河南洛阳市2025-2026学年第二学期期中考试 高二化学试卷（含解析）

这是一份河南洛阳市2025-2026学年第二学期期中考试 高二化学试卷（含解析），共8页。试卷主要包含了 物质的性质决定用途， 下列实验设计合理的是等内容，欢迎下载使用。
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 丝绸之路促进了东西方经贸往来与文明交融，推动了世界文明发展。下列丝绸之路贸易商品的主要成分不属于有机物的是
A. 瓷器B. 丝绸
C. 茶叶D. 香料
【答案】A
【解析】
【详解】A．瓷器主要成分是硅酸盐，属于无机物，故A项符合题意；
B．丝绸是蛋白质属于有机物，故B项不符合题意；
C．茶叶主要含有茶多酚、氨基酸等有机物，故C项不符合题意；
D．香料主要含有萜烯类、芳香族化合物等有机物，故D项不符合题意；
故答案选A。
2. 下列化学用语或图示错误的是
A. 羟基的电子式：B. 乙烯中的π键示意图：
C. 顺-2-丁烯的结构简式：D. 二氯甲烷的分子结构模型：
【答案】C
【解析】
【详解】A．羟基中有7个电子，其电子式为，故A正确；
B．乙烯中存在碳碳双键，其中一个是σ键，另一个是π键，π键是由两个p轨道“肩并肩”重叠形成的，图示符合π键的形成特点，故B正确；
C．顺- 2 -丁烯中两个甲基（）在碳碳双键的同一侧，其结构简式应为（两个甲基在双键同侧），而选项中的是反- 2 -丁烯的结构简式，故C错误；
D．二氯甲烷（）是四面体结构，分子结构模型能体现其空间结构，故D正确；
故选C。
3. 下列反应中，属于消去反应的是
A. 乙烷和氯气混合，光照
B. 乙醇与浓硫酸共热，温度保持在
C. 溴乙烷与的乙醇溶液混合，加热
D. 苯与氢气反应，、等为催化剂并加热
【答案】C
【解析】
【详解】A．乙烷和氯气在光照条件下发生取代反应，生成氯代乙烷和HCl，不属于消去反应，A不符合题意；
B．乙醇与浓硫酸共热保持时发生分子间脱水生成乙醚，属于取代反应，只有温度为时才发生消去反应生成乙烯，B不符合题意；
C．溴乙烷与的乙醇溶液共热时，脱去HBr小分子生成含碳碳双键的乙烯，属于消去反应，C符合题意；
D．苯与氢气在催化剂、加热条件下发生加成反应生成环己烷，不属于消去反应，D不符合题意；
故选C。
4. 下列分子的一氯取代产物(指有机产物)只有一种的是
A. 对二甲苯B. 异丁烷C. 苯乙烯D. 2，2-二甲基丙烷
【答案】D
【解析】
【详解】A．对二甲苯存在2种等效氢（苯环上对称位置的氢为1种，两个甲基上的氢为1种），一氯取代产物有2种，A错误；
B．异丁烷存在2种等效氢（连在同一中心碳上的三个甲基的氢为1种，中心碳上的氢为1种），一氯取代产物有2种，B错误；
C．苯乙烯存在5种等效氢（苯环上邻、间、对位共3种氢，碳碳双键上有2种氢），一氯取代产物有5种，C错误；
D．2,2-二甲基丙烷结构为，四个甲基均连在同一个中心碳上，所有氢原子完全等效，仅1种等效氢，一氯取代产物只有1种，D正确；
故选D。
5. 物质的性质决定用途。下列物质的性质与用途对应关系不成立的是
A. 乙酸有弱酸性，可用于除水垢
B. 苯酚易溶于乙醇，可用于制造酚醛树脂
C. 乙炔燃烧火焰温度高，可用于焊接或切割金属
D. 氯乙烷汽化时吸热，可用于制备运动损伤的镇痛药物
【答案】B
【解析】
【详解】A．乙酸具有弱酸性，且酸性强于碳酸，可与水垢的主要成分CaCO3、Mg(OH)2发生反应将其溶解，性质与用途对应成立，A不符合题意；
B．苯酚用于制造酚醛树脂，是因为苯酚分子中羟基邻位的氢原子活泼，可与甲醛发生缩聚反应，与其易溶于乙醇的性质无关，性质与用途对应不成立，B符合题意；
C．乙炔燃烧时放出大量热，氧炔焰温度可达3000℃以上，可用于焊接或切割金属，性质与用途对应成立，C不符合题意；
