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      2025-2026学年长沙市高三六校第一次联考化学试卷(含答案解析)

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      2025-2026学年长沙市高三六校第一次联考化学试卷(含答案解析)

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      这是一份2025-2026学年长沙市高三六校第一次联考化学试卷(含答案解析),共11页。试卷主要包含了答题时请按要求用笔等内容,欢迎下载使用。
      2.答题时请按要求用笔。
      3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。
      4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
      5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
      一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
      1、下列化学用语的表述正确的是
      A.磷酸溶于水的电离方程式:H3PO4=3H+ + PO43-
      B.用电子式表示 HCl 的形成过程:
      C.S2-的结构示意图:
      D.KClO 碱性溶液与Fe(OH)3反应:3ClO- + 2Fe(OH)3=2FeO42- + 3Cl- + 4H+ + H2O
      2、氢氧燃料电池是一种常见化学电源,其原理反应:2H2+O2=2H2O,其工作示意图如图。下列说法不正确的是( )
      A.a极是负极,发生反应为H2-2e-=2H+
      B.b电极上发生还原反应,电极反应式为O2+4H++4e-=2H2O
      C.电解质溶液中H+向正极移动
      D.放电前后电解质溶液的pH不会发生改变
      3、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是( )
      A.1L0.2ml·L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-离子数之和为0.2NA
      B.H2O2+Cl2=2HCl+O2反应中,每生成32gO2,转移2NA个电子
      C.3.6gCO和N2的混合气体含质子数为1.8NA
      D.常温常压下,30g乙烷气体中所含共价键的数目为7NA
      4、下列说法不正确的是
      A.图1表示的反应为放热反应
      B.图1中Ⅰ、Ⅱ两点的速率v(Ⅰ)>v(Ⅱ)
      C.图2表示A(?)+2B(g)2C(g) ΔH<0,达平衡后,在t1、t2、t3、t4时都只改变了一种外界条件的速率变化,由图可推知A不可能为气体
      D.图3装置的总反应为4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3
      5、我国是世界最大的耗煤国家,下列加工方法不属于煤的综合利用的是
      A.干馏B.气化C.液化D.裂解
      6、能正确表示下列反应的离子反应方程式的是
      A.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O
      B.Cl2溶于过量NaOH溶液中:Cl2 + 2OH- = Cl- + ClO- + H2O
      C.醋酸除水垢 CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑
      D.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+=SO2↑+H2O
      7、化学与社会、生活密切相关。下列说法错误的是()
      A.蚕丝属于天然高分子材料
      B.雾霾纪录片《穹顶之下》,提醒人们必须十分重视环境问题,提倡资源的“3R”利用,即:减少资源消耗(Reduce)、增加资源的重复使用(Reuse)、提高资源的循环利用(Recycle)
      C.化石燃料完全燃烧不会造成大气污染
      D.中国古代用明矾溶液清洗铜镜表面的铜锈
      8、我国科研人员研制出一种室温“可呼吸” Na-CO2电池。放电时该电池“吸入”CO2,充电时“呼出”CO2。吸入CO2时,其工作原理如图所示。吸收的全部CO2中,有2/3转化为Na2CO3固体沉积在多壁碳纳米管(MWCNT)电极表面。下列说法正确的是
      A.“吸入”CO2时,钠箔为正极
      B.“呼出”CO2时,Na+向多壁碳纳米管电极移动
      C.“吸入” CO2时的正极反应式为:4Na++3CO2+4e-=2Na2CO3+C
      D.标准状况下,每“呼出”22.4 L CO2,转移电子的物质的量为0.75 ml
      9、常温下,将盐酸滴加到Na2X溶液中,混合溶液的pOH[pOH=—lgc(OH-)]与离子浓度变化的关系如图所示。
      下列叙述正确的是
      A.曲线N表示pOH与两者的变化关系
      B.NaHX溶液中c(X2-)>c(H2X)
      C.当混合溶液呈中性时,c(Na+)=c(HX-)+2c(X2-)
      D.常温下,Na2X的第一步水解常数Kh1=1.0×10-4
      10、 “太阳水”电池装置如图所示,该电池由三个电极组成,其中 a 为TiO2电极,b 为Pt 电极,c 为 WO3 电极,电解质溶液为 pH=3 的 Li2SO4-H2SO4 溶液。锂离子交换膜将电池分为 A、B 两个区,A 区与大气相通,B 区为封闭体系并有 N2 保护。下列关于该电池的说法错误的是
      A.若用导线连接a、c,则 a 为负极,该电极附近 pH 减小
      B.若用导线连接 a、c,则 c 电极的电极反应式为HxWO3-xe-=WO3+ xH+
      C.若用导线连接 b、c,b 电极的电极反应式为 O2+4H++4e-=2H2O
      D.利用该装置,可实现太阳能向电能转化
      11、与溴水反应不会产生沉淀的是
      A.乙烯B.AgNO3溶液C.H2SD.苯酚
      12、纵观古今,化学与生产生活密切相关。下列对文献的描述内容分析错误的是( )
      A.AB.BC.CD.D
      13、配制一定物质的量浓度的盐酸溶液时,下列操作可使所配制溶液浓度偏高的是( )
      A.用量筒量取浓盐酸俯视读数B.溶解搅拌时有液体飞溅
      C.定容时俯视容量瓶瓶颈刻度线D.摇匀后见液面下降,再加水至刻度线
      14、向新制氯水中逐滴滴加NaOH溶液,溶液pH随时间的变化如图所示。呈碱性时停止滴加,一段时间后溶液黄绿色逐渐褪去。由此得不到的结论是
      A.该新制氯水c(H+)=10-2.6ml/L
      B.开始阶段,pH迅速上升说明H+被中和
      C.OH-和Cl2能直接快速反应
      D.NaOH和氯水反应的本质是OH-使Cl2+H2OH++Cl-+HClO平衡右移
      15、由两种物质组成的一包白色粉末,通过如下实验可鉴别其中的成分:取少量样品加入足量水中,充分搅拌,固体部分溶解;向所得的悬浊液中加入足量稀HNO3,有气体放出,最后仍有未溶解的白色固体,上层清液呈无色。该白色粉末可能为
      A.SiO2、明矾B.BaCO3、无水CuSO4
      C.MgCO3、Na2S2O3D.KCl、Ag2CO3
      16、下列量气装置用于测量CO2体积,误差最小的是( )
      A.B.
      C.D.
