2026届安徽省安庆市第十中学高考化学倒计时模拟卷含解析
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1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、下列物质的名称不正确的是
A.(NH4)2CO3:碳铵B.CaSO4·2H2O:生石膏
C.Ag(NH3)2+:二氨合银离子D.:2-乙基-1-丁烯
2、已知蓄电池在充电时作电解池,放电时作原电池.如图是铅蓄电池的工作示意图,其反应原理为:PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O下列说法中错误的是( )
A.b电极放电后转化为c电极
B.电极a和d都发生还原反应
C.b的电极反应式:Pb+SO42﹣﹣2e-→PbSO4
D.放电后硫酸溶液的pH增大
3、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,K、L、M均是由这些元素组成的二元化合物,甲、乙分别是元素X、Y的单质,甲是常见的固体,乙是常见的气体。K是无色气体,是主要的大气污染物之一,0.05ml/L丙溶液的pH为l,上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是
A.原子半径:WX
C.化合物XYZ中只含共价键D.K、L、M中沸点最高的是M
4、向淀粉-碘化钾的酸性溶液中加入少量 H2O2 溶液,溶液立即变蓝,再向蓝色溶液中缓慢通入足量的 SO2, 蓝色逐渐消失。下列判断不正确的是
A.根据上述实验判断 H2O2 和 SO2 反应能生成强酸
B.蓝色逐渐消失,体现了 SO2 的漂白性
C.SO2 中 S 原子采取 sp2杂化方式,分子的空间构型为 V 型
D.H2O2是一种含有极性键和非极性键的极性分子
5、2019年6月6日,工信部正式向四大运营商颁发了5G商用牌照,揭示了我国5G元年的起点。通信用磷酸铁锂电池其有体积小、重量轻、高温性能突出、可高倍率充放电、绿色环保等众多优点。磷酸铁锂电池是以磷酸铁锂为正极材料的一种锂离子二次电池,放电时,正极反应式为M1-xFexPO4+e-+Li+=LiM1-x FexPO4,其原理如图所示,下列说法正确的是( )
A.放电时,电流由石墨电极流向磷酸铁锂电极
B.电池总反应为M1-xFexPO4+LiC6Li M1-xFexPO4+6C
C.放电时,负极反应式为LiC6-e-=Li++6C
D.充电时,Li+移向磷酸铁锂电极
6、下列实验能获得成功的是( )
A.AB.BC.CD.D
7、我国科学家设计的人工光合“仿生酶—光偶联”系统工作原理如图。下列说法正确的是( )
A.总反应为6CO2+6H2OC6H12O6+6O2
B.转化过程中仅有酶是催化剂
C.能量转化形式为化学能→光能
D.每产生1 mlC6H12O6转移H+数目为12NA
8、某有机物的结构简式如图所示。下列说法错误的是( )
A.与互为同分异构体
B.可作合成高分子化合物的原料(单体)
C.能与NaOH溶液反应
D.分子中所有碳原子不可能共面
9、某混合溶液中所含离子的浓度如下表,则X离子可能为
A.Cl—B.Ba2+C.Fe2+D.Mg2+
10、下列除杂(括号内为少量杂质)操作正确的是
A.AB.BC.CD.D
11、NA为阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是
A.0.1 ml 的11B中,含有0.6NA个中子
B.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA个H+
C.2.24L(标准状况)苯在O2中完全燃烧,得到0.6NA个CO2分子
D.密闭容器中2 ml SO2与1 mlO2反应制得2 mlSO3
12、我国科学家发明了一种“可固氮”的锂-氮二次电池,用可传递 Li+的醚类物质作电解质,电池的总反应为6Li +N2 2Li3N,下列说法正确的是
