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      2026届安徽省潜山二中高考化学倒计时模拟卷含解析

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      2026届安徽省潜山二中高考化学倒计时模拟卷含解析

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      这是一份2026届安徽省潜山二中高考化学倒计时模拟卷含解析,共2页。试卷主要包含了答题时请按要求用笔等内容,欢迎下载使用。
      1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。
      2.答题时请按要求用笔。
      3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。
      4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
      5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
      一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
      1、下列表示正确的是( )
      A.丙烯的结构简式:CH3CH=CH2
      B.CO2的电子式:
      C.金刚石的比例模型:
      D.硫离子的结构示意图:
      2、下列方案设计能达到实验目的的是
      A.AB.BC.CD.D
      3、用NA表示阿伏伽德罗常数的值。下列有关说法正确的是( )
      A.1ml氮气与3ml氢气反应,生成的氨分子数目为2NA
      B.1.0ml•L-1Na2SO3水溶液中含有的硫原子数目为NA
      C.电解饱和食盐水,当阳极产生11.2LH2时,转移的电子数为NA
      D.常温下,3L0.1ml•L-1FeCl3溶液所含Fe3+数目小于0.3NA
      4、利用小粒径零价铁(ZVI)的电化学腐蚀处理三氯乙烯,进行水体修复的过程如图所示。H+,O2,NO3-等共存物的存在会影响水体修复效果,定义单位时间内ZVI释放电子的物质的量为nt,其中用于有效腐蚀的电子的物质的量为ne。下列说法错误的是( )
      A.反应①②③④均在正极发生
      B.单位时间内,三氯乙烯脱去amlCl时ne=aml
      C.④的电极反应式为NO3-+10H++8e-=NH4++3H2O
      D.增大单位体积水体中小粒径ZVI的投入量,可使nt增大
      5、亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效的漂白剂和氧化剂,可用于各种纤维和某些食品的漂白。马蒂逊(Mathiesn)法制备亚氯酸钠的流程如下:
      下列说法错误的是( )
      A.反应①阶段,参加反应的NaClO3和SO2的物质的量之比为2:1
      B.若反应①通过原电池来实现,则ClO2是正极产物
      C.反应②中的H2O2可用NaClO4代替
      D.反应②条件下,ClO2的氧化性大于H2O2
      6、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
      A.标准状况下,11.2LSO3中含有原子数为2NA
      B.用浓盐酸分别与MnO2、KClO3反应制备1mlCl2,均转移电子2NA
      C.将0.1mlNH4NO3溶于适量的稀氨水,溶液恰好呈中性,溶液中NH4+数目小于0.1NA
      D.2mlNO和1mlO2充分反应后,所得混合气体的分子数小于2NA
      7、海水综合利用要符合可持续发展的原则,其联合工业体系(部分)如图所示,下列说法错误的是
      A.①中可采用蒸馏法B.②中可通过电解法制金属镁
      C.③中提溴涉及到复分解反应D.④的产品可生产盐酸、漂白液等
      8、已知:①K2CO3+CO2+H2O→2KHCO3;CaCO3+CO2+H2O→Ca(HCO3)2 ②KHCO3、Ca(HCO3)2都易溶于水 ③通入悬浊液中的气体,与溶液反应后才与沉淀反应,将足量CO2通入KOH和Ca(OH)2的混合稀溶液中,则生成沉淀的质量和通入的CO2质量的关系中,正确的是
      A.B.C.D.