      17、2019年7月1日起,上海进入垃圾分类强制时代,随后西安等地也纷纷开始实行垃圾分类。这体现了我国保护环境的决心,而环境保护与化学息息相关,下列有关说法正确的是
      A.废弃的聚乙烯塑料属于白色垃圾,不可降解,能使溴水褪色
      B.可回收的易拉罐中含金属铝,可通过电解氯化铝制取
      C.废旧电池中含有镍、镉等重金属,不可用填埋法处理
      D.含棉、麻、丝、毛及合成纤维的废旧衣物燃烧处理时都只生成CO2和H2O
      18、三轴烯()(m)、四轴烯()(n)、五轴烯()(p)的最简式均与苯相同。下列说法正确的是
      A.m、n、p互为同系物B.n能使酸性KMnO4溶液褪色
      C.n和p的二氯代物均有2种D.m生成1mlC6H14需要3mlH2
      19、碳酸镧[La2(CO3)3]可用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症,制备反应原理为:2LaCl 3+6NH4HCO3=La2(CO3)3↓+6NH4C1+3CO2↑+3H2O,某化学兴趣小组利用下列实验装置模拟制备碳酸镧。下列说法不正确的是
      A.制备碳酸镧实验流程中导管从左向右的连接顺序为:F→A→B→D→E→C
      B.Y中发生反应的化学方程式为NH3·H2O+CaO=Ca(OH)2+NH 3↑
      C.X中盛放的试剂是饱和NaHCO3溶液,其作用为吸收挥发的HCl,同时生成CO2
      D.Z中应先通入CO2,后通入过量的NH3
      20、化学与社会、生产、生活密切相关,下列说法正确的是( )
      A.汽车尾气中的氮氧化合物是汽油或柴油不完全燃烧造成的
      B.我国全面启动的北斗导航系统的信号传输与硅有关
      C.液氯罐泄漏时,可将其移入水塘中,并向水塘中加入熟石灰
      D.工程兵开山使用的炸药“TNT”是有机高分子化合物
      21、下列有关物质与应用的对应关系正确的是( )
      A.甲醛可以使蛋白质变性,所以福尔马林可作食品的保鲜剂
      B.Cl2和SO2都具有漂白性,所以都可以使滴有酚酞的NaOH溶液褪色
      C.碳酸氢钠溶液具有弱碱性,可用于制胃酸中和剂
      D.氯化铝是强电解质,可电解其水溶液获得金属铝
      22、化合物ZYX4是在化工领域有着重要应用价值的离子化合物,电子式如图所示。X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,其中只有一种为金属元素,X是周期表中原子半径最小的元素。下列叙述中错误的是 ( )
      A.Z是短周期元素中金属性最强的元素
      B.Y的最高价氧化物对应水化物呈弱酸性
      C.X、Y可以形成分子式为YX3的稳定化合物
      D.化合物ZYX4有强还原性
      二、非选择题(共84分)
      23、(14分)Ⅰ.元素单质及其化合物有广泛用途,请根据周期表中第三周期元素知识回答问题:
      (1)按原子序数递增的顺序(稀有气体除外),以下说法正确的是_________。
      a.原子半径和离子半径均减小
      b.金属性减弱,非金属性增强
      c.氧化物对应的水化物碱性减弱,酸性增强
      d.单质的熔点降低
      (2)原子最外层电子数与次外层电子数相同的元素为__________(填名称);氧化性最弱的简单阳离子是________________(填离子符号)。
      (3)P2O5是非氧化性干燥剂,下列气体不能用浓硫酸干燥,可用P2O5干燥的是_________(填字母)。
      a.NH3 b.HI c.SO2 d.CO2
      (4)KClO3可用于实验室制O2,若不加催化剂,400 ℃时分解只生成两种盐,其中一种是无氧酸盐,另一种盐的阴阳离子个数比为1∶1。写出该反应的化学方程式:__________。
      Ⅱ.氢能源是一种重要的清洁能源。现有两种可产生H2的化合物甲和乙,甲和乙是二元化合物。将6.00 g甲加热至完全分解,只得到一种短周期元素的金属单质和6.72 L H2(已折算成标准状况)。甲与水反应也能产生H2,同时还产生一种白色沉淀物, 该白色沉淀可溶于NaOH溶液。化合物乙在催化剂存在下可分解得到H2和另一种单质气体丙,丙在标准状态下的密度为1.25 g/L。请回答下列问题:
      (5)甲的化学式是___________________;乙的电子式是___________。
      (6)甲与水反应的化学方程式是______________________。
      (7)判断:甲与乙之间____________(填“可能”或“不可能”)发生反应产生H2。
      24、(12分)已知化合物X由4种元素组成,某学习小组进行了如下实验:
      已知:步骤②中消耗KI0.15ml
      请回答:
      (1)X的化学式是___,黄色溶液乙与SO2反应的离子方程式是___。
      (2)X中一种元素对应的单质,与足量的K2CO3溶液反应得到的产物中含溶液甲中溶质,写出该反应的化学方程式:___。
      25、(12分)ClO2是一种优良的消毒剂,其溶解度约是Cl2的5倍,但温度过高浓度过大时均易发生分解,因此常将其制成KClO2固体,以便运输和贮存。制备KClO2固体的实验装置如图所示,其中A装置制备ClO2,B装置制备KClO2。请回答下列问题:
      (1)A中制备ClO2的化学方程式为__。
      (2)与分液漏斗相比,本实验使用滴液漏斗,其优点是__。加入H2SO4需用冰盐水冷却,是为了防止液体飞溅和__。
      (3)实验过程中通入空气的目的是__,空气流速过快,会降低KClO2产率,试解释其原因__。
      (4)ClO2通入KOH溶液生成KClO2的同时还有可能生成的物质__。
      a.KCl b.KClO c.KClO3 d.KClO4
      (5)KClO2变质分解为KClO3和KCl,取等质量的变质前后的KClO2试样配成溶液,分别与足量的FeSO4溶液反应消耗Fe2+的物质的量__(填“相同”、“不相同”“无法确定”)。
      26、(10分)对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体,可由苯胺磺化得到。
      +H2SO4H2O
      已知:苯胺是一种无色油状液体,微溶于水,易溶于乙醇,熔点−6.1℃,沸点184.4℃。对氨基苯磺酸是一种白色晶体,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于碱性溶液,不溶于乙醇。实验室可用苯胺、浓硫酸为原料,利用如图所示实验装置合成对氨基苯磺酸。
      实验步骤如下:
      步骤1:在250 mL三颈烧瓶中加入10 mL苯胺及几粒沸石,将三颈烧瓶放在冰水中冷却,小心地加入18 mL浓硫酸。
      步骤2:将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170~180℃,维持此温度2~2.5小时。
      步骤3:将反应产物冷却至约50℃后,倒入盛有100 mL冷水的烧杯中,用玻璃棒不断搅拌,促使对氨基苯磺酸晶体析出。将烧瓶内残留的产物冲洗到烧杯中,抽滤,洗涤,得到对氨基苯磺酸粗产品。
      步骤4:将粗产品用沸水溶解,冷却结晶,抽滤,收集产品,晾干可得纯净的对氨基苯磺酸。
      (1)装置中冷凝管的作用是__________。