A.固氮时,电能转化为化学能
B.固氮时,电流由锂电极经用电器流向钌复合电极
C.脱氮时,钌复合电极的电极反应: 2Li3N - 6e- =6 Li++N2↑
D.脱氮时 ,Li+向钌复合电极迁移
13、下列转化,在给定条件下能实现的是
①NaCl(aq) Cl2(g) FeCl3(s)
②Fe2O3FeCl3(aq) 无水FeCl3
③N2NH3NH4Cl(aq)
④SiO2SiCl4 Si
A.①③B.⑨④C.①②④D.①②⑧④
14、短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。它们分别位于不同的主族,X的最高正价与最低负价代数和为0,Y为金属元素,Y与Z最外层电子数之和与W的最外层电子数相等,X与W所在族序数之和等于10。下列说法正确的是( )
A.原子半径大小顺序:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.沸点:XW2>Y2W
C.最高价氧化物对应的水化物的酸性:XW
15、化学与生产、生活及社会发展密切相关,下列有关说法不正确的是
A.“血液透析”和“静电除尘”利用了胶体的不同性质
B.氨基酸在人体中生成新的蛋白质的反应属于缩聚反应
C.从海水中提取物质都必须通过化学反应才能实现
D.在食品袋中放入盛有硅胶的透气小袋,可防止食物受潮
16、有机物M是合成某药品的中间体,结构简式如图所示。下列说法错误的是
A.用钠可检验M分子中存在羟基
B.M能发生酯化、加成、氧化反应
C.M的分子式为C8H8O4
D.M的苯环上一硝基代物有2种
二、非选择题(本题包括5小题)
17、化合物W是一种药物的中间体,一种合成路线如图:
已知:①
②
请回答下列问题:
(1)A的系统命名为___。
(2)反应②的反应类型是__。
(3)反应⑥所需试剂为___。
(4)写出反应③的化学方程式为___。
(5)F中官能团的名称是___。
(6)化合物M是D的同分异构体,则符合下列条件的M共有__种(不含立体异构)。
①1mlM与足量的NaHCO3溶液反应,生成二氧化碳气体22.4L(标准状态下);
②0.5mlM与足量银氨溶液反应,生成108gAg固体其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为6∶2∶1∶1的结构简式为__(写出其中一种)。
(7)参照上述合成路线,以C2H5OH和为起始原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线__。
18、化合物 A 含有碳、氢、氧三种元素,其质量比是 3:1:4,B 是最简单的芳香烃,D 是有芳香气味的酯。它们之间的转换关系如下:
回答下列问题:
(1)A 的结构简式为__________________________________________。
(2)C 中的官能团为__________________________________________。
(3) 的一氯代物有_________________________________________种。(不考虑立体异构)
(4)反应④的化学方程式为______________________________________________________________。
19、某研究小组由Cu(NO3)2溶液先制得Cu(NO3)2·3H2O晶体,然后在下图所示实验装置中(夹持及控温装置省略),用Cu(NO3)2·3H2O晶体和SOCl2制备少量无水Cu(NO3)2。已知:SOCl2的熔点为-105℃、沸点为76℃、遇水剧烈水解生成两种酸性气体。
(1)由Cu(NO3)2溶液制得Cu(NO3)2·3H2O晶体的实验步骤包括蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤等步骤。