      9、ABS合成树脂的结构简式如图,则生成该树脂的单体的种数和反应类型正确的是
      A.1种,加聚反应B.2种,缩聚反应
      C.3种,加聚反应D.3种,缩聚反应
      10、硫元素最常见和最稳定的一种同素异形体是黄色的正交α-型,1912年E.Beckmann由硫在碘中的冰点降低法测得它含有S8分子。1891年,用浓盐酸和硫代硫酸盐的饱和溶液在0℃下作用首次制得了一种菱形的-硫,后来证明含有S6分子。下列说法正确的是
      A.S6和S8分子都是由S原子组成,所以它们是一种物质
      B.S6和S8分子分别与铁粉反应,所得产物不同
      C.S6和S8分子分别与过量的氧气反应可以得到SO3
      D.等质量的S6和S8分子分别与足量的KOH反应,消耗KOH的物质的量相同
      11、下列实验操作或方法正确的是
      A.检验某溶液中是否含有Fe2+时,先加入少量H2O2,再滴加KSCN溶液
      B.配制100mL lml/L NaCl溶液时,用托盘天平称取5.85g NaCl固体
      C.将FeC13饱和溶液煮沸制备Fe(OH)3胶体
      D.用紫色石蕊溶液鉴别乙醇、乙酸和苯
      12、已知常温下HF酸性强于HCN,分别向1Ll ml/L的HF和HCN溶液中加NaOH固体调节pH(忽略温度和溶液体积变化),溶液中(X表示F或者CN)随pH变化情况如图所示,下列说法不正确的是
      A.直线I对应的是
      B.I中a点到b点的过程中水的电离程度逐渐增大
      C.c点溶液中:
      D.b点溶液和d点溶液相比:cb(Na+)Mg(OH)2B.酸性:H2SO3> H2CO3
      C.热稳定性:NH3 < PH3D.还原性:S2-< Cl-
      16、为制取含HClO浓度较高的溶液,下列图示装置和原理均正确,且能达到实验目的的是
      A.制取氯气B.制取氯水
      C.提高HClO浓度D.过滤
      二、非选择题(本题包括5小题)
      17、请根据以下知识解答
      +R2-CHO →(R代表烃基,下同。)
      +H2
      1,4―丁二醇是生产工程塑料PBT(聚对苯二甲酸丁二酯)的重要原料,它可以通过下图两种不同的合成路线制备,请写出相应物质的结构简式

      (1)请写出A和D的结构简式:________________________、_____________________。
      (2)写出生成CH2BrCH=CHCH2Br的化学反应方程式:______写出生成F (PBT)的化学反应方程式:___。
      (3)关于对苯二甲酸的结构,在同一直线上的原子最多有________个。
      (4)某学生研究发现由乙炔可制得乙二醇,请你设计出合理的反应流程图。________________
      提示:①合成过程中无机试剂任选 ②反应流程图表示方法示例如下:
      18、化合物I是一种抗脑缺血药物,合成路线如下:

      已知:

      回答下列问题:
      (1)按照系统命名法,A的名称是_____;写出A发生加聚反应的化学方程式:__________。
      (2)反应H→I的化学方程式为________;反应E→F的反应类型是______。
      (3)写出符合下列条件的G的所有同分异构体的结构简式:________
      ①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②核磁共振氢谱有4组峰
      (4)α,α-二甲基苄醇()是合成医药、农药的中间体,以苯和2-氯丙烷为起始原料制备α,α-二甲基苄醇的合成路线如下:

      该合成路线中X的结构简式为____,Y的结构简式为________;试剂与条件2为______。
      19、工业上可用下列仪器组装一套装置来测定黄铁矿(主要成分FeS2)中硫的质量分数(忽略SO2、H2SO3与氧气的反应)。实验的正确操作步骤如下:
      A.连接好装置,并检查装置的气密性
      B.称取研细的黄铁矿样品
      C.将2.0 g样品小心地放入硬质玻璃管中
      D.以1 L/min的速率鼓入空气
      E.将硬质玻璃管中的黄铁矿样品加热到800℃~850℃
      F.用300 mL的饱和碘水吸收SO2,发生的反应是:I2+SO2+2H2O = 2HI+H2SO4
      G.吸收液用CCl4萃取、分离
      H.取20.00mLG中所得溶液,用0.2000ml·L-1的NaOH标准溶液滴定。试回答:
      (1)步骤G中所用主要仪器是______,应取_______ (填“上”或“下”)层溶液进行后续实验。
