河北承德第一中学等校2025-2026学年高二下学期5月份学情调研 化学试题（含解析）

这是一份河北承德第一中学等校2025-2026学年高二下学期5月份学情调研 化学试题（含解析），共9页。试卷主要包含了选择题的作答，非选择题的作答， 下列说法正确的是等内容，欢迎下载使用。
本试卷共8页，18题。全卷满分100分。考试用时75分钟。
注意事项：
1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 中华文明源远流长，创造了材质各异的珍贵文物。下列选项中文物的主要成分为有机高分子的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
【详解】A．青铜鼎主要成分为铜锡合金，属于金属材料，不属于有机高分子，A不符合题意；
B．鸳鸯莲瓣纹金碗主要成分为金单质，属于金属材料，不属于有机高分子，B不符合题意；
C．“皇后之玺”玉印主要成分为硅酸盐类无机非金属材料，不属于有机高分子，C不符合题意；
D．素纱襌衣由蚕丝织造，主要成分是蛋白质，属于天然有机高分子，D符合题意；
故选D。
2. 下列化学实验操作不符合安全规范的是
A. 纤维素水解实验中将水缓慢倒入98%的浓硫酸，将其稀释成70%的硫酸
B. 苯酚沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗
C. 腐蚀性和刺激性药品如强酸取用时应佩戴橡胶手套和防护眼镜
D. 对于具有回收利用价值的有机废液，可用溶剂萃取，分液后回收利用，或直接蒸馏，回收特定馏分
【答案】A
【解析】
【详解】A．稀释浓硫酸时需将浓硫酸沿容器壁缓慢注入水中并不断搅拌，将水倒入浓硫酸会因密度差异、稀释放热导致酸液飞溅，存在安全隐患，该操作不符合安全规范，故A错误；
B．苯酚易溶于乙醇且有毒性，沾到皮肤后先用乙醇冲洗再用水冲洗可减少苯酚对皮肤的损伤，操作符合安全规范，故B正确；
C．强酸具有强腐蚀性和刺激性，取用佩戴橡胶手套和防护眼镜可避免药品腐蚀皮肤、眼部，操作符合安全规范，故C正确；
D．有回收价值的有机废液通过萃取分液、蒸馏回收特定馏分的处理方式，既符合资源回收要求，也可避免废液随意处置带来的安全风险，操作符合安全规范，故D正确；
故答案选A。
3. 下列化学用语表述正确的是
A. Cl-的结构示意图：B. 2-甲基戊烷的键线式：
C. 苯的结构简式：C6H6D. 甲基的电子式：
【答案】D
【解析】
【详解】A．Cl⁻的质子数为17，核电荷数应为+17，图示核电荷数为+18，A错误；
B．图示键线式为3-甲基戊烷的键线式，2-甲基戊烷的键线式为，B错误；
C．是苯的分子式，苯的结构简式为，C错误；
D．甲基（）为中性基团，C原子最外层有7个电子，与3个H原子各形成1对共用电子对，剩余1个单电子，图示电子式书写正确，D正确；
故答案为：D。
4. 下列离子方程式书写正确的是
A. 向苯酚钠溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O→2+
B. 电石气中的H2S气体用硫酸铜溶液除去：
C. 向溴水中滴加乙醛溶液：
D. 用草酸溶液测定高锰酸钾溶液的浓度：
【答案】C
【解析】
【详解】A．酸性强弱顺序为H2CO3>苯酚>，向苯酚钠溶液中通入少量CO2，产物为苯酚和，不会生成，正确的离子方程式为+CO2+H2O→+，A错误；
B．H2S是弱电解质，书写离子方程式时不能拆分为S2−，需保留化学式，正确的离子方程式为，B错误；
C．乙醛具有还原性，可被溴水氧化为乙酸，Br2被还原为Br−，该离子方程式原子、电荷、得失电子均守恒，C正确；
D．草酸（H2C2O4）是弱电解质，书写离子方程式时不能拆分为，需保留化学式，正确的离子方程式为，D错误；
故答案选C。
5. 生命活动需要一系列复杂的化学过程来维持。下列说法正确的是
A. 人体需摄入一定量的膳食纤维，目的是为生命活动提供所需能量
B. 现切水果的香味可能是因为芳香气味的低级酯类的挥发
C. 核糖核苷酸由核糖、碱基和磷酸通过氢键结合形成
D. 奶油属于油脂，油脂和蛋白质、淀粉、纤维素都属于高分子
【答案】B
【解析】
【详解】A．人体不存在能够水解膳食纤维（纤维素）的酶，膳食纤维无法为生命活动提供能量，其作用是促进肠道蠕动，A错误；
