2026年宣城市高考化学三模试卷(含答案解析)
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这是一份2026年宣城市高考化学三模试卷(含答案解析),共22页。试卷主要包含了考生必须保证答题卡的整洁等内容,欢迎下载使用。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、下列有关钢铁腐蚀与防护的说法不正确的是
A.生铁比纯铁容易生锈
B.钢铁的腐蚀生成疏松氧化膜,不能保护内层金属
C.钢铁发生吸氧腐蚀时,正极反应式为:O2+2H2O+4e-== 4OH-
D.为保护地下钢管不受腐蚀,可使其与直流电源正极相连
2、在的催化作用下,甲烷与二氧化碳可以直接合成乙酸,其反应方程式为,该反应过程与能量的变化关系如图所示。下列说法错误的是( )
A.的电子式:B.乙酸的球棍模型
C.该反应为吸热反应D.该反应为化合反应
3、下列化肥长期施用容易导致土壤酸化的是( )
A.硫酸铵B.尿素C.草木灰D.硝酸钾
4、有关化合物 2−苯基丙烯,说法错误的是
A.能发生加聚反应
B.能溶于甲苯,不溶于水
C.分子中所有原子能共面
D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
5、春季复工、复学后,公用餐具消毒是防控新型冠状病毒传播的有效措施之一。下列可直接用作公用餐具消毒剂的是
A.95%的乙醇溶液B.40%的甲醛溶液
C.次氯酸钠稀溶液D.生理盐水
6、化合物(甲)、(乙)、(丙)的分子式均为,下列说法正确的是( )
A.甲的同分异构体只有乙和丙两种
B.甲、乙、丙的一氯代物种数最少的是丙
C.甲、乙、丙均可与溴的四氯化碳溶液反应
D.甲中所有原子可能处于同一平面
7、用所给试剂与图示装置能够制取相应气体的是(夹持仪器略)
A.AB.BC.CD.D
8、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,它们之间可形成组成不同的多种可溶性常见盐,其中有两种组成为ZXY3、ZWY4。下列说法中正确的是
A.简单离子半径:r(W) >r(Z) >r(Y) >r(X)
B.最常见氢化物的稳定性:X>Y
C.Z2Y2中含有共价键且在熔融状态下能导电
D.HWY分子中各原子均达到8电子稳定结构
9、298K时,向20mL浓度均为0.1m1/L的MOH和NH3·H2O混合液中滴加0.1ml的CH3COOH溶液,测得混合液的电阻率(表示电阻特性的物理量)与加入CH3COOH溶液的体积(V)的关系如图所示。已知CH3COOH的Ka=1.8×10-5,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5。下列说法错误的是( )
A.MOH是强碱
B.c点溶液中浓度:c(CH3COOH) r(N3-) > r(O2-) >r(Na+),A项错误;
B. 因非金属性:N<O,故最常见氢化物的稳定性:X<Y,B项错误;
C. Z2Y2为过氧化钠,其中含有离子键和共价键,属于离子晶体,在熔融状态下能导电,C项正确;
D. HWY分子为HClO,其中Cl和O原子均达到8电子稳定结构,而H是2电子稳定结构,D项错误;
答案选C。
9、B
【解析】
溶液中离子浓度越小,溶液的导电率越小,电阻率越大,向混合溶液中加入等物质的量浓度的CH3COOH溶液时,发生反应先后顺序是MOH+CH3COOH= CH3COOM+H2O,NH3·H2O+ CH3COOH= CH3COONH4。a-b溶液中电阻率增大,b点最大,因为溶液体积增大导致b点离子浓度减小,b点溶液中溶质为CH3COOM、NH3·H2O继续加入醋酸溶液,NH3·H2O是弱电解质,生成CH3COONH4是强电解质,导致溶液中离子浓度增大,电阻率减小,c点时醋酸和一水合铵恰好完成反应生成醋酸铵,c点溶液中溶质为CH3COOM,CH3COONH4且二者的物质的量相等。
【详解】
A. 由图可知,向混合溶液中加入等物质的量浓度的CH3COOH溶液时,电阻率先增大后减小,说明发生了两步反应,发生反应先后顺序是MOH+CH3COOH= CH3COOM +H2O然后NH3·H2O+ CH3COOH= CH3COONH4,所以MOH是强碱,先和酸反应,故A正确;
