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      山西省临汾市第一中学2024-2025学年高二下学期期末考试化学试题(含答案)

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      这是一份山西省临汾市第一中学2024-2025学年高二下学期期末考试化学试题(含答案),共3页。试卷主要包含了5 Cs-133, 下列化学用语表示正确的是, O2F2 可以发生反应等内容,欢迎下载使用。
      (考试时间 75 分钟 满分 100 分)
      可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 O-16 Cl-35.5 Cs-133
      第Ⅰ卷(选择题 42 分)
      一、选择题:本题共 14 小题,每小题 3 分,共计 42 分。在每小题列出的四个选项中,只 有一项是最符合要求的。
      1.下列对于生产、生活中的现象和事实分析错误的是( )
      2. 下列化学用语表示正确的是( )
      A. 乙烯的结构简式:CH2CH2 B. 甲酸甲酯的结构简式:C2H4O2
      C. 乙酸的球棍模型: D. 次氯酸的电子式:
      3. 室温下,下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是( )
      A .无色透明溶液:MnO4-、K+ 、H+ 、SO42-
      B .滴加甲基橙显红色的水溶液中:Na+ 、K+ 、F-、NO3 -
      C. 0. 1ml/L NaHCO3 溶液中:K+ 、[Al(OH)4]- 、SO42 -、Cl-
      D. 水电离出来的 c(H+)=10-13ml/L 的溶液中:K+ 、CO32 -、Br- 、S2O32-
      4. 下列反应的离子方程式正确的是( )
      A. 铅酸蓄电池充电时的阳极反应:Pb2++2H2O-2e-=PbO2+4H+
      B. 向苯酚钠溶液中通入少量 CO2 :2C6H5O-+CO2+H2O═2C6H5OH+CO32- 高二化学 第 1 页 共 8 页
      选项
      生产、生活中的现象和事实
      分析
      A
      皮鞋的橡胶底弹性比橡皮筋差
      皮鞋的橡胶底橡胶的硫化程度高
      B
      攀登高山需要防晒护目
      紫外线可以使蛋白质变性
      C
      植物油久置有哈喇味
      植物油中含有酯基
      D
      集成电路板的底板由酚醛树脂制造
      网状结构的有机高分子有热固性
      C. 向 0. 1 ml/LAgNO3 溶液中加入过量浓氨水:Ag++2NH3·H2O═ [Ag(NH3)2]++2H2O
      D. 用 FeS 去除废水中的 Hg2+:Hg2++S2-═HgS↓
      5 .NA 为阿伏加德罗常数的值。下列叙述中正确的是( )
      A .标准状况下,11.2 L CHCl3 中含原子数目为 2.5NA
      B .18 g 冰晶体中氢键数目为 2NA ,冰晶体中水分子空间利用率低
      C .石墨的导电性只能沿石墨平面的方向,12g 石墨中含有 C-C 键数目为 2NA
      D .一定条件下,2 ml SO2 与 1 ml O2 充分反应,转移的电子数为 4NA
      6. O2F2 可以发生反应:H2S+4O2F2→SF6+2HF+4O2 ,下列说法正确的是( )
      A .O2F2 发生了氧化反应 B .若生成 6.72 LHF ,则转移 1.2NA 电子
      C .O2F2 既是氧化剂又是还原剂 D .氧化产物与还原产物的物质的量之比为 1 :4
      7.有机物有多种同分异构体,其中属于酯类且氯原子直接连在苯环 上的同分异构体有(不考虑立体异构)( )
      A .19 种 B .15 种 C .9 种 D .6 种
      8. 一种离子液体结构如图所示,其中 M 、Y 、Z、N 位于同一短周期且原子序数依次增大,
      Y 的一种同位素可用于考古断代。下列说法正确的是( )
      A .原子半径:N>Z>Y>M
      B .第一电离能:N>Z>Y>M
      C .最高价氧化物对应水化物的酸性:M>Z
      D.MN3 和 ZN3 的空间结构均为平面三角形
      9. 阿斯巴甜是一种甜味剂,甜度是蔗糖的 100 多倍,结构简式如图所示。下列说法正确的 是( )
      A. 1 ml 阿斯巴甜最多能与 6 ml H2 反应
      B. 阿斯巴甜分子中含有 4 个手性碳原子
      C. 阿斯巴甜可以发生缩聚反应
      D. 1 ml 阿斯巴甜最多能与 2 ml NaOH 反应
      10. 碱金属氯化物是典型的离子化合物,NaCl 和 CsCl 的晶胞结构如图所示。
      下列说法不正确的是( )
      A .NaCl 晶胞中 a 为 Na+ ,且其配位数为 6
      B .碱金属离子与冠醚通过离子键形成超分子