B．水果中含有大量具有芳香气味的低级酯类，酯类挥发时会使现切水果散发出香味，B正确；
C．核糖核苷酸中核糖、碱基、磷酸之间通过共价键结合，氢键是双链核酸中两条核苷酸链间碱基对的作用力，并非核糖核苷酸的内部结合力，C错误；
D．油脂的相对分子质量较小，不属于高分子化合物，仅蛋白质、淀粉、纤维素属于高分子，D错误；
故选B。
6. 我国科学家首次在实验室实现到淀粉的合成，其合成路线如图所示。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是
A. 溶质质量分数为的甲醇水溶液中含有氢原子的数目为
B. 中含有电子的数目为
C. 标准状况下中含有极性键的数目为
D. 由生成转移电子的数目为
【答案】C
【解析】
【详解】A．已知，由前等式可算出溶质甲醇的质量为，则甲醇的物质的量为，则甲醇（）中的氢原子数目为；已知甲醇溶液的质量为，其中甲醇的质量为，则溶液中水的质量为，则水的物质的量为，则水（）中的氢原子数目为；甲醇溶液中总的氢原子数目为，即，A正确；
B．一个中含有的电子数目为，故 中含有电子的数目为，即，B正确；
C．在标准状况下甲醇为液体，故不能用气体摩尔体积计算其物质的量，也就不能算出其极性键的物质的量，C错误；
D．中的化合价为，中的化合价为，由一个转化为一个的过程中，转移的电子数目为，故由生成转移电子的数目为，即，D正确；
故答案选C。
7. 下列实验装置、操作能达到相应实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．NO难溶于水且不与水反应，易和空气中的O2反应，适合用排水法收集，图示装置合理，A正确；
B．向容量瓶转移溶液时需要用玻璃棒引流，图示操作没有玻璃棒，易导致液体洒出，B错误；
C．葡萄糖是小分子、氯化钠可电离出离子，二者都能透过半透膜，无法用渗析法分离，渗析仅可分离胶体和溶液，C错误；
D．乙醇和水互溶，不能作为萃取剂提取碘水中的碘单质，D错误；
故答案选A。
8. 下列说法正确的是
A. 和不一定互为同系物
B. 乙酸(CH3COOH)和甲酸甲酯(HCOOCH3)互为位置异构的同分异构体
C. 氰酸铵(NH4OCN)与尿素[CO(NH2)2]互为同分异构体
D. 乙烯和聚乙烯均含有碳碳双键，均能使溴水褪色
【答案】C
【解析】
【详解】A．和均属于烷烃，结构相似、分子组成相差2个原子团，一定互为同系物，A错误；
B．乙酸和甲酸甲酯分子式均为，但二者官能团种类不同（分别为羧基、酯基），属于官能团异构的同分异构体，不是位置异构，B错误；
C．氰酸铵与尿素分子式相同、结构不同，互为同分异构体，C正确；
D．聚乙烯是乙烯的加聚产物，结构中不含碳碳双键，不能使溴水褪色，D错误；
故选C。
9. 根据下列实验操作及现象能得出相应实验结论的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A．甲烷与氯气光照下反应生成的混合气体中含有HCl，是HCl使湿润的蓝色石蕊试纸变红，氯代甲烷不溶于水也不显酸性，A错误；
B．淀粉水解一般用稀硫酸作催化剂，水解液呈酸性，若未加NaOH中和过量的酸，酸性条件下新制会被酸溶解，无法与葡萄糖发生反应，因此不能证明淀粉未水解，B错误；
C．卤代烃在NaOH水溶液中加热发生水解反应生成卤素离子，加稀硝酸酸化可排除过量的干扰，再滴加溶液产生白色AgCl沉淀，可证明卤代烃中含有氯原子，C正确；
D．乙醇与浓硫酸共热时，挥发的乙醇以及副反应生成的均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法证明生成了乙烯，即无法证明乙醇发生消去反应，D错误；
故选C。
10. 随着现代分析技术的发展，人们可以通过多种手段精准测定有机物的结构与性质。下列说法正确的是
A. 可借助元素分析仪确定有机化合物的元素组成
B. 对正丁烷和异丁烷进行质谱分析，二者的质谱图完全相同
C. 红外光谱法无法确定有机物官能团的种类
D. 核磁共振氢谱中，吸收峰的组数等于有机物分子中氢原子的总数
【答案】A
【解析】
【详解】A．元素分析仪可快速准确测定有机化合物中C、H、O、N、S等元素的组成，A正确；
B．正丁烷和异丁烷互为同分异构体，相对分子质量相同但结构不同，质谱的碎片峰存在差异，二者质谱图不完全相同，B错误；
C．不同官能团或化学键在红外光谱中存在特征吸收峰，红外光谱法可以确定有机物官能团的种类，C错误；
