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      2026届北京八中怡海分校高三下学期第六次检测化学试卷含解析

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      2026届北京八中怡海分校高三下学期第六次检测化学试卷含解析

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      这是一份2026届北京八中怡海分校高三下学期第六次检测化学试卷含解析,共32页。试卷主要包含了考生必须保证答题卡的整洁等内容,欢迎下载使用。
      1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
      2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。
      3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
      一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
      1、个人卫生及防护与化学知识密切相关。下列说法中正确的是( )
      A.气溶胶是飞沫混合在空气中形成的胶体,飞沫是分散剂,空气是分散质
      B.饮用水的净化常用到明矾,明矾中无重金属元素,长期使用对身体无害
      C.家庭生活中可以用84消毒液进行消毒,84消毒液与洁厕灵可以混合使用,效果更好
      D.制造口罩的核心材料熔喷布的主要成分是聚丙烯,聚丙烯是有机高分子化合物,属于混合物
      2、芳香族化合物苯等在ZnCl2存在下,用甲醛和极浓盐酸处理,发生氯甲基化反应,在有机合成上甚为重要。下列有关该反应的说法正确的是 ( )
      +HCHO+HCl+H2O
      A.有机产物A的分子式为C7H6Cl
      B.有机产物A分子中所有原子均共平面
      C.反应物苯是煤干馏的产物之一,是易挥发、易燃烧、有毒的液体
      D.有机产物A的同分异构体(不包括自身)共有3种
      3、苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮,其反应和工艺流程示意图如下,下列有关说法正确的是
      +
      A.a、b、c均属于芳香烃B.a、d中所有碳原子均处于同一平面上
      C.A有9种属于芳香族的同分异构体D.c、d均能发生氧化反应
      4、对甲基苯乙烯()是有机合成的重要原料。下列对其结构与性质的推断错误的是( )
      A.分子式为
      B.能发生加聚反应和氧化反应
      C.具有相同官能团的芳香烃同分异构体有5种不考虑立体异构
      D.分子中所有原子可能处于同一平面
      5、下列实验操作能达到实验目的的是
      A.稀释浓硫酸时,应将水沿容器内壁慢慢加入浓硫酸中
      B.用润湿的pH试纸测溶液的pH值,一定会引起误差
      C.蒸发时将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上,并加垫石棉网加热
      D.石油的蒸馏实验中,忘记加沸石,可以先停止加热,待溶液冷却后加入沸石,再继续加热蒸馏
      6、将足量CO2通入下列各溶液中,所含离子还能大量共存的是( )
      A.K+、OH﹣、Cl﹣、SO42﹣
      B.H+、NH4+、Al3+、NO3﹣
      C.Na+、S2﹣、Cl﹣、SO42﹣
      D.Na+、C6H5O﹣、CH3COO﹣、HCO3﹣
      7、常温下,向50 mL溶有0.1mlCl2的氯水中滴加2ml/L的NaOH溶液,得到溶液pH随所加NaOH溶液体积的变化图像如下图所示。下列说法正确的是
      A.若a点pH=4,且c(Cl-)=m·c(ClO-),则Ka(HClO)=
      B.若x=100,b点对应溶液中:c(OH-)>c(H+),可用pH试纸测定其pH
      C.b~c段,随NaOH溶液的滴入,逐渐增大
      D.若y=200,c点对应溶液中:c(OH-)-c(H+)=2c(Cl-)+c(HClO)
      8、设NA代表阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )
      A.4.6gNa完全转化成Na2O和Na2O2的混合物,生成物中阴离子总数为0.1NA
      B.标准状况下,22.4L丙烷所含共用电子对数为8NA
      C.标准状况下,2.24LCl2溶于水,转移的电子数目为0.1NA
      D.常温下,1L0.1ml·L-1NH4NO3溶液中含有的NH4+数是0.1NA
      9、下列实验操作正确的是
      A.用长预漏斗分离油和水的混合物
      B.配制0.5ml/LFe(NO3)2溶液时将固态Fe(NO3)2溶于稀硝酸中加水稀释至指定体积
      C.将含氯化氢的氯气通过碳酸氢钠溶液,可收集到纯氯气
      D.用湿布熄灭实验台上酒精着火
      10、W、X、Y和Z为原子序数依次增大的四种短周期元素,最外层电子数之和为18。X、Z同一主族,Z的一种氧化物的水化物为具有还原性且不稳定的二元酸;Y的周期数是族序数的3倍。下列说法错误的是
      A.简单离子半径:W>X>Y
      B.X、Z的最高化合价不相同
      C.简单氢化物的热稳定性:X>W
      D.Y与其他三种元素分别形成的化合物中均只含离子键
      11、下列不能使氢氧化钠的酚酞溶液褪色的气体是( )
      A.NH3B.SO2
      C.HClD.CO2
