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      2025-2026学年黑龙江省牡丹江市高三冲刺模拟化学试卷(含答案解析)

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      2025-2026学年黑龙江省牡丹江市高三冲刺模拟化学试卷(含答案解析)

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      这是一份2025-2026学年黑龙江省牡丹江市高三冲刺模拟化学试卷(含答案解析),共4页。
      3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
      一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
      1、已知NH4CuSO3与足量的10 ml/L硫酸混合微热,产生下列现象:
      ①有红色金属生成 ②产生刺激性气味的气体 ③溶液呈现蓝色
      据此判断下列说法正确的是( )
      A.反应中硫酸作氧化剂
      B.NH4CuSO3中硫元素被氧化
      C.刺激性气味的气体是氨气
      D.1 ml NH4CuSO3完全反应转移0.5 ml电子
      2、已知某二元酸H2MO4在水中电离分以下两步:H2MO4⇌H++HMO4-,HMO4-⇌H++MO42-。常温下向20 mL0.1ml/L NaHMO4溶液中滴入cml/LNaOH溶液,溶液温度与滴入NaOH溶液体积关系如图。下列说法正确的是
      A.该氢氧化钠溶液pH=12
      B.图像中F点对应的溶液中c(OH-)>c(HMO4-)
      C.滴入NaOH溶液过程中水的电离程度一直增大
      D.图像中G点对应的溶液中c(Na+)=c(HMO4-)+2c(MO42-)
      3、下列有关实验的图示及分析均正确的是
      A.AB.BC.CD.D
      4、周期表中有如图所示的元素,下列叙述正确的是
      A.47.87是丰度最高的钛原子的相对原子质量
      B.钛原子的M层上共有10个电子
      C.从价电子构型看,钛属于某主族元素
      D.22为钛原子的质量数
      5、最近我国科学家对“液流电池”的研究取得新进展,一种新型的高比能量锌-碘溴液流电池工作原理如下图所示。下列有关叙述错误的是
      A.放电时,a 极电势高于 b 极
      B.充电时,a 极电极反应为 I2Br-+2e-=2I-+Br-
      C.图中贮液器可储存电解质溶液,提高电池的容量
      D.导线中有 NA 个电子转移,就有 0.5 ml Zn2+通过隔膜
      6、我国科研人员研究了在Cu-ZnO-ZrO2催化剂上CO2加氢制甲醇过程中水的作用机理,其主反应历程如图所示(H2→*H+* H)。下列说法错误的是
      A.向该反应体系中加入少量的水能增加甲醇的收率
      B.带*标记的物质是该反应历程中的中间产物
      C.二氧化碳加氢制甲醇的过程中原子利用率达100%
      D.第③步的反应式为*H3CO+ H2O→CH3OH+*HO
      7、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
      A.1 L0.2ml/L亚硫酸钠溶液中H2SO3、HSO3—、SO32—的总数为0.2NA
      B.标准状况下,等物质的量的C2H4和CH4所含的氢原子数均为4NA
      C.向含1 ml FeI2的溶液中通入等物质的量的Cl2,转移的电子数为NA
      D.100g 9.8%的硫酸与磷酸的混合溶液中含氧原子数为0.4NA
      8、1.52g铜镁合金完全溶解于50mL浓度14.0ml/L的硝酸中,得到NO2和N2O4的混合气体1120ml(标准状况),向反应后的溶液中加入1.0ml/LNaOH溶液,当金属离子全部沉淀时得到2.54g沉淀。下列说法不正确的是()
      A.该合金中铜与镁的物质的量之比是2:1
      B.NO2和N2O4的混合气体中,NO2的体积分数是80%
      C.得到2.54g沉淀时加入NaOH溶液的体积是600mL
      D.溶解合金消耗HNO3的量是0.12ml