D．核磁共振氢谱中，吸收峰的组数等于有机物分子中等效氢的种类数，和氢原子总数无关，D错误；
故选A。
11. 通过加入适量的化学药品，采用恰当的分离提纯方法，除去某溶液中溶解的杂质。下列分离方法与除杂试剂选择均正确的是(括号内的物质为杂质)
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2，后续通入NaOH溶液可吸收CO2，甲烷不与两种试剂反应，经洗气可得纯净甲烷，A正确；
B．溴与NaOH溶液反应生成易溶于水的盐，溴苯是不溶于水的液态有机物，应采用分液法分离，不是过滤，B错误；
C．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，无法通过过滤除去，且会引入新杂质溴，C错误；
D．苯甲酸和NaCl均能溶于水，分液无法分离，应利用二者溶解度随温度变化的差异采用重结晶法提纯，D错误；
故答案选A。
12. 丹参素是一种具有抗菌消炎及增强机体免疫作用的药物，丹参素的结构简式如图所示。下列说法正确的是
A. 丹参素的分子式为C9H12O5B. 丹参素分子中所有碳原子不可能共平面
C. 1ml丹参素最多消耗3mlNaOHD. 每个丹参素分子中含有2个手性碳原子
【答案】C
【解析】
【详解】A．丹参素的不饱和度为5，分子式应为，A错误；
B．三点确定一个面，苯环是平面结构，单键可旋转，丹参素分子中所有碳原子可能共平面，B错误；
C．1ml丹参素含有2ml酚羟基、1ml羧基，二者均可与NaOH反应，醇羟基不与NaOH反应，最多消耗3mlNaOH，C正确；
D．连接4个不同原子或基团的碳原子是手性碳原子，丹参素中与羧基相连的碳原子是手性碳原子，分子中只有1个手性碳原子，D错误；
故选C。
13. 某药物中间体的合成路线如图所示。下列说法正确的是
A. 对苯二酚在空气中能稳定存在
B. 2,5-二羟基苯乙酮能发生加成反应、取代反应、缩聚反应、氧化反应
C. 1 ml中间体与足量H2发生加成反应，最多可消耗9 ml H2
D. 用氯化铁溶液可鉴别2,5-二羟基苯乙酮和中间体
【答案】B
【解析】
【详解】A．对苯二酚含有酚羟基，易被空气中的氧气氧化，所以不能在空气中稳定存在，A错误；
B．2,5-二羟基苯乙酮含苯环、酮羰基，可发生加成反应；含酚羟基、苯环，可发生取代反应；含酚羟基且邻位有氢，可与醛类等发生缩聚反应；酚羟基易被氧化，也可发生燃烧等氧化反应，因此能发生上述四类反应，B正确；
C．1 ml中间体含3 ml苯环（共消耗）、2 ml酮羰基（共消耗），酯基的羰基不能与发生加成反应，因此最多消耗，C错误；
D．2,5-二羟基苯乙酮和中间体均含有酚羟基，都能与氯化铁溶液发生显色反应，无法鉴别，D错误；
故答案选B。
14. 双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应)，如：。二烯烃X与化合物Y在一定条件下可以进行双烯合成得到产物Z，反应的化学方程式为。下列说法错误的是
A. 本反应的原子利用率为100%，符合绿色化学的要求
B. Y的结构简式为CH2=CH-CH3
C. 由X和CH2=CH-CH=CH2经Diels-Alder反应可制取
D. 1mlX与1mlBr2按物质的量之比1：1发生加成反应，可以得到3种沸点不同的产物（不包括立体异构）
【答案】D
【解析】
【详解】A．狄尔斯-阿尔德反应属于加成反应，无副产物生成，反应物原子全部进入目标产物，原子利用率为100%，符合绿色化学要求，A正确；
B．根据产物Z的结构逆推，断裂桥环处的两个碳碳单键并将单键转化为双键，可得X为环戊二烯，Y的结构简式为，B正确；
C．X（环戊二烯，作为共轭双烯）与（以其中一个碳碳双键作为亲双烯体反应位点）发生Diels-Alder反应，可生成选项给出的带乙烯基侧链的桥环产物，C正确；
D．X为环戊二烯，属于共轭二烯烃，与按1：1加成时，1，2-加成得到1种产物，1，4-加成得到1种产物（无立体异构），共2种沸点不同的产物，D错误；
故选D。
二、非选择题：本题包括4小题，共58分。
15. 现有部分有机物的结构简式如下：
①C2H2、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨。
回答下列问题：
