2026莆田学校高一下学期4月阶段检测生物试题含解析

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（考试时间：75分钟；满分：100分）
一、单项选择题（20题，1—15题每题2分，16—20题每题4分，共50分）
1. 随着健康意识的提升，人们对膳食营养的关注日益增加。下列有关生物分子与健康的叙述，正确的是（ ）
A. 过多的胆固醇会导致血管硬化，因此应避免从食物中摄取胆固醇
B. Mg2+是构成血红蛋白的元素，治疗贫血要增加Mg2+摄入
C. 膳食纤维很难被人体消化吸收，但对调节肠道功能有重要作用
D. “零蔗糖”食品不添加蔗糖，因此糖尿病患者可放心食用
【答案】C
【解析】
【详解】A、胆固醇是构成动物细胞膜的重要成分，还参与人体血液中脂质的运输，适量摄入胆固醇对人体有益，过多摄入才会导致血管硬化，因此不需要完全避免从食物中摄取，A错误；
B、Fe²+是构成血红蛋白的元素，Mg²+是构成叶绿素的元素，治疗缺铁性贫血需要补充Fe²+而非Mg²+，B错误；
C、人体不含有分解膳食纤维（主要成分为纤维素）的酶，因此膳食纤维很难被人体消化吸收，但膳食纤维可以促进肠道蠕动，对调节肠道功能有重要作用，C正确；
D、“零蔗糖”食品仅不添加蔗糖，但可能含有淀粉、麦芽糖、葡萄糖等其他糖类，食用后仍会使血糖升高，因此糖尿病患者不可放心食用，D错误。
2. 健康成年人在感染新病毒后，体内免疫细胞合成并分泌抗体(蛋白质)抵御病毒。抗体在免疫细胞中合成加工后，被包裹在囊泡中，囊泡与细胞膜融合后，抗体被排出细胞。下列有关叙述，错误的是（ ）
A. 细胞排出抗体的过程称为胞吐
B. 细胞排出抗体的过程不需要消耗能量
C. 细胞膜的基本支架是磷脂双分子层
D. 囊泡与细胞膜融合，体现了细胞膜结构具有流动性
【答案】B
【解析】
【详解】AB、抗体是大分子蛋白质，题干描述抗体通过囊泡与细胞膜融合排出细胞的过程属于胞吐，胞吐需要消耗能量，A正确，B错误；
C、细胞膜的基本支架是磷脂双分子层，这是细胞膜的基本结构特点，C正确；
D、囊泡能够与细胞膜融合，依赖于细胞膜结构具有一定的流动性，D正确。
3. 下列与遗传相关的概念及其实例的对应关系，正确的是（ ）
A. 相对性状——山羊的黑色短毛和绵羊的白色长毛
B. 性状分离——圆粒和皱粒豌豆杂交后代有圆粒和皱粒
C. 测交——杂合高茎腋生豌豆与纯合豌豆进行杂交实验
D. 表型——表型为显性性状的红眼雌蝇基因型可能不同
【答案】D
【解析】
【分析】相对性状指同种生物同一性状的不同表现类型，如豌豆的高茎和矮茎。
【详解】A、相对性状指同种生物同一性状的不同表现形式。山羊和绵羊是不同物种，黑色短毛与白色长毛不属相对性状，A错误；
B、性状分离指杂种自交后代中显隐性性状同时出现。圆粒和皱粒豌豆杂交后代有圆粒和皱粒不属于性状分离，B错误；
C、杂合高茎腋生豌豆与隐性纯合豌豆进行的才属于测交实验，C错误；
D、表型相同可能对应不同基因型。红眼雌蝇若为显性性状，基因型可能为显性纯合（如XWXW）或杂合（如XWXw），D正确。
故选D。
4. 下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（ ）
A. 染色体就是由基因组成的B. 染色体是基因的唯一载体
C. 基因在染色体上呈线性排列D. 一条染色体上只有一个基因
【答案】C
【解析】
【详解】A、染色体的主要组成成分是DNA和蛋白质，基因是有遗传效应的DNA片段，染色体中还包含无遗传效应的DNA片段以及蛋白质组分，A错误；
B、真核细胞中基因主要分布在染色体上，线粒体、叶绿体中也含有少量基因，是基因的次要载体；原核生物没有染色体，基因分布在拟核或质粒上，B错误；
C、通过荧光标记等技术可证明，基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、一条染色体上有1个或2个DNA分子，每个DNA分子上存在多个基因，因此一条染色体上有多个基因，D错误。
5. 基因的分离定律可以发生在（ ）
A. 除病毒外的所有细胞分裂过程中
B. 细胞的有丝分裂过程中
C. 细胞的减数第二次分裂过程中
D. 同源染色体的等位基因之间
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期。
【详解】 A、基因分离定律只能发生在有性生殖的生物细胞核遗传的过程中，A错误；
B、基因分离定律发生在减数分裂过程中，B错误；
C、基因分离定律发生在减数第一次分裂后期，C错误；