      12、稀土元素铥(Tm)广泛用于高强度发光电源。有关它的说法正确的是( )
      A.质子数为 69B.电子数为 100
      C.相对原子质量为 169D.质量数为 238
      13、 [n]-轴烯由单环n-烷烃每个碳原子上的两个氢原子被一个=CH2替换而成,部分轴烯的结构简式如图所示。下列说法错误的是
      A.轴烯的通式可表示为CmHm(m≥3的整数)
      B.轴烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色
      C.与足量H2完全反应,lml轴烯消耗H2的物质的量为m ml
      D.m=6的轴烯分子的同分异构体中含有两个碳碳三键的结构有4种
      14、一定条件下,等物质的量的N2(g)和O2(g)在恒容密闭容器中反应:N2(g)+O2(g)2NO(g),曲线a表示该反应在温度T℃时N2的浓度随时间的变化,曲线b表示该反应在某一起始反应条件改变时N2的浓度随时间的变化。叙述正确的是( )
      A.温度T℃时,该反应的平衡常数K=
      B.温度T℃时,混合气体的密度不变即达到平衡状态
      C.曲线b对应的条件改变可能是加入了催化剂
      D.若曲线b改变的条件是温度,则该正反应放热
      15、电-Fentn法是用于水体中有机污染物降解的高级氧化技术,反应原理如图所示。电解产生的H2O2与Fe2+发生 Fentn反应生成的羟基自由基(·OH)能氧化降解有机污染物。下列说法正确的是
      A.电源的A极为正极
      B.与电源B相连电极的电极反应式为H2O+e-=H++·OH
      C.Fentn反应为:H2O2+Fe2+=Fe(OH)2++·OH
      D.每消耗22.4LO2(标准状况),整个电解池中理论上可产生的·OH为2ml
      16、下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是
      A.Cl2和水:Cl2+ H2O =2H++Cl-+ClO-
      B.明矾溶于水产生Al(OH)3 胶体:Al3++3H2O =Al(OH)3↓+3H+
      C.Na2O2 溶于水产生O2:Na2O2+H2O =2Na++2OH-+O2↑
      D.Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应:HCO3- +Ca2++OH-= CaCO3↓+H2O
      二、非选择题(本题包括5小题)
      17、A~J均为有机化合物,它们之间的转化如下图所示:
      实验表明:①D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气:
      ②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1;
      ③G能使溴的四氯化碳溶液褪色;
      ④1ml J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)。
      请根据以上信息回答下列问题:
      (1)A的结构简式为____________(不考虑立体结构),由A生成B的反应类型是____________反应;
      (2)D的结构简式为_____________;
      (3)由E生成F的化学方程式为_______________,E中官能团有_________(填名称),与E具有相同官能团的E的同分异构体还有________________(写出结构简式,不考虑立体结构);
      (4)G的结构简式为_____________________;
      (5)由I生成J的化学方程式______________。
      18、生物降解高分子材料F的合成路线如下,已知C是密度为1.16 g·L-1的烃。
      已知:
      (1)下列说法正确的是________。
      A.A能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色
      B.等物质的量的B和乙烷,完全燃烧,消耗的氧气相同
      C.E能和Na反应,也能和Na2CO3反应
      D.B和E反应,可以生成高分子化合物,也可以形成环状物
      (2)C中含有的官能团名称是________。
      (3)由B和E合成F的化学方程式是____________________________________。
      (4)完成由CH2=CH2、HCHO合成H3COOCCH2CH2COOCH3合成路线_____________(用流程图表示,无机试剂任选)。
      (5)的同分异构体中,分子中含1个四元碳环,但不含—O—O—键。结构简式是________。
      19、吊白块( NaHSO2·HCHO·2H2O,M=154.0g/ml)在工业中有广泛应用;吊白块在酸性环境下、100℃即发生分解释放出HCHO。实验室制备吊白块的方案如下:
      NaHSO3的制备:
      如图,在广口瓶中加入一定量Na2SO3和水,振荡溶解,缓慢通入SO2,至广口瓶中溶液pH约为4,制得NaHSO3溶液。
      (1)装置Ⅰ中产生气体的化学反应方程式为__;Ⅱ中多孔球泡的作用是__。
      (2)实验室检测NaHSO3晶体在空气中是否发生氧化变质的实验方案是__。
      吊白块的制备:
      如图,向仪器A中加入上述NaHSO3溶液、稍过量的锌粉和一定量甲醛,在80~90℃C下,反应约3h,冷却过滤。
      (3)仪器A的名称为___;用恒压漏斗代替普通滴液漏斗滴加甲醛的优点是__。