D．氯乙烷沸点较低，汽化时会吸收大量热量，使局部组织快速冷冻、痛感暂时消失，可用于运动损伤的镇痛，性质与用途对应成立，D不符合题意；
故答案选B。
6. 明代李梃的《医学入门》中记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸()的过程。下列有关没食子酸的说法错误的是
A. 分子式为B. 分子中所有原子可能处于同一平面
C. 能作抗氧化剂D. 该物质与反应生成
【答案】D
【解析】
【详解】A．根据没食子酸的结构简式，数出C、H、O原子数：苯环上有6个C，加上羧基的1个C，共7个C；苯环上的H：苯环上除了连羟基和羧基的碳外，还有2个H，加上3个羟基的3个H和羧基的1个H，共6个H；O原子：3个羟基的O和羧基的2个O，共5个O；因此分子式为，A正确；
B．苯环是平面结构，羧基中的羰基也是平面结构，单键可以旋转，因此苯环、羟基的O-H、羧基的原子都可能处于同一平面，B正确；
C．没食子酸含有多个酚羟基，酚羟基具有还原性，易被氧化，因此可以作为抗氧化剂，C正确；
D．没食子酸分子中有3个酚羟基和1个羧基，共4个能与Na反应的活泼氢：1 ml没食子酸与Na反应，生成的物质的量为2 ml，但题目中没有说明是标准状况，因此体积不一定是44.8 L，D错误；
故答案选D。
7. 由有机化合物合成的路线中，不涉及的反应类型是
A. 消去反应B. 加成反应C. 取代反应D. 氧化反应
【答案】A
【解析】
【详解】首先中的碳碳双键可以先与发生加成反应，引入Br原子，生成；之后卤原子发生水解反应（属于取代反应），得到邻二醇结构；最后端基的伯醇被氧化为醛基，生成，属于氧化反应，得到目标产物。故不涉及消去反应，选A。
8. 下列有机反应的化学方程式书写错误的是
A. 乙烯水化法制乙醇：
B. 甲苯与氯气在光照条件下反应：
C. 乙醇与钠反应：
D. 向苯酚钠溶液中通入：
【答案】B
【解析】
【详解】A．乙烯水化法制乙醇是乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为，故A正确；
B．甲苯与氯气在光照条件下反应，甲基上的氢原子被氯原子取代，反应方程式为，故B错误；
C．乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，反应方程式为，故C正确；
D．向苯酚钠溶液中通入生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为，故D正确；
选B。
9. 下列实验设计合理的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A．乙醇与水以任意比例互溶，无法形成分层，因此不能作为碘水的萃取剂，A错误；
B．电石和水反应的产物中含有，具有还原性，、乙炔都能使溴水褪色，所以不能检验乙炔，B错误；
C．用铜作催化剂，乙醇能被氧气氧化为乙醛，C正确；
D．溴具有挥发性，烧瓶中溢出的气体中含有HBr、，挥发出的会与水反应，有HBr生成，则HBr、都能与硝酸银反应生成淡黄色AgBr沉淀，该装置不能验证有HBr产生，D错误；
故答案选C。
10. 在有机物分子中，连有4个不同的原子或原子团的碳原子叫做手性碳原子。下列有机化合物中，含有手性碳原子，且与足量发生加成反应后仍含有手性碳原子的是
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【详解】A．，加成前，加成后均有手性碳原子，A正确；
B．，加成前有手性碳原子，加成后没有手性碳原子，B错误；
C．，加成前有手性碳原子，加成后没有手性碳原子，C错误；
D．结构中3号碳原子所连基团均相同，无手性碳原子，加成后所连基团也相同，也无手性碳原子，D错误；
故答案选A。
