化剂对任何反应均能加快反应速率
C．该反应中，不可能100%转化为
D．保持其他条件不变，升高温度可以增大生成的速率
(5)一定温度下，向体积为的刚性密闭容器中充入和，发生反应：。反应过程中容器内某物质的物质的量浓度随时间变化关系如图所示：
①图中曲线表示的是______(填“”“”或“”)的物质的量浓度随时间的变化，时的转化率为_____。
②内，用表示该反应的速率为____。
【答案】
同系物 加成反应 氧化反应 取代反应(或酯化反应) CD SO2 75% 0.0375
【详解】
(1)和乙烷均属于烷烃，结构相似，二者互为同系物。
(2)反应①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇：；反应②是乙醇的催化氧化：；反应③是乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：。
(3)反应④是乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，反应方程式为，反应⑥是乙烷和氯气发生取代反应生成一氯乙烷，反应方程式为。
(4)A．由已知在反应过程中体系温度会升高可知，该反应为放热反应，A项错误；
B．催化剂具有选择性，B项错误；
C．该反应为可逆反应，不可能100%转化为，C项正确；
D．保持其他条件不变，升高温度可以加快正逆反应速率，增大生成的速率，D项正确。
答案选CD；
(5)①图中曲线起始浓度为，表示的是的浓度随时间的变化；由于氧气和二氧化硫是按照化学计量数之比进行的，则时的转化率与的转化率相等，则的转化率。
②内，用表示该反应的速率。
19．（2022·天津·模拟预测）草酸(H2C2O4)是一种重要的有机化工原料。为探究草酸的制取和草酸的性质，进行如下实验。
实验Ⅰ：探究草酸的制备
实验室用硝酸氧化淀粉水解液法制备草酸：C6H12O6＋12HNO3→ 3H2C2O4＋9NO2↑＋3NO↑＋9H2O。
装置如图所示：
(1)上图实验装置中仪器乙的名称为：___________，B装置的作用___________。
(2)检验淀粉是否完全水解所需要的试剂为：___________。
实验Ⅱ：探究草酸的不稳定性
已知：草酸晶体(H2C2O4·2H2O，M=126g/ml)无色，易溶于水，熔点为101℃，受热易脱水、升华，170℃以上分解产生H2O、CO和CO2.草酸的酸性比碳酸强，其钙盐难溶于水。
(3)请选取以上的装置证明草酸晶体分解的产物(可重复使用，加热装置和连接装置已略去)。仪器装置连接顺序为：C→___________→___________→___________→___________→D→A→F→E
(4)若实验结束后测得A管后面的F装置质量增加4.4g，则至少需分解草酸晶体的质量为___________g。
实验Ⅲ：探究草酸与酸性高锰酸钾的反应
(5)学习小组的同学发现，当向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高锰酸钾溶液时，溶液褪色总是先慢后快。为探究其原因，同学们做了如下对比实验；
写出高锰酸钾在酸性条件下氧化草酸的离子反应方程式：___________。
由此你认为溶液褪色总是先慢后快的原因是___________。
【答案】
(1)球形冷凝管 防倒吸或安全瓶
(2)碘水或I2
(3)B F E F
(4)12.6
(5)2MnO+ 6H+ + 5H2C2O4 = 2Mn2+ + 8H2O + 10CO2↑ 反应生成的硫酸锰或锰离子对反应有催化作用，加快反应速率
【分析】
A装置为反应装置，B装置防倒吸，C装置用来吸收尾气。淀粉遇碘变蓝色，在已经水解的淀粉溶液中滴加几滴碘液，溶液显蓝色，则证明淀粉没有完全水解，溶液若不显色，则证明淀粉完全水解；检验H2O、CO和CO2气体，首先应该用无水硫酸铜遇水蒸气变蓝，再利用二氧化碳能使澄清的石灰水变浑浊，一氧化碳检验还原性，能还原黑色的氧化铜，生成的二氧化碳用澄清的石灰水检验，据此根据水蒸气、二氧化碳和一氧化碳的性质进行排序；以此解题。
（1）由图可知上图实验装置中仪器乙的名称为球形冷凝管，B装置的作用防倒吸或安全瓶；
（2）淀粉遇碘变蓝色，在已经水解的淀粉溶液中滴加几滴碘水或I2，溶液显蓝色，则证明淀粉没有完全水解，溶液若不显色，则证明淀粉完全水解；
