2025-2026学年北京市八一学校教育集团高二（下）期中化学试卷

这是一份2025-2026学年北京市八一学校教育集团高二（下）期中化学试卷，共15页。试卷主要包含了单选题，实验题，简答题，推断题等内容，欢迎下载使用。
1.下列对各纪念邮票涉及有机物的说法中，不正确的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
2.下列有机化合物的系统命名不正确的是（ ）
A. 2，3-二甲基戊烷B. 1，3-丁二烯
C. 2-溴丙烷D. 2-甲基-4-丁醇
3.下列反应在有机合成中不能用于增长碳链的是（ ）
A. 羧酸和醇的酯化反应B. 乙醛与HCN的加成反应
C. 烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化D. 苯酚与甲醛生成酚醛树脂
4.下列官能团引入的方法不正确的是（ ）
A. 引入溴原子：丙烯与HBr的加成反应
B. 引入醛基：乙醇与酸性KMnO4溶液的氧化反应
C. 引入羟基：乙酸丁酯的水解反应
D. 引入碳碳双键：溴乙烷的消去反应
5.下列有机物的应用与其性质不对应的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
6.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互影响解释的是（ ）
A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能
B. 苯与液溴在催化剂条件下发生取代反应，苯酚与浓溴水常温下容易发生取代反应
C. 乙醇能发生消去反应而甲醇不能
D. 分子中O—H键易断裂程度：①＞②＞③
7.下列各醇中，能发生氧化反应，又能发生消去反应可生成具有顺反异构体的有机物是（ ）
A. B. CH3—CH2—CH2—CH2OH
C. D.
8.分别通过一步反应实现转化Ⅰ、Ⅱ，对应反应类型不相同的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
9.下列实验中，能达到实验目的的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
10.有机化合物X、Y是水杨酸系列衍生物，结构简式如图所示。下列说法不正确的是（ ）
A. 1ml X最多可与2ml NaOH反应
B. X能发生消去反应
C. Y能发生加聚反应
D. 与溴水反应时，1ml Y最多可与2mlBr2反应
11.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示，下列分析不正确的是（ ）
A. 操作Ⅰ、Ⅱ中均包含有分液操作
B. 操作Ⅱ中NaOH也可用Na2CO3溶液替代
C. 操作Ⅲ中发生的反应：
D. 回收过程中苯可循环使用
12.尼泊金酯可用作食品、化妆品防腐剂，合成路线如图。
下列说法不正确的是（ ）
A. E与F可以用FeCl3溶液鉴别
B. M与N互为同系物
C. CH3I可以循环利用
D. ①的作用是引入保护基，③的作用是脱除保护基
13.高分子P的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃等，合成路线如图：
下列说法不正确的是（ ）
A. P中含有“”结构片段
B. X的结构简式为
C. ①的原子利用率为100%
D. ②中发生了缩聚反应
14.苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，反应原理如图。
一定量的甲苯和碱性KMnO4水溶液在100℃反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸并回收未反应的甲苯。（已知：苯甲酸易溶于乙醇，在水中的溶解度：25℃和95℃时分别为0.3g和6.9g）
下列说法不正确的是（ ）
A. 操作Ⅰ为分液，其中所需产品以有机酸盐的形式存在于水溶液中
B. 系列操作Ⅱ为加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
C. 检验产品苯甲酸是否洗涤干净可用硝酸酸化的AgNO3溶液
D. 洗涤苯甲酸时，用乙醇的效果比用蒸馏水好