      9、下列有关实验基本操作的说法正确的是
      A.用滴定法测定某成分时,一定用到的仪器主要有铁架台、滴定管和锥形瓶
      B.使用CCl4萃取溴水中的溴时,振荡后立即进行分液操作
      C.洗净的锥形瓶和容量瓶可以放进烘箱中烘干
      D.取出试剂瓶中的金属钠,切取少量后把剩余的金属钠投入到废液缸中
      10、下列说法正确的是
      A.氯气和明矾都能用于自来水的杀菌消毒
      B.常温下,浓硫酸和浓硝酸都能用铜制容器盛装
      C.钢铁设备连接锌块或电源正极都可防止其腐蚀
      D.酸雨主要是由人为排放的硫氧化物和氮氧化物等转化而成
      11、下列说法不正确的是( )
      A.Na2CO3可用于治疗胃酸过多
      B.蓝绿藻在阳光作用下,可使水分解产生氢气
      C.CusO4可用于游泳池池水消毒
      D.SiO2导光能力强,可用于制造光导纤维
      12、某温度下,向10 mL 0.1 ml·L-lNaCl溶液和10 mL 0.1 ml·L-lK2CrO4溶液中分别滴加0.1 ml·L-lAgNO3溶液。滴加过程中pM[-lgc(Cl-)或-lgc(CrO42-)]与所加AgNO3溶液体积之间的关系如下图所示。已知Ag2CrO4为红棕色沉淀。下列说法错误的是
      A.该温度下,Ksp(Ag2CrO4)=4×10-12
      B.al、b、c三点所示溶液中c(Ag+):al>b>c
      C.若将上述NaCl溶液浓度改为0.2ml·L-1,则a1点会平移至a2点
      D.用AgNO3标准溶液滴定NaCl溶液时,可用K2CrO4溶液作指示剂
      13、下列实验操作规范并能达到实验目的的是
      A.AB.BC.CD.D
      14、已知HCl的沸点为-85℃,则HI的沸点可能为( )
      A.-167℃B.-87℃C.-35℃D.50℃
      15、在《科学》(Science)中的一篇论文中,圣安德鲁斯的化学家描绘出了一种使用DMSO(二甲亚砜)作为电解液,并用多孔的黄金作为电极的锂—空气电池的实验模型,这种实验电池在充放电100次以后,其电池容量仍能保持最初的95%。该电池放电时在多孔的黄金上氧分子与锂离子反应,形成过氧化锂,其装置图如图所示。下列有关叙述正确的是
      A.多孔的黄金作为正极,负极的电极反应式为Li-e-=Li+
      B.DMSO电解液能传递Li+和电子,但不能换成水溶液
      C.该电池放电时每消耗2ml空气,转移4ml电子
      D.给该锂—空气电池充电时,金属锂接直流电源正极
      16、下列关于有机物1-氧杂-2,4-环戊二烯()的说法正确的是( )
      A.与互为同系物
      B.二氯代物有3种(不考虑立体异构)
      C.所有原子都处于同一平面内
      D.1 ml该有机物完全燃烧消耗5ml O2
      17、如图是l ml金属镁和卤素反应的△H(单位:kJ· ml-1)示意图,反应物和生成物均为常温时的稳定状态,下列选项中不正确的是
      A.由图可知,MgF2(s)+Br2(l)=MgBr2(s)+F2(g)△H=+600kJ· ml-1
      B.MgI2与Br2反应的△HMgBr2>MgCl2>MgF2
      18、下列有关说法不正确的是( )
      A.天然油脂都是混合物,没有恒定的熔点和沸点
      B.用饱和Na2CO3溶液可以除去乙酸乙酯中的乙酸
      C.的名称为2-乙基丙烷
      D.有机物分子中所有碳原子不可能在同一个平面上
      19、以下性质的比较可能错误的是( )
      A.离子半径 H﹣>Li+B.熔点 Al2O3>MgO
      C.结合质子(H+)的能力 CO32﹣>ClO﹣D.密度 1﹣氯戊烷>1﹣氯己烷
      20、向Ca(HCO3)2饱和溶液中加入一定量的Na2O2(设溶液体积不变),推断正确的是
      A.产生CO2气体B.产生白色沉淀
      C.所得溶液的碱性一定减弱D.所得溶液中一定不含HCO3-
      21、必须随配随用,不能长期存放的试剂是()
      A.氢硫酸B.盐酸C.AgNO3溶液D.NaOH溶液
      22、研究表明,地球上的碳循环,光合作用是必不可少的(如下图所示)。下列叙述正确的是
      A.石油与煤是可再生能源