（3）检验H2O、CO和CO2气体，首先应该用无水硫酸铜遇水蒸气变蓝，再利用二氧化碳能使澄清的石灰水变浑浊，一氧化碳检验还原性，能还原黑色的氧化铜，生成的二氧化碳用澄清的石灰水检验，据此根据水蒸气、二氧化碳和一氧化碳的性质进行排序故答案为：BFEF；
（4）装置F增加的质量，就是一氧化碳生成的二氧化碳的质量，二氧化碳的质量为4.4g，则草酸分解产生的一氧化碳的物质的量为0.1ml，根据草酸分解的方程式：可知一氧化碳的物质的量和草酸的物质的量相等，测草酸的物质的量也是0.1ml，其质量为
（5）高锰酸钾可将草酸氧化为二氧化碳，本身被还原为Mn2+，由此写出离子方程式：2MnO+ 6H+ + 5H2C2O4 = 2Mn2+ + 8H2O + 10CO2↑；对比实验1和实验2，实验2中加入了硫酸锰，使得反应速率加快，由此分析当向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高锰酸钾溶液时，溶液褪色总是先慢后快的原因是：生成的硫酸锰或锰离子对反应有催化作用，加快反应速率。
20．（2021·天津·二模）三颈圆底烧瓶是一种常用的化学玻璃仪器，在有机化学实验中被广泛使用。可以用该仪器来制备茶乙酸铜以下为实验室合成路线。
反应的原理为：
+H2O+H2SO4+NH4HSO4
+Cu(OH)2→+H2O
有关数据如下表：
(1)在250mL三颈烧瓶中加入70mL70%硫酸。配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是_________。
(2)仪器b的名称________________，其作用是________________；合成苯乙酸时，最合适的加热方法是________________。
(3)反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是__________。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是_________(填标号)。
A．分液漏斗 B．漏斗 C．烧杯 D．直形冷凝管 E.玻璃棒
(4)由于苯乙酸的沸点较高，在蒸馏纯化操作中最适宜选用的仪器之一是___(填字母)。
A． B．C．
(5)在实验中原料用量：5.0mL苯乙腈，最终称得产品质量为3.2g，则所得的苯乙酸的产率为________%(结果保留三位有效数字)。
(6)用和NaOH溶液制备适量沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是__________。
(7)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是_________。
【答案】
先加水再加浓硫酸 球形冷凝管 冷凝回流 油浴加热 便于苯乙酸析出
BCE B 51.0%
去最后一次少量洗涤液，加入硝酸，再加入硝酸银，无白色沉淀出现
增大苯乙酸的溶解度，便于充分反应
【详解】
(1)在250mL三颈烧瓶中加入70mL70%硫酸。配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是先加水再加浓硫酸，稀释浓硫酸时会放出大量的热，所以将密度大的加入到密度小的，防止混合时液体飞溅。
(2)如图可知，仪器b的名称球形冷凝管，其作用是冷凝回流；合成苯乙酸时，最合适的加热方法是油浴加热，反应温度为130°C。
(3)反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是便于苯乙酸析出，低温使其更易结晶。过滤得到苯乙酸粗品，所需仪器有：玻璃棒、烧杯、漏斗。
(4)由于苯乙酸的沸点较高，在蒸馏纯化操作中最适宜选用的仪器之一是B，因为沸点高需要采用空气冷凝。
(5)在实验中原料用量：5.0mL苯乙腈，最终称得产品质量为3.2g，+H2O+H2SO4+NH4HSO4，设苯乙酸为m g，苯乙腈的质量为：5mL×1.08 g∙cm-3=5.4g，求得m≈6.277g，则所得的苯乙酸的产率为：。
(6)用和NaOH溶液制备适量沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是：去最后一次少量洗涤液，加入硝酸，再加入硝酸银，无白色沉淀出现，可以证明没有氯离子。
(7)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，根据苯乙酸溶于乙醇，混合溶剂中乙醇的作用是：增大苯乙酸的溶解度，便于充分反应。