      (4)将仪器A中的反应温度恒定在80~90℃的目的是__。
      吊白块纯度的测定:
      将0.5000g吊白块样品置于蒸馏烧瓶中,加入10%磷酸10mL,立即通入100℃水蒸气;吊白块分解并释放出甲醛,用含·L-1酸性KMnO4吸收甲醛(不考虑SO2影响,4MnO4-+5HCHO+12H+=4Mn2++5CO2↑+11H2O),再用0.1000ml·L-1的草酸标准溶液滴定酸性KMnO4,再重复实验2次,平均消耗草酸溶液的体积为30.00mL。
      (5)滴定终点的判断方法是__;吊白块样品的纯度为__%(保留四位有效数字);若KMnO4标准溶液久置释放出O2而变质,会导致测量结果__(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
      20、某学生对SO2与漂粉精的反应进行实验探究:
      (1)C12和Ca(OH)2制取漂粉精的化学方程是_________。
      (2)pH试纸颜色的变化说明漂粉精溶液具有的性质是_________。
      (3)向水中持续通入SO2,未观察到白雾。推测现象i的白雾由HC1小液滴形成,进行如下实验:
      a.用湿润的碘化钾淀粉试纸检验白雾,无变化;
      b.用酸化的AgNO3溶液检验白雾,产生白色沉淀。
      ① 实验a目的是______。
      ②由实验a、b不能判断白雾中含有HC1,理由是________。
      (4)现象ii中溶液变为黄绿色的可能原因:随溶液酸性的增强,漂粉精的有效成分和C1-发生反应。通过进一步实验确认了这种可能性,其实验方案是______。
      (5)将A瓶中混合物过滤、洗涤,得到沉淀X
      ①向沉淀X中加入稀HC1,无明显变化。取上层清液,加入BaC12溶液,产生白色沉淀。则沉淀X中含有的物质是_____。
      ②用离子方程式解释现象iii中黄绿色褪去的原因:________。
      21、甲醇是一种可再生的清洁能源,具有广阔的开发和应用前景。
      (1)已知 ①CH3OH(g)+H2O(l)=CO2(g)+3H2(g) ΔH= + 93.0kJ·ml-1
      ②CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g) ΔH=-192.9 kJ·ml-1
      ③甲醇的燃烧热为726.51kJ·ml-1。
      要写出表示甲醇燃烧热的热化学方程式,还缺少的热化学方程式为________________。
      (2)甲醇可采用煤的气化、液化制取(CO+2H2⇌CH3OH ΔHT1)下达到平衡时CO的体积分数可能是____(填标号)
      A.< B.= C.~ D.= E.>
      ②当=3.5时,达到平衡状态后,CH3OH的体积分数可能是图象中的____点选填“D”、“E”或“F”)。
      (3)制甲醇的CO和H2可用天然气来制取:CO2(g)+CH4(g)⇌2CO(g)+2H2(g)。在某一密闭容器中有浓度均为0.1ml·L−1的CH4和CO2,在一定条件下反应,测得CH4的平衡转化率与温度及压强的关系如图所示,则该反应的ΔH______(选填“大于”“小于”或“等于”)0。压强p1_______(选填“大于”或“小于”)p2。当压强为p2时,在y点:v(正)__________(选填“大于”“小于”或“等于”)v(逆)。若p2=6Mpa,则T℃时该反应的平衡常数Kp=_____MPa2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。

      (4)研究表明:CO2和H2在一定条件下也可以合成甲醇,反应方程式为CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g) [反应Ⅰ]。
      ①一定条件下,往2L恒容密闭容器中充入2.0ml CO2和4.0ml H2,在不同催化剂作用下合成甲醇,相同时间内CO2的转化率随温度变化如下图所示,其中活化能最高的反应所用的催化剂是____(填“A”、“B”或“C”)。
      ②在某催化剂作用下,CO2和H2除发生反应①外,还发生如下反应CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)[反应Ⅱ]。维持压强不变,按固定初始投料比将CO2和H2按一定流速通过该催化剂,经过相同时间测得实验数据:
      注:甲醇的选择性是指发生反应的CO2中转化为甲醇的百分比。
      表中数据说明,升高温度,CO2的实际转化率提高而甲醇的选择性降低,其原因是_________。
      参考答案
      一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
      1、D
      【解析】
      A.飞沫在空气中形成气溶胶,飞沫是分散质,空气是分散剂,A不正确;
      B.明矾中的Al3+对人体有害,不能长期使用,B不正确;
      C.84消毒液(有效成分为NaClO)与洁厕灵(主要成分为HCl)混合,会反应生成Cl2,污染环境,C不正确;
      D.聚丙烯是由链节相同但聚合度不同的分子形成的混合物,D正确;
      故选D。
      2、C
      【解析】
      A、根据原子守恒定律可分析产物A中有一个苯基()、一个C原子、两个H原子(苯也提供一个H原子)、一个Cl原子,结合题干“氯甲基化反应”分析-CH2-和-Cl(组合为氯甲基(-CH2Cl),故A的结构简式为,分子式为C7H7Cl,故A错误:
      B、A中氯甲基(-CH2Cl)中的碳有四个单键,故不共面,故B错误;
      C、根据苯的性质:反应物苯是煤干馏的产物之一,是易挥发、易燃烧、有毒的液体,故C正确;