      B.CO2是煤、石油形成淀粉、纤维素等的催化剂
      C.光合作用将太阳能转化为化学能
      D.图中所出现的物质中淀粉与纤维素为同分异构体
      二、非选择题(共84分)
      23、(14分)有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下。
      请回答下列问题:
      (1)F的化学名称是________,⑤的反应类型是________。
      (2)E中含有的官能团是________(写名称),D聚合生成高分子化合物的结构简式为________。
      (3)将反应③得到的产物与O2在催化剂、加热的条件下反应可得D,写出反应④的化学方程式________。
      (4)④、⑤两步能否颠倒?________(填“能”或“否”)理由是________。
      (5)与A具有含有相同官能团的芳香化合物的同分异构体还有________种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2:2的结构简式为________。
      (6)参照有机物W的上述合成路线,以M和CH3Cl为原料制备F的合成路线(无机试剂任选)________。
      24、(12分)结晶玫瑰广泛用于香料中,它的两条合成路线如下图所示:
      已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构不稳定,会发生脱水反应:
      +H2O
      完成下列填空:
      (1)A的俗称是_________;D中官能团的名称是_______;反应②的反应类型是_______。
      (2)写出G与氢氧化钠溶液反应的化学方程式__________。
      (3)已知:,则可推知反应②发生时,会得到一种副产物,写出该副产物的结构简式_____。
      (4)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量浓溴水反应未见白色沉淀产生,若L与NaOH的乙醇溶液共热能反应,则共热生成的有机物的结构简式为________________(任写一种)
      25、(12分)用如图装置探究NH3和CuSO4溶液的反应。
      (1)上述制备NH3的实验中,烧瓶中反应涉及到多个平衡的移动:NH3+H2ONH3∙H2O、____________、_________________(在列举其中的两个平衡,可写化学用语也可文字表述)。
      (2) 制备100mL25%氨水(ρ=0.905g∙cm-3),理论上需要标准状况下氨气______L(小数点后保留一位)。
      (3) 上述实验开始后,烧杯内的溶液__________________________,而达到防止倒吸的目的。
      (4)NH3通入CuSO4溶液中,产生蓝色沉淀,写出该反应的离子方程式。_______________________。继续通氨气至过量,沉淀消失得到深蓝色[Cu(NH3)4]2+溶液。发生如下反应:2NH4+(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)[Cu(NH3)4]2+(aq)(铜氨溶液)+2H2O+Q(Q>0)。
      ①该反应平衡常数的表达式K=___________________________。
      ②t1时改变条件,一段时间后达到新平衡,此时反应K增大。在下图中画出该过程中v正的变化___________________。
      ③向上述铜氨溶液中加水稀释,出现蓝色沉淀。原因是:________________________________。
      ④在绝热密闭容器中,加入NH4+(aq)、Cu(OH)2和NH3(aq)进行上述反应,v正随时间的变化如下图所示,v正先增大后减小的原因__________________________________。
      26、(10分)FeCl3是重要的化工原料,无水氯化铁在300℃时升华,极易潮解。
      I.制备无水氯化铁。
      (1)A装置中发生反应的离子方程式为______________。
      (2)装置的连接顺序为a→______________→j,k→______________(按气流方向,用小写字母表示)。