D、一对等位基因位于一对同源染色体上，在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离而分开，符合分离定律的遗传，D正确。
故选D。
6. 下列关于等位基因、非等位基因的说法正确的是（ ）
A. 一对同源染色体上的两个A基因属于等位基因
B. A、a与B、b属于非等位基因，遗传时遵循自由组合定律
C. 非等位基因的自由组合一般发生在减数分裂Ⅱ后期
D. 若A、a与B、b位于一对同源染色体上，其自交后代性状可能有三种
【答案】D
【解析】
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合时互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 适用条件：有性生殖的真核生物；细胞核内染色体上的基因；两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。 细胞学基础：基因的自由组合定律发生在减数分裂I后期。
【详解】A、等位基因必须是控制相对性状的基因，A错误；
B、非等位基因必须位于非同源染色体上时，才能自由组合，B错误；
C、非等位基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，C错误；
D、若A和b位于同一条染色体上，a与B位于另一条染色体上，自交后代性状就会有三种：AAbb、AaBb、aaBB，D正确。
故选D。
7. 下图为果蝇（2n=8）体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 上述两条染色体为同源染色体
B. 萨顿等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置
C. 在减数分裂Ⅰ的后期，上述基因有可能位于细胞的同一极
D. 摩尔根利用白眼雄蝇与野生型杂交，根据F1表型验证基因位于染色体上的假说
【答案】C
【解析】
【详解】A、图中两条染色体为非同源染色体，一个是常染色体，一个是X染色体，A错误；
B、摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，B错误；
C、在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图中的常染色体和X染色体是非同源染色体，有可能移向细胞的同一极，C正确；
D、摩尔根利用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1雌雄均为红眼，F1雌雄交配，F2中红眼∶白眼=3∶1，且白眼性状只在雄蝇中出现，通过测交实验等验证了基因位于染色体上的假说，根据F1表型不能验证基因位于染色体上的假说，D错误。
8. 南瓜果实白色（A）对黄色（a）为显性，盘状（B）对球状（b）为显性，两对基因独立遗传。若白色盘状南瓜（AaBb）与某南瓜杂交，子代表现型及比例为白色盘状：白色球状：黄色盘状：黄色球状=3：3：1：1，则“某南瓜”的基因型为（ ）
A. AaBbB. AabbC. aaBbD. aabb
【答案】B
【解析】
【详解】白色和黄色这一对相对性状：子代中白色比黄色为3：1，说明亲本都是杂合子，基因型均为Aa；盘状和球状这一对相对性状：子代中盘状比球状为1：1，属于测交类型，亲本的基因型为Bb×bb。综合以上分析可知，“某南瓜”的基因型为Aabb，ACD错误，B正确。
9. a和A、b和B、c和C各是一对同源染色体，若不考虑互换，下列哪四个精子来自同一个精原细胞（ ）
A. aBc、AbC、aBc、AbCB. AbC、aBc、abc、abc
C. aBC、Abc、abc、abcD. abc、abC、aBc、aBc
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂过程：
(1) 减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
(2) 减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体两两配对的现象；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】ABCD、由题意可知，三对等位基因遵循自由组合定律，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞，减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞，由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型，所以aBc、AbC、aBc、AbC四个精子来自同一个精原细胞，BCD错误，A正确。