      D、有机产物A的同分异构体中(不包括自身),含苯环的结构取代基为-CH3和-Cl,有邻、间、对三种,但还有很多不含苯环的结构,故D错误;
      故选C。
      3、D
      【解析】
      A. a属于芳香烃,b、c为芳香族化合物,故A错误;
      B. a中所有碳原子不处于同一平面上,a上右边最多只有一个—CH3在平面内,故B错误;
      C. a有三个碳为一个支链有2种结构(包括a本身),两个支链有3种,三个支链有4种,因此属于芳香族的同分异构体有8中(不包括自身),故C错误;
      D. c能被氧气、酸性高锰酸钾氧化,d能被酸性高锰酸钾氧化,故D正确。
      综上所述,答案为D。
      【点睛】
      苯酚、碳碳双键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
      4、D
      【解析】
      对甲基苯乙烯()含有甲基、苯环和碳碳双键,具有苯、乙烯的结构特点和性质。
      【详解】
      A项、对甲基苯乙烯()含有9个碳和10个氢,分子式为C9H10,故A正确;
      B项、含有碳碳双键,可发生加聚反应和氧化反应,故B正确;
      C项、含有两个支链时,有邻间对三种结构,含有一个支链时:支链为-CH=CH-CH3、-CH2CH=CH2、-C(CH3)=CH2,除了本身,共有5种同分异构体,故C正确;
      D项、含有苯环和碳碳双键,都为平面形结构,处于同一平面,分子中含有-CH3,甲基为四面体结构,所以分子中所有原子不可能处于同一平面,故D错误。
      故选D。
      【点睛】
      本题考查有机物的结构与性质,侧重分析与应用能力的考查,把握有机物的结构、苯环与H原子的判断为解答的关键。
      5、D
      【解析】
      A. 稀释浓硫酸时,应将浓硫酸沿容器内壁慢慢加入水中并不断用玻璃板搅拌,故A错误;
      B. 用润湿的pH试纸测溶液的pH值,可能会引起误差,测酸、碱有误差,但测中性的盐溶液没有误差,故B错误;
      C. 蒸发时将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上,直接加热,故C错误;
      D. 石油的蒸馏实验中,忘记加沸石,可以先停止加热,待溶液冷却后加入沸石,再继续加热蒸馏,故D正确。
      综上所述,答案为D。
      【点睛】
      pH试纸测溶液的pH值时不能湿润,不能测漂白性的溶液的pH值,不能测浓溶液的pH值。
      6、B
      【解析】
      A.该组离子之间不反应,可大量共存,但通入的足量CO2能够与OH-反应,不能共存,故A不选;
      B.该组离子之间不反应,且通入的足量CO2仍不反应,能大量共存,故B选;
      C.该组离子之间不反应,但通入的足量CO2能够与S2-反应,不能大量共存,故C不选;
      D.该组离子之间不反应,但通入的足量CO2能够与C6H5O-反应,不能大量共存,故D不选;
      故选B。
      7、D
      【解析】
      A.若a点pH=4,(H+)=10-4ml/L,溶液呈酸性,根据方程式知c(HClO)=c(Cl-)-c(ClO-),c(Cl-)=mc(ClO-),则c(HClO)=(m-1)c(ClO-),Ka(HClO)==,A错误;
      B.若x=100,Cl2恰好与NaOH溶液完全反应生成NaCl、NaClO,NaClO水解生成次氯酸,溶液呈碱性,但次氯酸具有漂白性,不能用pH试纸测pH,应选pH计测量,B错误;
      C.b~c段,随NaOH溶液的滴入,溶液的pH不断增大,溶液中c(H+)减小,温度不变则Ka(HClO)=不变,所以减小,C错误;
      D.若y=200,c点对应溶液中存在0.1mlNaCl、0.1mlNaClO、0.2mlNaOH,根据电荷守恒得:c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-)①,物料守恒得:c(Cl-)= c(ClO-) +c(HClO)②,2c(Cl-)+2c(ClO-)+2c(HClO)=c(Na+)③,由①+③+②得:c(OH-)=2c(Cl-)+c(HClO)+c(H+),D正确;
      故答案是D。
      8、A
      【解析】
      A.氧化钠和过氧化钠中阴阳离子个数比都是1∶2,4.6g钠的物质的量是0.2ml,4.6gNa完全转化成Na2O和Na2O2的混合物,钠离子的物质的量是0.2ml,所以生成物中阴离子为0.1ml,阴离子总数为0.1 NA,故A正确;
      B.标准状况下,22.4L丙烷的物质的量为=1ml,C3H8含共用电子对数=1ml×10×NA=10NA,故B错误;
      C.氯气和水的反应为可逆反应,不能完全反应,故转移的电子数小于0.1NA个,故C错误;
      D.铵根离子能少量水解,1L0.1ml·L-1NH4NO3溶液中含有铵根离子的数目小于0.1NA,故D错误;
      故选A。
      【点睛】
      本题的易错点为A,要注意过氧化钠中的阴离子为过氧根离子。
      9、D
      【解析】
      A、油和水互不相溶,分层,分离油和水的混合物应用分液漏斗,故A错误;B、硝酸有强氧化性,能将二价铁氧化为三价铁,故B错误;C、 将含氯化氢的氯气通过碳酸氢钠溶液,会产生CO2,应通过饱和食盐水,才可收集到纯氯气,故C错误;D、用湿布熄灭实验台上酒精着火,属于隔绝氧气灭火,故D正确;故选D。
      10、D
      【解析】
      Z的一种氧化物的水化物是具有还原性且不稳定的二元酸,判断Z为S元素;X、Z同一主族,可知X为O元素。Y的周期数是族序数的3倍,可推出Y为Na元素,再结合W、X、Y和Z原子的最外层电子数之和为18,可知W为N元素。