      C .CsCl 晶胞的密度为ρ g/cm3 ,则 Cs+与 Cl- 的最短距离为
      D .15-冠醚-5 可以特征识别 Na+形成超分子,可以增大苯酚钠在有机溶剂中的溶解度
      11. 巧设实验,方得真知。下列实验设计合理的是( )
      12. 已二腈[NC(CH2)4CN]是合成尼龙-66 的原料。可用电解丙烯腈(CH2=CH-CN)的方法合 成已二腈,装置示意图如下。已知:阳/阴极反应物的还原/氧化性越强, 电解所需电压越 小,消耗的电能越少。下列说法不正确的是( )
      A. 在阴极获得已二腈
      B. 制得 1ml 已二腈的同时,阳极室中 n(H+)增加 2 ml
      C. 制得 1 ml 已二腈的同时,理论上会产 生 11.2 L O2(标准状况下)
      D. 若要降低电解丙烯腈的能耗,可向阳极 室中加入强还原剂
      A. 除去 Cl2 中的
      HCl
      B.用乙醇萃取 CS2 中的 S
      C .在铁片上镀镍
      D.用 0.0500ml/L 草酸溶液 滴定未知浓度的 NaOH 溶液
      13. 下列方案设计、现象和结论都正确的是( )
      14.常温下联氨(N2H4)的水溶液中存在有:① N2H4+H2O⇌ N2H5++OH- K1
      ②N2H5++H2O⇌ N2H62++OH- K2。该溶液中的微粒的物质的量分数(X)随-lg c(OH-)变化 的关系如图所示。下列叙述不正确的是( )
      A .图中Ⅲ对应的微粒为 N2H62+
      B .若 C 点为 N2H5Cl 溶液,则存在:c(Cl-)>c(N2H5+ )+2c(N2H62+ )
      C .将 10 mL 0. 1ml/L 的联氨溶液与 5 mL0. 1 ml/L 的盐酸溶液混合后,所得溶液 pH 等 于 8
      D.常温下羟胺(NH2OH)的 Kb =10-10,将少量联氨水溶液加入到足量 NH3OHCl 溶液中, 发生的反应为 N2H4+NH3OH+═N2H5++NH2OH
      目的
      方案设计
      现象和结论
      A
      比较 AgI 与 AgCl 的溶度积
      向等浓度的 NaCl、NaI 的混合溶液中 滴入少量稀 AgNO3 溶液
      有黄色沉淀生成,证明 Ksp(AgI) H2CO3
      C
      判断某卤代烃中 的卤素原子
      取 2 mL 卤代烃样品于试管中,加入
      5 mL 20% KOH 水溶液混合后加热,
      冷却后再滴加 AgNO3 溶液
      产生浅黄色沉淀,则证
      明该卤代烃中含有溴
      元素
      D
      探究淀粉的水解 程度
      向淀粉溶液中加适量 20% H2SO4 溶
      液,加热,冷却后加 NaOH 溶液至中
      性,再滴加少量碘水
      溶液变蓝,则证明淀粉 未水解
      第Ⅱ卷(非选择题 58 分)
      二、非选择题:本题共 4 小题,共计 58 分。
      15 .(15 分)中国是世界上最早利用细菌冶金的国家。已知金属硫化物在“细菌氧化”时转化 为硫酸盐,某工厂用细菌冶金技术处理载金硫化矿粉(其中细小的 Au 颗粒被 FeS2 、FeAsS 包裹) ,以提高金的浸出率并冶炼金,工艺流程如下:
      回答下列问题:
      (1) 写出Fe 在元素周期表中的位置 。
      (2) “细菌氧化”中,FeS2 发生反应的离子方程式为 。
      (3) “焙烧氧化”也可提高“浸金”效率,相比“焙烧氧化”,“细菌氧化”的优势为______(填标号)。
      A .无需控温 B .可减少有害气体产生
      C .设备无需耐高温 D .不产生废液废渣
      (4) “沉铁砷”时需加碱调节 pH ,生成 (填化学式)胶体起絮凝作用,促进了 含 As 微粒的沉降。
      (5) “真金不怕火炼”,表明Au 难被 O2 氧化,“浸金”中NaCN 的作用为 , 且其浸出液中[Au(CN)2]- 中σ键与π键数目之比为 。
      (6) “沉金”中 Zn 的作用为 。
      (7) 滤液②经 H2SO4 酸化,[Zn(CN)4]2-转化为 ZnSO4 和 HCN 的化学方程式 为 。
      16. (14 分)苯甲酸是一种化工原料,常用作制药和染料的中间体,也用于制取增塑剂和香 料等。实验室合成苯甲酸的反应原理简示如下:
      +KMnO4→+ MnO2 + KOH
      、 +HCl→+KCl
      已知:苯甲酸在 100℃左右开始升华。
      Ⅰ . 苯甲酸的制备
      在三颈烧瓶中加入2.7 mL 甲苯、100 mL 水和 2~3 片碎瓷片, 进行以下操作。
      ①a 中通入流动水,并开启电动搅拌器;
      ②在陶土网上加热至沸腾。
      然后分批加入 8.5 g 高锰酸钾,继续搅拌约 4-5h ,直到 (实验现
      象) ,停止加热和搅拌,静置。
      Ⅱ . 分离提纯