①蒸发浓缩时当蒸发皿中出现______________________________(填现象)时,停止加热。
②为得到较大颗粒的Cu(NO3)2·3H2O晶体,可采用的方法是_______________(填一种)。
(2)①仪器c的名称是________。
②向三颈烧瓶中缓慢滴加SOCl2时,需打开活塞________(填“a”或“b”或“a和b”)。
(3)装置甲中Cu(NO3)2·3H2O和SOCl2发生反应的化学方程式为__________________________________。
(4)装置乙的作用是______________________________________。
20、研究金属与硝酸的反应,实验如下。
(1)Ⅰ中的无色气体是_________。
(2)Ⅱ中生成H2的离子方程式是______________。
(3)研究Ⅱ中的氧化剂
①甲同学认为该浓度的硝酸中H+的氧化性大于,所以没有发生反应。乙同学依据Ⅰ和Ⅱ证明了甲的说法不正确,其实验证据是____________。
②乙同学通过分析,推测出也能被还原,依据是_____________,进而他通过实验证实该溶液中含有,其实验操作是____________。
(4)根据实验,金属与硝酸反应时,影响硝酸还原产物不同的因素有__________;试推测还可能有哪些因素影响_________(列举1条)。
21、甲醇的用途广泛,摩托罗拉公司也开发出一种由甲醇、氧气以及强碱做电解质溶液的新型手机电池,容量达氢镍电池或锂电池的10倍,可连续使用一个月才充一次电、请完成以下与甲醇有关的问题:
(1)工业上有一种生产甲醇的反应为:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g);ΔH=-49kJ·ml-1。在温度和容积相同的A、B两个容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温恒容,经10秒钟后达到平衡,达到平衡时的有关数据如下表:
①从反应开始到达到平衡时,A中用CO2来表示的平均反应速率为___。
②A中达到平衡时CO2的转化率为___。
③a=___。
(2)某同学设计了一个甲醇燃料电池,并用该电池电解200mL一定浓度NaCl与CuSO4混合溶液,其装置如图:
①写出甲中通入甲醇这一极的电极反应式___。
②理论上乙中两极所得气体的体积随时间变化的关系如图所示(气体体积已换算成标准状况下的体积),写出在t1后,石墨电极上的电极反应式___;在t2时所得溶液的pH约为___。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、A
【解析】
A. 碳铵是NH4HCO3的俗称,名称与化学式不吻合,A符合题意;
B. 生石膏是CaSO4·2H2O的俗称,名称与化学式吻合,B不符合题意;
C. Ag(NH3)2+表示二氨合银离子,名称与化学式吻合,C不符合题意;
D. 分子中含有碳碳双键在内的最长碳链上含4个C原子,在2号C原子上有1个乙基,物质的名称为2-乙基-1-丁烯,名称与物质结构简式吻合,D不符合题意;
故合理选项是A。
2、B
【解析】
A.b是蓄电池负极,放电时负极反应为Pb+SO42﹣﹣2e﹣=PbSO4,b电极放电后转化为PbSO4电极,故A正确;
B.a是蓄电池的正极,a发生还原反应,d是电解池阳极,阳极发生氧化反应,d极发生氧化反应,故B错误;
C.b为蓄电池负极,负极反应式为:Pb+SO42﹣﹣2e﹣=PbSO4,故C正确;
D.放电时总反应为PbO2+Pb+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,消耗硫酸,氢离子浓度降低,溶液pH增大,故D正确;
选B。
3、C
【解析】
0.05ml/L丙溶液的pH为l,可知丙为二元强酸,应为H2SO4,K是无色气体,是主要的大气污染物之一,且可生成H2SO4,则应为SO2,可知乙为O2,L为H2O,甲是单质,且与浓硫酸反应生成SO2、H2O,可知甲为C,M为CO2,则W为H元素,X为C元素,Y为O元素,Z为S元素。