      【详解】
      A.N3-、Na+和O2-具有相同的核外电子排布,核电荷数越大,半径越小,简单离子半径顺序为:W>X>Y,与题意不符,A错误;
      B.O最高价+2,而S最高价为+6,与题意不符,B错误;
      C.简单氢化物热稳定性强弱与元素的非金属性强弱一致,而非金属性:O>N,稳定性:H2O>NH3,与题意不符,C错误;
      D.Na与O可形成Na2O2,含有离子键和共价键,符合题意,D正确;
      答案为D。
      【点睛】
      具有相同的核外电子排布简单离子,原子序数越大,微粒半径越小。
      11、A
      【解析】
      酚酞遇碱变红,在酸性、中性或弱碱性环境下褪色。氢氧化钠的酚酞溶液显红色。
      【详解】
      A.氨气不与氢氧化钠溶液反应,且氨气溶于水生成氨水具有碱性,不能使酚酞褪色,故A选;
      B. SO2溶于水生成亚硫酸,可以和氢氧化钠溶液反应,使溶液褪色,故B不选;
      C. HCl溶于水生成盐酸,可以和氢氧化钠溶液反应生成中性的氯化钠,使溶液褪色,故C不选;
      D. CO2溶于水生成碳酸,碳酸可以和氢氧化钠溶液反应,使溶液褪色,故D不选;
      故选A 。
      【点睛】
      SO2 和CO2是酸性氧化物,和NaOH反应生成Na2SO3和Na2CO3,如果SO2 和CO2过量,和NaOH反应生成NaHSO3和NaHCO3。这四种物质除了NaHSO3溶液是酸性的,其他三种都是碱性的,含酚酞的溶液可能褪色。但如果继续通入气体SO2 和CO2,溶液中会生成酸,最终溶液一定会褪色。
      12、A
      【解析】
      A.稀土元素铥(Tm)的质子数为69,故A正确;
      B.稀土元素铥(Tm)质子数为69,质子数和核外电子数相等都是69,故B错误;
      C.其质量数为169,质量数指的是质子与中子质量的和,相对原子质量为各核素的平均相对质量,故C错误;
      D.稀土元素铥(Tm)的质量数为169,故D错误;
      【点睛】
      一个元素有多种核素,质量数指的是质子与中子质量的和,而不同核素的质量数不同,即一个元素可以有多个质量数,相对原子质量为各核素的平均相对质量,所以同种元素的相对原子质量只有一个数值,C项是易错点。
      13、C
      【解析】
      A.每个C原子形成4个共价键,轴烯分子中C原子数与H原子数相同,所以轴烯的通式可表示为CmHm,选项A正确;
      B、轴烯均含有碳碳双键,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,选项B正确;
      C.轴烯的通式可表示为CmHm,由题中数据可知,碳碳双键数目是碳原子数目的一半,故与足量H2完全反应,lml轴烯消耗H2的物质的量为0.5m ml,选项C错误;
      D.该轴烯的分子式为:C6H6,含有2个碳碳三键的碳架结构分别为:C≡C-C≡C-C-C、C≡C-C-C≡C-C、C≡C-C-C-C≡C、C-C≡C-C≡C-C,故总共4种,选项D正确;
      答案选C。
      【点睛】
      本题考查有机物结构简式的书写及同分异构体的判断,注意知识的归纳和梳理是关键,难度中等。易错点为选项C,轴烯的通式可表示为CmHm,由题中数据可知,碳碳双键数目是碳原子数目的一半。
      14、A
      【解析】
      A.
      故K=,故A正确;
      B.反应物和生成物均是气体,故气体的质量m不变,容器为恒容容器,故V不变,则密度ρ=不变,故B错误;
      C.由图可知,b曲线氮气的平衡浓度减小,故应是平衡发生移动,催化剂只能改变速率,不能改变平衡,故b曲线不可能是由于催化剂影响的,故C错误;
      D.由图可知,b曲线化学反应速率快(变化幅度大),氮气的平衡浓度减小,升高温度平衡正向移动,则正反应为吸热反应,即△H>0,故D错误;
      故答案为A。
      15、C
      【解析】
      左侧电极附近Fe3+→Fe2+,发生了还原反应,该极为电解池的阴极,与之相连电源的A极为负极,A错误;与电源B相连电极为电解池的阳极,失电子发生氧化反应,B错误;双氧水能够把 Fe2+氧化为Fe(OH)2+,C正确;每消耗1 ml O2,转移4 ml电子,根据H2O2+Fe2+=Fe(OH)2++·OH反应看出转移1 ml电子,生成1ml OH,所以应当生成4 ml OH;D错误;正确选项C。
      16、D
      【解析】
      A.氯气溶于水生成氯化氢和次氯酸,正确的离子方程式为:Cl2+H2O⇌H++Cl-+HClO,故A错误;
      B.明矾溶于水产生Al(OH)3胶体,不能使用沉淀符号,且应该用可逆号,正确的离子方程式为:Al3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+,故B错误;
      C.Na2O2溶于水生成氢氧化钠和O2,正确的离子方程式为:2Na2O2+2H2O═4Na++4OH-+O2↑,故C错误;
      D.Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应生成碳酸钙沉淀、碳酸氢钠和水,反应的离子方程式为:HCO3-+Ca2++OH-═CaCO3↓+H2O,故D正确;
      答案选D。
      二、非选择题(本题包括5小题)
      17、BrCH2CH=CHCH2Br 取代(或水解) HOCH2CH2CH2CHO 羧基、羟基 、、、
      【解析】
