【化学】山西省运城市2024-2025学年高二下学期期末考试

这是一份【化学】山西省运城市2024-2025学年高二下学期期末考试，共4页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1．化学与科技、生活密切相关。下列有关说法错误的是
A．可以用原子光谱分析的方法来确定饮用水中是否含有重金属元素
B．“北斗三号”导航卫星搭载计时铷原子钟，铷遇水会爆炸
C．上升器激光陀螺仪应用了高纯石英玻璃，石英玻璃属于晶体
D．大运会所释放的烟花与原子核外电子跃迁放出能量有关
【答案】C
2．下列化学用语或图示表达正确的是
A．磷原子3px的电子云轮廓图：
B．2−丁烯的反式结构：
C．的命名：2，3−二甲基−2−乙基丁烷
D．丙炔的球棍模型：
【答案】A
3．四种元素的基态原子的核外电子排布式如下：
①1s22s22p3 ②1s22s22p5 ③1s22s22p63s2 ④1s22s22p63s23p1
则下列有关比较中正确的是
A．最高正化合价：②>①>④>③B．原子半径：②>①>④>③
C．第一电离能：②>①>④>③D．电负性：②>①>④>③
【答案】D
4．NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．常温常压下，28 g乙烯和丙烯混合气体中所含原子总数为6NA
B．标况下，2.24 L正己烷中含有的极性键数目为1.4NA
C．23 g CH3CH2OH中sp3杂化的原子的数目为NA
D．1 ml苯甲酸与足量的Na反应，产生H2的数目为NA
【答案】A
5．下列说法正确的是
A．C2H4与分子式为C3H6的烃一定是同系物
B．对二甲苯的苯环上一溴代物有2种
C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环对侧链的性质产生了影响
D．分子中共直线的原子有8个
【答案】C
6．下列每个选项的两个反应属于同一种反应类型的是
A．乙烯水化制备乙醇 溴乙烷水解制备乙醇
B．甲苯发生卤代反应 苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀
C．乙炔使溴水褪色 乙醛使溴水褪色
D．实验室用乙醇制乙烯 实验室用乙醇制乙酸乙酯
【答案】B
7．我国科学家从中国特有的喜树中分离得到具有肿瘤抑制作用的喜树碱，结构如图：
下列关于喜树碱的说法错误的是
A．能发生加成反应和水解反应
B．含有六种官能团
C．带*的氮原子有孤电子对，能与含空轨道的H+以配位键结合
D．羟基中O—H的极性强于乙基中C—H的极性
【答案】B
8．利用下列装置(部分夹持装置略)进行实验，能达到相应实验目的的是
A．装置甲：用电石(CaC2)与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性
B．装置乙：苯与溴在FeBr3催化下制备溴苯并验证有HBr生成
C．装置丙：用于检验产物乙烯
D．装置丁：检验酸性：盐酸>碳酸>苯酚
【答案】A
9．X、Y、Z、Q是原子序数依次增大的前四周期元素，且分别位于不同周期；Y元素基态原子的价层电子排布是nsnnpn；X、Z、Q元素原子的最外层均只有1个电子，Z元素原子中只有两种形状的电子云，Q元素基态原子内层的s、p、d能级均排满电子。下列说法正确的是
A．有机物中必含X元素
B．X、Z、Q元素原子的价电子数均为1
C．Y的氢化物沸点一定高于同主族其他元素的氢化物沸点
D．Q元素最高价氧化物对应水化物能溶于氨水
【答案】D
10．由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是
A．取代反应B．消去反应C．加成反应D．氧化反应
【答案】C
11．为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是
【答案】B
12．有关晶体的结构如图所示，下列说法中错误的是
A．在MgO晶体中，与Mg2+最近且等距离的O2−共6个
B．12 g金刚石中含有化学键的数目为2NA(设NA为阿伏加德罗常数的值)
C．CO2晶体堆积属于分子密堆积
D．在石墨晶体中，同层碳原子和六元环个数比为3:1
【答案】D
13．下列操作不能达到实验目的的是
【答案】B
14．环己酮缩乙二醇(DYTY)是最近市场上常用的有机合成香料，实验室制备DYTY的原理及实验装置如下图所示，利用苯—水的共沸体系带出水分。下列有关说法错误的是
A．将水蒸出有利于提高反应物的转化率
B．冷凝管改用球形冷凝管，冷凝效果更好
C．实验中，当观察到分水器中苯层液面到达支管口时，必须打开旋塞B将水放出
D．当分水器中水层不再增多，说明制备实验已完成
【答案】C
15．以愈创木酚作原料合成一种食品添加剂香草醛，合成路线如图所示。
下列说法正确的是
A．Ⅱ→Ⅲ的转化为消去反应
B．等物质的量的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别与足量NaOH溶液反应，依次消耗NaOH的物质的量之比为1:3:2:1
C．一定条件下，1 ml化合物Ⅳ能与3 ml H2发生加成反应
D．若制得的香草醛中混有化合物Ⅲ，可用NaHCO3溶液检验
【答案】D
二、非选择题
16．中国科研人员在国际上首次实现二氧化碳人工合成淀粉，部分核心反应如下(反应条件已略去)，回答下列问题：
(1)按照核外电子排布，可把元素周期表划分为5个区，碳元素在元素周期表中_______区。
(2)在放电的条件下，O2可以转化为O3，O3是_______(填“极性”或“非极性”)分子。二氧化碳、甲醇和甲醛三种物质，以碳原子为中心的键角由大到小的顺序为_______(填化学式)。