      从仪器 a 上口向反应混合物中加入一定量的饱和 NaHSO3 溶液充分反应,并将反应混合物 趁热过滤、洗涤滤渣。将滤液放在冰水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化,待苯甲酸全部析出 后减压过滤,将沉淀物用少量冷水洗涤,挤压去水分后放在沸水浴中干燥,得到粗产品。
      Ⅲ . 测定纯度
      称取m g 粗产品,配成 100 mL 乙醇溶液,移取 25.00 mL 溶液于锥形瓶中,滴加 2~3 滴指 示剂,然后用标准 KOH 溶液滴定。
      回答下列问题:
      (1) 装置图中,仪器 a 的名称为 。
      (2) 实 验 Ⅰ 中 操 作 顺 序 为 ( 填 “②①” 或 “②①”) , “ 实 验 现 象 ” 是 。
      (3) 实 验 Ⅱ 中 加 入 饱 和 NaHSO3 溶 液 使 溶 液 紫 色 褪 去 , 此 时 反 应 的 离 子 方 程 式 为 。
      名称
      性状
      相对分
      子质量
      熔点(℃)
      沸点(℃)
      密度(g/mL)
      溶解度(g)
      甲苯
      无色液体,易燃易挥发
      92
      -95
      110.6
      0.8669
      不溶于水,易溶 于乙醇
      苯甲 酸
      白色片状或针状晶体
      122
      122.4
      248
      1.2659
      微溶于冷水,易 溶于乙醇、热水
      (4) 实验Ⅱ中“将反应混合物趁热过滤”的目的是 。
      (5) 若将实验Ⅱ中得到的粗产品进一步提纯,可用下列 操作。
      A .萃取分液 B .重结晶 C .蒸馏 D .升华
      (6) 实验Ⅲ中使用的指示剂为 (“甲基橙”或“酚酞”),然后用0.1000 ml/L KOH 溶 液 滴 定 , 到达 滴 定 终 点 时 消 耗 KOH 溶 液 V mL 。 粗 产 品中 苯 甲 酸 的 质 量 分 数 为 %(用含有 m 、V 的代数式表示)。
      17. (14 分)乙烯酮(CH2=C=O)是一种重要的有机中间体,有两种制备途径:
      反应 i: CH3COCH3(g) ⇌ CH2=C=O(g) + CH4(g) ΔH1 = +84 kJ·ml-1
      反应 ii: CH3COOH(g) ⇌ CH2=C=O(g) + H2O(g) ΔH2 = +143 kJ·ml-1
      回答下列问题:
      (1) 乙烯酮中 C 的杂化方式为 。
      (2) 已知 C=C 键的键能为 612 kJ·ml-1 ,则 C-C 键的键能为 kJ·ml-1。
      (3) 若想要提高反应 ii 中乙烯酮的平衡产率,可采取的实验条件是 。
      A.高温高压 B.低温低压 C.高温低压 D.低温高压
      (4) T℃条件下,维持总压 36 kPa 不变,向真空密闭容器中加入 1 ml CH3COCH3(g)和
      2 ml H2O(g),仅发生反应 i 和反应 ii,10 min 后达到平衡状态,测得平衡体系中有 0.8 ml CH4(g)和 0.2 ml CH3COOH(g)。
      ①反应 i 在 (填“高温”或“低温”)条件下能自发进行。
      ② 0~10 min 之间,CH3COCH3(g)分压的平均变化率为 kPa•min-1。
      ③反应 ii 的平衡常数 Kp= kPa(Kp 为用分压表示的平衡常数,分压=总压×物质 的量分数)。
      (5) 通过乙酸晶体 X 射线衍射实验可以得出乙酸晶胞的结构如下图所示。已知 NA 为阿伏
      加德罗常数的值,则乙酸晶体的密度ρ= g · cm-3(用含 a 、b 、c 、NA 的代 数式表示)。
      18. (15 分)维生素A 是食品营养强化剂,由于其性质不稳定,常被制备成维生素A乙酸酯的形式进行保存。一种合成维生素A乙酸酯的路线如图:
      回答下列问题:
      (1)化合物(ⅰ)中官能团的名称为。
      (2)反应①中,化合物(ⅰ)与x 反应生成化合物(ⅱ),原子利用率为100%。x为(写结构简式)。
      (3)化合物(ⅱ)的分子式为,反应②的反应类型为。
      (4)关于上述相关物质的转化,下列说法正确的是 (填字母)。
      A.反应②的转化过程中,C原子的杂化方式均没有改变
      B.化合物(ⅲ)中,氧原子采用sp3杂化,并且存在手性碳原子
      C.反应③的转化过程中,有π键的断裂和形成
      D.反应③的转化过程中,有C—O 键的断裂和形成
      (5)化合物(v)有多种同分异构体,其中能发生银镜反应,且核磁共振氢谱图上只有2 组峰的结构简式为 。
      (6)以苯乙醛和丙炔为原料,利用反应①的原理,制备高分子化合物ⅶ的单体。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
      ①高分子化合物ⅶ的单体为 (写结构简式)。
      ②从苯乙醛出发,第一步反应的化学方程式为。

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