（1）属于芳香烃的是___________(填序号，下同)，互为同分异构体的是___________，互为同系物的是___________，属于烃的衍生物的是___________，不能发生加成反应的是___________。
（2）写出⑥中含有的官能团的名称：___________。
（3）有机物③的系统命名是___________。
（4）反-2-丁烯的结构简式为___________。
（5）组成和结构可用表示的有机化合物共有___________种(不考虑立体异构)。
【答案】（1） ①. ④⑨ ②. ⑦⑧ ③. ④⑨ ④. ②⑤⑥ ⑤. ②③⑦ （2）碳碳双键、羰基
（3）2-甲基-3-乙基戊烷
（4） （5）12
【解析】
【小问1详解】
芳香烃：含苯环且只含C、H，为④⑨；同分异构体：分子式相同结构不同，⑦⑧均为，结构不同，故为⑦⑧；同系物：结构相似，分子组成差若干，④⑨均为苯的同系物，结构相似，差4个，故为④⑨；烃的衍生物：含C、H外的其他元素，为②⑤⑥；不能发生加成反应：无不饱和键（碳碳双键/三键、苯环、羰基等），为②③⑦；
【小问2详解】
⑥含碳碳双键和酮羰基，故官能团为碳碳双键、羰基；
【小问3详解】
③选最长碳链（6个碳），从靠近取代基一端编号，2号碳连甲基，3号碳连乙基，命名为2-甲基-3-乙基戊烷；
【小问4详解】
反式烯烃要求两个相同基团（甲基）在双键两侧，如图；
【小问5详解】
该有机物苯环对位两个取代基，同分异构体数目 = 丁基的种数 × 的种数：
丁基共4种同分异构体；共3种：、、； 共种。
16. 青蒿素是治疗疟疾的有效药物，可以从黄花蒿茎叶中提取并纯化，青蒿素易溶于乙醇和乙醚，对热不稳定。
回答下列问题：
（1）常见的提取方法如图所示：
①下图装置A中，冷却水从___________(填“a”或“b”)口进入，操作Ⅰ、Ⅱ中，用到的装置分别是___________(填字母)。
②向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚的作用是___________。
③操作Ⅲ的名称是___________。
（2）青蒿素的结构简式如图所示，其对热不稳定，可以使湿润的淀粉-碘化钾试纸变蓝，在结构简式上圈出决定该性质的基团：___________。
（3）一定条件下，用NaBH4与青蒿素选择性反应，结构修饰为抗疟疾效果高10倍的双氢青蒿、青蒿琥酯钠盐等(如图所示)。
①青蒿素被NaBH4修饰为双氢青蒿素的反应类型是___________。
②青蒿素(a)、双氢青蒿素(b)、青蒿琥酯钠盐(c)在水中的溶解性由大到小的顺序为___________(用字母序号表示)。
【答案】（1） ①. b ②. B、A（顺序不可颠倒） ③. 溶解提取青蒿素 ④. 重结晶
（2） （3） ①. 还原反应（加成反应） ②. c>b>a
【解析】
【分析】黄花蒿经干燥、破碎后，加入乙醚浸出青蒿素，过滤；浸出液经蒸馏分离出乙醚， 从浓缩浸出液获得粗品，再经重结晶得到精品，据此分析：
【小问1详解】
① 蒸馏装置中冷凝管冷却水遵循“下进上出”，图中冷凝管下口为b，因此冷却水从b进；操作Ⅰ是分离固体残渣和液体浸出液，为过滤，对应装置B；操作Ⅱ是分离低沸点的乙醚和浓缩浸出液，为蒸馏，对应装置A；② 题干已知青蒿素易溶于乙醚，加入乙醚的作用是将青蒿素从黄花蒿中溶解提取出来；③ 粗品进一步纯化得到精品，有机物粗品的提纯操作为重结晶；
【小问2详解】
能使湿润淀粉-碘化钾试纸变蓝，说明该物质具有氧化性，可将氧化为，青蒿素中具有氧化性的基团是过氧键−O−O−，如图；
【小问3详解】
① 对比结构，青蒿素的羰基C=O加氢转化为羟基，有机反应中加氢属于还原反应，本质也属于加成反应；② 水溶性取决于亲水基团的亲水性：青蒿琥酯钠盐含离子型亲水基团，亲水性最强；双氢青蒿素含有亲水的羟基，亲水性强于几乎无亲水基团的青蒿素，因此溶解度顺序为c>b>a。
17. 乙二酸二丁酯()为无色油状液体，略带芳香气味，常用作溶剂和有机合成原料。
查阅资料得知：
①相关物质的相对分子质量、密度、沸点、溶解性如表所示：
②环己烷和水能形成共沸体系(沸点为69℃)。
某化学兴趣小组按如下步骤制备乙二酸二丁酯：
ⅰ．在100mL三颈烧瓶中依次加入4.50g(0.05ml)乙二酸、18.30mL(约0.20ml)正丁醇和1.08mL(约0.01ml)环己烷。