11. 下列实验方案能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．乙醇与浓硫酸共热到170℃时，生成的乙烯中混有挥发的乙醇、副反应产生的，二者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法检验乙烯的还原性，A错误；
B．苯甲酸的溶解度随温度变化较大，的溶解度随温度变化很小，加热溶解后趁热过滤可除去不溶性杂质，冷却结晶时苯甲酸析出，留在滤液中，可实现提纯，B正确；
C．1-溴丁烷在溶液中水解后，上层水溶液含有过量，直接加入会生成沉淀，干扰的检验，应先加稀硝酸酸化再加溶液，C错误；
D．苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，且溴单质也会溶于苯，会引入新杂质，应加溶液后分液除杂，D错误；
故选B。
12. 已知某些烯烃被高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如：(丙酮)。某烯烃的分子式为，用酸性溶液氧化，得到、、三者的混合物，该烯烃的结构简式是
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【详解】A． 用酸性溶液氧化，得到、、三者的混合物，A正确；
B．用酸性溶液氧化，得到、、，B错误；
C．用酸性溶液氧化，得到、、，C错误；
D． 用酸性溶液氧化，得到、、，D错误；
故选A。
13. 化合物A在一定条件下可转变为酚及少量副产物，该反应的主要途径如图所示。
下列说法错误的是
A. 化合物A中含有2种官能团B. 化合物A与E互为同分异构体
C. 为该反应的催化剂D. 步骤Ⅲ，有极性键的断裂和形成
【答案】D
【解析】
【详解】A．根据A的结构简式可知，A含有碳碳双键和羰基两种官能团，A正确；
B．由图可知，A和E的分子式均为，结构不同，互为同分异构体，B正确；
C．在第一步反应中参与反应被消耗，在第四步反应中重新生成，反应前后种类和性质不变，是该反应的催化剂，C正确；
D．步骤Ⅲ是甲基迁移重排反应，断裂的是叔碳与甲基之间的非极性键，形成新的非极性键，没有极性键的断裂和形成，D错误；
故选D。
14. 某化妆品的主要成分Z的合成方法如图所示。
下列说法正确的是
A. X存在顺反异构体B. Y的结构简式为
C. X，Z均可以发生加聚反应D. 该反应类型为取代反应
【答案】B
【解析】
【详解】A．判断物质存在顺反异构体的条件是构成碳碳双键的每个碳原子上所连接的两个原子或基团均不相同，X不满足上述条件，故不存在顺反异构体，A错误；
B．由Y的分子式和Z的结构可知Y的结构简式为，B正确；
C．Z没有碳碳双键，不可以发生加聚反应，C错误；
D．该反应类型为加成反应，D错误；
故答案为：B。
15. 硝基苯是一种重要的化工原料。用苯和混酸(浓硝酸与浓硫酸的混合物)制备、提纯硝基苯的流程如图所示。
下列说法错误的是
A. 加入的目的是除去残留的酸
B. 无水的作用是吸收残留的水分
C. “操作1”“操作2”“操作3”均为分液
D. “操作5”为蒸馏，先蒸馏出的物质为硝基苯
【答案】D
【解析】
【分析】苯与混酸（浓硝酸+浓硫酸）加热发生硝化反应得到含硝基苯的混合液，加冰水冷却后，依次经分液得到粗产品，粗产品再用NaOH溶液中和除去残留酸、蒸馏水洗涤除去可溶性杂质，每次洗涤后都通过分液分离有机层，得到的粗产品用无水硫酸钠干燥除水，过滤后再蒸馏，最终得到纯净的硝基苯。
【详解】A．反应后粗产品中残留未反应的硝酸、硫酸，加入NaOH可以中和这些酸性杂质，A正确；
B．无水是中性干燥剂，作用是吸收粗产品中残留的水分，干燥硝基苯，B正确；
C．硝基苯不溶于水，操作1分离有机粗产品与水层、操作2分离加NaOH后的有机层和水层、操作3分离水洗后的有机层和水层，三步均为分液操作，C正确；