      (2)装置正确的连接顺序是 ④ (填编号)。______
      (3)装置⑤中高锰酸钾的作用是__________。持续鼓入空气的作用__________。
      (4)步骤H中滴定时应选用_____作指示剂,可以根据________现象来判断滴定已经达到终点。
      (5)假定黄铁矿中的硫在操作E中已全部转化为SO2,并且被饱和碘水完全吸收,滴定得到的数据如下表所示:
      则黄铁矿样品中硫元素的质量分数为___________。
      (6)也有人提出用“沉淀质量法”测定黄铁矿中含硫质量分数,若用这种方法测定,最好是在装置①所得吸收液中加入下列哪种试剂__________ 。
      A.硝酸银溶液 B.氯化钡溶液 C.澄清石灰水 D.酸性高锰酸钾溶液
      20、乙酰苯胺具有退热镇痛作用,是较早使用的解热镇痛药,有“退热冰”之称。其制备原理如下:
      已知:
      ①苯胺易被氧化;
      ②乙酰苯胺、苯胺和醋酸的部分物理性质如下表:
      实验步骤如下:
      步骤1:在50 mL圆底烧瓶中,加入5 mL苯胺、7.5 mL冰醋酸及少许锌粉,依照如图装置组装仪器。
      步骤2:控制温度计示数约105 ℃,小火加热回流1 h。
      步骤3:趁热将反应混合物倒入盛有100 mL冷水的烧杯中,冷却后抽滤,洗涤,得到粗产品。
      (1)步骤1中加入锌粉的作用是________。
      (2)步骤2中控制温度计示数约105℃的原因是________。
      (3)步骤3中趁热将混合物倒入盛有冷水的烧杯中,“趁热”的原因是__________________。抽滤装置所包含的仪器除减压系统外,还有________、________(填仪器名称)。
      (4)步骤3得到的粗产品需进一步提纯,该提纯方法是________。
      21、氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂为起始物,经过一系列反应可以得到BF3和BN,请回答下列问题
      (1)基态B原子的电子排布式为_________;B和N相比,电负性较大的是_________,BN中B元素的化合价为_________;
      (2)在BF3分子中,F-B-F的键角是_______,B原子的杂化轨道类型为_______,BF3和过量NaF作用可生成NaBF4,BF4-的立体结构为_______;
      (3)在与石墨结构相似的六方氮化硼晶体中,层内B原子与N原子之间的化学键为________,层间作用力为________;
      (4)六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构与金刚石相似,硬度与金刚石相当,晶胞边长为361.5pm,立方氮化硼晶胞中含有______各氮原子、________各硼原子,立方氮化硼的密度是_______g·cm-3(只要求列算式,不必计算出数值,阿伏伽德罗常数为NA)。
      参考答案
      一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
      1、A
      【解析】
      A、丙烯的结构简式表示为CH3CH=CH2,选项A正确;
      B、CO2的电子式为,选项B错误;
      C、该比例模型可表示甲烷等,金刚石是正四面体空间网状结构,选项C错误;
      D、硫离子的核电荷数是16,硫离子的结构示意图为,选项D错误;
      故答案是A。
      【点睛】
      本题考查化学用语的使用。易错点为选项C,该比例模型可表示甲烷等,金刚石是正四面体空间网状结构,且原子大小相同。
      2、A
      【解析】
      A、淀粉水解时要用硫酸作催化剂,要先用NaOH将混合液中和至弱碱性或中性,再用新制氢氧化铜悬浊液检验,故A正确;
      B、实验的原理方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,题中高锰酸钾过量,应设计成:高锰酸钾的物质的量相同,浓度不同的草酸溶液,且草酸要过量,探究反应物浓度对该反应速率的影响,故B错误;
      C、要证明甲烷与氯气发生了取代反应,因有氯化氢生成,不能通过体积变化就断定发生取代反应,故C错误;
      D、验证Ksp[Cu(OH)2]Ka(HCN),因此等浓度的HCN和NaCN的混合溶液中c(CN-)c(HCN),即有c(Na+)>c(CN-);由于OH-、H+来自水的电离,浓度比较小且此时溶液的pH为9.2,C点溶液中存在:c(Na+)>c(CN-)=c(HCN) >c(OH-)>c(H+),C正确;