(3)甲醇的相对分子质量与乙烷的相近，但是甲醇的沸点远高于乙烷的原因是_______。
(4)写出甲醇生成甲醛的化学方程式_______。
(5)下列关于M物质的说法正确的是_______(填序号)
A．难溶于水，易溶于有机溶剂B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．能被银氨溶液氧化D．所有碳原子一定共平面
(6)(C6H10O5)n，属于_______(填“纯净物”或“混合物”)。
【答案】(1)p
(2)极性 CO2、HCHO、CH3OH
(3)甲醇中存在分子间氢键
(4)2CH3OH+O2→△Cu2HCHO+2H2O
(5)BD
(6)混合物
17．云南镍白铜(铜镍合金)闻名中外，曾主要用于造币，亦可用于制作仿银饰品。回答下列问题：
(1)镍元素在元素周期表中的位置是_______，其基态原子的价层电子轨道表示式是_______。
(2)元素铜与镍的第二电离能分别为：ICu=1958kJ⋅ml−1、INi=1753kJ⋅ml−1，ICu>INi的原因是_______。
(3)硫酸镍溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4蓝色溶液。在[Ni(NH3)6]SO4中，阴离子的空间构型是_______，1 ml [Ni(NH3)6]2+中，含有_______NA的σ键(设NA为阿伏加德罗常数的值)。
(4)某镍白铜合金的立方晶胞结构如图所示。
①该晶胞中铜原子与镍原子的个数比是_______。
②该晶胞中，每个Ni周围等距且紧邻的Cu有_______个。
③若合金的密度为d g⋅cm−3，晶胞参数a=_______nm。
【答案】(1)第四周期第Ⅷ族
(2)Cu+和Ni+的价层电子排布式分别为3d10和3d84s1，再失去一个电子时，铜失去的是全满的3d10电子，镍失去的是4s1电子，全满的3d10更稳定，更难失去
(3)正四面体 24
(4)①3:1 ②12 ③2516.02×1023×d13×107
18．环己烯是重要的化工原料，可用于合成赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂等物质。实验室利用环己醇制备纯净环己烯的实验装置如下图所示(加热、夹持装置已略去)：
可能用到的有关数据如下表所示：
Ⅰ．制备环己烯
在a中加入20 g环己醇和2片碎瓷片，慢慢加入1 mL浓硫酸并不断搅拌。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
(1)装置a的名称是_______。
(2)利用环己醇制备环己烯的化学方程式为_______，下列物质中可以发生该反应类型的有_______。
a．(CH3)3C−CH2Cl b．HOCH2CH2CH2CH2OH
c．溴苯 d．甲醇 e．1，2−二溴乙烷
(3)本实验中易产生醚类物质，其结构简式是_______。
Ⅱ．分离提纯环己烯
(4)操作①中使用的玻璃仪器有烧杯、_______，操作③的名称是_______。
(5)加入无水CaCl2固体的目的是_______。
(6)核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯，环己烯分子中有_______种不同化学环境的氢原子。
(7)最终通过操作③得到纯净环己烯8.2 g，该实验中环己烯产率是_______(保留两位有效数字)。
【答案】(1)蒸馏烧瓶
(2) be
(3)
(4)分液漏斗 蒸馏
(5)除去有机物中的水分
(6)3
(7)50%
19．麦考酚酸是青霉素代谢产生的具有免疫抑制功能的抗生素，有机物H是合成麦考酚酸的中间体，其一种合成路线如下图所示：
回答下列问题：
(1)A的名称是_______(按系统命名法命名)。
(2)A→B的反应类型是_______。
(3)D中含氧官能团的名称是_______，E的分子式是_______。
(4)F中sp3杂化的碳原子与sp2杂化的碳原子个数比是_______。
(5)下列说法正确的是_______(填序号)。
a．C中存在顺反异构体
b．E中手性碳原子的数目为2
c．在一定条件下，H可以发生加成反应、取代反应和氧化反应。
(6)G→H的化学方程式是_______。
(7)与F互为同分异构体，且同时满足下列条件的有机物有_______种(不考虑立体异构)。
Ⅰ．能发生银镜反应
Ⅱ．分子中只含一种官能团且官能团中所有氢原子的化学环境完全相同
上述同分异构体中，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为9:3:2的结构简式是_______。
【答案】(1)2−甲基−1,3−丁二烯
(2)取代反应
(3)酯基 C12H20O3
(4)5:4
(5)ac
(6)
(7)9 选项
有机物(杂质)
除杂试剂
分离方法
A
乙烷(乙烯)
酸性KMnO4溶液
洗气
B
乙酸乙酯(乙酸)
饱和Na2CO3溶液
分液
C
苯(溴)
CCl4
蒸馏
D
苯酚(苯甲酸)
NaOH溶液
过滤
目的
操作
A
鉴别甲苯与己烯
向两支分别盛有2 mL己烯和甲苯的试管中各加入几滴溴水，振荡
B
检验碳卤键
()
向试管里加入几滴1−溴丁烷，再加入2 mL 5% NaOH溶液，振荡后加热。一段时间后加入几滴2% AgNO3溶液
C
证明存在酚羟基
向盛有苯酚稀溶液的试管里滴加过量饱和溴水
D
检验醛基
()
在试管里加入2 mL 10% NaOH溶液，滴入5滴5% CuSO4溶液，振荡。然后加入0.5 mL乙醛溶液，加热
有机物名称
结构简式
相对分子质量
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
161
微溶于水
环己烯
82
83
难溶于水