B. 加入醋酸40mL时,溶液中的溶质为CH3COOM、CH3COONH4且二者的物质的量浓度相等,CH3COOM是强碱弱酸盐,又因为CH3COOH的Ka=1.8×10-5等于NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,CH3COONH4是中性盐,所以溶液呈碱性,则醋酸根的水解程度大于铵根的电离程度,则c(CH3COOH)>c(NH3·H2O),故B错误;
C. d点加入醋酸60mL,溶液中的溶质为CH3COOM、CH3COONH4和CH3COOH且三者物质的量浓度相等,CH3COONH4是中性盐,溶液相当于CH3COOM和CH3COOH等物质的量混合,溶液呈酸性,故C正确;
D. a→d过程,溶液的碱性逐渐减弱,水电离程度加大,后来酸性逐渐增强,水的电离程度减小,所以实验过程中水的电离程度是先增大后减小,故D正确;
故选B。
10、A
【解析】
A.加水稀释,溶液中的c(CH3COO-)减小,但醋酸的Ka=不变,故溶液中的值增大,故A正确;
B.加水稀释,醋酸的电离被促进,电离出的氢离子的物质的量增多,故pH的变化小于2,故B错误;
C.对醋酸加水稀释,溶液中的氢离子浓度减小,而Kw不变,故c(OH-)增大,故C错误;
D.Kw只受温度的影响,温度不变,Kw的值不变,故加水稀释对Kw的值无影响,故D错误;
故答案为A。
11、B
【解析】
A.SO2具有杀菌作用和抗氧化的特性,A项正确;
B.将电器垃圾深埋处理,重金属会进入土地和水源中,污染土壤和水源,B项错误;
C.SO2及氮氧化物都能造成酸雨,故燃料脱硫、脱氮是减少酸雨的有效措施,C项正确;
D.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,实现碳的循环利用,可以减少二氧化碳对环境的影响,D项正确;
答案选B。
12、D
【解析】
A.该有机物中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,苯酚的同系物应符合有且只有一个苯环,且苯环上只连一个羟基,其余全部是烷烃基,A错误;
B.与浓溴水反应酚类为邻对位上的氢被溴取代,左边苯环邻对位上只有一个H,右边苯环邻对位上有两个H,还有一个C=C与溴水发生加成反应,共消耗4 ml的Br2;3个酚羟基、一个氯原子,氯原子水解又产生1个酚羟基,1ml该有机物消耗5ml氢氧化钠,B错误;
C.能使酸性KMnO4褪色的官能团有酚羟基、C=C、苯环上的甲基,C错误;
D.苯环和碳碳双键均是平面形结构,因此分子中碳原子有可能均共平面,D正确;
答案选D。
13、D
【解析】
A.饱和的NiS溶液中c(Ni2+)=c(S2-)= =3.2×10-11ml·L-1,同理饱和FeS溶液中c(Fe2+)=c(S2-)=2.4×10-9ml·L-1,因此I曲线代表的是FeS,II曲线代表的是NiS,即M点c(S2-)=2.4×10-9ml·L-1,故A错误;
B.此时P点对应的NiS为过饱和溶液,不是稳定分散系,应有沉淀产生,故B错误;
C.Q点加水,溶液中c(Ni2+)、c(S2-)减小,Q不能转化到N点,应在Q点上方,故C错误;
D.平衡常数K==6000,故D正确。
14、A
【解析】
①CSO分子中存在碳碳双键和碳硫双键,正确;
②对硝基苯酚的结构简式中硝基表示错误,正确的结构简式为,错误;
③Cl-的结构示意图为,错误;
④苯为平面结构,碳原子半径大于氢原子半径,分子的比例模型:,正确;
⑤葡萄糖的分子式为C6H12O6,则实验式为CH2O,正确;
⑥原子核内有20个中子的氯原子质量数为37,则该元素表示为:,错误;
⑦HCO3-的水解方程式为:HCO3-+H2OOH-+H2CO3,HCO3-+H2OCO32-+H3O+为电离方程式,错误;
答案选A。
15、C
【解析】
A.有机反应中加氢或去氧的反应叫还原反应,CO2生成甲醇是通过了多步加氢,为还原反应,故A正确;
B.根据题中反应机理图所示,催化剂Cu结合氢原子,催化剂Cu2O结合含碳微粒,故B正确;
C.催化过程中有旧的原子团消失,说明有化学键的断裂,例如:CO2和H转化为COOH,故C错误;