      D.由于HF酸性强于HCN,要使溶液均显中性,HF溶液中要加入较多的NaOH,因此cb(Na+)>cd(Na+),D错误;
      答案选D。
      【点睛】
      溶液中有多种电解质时,在比较离子浓度大小时注意水解常数与电离平衡常数的关系。
      13、B
      【解析】
      A、当n(NaOH)=0.1ml,与NH4Cl恰好完全反应,NaOH+NH4Cl=NaCl+NH3·H2O,溶液中存在NH3·H2O,故A说法正确;
      B、当a=0.05ml时,溶液中的溶质为0.05mlNH4Cl和0.05mlNH3·H2O,而NH4+的水解程度小于NH3·H2O的电离,c(NH4+) ≠c(NH3·H2O),与题意不符,故B说法错误;
      C、在M点时,n(Na+)=aml,n(Cl-)=0.1ml,n(NH4+)=0.05ml,根据电荷守恒,n(NH4+)+n(Na+)+n(H+)=n(OH-)+n(Cl-),则n(OH-)-n(H+)=n(NH4+)+n(Na+)-n(Cl-)=0.05+n(Na+)-n(Cl-)=(a-0.05)ml,故C说法正确;
      D、加入0.1mlNaOH后,刚好生成0.1mlNaCl和NH3·H2O,则c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-),故D说法正确;
      答案选B。
      14、D
      【解析】
      A.H2O中H元素的化合价降低,则属于氧化还原反应,水作氧化剂,故A不选;
      B.反应中水中O元素的化合价升高,则属于氧化还原反应,水作还原剂,故B不选;
      C.反应没有元素的化合价变化,不属于氧化还原反应,故C不选;
      D.SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4反应中,S、Cl元素化合价发生变化,属于氧化还原反应,H2O中没有元素的化合价变化,水既不是氧化剂也不是还原剂,故D选;
      故选D。
      15、A
      【解析】
      A.金属性Ca>Mg,对应碱的碱性为Ca(OH)2>Mg(OH)2,故A正确;
      B.非金属性S>C,对应最高价含氧酸的酸性为H2SO4>H2CO3,而H2SO3>H2CO3可利用强酸制取弱酸反应说明,故B错误;
      C.非金属性N>P,对应氢化物的稳定性为NH3>PH3,故C错误;
      D.非金属性S<Cl,对应阴离子的还原性为S2->Cl-,故D错误;
      故答案为A。
      【点睛】
      元素非金属性强弱的判断依据:①非金属单质跟氢气化合的难易程度(或生成的氢化物的稳定性),非金属单质跟氢气化合越容易(或生成的氢化物越稳定),元素的非金属性越强,反之越弱;②最高价氧化物对应的水化物(即最高价含氧酸)的酸性强弱.最高价含氧酸的酸性越强,对应的非金属元素的非金属性越强,反之越弱;③氧化性越强的非金属元素单质,对应的非金属元素的非金属性越强,反之越弱,(非金属相互置换)。
      16、C
      【解析】
      A、MnO2与浓HCl制Cl2要加热,故A错误;B、洗气就长进短出,故B错误;C、CaCO3+Cl2+H2O=CaCl2+2HClO ,故C正确;D、过滤是把溶于液体的固态物质跟液体分离的一种方法,漏斗要紧贴烧杯内壁,故D错误;故选C。
      二、非选择题(本题包括5小题)
      17、CH≡CCH=CH2 CH≡CCH2OH CH2=CHCH=CH2+Br2→CH2BrCH=CHCH2Br nHOCH2(CH2)2CH2OH+→+2nH2O 4个
      【解析】
      乙炔与甲醛发生加成反应生成D为HC≡CCH2OH,D与甲醛进一步发生加成反应生成E为HOCH2C≡CCH2OH,E与氢气发生加成反应生成HOCH2CH2CH2CH2OH。分子乙炔聚合得到A为HC≡CCH=CH2,结合信息可以知道及HOCH2CH2CH2CH2OH可以知道,A与氢气发生加成反应生成B为CH2=CHCH=CH2,B与溴发生1,4-加成反应生成BrCH2CH=CHCH2Br,BrCH2CH=CHCH2Br与氢气发生加成反应生成C为BrCH2CH2CH2CH2Br,C发生水解反应得到HOCH2CH2CH2CH2OH,1,4-丁二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成PBT为,由乙炔制乙二醇,可以用乙炔与氢气加成生成乙烯,乙烯与溴加成生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷再发生碱性水解可得乙二醇。据此分析。
      【详解】