      (3)实验结束后,取少量F装置玻璃管中的固体加水溶解,经检测,发现溶液中含有Fe2+,可能原因为______________。
      II.探究FeCl3与SO2的反应。
      (4)已知反应体系中存在下列两种化学变化:
      (i)Fe3+与SO2发生络合反应生成Fe(SO2)63+(红棕色);
      (ii)Fe3+与SO2发生氧化还原反应,其离子方程式为______________。
      (5)实验步骤如下,并补充完整。
      (6)从上述实验可知,反应(i)、(ii)的活化能大小关系是:E(i)________E(ii)(填“>”、“5.5 时反而减小,请解释 NO 去除率减小的可能原因是______。
      (3)臭氧也是理想的烟气脱硝剂,其脱硝的反应之一为 2NO2(g)+O3(g)⇌N2O5(g)+O2(g),不同温度下,在体积为 1L 的甲、乙两个恒容密闭容器中均充入 l ml O3 和 2 ml NO2,相关信息如图所示,请回答下列问题:
      ①0~15min 内乙容器中反应的平均速率:v(NO2) =______。(保留 2 位有效数字)
      ②下列措施能提高容器乙中 NO2 转化率的是________(填字母标号)
      A.向容器中充入氦气,增大容器的压强
      B.升高容器的温度
      C.向容器中再充人一定量的 NO2
      D.向容器中再充入 l ml O3 和 2 ml NO2
      ③甲容器的初始压强为 p0,计算该反应的平衡常数 Kp=______。(分压=总压×物质的量分数)
      (4)过二硫酸钾(K2S2O8)可作为燃煤锅炉脱硝的氧化剂。实验室通过电解饱和 KHSO4 溶液制备 K2S2O8。电解装置如图所示:
      ①电极 B 为______极(“阳”或“阴”)。
      ②在常温下,电解液中的含硫微粒的主要存在形式与 pH 的关系如图所示,将电极 A 区域的 pH 控制在 0~2 之间进行电解,则电极 A 的电极反应方程式为______。
      参考答案
      一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
      1、D
      【解析】
      A项,反应只有Cu元素的化合价发生变化,硫酸根中硫元素在反应前后化合价未变,反应中硫酸体现酸性,不做氧化剂,故A项错误;
      B项,反应前后S元素的化合价没有发生变化,故B项错误;
      C项,因反应是在酸性条件下进行,不可能生成氨气,故C项错误;
      D项,NH4CuSO3与硫酸混合微热,生成红色固体为Cu、在酸性条件下,SO32-+2H+=SO2↑+H2O,反应产生有刺激性气味气体是SO2,溶液变蓝说明有Cu2+生成,则NH4CuSO3中Cu的化合价为+1价,反应的离子方程式为:2 NH4CuSO3+4H+=Cu+Cu2++ 2SO2↑+2H2O+2NH4+,故1 ml NH4CuSO3完全反应转移的电子为0.5ml,故D项正确。
      综上所述,本题正确答案为D。
      2、B
      【解析】
      根据图像可知, NaHMO4与NaOH发生反应是放热反应,当温度达到最高,说明两者恰好完全反应,F点温度最高,此时消耗NaOH的体积为20mL ,计算出氢氧化钠的浓度,然后根据影响水电离的因素、“三大守恒”进行分析。
      【详解】
      A.根据图像分析可知,F点温度最高,说明此时两物质恰好完全反应,NaHMO4+ NaOH = Na2MO4+H2O,20×10-3L×0.1ml∙L-1=20×10-3L×c(NaOH),推出c(NaOH)=0.1ml/L,c(H+)===10-13ml/L,则pH=13,故A错误;
      B.F点溶质为Na2MO4,溶液中质子守恒为c(OH-)=c(H+)+c(HMO4-)+2c(H2MO4),所以c(OH-)>c(HMO4-),故B正确;
      C.根据题意,两者恰好完全反应,生成的溶质Na2MO4,属于强碱弱酸盐,即溶质为Na2MO4时,水解程度最大, E到F过程中,水的电离程度增大,F到G过程中,氢氧化钠溶液过量,抑制水的电离,因此滴加氢氧化钠的过程中,水的电离程度先变大,后变小,故C错误;