故选A。
10. 如图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像，关于此细胞的叙述错误的是（ ）

A. 含有12条染色体B. 处于减数第一次分裂
C. 含有同源染色体D. 含有姐妹染色单体
【答案】A
【解析】
【分析】1、减数分裂是指细胞连续分裂两次，而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。
2、四分体指的是在动物细胞减数第一次分裂（减I）的前期，两条已经自我复制的同源染色体联会形成的四条染色单体的结合体。
【详解】A、图中显示是四分体时期，即减数第一次分裂前期联会，每个四分体有2条染色体，图中有12个4分体，共24条染色体，A错误；
B、四分期时期即处于减数第一次分裂前期，B正确；
C、一个四分体即一对同源染色体，C正确；
D、每个四分体有两条染色体，四个姐妹染色单体，D正确。
故选A。
11. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（II）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子不一定患病
D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是患者
【答案】D
【解析】
【详解】A、由题图可知，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；
B、由题图可知Ⅱ片段是X、Y的同源区段，因此在该部位会存在等位基因，B正确；
C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段。若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因将通过X染色体传递给女儿，则女儿一定患病，而男性患者的儿子不一定患病，C正确；
D、若某病是由区段Ⅰ上的隐性基因控制，若相关基因用A/a表示，则患病女性的基因型为XaXa，其女儿不一定是患者，因为其丈夫可能提供正常的基因，D错误。
12. 男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。Y染色体只有X染色体大小的1/5左右。位于X染色体上的红绿色盲基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。一般说来，男性红绿色盲患者的色盲基因只能（ ）
A. 来自母亲B. 来自父亲C. 传给儿子D. 隔代遗传
【答案】A
【解析】
【分析】
色盲基因b位于X性染色体上，色盲是伴X隐性遗传病，男性的性染色体为XY，X来自于母亲，Y来自于父亲，女性的性染色体为XX，一条X来自于母亲，一条X来自于父亲。
【详解】男性色盲患者的基因型为XbY，Y来自于父亲，Xb来自于母亲，母亲可能是红绿色盲的携带者，也可能是红绿色盲的患者，A正确，
故选A。
【点睛】
13. 自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定，且WW的受精卵不能发育。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（ ）
A. 4：1B. 2：1C. 1：1D. 1：2
【答案】B
【解析】
【分析】本题考查性染色体的遗传规律，鸡的性别由性染色体决定，其性别决定方式是ZW型，根据性染色体的遗传规律书写遗传图解是本题的解题关键。
【详解】已知鸡的性别决定方式是ZW型，公鸡为ZZ，母鸡为ZW，性反转公鸡的性染色体组成为ZW，如果性反转公鸡与正常母鸡交配，即ZW×ZW，后代情况为ZZ：ZW：WW=1：2：1，其中WW不能存活，所以后代中母鸡与公鸡的比例是2：1；
故选B。
14. 秃顶为隐性病 ，AA 的男女均正常 ，aa 的男女均秃顶 ，男性 Aa为秃顶 ，女性 Aa为正常 。现假设有两个均秃顶的夫妻生了两个孩子 ，其中一个秃顶 ，一个不秃顶 ，则此两个孩子的性别可能为（ ）
①两男 ②两女 ③ 一男一女
A. ①②B. ①③C. ②③D. ①②③
【答案】C
【解析】