【详解】
A项、同周期元素,原子半径从左到右逐渐减小,C>O,故A错误;
B项、同主族元素,从上到下非金属性减弱,O>S,故B错误;
C项、化合物COS都由非金属性构成,只含共价键,故C正确;
D项、K、M常温下为气体,L为水,常温下为液体,沸点最高,故D错误。
故选C。
【点睛】
本题考查元素周期律,侧重考查分析能力和推断能力,注意溶液pH为推断突破口,熟练掌握元素化合物知识,注意抓住短周期元素形成二元化合物是解答关键。
4、B
【解析】
A.向淀粉-碘化钾的酸性溶液中加入少量H2O2溶液,溶液立即变蓝,发生:H2O2+2I-+2H+═I2+2H2O说明H2O2具有氧化性,再向蓝色溶液中缓慢通入足量的SO2,蓝色逐渐消失,发生:SO2+I2+2H2O═SO42-+2I-+4H+,说明SO2具有还原性,所以H2O2和SO2可以反应生成硫酸为强酸,故A正确;
B.再向蓝色溶液中缓慢通入足量的SO2,蓝色逐渐消失,发生:SO2+I2+2H2O═SO42-+2I-+4H+,体现了SO2的还原性,故B错误;
C.SO2的价层电子对个数=2+(6-2×2)=3,孤电子对数为1,硫原子采取sp2杂化,该分子为V形结构,故C正确;
D.H2O2分子中O-O为非极性键,O-H键为极性键,H2O2是展开书页型结构,该物质结构不对称,正负电荷中心不重合,为极性分子,故D正确;
故选:B。
【点睛】
同种原子形成的共价键为非极性键,不同种原子形成的共价键为极性键;正负电荷中心重合的分子为非极性分子。
5、C
【解析】
A.放电时,电子由石墨电极流向磷酸铁锂电极,则电流由磷酸铁锂电极流向石墨电极,A错误;
B.根据电池结构可知,该电池的总反应方程式为:M1-xFexPO4+LiC6Li M1-xFexPO4+6C,B错误;
C.放电时,石墨电极为负极,负极反应式为LiC6-e-=Li++6C,C正确;
D.放电时,Li+移向磷酸铁锂电极,充电时Li+移向石墨电极,D错误;
故合理选项是C。
6、C
【解析】
A.苯酚与溴发生取代反应生成三溴苯酚,溴以及三溴苯酚都溶于苯中,无法到分离提纯的目的,应用氢氧化钠溶液除杂,故A错误;
B.次氯酸具有漂白性,可使pH试纸先变红后褪色,无法测出溶液的pH,故B错误;
C.加入盐酸,可排除Na2SO3的影响,再加入BaCl2溶液,可生成硫酸钡白色沉淀,可用于检验,故C正确;
D.反应在碱性条件下水解,检验溴离子,应先调节溶液至酸性,故D错误;
故答案为C。
7、A
【解析】
A.根据图示可知:该装置是将CO2和H2O转化为葡萄糖和氧气,反应方程式为:6CO2+6H2OC6H12O6+6O2,A正确;
B.转化过程中有酶、光触媒作催化剂,B错误;
C.能量转化形式为光能→化学能,C错误;
D.每产生1 mlC6H12O6转移H+数目为24NA,D 错误;
故合理选项是A。
8、D
【解析】
A.分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体,与分子式都为C7H12O2,互为同分异构体,故A正确;
B.该有机物分子结构中含有碳碳双键,具有烯烃的性质,可发生聚合反应,可作合成高分子化合物的原料(单体),故B正确;
C.该有机物中含有酯基,具有酯类的性质,能与NaOH溶液水解反应,故C正确;
D.该有机物分子结构简式中含有-CH2CH2CH2CH3结构,其中的碳原子连接的键形成四面体结构,单键旋转可以使所有碳原子可能共面,故D错误;
答案选D。
【点睛】
数有机物的分子式时,碳形成四个共价键,除去连接其他原子,剩余原子都连接碳原子。
9、D
【解析】
溶液(体积为1L)中的阴离子带电荷数为2ml/L×1+1ml/L×2=4,氢离子带正电荷数为2ml/L×1=2,根据溶液呈电中性原则,则X为阳离子,且带电荷数为2,只有Ba2+、Fe2、Mg2+三种离子可选;而在酸性环境下,硝酸根离子能够氧化铁离子,不能共存,硫酸根离子与钡离子产生沉淀,不能大量共存,只有镁离子在上述溶液中大量共存,故答案选D。