D．粗产品4中混有未反应完的苯，苯的沸点（约）远低于硝基苯的沸点（约），蒸馏时沸点更低的苯先被蒸出，D错误；
故选D。
二、非选择题：本题共4小题，共55分。
16. 有机化合物种类繁多、数量庞大，是燃料、材料和药物等的主要来源。
回答下列问题：
（1）有机物X是衡量汽油抗爆性能的基准物质，相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的链状烷烃的结构简式为___________，X的系统命名为___________。
（2）立方烷是一种人工合成的高度对称、张力极大的笼状烃类化合物，键线式如图所示。
①立方烷的分子式为___________，其二氯取代物有___________种。
②有机物Y是立方烷的同分异构体，属于芳香族化合物，在一定条件下可发生反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式为___________。
（3）维生素C是重要的营养素，其分子结构如图所示。
①维生素C的含氧官能团名称为___________。
②维生素C易溶于水，可能的原因是___________。
【答案】（1） ①. ②. 2,2,3,3-四甲基丁烷
（2） ①. ②. 3 ③.
（3） ①. 羟基、酯基 ②. 分子中含有多个羟基
【解析】
【小问1详解】
相对分子质量为114的烷烃满足通式CnH2n+2，计算得分子式为C8H18。题目要求“一氯代物只有一种”，说明分子中所有氢原子处于完全等效的位置，结构必须高度对称,符合条件的是结构简式为，系统命名为2,2,3,3-四甲基丁烷；
【小问2详解】
①立方烷的结构中，8个碳原子位于立方体的8个顶点，每个碳原子再连接1个氢原子，所以分子式为；由于立方烷高度对称，若两个氯取代，则两个氯原子可以处于相邻顶点、面对角线两端、体对角线两端三种不同相对位置，所以二氯取代物有3种；
②有机物Y是立方烷的同分异构体，且属于芳香烃，说明它也应为，并含有苯环，能在一定条件下反应生成高分子化合物，说明分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，所以Y为苯乙烯，反应式为；
【小问3详解】
①根据维生素C的结构式可知，分子中有多个-OH，属于羟基；同时右侧环内含有-COO-结构，属于酯基，所以含氧官能团名称为羟基、酯基；
②维生素C易溶于水，是因为分子中含有多个羟基，羟基可以和水分子形成氢键，增强与水的相互作用，因此水溶性较好，因此答案为：分子中含有多个羟基。
17. 某烃的含氧衍生物W是一种有机化工原料，广泛应用于日化、医药等多个领域。为测定其分子结构，进行如下实验。
Ⅰ.确定实验式
取样品和放入石英管中，不断通入氧气流，用电炉持续加热，将生成物依次通过如图装置。待生成物被完全吸收后，测得装置D增重，装置E增重。
回答下列问题：
（1）装置A用来制备氧气，仪器a使用之前需要进行的操作是___________。
（2）电炉加热C装置时，应该先加热部位，理由是___________。
（3）装置D中试剂X可选择___________(填标号)。
①无水 ②碱石灰 ③
（4）若缺少装置B，测得W中氧元素的质量分数将___________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
（5）W的实验式为___________。
Ⅱ.确定结构简式
W的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图所示。
（6）W的摩尔质量为___________。
（7）由醇和羧酸反应生成该物质的化学方程式为___________。
【答案】（1）检查活塞是否漏水
（2）预热，使W中含有的碳元素充分转化为