      D.由A选项推出c(NaOH)=0.1ml/L,G点加入40mL等浓度的NaOH溶液,反应后溶质为等浓度的NaOH和Na2MO4,Na+的浓度最大,MO42−部分水解,溶液显碱性,则c(OH−)> c(H+),溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(MO42−)+c(HMO4-)+c(OH−),则c(Na+)<c(HMO4-)+2c(MO42-),故D错误;
      答案选B。
      3、B
      【解析】
      A.正戊烷裂解为分子较小的烷烃和烯烃,常温下均为气体,不能冷凝收集,且催化裂化中使用碎瓷片作催化剂且有聚热功能,若改用没有聚热功能的氧化铝固体,实验效果不理想,故A错误;
      B.滴定时左手控制活塞,右手摇瓶,使溶液向一个方向做圆周运动,勿使瓶口接触到滴定管,溶液也不得溅出,操作合理,故B正确;
      C.用饱和食盐水代替纯水能减缓反应速率,从而可以得到较平缓的乙炔气流,但乙炔的摩尔质量与空气的摩尔质量相近,排空气法收集乙炔不纯,利用乙炔难溶于水的性质,应使用排水法收集,故C错误;
      D.反应完全后,硝基苯与酸分层,应选分液漏斗分离,粗产品再蒸馏得到硝基苯,图中仪器b为圆底烧瓶,蒸馏操作时要用蒸馏烧瓶和直形冷凝管,并使用温度计测蒸汽温度,故D错误;
      答案选B。
      4、B
      【解析】
      A.47.87是元素的相对分子质量,故A错误;
      B.钛原子的M层上共有2+6+2=10个电子,故B正确;
      C.最后填充3d电子,为副族元素,故C错误;
      D.22为原子的原子序数,故D错误;
      故答案为:B。
      5、B
      【解析】
      在a电极上,I2Br-得电子生成I-和Br-,a电极为正极;在b电极上,Zn失电子生成Zn2+进入溶液,b电极为负极。
      【详解】
      A.放电时,a 极为正极,电势高于作负极的 b 极,A正确;
      B.充电时,a 极应为阳极,电极反应为 2I-+Br--2e-== I2Br-,B错误;
      C.图中贮液器中的溶液组成与电极区的溶液组成相同,相当于电极区的电解质溶液,可提高电池的容量,C正确;
      D.导线中有 NA 个电子转移,依据关系式Zn—2e-,就有0.5 ml Zn2+生成并通过隔膜(保持溶液的电中性),D正确;
      故选B。
      6、C
      【解析】
      A. 反应历程第③步需要水,所以向该反应体系中加入少量的水能增加甲醇的收率,故A正确;
      B. 根据图知,带*标记的物质在反应过程中最终被消耗,所以带*标记的物质是该反应历程中的中间产物,故B正确;
      C. 根据图知,二氧化碳和氢气反应生成甲醇和水,该反应中除了生成甲醇外还生成水,所以二氧化碳加氢制甲醇的过程中原子利用率不是100%,故C错误;
      D. 第③步中•H3CO、H2O生成CH3OH和•HO,反应方程式为•H3CO+H2O→CH3OH+•HO,故D正确;
      故答案为C。
      7、A
      【解析】
      A.根据物料守恒,1 L0.2ml/L亚硫酸钠溶液中H2SO3、HSO3—、SO32—的总物质的量为1L×0.2ml/L=0.2ml,其含硫微粒总数为0.2NA,故A正确;B.标准状况下,等物质的量的C2H4和CH4所含的氢原子数相等,因两者的物质的量不一定是1ml,则不一定均为4NA,故B错误;C.向含1 ml FeI2的溶液中通入等物质的量的Cl2,1mlCl2全部被还原为Cl-,则转移的电子数为2NA,故C错误;D.100g 9.8%的硫酸与磷酸的混合溶液中含有硫酸和磷酸的总质量为9.8g,物质的量总和为0.1ml,酸中含有氧原子数为0.4NA,但水中也有氧原子,则总氧原子数大于0.4NA,故D错误;故答案为A。
      8、C
      【解析】
      根据氧化还原反应中得失电子守恒、元素守恒进行分析计算。
      【详解】
      A. 金属离子全部沉淀时,得到2.54g沉淀为氢氧化铜、氢氧化镁,故沉淀中OH-的质量为:2.54g−1.52g=1.02g,,根据电荷守恒可知,金属提供的电子物质的量等于OH-的物质的量,设铜、镁合金中Cu、Mg的物质的量分别为xml、yml,则:2x+2y=0.06、64x+24y=1.52,解得:x=0.02、y=0.01,则该合金中n(Cu):n(Mg)=2:1,故A正确;