二、实验题：本大题共2小题，共24分。
15.乙酸乙酯是一种重要的化工原料。
Ⅰ.小组同学用下图所示装置制取乙酸乙酯。
（1）甲同学用图1、图2所示装置制备并提纯乙酸乙酯。
①下列说法不正确的是______ （填序号）。
A.a中药品添加顺序：先加入乙醇，再加入浓硫酸和乙酸
B.b中试剂可以选用饱和NaOH溶液
C.将b中液体转移到c中，振荡、静置分层，打开活塞，从下口分离出乙酸乙酯
②仪器c的名称是______ 。
（2）乙同学用图3所示装置制备乙酸乙酯。
①冷凝水从______ （填“m”或“n”）口进。
②已知变色硅胶吸水能变色。则该硅胶除指示反应进程外，还可以______ 。
Ⅱ.由乙酸乙酯和A合成J的流程如图（部分条件略）。
（3）J中含氧官能团名称是______ 。
（4）A→B所需的试剂和条件是______ 。
（5）写出D→E的化学方程式______ 。
（6）已知：2F→G+C2H5OH。E+G→J经历两步反应，反应类型依次为______ 、______ 。
16.小组同学探究乙醛与新制Cu（OH）2的反应。
资料：ⅰ.Cu2O+4HCl=2H[CuCl2]+H2O；Cu（OH）2+2OH-=[Cu（OH）4]2-
ⅱ.[CuCl2]-（无色），[CuCl4]2-（黄色），[Cu（OH）4]2-（深蓝色）。
ⅲ.乙醛在碱性条件下可发生缩合反应：2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O，并进一步缩合生成多烯醛CH3（CH=CH）nCHO；随着聚合度n的增大，多烯醛的颜色由黄色逐渐加深至红褐色；多烯醛可溶于乙醇。
（1）检验反应产物Cu2O
①写出乙醛与新制Cu（OH）2反应产生Cu2O的方程式：______。
②检验橙色油状物的官能团：取运中橙色油状物，加入足量新制Cu（OH）2，加热，充分反应后冷却过滤，向滤液中依次加入硫酸、溴水。加入硫酸的目的是 ______。
实验证实橙色油状物中含醛基和碳碳双键。
③检验iv中红色沉淀是否含多烯醛和Cu2O。试剂X和Y分别是 ______、______。
（2）探究反应条件的影响
实验Ⅱ的黄绿色浊液中未检测到Cu2O，实验Ⅲ的棕黑色沉淀为CuO。对比实验Ⅱ和Ⅲ，分析实验Ⅱ中产生Cu2O的原因：
原因一：根据 ______（填电极反应式），c（OH-）增大，乙醛还原性增强。
原因二：______。
（3）实验反思
①综合以上实验，为更好地观察到Cu2O，应选取的条件和操作有 ______。
②小组同学认为用甲醛替换乙醛，可避免产生多烯醛，结合结构分析原因：______。
三、简答题：本大题共1小题，共12分。
17.多功能药物阿司匹林的有效成分为乙酰水杨酸（）。
（1）乙酰水杨酸中含有的官能团：酯基、______（填名称）。
（2）检验其官能团的实验过程如下：
将一片阿司匹林片研碎后放入适量水中，振荡后静置，取上清液，完成如下实验。
①写出ⅲ中滴入硫酸并加热时发生的化学反应方程式：______。
②ⅱ、ⅲ对比，由______现象，可验证乙酰水杨酸中含有酯基。
（3）目前使用更多的是长效缓释阿司匹林，以下为其一种合成流程：
①A→B的化学反应方程式为______。
②6.2gE完全燃烧可产生0.2mlCO2和0.3mlH2O，E分子中不含甲基，且为链状结构，E的结构简式为______，其核磁共振氢谱有______组峰。
③D的结构简式为______。
（4）长效缓释阿司匹林吸收速率低，且能使血药浓度维持在一定水平的原因是：
①从水中的溶解性角度分析：长效缓释阿司匹林溶解性______（填“＞”或“＜”）乙酰水杨酸；
②从化学平衡移动原理的角度分析：______。
四、推断题：本大题共2小题，共22分。
18.以玉米淀粉为原料可以制备乙醇、乙二醇等多种物质，转化路线如图（部分反应条件已略去）。F的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平。
（1）A是不能再水解的糖，A的分子式是______ 。
（2）B→F的化学方程式是______ ，反应类型是______ 。
（3）F→G的化学方程式是______ 。
（4）试剂a是______ 。
（5）B与E可生成有香味的物质，化学方程式是______ 。
