2026届安徽省安庆市怀宁县第二中学高三适应性调研考试化学试题含解析
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2.答题时请按要求用笔。
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4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
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一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、工业上用Na2SO3溶液吸收硫酸工业尾气中的SO2,并通过电解方法实现吸收液的循环再生。其中阴、阳离子交换膜组合循环再生机理如图所示,下列有关说法中正确的是
A.X应为直流电源的正极
B.电解过程中阴极区pH升高
C.图中的b%<a%
D.SO32-在电极上发生的反应为SO32-+2OH--2e-=SO42-+2H2O
2、亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效的漂白剂和氧化剂,可用于各种纤维和某些食品的漂白。马蒂逊(Mathiesn)法制备亚氯酸钠的流程如下:
下列说法错误的是( )
A.反应①阶段,参加反应的NaClO3和SO2的物质的量之比为2:1
B.若反应①通过原电池来实现,则ClO2是正极产物
C.反应②中的H2O2可用NaClO4代替
D.反应②条件下,ClO2的氧化性大于H2O2
3、有机物 X 分子式为C3H6O,有多种同分异构体。其中之一丙醛(液态)的燃烧热为1815kJ/ml。下列说法不正确的是
A.X 的同分异构体中,含单官能团的共 5 种
B.1ml X 最多能和 1ml H2 加成
C.表示丙醛燃烧热的热化学方程式为:C3H6O(l)+4O2(g) = 3CO2 (g)+3H2O(l) △H=+1815kJ/ml
D.X 的同分异构体其中之一 CH2=CHCH2OH 可以发生取代反应、加成反应、加聚反应、氧化反应
4、向饱和食盐水中通入氯化氢,直至有白色固体析出,析出过程中叙述错误的是
A.白色固体是 NaClB.溶液中存在两种电离平衡
C.溶液 pH 值减小D.NaCl 的溶解速率小于结晶速率
5、止血环酸的结构如下图所示,用于治疗各种出血疾病,在一些牙膏中也含有止血环酸。下列说法不正确的是
A.该物质的分子式为C8H15NO2
B.在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有4种
C.该物质能发生取代反应、置换反应
D.止血原理可看做是胶体的聚沉
6、从海带中提取碘元素的步骤中,选用的实验仪器不能都用到的是
A.海带灼烧灰化,选用①②⑧B.加水浸泡加热,选用②④⑦
C.过滤得到滤液,选用④⑤⑦D.萃取和分液,选用③④⑥
7、乙醇转化为乙醛,发生的反应为
A.取代反应B.加成反应C.消除反应D.氧化反应
8、德国化学家利用N2和H2在催化剂表面合成氨气而获得诺贝尔奖,该反应的微观历程及反应过程中的能量变化如图一、图二所示,其中分别表示N2、H2、NH3及催化剂。下列说法不正确的是( )
A.①→②过程中催化剂与气体之间形成离子键
B.②→③过程中,需要吸收能量
C.图二说明加入催化剂可降低反应的活化能
D.在密闭容器中加入1mlN2、3mlH2,充分反应放出的热量小于92kJ
9、科学家发现了在细胞层面上对新型冠状病毒(2019-nCOV)有较好抑制作用的药物:雷米迪维或伦地西韦(RemdeSivir,GS-5734)、氯喹 (ChlrqquinE,Sigma-C6628)、利托那韦 (Ritnavir)。其中利托那韦(Ritnavir)的结构如下图,关于利托那韦说法正确的是
A.能与盐酸或 NaOH溶液反应
B.苯环上一氯取代物有 3种
C.结构中含有 4个甲基
D.1ml该结构可以与13mlH2加成
10、用普通圆底烧瓶将某卤化钠和浓硫酸加热至500℃制备纯净HX气体,则该卤化钠是
A.NaFB.NaClC.NaBrD.NaI
11、t℃时,向二元弱酸H2X溶液中滴入0.1ml/LNaOH溶液,溶液中由水电离出的c水(OH-)的负对数[-lgc 水(OH-)]与所加NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法中不正确的是
A.M点溶液中:c(Na+)>c(HX-)>c(H2X)
B.P点溶液中: c(OH-)-c(H+)=c(HX-)+2c(H2X)
C.溶液中
D.水的电离程度:P>N=Q>M,且a=7