10、D
【解析】
A. KNO3和NaCl的溶解度受温度的影响不同,硝酸钾溶解度受温度影响较大,而氯化钠受温度影响较小,所以可采取加热水溶解配成饱和溶液、冷却热饱和溶液使KNO3先结晶出来、再过滤,故A错误;
B. KNO3和NaCl的溶解度受温度的影响不同,硝酸钾溶解度受温度影响较大,而氯化钠受温度影响较小,所以可采取加水溶解、蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥,故B错误;
C. 加热促进铁离子水解,生成的HCl易挥发,蒸干不能得到氯化铁,故C错误;
D. 氯化铁与氨水反应生成沉淀,则滴加氨水至不再产生沉淀为止,过滤可除杂,故D正确;
故选:D。
11、A
【解析】
A.11B中含有中子数=11-5=6,0.1 ml 的11B中含有0.6ml中子,含有0.6NA个中子,故A正确;
B.溶液体积未知,无法计算pH=1的H3PO4溶液中含有的氢离子数,故B错误;
C.标准状况下,苯不是气体,不能使用标况下的气体摩尔体积计算苯的物质的量,故C错误;
D.2SO2 + O2 2SO3为可逆反应,不能完全进行,所以2 mlSO2和1 mlO2反应生成SO3的物质的量小于2ml,故D错误;
故选A。
【点睛】
本题的易错点为D,要注意可逆反应不能完全进行,存在反应的限度。
12、C
【解析】
A.固氮时为原电池原理,化学能转化为电能,A错误;
B.固氮时,Li电极为负极,钌复合电极为正极,电流由钌复合电极经用电器流向锂电极,B错误;
C.脱氮时为电解原理,钌复合电极为阳极,阳极上发生失电子的氧化反应,钌复合电极的电极反应为2Li3N - 6e- =6 Li++N2↑,C正确;
D.脱氮时,钌复合电极为阳极,锂电极为阴极,Li+(阳离子)向锂电极迁移,D错误;
答案选C。
13、A
【解析】
①NaCl溶液电解的得到氯气,氯气和铁在点燃的条件下反应生成氯化铁,故正确;②Fe2O3和盐酸反应生成氯化铁,氯化铁溶液加热蒸发,得到氢氧化铁,不是氯化铁,故错误;③N2和氢气在高温高压和催化剂条件下反应生成氨气,氨气和氯化氢直接反应生成氯化铵,故正确;④SiO2和盐酸不反应,故错误。
故选A。
14、C
【解析】
短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,它们分别位于不同的主族,X的最高正价与最低负价代数和为0,X与W所在族序数之和等于10,则X处于ⅣA主族,W处于ⅥA族,结合原子序数可知,X为C元素、W为S元素;Y与Z最外层电子数之和与W的相等,即二者最外层电子数之和为6,又由于分别位于不同的主族,只能为IA、ⅤA族元素,结合原子序数,则Y为Na、Z为P元素,据此进行解答。
【详解】
短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,它们分别位于不同的主族,X的最高正价与最低负价代数和为0,X与W所在族序数之和等于10,则X处于ⅣA主族,W处于ⅥA族,结合原子序数可知,X为C元素、W为S元素,Y与Z最外层电子数之和与W的相等,即二者最外层电子数之和为6,又由于分别位于不同的主族,只能为IA、ⅤA族元素,结合原子序数,则Y为Na、Z为P元素,
A.同周期自左而右原子半径减小、电子层越多原子半径越大,则原子半径大小为:Y(Na)>Z(P)>W(S)>X(C),故A错误;
B.W分别与X、Y形成的化合物为CS2、Na2S,CS2为共价化合物,Na2S为离子化合物,则沸点:Na2S>CS2,故B错误;
C.X、Z的最高价氧化物的水化物分别为碳酸、磷酸,碳酸酸性比磷酸弱,故C正确;
D.非金属性Z(P)<W(S),非金属性越强,对应氢化物的稳定性越强,则氢化物稳定性PH3<H2S,故D错误。
答案选C。
【点睛】
本题考查了原子结构与元素周期律的应用,推断元素为解答关键,注意熟练掌握原子结构与元素周期律、元素周期表的关系,试题培养了学生的分析、理解能力及逻辑推理能力。