（6）在一定条件下，HOCH2CH2OH与对苯二甲酸（）可发生聚合反应生产涤纶，化学方程式是______ 。
（7）F能与1，3-丁二烯以物质的量之比1：1发生加成反应，生成六元环状化合物K，K的结构简式是______ 。
19.治疗癌症的有机小分子酯类药物X被批准使用。以芳香族化合物A为主要原料合成X的路线如图（部分反应条件已略去）：
已知：
①核磁共振氢谱显示A有3种不同化学环境的氢原子，E只有1种化学环境的氢原子
②
③
回答下列问题：
（1）写出A的结构简式；______ ；D的名称（系统命名法）是______ 。
（2）D生成E的反应类型为______ 。
（3）写出C和G在一定条件下反应生成酯类药物X的化学方程式______ 。
（4）①下列有关C的说法正确的是______ 。
a.C能与Na2CO3反应
b.C能与盐酸反应
c.C和甘氨酸（H2N-CH2COOH）在一定条件下反应的产物只有一种
②C在一定条件下发生分子间脱水，生成含有三个六元环的化合物Y，写出Y的结构简式______ 。
③C在一定条件下发生分子间脱水，生成高分子化合物，写出该反应的化学方程______ 。
1.【答案】D
2.【答案】D
3.【答案】C
4.【答案】B
5.【答案】B
6.【答案】C
7.【答案】D
8.【答案】C
9.【答案】A
10.【答案】A
11.【答案】C
12.【答案】B
13.【答案】C
14.【答案】D
15.【答案】BC;分液漏斗 m;吸收生成的水，使平衡正向移动，提高乙酸乙酯的产率 酯基、（酮）羰基 Cl2、光照 加成;消去
16.【答案】①CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O；
②中和过量NaOH，避免其干扰溴水与碳碳双键的反应；
③乙醇；盐酸；
CH3CHO+3OH--2e-=CH3COO-+2H2O；Cu2+与过量OH-结合生成[Cu（OH）4]2-（深蓝色），而[Cu（OH）4]2-与乙醛反应快；
①强碱性环境（过量NaOH）、控制温度（避免过高导致副反应）、减少乙醛用量；操作：向过量NaOH溶液中滴加少量CuSO4溶液制备新制Cu（OH）2，再加入乙醛并加热至沸腾（短时间反应）；
②甲醛分子中无α—H，无法发生缩合反应
17.【答案】羧基；
①；
②加入氯化铁后，ii溶液不变紫，iii溶液变为紫色；
①；
②；两；
③；
①＜；
②阿司匹林通过水解反应被释放出来，水解反应是可逆反应，阿司匹林一旦被消耗，水解平衡发生移动，可保持阿司匹林的浓度相对稳定
18.【答案】C6H12O6 ;消去反应 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br NaOH水溶液
19.【答案】;2-甲基丙烯 加成反应 a、b;; 维勒首次用无机物合成了有机物尿素
凯库勒提出了苯分子的环状结构学说
A.尿素[CO（NH2）2]的官能团为酰胺基
B.苯分子中含σ键和大π键
沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构
我国首先人工合成了结晶牛胰岛素
C.DNA两条链上的碱基通过氢键作用配对
D.牛胰岛素最终水解得到葡萄糖
选项
应用
性质
A
醋酸清除水垢
醋酸具有酸性
B
油脂制取肥皂
油脂能在酸性条件下水解
C
酒精杀菌消毒
酒精能使蛋白质变性
D
顺丁橡胶硫化
碳碳双键能发生加成反应
选项
转化Ⅰ
转化Ⅱ
A
CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3
B
CH3CH2OH→CH2=CH2
C
CH2=CH2→CH3CH2OH
CH3CH3→CH3CH2Cl
D
CH3CHO→CH3COOH


A.制取乙炔并验证其性质
B.检验蔗糖的水解产物


C.检验乙醇在浓硫酸中发生消去反应的产物
D.除去粗苯甲酸中的泥沙
实验
试剂及用量
温度
现象
Ⅰ
2mL10%NaOH溶液0.5mL乙醛
室温→32℃→67℃
无色溶液→黄色浊液→橙黄色浊液
Ⅱ
2mL10%NaOH溶液5滴5%CuSO4溶液0.5mL乙醛
室温→32℃→67℃
深蓝色浊液→黄绿色浊液→橙红色浊液
Ⅲ
0.4mL10%NaOH溶液2mL5%CuSO4溶液0.5mL乙醛
室温→32℃→67℃
蓝色浊液→黄绿色浊液→棕黑色浊液