      (2)步骤2油浴加热的优点有____________________。
      (3)步骤3中洗涤沉淀的操作是______________。
      (4)步骤3和4均进行抽滤操作,在抽滤完毕停止抽滤时,应注意先__________,然后__________,以防倒吸。
      (5)若制得的晶体颗粒较小,分析可能的原因______(写出两点)。
      27、(12分)碳酸镧咀嚼片是一种不含钙和铝的磷酸盐结合剂,有效成分碳酸镧难溶于水,可用于慢性肾衰患者高磷血症的治疗。
      Ⅰ.碳酸镧可由LaCl3和碳酸氢铵为原料来制备,避免生成碱式碳酸镧[La(OH)CO3],整个反应需在较低的pH条件下进行。化学兴趣小组利用下列装置在实验室中制备碳酸镧。
      (1)仪器X的名称是_____。
      (2)如下左图装置是启普发生器,常用于实验室制取CO2、H2等气体,具有“随开随用、随关随停”的功能。右图装置与启普发生器原理类似,也可用于实验室制取CO2的装置的是______(填选项字母)。
      ABC
      (3)关闭活塞K2,______,说明如下装置气密性良好。
      (4)装置乙用于制备氨气,可以选用的试剂是____(填选项字母)。
      A、NH4Cl固体和Ca(OH)2固体 B、生石灰和浓氨水 C、碱石灰和浓氨水 D、无水CaCl2和浓氨水
      (5)实验装置接口的连接顺序是:a接____。为制得纯度较高的碳酸镧,实验过程中需要注意的问题是__。
      II.可用碳酸氢钠溶液代替碳酸氢铵溶液,与氯化镧反应制备碳酸镧。
      (6)精密实验证明:制备过程中会有气体逸出,则制备过程总反应的离子方程式是________。
      (7)制备时,若碳酸氢钠滴加过快,会降低碳酸镧的产率,可能的原因是_____。
      III、碳酸镧咀嚼片中有效成分测量。
      (8)准确称取碳酸镧咀嚼片ag,溶于10.0 mL稀盐酸中,加入10 mL NH3-NH4C1缓冲溶液,加入0.2 g紫脲酸铵混合指示剂,用0.5 m1·L-1,EDTA (Na2H2Y)标准溶液滴定至呈蓝紫色(La3++ H2y2-= LaY-+2H+),消耗EDTA标准溶液VmL。则咀嚼片中碳酸镧(摩尔质量为458 g/ml)的质量分数w=____。
      28、(14分)氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂为起始物,经过一系列反应可以得到BF3和BN,如图所示:
      请回答下列问题:
      (1)B和N相比,电负性较大的是___,BN中B元素的化合价为___;
      (2)在BF3分子中,F—B—F的键角是___;BF3和过量NaF作用可生成NaBF4,BF4-的立体构型为___;
      (3)在与石墨结构相似的六方氮化硼晶体中,层内B原子与N原子之间的化学键为___,层间作用力为___,六方相氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻氮原子构成的空间构型为___,其结构与石墨相似却不导电,原因是___。
      (4)六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构与金刚石相似,硬度与金刚石相当,晶胞边长为361.5pm。立方氮化硼晶胞中含有___个氮原子、___个硼原子,立方氮化硼的密度是___g·cm-3(只要求列算式,不必计算出数值,阿伏加德罗常数为NA)。
      29、(10分)离子液体是一类具有很高应用价值的绿色溶剂和催化剂,其中的EMIM+离子由H、C、N三种元素组成,结构如图所示。回答下列问题:
      (1)碳原子价层电子的轨道表达式为__________,基态碳原子中,核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图为_________形。
      (2)根据价层电子对互斥理论,NH3、NO3-、NO2-中,中心原子价层电子对数不同于其他两种粒子的是_______;NO3-与NO2-中O-N-O的键角:NO3-____ NO2-(填“<”、“>”“=”)。
      (3)EMIM+离子与金属阳离子形成的离子化合物常温下呈液态的原因是____________。
      (4)EMIM+离子中,碳原子的杂化轨道类型为___________。分子中的大π键可用符号πnm 表示,其中m代表参与形成的大π键原子数,n代表参与形成的大π键电子数,则EMIM+离子中的大π键应表示为________。
      (5)立方氮化硼硬度仅次于金刚石,但热稳定性远高于金刚石,其晶胞结构如图所示。立方氮化硼属于_______晶体,其中硼原子的配位数为_______。已知:立方氮化硼密度为d g/cm3,B原子半径为x pm,N原子半径为y pm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶胞中原子的空间利用率为________(列出化简后的计算式)。
      参考答案
      一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
      1、C
      【解析】
      A选项,磷酸是弱酸,应该一步一步电离,第一步电离为:H3PO4H+ + H2PO42-,故A错误;
      B选项,用电子式表示 HCl 的形成过程:,故B错误;
      C选项,S2-的结构示意图:,故C正确;
      D选项,KClO 碱性溶液与Fe(OH)3反应:3ClO- + 4OH-+ 2Fe(OH)3=2FeO42- + 3Cl-+ 4H+ + 5H2O,故D错误;
      综上所述,答案为C。
      弱酸电离一步一步电离,而多元弱碱的电离虽然复杂,但写都是一步到位的。
      2、D
      【解析】
      氢氧燃料电池的原理反应:2H2+O2=2H2O,通氢气一极是负极,发生氧化反应,通氧气一极是正极,发生还原反应,即a是负极,b是正极,电解质溶液为酸性环境,据此分析。
      【详解】
      A. 由以上分析知,a极是负极,发生反应为H2-2e-=2H+,故A正确;
      B. 由以上分析知,b是正极,发生还原反应,电极反应式为O2+4H++4e-=2H2O,故B正确;
      C. 原电池中阳离子移动向正极,则电解质溶液中H+向正极移动,故C正确;
      D. 氢氧燃料酸性电池,在反应中不断产生水,溶液的pH值增大,故D项错误;
      答案选D。
      氢氧燃料电池的工作原理是2H2+O2=2H2O,负极通入氢气,氢气失电子被氧化,正极通入氧气,氧气得电子被还原,根据电解质溶液的酸碱性确定电极反应式,
      ①若选用KOH溶液作电解质溶液,正极的电极反应式为O2 + 2H2O + 4e- =4OH-,负极的电极反应式为:2H2 - 4e- + 4OH- =4H2O;
      ②若选用硫酸作电解质溶液,正极的电极反应式为O2 + 4H+ + 4e- =2H2O,负极的电极反应式为:2H2 - 4e-=4H+;这是燃料电池的常考点,也是学生们的易混点,根据电解质溶液的酸碱性写电极反应式是关键。
      3、A
      【解析】
      A. HCO3−在溶液中既能部分电离为CO32-,又部分能水解为H2CO3,故溶液中的 HCO3−、CO32-、H2CO3的个数之和为0.1NA,故A错误;
      B. 在H2O2+Cl2=2HCl+O2反应中,氧元素由−1价变为0价,故生成32g氧气,即1ml氧气时,转移2NA个电子,故B正确;