21．（2022·福建漳州·一模）聚合物X是制备隐形眼镜的材料之一、一种以单烯烃A合成X的路线如图所示。
回答下列问题：
(1)A的名称是___________；B中官能团的名称是___________。
(2)B→C的反应类型是___________。
(3)C →D的化学方程式是___________。
(4)写出与B具有相同官能团的B的同分异构体的结构简式：___________(不考虑立体异构)。
(5)聚合物X分子中的链节为___________。
【答案】
(1)2-甲基丙烯 碳碳双键、醛基
(2)氧化反应
(3)CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O
(4)CH3CH=CHCHO，CH2=CHCH2CHO
(5)
【解析】
（1）用系统命名法可知，A的名称为：2-甲基丙烯，B中含有的官能团有碳碳双键和醛基。
（2）B→C是醛的催化氧化，C的结构简式为CH2=C(CH3)COOH，因此B→C的反应类型为氧化反应。
（3）C→D为羧酸与醇的酯化反应，其化学方程式为：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O。
（4）与B具有相同官能团的B的同分异构体的结构简式为：CH3CH=CHCHO，CH2=CHCH2CHO。
（5）有机物D中含有双键，发生聚合反应生成聚合物X，其分子中的链节为：
22．（2018·湖南衡阳·三模）工业合成有机物F的路线如下:
已知：
①；
②结构不稳定，不子考虑。
（1）A 中含氧官能团的名称为_______________；C→D反应③的类型为_____________。
（2）化合物B的结构简式为______________；F与Br2按物质的量之比1:1加成所得产物有________种。
（3）E→F的化学方程式为___________________________。
（4）上述转化关系中，设计步骤②和④的目的是_____________________。
（5）H是A的同分异构体，任写一种满足以下条件的H的结构简式______________。
①与FeCl3溶液发生显色反应。
②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1:2:2:3:12。
（6）参照上述合成路线，设计并写出用合成聚1.3- 丁二烯的路线流程图( 无机试剂任选)。 ______________________________。
【答案】
羰基 氧化反应 4

保护羟基防止被CrO3氧化 或
【详解】
B生成C属于酯化反应，根据C的结构简式，逆推B是，A发生还原反应生成B，则A是；发生水解反应生成E，则E是；在浓硫酸作用下发生氧化反应消去反应生成F，则F是；
根据以上分析，
（1）A 是，含氧官能团的名称为羰基；→分子中加入了氧原子，去掉了氢原子，所以反应③的类型为氧化反应。
（2）化合物B的结构简式为；与Br2按物质的量之比1:1加成所得产物有、、、共4种。
（3）在浓硫酸作用下发生氧化反应消去反应生成的化学方程式为。
（4）羟基易被氧化，上述转化关系中，设计步骤②和④的目的是保护羟基防止被CrO3氧化。
（5）①与FeCl3溶液发生显色反应，说明不含上含有羟基；②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1:2:2:3:12，结构对称；符合条件的A的同分异构体是或 。
（6）先还原为，在浓硫酸作用下发生氧化反应消去反应生成，发生加聚反应生成聚1.3- 丁二烯，合成路线是。物质
密度/(g·mL－1)
沸点/℃
水中溶解度
异戊醇
0.809
132
微溶
乙酸
1.049
118
易溶
乙酸异戊酯
0.876
142.5
微溶
实验序号
H2C2O4(aq)
KMnO4(H+)(aq)
MnSO4(S)
褪色时间(S)
C(ml·L-1)
V(mL)
C(ml·L-1)
V(mL)
实验1
0.1
2
0.01
4
0
30
实验2
0.1
2
0.01
4
5
4
药品
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
密度(g∙cm-3)
苯乙腈
117
-48
197
微溶于冷水，易溶于乙醇
1.08
苯乙酸
136
76.5
161
微溶于冷水，易溶于乙醇
1.17