【分析】分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】秃顶的杂合子在男女中表型不同，两个均秃顶的夫妻，妻子的基因型为aa，丈夫的基因型为aa或Aa。因为后代有不秃顶的孩子，则丈夫的基因型为Aa，后代的基因型为Aa或aa，不秃顶的孩子基因型为Aa，性别一定为女孩，秃顶的孩子性别无法确定，ABD错误，C正确。
故选C。
15. 硝质体是贝氏布拉藻细胞吞噬某种固氮蓝细菌后形成的双层膜细胞器，其缺乏光合作用和细胞呼吸的一些关键基因，但保留完整的固氮基因。下列有关硝质体推测错误的是（ ）
A. 外膜来自贝氏布拉藻细胞膜
B. 能合成固氮作用所需ATP
C. 含有DNA和RNA
D. 依赖藻细胞提供有机物
【答案】B
【解析】
【详解】A、硝质体是贝氏布拉藻通过胞吞作用吞噬固氮蓝细菌形成的，胞吞过程中宿主细胞膜内陷包裹蓝细菌，因此硝质体的外膜来自贝氏布拉藻的细胞膜，A正确；
B、硝质体缺乏细胞呼吸的关键基因，无法自主进行细胞呼吸合成ATP，固氮作用所需的ATP需要由宿主贝氏布拉藻提供，B错误；
C、硝质体保留了完整的固氮基因，说明其含有DNA，且基因表达过程需要转录合成RNA，因此硝质体含有DNA和RNA，C正确；
D、硝质体缺乏光合作用的关键基因，无法通过光合作用自主合成有机物，需要依赖贝氏布拉藻细胞提供有机物，D正确。
故选B。
16. 揭秘生物遗传物质的过程中，许多科学家付出了艰辛的努力，相关叙述正确的是（ ）
A. 格里菲思体内转化实验证明了加热杀死的S型细菌的DNA使R型细菌发生转化
B. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA
C. 沃森和克里克根据DNA衍射图谱推算出了DNA呈螺旋结构
D. 孟德尔对一对相对性状的杂交实验做出解释，在形成配子时，成对的基因彼此分离，随配子遗传给后代
【答案】C
【解析】
【详解】A、格里菲思的体内转化实验仅证明加热杀死的S型细菌中存在可以让R型细菌发生转化的“转化因子”，并未证明转化因子的本质是DNA，A错误；
B、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的研究对象是T₂噬菌体，该实验证明的是T₂噬菌体的遗传物质是DNA，而非大肠杆菌的遗传物质是DNA，B错误；
C、沃森和克里克参考威尔金斯、富兰克林拍摄的DNA衍射图谱的相关数据，推算出DNA呈螺旋结构，C正确；
D、孟德尔开展杂交实验时还没有提出“基因”这一概念，他的解释中描述的是“成对的遗传因子”在形成配子时彼此分离，随配子遗传给后代，D错误。
17. 在模拟孟德尔杂交实验中，从下图松紧袋中随机抓取一个小球并作相关记录，每次将抓取的小球分别放回原松紧袋中，重复100次。下列叙述错误的是（ ）
A. 从①②中各随机抓取一个小球并组合，可模拟基因自由组合
B. 从③④中各随机抓取一个小球并组合，模拟F1（Dd）自交产生F2
C. 从①②③④中各随机抓取一个小球并组合，模拟F1（BbDd）自交产生F2
D. 从①③或②④中各随机抓取一个小球并组合，统计结果中BD组合的概率约为25%
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、基因重组指控制不同性状的非等位基因的重新组合，①②中只涉及B和b一对等位基因，从①②中各随机抓取一个小球并组合，不能模拟基因的自由组合，可模拟F₁（Bb）自交产生F₂，A错误；
B、③④中只涉及D和d一对等位基因，从③或④中随机抓取一个小球并组合，可模拟F₁（Dd）自交产生F₂，B正确；
C、F₁（BbDd）自交产生F₂的过程中，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。可从①②③④中随机抓取一个小球并组合，模拟F₁（BbDd）产生F₂，C正确；
D、从①③或②④中各随机抓取一个小球并组合，模拟F₁（BbDd）产生配子，统计结果中BD组合的概率约为1/2×1/2＝1/4，即25%，D正确。
故选A。
18. 研究发现基因家族存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄性配子。某基因型为Aa的植株自交获得的F1中红花（AA）∶粉红花（Aa）∶白花（aa）的比例为（ ）
A. 2∶1∶1B. 2∶3∶1C. 3∶2∶1D. 1∶2∶3
【答案】B
【解析】
【分析】根据题干可知，基因型为Aa的雄性植株可以产生1/2A雄性配子，1/4a雄性配子，基因型为Aa的雌性植株可以产生1/2A雌性配子，1/2a雌性配子。