      C. 氮气和CO的摩尔质量均为28g/ml,故3.6g混合物的物质的量为,又因1个CO和N2分子中两者均含14个质子,故混合物中含1.8NA个质子,故C正确;
      D. 常温常压下,30g乙烷的物质的量是1ml,一个乙烷分子有7个共价键,即30g乙烷气体中所含共价键的数目为7NA,故D正确;
      故选:A。
      4、B
      【解析】
      A. 平衡常数只与温度有关,根据图像,温度升高,平衡常数减小,说明平衡逆向移动,则反应为放热反应,故A正确;
      B. 温度越高,反应速率越快,图1中Ⅰ、Ⅱ两点的速率v(Ⅰ)<v(Ⅱ),故B错误;
      C. 由于纵坐标表示v逆,t3时v逆突然减小,且平衡不移动,只能是减小压强,说明该反应为气体体积不变的反应,说明A一定不是气体,故C正确;
      D. 负极电极反应式为Al-3e-=Al 3+,正极反应式O2+2H2O+4e-═4OH-,总反应方程式为:4Al+3O2+6H2O═4Al(OH)3,故D正确;
      答案选B。
      本题的难点为C,要抓住平衡不发生移动的点,加入催化剂,平衡不移动,但反应速率增大,应该是t4时的改变条件,t3时突然减小,且平衡不移动,只能是减小压强。
      5、D
      【解析】
      煤的综合利用是指通过物理或化学加工等途径,回收和利用煤中的各种有益组分,以获得多种产品的方法,包括煤的气化、液化和干馏,均属于煤的综合利用;而裂解是石油的综合利用的方法。
      故选:D。
      6、B
      【解析】
      A. 向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性,正确离子方程式为:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,A项错误;
      B. Cl2溶于过量NaOH溶液中生成氯化钠、次氯酸钠和水,离子方程式为:Cl2 + 2OH- = Cl- + ClO- + H2O,B项正确;
      C. 醋酸为弱酸,离子方程式中不拆, C项错误;
      D. 稀HNO3具有强氧化性,能将Na2SO3氧化为Na2SO4,D项错误;
      答案选B。
      本题易错点D,离子方程式正确判断时,要注意物质的性质,有强氧化剂时,会与还原剂发生氧化还原反应。
      7、C
      【解析】
      A. 蚕丝主要成分是蛋白质,属于天然高分子材料,A正确;
      B.资源的“3R”利用,即:减少资源消耗(Reduce)、增加资源的重复使用(Reuse)、提高资源的循环利用(Recycle)符合绿色化学理念,B正确;
      C.化石燃料完全燃烧会生成CO2,可以形成温室效应,会造成大气污染,C错误;
      D.明矾是KAl(SO4)2·12H2O,Al3+在溶液中发生水解反应Al3++3H2O Al(OH)3+3H+,明矾溶液呈酸性,可清洗铜镜表面的铜锈,D正确。
      故选D。
      8、C
      【解析】
      A.“吸入”CO2时,活泼金属钠是负极,不是正极,故A错误;
      B.“呼出”CO2时,是电解池,多壁碳纳米管电极是阳极,钠离子向阴极钠箔移动,而不是向多壁碳纳米管移动,故B错误;
      C. “吸入” CO2时是原电池装置,正极发生还原反应,正极反应式为:4Na++3CO2+4e-=2Na2CO3+C,故C正确;
      D.标准状况下,每“呼出”22.4 L CO2,物质的是量为1ml,结合阳极电极反应式2Na2CO3+C-4e-=4Na++3CO2↑,所以每“呼出”22.4 L CO2,转移电子数为1.3 ml,故D错误;
      故选C。
      9、D
      【解析】
      Na2X溶液中,X2-分步水解,以第一步水解为主,则Kh1(X2-)>Kh2(X2-),碱性条件下,则pOH相同时,>,由图象可知N为pOH与lg的变化曲线,M为pOH与lg变化曲线,当lg或lg=0时,说明或=1,浓度相等,结合图像可计算水解常数并判断溶液的酸碱性。
      【详解】
      A.由以上分析可知,曲线N表示pOH与lg的变化曲线,故A错误;B.由曲线M可知,当lg=0时,=1,pOH=9,c(OH-)=10-9ml/L,则Kh2(X2-)=×c(OH-)=1×10-9;由曲线N可知,当lg =0时, =1,pOH=4,c(OH-)=10-4ml/L,Kh1(X2-)=×c(OH-)=1×10-4,则HX-的电离平衡常数Ka2===1×10-10,则NaHX溶液中HX-的水解程度大于电离程度,溶液中c(H2X)>c( X2-),故B错误;C.混合液中存在电荷守恒式为c(Na+)+ c(H+)=c(Cl-)+c(HX-)+2c(X2-)+c(OH-),则当混合溶液呈中性时,c(Na+)=c(Cl-)+c(HX-)+2c(X2-),故C错误;D.由曲线N可知,当lg =0时, =1,pOH=4,c(OH-)=10-4ml/L,则Kh1(X2-)=×c(OH-)=1×10-4,故D正确;故答案为D。
      10、B
      【解析】
      A.根据示意图可知,a与c相连后,a电极发生失电子的氧化反应所以作负极,考虑到电解质溶液为pH=3的Li2SO4-H2SO4溶液,所以a极的电极反应式为:;由于生成H+,所以a极附近的pH下降;A项正确;
      B.根据示意图可知,a与c相连后,c为正极,发生得电子的还原反应,电极反应式应写作:;B项错误;
      C.根据示意图,b与c若相连,b极为正极发生氧气的还原反应,考虑到电解质溶液为pH=3的Li2SO4-H2SO4溶液,所以电极反应式为:;C项正确;
      D.连接a与c后,将太阳能转变成B中的化学能,再连接b,c后,就可将化学能再转变成电能,最终实现了太阳能向电能的转化,D项正确;
      答案选B。
      11、A
      【解析】
      A.乙烯与溴水发生加成反应,溴水褪色,没有沉淀,选项A错误;
      B.AgNO3溶液与溴水反应生成溴化银沉淀,选项B正确;
      C.H2S与溴水发生氧化还原反应产生S沉淀,选项C正确;
      D.苯酚与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀,选项D正确;
      答案选A。
      12、B
      【解析】
      A、石灰石加热后能制得生石灰;
      B、汞为液态金属,受热易挥发;
      C、依据钾的焰色反应解答;
      D、依据油脂在碱性环境下水解生成可溶性高级脂肪酸盐和甘油解答。
      【详解】
      A项、石灰石加热后能制得生石灰,“石灰”指的是石灰石,故A正确;
      B项、汞和金形成液态的合金,涂在银器上,加热,汞转化为蒸气,被蒸发,剩下的金附着在银的表面,所以“入火则汞去”是指蒸发,故B错误;
      C项、硝石为硝酸钾,含有的钾元素在灼烧时产生紫色火焰来辨别,故C正确;
      D项、衣服上油污主要成分为油脂,油脂在碱性环境下水解生成可溶性高级脂肪酸盐和甘油,草木灰中含有碳酸钾,碳酸钾水解显碱性,所以可以用草木灰水溶液洗衣服,故D正确。
      故选B。
      本题考查物质的性质与用途,侧重分析与应用能力的考查,注意元素化合物知识的应用,把握物质的性质、发生的反应、性质与用途为解答的关键。
      13、C
      【解析】
      根据C=n/V计算不当操作对n或V的影响,如果n偏大或V偏小,则所配制溶液浓度偏高.