      CH2=CH—CH=CH2与Br21:1发生加成反应生成A,A发生水解反应生成B,B属于二元醇,B与H2发生加成反应生成C,C发生氧化反应生成D,D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气,说明D中既含—CHO、又含—OH,D发生银镜反应生成E,E中含羧基和羟基,E脱去1分子水生成F,核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1,则CH2=CH-CH=CH2与Br2发生的是1,4-加成,A为BrCH2CH=CHCH2Br,依次可得B为HOCH2CH=CHCH2OH,C为HOCH2CH2CH2CH2OH,D为HOCH2CH2CH2CHO,E为HOCH2CH2CH2COOH,F为;B脱去1分子水生成G,G能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G为;G→H应该是G与HClO发生加成反应,H应该为;H→I→J,1ml J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)说明J中含2个—OH,则H→I的化学方程式为2+Ca(OH)2→2+CaCl2+2H2O,I→J其实就是醚的开环了,反应为,据此分析作答。
      【详解】
      CH2=CH—CH=CH2与Br21:1发生加成反应生成A,A发生水解反应生成B,B属于二元醇,B与H2发生加成反应生成C,C发生氧化反应生成D,D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气,说明D中既含—CHO、又含—OH,D发生银镜反应生成E,E中含羧基和羟基,E脱去1分子水生成F,核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1,则CH2=CH-CH=CH2与Br2发生的是1,4-加成,A为BrCH2CH=CHCH2Br,依次可得B为HOCH2CH=CHCH2OH,C为HOCH2CH2CH2CH2OH,D为HOCH2CH2CH2CHO,E为HOCH2CH2CH2COOH,F为;B脱去1分子水生成G,G能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G为;G→H应该是G与HClO发生加成反应,H应该为;H→I→J,1ml J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)说明J中含2个—OH,则H→I的化学方程式为2+Ca(OH)2→2+CaCl2+2H2O,I→J其实就是醚的开环了,反应为;
      (1)A的结构简式为BrCH2CH=CHCH2Br;A生成B是溴代烃在强碱水溶液中的水解反应,也是一种取代反应。
      (2)D的结构简式为HOCH2CH2CH2CHO。
      (3)E为HOCH2CH2CH2COOH,E发生分子内酯化生成F,反应的方程式为;E中含有官能团的名称为羧基和羟基;与E具有相同官能团的同分异构体有、、、。
      (4)G的结构简式为。
      (5)I生成J的化学方程式为。
      18、ABD 碳碳三键 nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O
      【解析】
      C是密度为1.16 g·L-1的烃,则M=Vm=1.16 g·L-122.4L/ml=26g/ml,C为乙炔,根据已知反应的可知乙炔与甲醛反应生成D为HOCH2CCCH2OH,D催化加氢得E为HOCH2CH2CH2CH2OH;苯催化氧化生成,与水在加热条件下反应生成A为HOOCCH=CHCOOH,HOOCCH=CHCOOH催化加氢得B为HOOCCH2CH2COOH;HOOCCH2CH2COOH与HOCH2CH2CH2CH2OH在一定条件下发生缩聚反应生成F为,据此分析。
      【详解】
      根据上述分析可知:
      (1)A.A是HOOCCH=CHCOOH,官能团中碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色,选项A正确;
      B.B的分子式是C4H6O4,碳氧抵消后为C2H6,完全燃烧消耗的氧气和等物质的量的乙烷相同,选项B正确;
      C.E中有—OH,能和Na反应,不能和Na2CO3反应,选项C错误;
      D.B和E中都是双官能团,也可以形成环状物,也可以形成高分子化合物,选项D正确。
      答案选ABD;
      (2)从以上分析可知,C是乙炔,含有的官能团名称是碳碳三键;
      (3)由B和E合成F是缩聚反应,化学方程式是nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O;
      (4)题目中要求用CH2=CH2、HCHO制取H3COOCCH2CH2COOCH3,用倒推法应有H3COH和HOOCCH2CH2COOH,已知:RC≡CH+,甲醇由甲醛氢化还原制取,则合成路线为;
      (5)的同分异构体满足:分子中含1个四元碳环,但不含—O—O—键。结构简式是等。
      19、Na2SO3 + H2SO4 = Na2SO4 + SO2↑+ H2O 增大气体与溶液的接触面积,加快气体的吸收速率 取少量NaHSO3晶体于试管中,加少量水溶解,滴加过量盐酸,再滴加氯化钡溶液,看是否有白色沉淀生成,若有,说明NaHSO3被氧化 三颈烧瓶 恒压滴液漏斗可以保持内外压强一致,液体顺利流下,同时避免HCHO挥发 温度过低反应较慢,温度过高会导致吊白块分解 当滴入最后一滴草酸溶液,锥形瓶内溶液颜色由紫红色变为无色,且半分钟内部变为原来的颜色 92.40% 偏高
      【解析】
      ⑴装置Ⅰ中产生气体的化学反应方程式为Na2SO3 + H2SO4 = Na2SO4 + SO2↑+ H2O;Ⅱ中多孔球泡的作用是可以增大气体与液体的接触面积,加快气体的吸收速率。
