陕西省西安中学2024-2025学年高二下学期末考试化学试题（含答案）

这是一份陕西省西安中学2024-2025学年高二下学期末考试化学试题（含答案），共3页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
(时间：75分钟满分：100分)
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16
一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。)
1. 化学与生产、生活密切相关，下列有关说法不正确的是
A. 聚氯乙烯可以用于食品、药物、日常用品的包装材料
B. 华为Mate60手机高清镜头中使用的COC / COP (环状聚烯烃)是高分子化合物，也是混合物
C. 航空材料中用到的聚乙炔高分子材料能像金属一样具有导电性
D. 乙炔燃烧放出大量热，可用氧炔焰来焊接、切割金属
2. 下列化学用语表述正确的是
A. 甲烷的空间填充模型：B. 聚丙烯的结构简式：
C. 四氯化碳的电子式：D. 的名称：1，2-二溴乙烷
3. 下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是
A. 光照甲苯与氯气；丙炔通入酸性高锰酸钾溶液中
B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；丙炔与氢气在一定条件下反应生成丙烷
C. 由甲苯制TNT；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇
D. 苯滴入浓硝酸和浓硫酸混合液中水浴加热；乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色
4. 设为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是
A. 常温常压下，乙烯和丙烯的混合气体共14g，含原子数为3
B. 1ml苯分子含碳碳双键数目为3
C. 常温常压下，28g乙烯含σ键数目为6
D. 1ml羟基所含电子数为10
5. 下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，正确的是
A. 用酸性KMnO4溶液除去乙炔中混有的H2S杂质气体
B. 用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇
C. 用金属Na除去乙醇中少量的水
D. 在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤
6. 螺环化合物()可用于制造生物检测机器人，下列有关该化合物的说法正确的是
A. 分子式为B. 一氯代物有3种
C. 是环氧乙烷()的同系物D. 所有碳原子处于同一平面
7. 抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法不正确的是
A. 可使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. 含有5种官能团
C. 可形成分子内氢键和分子间氢键
D. 1ml该物质最多可以与3ml H2反应
8. 下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是
A. AB. BC. CD. D
9. 聚合物X(结构简式如图a)经硫化后可得到硫化顺丁橡胶(局部结构示意图如图b)，下列说法不正确的是
A. 聚合物X的单体为1，3-丁二烯
B. 聚合物X能发生氧化反应，橡胶的老化与该反应有关
C. 聚合物X在硫化过程中仅涉及σ键的变化
D. 聚合物X在硫化过程中由线型结构链接为网状结构，强度增大
10. 化合物是合成连翘酯苷类似物的重要中间体，其合成路线如图。下列说法不正确的是
A. 在催化剂作用下可与甲醛发生缩聚反应
B. 与足量氢气加成的产物中含有3个手性碳原子
C. 分子存在顺反异构
D. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别
11. 冠醚是一种环状分子，含不同大小空穴的冠醚可适配不同大小的碱金属离子。一种冠醚Z的合成及其识别K+ 的过程如下图所示。
下列说法正确的是
A. X分子式为
B. X与Y的反应类型为加成反应
C. Z核磁共振氢谱中有3组峰
D. KCN在中的溶解度小于在冠醚Z中的溶解度
12. 实验室合成肉桂酸乙酯后，其提纯过程如下。
已知相关物质沸点、密度如下表。
下列说法错误的是
A. 操作①为蒸馏
B. 试剂a为碳酸钠，至气泡不再产生时停止加入
C. 操作②为分液，使用的仪器是分液漏斗，有机层从上口倒出
D. 操作③优先蒸出的是肉桂酸乙酯
13. 金属钯催化乙醇羰基化的反应过程如图所示。下列说法错误的是
A. 键所处环境不同，稳定性也不同
B. 反应II发生了氧化反应，该过程中有键的断裂和键的形成
C. 依据图中所示反应过程，推测金属钯不能催化2-甲基-2-丙醇羰基化
D. 该过程的总反应可表示为：
14. 我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如下图所示，有关说法正确的是
已知：称为狄尔斯−阿德耳反应，又称为双烯合成。
A. 该合成路线的“绿色”体现在理论上原子利用率为100%
B. 过程②中六元环上C原子的杂化方式都是由变为
C. 该反应的副产物可能有间二甲苯
D. 可用酸性KMnO4溶液检验最终产品中是否有M残留