15、C
【解析】
A. 血液和空气都属于胶体,“血液透析”利用的是渗析原理,“静电除尘”利用的是胶体的电泳原理,利用了胶体的不同性质,A项正确;
B. 氨基酸在人体中生成新的蛋白质的反应属于缩聚反应,B项正确;
C. 从海水中提取物质不一定要通过化学反应才能实现,如提取氯化钠,蒸发结晶即可,C项错误;
D. 硅胶具有吸水作用,可防止食物受潮,D项正确;
答案选C。
【点睛】
C项考查的是关于海水水资源的利用常识,海水中可以提取溴、碘、镁元素,每个工艺流程及所涉及的化学反应,学生要注意归纳总结,这些过程均涉及化学变化,而海水中提取氯化钠、蒸馏水等则是物理变化,学生要加以理解并识记。
16、A
【解析】
A.分子中含有酚羟基、羟基、羧基,都能与钠反应放出氢气,不能用钠检验M分子中存在羟基,故A错误;
B.分子中含有酚羟基能发生氧化反应,羟基、羧基能发生酯化,含有苯环能发生加成反应,故B正确;
C.根据结构简式,M的分子式为C8H8O4,故C正确;
D.M的苯环上一硝基代物有2种(),故D正确;
故选A。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、2,3-二甲基-1,3丁二烯 氧化反应 浓氢溴酸 +CH3CH2OH+H2O 羟基、醛基 12
【解析】
A到B发生信息①的反应,B到C发生信息②反应,且只有一种产物,则B结构对称,根据C的结构简式可知B中有两个碳碳双键上的碳原子连接甲基,则B应为,则A为,C与乙醇发生酯化反应生成D。
【详解】
(1)A为,根据烷烃的系统命名法规则可知其名称应为:2,3-二甲基-1,3丁二烯;
(2)B到C的过程为酸性高锰酸钾氧化碳碳双键的过程,所以为氧化反应;
(3)根据G和H的结构可知该过程中羟基被溴原子取代,所需试剂为浓氢溴酸;
(4)反应③为C与乙醇的酯化反应,方程式为:+CH3CH2OH+H2O;
(5)根据F的结构简式可知其官能团为羟基、醛基;
(6)化合物M是D的同分异构体,且满足:
①1mlM与足量的NaHCO3溶液反应,生成二氧化碳气体22.4L(标准状态下),即生成1ml二氧化碳,说明1mlM中含有1ml羧基;
②0.5mlM与足量银氨溶液反应,生成108g即1mlAg固体,说明0.5mlM含0.5ml醛基;
除去羧基和醛基还有4个碳原子,有两种排列方式:和,先固定羧基有4种方式,再固定醛基,则有(数字表示醛基的位置):、、、,共有4+4+3+1=12种同分异构体,其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为6∶2∶1∶1的结构简式为:;
(7)根据观察可知目标产物的结构与W的结构相似,合成W需要I,合成I需要发生类似D与H的反应,原料即为D,则还需类似G的物质,乙醇可以发生消去反应生成乙烯,乙烯和溴加成可以生成二溴乙烷,其结构与G类似,所以合成路线为:。
【点睛】
推断A和B的结构的关键是理解题目所给信息反应过程中结构的变化,弄清楚B到C的产物只有一种的原因是B结构对称,然后再分析B的结构就比较简单了。
18、CH3OH 羧基 5
【解析】
(1)根据化合物A的质量比分析,,因此A的结构简式为CH3OH。
(2)乙苯和酸性高锰酸钾反应生成苯甲酸,因此C中含有羧基。
(3) 有五种位置的氢,因此其一氯代物有5种。
(4)反应④是甲醇和苯甲酸酯化反应,其化学方程式为:。
【详解】
(1)根据化合物A的质量比分析,,因此A的结构简式为CH3OH,故答案为:CH3OH。
(2)乙苯和酸性高锰酸钾反应生成苯甲酸,因此C中含有羧基,故答案为:羧基。
(3) 有五种位置的氢,因此其一氯代物有5种,故答案为:5。
(4)反应④是甲醇和苯甲酸酯化反应,其化学方程式为:,故答案为:。
19、溶液表面形成一层晶膜 减慢冷却结晶的速度 球形干燥管 b Cu(NO3)2·3H2O+3SOCl2Cu(NO3)2+3SO2↑+6HCl↑ 吸收SO2和HCl,防止倒吸