      ⑵实验室检测NaHSO3晶体在空气中是否发生氧化变质的实验方案是其实就是硫酸根离子的检验,首先排除亚硫酸氢根离子干扰,所以取少量NaHSO3晶体于试管中,加少量水溶解,滴加过量盐酸,再滴加氯化钡溶液,看是否有白色沉淀生成,若有,说明NaHSO3被氧化。
      ⑶仪器A的名称为三颈烧瓶;用恒压漏斗代替普通滴液漏斗滴加甲醛的优点是恒压滴液漏斗可以保持内外压强一致,液体顺利流下,同时避免HCHO挥发。
      ⑷根据信息吊白块在酸性环境下、100℃即发生分解释放出HCHO,因此将仪器A中的反应温度恒定在80~90℃的目的是温度过低反应较慢,温度过高会导致吊白块分解。
      ⑸滴定终点的判断方法是当滴入最后一滴草酸溶液,锥形瓶内溶液颜色由紫红色变为无色,且半分钟内部变为原来的颜色;
      5ml:0.1000ml·L-1×0.03L = 2ml :xml
      解得x = 1.2×10-3ml
      ·L-1酸性KMnO4的物质的量为36.00×10-3L×0.1000ml·L-1 = 3.6×10-3ml,则甲醛消耗得高锰酸钾的物质的量为3.6×10-3ml - 1.2×10-3ml=2.4×10-3ml,再根据
      4ml:2.4×10-3ml = 5ml:yml
      解得y = 3×10-3ml
      ,若KMnO4标准溶液久置释放出O2而变质,消耗草酸量减少,则计算出高锰酸钾与甲醛反应得多,则计算出吊白块测量结果偏高。
      【详解】
      ⑴装置Ⅰ中产生气体的化学反应方程式为Na2SO3 + H2SO4 = Na2SO4 + SO2↑+ H2O;Ⅱ中多孔球泡的作用是可以增大气体与液体的接触面积,加快气体的吸收速率,故答案为:Na2SO3 + H2SO4 = Na2SO4 + SO2↑+ H2O;增大气体与溶液的接触面积,加快气体的吸收速率。
      ⑵实验室检测NaHSO3晶体在空气中是否发生氧化变质的实验方案是其实就是硫酸根离子的检验,首先排除亚硫酸氢根离子干扰,所以取少量NaHSO3晶体于试管中,加少量水溶解,滴加过量盐酸,再滴加氯化钡溶液,看是否有白色沉淀生成,若有,说明NaHSO3被氧化,故答案为:取少量NaHSO3晶体于试管中,加少量水溶解,滴加过量盐酸,再滴加氯化钡溶液,看是否有白色沉淀生成,若有,说明NaHSO3被氧化。
      ⑶仪器A的名称为三颈烧瓶;用恒压漏斗代替普通滴液漏斗滴加甲醛的优点是恒压滴液漏斗可以保持内外压强一致,液体顺利流下,同时避免HCHO挥发,故答案为:恒压滴液漏斗可以保持内外压强一致,液体顺利流下,同时避免HCHO挥发。
      ⑷根据信息吊白块在酸性环境下、100℃即发生分解释放出HCHO,因此将仪器A中的反应温度恒定在80~90℃的目的是温度过低反应较慢,温度过高会导致吊白块分解,故答案为:温度过低反应较慢,温度过高会导致吊白块分解。
      ⑸滴定终点的判断方法是当滴入最后一滴草酸溶液,锥形瓶内溶液颜色由紫红色变为无色,且半分钟内部变为原来的颜色;
      5ml:0.1000ml·L-1×0.03L = 2ml :xml
      解得x = 1.2×10-3ml
      ·L-1酸性KMnO4的物质的量为36.00×10-3L×0.1000ml·L-1 = 3.6×10-3ml,则甲醛消耗得高锰酸钾的物质的量为3.6×10-3ml - 1.2×10-3ml=2.4×10-3ml,再根据
      4ml:2.4×10-3ml = 5ml:yml
      解得y = 3×10-3ml
      ,若KMnO4标准溶液久置释放出O2而变质,消耗草酸量减少,则计算出高锰酸钾与甲醛反应得多,则计算出吊白块测量结果偏高,故答案为:当滴入最后一滴草酸溶液,锥形瓶内溶液颜色由紫红色变为无色,且半分钟内部变为原来的颜色;92.40%;偏高。
      20、2Cl2+2Ca(OH)2 =Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O 漂白性 检验氯气 SO2也能和酸化的硝酸银生成白色沉淀 要证明现象II中黄绿色为溶液酸性的增强引起的,可以在原溶液中滴加稀硫酸,观察溶液的颜色变化即可 CaSO4 Cl2+SO2+2H2O===2Cl-+4H++ SO42-
      【解析】
      (1)漂粉精的制备,氯气和碱反应,利用氢氧化钙和氯气发生反应生成次氯酸钙、氯化钙和水;
      (2)pH试纸先变蓝(约为12),后褪色说明溶液呈碱性,具有漂白性;
      (3)①反应中生成Cl2,用湿润的碘化钾淀粉试纸检验白雾中是否Cl2,排除Cl2干扰;
      ②白雾中含有SO2,可以被硝酸氧化为硫酸,故SO2可以使酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀;
      (4)依据次氯酸根离子和氯离子在酸溶液中会发生归中反应生成氯气,向漂粉精溶液中逐滴滴入硫酸,观察溶液颜色是否变为黄绿色;
      (5)二氧化硫通入漂白精溶液中,形成酸溶液,次氯酸根离子具有强氧化性可以氧化二氧化硫为硫酸和钙离子形成硫酸钙沉淀;二氧化硫继续通入后和生成的氯气发生反应生成硫酸和盐酸。
      【详解】
      (1)氯气和碱反应,利用氢氧化钙和氯气发生反应生成次氯酸钙、氯化钙和水,反应的化学方程式为:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;
      故答案为2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;
      (2)pH试纸先变蓝(约为12)溶液呈碱性,后褪色溶液具有漂白性,所以说明溶液呈碱性,具有漂白性;
      (3)向水中持续通入SO2,未观察到白雾.推测现象的白雾由HCl小液滴形成,