D.根据反应机理图所示,中间步骤中有CH2O生成,如果调控反应条件可以在此步骤中得到甲醛,故D正确。答案选C。
16、B
【解析】
根据Na2CO3+CaCl2═CaCO3↓+2NaCl,NaHCO3与CaCl2不反应,但碳酸钠、碳酸氢钠都与石灰水反应生成碳酸钙沉淀,已知NaOH完全反应,则一定体积的CO2通入V L NaOH溶液中产物不确定,以此来解答。
【详解】
A. 因a、b的关系不确定,无法计算参加反应的CO2的体积,A项错误;
B. 由A选项可知若a=b,则CO2与NaOH溶液反应生成的盐只有Na2CO3,B项正确;
C. 若产物为碳酸钠,碳酸钠与石灰水、CaCl2溶液都能反应生成碳酸钙,则a=b;若产物为碳酸钠和碳酸氢钠,碳酸氢钠与CaCl2溶液不反应,碳酸钠与CaCl2溶液反应生成碳酸钙,但碳酸钠、碳酸氢钠都与石灰水反应生成碳酸钙沉淀,则a>b,但不可能aO2,该实验条件下Na2S溶液出现浑浊现象是SO2导致的。表中实验1反应较慢的原因可能是O2难溶于水,而SO2易溶于水,由于氧气中水中的溶解度比二氧化硫小,导致反应速率较慢;
II. (4)根据方程式可知物质的氧化性:IO3->I2>SO2,向含有SO2、KI和淀粉溶液中滴加KIO3溶液,首先发生②反应,当SO2反应完全后发生反应④,反应产生的I2单质遇淀粉溶液会变为蓝色,且半分钟内溶液蓝色不褪去,就证明滴定达到终点;
(5)①通过比较实验一、实验二的数据,发现V1远远小于V2,可忽略不计V1。设置实验一的目的是空白对比实验,排除干扰因素的存在;
②三次实验数据相差不大,均有效,则平均消耗KIO3标准溶液体积V(KIO3)=mL=10.00 mL,n(KIO3)=c·V=0.0010 ml/L×0.0100 L=1.0×10-5 ml,根据电子守恒及结合②③方程式可知n(SO2)=3n(KIO3)=3.0×10-5 ml,根据S元素守恒可知其中含有S元素的质量为m(S)=n·M=3.0×10-5 ml×32 g/ml=9.6×10-4 g,所以该份铁矿石样品中硫元素的质量百分含量为×100%=0.096%。
本题考查了气体的制取、性质的验证、化学反应方程式的书写及应用和物质含量测定。掌握反应原理和物质的性质是计算与判断的依据。在进行有关计算时要结合电子守恒及元素守恒分析判断。易错点是(5)中S含量计算,关键是IO3-氧化SO2时二者物质的量的关系的确定,注意还原产物I2也可氧化SO2,要根据总方程式判断。
20、分液漏斗 e g h b a f 浓硫酸 干燥气体,防止水蒸气进入装置戊中 防止三氯甲烷挥发,使碳酰氯液化 增大反应物之间的接触面积,加快反应速率 COCl2+4NH3∙H2O = CO(NH2)2+2NH4Cl+4H2O 79.3%
【解析】
(1)看图得出仪器M的名称。
(2)根据已知,碳酰氯与水反应,因此要干燥氧气,且后面产物中要隔绝水蒸气,再得出顺序。
(3)根据已知信息,碳酰氯不能见水,因此整个环境要干燥,故得到答案。
(4)根据(2)中得到装置乙中碱石灰的作用是干燥气体。
(5)根据碳酰氯(COCl2)沸点低,三氯甲烷易挥发,得出结论,多孔球泡的作用是增大反应物之间的接触面积,加快反应速率。
Ⅱ(6)碳酰氯也可以用浓氨水吸收,生成尿素和氯化铵,再写出反应方程式,先根据方程式计算实际消耗了苯甲酸的质量,再计算转化率。
【详解】
(1)仪器M的名称是分液漏斗,故答案为:分液漏斗。
(2)根据已知,碳酰氯与水反应,因此要干燥氧气,且后面产物中要隔绝水蒸气,因此X要用浓硫酸干燥,按气流由左至右的顺序为e→c→d→g→h→b→a→f,故答案为:e;g;h;b;a;f。
(3)根据上题得出试剂X是浓硫酸,故答案为:浓硫酸。
(4)根据(2)中得到装置乙中碱石灰的作用是干燥气体,防止水蒸气进入装置戊中,故答案为:干燥气体,防止水蒸气进入装置戊中。
(5) 碳酰氯(COCl2)沸点低,三氯甲烷易挥发,因此装置戊中冰水混合物的作用是防止三氯甲烷挥发,使碳酰氯液化;多孔球泡的作用是增大反应物之间的接触面积,加快反应速率,故答案为:防止三氯甲烷挥发,使碳酰氯液化;增大反应物之间的接触面积,加快反应速率。
Ⅱ(6)碳酰氯也可以用浓氨水吸收,生成尿素和氯化铵,该反应的化学方程式:COCl2+4NH3∙H2O = CO(NH2)2+2NH4Cl+4H2O,