      B. 标况下1.12L气体的物质的量为0.05ml,设混合气体中二氧化氮的物质的量为aml,则四氧化二氮的物质的量为(0.05−a)ml,根据电子转移守恒可知:a×1+(0.05−a)×2×1=0.06,解得a=0.04,则混合气体中含有二氧化氮0.04ml、四氧化二氮0.01ml,NO2和N2O4的混合气体中,NO2的体积分数为:,故B正确;
      C. 50mL该硝酸中含有硝酸的物质的量为:14ml/L×0.05L=0.7ml,反应后的溶质为硝酸钠,根据N元素守恒,硝酸钠的物质的量为:n(NaNO3)=n(HNO3)-n(NO2)-2n(N2O4)=0.7ml−0.04ml−0.01×2=0.64ml,故需要氢氧化钠溶液的体积为,故C错误;
      D. Cu、Mg的物质的量分别为0.02ml、0.01ml,则生成Cu(NO3)2、Mg(NO3)2各0.02ml、0.01ml,NO2和N2O4的物质的量分别为0.04ml、0.01ml,则根据N元素守恒可知,消耗硝酸的物质的量为0.02×2+0.01×2+0.04+0.01×2=0.12ml,故D正确;
      答案选C。
      解答该题的关键是找到突破口:金属镁、铜与硝酸反应失电子物质的量与金属离子被沉淀结合氢氧根离子的物质的量相等,关系式为Cu ~ 2e- ~ Cu2+~2OH-,Mg ~ 2e- ~ Mg2+~2OH-,通过氢氧化镁与氢氧化铜的总质量与铜镁合金的质量差可以计算氢氧根离子的物质的量,从而确定反应中转移的电子数。
      9、A
      【解析】
      中和滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定等实验都要使用铁架台、滴定管和锥形瓶,A正确;萃取时,若振荡后不及时放气,则会导致漏斗内压强增大,有爆炸的可能,B错误;洗净的容量瓶不可放进烘箱中烘干,C错误;钠投入到废液缸中会剧烈反应,应放回原试剂瓶中,D错误。
      10、D
      【解析】A、自来水厂常用氯气杀菌消毒,用明矾、氯化铁等絮凝剂净化水,选项A错误;B、常温下,浓硫酸和浓硝酸都能与铜反应,不能用铜制容器盛装,选项B错误;C、钢铁设备连接锌块或电源负极都可防止其腐蚀,选项C错误;D、酸雨主要是由人为排放的硫氧化物和氮氧化物等酸性气体转化而成的,这些气体进入大气后,造成地区大气中酸性气体富集,在水凝结过程中溶于水形成酸性溶液,随雨降下,选项D正确。答案选D。
      11、A
      【解析】
      A、Na2CO3碱性太强;
      B、氢气燃烧放出大量的热量,且燃烧产物是水没有污染,所以氢气是极有前途的新型能源;
      C、铜是重金属,能杀菌消毒;
      D、SiO2导光能力强,能传递各种信号。
      【详解】
      A、Na2CO3碱性太强,不可用于治疗胃酸过多,故A错误;
      B、氢气燃烧放出大量的热量,且燃烧产物是水没有污染,所以氢气是极有前途的新型能源,科学家可以利用蓝绿藻等低等植物和微生物在阳光作用下使水分解产生氢气从而利用氢能,故B正确;
      C、铜是重金属,能杀菌消毒,CuSO4可用于游泳池池水消毒,故C正确;
      D、SiO2导光能力强,能传递各种信号,可用于制造光导纤维,故D正确,
      故选:A。
      12、B
      【解析】
      根据pM=-lgc(Cl-)或pM=-lgc(CrO42-)可知,c(CrO42-)越小,pM越大,根据图像,向10 mL 0.1 ml·L-lNaCl溶液和10 mL 0.1 ml·L-lK2CrO4溶液中分别滴加0.1 ml·L-lAgNO3溶液。当滴加10 mL0.1 ml·L-lAgNO3溶液时,氯化钠恰好反应,滴加20 mL0.1 ml·L-lAgNO3溶液时,K2CrO4恰好反应,因此al所在曲线为氯化钠,b、c所在曲线为K2CrO4,据此分析解答。
      【详解】
      A.b点时恰好反应生成Ag2CrO4,-lgc(CrO42-)=4.0,c(CrO42-)= 10-4ml·L-l,则c(Ag+)=2× 10-4ml·L-l,该温度下,Ksp(Ag2CrO4)=c(CrO42-)×c2(Ag+)=4×10-12,故A正确;
      B.al点恰好反应,-lgc(Cl-)=4.9,c(Cl-)=10-4.9ml·L-l,则c(Ag+)=10-4.9ml·L-l,b点c(Ag+)=2× 10-4ml·L-l,c点,K2CrO4过量,c(CrO42-)约为原来的,则c(CrO42-)= 0.025ml·L-l,则c(Ag+)==×10-5ml·L-l,al、b、c三点所示溶液中b点的c(Ag+)最大,故B错误;