      ①用湿润的碘化钾淀粉试纸检验白雾,无变化;为了检验白雾中是否含有氯气,因为含有氯气在检验氯化氢存在时产生干扰;故答案为检验白雾中是否含有Cl2,排除Cl2干扰;
      ②用酸化的AgNO3溶液检验白雾,产生白色沉淀,若含有二氧化硫气体,通入硝酸酸化的硝酸银溶液,会被硝酸氧化为硫酸,硫酸和硝酸银反应也可以生成硫酸银沉淀,所以通过实验不能证明一定含有氯化氢;故答案为白雾中混有SO2,SO2可与酸化的AgNO3反应产生白色沉淀;
      (4)现象ⅱ中溶液变为黄绿色的可能原因:随溶液酸性的增强,漂粉精的有效成分和Cl-发生反应.通过进一步实验确认了这种可能性,漂粉精中成分为次氯酸钙、氯化钙,次氯酸根具有强氧化性在酸性溶液中可以氧化氯离子为 氯气;
      故答案为:向漂粉精溶液中逐滴加入硫酸,观察溶液是否变为黄绿色;
      (5)①取上层清液,加入BaC12溶液,产生白色沉淀,说明SO2被氧化为SO42-,故沉淀X为CaSO4;
      ②溶液呈黄绿色,有Cl2生成,Cl2与SO2反应生成盐酸与硫酸;反应的离子方程式为:SO2+Cl2+2H2O=SO42-+2Cl-+4H+。
      21、CH3OH(g)=CH3OH(l) △H=−38.19kJ/ml 50% C D > < > 16 C 升高温度,反应Ⅰ、Ⅱ的反应速率均加快,但反应Ⅱ的反应速率变化更大
      【解析】
      (1)根据题意,甲醇燃烧热的热化学方程式:CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=−726.51kJ∙ml−1,根据盖斯定律计算;
      (2)①根据氢气的平衡反应速率,计算氢气的浓度变化量,进而计算CO转化率;CO+2H2⇌CH3OH ΔH<0反应放热,根据温度对化学平衡移动的影响分析;
      ②当=2:1时,平衡时生成物的含量最大,当=3.5时,CH3OH的体积分数小于最大值;
      (3)根据影响化学平衡的因素分析即可;根据图像,结合“三段式”计算平衡常数;
      (4)①在T1温度下,相同时间内,活化能越高,反应越困难,CO2转化率最小;
      ②表格数据表明,升高温度,可能升高温度,反应Ⅰ、Ⅱ的反应速率都加快,但反应Ⅱ的反应速率变化更大。
      【详解】
      (1)已知 ①CH3OH(g)+H2O(l)=CO2(g)+3H2(g) ΔH= + 93.0kJ·ml-1
      ②CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g) ΔH=-192.9 kJ·ml-1
      ③CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=−726.51kJ⋅ml−1,
      根据盖斯定律②×3-①×2-③可得:CH3OH(g)=CH3OH(l) △H=−38.19kJ/ml;
      (2)①0~5min内平均反应速率v(H2)=0.1ml∙L-1⋅min-1,根据∆c(H2)= v(H2)×t=0.1ml∙L-1⋅min-1×5min=0.5ml/L,根据CO+2H2⇌CH3OH,CO的浓度变化量=0.25ml/L,H2和CO总共为3ml,且起始=2:1,可知H2为2ml、CO为1ml,平衡时H2为1ml,CO为0.5ml,CH3OH为0.5ml,则该条件CO的平衡转化率=×100%=50%,相同条件下,体积之比等于物质的量之比,此时H2的体积分数为=;CO+2H2⇌CH3OH ΔH<0反应放热,其它条件不变,在T2℃(T2>T1)时,升高温度平衡逆向移动,氢气的含量增大,体积分数增大;
      ②混合比例等于化学计量数之比时,平衡时生成物的含量最大,故当=3.5时,达到平衡状态后,CH3OH的体积分数小于C点,故选D;
      (3)由图象可知,升高温度CO的转化率增大,即升高温度,平衡向正方向移动,所以反应为吸热反应,即△H>0;由图象可得,在相同温度下,pl时CO的转化率大于p2时CO的转化率,该反应的正反应方向为气体体积增大的方向,压强越大CO的转化率越小,则pl<p2;当压强为p2时,y点CO的转化率小于平衡x点的CO的转化率,则y点反应正向进行,即,在y点,v(正)>v(逆);根据图像,当压强为p2时,甲烷的转化率为50%,列“三段式”:
      若p2=6Mpa,平衡时,各物质的总物质的量为0.05+0.05+0.1+0.1=0.3ml,则T℃时该反应的平衡常数Kp==16MPa2;
      (4)①如图所示,在T1温度下,相同时间内,催化剂A作用下的转化率最大,催化剂C的作用下的转化率最小,活化能越高,反应越困难,CO2转化率越低,故答案选C;
      ②表格数据表明,可能升高温度,反应Ⅰ、Ⅱ的反应速率都加快,但反应Ⅱ的反应速率变化更大,因此,甲醇的选择性降低,其原因是升高温度,反应Ⅰ、Ⅱ的反应速率均加快,但反应Ⅱ的反应速率变化更大。
      碳原子数(n)
      6
      8
      10
      12
      。。。
      结构简式
      。。。
      操作
      现象
      取4g漂粉精固体,加入100mL水
      部分固体溶解,溶液略有颜色
      过滤,测漂粉精溶液的pH
      pH试纸先变蓝(约为12),后褪色
      液面上方出现白雾;
      稍后,出现浑浊,溶液变为黄绿色;
      稍后,产生大量白色沉淀,黄绿色褪去
      T(K)
      CO2实际转化率(%)
      甲醇选择性(%)
      543
      12.3
      42.3
      553
      15.3
      39.1

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