（3）①③ （4）偏小
（5）
（6）
（7）
【解析】
【分析】装置A中在催化下制取氧气，经装置B中浓硫酸干燥后在装置C中将样品氧化为二氧化碳、水，CuO将样品不完全燃烧的CO转化为二氧化碳，装置D中试剂X吸收反应生成的水，装置E中的碱石灰吸收反应生成的二氧化碳，装置F的碱石灰防止外界的水蒸气和二氧化碳进入E中，干扰实验，装置D增重的质量为生成水的质量，装置E增重的质量为生成二氧化碳的质量，根据水的质量从而计算出样品中H的质量，根据二氧化碳的质量计算出样品中碳的质量，样品的总质量减去H和C的质量即为样品中O的质量，据此分析。
【小问1详解】
仪器a为分液漏斗，带有活塞，使用前需要检查是否漏水。
【小问2详解】
样品燃烧可能生成CO，CuO可以将CO氧化为CO2，保证碳元素全部转化为二氧化碳被E吸收，避免测定误差。
【小问3详解】
装置D的作用是吸收燃烧生成的水，且不能吸收CO2。无水CaCl2、P2O5都能吸水且不吸收CO2，符合要求；碱石灰会同时吸收水和CO2，不符合要求，故选①③。
【小问4详解】
装置B的作用是干燥氧气，若缺少B，A中带出的水蒸气会进入D，使D测得的水的质量偏大，计算得到的H的质量偏大，总质量减去C、H的质量得到O的质量，因此测得氧元素质量分数偏小。
【小问5详解】
由分析和题意知，，，； ，，； ，； ，故实验式为。
【小问6详解】
质谱图中最大质荷比等于有机物的相对分子质量，故相对分子质量为136，摩尔质量为。
【小问7详解】
结合实验式和摩尔质量知W的分子式为，根据核磁共振氢谱(4组峰，面积比3:2:2:1)和红外光谱(含有苯环、、、、)，结合"由醇和羧酸反应生成"，可得W为苯甲酸甲酯，由苯甲酸和甲醇酯化得到，反应方程式为。
18. 苯乙醚()不溶于水，易溶于醇和醚。实验室以苯酚、溴乙烷为原料在作用下制备少量苯乙醚的装置如图所示(部分装置略)。
已知：①沸点：苯乙醚，溴乙烷，苯酚
②
实验步骤：
Ⅰ.向三颈烧瓶中加入()苯酚、()和水，搅拌加热，慢慢滴入()溴乙烷。继续加热搅拌2小时，停止加热，冷却至室温。
Ⅱ.把反应液转入分液漏斗，加水洗涤、分液，得到粗产品；用饱和食盐水洗涤粗产品两次，加入无水氯化钙，干燥。
Ⅲ.减压蒸馏，收集馏分，得到产品。
回答下列问题：
（1）仪器c的名称为___________。
（2）实验开始前，向三颈烧瓶中加入反应物后，先___________，开动搅拌器，再加热。
（3）“步骤Ⅰ”中，滴入溴乙烷后，发生化学反应的方程式为___________。
（4）“步骤Ⅱ”中，“加水洗涤、分液”的目的是除去___________(填化学式)，“用饱和食盐水洗涤”的目的是___________。
（5）“步骤Ⅲ”中，采用减压蒸馏的优点是___________。
（6）某同学在实验中发现，溴乙烷滴加速度过快会导致产率下降，可能的原因是___________。
（7）该实验的产率为___________(保留2位有效数字)。
【答案】（1）恒压滴液漏斗
（2）接通冷凝水 （3）
（4） ①. 、、 ②. 减少苯乙醚在水中的溶解损失
（5）降低苯乙醚的沸点，提高蒸馏效率
（6）溴乙烷滴加速度过快，原料未充分反应；局部溴乙烷浓度过高，发生副反应；溴乙烷滴加速度过快，反应放热，使溴乙烷挥发(任意答出一条，合理即可)
（7）或
【解析】
【小问1详解】
根据实验装置中仪器的构造和作用，仪器c为恒压滴液漏斗。
【小问2详解】
实验开始前，向三颈烧瓶中加入反应物后，需要先接通冷凝水，开动搅拌器后，再加热。
【小问3详解】
步骤Ⅰ中是苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠和水，向其生成物中加入溴乙烷发生取代反应，其反应的化学方程式为。
【小问4详解】
加入10 mL水洗涤、分液：反应后溶液中含有水溶性杂质如、、，水可溶解这些杂质，从而除去水溶性杂质；