【详解】根据上述分析可知，某基因型为Aa的植株自交获得的F1中红花（AA）占1/21/2=1/4；粉红花（Aa）占1/21/2+1/41/2=3/8；白花（aa）占1/41/2=1/8；故某基因型为Aa的植株自交获得的F1中红花（AA）∶粉红花（Aa）∶白花（aa）的比例为2∶3∶1，B正确。
故选B。
19. Brutn综合征为原发性丙种球蛋白缺乏病，为一种先天性B细胞免疫缺陷病。低磷酸酯酶症是一种以血清中非特异性碱性磷酸酶水平降低为特征的罕见疾病。下图为某家族遗传系谱图，其中Brutn综合征致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示，已知Ⅱ6不携带致病基因。下列说法错误的是（ ）
A. 低磷酸酯酶症属于常染色体隐性遗传病
B. Brutn综合征属于伴X染色体隐性遗传病
C. Ⅲ8的基因型是bbXAXA或bbXAXa
D. Ⅳn同时患两种遗传病的概率为1/8
【答案】D
【解析】
【分析】1、Ⅱ3和Ⅱ4正常，生出了患低磷酸酯酶症患者的女儿，可知低磷酸酯酶症的遗传方式是常染色体隐性遗传病；
2、Ⅱ5和Ⅱ6正常，生出了患 Brutn 综合征患者的男孩，由此可知 Brutn 综合征的遗传方式为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X 隐性遗传，根据Ⅱ6不携带致病基因，Ⅲ9患 Brutn综合征，可判断 Brutn综合征的遗传方式为伴X 隐性遗传病。
【详解】AB、由分析可知，低磷酸酯酶症的遗传方式是常染色体隐性遗传病， Brutn综合征的遗传方式为伴X 隐性遗传病，AB正确；
C、由Ⅲ8患低磷酸酯酶症，其基因型为bb，可知Ⅱ4的基因型是 Bb，由Ⅲ7患Brutn 综合征，可知Ⅱ4的基因型是XAXa，综合起来Ⅱ4的基因型是 BbXAXa；Ⅲ8的基因型是 1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，C正确；
D、I1患 Brutn综合征，Ⅰ2患低磷酸酯酶症，而Ⅱ5表现正常，故Ⅱ5的基因型是 BbXAXa，Ⅱ6的基因型是 BBXAY，因此Ⅲ9个体基因型是1/2BBXaY、1/2BbXaY，Ⅲ8的基因型是 1/2bbXAXA、 1/2bbXAXa，因此，Ⅳn患两种遗传病的概率是 1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，D错误。
故选D。
20. 下列有关减数分裂及受精相关知识的说法正确的是（ ）
A. 一个基因型为AaBb（独立遗传）卵原细胞经减数分裂形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种卵细胞
B. 一个基因型为AaXY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配错乱，产生了一个AaaY的精子，则其它三个精子的基因型分别是AY、Xb、Xb
C. 细胞正常分裂的情况下，果蝇有丝分裂后期的精原细胞和减数第二次分裂后期的次级精母细胞一定含有两条Y染色体
D. 受精前卵细胞代谢异常活跃，受精后细胞呼吸和物质合成进行得比较缓慢
【答案】B
【解析】
【分析】亲代为AaXBY产生配子时发生异常：
（1）若配子中出现Aa或XY在一起，则减Ⅰ分裂异常。
（2）若配子中A－a分开，X－Y分开，出现两个AA/aa或两个XX/YY则是减Ⅱ分裂异常。
（3）若配子中无性染色体或无A也无a，则既可能减Ⅰ也可能减Ⅱ分裂异常。
【详解】A、一个基因型为AaBb （独立遗传）卵原细胞经减数分裂形成只能形成一个卵细胞，因此只能有一种类型，A错误；
B、—个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配错乱，产生了—个AaaY的精子，减数第一次分裂和减数第二次分裂都异常造成的，则其它三个精子的基因型分别是AY、Xb、Xb，B正确；
C、细胞正常分裂的情况下，果蝇有丝分裂后期的精原细胞一定含有两条Y染色体，但减数第二次分裂后期的次级精母细胞可能含0或2条染色体，C错误；
D、受精前卵细胞代谢缓慢，受精过程使卵细胞变得十分活跃，然后受精卵迅速进行细胞分裂、分化，开始了个体发育的过程，因此受精后细胞呼吸和物质合成进行得比较活跃，D错误。
故选B。
二、非选择题(本题共4小题，共50分）
21. 如图是关于某哺乳动物的细胞分裂信息，图乙代表细胞中染色体、DNA、姐妹染色单体数量。
（1）由图甲可知，该动物的性别为__________性。
（2）图乙中①→②完成了图丙中__________（用字母表示）段的变化。
（3）细胞③的细胞名称是________________，该细胞存在_______对同源染色体，此时处于______________时期。