      (1)由上述分析可以知道A为HC≡CCH=CH2,D为HC≡CCH2OH,答案为:HC≡CCH=CH2;HC≡CCH2OH;(2)CH2=CHCH=CH2与溴发生1,4加成反应生成BrCH2CH=CHCH2Br,化学方程式为:CH2=CHCH=CH2+Br2→CH2BrCH=CHCH2Br,1,4-丁二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成PBT,反应方程式为: ;
      (3)关于对苯二甲酸的结构,在同一直线上的原子为处在苯环对位上的两个碳原子和两个氢原子,所以最多4个,答案为:4;
      (4) 由乙炔制乙二醇,可以用乙炔与氢气加成生成乙烯,乙烯与溴加成生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷再发生碱性水解可得乙二醇,反应的合成路线流程图为:。
      18、2-甲基丙烯 氧化反应 (CH3 )2 CHOH O2、Cu 和加热
      【解析】
      D发生取代反应生成E,E发生氧化反应生成F,由F结构简式知,D为甲苯、E为邻甲基溴苯;G发生信息中的反应生成H,H中应该含有一个-COOH,根据I结构简式知,H发生酯化反应生成I,则H为、G为;C、F发生信息中的反应生成G,则C为(CH3)3CBrMg,B为(CH3)3CBr,A中C、H原子个数之比为1:2,根据A、B分子式知,A和HBr发生加成反应生成B,A中含有一个碳碳双键,根据B知A为CH2=C(CH3)2据此分析。
      【详解】
      D发生取代反应生成E,E发生氧化反应生成F,由F结构简式知,D为甲苯、E为邻甲基溴苯;G发生信息中的反应生成H,H中应该含有一个-COOH,根据I结构简式知,H发生酯化反应生成I,则H为、G为;C、F发生信息中的反应生成G,则C为(CH3)3CBrMg,B为(CH3)3CBr,A中C、H原子个数之比为1:2,根据A、B分子式知,A和HBr发生加成反应生成B,A中含有一个碳碳双键,根据B知A为CH2=C(CH3)2。
      (1)A为CH2=C(CH3)2,A的系统命名法命名的名称为2-甲基丙烯;A发生加聚反应生成2-甲基聚丙烯,反应的化学方程式为:;
      (2)H为,H发生酯化反应生成J,则H→I的反应方程为;E→F是邻甲基溴苯发生氧化反应生成,反应类型是氧化反应;
      (3)G为,G的同分异构体符合下列条件:①遇FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②核磁共振氢谱有4组峰,说明分子中含有4种不同位置的氢原子,则符合条件的同分异构体有;
      (4)以苯和2-氯丙烷为起始原料制备a,a二甲基苄醇,苯和溴在催化条件下发生取代反应生成溴苯,溴苯发生信息中的反应生成X,2-氯丙烷发生水解反应生成2-丙醇,2-丙醇发生催化氧化生成丙酮,X和丙酮发生信息中的反应生成a,a二甲基苄醇。根据合成路线可知试剂与条件1为液溴、Fe作催化剂;X的结构简式为;Y的结构简式为(CH3)2CHOH;试剂与条件2为O2、Cu和加热。
      【点睛】
      本题考查有机推断和合成,推出各物质的结构简式是解题的关键。易错点是合成路线的设计,以苯和2-氯丙烷为起始原料制备a,a二甲基苄醇,苯和溴在催化条件下发生取代反应生成溴苯,溴苯发生信息中的反应生成X,2-氯丙烷发生水解反应生成2-丙醇,2-丙醇发生催化氧化生成丙酮,X和丙酮发生信息中的反应生成a,a二甲基苄醇。
      19、分液漏斗 上 ⑤③②④① 除去空气中的SO2和其他还原性气体 将黄铁矿充分氧化,且将产生的二氧化硫全部挤入碘水中,被碘水充分吸收 酚酞 滴入最后一滴NaOH溶液后,溶液变为浅红色,并在半分钟内不褪色 24.0% B
      【解析】
      (1)萃取、分液的主要仪器为分液漏斗,根据滴定生成的酸在水溶液中,所以需要取上层水溶液;
      (2)实验的目的是将黄铁矿在空气中完全燃烧生成的SO2被饱和碘水吸收,实验中需要通入干燥空气将装置②中生成的SO2全部赶入装置①中,通入的空气需要利用酸性KMnO4溶液除去还原性的气体杂质,并借助装置碱石灰干燥,由此确定装置的连接顺序;
      (3)结合(2)的分析判断装置⑤中高锰酸钾的作用和持续鼓入空气的作用;
      (4)根据题意,用氢氧化钠滴定混合强酸溶液,所以常用的指示剂为酚酞,在滴定终点时溶液变为浅红色;
      (5)对于多次测量数据一般要求平均值进行数据处理,由于第一次所消耗标准液的体积与后两次相差较大,为减小误差,只求后两次标准液的体积的平均值:20.00ml。根据反应4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2,I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4,H++OH-═H2O,得关系式S~SO2~4H+~4OH-,所以样品中硫元素的质量为:ml×32g/ml×=0.48g,据此计算样品中硫元素的质量分数;