      C.温度不变,氯化银的溶度积不变,若将上述NaCl溶液浓度改为0.2ml·L-1,平衡时,-lgc(Cl-)=4.9,但需要的硝酸银溶液的体积变成原来的2倍,因此a1点会平移至a2点,故C正确;
      D.根据上述分析,当溶液中同时存在Cl-和CrO42-时,加入硝酸银溶液,Cl-先沉淀,用AgNO3标准溶液滴定NaCl溶液时,可用K2CrO4溶液作指示剂,滴定至终点时,会生成Ag2CrO4为红棕色沉淀,故D正确;
      答案选B。
      13、C
      【解析】
      A.除去乙烷中的乙烯不能用氢气,因为会引入氢气这种新的杂质气体,故A错误;
      B.由于溶液具有强氧化性,能使pH试纸褪色,故不能测定溶液pH,故B错误;
      C.和组成相似,溶度积常数较小的物质转化为溶度积更小的物质,用溶液滴入到2 mL NaOH溶液中至不再有沉淀生成,则完全反应生成,再滴入溶液,若产生蓝色沉淀,则证明转化为,则说明的比的小,故C正确;
      D. 亚硫酸钠具有还原性,能被硝酸氧化为,与反应生成白色沉淀,不能检验出亚硫酸钠溶液是否变质,故D错误;
      故答案为:C。
      14、C
      【解析】
      氯化氢、碘化氢为结构相似的分子晶体,分子晶体熔沸点高低与分子间作用力有关,而分子间作用力与相对分子质量成正比,碘化氢的相对分子质量大于氯化氢,所以分子间作用力强于氯化氢,熔沸点高于氯化氢熔沸点,排除A、B,常温下碘化氢为气体,所以沸点低于0℃,排除D,C项正确;
      答案选C。
      15、A
      【解析】
      该装置为原电池,锂电极作负极,负极的电极反应式为Li-e-=Li+,且已知该电池放电时在多孔的黄金上氧分子与锂离子反应,形成过氧化锂,因此多孔的黄金作为正极,正极的电极反应式为2Li+ +O2 + 2e-= Li2O2,在原电池中,电子经导线从负极移动向正极,溶液中离子移动导电。
      【详解】
      A. 锂电极作负极,负极的电极反应式为Li-e-=Li+,多孔的黄金作为正极,A项正确;
      B. 电子经导线从负极移动向正极,电子不在溶液中移动,溶液中是离子移动导电,B项错误;
      C. 该电池放电时,氧气的化合价由0价转化为-1价,消耗1ml氧气,转移2ml电子,但是2ml空气中氧气的物质的量小于2ml,则转移电子数小于4ml,C项错误;
      D. 放电时,金属锂为负极,充电时该电极相当于电解池的阴极,因此给该锂—空气电池充电时,金属锂接直流电源的负极,D项错误;
      答案选A。
      16、C
      【解析】
      A. 属于酚,而不含有苯环和酚羟基,具有二烯烃的性质,两者不可能是同系物,A错误;
      B. 共有2种等效氢,一氯代物是二种,二氯代物是4种,B错误;
      C. 中含有两个碳碳双键,碳碳双键最多可提供6个原子共平面,则中所有原子都处于同一平面内,C正确;
      D. 的分子式为C4H4O,1 ml该有机物完全燃烧消耗的氧气的物质的量为1 ml×(4+1-0.5)=4.5 ml,D错误;
      故答案为:C。
      有机物燃烧:CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O;CxHyOz+(x+-)O2 → xCO2+H2O。
      17、D
      【解析】
      A.Mg(s)+F2(l)=MgF2(s)△H=-1124kJ·ml-1,Mg(s)+Br2(l)=MgBr2(s)△H=-524kJ·ml-1,依据盖斯定律计算得到选项中热化学方程式分析判断;
      B.溴化镁的能量小于碘化镁的能量,溴的能量大于碘的能量,所以MgI2与Br2反应是放热反应;
      C.生成溴化镁为放热反应,其逆反应为吸热反应;
      D.能量越小的物质越稳定。
      【详解】
      A.Mg(s)+F2(l)=MgF2(s)△H=-1124kJ·ml-1,Mg(s)+Br2(l)=MgBr2(s)△H=-524kJ·ml-1,将第二个方程式与第一方程式相减得MgF2(s)+Br2(L)=MgBr2(s)+F2(g)△H=+600kJ·ml-1,故A正确;