ⅱ．用烧瓶夹将三颈烧瓶固定在铁架台及电炉之上，在中间瓶口连接事先装有2.00mL水的分水器及仪器a，在右侧瓶口插入温度计并使温度计水银球没入液面以下，实验装置如图所示，加热，形成浊液。
ⅲ．继续升温至溶液沸腾并回流，此时温度稳定在70℃，待分水器全部被水充满后继续回流30min，停止反应。
ⅳ．移去热源，待温度降至50℃左右时将反应液缓慢转移至烧杯中，边搅拌边加入饱和碳酸钠溶液直至无气体产生且溶液显中性，然后将溶液转移至分液漏斗中用10mL水洗涤，弃去下层废液并将上层油状液体转移至锥形瓶中，加入无水硫酸镁，20min后快速过滤，滤液装入蒸馏烧瓶中。
ⅴ．蒸馏，得无色透明液体，称重产物为3.2g，计算产率。
回答下列问题：
（1）仪器a的名称为___________；三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为___________。
（2）加入环己烷的目的是___________；分水器的下层液体为___________。
（3）步骤ⅳ中加入饱和碳酸钠溶液直至无气体产生且溶液显中性的目的是___________；加入无水硫酸镁的作用是___________。
（4）下列关于分水器的说法正确的是___________(填选项字母)。
A. 有利于有机层回流，提高反应物的利用率
B. 不断移出生成的水，促使平衡正向移动，提高反应物的转化率
C. 该反应结束的标志为水层不再增加
D. 控制分水器旋塞，使水面高度始终略低于支管口处
（5）乙二酸二丁酯的产率为___________%(保留3位有效数字)。
【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②.
（2） ①. 环己烷与水形成共沸体系，可将酯化反应生成的水带出反应体系，促进酯化平衡正向移动，提高酯的产率 ②. 水
（3） ①. 中和未反应的乙二酸，溶解除去过量的正丁醇，降低乙二酸二丁酯的溶解度，便于酯分层析出 ②. 作干燥剂，除去有机产物中残留的少量水 （4）ABCD （5）31.7
【解析】
【分析】本实验利用乙二酸和正丁醇发生酯化反应制取乙二酸二丁酯，利用饱和碳酸钠溶液除杂提纯，进而计算产率，据此分析：
【小问1详解】
仪器a名称为球形冷凝管； 反应的化学方程式： ；
【小问2详解】
加入环己烷的目的是：环己烷与水形成共沸体系，可将酯化反应生成的水带出反应体系，促进酯化平衡正向移动，提高酯的产率；有机相密度小于水，水沉在下层；
【小问3详解】
饱和碳酸钠的作用：中和未反应的乙二酸，溶解除去过量的正丁醇，降低乙二酸二丁酯的溶解度，便于酯分层析出； 无水硫酸镁的作用：作干燥剂，除去有机产物中残留的少量水（干燥有机相）；
【小问4详解】
A．冷凝后的有机组分可从分水器回流回三颈烧瓶，提高反应物利用率，A正确；
B．不断移出生成物水，使酯化平衡正向移动，提高反应物转化率，B正确；
C．反应生成水，水层体积不再增加说明反应基本完成，C正确；
D．实验中需要控制水面高度略低于支管口，保证有机相顺利回流，防止水进入反应瓶，D正确；
故选ABCD；
【小问5详解】
乙二酸物质的量为0.05 ml，正丁醇过量，理论生成乙二酸二丁酯0.05 ml，理论质量，实际产量，产率。
18. 布瑞哌唑(brexpiprazle)是一种非典型抗精神病药，其一种合成方法如图所示(部分条件省略，副产物均未标出)：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为___________。
（2）X的结构简式为___________。
（3）C→D的化学方程式为___________。
（4）F中含氧官能团的名称为___________。
（5）研究表明，G→H的合成路线如图所示：
则M的结构简式为___________，N的结构简式为___________。
（6）满足下列条件的C的同分异构体的结构简式为___________(任写两种)。
ⅰ．X射线衍射实验发现分子结构中含苯环，且苯环上连有-NH2
ⅱ．存在顺反异构
ⅲ．能与Na2CO3溶液反应
ⅳ．核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：3
【答案】（1）间硝基苯酚（或3-硝基苯酚）
（2） （3） （4）醚键、酰胺键
（5） ①. ②.