      (6)装置⑤所得溶液为HI、H2SO4的混合溶液,为测得硫的质量分数,最好选用能与SO42-反应生成不溶于酸性溶液的沉淀。
      【详解】
      (1)萃取、分液的主要仪器为分液漏斗,因为CCl4密度大于水,所以萃取碘后,有机层在下层,水溶液为上层,则后续滴定生成的酸在水溶液中,所以需要取上层水溶液;
      (2)实验的目的是将黄铁矿完全燃烧生成的SO2被饱和碘水吸收,实验中需要通入干燥空气将装置②中生成的SO2全部挤入装置①中,通入的空气需要利用酸性KMnO4溶液除去还原性的气体杂质,并借助装置碱石灰干燥,则装置正确的连接顺序是⑤→③→②→④→①;
      (3)实验中需要通入干燥空气将装置②中生成的SO2全部赶入装置①中,通入的空气需要利用酸性KMnO4溶液除去还原性的气体杂质,故装置⑤中高锰酸钾的作用是除去空气中的SO2和其他还原性气体;持续鼓入空气的作用将黄铁矿充分氧化,且将产生的二氧化硫全部挤入碘水中,被碘水充分吸收。
      (4)根据题意,用氢氧化钠滴定混合强酸溶液,所以常用的指示剂为酚酞,当滴入最后一滴NaOH溶液后,溶液变为浅红色,并在半分钟内不褪色,说明滴定已经达到终点;
      (5)对于多次测量数据一般要求平均值进行数据处理,由于第一次所消耗标准液的体积与后两次相差较大,为减小误差,只求后两次标准液的体积的平均值:20.00ml。根据反应4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2,I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4,H++OH-═H2O,得关系式S~SO2~4H+~4OH-,所以样品中硫元素的质量为:ml×32g/ml×=0.48g,所以样品中硫元素的质量分数为×100%=24.0%;
      (6)装置⑤所得溶液为HI、H2SO4的混合溶液,为测得硫的质量分数,最好选用能与SO42-反应生成不溶于酸性溶液的沉淀,即氯化钡符合题意,故答案为B。
      20、防止苯胺被氧化,同时起着沸石的作用 温度过高,未反应的乙酸蒸出,降低反应物的利用率;温度过低,又不能除去反应生成的水 若让反应混合物冷却,则固体析出沾在瓶壁上不易处理 吸滤瓶 布氏漏斗 重结晶
      【解析】
      (1)锌粉起抗氧化剂作用,防苯胺氧化,另外混合液加热,加固体还起到防暴沸作用;
      (2)乙酸有挥发性,不易温度太高,另外考虑到水的沸点为100℃,太低时水不易蒸发除去;
      (3)“趁热”很明显是防冷却,而一旦冷却就会有固体析出;抽滤装置所包含的仪器除减压系统外,还有吸滤瓶和布氏漏斗;
      (4)粗产品需进一步提纯,该提纯方法是重结晶。
      21、1s22s22p1 N +3 120° sp2 正四面体 共价键(极性共价键) 分子间作用力 4 4
      【解析】
      (1)B的原子序数是5,所以基态B原子的电子排布式为1s22s2sp1;B和N都属于第二周期,同周期自左向右电负性逐渐增大,所以B和N相比,电负性较大的是N,B最外层有3个电子,所以化合价是+3价,
      故答案为1s22s22p1;N;+3;
      (2)依据价层电子对互斥理论可计算出中心原子的孤电子对数=(a-xb)= (3-3×1)=0,所以BF3分子为平面正三角形结构,F-B-F的键角是120°,杂化轨道类型为sp2;在BF4-中中心原子的孤电子对数= (a-xb)= (4-4×1)=0,所以BF4-的结构为正四面体,
      故答案为120°;sp2;正四面体;
      (3)B、N均属于非金属元素,二者形成的化学键是极性共价键;而层与层之间靠分子间作用力结合,
      故答案为共价键;分子间作用力;
      (4)描述晶体结构的基本单元叫做晶胞,金刚石晶胞是立方体,其中8个顶点有8个碳原子,6个面各有6个碳原子,立方体内部还有4个碳原子。所以金刚石的一个晶胞中含有的碳原子数=8×+6×+4=8,因此立方氮化硼晶胞中应该含有4个N和4个B原子。
      1mlBN的质量为25g,1mlBN含有晶胞数为0.25NA,所以1mlBN的体积为,。
      故答案为4;4;。
      A
      B
      C
      D
      检验淀粉是否水解
      由褪色快慢研究反应物浓度对反应速率的影响
      证明发生了取代反应
      验证Ksp[Cu(OH)2]

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