（4）该生物产生的卵细胞中a数目为__________条，该生物的体细胞在分裂过程中，染色体数目最多可达__________条。
【答案】（1）雌 （2）AB
（3） ①. 次级卵母细胞 ②. 0 ③. 减数第二次分裂后期
（4） ①. 2 ②. 8
【解析】
【小问1详解】
由图甲可知，细胞②的细胞质不均等凹陷，同源染色体分离，所以该细胞处于减数第一次分裂后期，因而该动物为雌性，该细胞为初级卵母细胞。
【小问2详解】
图乙中①→②完成了图丙中AB段的变化，即细胞中的染色体由一条染色体含1个DNA变成了一条染色体含2个DNA的状态，即细胞完成了DNA复制和蛋白质的合成。
【小问3详解】
细胞③中染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，且细胞中不存在同源染色体，说明其处于减数第二次分裂后期，且细胞质表现为不均等分裂，因而该细胞为次级卵母细胞。
【小问4详解】
根据图示可知，该生物的染色体数目为4，其减数分裂产生的卵细胞中的染色体数目为2，可对应图乙中的a，该生物的体细胞在分裂过程中，染色体数目最多可达8，此时处于有丝分裂后期。
22. 图1为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验；图2甲图为DNA复制的过程，将甲图中某一片段放大后如乙图所示。
（1）根据图1中的实验对下列问题进行分析：锥形瓶中的培养液是用来培养____________________的，其内的营养成分中____________（填“含有”或“不含有”）32P。进行该实验运用了____________________技术和离心的方法。
（2）从图2甲（a/d为母链，b/c为子链）中可看出DNA复制方式为_______________，进行DNA复制时应遵循__________________原则。
（3）图2乙图中，DNA分子的基本骨架由_________________交替连接而成；7的名称是____________________；若乙中单链10的P都用32P标记，在不含32P的培养液中连续复制n次，则含32P的DNA单链占全部DNA单链的__________。
（4）图3为不同生物或生物不同器官（细胞核）的DNA分子中（A+T）/（G+C）的比值情况。三种生物中，DNA分子热稳定性最强的是__________（填名称）。假设小麦DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=__________。
【答案】（1） ①. 大肠杆菌 ②. 不含有 ③. 同位素标记
（2） ①. 半保留复制 ②. 碱基互补配对
（3） ①. 脱氧核糖和磷酸 ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ③. 1/2n+1
（4） ①. 小麦 ②. 1
【解析】
【小问1详解】
图示锥形瓶中的培养液用于培养大肠杆菌，用含32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌时，锥形瓶内的营养成分中不含有32P，培养一段时间后通过离心实现分层，而后检测放射性出现的部位得出相应的结论，可见进行该实验运用了同位素标记技术和离心的方法。
【小问2详解】
图2中甲图表示DNA复制过程，根据子代DNA中含有的子链情况可以看出DNA复制方式是半保留复制，即子代DNA保留了亲代DNA的一条链。进行DNA复制时应遵循碱基互补配对原则，因而新合成的子代DNA与亲代DNA的碱基序列相同 。
【小问3详解】
图2乙中，DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接形成的长链组成的，即由图中的5和6交替连接形成的；A与T配对，即4是胸腺嘧啶，7由一分子的脱氧核糖（5）、一分子的磷酸（6）和一分子的含氮碱基组成，是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。若图乙10中的P都用32P标记，DNA分子中有1条单链含有32P，这样的1个DNA分子再经过n次复制后，形成的DNA分子数为2n，单链总数为2n+1，含32P的单链只有1条，因此，含32P的DNA单链占全部DNA单链的1/2n+1。
【小问4详解】
图3为不同生物或生物不同器官（细胞核）的DNA分子中（A+T）/（G+C）的比值情况。A-T对有两个氢键，而G-C对有三个氢键，而小麦的A+T/G+C比值最小，所以G-C对最多，氢键数目最多，所以热稳定性最强；假设小麦DNA分子中A+T/G+C比值=1.2，那么（A+G）/（T+C）=1，因为在双链DNA分子中，A+G=T+C，即不互补的碱基之和相等。