      【详解】
      A、用量筒量取浓盐酸俯视读数会导致液体体积偏小,溶质的物质的量偏小,所配制溶液浓度偏低,故A不选;
      B、溶解搅拌时有液体飞溅,会导致溶质的物质的量偏小,所配制溶液浓度偏低,故B不选;
      C、定容时俯视容量瓶瓶颈刻度线,会导致溶液的体积偏小,所配制溶液浓度偏高,故C选;
      D、摇匀后见液面下降,为正常现象,如再加水至刻度线,会导致溶液体积偏大,浓度偏低,故D不选。
      故选:C。
      本题考查配制一定物质的量浓度的溶液的误差分析,题目难度中等,注意根据C=n/V计算不当操作对n或V的影响.
      14、C
      【解析】
      A. 没有加入NaOH溶液时,新制氯水的pH为2.6,氢离子的浓度c(H+)=10-2.6ml/L,故A正确;
      B. 向新制氯水中逐滴滴加NaOH溶液,NaOH先和溶液中的氢离子反应,pH迅速上升,故B正确;
      C. 新制氯水中有氢离子,逐滴滴加NaOH溶液,NaOH先和溶液中的氢离子和HClO反应,故C错误;
      D. 由图可知,逐滴滴加NaOH溶液,NaOH先和溶液中的氢离子和HClO反应,使Cl2+H2OH++Cl-+HClO反应平衡右移,故D正确;
      题目要求选择不能得到的结论,故选C。
      15、D
      【解析】
      A、取少量样品加入足量水中,充分搅拌,固体部分溶解,说明固体中含有不溶性的物质和可溶性物质,对四个选项分析比较,都具备该条件;向所得的悬浊液中加入足量稀HNO3,有气体放出,说明有碳酸盐,A中无碳酸盐, A错误;
      B、最后仍有未溶解的白色固体,上层清液呈无色,由于CuSO4溶液显蓝色,不是无色,B错误;
      C、Na2S2O3与硝酸反应产生Na2SO4、S单质、NO气体,S是淡黄色难溶于水的物质,不是白色固体, C错误;
      D、KCl能溶于水,而Ag2CO3不溶于水,加入HNO3,反应产生AgNO3、CO2气体和H2O,KCl再与AgNO3发生复分解反应产生AgCl白色不溶于酸的沉淀,符合题意,通过上述分析可知该白色粉末为KCl、Ag2CO3,D正确;
      故合理选项是D。
      16、D
      【解析】
      A.CO2能在水中溶解,使其排出进入量筒的水的体积小于CO2的体积;
      B.CO2能与溶液中的水及溶质发生反应:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,使排出水的体积小于CO2的体积;
      C.CO2能在饱和食盐水中溶解,使其赶入量筒的水的体积小于CO2的体积;
      D.CO2不能在煤油中溶解,这样进入CO2的体积等于排入量气管中的水的体积,相对来说,误差最小,故合理选项是D。
      17、C
      【解析】
      A.聚乙烯结构中不含碳碳双键,不能使溴水褪色,故A错误;
      B.氯化铝为共价化合物,受热易升华,电解得不到金属铝;金属铝采用电解氧化铝制备,故B错误;
      C.镍、镉等重金属会造成水土污染,应集中处理,不可用填埋法处理,故C正确;
      D.丝、毛中主要含蛋白质,含有C、H、O、N等元素,燃烧不止生成CO2和H2O,故D错误;
      答案:C
      18、B
      【解析】
      A.同系物必须满足两个条件:①结构相似②分子组成相差若干个CH2,故A错误;
      B. n含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正确;
      C. n的二氯代物有3种,p的二氯代物也有3种,故C错误;
      D.应该是m(C6H6)生成1mlC6H12需要3mlH2,故D错误;
      答案:B
      易错选项C易忽略两个氯原子取代同一个碳上的氢原子。
      19、D
      【解析】
      A. 由装置可知,W中制备CO2,X除去HCl,Y中制备氨气,在Z中制备碳酸镧,则制备碳酸镧实验流程中导管从左向右的连接顺序为:F→A→B→D→E→C,A正确;
      B. Y中CaO与浓氨水反应生成氨气和氢氧化钙,该反应的化学反应式为:NH3•H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑,B正确;
      C. 装置X用于除杂,X中盛放的试剂是NaHCO3溶液,可吸收CO2中的HCl,HCl与NaHCO3反应产生NaCl、H2O、CO2,故其作用为吸收挥发的HCl,同时生成CO2,C正确;
      D. Z中应先通入NH3,后通入过量的CO2,原因为NH3在水中溶解度大,二氧化碳在水中溶解度不大,碱性溶液更容易吸收二氧化碳,生成较大浓度的NH4HCO3,D错误;
      故合理选项是D。
      20、C
      【解析】
      A.汽车尾气中的氮氧化合物是汽车发动机中N2与O2在电火花作用下发生反应产生的,A错误;
      B.我国全面启动的北斗导航系统的信号传输与二氧化硅有关,B错误;
      C.液氯罐泄漏时,可将其移入水塘中,并向水塘中加入熟石灰,二者发生反应产生CaCl2、Ca(ClO)2和水,从而消除了Cl2的毒性及危害,C正确;
      D.炸药“TNT”是三硝基甲苯,不是搞高分子化合物,D错误;
      故合理选项是C。
      21、C
      【解析】
      A.甲醛可使蛋白质变性,可以用于浸泡标本,但甲醛有毒,不能作食品的保鲜剂,A错误;
      B.滴有酚酞的NaOH溶液中通入SO2气体后溶液褪色,发生复分解反应生成亚硫酸钠和水,体现酸性氧化物的性质,B错误;
      C.小苏打能够与胃酸中的盐酸反应,可用于制胃酸中和剂,C正确;
      D.电解氯化铝的水溶液得到氢气、氯气和氢氧化铝,制取不到Al,电解熔融氧化铝生成铝,D错误;
      答案为C。
      Cl2和SO2都具有漂白性,但漂白原理不同;二氧化硫使滴有酚酞的NaOH溶液褪色体现酸性氧化物的性质,二氧化硫使溴水、高锰酸钾溶液褪色体现二氧化硫的还原性。
      22、C
      【解析】