用饱和食盐水洗涤：能降低苯乙醚在水中的溶解度，减少产品因溶解而造成的损失。
【小问5详解】
苯乙醚的沸点为172℃，减压蒸馏可降低其沸点，避免高温下产品分解或挥发，同时加快蒸馏速率。
【小问6详解】
在实验中发现，溴乙烷滴加速度过快会导致产率下降，可能的原因有溴乙烷滴加速度过快，原料未充分反应；局部溴乙烷浓度过高，发生副反应；溴乙烷滴加速度过快，反应放热，使溴乙烷挥发。
【小问7详解】
苯酚的物质的量为0.04 ml，溴乙烷为0.06 ml，氢氧化钠为0.05 ml，苯酚的物质的量最少，可根据苯酚的物质的量去计算理论产量。根据反应方程式，1 ml苯酚生成1 ml苯乙醚，故理论生成苯乙醚的物质的量为0.04 ml，质量为，实际产量为3.0 g，产率为。
19. 化合物H是有机合成的重要中间体，其合成路线如图所示。
已知：
回答下列问题：
（1）由A生成B的化学方程式为___________。
（2）由B生成C所需的试剂和反应条件为___________，C的名称为___________。
（3）D的结构简式为___________。
（4）由F生成G的反应类型为___________。
（5）E分子内脱水生成环醚的结构简式为___________。
（6）D的同分异构体中，含“”结构，能使溶液显紫色的有___________种(不考虑立体异构)；其中，核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为的同分异构的结构简式为___________。
【答案】（1） （2） ①. 的乙醇溶液，加热 ②. 1,3-丁二烯
（3） （4）氧化反应
（5） （6） ①. 13 ②.
【解析】
【分析】A和溴发生加成反应生成B，由B逆推，A是CH3CH=CHCH3；B发生消去反应生成C，C和发生加成反应生成D，D发生还原反应生成E，由E逆推，可知D是；
【小问1详解】
由A生成B是CH3CH=CHCH3和溴发生加成反应生成，反应的化学方程式为CH3CH=CHCH3+Br2→；
【小问2详解】
由B生成C是发生消去反应生成CH2=CH-CH=CH2，所需的试剂和反应条件为的乙醇溶液，加热；CH2=CH-CH=CH2的名称为1,3-丁二烯；
【小问3详解】
根据以上分析，D的结构简式为；
【小问4详解】
由F生成G，F被O3/H2O2氧化为G，分子中增加4个氧原子，反应类型为氧化反应；
【小问5详解】
E分子内脱水生成环醚的结构简式为；
【小问6详解】
D的同分异构体中，含“”结构，能使溶液显紫色，说明含有酚羟基；符合条件的的同分异构体，若有2个取代基-OH、HCOOCH2-，在苯环上的位置异构有3种；若有3个取代基-OH、HCOO-、CH3-，在苯环上的位置异构有10种（定二议一：当羟基与甲基在苯环对位时，有2个位置；当羟基与甲基在苯环间位时，有4个位置；当羟基与甲基在苯环邻位时，有4个位置）；所以符合条件的D的同分异构体共13种；其中，核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为。A
B
用乙醇萃取碘水中的
检验生成乙炔
C
D
使乙醇氧化为乙醛
验证有生成
选项
实验目的
实验方案
A
检验乙烯的还原性
在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合溶液，并加入碎瓷片，迅速升温到，将生成的气体通入高锰酸钾溶液中。观察实验现象
B
提纯混有少量的苯甲酸
向盛有粗苯甲酸的烧杯中加入蒸馏水，加热溶解，趁热过滤，将滤液静置，使其缓慢冷却结晶
C
检验1-溴丁烷中溴元素
在盛有1-溴丁烷的试管中，加入足量溶液，振荡后加热、静置，分层后取上层水溶液，加入溶液。观察实验现象
D
除去苯中混有的苯酚
向盛有苯和苯酚混合溶液的试管中滴加溴水，过滤