【解析】
将Cu(NO3)2∙3H2O晶体和SOC12在加热条件下于A装置中发生反应:Cu(NO3)2∙3H2O+3SOCl2Cu(NO3)2+3SO2↑+6HCl↑,用氢氧化钠吸收尾气,据此分析和题干信息解答。
【详解】
(1)①由Cu(NO3)2溶液制得Cu(NO3)2·3H2O晶体,蒸发浓缩时,温度不能过高,否则Cu(NO3)2∙3H2O会变质,当蒸发皿中出现溶液表面形成一层晶膜时,停止加热;
②控制温度,加热至溶液表面形成一层晶膜,减慢冷却结晶的速度,可得到较大颗粒的Cu(NO3)2∙3H2O晶体;
(2)①根据仪器构造可知仪器c球形干燥管;
②向三颈烧瓶中缓慢滴加SOCl2时,盛装SOCl2的漏斗上的玻璃管可以保证烧瓶和漏斗内的压强相等,不需要打开活塞a,液体也可顺利流出,因此只需打开活塞b即可;
(3)根据分析,装置甲中Cu(NO3)2·3H2O和SOCl2发生反应的化学方程式为Cu(NO3)2·3H2O+3SOCl2Cu(NO3)2+3SO2↑+6HCl↑;
(4)根据反应原理,反应中产生二氧化硫和氯化氢气体,且二氧化硫有毒,二者都不能排放到大气中,则装置乙盛装的是氢氧化钠溶液,作用是吸收SO2和HCl,并防止倒吸。
20、NO或一氧化氮 Fe+2H+=Fe2++H2↑ 硝酸浓度相同,铜的还原性弱于铁,但Ⅰ中溶液变蓝,同时没有氢气放出 中氮元素的化合价为最高价,具有氧化性 取Ⅱ中反应后的溶液,加入足量NaOH溶液并加热,产生有刺激性气味并能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体 金属的种类、硝酸的浓度 温度
【解析】
(1)铜与硝酸反应生成无色气体为一氧化氮;
(2)Ⅱ中铁与溶液中的氢离子发生氧化还原反应生成H2;
(3)①如硝酸根离子没有发生反应,则Ⅰ溶液不会变蓝,溶液变蓝说明铜被氧化;
②元素化合价处于最高价具有氧化性,铵根离子的检验可以加强碱并加热,产生的气体通过湿润红色石蕊试纸;
(4)金属与硝酸反应时,影响硝酸还原产物不同的因素金属的活泼性,硝酸的浓度和温度
【详解】
(1)铜与硝酸反应生成无色气体为一氧化氮,遇空气变红棕色二氧化氮;
(2)Ⅱ中铁与溶液中的氢离子发生氧化还原反应生成H2,离子反应方程式为:Fe+2H+===Fe2++H2↑;
(3)①如硝酸根离子没有发生反应,则Ⅰ溶液不会变蓝,溶液变蓝说明铜被氧化,其实验证据是硝酸浓度相同,铜的还原性弱于铁,但Ⅰ中溶液变蓝,同时没有氢气放出;
②元素化合价处于最高价具有氧化性,NO中氮元素的化合价为最高价,具有氧化性,被还原,铵根离子的检验可以加强碱并加热,产生的气体通过湿润红色石蕊试纸,所以具体操作为:取Ⅱ中反应后的溶液,加入足量NaOH溶液并加热,产生有刺激性气味并能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体;
(4)金属与硝酸反应时,影响硝酸还原产物不同的因素有金属的活泼性,硝酸的浓度和温度。
21、0.1c1 ml/ (L·s) 60% 19.6 CH3OH-6e- +80H-=CO32-+6H2O 4OH--4e- =O2↑+2H2O 1
【解析】
(1)①根据甲醇的浓度计算二氧化碳的浓度变化量 再根据速率公式计算CO2 的反应速率;
②根据反应放出的热量计算参加反应的二氧化碳的物质的量,再利用转化率定义计算;
③恒温恒容下,容器A与容器B为等效平衡,平衡时对应组分的物质的量、浓度相等,二者起始物质的量等于各物质的化学计量数,放出热量与吸收热量之和等于反应热数值;
(2)①甲醇发生氧化反应,在碱性条件下生成碳酸根离子与水;
②原电池通入甲醇的为负极,乙中石墨电极 为阳极、铁电极为阴极,开始Cl-在阳极放电生成氯气,阴极Cu2+放电生成Cu,故图丙中I表示阴极产生的气体,II表示阳极产生的气体,t1前电极反应式为:阳极2Cl--4e- =Cl2↑,阴极2Cu2++4e- =2Cu,t1~t2电极反应式为: 阳极4OH--4e- =O2↑+2H2O,阴极4H++4e - =2H2↑ ,在根据氧气的量计算氢氧根离子的物质的量,水电离出等物质的量的氢离子和氢氧根离子,根据公式计算得出c(H+) 从而得出溶液的pH。