23. 豌豆和玉米是我国重要的粮食作物，也是遗传学研究的良好材料。玉米通常是雌雄同株异花植物（顶端长雄花序，叶腋长雌花序），但也有的是雌雄异株植物。
（1）孟德尔研究生物遗传时采用了_________________（填名称）这种科学方法。
（2）下图为孟德尔用豌豆做的一对相对性状遗传实验过程图解，请据图回答以下问题：
在该实验的亲本中，父本是_________（高茎/矮茎）豌豆，为了确保杂交实验成功，①的操作应该在花蕊____________（选填“成熟”或“未成熟”）时完成。
（3）玉米籽粒颜色由基因A/a控制(A控制紫色，a控制白色)，籽粒质地（糯性和非糯性）由基因B/b控制，两对基因独立遗传。将纯合紫色糯性玉米与白色非糯性玉米杂交，F1全为紫色非糯性，F1自交得F2。若对F2中所有紫色糯性个体进行测交，则后代中出现白色糯性的概率为____________。
（4）玉米的另一对基因C/c控制籽粒的重量，CC为重粒，Cc为中粒，cc为轻粒。为探究B/b与C/c是否位于同一对染色体上，研究人员利用纯合非糯性重粒和糯性轻粒玉米进行杂交实验得到F1，F1自交得到F2。请预测，若B/b与C/c位于两对染色体上，F2表型有____________种；若B/b与C/c位于同一对染色体上，不考虑互换，F2表型及比例____________________________________________。
（5）玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制，雌花花序由显性基因D控制，雄花花序由显性基因T控制，基因型ddtt个体为雌株。现有甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、丁（雄株）4种纯合体玉米植株。乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株；F1自交，F2中雌株所占比例为____________，F2中雄株的基因型是______________________________。
【答案】（1）假说—演绎法
（2） ①. 矮茎 ②. 未成熟
（3）1/3 （4） ①. 6 ②. 非糯性重粒 : 非糯性中粒 : 糯性轻粒 = 1 : 2 : 1
（5） ①. 1/4 ②. ddTt、ddTT
【解析】
【小问1详解】
孟德尔在研究豌豆杂交实验时，首先根据实验现象提出遗传因子的假说，然后通过设计测交等实验来验证自己的假说，这种方法被称为假说—演绎法。
【小问2详解】
在杂交实验中，提供花粉的植株是父本，图中对高茎植株进行了去雄处理，然后用矮茎植株的花粉进行授粉，因此矮茎是父本。①去雄操作是为了防止母本自花授粉，必须在雄蕊的花粉成熟之前进行，即在花蕊未成熟时完成。
【小问3详解】
根据题意，纯合紫色糯性（AAbb）与白色非糯性（aaBB）杂交，F1的基因型为AaBb（紫色非糯性）。F1自交得到F2，F2中紫色糯性个体为：1/3AAbb，2/3Aabb。将F2中所有紫色糯性个体进行测交（与aabb杂交），后代要出现白色糯性（aabb），必须从F2亲本中获得ab两种配子。F2紫色糯性群体只有2/3Aabb能产生1/2的ab配子，即后代中出现白色糯性的概率为2/3×1/2=1/3。
【小问4详解】
若B/b与C/c位于两对染色体上，则遵循自由组合定律。F1(BbCc)自交，F2的表型为：糯性/非糯性(2种)×重粒/中粒/轻粒(3种)=6种。若B/b与C/c位于同一对染色体上，不考虑互换，根据亲本为纯合非糯性重粒(BBCC)和糯性轻粒(bbcc)，可知F1(BbCc)的基因型为BC/bc，F1产生的配子为BC和bc，比例为1:1，自交后代基因型及比例为：BC/BC(BBCC, 非糯性重粒):BC/bc(BbCc, 非糯性中粒):bc/bc(bbcc, 糯性轻粒)=1:2:1。
【小问5详解】
根据题意，甲为雌雄同株纯合体(DDTT)，乙、丙为雌株纯合体(DDtt或ddtt)，丁为雄株纯合体(ddTT)。由乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株可推测，F1为DdTt，乙基因型为DDtt。F1自交，两对等位基因独立遗传，F2的基因型及性状分离比为雌雄同株(D_T_):雌株(D_tt):雄株(ddT_):雌株(ddtt)=9:3:3:1，雌株总计所占比例为(3+1)/16=1/4，雄株的基因型为ddT_，即ddTt和ddTT。