12、下列过程中没有发生电子转移的是( )
A.液氨作制冷剂B.合成氨C.大气固氮D.生物固氮
13、已知高能锂离子电池的总反应式为2Li+FeS=Fe+Li2S,LiPF6·SO(CH3)2为电解质,用该电池为电源电解含镍酸性废水并得到单质Ni的实验装置如图所示。下列说法错误的是
A.电极Y应为Li
B.X极反应式为FeS+2Li++2e-=Fe+Li2S
C.电解过程中,b中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减小
D.若将图中阳离子膜去掉,将a、b两室合并,则电解反应总方程式发生改变
14、己知:;常温下,将盐酸滴加到N2H4的水溶液中,混合溶液中pOH[ pOH=-lgc(OH-)]随离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是
A.曲线M表示pOH与1g的变化关系
B.反应的
C.pOH1>pOH2
D.N2H5Cl的水溶液呈酸性
15、下列说法正确的是( )
A.甲烷有两种二氯代物
B.1 ml CH2=CH2中含有的共用电子对数为5NA
C.等物质的量的甲烷与氯气在光照条件下反应的产物是CH3Cl
D.邻二甲苯只有一种结构说明苯分子不是由单双键交替组成的环状结构
16、下列有关物质的描述及其应用均正确的是( )
A.Al、Al2O3、Al(OH)3、NaAlO2均能和NaOH溶液发生反应
B.Na2O2中含有O2,所以过氧化钠可为潜水艇舱提供氧气
C.FeCl3具有氧化性,用FeCl3溶液刻蚀印刷铜电路板
D.Na、Al、Cu可以分别用电解冶炼法、热还原法和热分解法得到
二、非选择题(本题包括5小题)
17、H是合成某药物的中间体,其合成路线如F(-Ph代表苯基):
(1)已知X是一种环状烃,则其化学名称是___。
(2)Z的分子式为___;N中含氧官能团的名称是__。
(3)反应①的反应类型是__。
(4)写出反应⑥的化学方程式:__。
(5)T是R的同分异构体,同时满足下列条件的T的同分异构体有___种(不包括立体异构)。写出核磁共振氢谱有五个峰的同分异构体的结构简式:___。
a.与氯化铁溶液发生显色反应
b.1mlT最多消耗2ml钠
c.同一个碳原子上不连接2个官能团
(6)参照上述合成路线,结合所学知识,以为原料合成OHCCH2CH2COOH,设计合成路线:___(其他试剂任选)。
18、最早的麻醉药是从南美洲生长的古柯植物提取的可卡因,目前人们已实验并合成了数百种局部麻醉剂,多为羧酸酯类。F是一种局部麻醉剂,其合成路线:
回答下列问题:
(1)已知A的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,写出A的结构简式____。
(2)B的化学名称为________。
(3)D中的官能团名称为____,④和⑤的反应类型分别为________、____。
(4)写出⑥的化学方程式____。
(5)C的同分异构体有多种,其中-NO2直接连在苯环上且能发生银镜反应的有_____种,写出其中苯环上一氯代物有两种的同分异构体的结构简式____________。
(6)参照上述流程,设计以对硝基苯酚钠、乙醇和乙酰氯(CH3COCl)为原料合成解热镇痛药非那西丁()的合成路线(无机试剂任选)。已知:__________
19、氨基锂(LiNH2)是一种白色固体,熔点为390℃,沸点为430 ℃,溶于冷水,遇热水强烈水解,主要用于有机合成和药物制造。实验室制备少量氨基锂的装置如图所示(部分夹持装置已略):
(1)A中装置是用于制备氨气的,若制备氨气的试剂之一是熟石灰,则A中制气装置是______(从方框中选用,填序号);用浓氨水与生石灰反应也可制取NH3,反应的化学方程式为_______。
(2)试剂X是_________,装置D的作用是_______。
(3)实验中需要先向C通入一段时间的NH3再点燃C处酒精灯,这样做的目的是____,可根据E中____(填现象)开始给锂加热。
(4)某同学经理论分析认为LiNH2遇热水时可生成一种气体,试设计一种方案检验该气体:_______。
20、以铝土矿(主要成分为,含少量和等杂质)为原料生产铝和氮化铝的一种工艺流程如图[已知:在“碱溶”时转化为铝硅酸钠()沉淀]。
(1)用氧化物的形式表示铝硅酸钠的化学式____。
(2)溶液a中加入后,生成沉淀的离子方程式为___。
(3)有人考虑用熔融态电解制备铝,你觉得是否可行?请说明理由:___。
(4)取一定量的氮化铝样品,用以下装置测定样品中AlN的纯度(夹持装置已略去)。打开,加入NaOH浓溶液,至不再产生。打开,通入一段时间。