【详解】
(1) ①根据表格可知A反应中甲醇的反应速率为v===0.1c1 ml/ (L· s),根据CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),所以A中CO2的平均反应速率为0.1c1 ml/ (L·s);
②根据CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g);ΔH=-49kJ·ml-1,由表中数据可知,反应达到平衡时放出的热量为29.4kJ,所以参加反应的CO2的物质的量为0.6ml,所以A中达到平衡时CO2的转化率为=;故答案为: 60%;
③恒温恒容下,容器A与容器B为等效平衡,平衡时对应组分的物质的量、浓度相等,二者起始物质的量等于各物质的化学计量数,放出热量与吸收热量之和等于反应热数值,则吸收的热量a=反应热-放出的热量=49. 0kJ-29. 4kJ=19. 6kJ,故答案为:19.6;
(2)①由图象可知左图为甲醇燃料电池,在碱性条件下甲醇失电子生成碳酸根离子和水,电极反应式为:CH3OH-6e- +80H-=CO32-+6H2O,故答案为:CH3OH-6e- +80H-=CO32-+6H2O;
②乙中石墨电极为阳极、铁电极为阴极,开始Cl-在阳极放电生成氯气,阴极Cu2+放电生成Cu,当Cu2+反应完了,水中的H+放电,故图丙中I表示阴极产生的气体,II 表示阳极产生的气体,t1前电极反应式为:阳极2Cl--2e- =Cl2↑,t1~t2电极反应放出的气体速率减小了,说明Cl-反应完了,所以t1~t2电极反应式为:阳极4OH--4e- =O2↑+2H2O,t2点后相当于电解水,电极反应式为:阳极4OH--4e- =O2↑+2H2O,阴极4H++4e - =2H2↑,所以在t1后,石墨电极上的电极反应式为4OH--4e- =O2↑+2H2O;t1前电极反应式为:阳极2Cl--2e- =Cl2↑,产生的Cl2为224mL,t2点时阴极2Cu2++4e~=2Cu,Cu2+刚好反应完,阳极4OH--4e- =O2↑+2H2O中O2的体积为336mL-224mL=112mL,消耗OH-为0.02ml,水电离出等物质的量的氢离子和氢氧根离子,所以n ( H+) =0.02ml,c (H+) = =0.1ml/L, 所以溶液的pH=1;答案:4OH--4e- =O2↑+2H2O;1。
【点睛】
本题易错点a值的计算方法:对于恒温恒容下的等效平衡,平衡时对应组分的物质的量、浓度相等,如果二者起始物质的量等于各物质的化学计量数,那么放出热量与吸收热量之和等于反应热数值。
实验目的
实验步骤及现象
A
除去苯中的苯酚
加入浓溴水,充分振荡、静置,然后过滤
B
证明醋酸的酸性比次氯酸强
用pH试纸分别测定常温下等浓度的醋酸和次氯酸的pH值,pH大的是次氯酸
C
检验Na2SO3固体中含Na2SO4
试样加水溶解后,加入足量盐酸,再加入BaCl2溶液,有白色沉淀
D
检验溴乙烷中含有溴元素
溴乙烷与氢氧化钠溶液混合振荡后,再向混合液中滴加硝酸银溶液,有淡黄色沉淀
所含离子
NO3—
SO42—
H+
X
浓度ml/L
2
1
2
1
物质(少量杂质)
操作
A.
KNO3固体(NaCl)
加水溶解、蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥
B.
NaCl固体(KNO3)
加水溶解、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
C.
FeCl3溶液(NH4Cl)
加热蒸干、灼烧
D.
NH4Cl溶液(FeCl3)
滴加氨水至不再产生沉淀为止,过滤
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