      X原子半径最小,故为H;由YH4-可知Y最外层电子数为8-4(4个氢原子的电子)-1(得到的1个电子)=3,即Y最外层有3个电子,Y可能为B或Al;Z显+1价,故为第IA族的金属元素,X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,因为只有一种为金属元素,故Y为B、Z为Na,则
      A.钠是短周期元素中金属性最强的元素A正确;
      B.硼的最高价氧化物对应水化物是硼酸,呈弱酸性,B正确;
      C.BH3中B的非金属性弱且BH3为缺电子结构,B的气态氢化物为多硼烷,如乙硼烷等,故BH3不是稳定的气态氢化物,C错误;
      D.NaBH4中的H为-1价,故有强还原性,D正确;
      答案选C。
      解题关键,先根据所提供的信息推断出各元素,难点C,BH3为缺电子结构,结构不稳定。
      二、非选择题(共84分)
      23、b 氩 Na+ b 4KClO3KCl+3KClO4 AlH3 2AlH3+6H2O═2Al(OH)3+6H2↑ 可能
      【解析】
      Ⅰ. (1) 根据同周期元素性质递变规律回答;
      (2)第三周期的元素,次外层电子数是8;
      (3)浓硫酸是酸性干燥剂,具有强氧化性,不能干燥碱性气体、还原性气体;P2O5是酸性氧化物,是非氧化性干燥剂,不能干燥碱性气体;
      (4)根据题干信息可知该无氧酸盐为氯化钾,再根据化合价变化判断另一种无氧酸盐,最后根据化合价升降相等配平即可;
      Ⅱ.甲加热至完全分解,只得到一种短周期元素的金属单质和H2,说明甲是金属氢化物,甲与水反应也能产生H2,同时还产生一种白色沉淀物, 该白色沉淀可溶于NaOH溶液,说明含有铝元素;化合物乙在催化剂存在下可分解得到H2和另一种单质气体丙,则乙是非金属气态氢化物,丙在标准状态下的密度1.25 g/L,则单质丙的摩尔质量M=1.25 g/L×22.4 L/ml=28 g/ml,丙为氮气,乙为氨气。
      【详解】
      (1)
      a.同周期的元素从左到右,原子半径依次减小,金属元素形成的阳离子半径比非金属元素形成阴离子半径小,如r(Na+)<r(Cl-),故a错误;
      b. 同周期的元素从左到右,金属性减弱,非金属性增强,故b正确;
      c. 同周期的元素从左到右,最高价氧化物对应的水化物碱性减弱,酸性增强,故c错误;
      d.单质的熔点可能升高,如钠的熔点比镁的熔点低,故d错误。选b。
      (2)第三周期的元素,次外层电子数是8,最外层电子数与次外层电子数相同的元素为氩;元素金属性越强,简单阳离子的氧化性越弱,所以第三周期元素氧化性最弱的简单阳离子是Na+;
      (3)浓硫酸是酸性干燥剂,具有强氧化性,不能用浓硫酸干燥NH3、HI;P2O5是酸性氧化物,是非氧化性干燥剂,不能干燥NH3;所以不能用浓硫酸干燥,可用P2O5干燥的是HI,选b;
      (4)若不加催化剂,400℃时分解只生成两种盐,其中一种是无氧酸盐,另一种盐的阴阳离子个数比为1:1,则该无氧酸为KCl,KCl中氯元素化合价为-1,说明氯酸钾中氯元素化合价降低,则另一种含氧酸盐中氯元素化合价会升高,由于氯酸钾中氯元素化合价为+5,则氯元素化合价升高只能被氧化成高氯酸钾,根据氧化还原反应中化合价升降相等配平该反应为:4KClO3 KCl+3KClO4。
      (5)根据以上分析,甲是铝的氢化物,Al为+3价、H为-1价,化学式是AlH3;乙为氨气,氨气的电子式是。
      (6) AlH3与水反应生成氢氧化铝和氢气,反应的化学方程式是2AlH3+6H2O═2Al(OH)3+6H2↑。
      (7) AlH3中含-1价H,NH3中含+1价H,可发生氧化还原反应产生H2。
      24、KIO3•2HIO3 I2+2H2O+SO2=2I-+SO42﹣+4H+ 3I2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3
      【解析】
      由反应②可知生成黄色溶液,则应生成碘,与二氧化硫发生氧化还原反应生成硫酸,方程式为I2+2H2O+SO2=2I﹣+SO42﹣+4H+,加入足量氯化钡生成硫酸钡沉淀质量为20.97g,可知n(BaSO4)=,则n(I2)=n(SO2)=0.09ml,n(I)=0.18ml,步骤②中消耗KI0.15ml,化合物X由4种元素组成,加入KOH为单一成分溶液,则应与KOH发生中和反应,含有K、H、I、O等元素,则5.66gX应含有n(I)=0.03ml,应发生IO3﹣+5I﹣+6H+=3I2+3H2O,消耗KI0.15ml,可知n(IO3﹣)=0.03ml,如化合物为0.01ml,则相对分子质量为 ,应为KIO3•2HIO3,以此解答该题。
      【详解】
      (1)由以上分析可知X为KIO3•2HIO3,黄色溶液乙含有碘,与SO2反应的离子方程式是I2+2H2O+SO2=2I﹣+SO42﹣+4H+,故答案为:KIO3•2HIO3;I2+2H2O+SO2=2I﹣+SO42﹣+4H+;
      (2)X中一种元素对应的单质,与足量的K2CO3溶液反应得到的产物中含溶液甲中溶质,应为碘与碳酸钾的反应,化学方程式为3I2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3,故答案为:3I2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3。
      25、2KClO3+K2SO3+H2SO4=2K2SO4+2ClO2↑+H2O滴液漏斗使漏斗和三颈烧瓶中的压强相同,使液体顺利滴下降低反应体系的温度,防止温度高ClO2分解将ClO2全部赶出以被KOH溶液吸收,同时可稀释ClO2,防止浓度过大发生分解空气流速过快,ClO2不能被充分吸收cd相同
      【解析】
      (1)A中KClO3、K2SO3、H2SO4反应制备ClO2,KClO3得电子,被还原,则K2SO3被氧化,生成K2SO4,根据得失电子守恒、元素守恒配平化学方程式;
      (2)根据仪器的结构分析滴液漏斗的优势;根据已知信息:ClO2温度过高时易发生分解解答;
      (3)空气可将ClO2全部赶出以被KOH溶液吸收,同时根据ClO2浓度过大时易发生分解,分析其作用;
      (4)氧化还原反应中,化合价有降低,必定有升高;