①写出AlN与NaOH溶液反应的化学方程式______。
②实验中需要测定的数据是_____。
21、有机物J在有机化工领域具有十分重要的价值。2018年我国首次使用α-溴代羰基化合物合成了J,其合成路线如下:
已知:
+R-OH
回答下列问题:
(1)E的名称_________
(2)C→D的化学方程式____________。
(3)D→E、E→F的反应类型分别是_________、_______。
(4)H中含有的官能团名称是_______,F的分子式_______。
(5)化合物X是D的同分异构体,其中能与氢氧化钠溶液反应的X有____种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为1∶1∶6的结构简式为_______。
(6)参照题中合成路线图,设计以甲苯和为原料来合成的合成路线___
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、B
【解析】
A. 因为电解池左室H+→H2,Pt(I)是阴极,X为直流电源的负极,A项错误;
B. 阴极区消耗H+生成氢气,氢离子浓度减小,溶液的pH增大,B项正确;
C. 电解池右室阳极区的发生反应HSO3--2e-+H2O=SO42-+3H+ 和SO32--2e-+2H2O=SO42-+4H+,图中的b%>a%,C项错误;
D. 解池右室阳极区的发生反应HSO3--2e-+H2O=SO42-+3H+ 和SO32--2e-+2H2O=SO42-+4H+,D项错误;
答案选B。
2、C
【解析】
A.根据流程图反应①中氧化剂是NaClO3,还原剂是SO2,还原产物是ClO2,氧化产物是NaHSO4,根据化合价升降相等可得NaClO3和SO2的物质的量之比为2:1,A项正确;
B.由反应①化合价变化情况,再根据原电池正极表面发生还原反应,所以ClO2是正极产物,B项正确;
C.据流程图反应②,在ClO2与H2O2的反应中,ClO2转化为NaClO2氯元素的化合价降低,做氧化剂;H2O2只能做还原剂,氧元素的化合价升高,不能用NaClO4代替H2O2,C项错误;
D.据流程图反应②ClO2与H2O2反应的变价情况,ClO2做氧化剂,H2O2做还原剂,可以推出ClO2的氧化性大于H2O2,D项正确;
故答案选C。
【点睛】
根据反应的流程图可得反应①中的反应物与生成物,利用得失电子守恒规律推断反应物或生成物的物质的量之比。
3、C
【解析】
A.X 的同分异构体中,含单官能团的异构体分别为CH3CH2CHO、CH3COCH3、、
、共 5 种,A正确;
B.1ml X 中最多含1ml碳氧双键或1ml碳碳双键,最多能和 1ml H2 加成,B正确;
C.表示丙醛燃烧热的热化学方程式为:C3H6O(l)+4O2(g) = 3CO2 (g)+3H2O(l) △H= -1815kJ/ml,C不正确;
D.X 的同分异构体之一 CH2=CHCH2OH 中-OH可发生取代反应、氧化反应,碳碳双键可发生加成反应、加聚反应,D正确;
故选C。
4、B
【解析】
A.向饱和食盐水中通入氯化氢,氯离子浓度增大,会使氯化钠析出,故A正确;
B.溶液中只存在水的电离平衡,故B错误;
C.氯化钠溶液显中性,通入氯化氢后溶液显酸性,溶液 pH 值减小,故C正确;
D.因为有氯化钠固体析出,所以氯化钠的溶解速率小于结晶速率,故D正确;
故选:B。
5、B
【解析】
A.由结构简式可知分子式为C8 H15NO2,故A正确;
B.烃基含有5种氢,如只取代烃基的H,则在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有5种,故B错误;
C.含有羧基,可发生取代、置换反应(与金属钠等),故C正确;
D.含有羧基,在溶液中可电离,可使胶体聚沉,故D正确。
故选B。
6、D
【解析】
先将海带在坩埚中灼烧灰化,然后在烧杯中加水浸泡加热促进物质的溶解,在漏斗中过滤,最后用分液漏斗分液,以此解答该题。
【详解】
A.将海带灼烧灰化,应在坩埚中加热,用到的仪器有①、②和⑧,必要时还可用到三脚架或铁架台带铁圈,A正确;
B.加水浸泡加热,应在烧杯中进行,加热用酒精灯,用玻璃棒搅拌,B正确;
C.过滤时用到④、⑤和⑦,C正确;
D.萃取和分液用到④⑥,不用试管,D错误;
故合理选项是D。
【点睛】
本题考查物质的检验和鉴别的实验设计的分析能力和实验能力,注意把握实验的原理、步骤和实验仪器的使用,着重考查学生对基础知识的掌握和应用。
7、D
【解析】
乙醇在催化条件下,可与氧气发生反应生成乙醛,以此解答。
【详解】
乙醇在催化条件下,可与氧气发生氧化反应生成乙醛,—OH被氧化生成—CHO,为氧化反应。
答案选D。