（6）、、、、、
【解析】
【分析】对比A到B的反应条件，可知A中硝基被还原为氨基得到B。对比B与C的结构，B中氨基与X发生取代反应生成酰胺键，结合X的分子式，推得X为。C在催化下发生分子内取代反应，脱去生成D。D经DDQ氧化脱氢得到E，E与1-溴-4-氯丁烷发生取代反应生成F。
另一合成路线中，G与Y先发生取代反应，苯环上一个溴原子被取代得到M，M发生分子内加成反应得到含羟基的环状中间体N，N消去得到H。H经两步反应得到I，最终I与F发生取代反应得到目标产物。
【小问1详解】
硝基和羟基连接在苯环上，以羟基为主体编号1，硝基编号为3，故A的化学名称为间硝基苯酚（或3-硝基苯酚）。
【小问2详解】
B为对氨基苯酚，与X反应生成C，C中含有酰胺键与3-氯丙基结构，结合X的分子式，可知X为。
【小问3详解】
C到D为分子内傅克烷基化反应，苯环上羟基的邻位氢被取代，与侧链的氯乙基成环，同时脱去，反应方程式为。
【小问4详解】
F的含氧官能团为醚键，酰胺基。
【小问5详解】
G到H的第一步为取代反应，G中溴原子被取代，得到M的结构为。第二步为分子内加成反应，醛基与侧链的活泼亚甲基加成，形成五元环并引入羟基，得到N的结构为。第三步消去得到H。
【小问6详解】
C的分子式为，不饱和度为5； 含有苯环且苯环上连有：苯环消耗4个不饱和度； 存在顺反异构：必须含有双键（消耗1个不饱和度）；能与溶液反应：由于总不饱和度已4+1=5，分子内不能再有（即没有羧基），因此该酸性来源于酚羟基；核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：3：总氢数为10，比例恰好对应 1个H，2个H，2个H，2个H，3个H；综上，满足条件的C的同分异构体有、、、、、。A．青铜鼎
B．鸳鸯莲瓣纹金碗
C．“皇后之玺”玉印
D．素纱襌衣
A．收集NO
B．向容量瓶中转移溶液
C．分离葡萄糖和氯化钠的混合液
D．用乙醇提取碘水中的碘单质
选项
实验操作及现象
实验结论
A
甲烷与氯气在光照条件下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红
氯代甲烷溶于水显酸性
B
向淀粉水解液中加入新制的Cu(OH)2，加热煮沸，未出现砖红色沉淀
证明淀粉未水解
C
向某卤代烃中加入NaOH溶液，加热一段时间后冷却；加入足量稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，产生白色沉淀
该卤代烃中含有氯原子
D
乙醇与浓硫酸共热，将收集到的气体通入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色
乙醇发生了消去反应
选项
待提纯物质
除杂试剂
分离方法
A
甲烷(乙烯)
酸性高锰酸钾溶液，NaOH溶液
洗气
B
溴苯(溴)
NaOH溶液
过滤
C
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
D
苯甲酸固体(NaCl)
水
分液
物质
相对分子质量
密度(g/cm3)
沸点/℃
溶解性
乙二酸
90
0.99
337.5
易溶于水和有机溶剂
正丁醇
74
0.81
117
可溶于水，易溶于有机溶剂
环己烷
84
0.78
80.7
不溶于水，溶于乙醇、乙醚
乙二酸二丁酯
202
0.98
240
不溶于水，易溶于有机溶剂