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2027届高三化学(鲁科版)一轮复习课件热点专攻18 多官能团有机化合物的结构与性质
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这是一份2027届高三化学(鲁科版)一轮复习课件热点专攻18 多官能团有机化合物的结构与性质,共18页。PPT课件主要包含了热点精讲,热点精练,目录索引等内容,欢迎下载使用。
1.常见官能团性质总结
2.明确反应中的7个定量关系
(5)1 ml酚酯在碱性条件下充分水解最多可消耗2 ml NaOH。(6)酚羟基每有1个邻位或对位氢原子,即可消耗1个溴分子发生取代反应。(7)1 ml —COOR在酸性条件下水解消耗1 ml H2O。
1.(2025·河南卷)化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物,其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是( )
MA.分子中所有的原子可能共平面B.1 ml M最多能消耗4 ml NaOHC.既能发生取代反应,又能发生加成反应D.能形成分子间氢键,但不能形成分子内氢键
解析:分子中含有5个—CH3,因此不可能所有原子共面,A项错误;1 ml M中的2 ml酚羟基可消耗2 ml NaOH,1 ml羧基可消耗1 ml NaOH,1 ml酯基水解可生成1 ml羧基和1 ml酚羟基,可消耗2 ml NaOH,共消耗NaOH 5 ml,B项错误;羟基、羧基能发生酯化反应,也属于取代反应,苯环可以与H2发生加成反应,C项正确;羧基和1个酚羟基处在邻位,能形成分子内氢键,D项错误。
2.(2025·黑吉辽蒙卷)人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤,原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是( )
A.该反应为取代反应B.Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应C.Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应D.乙烯在UV下能生成环丁烷
解析:观察题中反应,根据有机物化学键的断裂和形成,可以判定题中所给反应是加成反应,不是取代反应,A错误。Ⅰ和Ⅱ中均含有羟基,可以发生酯化反应,B正确。Ⅰ和Ⅱ中均含有酰胺基,可以发生水解反应,C正确。根据题中反应机理,乙烯在紫外线作用下可以加成生成环丁烷,D正确。
3.(2024·福建卷)药物X与病毒蛋白对接的原理如图。下列说法错误的是( )
A.Ⅰ为加成反应B.X中参与反应的官能团为醛基C.Y无手性碳原子D.Z中虚框内所有原子可能共平面
解析:对比X、Y的结构简式可知,X中醛基与H2N—R中氨基发生加成反应, A正确;X中参与反应的官能团为醛基,B正确;由Y的结构简式可知,羟基所连碳原子为手性碳原子,C错误;苯环为平面结构,HC═N双键也为平面结构,因此虚框中所有原子可能共面,D正确。
4.(2024·贵州卷)贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一,其结构简式如图。下列说法错误的是( )
A.分子中只有4种官能团B.分子中仅含3个手性碳原子C.分子中碳原子的杂化轨道类型是sp2和sp3D.该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应
解析:灵芝酸B分子中的官能团有羟基、碳碳双键、羰基、羧基4种官能团,A正确;灵芝酸B分子中的手性碳原子如图所示,总共9个,B错误;灵芝酸B分子中的碳原子有饱和碳原子和碳碳双键的碳原子,其杂化类型有sp2和sp3,C正确;灵芝酸B中有羟基和羧基,可以发生酯化反应,含有碳碳双键和羰基,可以发生加成反应,同时也能发生氧化反应,D正确。
5.(2024·江苏卷)化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下:
下列说法正确的是( )A.X分子中所有碳原子共平面B.1 ml Y最多能与1 ml H2发生加成反应C.Z不能与Br2的CCl4溶液反应D.Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
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