+COCl2+CO2+HCl
121g 140.5g
xg 562g
121g:xg = 140.5g:562g
解得x=484g
,故答案为:COCl2+4NH3∙H2O = CO(NH2)2+2NH4Cl+4H2O,79.3%。
21、醛基 加成反应 +NaOH+NaCl+H2O 保护碳碳双键,防止其被氧化 c 6 、
【解析】
(1)乙的结构简式为,含氧官能团为-CHO。
(2)甲为,转化为时,发生的是-CH=CH-与HCl的加成反应,由条件O2/Cu知,发生的是-CH2OH的催化氧化,生成-CHO,然后再消去生成。
(3)a.溴水既能氧化醛基,又能与碳碳双键加成;
b.酸性高锰酸钾溶液,能将醛基和碳碳双键氧化;
c.溴的CCl4溶液,只能与碳碳双键发生加成反应;
d.银氨溶液,只能与醛基发生氧化反应。
(4)),符合苯环上有一个取代基的酯类同分异构体为苯环上连有:
HCOOCH2CH2-、HCOOCH(CH3)-、CH3COOCH2-、CH3CH2COO-、-COOCH2CH3、-CH2COOCH3。其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式中,必含有醛基。
【详解】
(1)乙的结构简式为,含氧官能团名称为醛基。答案为:醛基;
(2)甲为,转化为时,发生的是-CH=CH-与HCl的加成反应,由条件O2/Cu知,发生的是-CH2OH的催化氧化,生成-CHO,然后再消去生成。其中反应Ⅰ的反应类型为加成反应,反应Ⅱ的化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。甲含碳碳双键,乙也含碳碳双键,设计反应Ⅰ、Ⅱ的目的,是为了防止碳碳双键被氧化,也就是为了保护碳碳双键,防止其被氧化。答案为:加成反应;+NaOH+NaCl+H2O;保护碳碳双键,防止其被氧化;
(3)a.溴水既能氧化醛基,又能与碳碳双键加成,a不合题意;
b.酸性高锰酸钾溶液,能将醛基和碳碳双键氧化,b不合题意;
c.溴的CCl4溶液,只能与碳碳双键发生加成反应,c符合题意;
d.银氨溶液,只能与醛基发生氧化反应,d不合题意;故选c。答案为:c;
(4)),符合苯环上有一个取代基的酯类同分异构体为苯环上连有:
HCOOCH2CH2-、HCOOCH(CH3)-、CH3COOCH2-、CH3CH2COO-、-COOCH2CH3、-CH2COOCH3,共6种。其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为 、。答案为:6;、。
含有苯环的同分异构体书写时,总体框架可定位为苯某酸酯,某酸苯某酯,然后通过移动烃基中碳原子数,获得两种框架下的各种同分异构体。
A
B
C
D
X中试剂
浓硝酸
浓硫酸
双氧水
浓氨水
Y中试剂
Cu
C2H5OH
MnO2
NaOH
气体
NO2
C2H4
O2
NH3
序号
实验操作
实验现象
1
向10 mL 1 ml/L Na2S溶液中通O2
15 min后,溶液才出现浑浊
2
向10 mL 1 ml/L Na2S溶液中通SO2
溶液立即出现黄色浑浊
序号
1
2
3
KIO3标准溶液体积/mL
10.02
9.98
10.00
物质
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
苯甲酸
122.1
249
微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂
碳酰氯(COCl2)
-188
8.2
较易溶于苯、甲苯等。遇水迅速水解,生成氯化氢,与氨很快反应,主要生成尿素[CO(NH2)2]和氯化铵等无毒物质
苯甲酰氯
-1
197
溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解,生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢
三氯甲烷(CHCl3)
-63.5
63.1
不溶于水,溶于醇、苯。极易挥发,稳定性差,450℃以上发生热分解
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