      B.溴化镁的能量小于碘化镁的能量,溴的能量大于碘的能量,所以MgI2与Br2反应是放热反应, MgI2与Br2反应的△H0),平衡常数的表达式K=;
      ②反应2NH4+(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)[Cu(NH3)4]2+(aq)(铜氨溶液)+2H2O+Q(Q>0)是放热反应,降温可以使K增大,正逆反应速率都减少;
      ③向上述铜氨溶液中加水稀释,出现蓝色沉淀。原因是:加水,反应物、生成物浓度均降低,但反应物降低更多,平衡左移,生成了更多的Cu(OH)2(加水稀释后会大于该温度下的K,平衡左移,生成了 更多的Cu(OH)2,得到蓝色沉淀;
      ④在绝热密闭容器中,加入NH4+(aq)、Cu(OH)2和NH3(aq)进行上述反应,v正先增大后减小的原因,温度升高反应速度加快,反应物浓度降低反应速率又会减慢。
      【详解】
      (1) 制备NH3的实验中,存在着NH3+H2ONH3∙H2O、NH3的溶解平衡和Ca(OH)2 的溶解平衡三个平衡过程,故答案为:NH3∙H2ONH4++OH- NH3(g)NH3(aq)(或氨气的溶解平衡)、Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)(或Ca(OH)2 的溶解平衡);
      (2) 氨水是指NH3的水溶液,不是NH3·H2O的水溶液,所以要以NH3为标准计算. n(NH3)= =1.33 ml,标准状况下体积为1.33ml×22.4L/ml=29.8L;
      (3) 实验开始后,烧杯内的溶液进入干燥管后,又回落至烧杯,如此反复进行,而达到防止倒吸的目的;
      (4) NH3通入CuSO4溶液中和水反应生成NH3∙H2O,NH3∙H2O电离出OH-,从而生成蓝色沉淀Cu(OH)2,该反应的离子方程式为:Cu2++2NH3∙H2O→ Cu(OH)2↓+2NH4+;
      ①反应2NH4+(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)[Cu(NH3)4]2+(aq)(铜氨溶液)+2H2O+Q(Q>0),平衡常数的表达式K=;
      ②反应2NH4+(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)[Cu(NH3)4]2+(aq)(铜氨溶液)+2H2O+Q(Q>0)是放热反应,降温可以使K增大,正逆反应速率都减少,画出该过程中v正的变化为:;
      ③向上述铜氨溶液中加水稀释,出现蓝色沉淀。原因是:加水,反应物、生成物浓度均降低,但反应物降低更多,平衡左移,生成了更多的Cu(OH)2(加水稀释后会大于该温度下的K,平衡左移,生成了 更多的Cu(OH)2,得到蓝色沉淀;
      ④在绝热密闭容器中,加入NH4+(aq)、Cu(OH)2和NH3(aq)进行上述反应,v正先增大后减小的原因,温度升高反应速度加快,反应物浓度降低反应速率又会减慢,故原因是:该反应是放热反应,反应放出的热使容器内温度升高,v正 增大;随着反应的进行,反应物浓度减小,v正 减小。
      26、MnO2+2Cl−+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O h,i,d,e g,f,b,(c) 未升华出来的FeCl3与未反应完的铁粉在水溶液中反应生成Fe2+ SO2+2H2O+2Fe3+===SO42-+4H++2Fe2+ 液体中无明显光路 K3[Fe(CN)6] 生成蓝色沉淀 ﹤ ﹤
      【解析】
      Ⅰ首先制取氯气,然后除杂、干燥,再与铁粉反应,冷凝法收集升华出的FeCl3,最后连接盛有碱石灰的干燥剂,吸收多余的氯气,防止空气中的水蒸气使FeCl3水解。F中剩余的固体可能为未升华的FeCl3和铁粉的混合物,溶于水发生反应生成FeCl2;
      Ⅱ①Fe3+与SO2发生氧化还原反应生成Fe3+和SO42-,根据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒写出离子方程式;
      ②没有出现丁达尔现象,说明红棕色物质不是Fe(OH)3胶体;
      ③用K3Fe(CN)6溶液检验Fe2+,生成蓝色沉淀;
      ④反应(i)比反应(ii)快,则活化能E(i)

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