二、非选择题(本大题共4个小题，共58分)
15. 按要求回答下列问题：
（1）键线式的系统命名为___________。
（2）2−甲基−1−丁烯的结构简式为___________。
（3）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式为___________。
（4）天然气也可重整生产化工原料，最近科学家们利用天然气无氧催化重整获得芳香烃X。由质谱分析得X相对分子质量为106，其核磁共振氢谱如图所示，则X的结构简式为___________。
（5）结构简式为的化合物中，处于同一平面内的碳原子最多有___________个。
（6）高聚物的单体为___________。
（7）对苯二甲酸()和乙二醇一定条件下生成涤纶的化学方程式为___________。
16. 苯乙酮是一种重要的化工原料，可用于制造香皂和塑料的增塑剂。实验室可用苯和乙酸酐为原料，在无水AlCl3催化下加热制得：
过程中还有CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑ 等副反应发生。
实验步骤如下：
步骤 Ⅰ：向仪器A中迅速加入13 g粉状无水AlCl3和0.18 ml无水苯。在搅拌下将0.04 ml乙酸酐慢慢滴加到A中，严格控制滴加速率，必要时用冷水冷却，待反应缓和后，在70-80℃下加热回流1小时，直至无HCl气体逸出为止。
步骤 Ⅱ：将反应混合物冷却到室温，倒入含盐酸的冰水中使胶状物完全溶解。
步骤 Ⅲ：再将混合物转入分液漏斗中，分出有机层，水层用苯萃取两次(每次8mL)，合并有机层，依次用15mL10%NaOH溶液、15mL水洗涤，再用无水MgSO4干燥。
步骤 Ⅳ：将苯乙酮粗产品放入蒸馏烧瓶中，先用水浴法蒸馏回收物质B，稍冷后改用空气冷凝管蒸馏收集馏分，产量约4.2 g。
请回答下列问题：
（1）仪器A的名称是___________，步骤 Ⅰ 中要逐滴滴加乙酸酐的原因是___________。
（2）图一装置中CaCl2的作用是___________。
（3）步骤 Ⅲ 中水层用苯萃取两次(每次8mL)，而不萃取一次(16mL)的目的是___________。
（4）步骤 Ⅲ 中用15mL 10%的NaOH溶液洗涤主要是为了除去___________(填物质名称)。
（5）步骤 Ⅳ 中，蒸馏回收的物质B为___________。本实验为收集产品用了减压蒸馏装置(如图二所示)，蒸馏中需要控制一定温度，应该为___________(填字母代号)。
A．175℃ B．202℃ C．220℃
（6）本次实验苯乙酮的产率为___________。
17. 有机合成在制药工业上有着极其重要的地位。新型药物G可用于治疗肿瘤，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题。
（1）D中官能团名称是___________。
（2）B→C反应的化学方程式为___________。
（3）D→E反应条件是___________；E→F的反应类型是___________。
（4）E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E的同分异构体有___________种。
a．能发生银镜反应 b．能与FeCl3溶液发生显色反应 c．苯环上有两个取代基
（5）X的结构简式为___________；1ml G最多可以和___________ml NaOH反应。
18. 金银花中抗菌杀毒的有效成分为绿原酸，绿原酸的一种合成路线如图所示。
已知：
（1）A→B的反应类型是___________，G→H的反应试剂和条件是___________。
（2）写出C→D的化学方程式___________。
（3）等物质的量的奎尼酸和绿原酸分别与足量NaOH溶液反应，消耗的NaOH的物质的量之比为___________。
（4）咖啡酸的分子式为C9H8O4，其结构简式为___________，符合下列条件的咖啡酸的同分异构体M有___________种。
①含有一个苯环，两个酯基
②1ml M与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应生成2ml Cu2O
（5）参考题目结合成路线，请设计一条以和为原料合成的合成路线___________，其他无机试剂任选。选项
实验方案
现象
结论
A
向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2，加热
无砖红色沉淀生成
淀粉未水解
B
向卤代烃CH3CH2CH2X中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3溶液
有淡黄色沉淀生成
该卤代烃中含有溴元素
C
检验苯中是否含有少量杂质苯酚，向溶液中加入足量浓溴水
未观察到白色沉淀
苯中不含苯酚杂质
D
向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，振荡
有固体析出
(NH4)2SO4溶液能使蛋白质变性
物质
肉桂酸
肉桂酸乙酯
乙醇
环己烷
乙醚
沸点/℃
300
271.5
78.3
80.8
34.5
密度
1.248
1.049
0.789
0.79
0.71
名称
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
密度/
溶解度
乙酸酐
102
−73
140
1.082
与水反应(生成乙酸)
苯
78
5.5
80.5
0.879
不溶于水
苯乙酮
120
20.5
202
1.028
微溶于水