8、A
【解析】
A. ①→②过程中催化剂与气体之间是吸附,没有形成离子键,故A错误;
B. ②→③过程中,化学键断键需要吸收能量,故B正确;
C.图二中通过a、b曲线说明加入催化剂可降低反应的活化能,故C正确;
D. 在密闭容器中加入1mlN2、3mlH2,该反应是可逆反应,不可能全部反应完,因此充分反应放出的热量小于92kJ,故D正确。
综上所述,答案为A。
9、A
【解析】
A.利托那韦(Ritnavir)结构中含有肽键、酯基,在酸碱条件下都能水解,A选项正确;
B.由于两个苯环没有对称,一氯取代物有6种,B选项错误;
C.根据结构简式可知,该结构中有5个甲基,C选项错误;
D.由于肽键、酯基的碳氧双键一般不参与氢气加成,苯环、碳碳双键、碳氮双键可与H2发生加成反应,所以1 ml该结构可以与3+3+2+2=10 ml H2加成,D选项错误;
答案选A。
10、B
【解析】
A.玻璃中含有二氧化硅,氢氟酸和二氧化硅反应生成四氟化硅,所以不能用普通圆底烧瓶制取氟化氢,选项A错误;
B.利用高沸点的酸制取挥发性酸原理,盐酸是挥发性酸,浓硫酸是高沸点酸,且氯化氢和玻璃不反应,所以可以用浓硫酸和氯化钠制取氯化氢,选项B正确;
C.溴化氢能被浓硫酸氧化而得不到溴化氢,选项C错误;
D.碘化氢易被浓硫酸氧化生成碘单质而得不到碘化氢,选项D错误;
答案选B。
11、D
【解析】
二元弱酸H2X溶液中滴NaOH溶液,先发生H2X+OH-=H2O+HX-,然后发生HX-+OH-=H2O+X2-;
【详解】
A.M点加入20.0mLNaOH溶液,溶液中的溶质为NaHX,溶液中存在HX-的电离和水解,所以此时c(Na+)>c(HX-),水解是微弱的所以c(HX-)>c(H2X),故A正确;
B.P点加入40.0mLNaOH溶液,所以溶质为Na2X,溶液中存在质子守恒,c(OH-)=c(H+)+c(HX-)+2c(H2X),即c(OH-)-c(H+)=c(HX-)+2c(H2X),故B正确;
C.,据图可知随着氢氧化钠加入,M、N、P、Q的碱性增强,则c(H+)减小,所以溶液中,故C正确;
D.水电离出的OH-浓度越大水的电离程度越大,即图中纵坐标越小水的电离程度越大,所以水的电离程度:P>N=Q>M;温度未知,无法确定水的电离平衡常数,所以无法确定a的值,故D错误;
故答案为D。
【点睛】
电解质溶液中微粒浓度大小比较要抓住两个平衡:电离平衡和盐类的水解平衡,抓两个微弱:弱电解质的电离和盐类的水解是微弱的,正确判断溶液的酸碱性进行比较。涉及等式关系要注意电荷守恒式、物料守恒式和质子守恒式的灵活运用。
12、A
【解析】
A.液氨作制冷剂,液态氨变为气态氨,是物理变化,不存在电子转移,故A错误;
B.合成氨是氢气与氮气反应生成氨气,是氧化还原反应,存在电子转移,故B正确;
C.大气固氮是氮气转化为含氮化合物,发生氧化还原反应,存在电子转移,故C正确;
D.生物固氮是氮气转化为含氮化合物,发生氧化还原反应,存在电子转移,故D正确;
故答案为A。
13、C
【解析】
本题主要考查原电池与电解池串联问题。通过总反应可知,Li发生氧化反应,作负极,FeS发生还原反应,作正极;因c中由Ni2+生成单质Ni,即发生还原反应,故Y极为负极,X为正极。
【详解】
A.由上述分析可知,Y为原电池负极,故Y为Li,选项A正确;
B.X极为正极,FeS发生还原反应,故电极反应式为: FeS+2Li+ +2e- =Fe+Li2S,选项B正确;
C.电解过程中,a为阳极区,发生氧化反应: 4OH--4e- =2H2O+O2↑, a中Na+通过阳离子交换膜进入b中;C中发生还原反应: Ni2+ +2e-=Ni,溶液中Cl-通过阴离子交换膜进入b中。故电解过程中, b中NaCl的物质的量浓度将不断增大,选项C错误;
D.若将阳离子交换膜去掉,因b中含有C1-,故阳极电极反应式为: 2C1--2e-=Cl2↑,故电解反应总方程式发生改变,选项D正确;
答案选C。
【点睛】
本题考查原电池、电解池原理,本题的突破关键在于“c中单质Ni生成”,由此判断X、Y电极正负,进一步判断电解池中阴阳极以及相关反应。
14、C
【解析】
M、N点==1,M点c(OH-)=10-15、N点c(OH-)=10-6, M点表示的电离平衡常数=10-15,N点表示的电离平衡常数=10-6;第一步电离常数大于第二步电离常数。
【详解】
A. ,所以曲线M表示pOH与1g 的变化关系,曲线N表示pOH与1g的变化关系,故A正确;
B. 反应表示第二步电离, =10-15,故B正确;
C. pOH1=、pOH2=, ,所以pOH1
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