      (5)KClO2变质分解为KClO3和KCl,变质发生的反应为:3KClO2=2KClO3+KCl,且KClO2、KClO3均被Fe2+还原为Cl-,根据电子转移守恒分析判断。
      【详解】
      (1)A中KClO3、K2SO3、H2SO4反应制备ClO2,KClO3得电子,被还原,则K2SO3被氧化,生成K2SO4,根据得失电子守恒、元素守恒配平化学方程式为2KClO3+K2SO3+H2SO4=2K2SO4+2ClO2↑+H2O,故答案为:2KClO3+K2SO3+H2SO4=2K2SO4+2ClO2↑+H2O;
      (2)滴液漏斗与普通分液漏斗相比,其优点是滴液漏斗液面上方和三颈烧瓶液面上方压强相等,使液体能顺利滴下;加入H2SO4需用冰盐水冷却,是为了防止浓硫酸遇水放出大量的热,从而使液体飞溅,并防止生成的ClO2分解,故答案为:滴液漏斗使漏斗和三颈烧瓶中的压强相同,使液体顺利滴下;降低反应体系的温度,防止温度高ClO2分解;
      (3)实验过程中通入空气的目的是将ClO2全部赶出以被KOH溶液吸收,同时可稀释ClO2,防止浓度过大发生分解;空气流速过快吋,ClO2不能被充分吸收,导致其产率降低,故答案为:将ClO2全部赶出以被KOH溶液吸收,同时可稀释ClO2,防止浓度过大发生分解;空气流速过快,ClO2不能被充分吸收;
      (4)ClO2中Cl的化合价为+4价,KClO2中Cl的化合价为+3价,由此可知该反应为氧化还原反应,则化合价有降低,必定有升高,则同时还有可能生成的物质为KClO3、.KClO4,故答案为:cd;
      (5)KClO2变质分解为KClO3和KCl,变质发生的反应为:3KClO2=2KClO3+KCl,3mlKClO2变质得到2ml KClO3,与足量FeSO4溶液反应时,KClO2、KClO3均被Fe2+还原为Cl-,3mlKClO2反应获得电子为3ml×4=12ml,2ml KClO3反应获得电子为2ml×6=12ml,故消耗Fe2+物质的量相同,故答案为:相同。
      第(5)问关键是明确变质发生的反应为:3KClO2=2KClO3+KCl,KClO2、KClO3均被Fe2+还原为Cl-,3mlKClO2与2ml KClO3得电子数相等,故消耗Fe2+物质的量相同。
      26、冷凝回流 受热均匀,便于控制温度 向过滤器中加入乙醇浸没沉淀,待乙醇自然流出后,重复操作2~3次 拆下连接泵和吸滤瓶的橡皮管 关闭水龙头 溶液温度过高或冷却结晶时速度过快(合理答案即可)
      【解析】
      结合题给信息进行分析:
      步骤1中,将三颈烧瓶放入冷水中冷却,为防止暴沸,加入沸石。
      步骤2中,因为反应温度为170~180℃,为便于控制温度,使反应物受热均匀,采取油浴方式加热;
      步骤3中,结合对氨基苯磺酸的物理性质,将反应产物导入冷水烧杯中,并不断搅拌有助于对氨基苯磺酸的析出。再根据对氨基苯磺酸与苯胺在乙醇中的溶解性不同,采用乙醇洗涤晶体。
      步骤4中,利用对氨基苯磺酸可溶于沸水,通过沸水溶解,冷却结晶等操作,最终得到纯净产品。
      【详解】
      (1)冷凝管起冷凝回流的作用,冷却水从下口进入,上口排出;答案为:冷凝回流;
      (2)油浴加热优点是反应物受热均匀,便于控制温度;答案为:受热均匀,便于控制温度;
      (3)苯胺是一种无色油状液体,微溶于水,易溶于乙醇,对氨基苯磺酸是一种白色晶体,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于碱性溶液,不溶于乙醇,则洗涤时选用乙醇。洗涤的操作为向过滤器中加入乙醇浸没沉淀,待乙醇自然流出后,重复操作2~3次;答案为:向过滤器中加入乙醇浸没沉淀,待乙醇自然流出后,重复操作2~3次;
      (4)抽滤完毕停止抽滤时,为防止倒吸,先拆下连接抽气泵和吸滤瓶间的橡皮管,再关水龙头;答案为:拆下连接泵和吸滤瓶的橡皮管;关闭水龙头;
      (5)对氨基苯磺酸微溶于冷水,可溶于沸水,若制得的晶体颗粒较小,可能的原因是溶液温度过高或冷却结晶时速度过快。答案为:溶液温度过高或冷却结晶时速度过快(合理答案即可)。
      冷却结晶的晶体大小影响因素:
      (1)浆料的过饱和度,这个主要由温度来控制,温度越低过饱和度越低。过饱和度越大,则产生晶核越多,结晶体粒径越小。
      (2)停留时间,时间越长,则产生的结晶体粒径越大。
      (3)容器的搅拌强度,搅拌越强,容易破碎晶体,结晶体粒径越小。
      (4)杂质成分,杂质成分较多,则比较容易形成晶核,结晶体粒径越小。
      27、球形干燥管(干燥管) B 打开分液漏斗活塞,向其中注入一定量的水,若水不能顺利滴下,在分液漏斗中形成稳定的液面 BC c 控制氨气或二氧化碳的通入量 加入碳酸氢钠过快,溶液的碱性迅速增强,生成碱式碳酸镧
      【解析】
      ⑴仪器X的名称为球形干燥管。
      ⑵A装置与C装置当活塞关闭时反应不能停止,B装置当活塞关闭时可以使液体和固体脱离接触,反应停止。
      ⑶检验装置气密性的方法是关闭旋塞K2,打开分液漏斗活塞,向其中注入一定量的水,若水不能顺利滴下,在分液漏斗中形成稳定的液面,说明装置不漏气。
      ⑷装置乙是固液混合不加热型装置,可以用浓氨水和生石灰、碱石灰等制取氨气。
      ⑸a是启普发生器产生二氧化碳的装置,二氧化碳溶于水不会发生倒吸,可直接用导管通入,连接c即可;为避免生成碱式碳酸镧[La(OH)CO3],整个反应需在较低的pH条件下进行,需控制控制氨气或二氧化碳的通入量,以免pH变大。
      ⑹和碳酸氢铵反应生成碳酸镧。
      ⑺碳酸氢钠水解显碱性,当加入碳酸氢钠过快时,溶液的pH值会迅速增大,影响碳酸镧的生成。
      ⑻根据反应进行计算。
      【详解】
      ⑴仪器X的名称是球形干燥管简称干燥管,故答案为:球形干燥管(干燥管);
      ⑵A装置与C装置不具有“随开随用、随关随停”的功能,B装置当活塞关闭时可以使液体和固体脱离接触,反应停止,所以B装置符合题意,故答案为:B;
      ⑶检验装置气密性的方法是关闭旋塞K2,打开分液漏斗活塞,向其中注入一定量的水,若水不能顺利滴下,在分液漏斗中形成稳定的液面,说明装置不漏气,故答案为:打开分液漏斗活塞,向其中注入一定量的水,若水不能顺利滴下,在分液漏斗中形成稳定的液面;
      ⑷装置乙是固液混合不加热型制取气体装置,可以用浓氨水和生石灰、碱石灰等制取氨气,无水CaCl2 和氨气发生反应,不能用来制取氨气,故答案为:BC;
      ⑸a属于启普发生器,是产生二氧化碳的,二氧化碳溶于水不会发生倒吸,可直接用导管通入,连接c即可;为避免生成碱式碳酸镧[La(OH)CO3],整个反应需在较低的pH条件下进行,需控制控制氨气或二氧化碳的通入量,以免pH变大;故答案为:c,需控制控制氨气或二氧化碳的通入量;
      ⑹和碳酸氢铵反应生成碳酸镧反应化学方程式为:
      ,所以离子方程式为:
      ,故答案为:;
      ⑺碳酸氢钠水解显碱性,当加入碳酸氢钠过快时,溶液的pH值会迅速增大,生成碱式碳酸镧,故答案为:加入碳酸氢钠过快,溶液的碱性迅速增强,生成碱式碳酸镧;
      ⑻,滴定时消耗EDTA的物质的量,根据反应可知碳酸镧的物质的量为,所以质量为,咀嚼片中碳酸镧的质量分数为,化简得,故答案为。
      注意启普发生器的使用条件必须是块状或颗粒状固体和液体,且块状固体与液体接触后仍为块状或颗粒状。
      28、N +3 120° 正四面体 极性共价键 分子间作用力 平面三角形 层状结构中没有自由移动的电子 4 4
      【解析】
      (1)同一周期元素,电负性随着原子序数增大而增大,所以电负性N>B;化合物中各元素化合价的代数和为0,该化合物中N元素化合价为−3价,则B元素化合价为+3价,
      故答案为:N;+3;
      (2)BF3分子中B原子价层电子对个数是3且不含孤电子对,所以为平面正三角形结构,则F−B−F的键角是120°;中B原子价层电子对个数是4且不含孤电子对,所以是正四面体结构,
      故答案为:120°;正四面体;
      (3)不同非金属元素之间易形成极性键,所以B−N原子之间存在极性键共价键;石墨层间作用力为分子间作用力,所以层之间存在分子间作用力;六方相氮化硼晶体层内一个硼原子与3个氮原子形成平面三角形结构,最外层电子全部成键,没有自由移动的电子存在,故不能导电,
      故答案为:极性共价键;分子间作用力;平面三角形;层状结构中没有自由移动的电子;
      (4)该晶胞中如果B原子位于顶点和面心上,则N原子位于晶胞内部,且一个顶点和三个面心上B原子连接一个N原子,所以该晶胞中B原子个数==4,N原子个数也为4;该晶胞边长=361.5pm=361.5×10−10cm,体积=(361.5×10−10cm)3,密度= = g/cm3=g/cm3,
      故答案为:4;4;。
      对于晶体的密度计算方法为:先计算一个晶胞的质量,然后根据晶胞参数计算晶胞的体积,然后利用密度公式计算晶胞密度,其主要易错点在于单位的换算以及晶胞内相关原子个数的计算;晶体是否导电取决于晶体内是否存在自由移动的电子(晶体在没有溶解以及融化时,不存在自由移动的离子)。
      29、哑铃NH3>EMIM+离子为多核离子,其半径大,与金属阳离子作用的晶格能小,因而常温下为液体sp2、sp3π56原子4
      【解析】
      (1)碳元素为主族元素,价层电子是最外层电子数;核外电子占据最高能级是p能级,据此分析;
      (2)根据价层电子对数=σ键+孤电子对数进行分析;
      (3)离子化合物熔沸点受晶格能的影响,晶格能与半径、所带电荷数有关,据此分析;
      (4)利用杂化轨道数等于价层电子对数,根据大π键的表示进行分析;
      (5)根据晶体的性质进行分析,根据晶胞的结构,1个B原子连有4个N,即配位数为4,空间利用率=,进行分析;
      【详解】
      (1)碳原子排布式为1s22s22p2,碳原子价层电子数等于最外层电子数,其碳原子价层电子的轨道表达式为;最高能级为2p,形状为哑铃型或纺锤形;
      答案::哑铃型或纺锤形;
      (2) 价层电子对数=σ键数+孤电子对数,则NH3、NO3-、NO2-中心原子的价层电子对分别为4、3、3,不同于其他两种粒子的是NH3,NO3-和NO2-中心原子均采用sp2杂化,NO3-中N不存在孤电子对,NO2-中N原子存在一对孤对电子,利用孤电子对数之间的斥力>孤电子对-成键电子对之间的斥力>成键电子对之间的斥力,因此NO2-中O-N-O的键角小于NO3-;
      答案:NH3;>;
      (3)离子化合物的熔沸点受晶格能的影响,晶格能与半径、所带电荷数有关,EMIM+离子为多核离子,其半径大,与金属阳离子作用的晶格能小,因而常温下为液体;
      答案:EMIM+离子为多核离子,其半径大,与金属阳离子作用的晶格能小,因而常温下为液体;
      (4)利用杂化轨道数等于价层电子对数,EMIM+离子中,碳原子的杂化轨道类型为sp2、sp3,EMIM+离子中大π键的构成部分为:,其中C、N原子均为sp2杂化,每个C原子提供1个电子,每个N原子提供2个电子,对外失去一个电子,大π键为π56;
      答案:sp2、sp3;π56;
      (5)由于立方氮化硼硬度仅次于金刚石,但热稳定性远高于金刚石,这是原子晶体的特点,因此该晶体为原子晶体;根据晶胞,一个B与四个N原子相连,B的配位数为4;晶胞中原子的空间利用率=,根据晶胞,B原子的个数=4,N原子个数为4,原子的体积=cm3,晶体的体积=cm3,空间利用率为;
      答案:原子;4;。
      难点是最后一个空,原子的空间利用率=,首先根据晶胞算出晶胞中原子个数,像本题原子占有体积cm3,根据根据密度的定义,求出晶胞的体积,晶胞质量利用利用m=nM,本题晶胞质量为,从而计算出晶胞的体积。
      选项
      文献
      描述
      分析
      A
      《天工开物》
      “凡石灰,经火焚炼为用”
      此“石灰”是指石灰石
      B
      《物理小知识》
      “以汞和金涂银器上,成白色,入火则汞去金存,数次即黄”
      “入火则汞去”是指汞受热升华
      C
      《本草经集注》
      “以火烧之,紫青烟起,乃真硝石也”
      利用焰色反应来辨别真假硝石
      D
      《本草纲目》
      “采蒿敳之属,晒干烧灰,以水淋汁,浣衣发面,去垢”
      利用灰烬中可溶盐水解呈碱性去污

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