浙江稽阳联谊学校2026届高三下学期4月联考化学试卷（PDF版附答案）

这是一份浙江稽阳联谊学校2026届高三下学期4月联考化学试卷（PDF版附答案），共16页。试卷主要包含了非选择题等内容，欢迎下载使用。
个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）
题号 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 B C A C D B A B
题号 9 10 11 12 13 14 15 16
答案 C B C A D D B D
二、非选择题（本大题共 4 小题，共 52 分）
17．（16 分）
（1）① （1 分） ②12（2 分）
（2）① 平面三角形（1 分） 取少量样品溶于水，得紫色溶液，加入足量稀硫酸，至不
再产生气泡，且紫色褪去，再滴加 KSCN 溶液，若溶液呈血红色，则样品中含铁元素。
（2 分，前面操作到紫色褪去 1 分，后续操作＋现象 1 分；其他合理答案也可，如样品
溶于水先加还原剂再检验铁离子）
②2FeO42- + 3CN- +5H2O = 2Fe(OH)₃↓+ 3CNO- + 4OH—（2 分，物质写对没有配平给 1
分）
[O=C=N]⁻ 、 [—O-C≡N] 、 [O≡C-N—] （2 分，写出 1 个给 1 分，电荷标在中括
号外也给分）
（3）①Ni(CO)4 是分子晶体，熔化克服分子间作用力，K2[Ni(CN)4]是离子晶体，熔化克服
离子键，离子键强于分子间作用力。（2 分，晶体或作用力的类型 1 分，强弱比较 1
分）
② （2 分,配位键写箭头也给分）
③C3+比 C2+的电荷更高半径更小，对配体的吸引力更强，故[C(NH3)6]3+稳定性远
高于[C(NH3)6]2+，因此[C(NH3)6]2+会被氧化生成更稳定的[C(NH3)6]3+。（2 分，
C3+比 C2+的电荷更高半径更小 1 分，对配体的吸引力更强 1 分）（或者答 C2+的
电荷密度小，对配体的吸引力更弱也给分）
18．（14 分）
（1）-98.9（1 分） B（1 分）
（2）BC（2 分） （漏选 1 分，多选、错选 0 分）
（3）0.9 （2 分）
（4）①四或 4（1 分） VB （1 分，答案唯一）
②i.As₂O₃会与催化剂反应；ii. As₂O₃或其与催化剂反应后的生成物占据催化剂表面活
性位点；iii.破坏催化剂晶体结构，导致催化活性永久性丧失。（2 分，1 点 1 分，答
到 2 点即可）
③
（2 分，活化能大小要正确，不用标注 Ea1 和 Ea2，物质标注包括化学式、状态和量，
曲线正确 1 分，物质标注正确 1 分）
（5）按原 SO2(g)和 O2(g)投料比通入冷的原料气(其他合理答案也可以）（2 分）
19．（10 分）
（1）三颈烧瓶（1 分）；酸浸过程中可能产生 H2、O2、SO2 及酸雾。（1 分） （2）Al³⁺和 Fe³⁺（2 分，每个 1 分，多写错写不给分）；
（3）S2O82-+2C2++6H2O==2C(OH)3↓+2SO42-+6H+（2 分，物质写对没有配平给 1 分）
（4） A、D（2 分，选对 1 个给 1 分，错选或多选不给分）
（5） ✖100%（2 分）
20．（12 分）
（1）醚键、羟基 （2 分，每个 1 分）
（2） （2 分）
（3） （2 分）
（4）AC（2 分，漏选 1 分，错选 0 分）。
（5）方案一：取少量溶液，滴加到溴水中（或稀的溴四氯化碳溶液中），溶液褪色，即为
G。
方案二：取少量溶液，滴加到酸性高锰酸钾的溶液中，若溶液褪色，即为 G。
（2 分，其他合理答案亦可。）
（6）
（2 分，D-A 反应 1 分，即框内 1 分。成苯环与高锰酸钾氧化顺序不能反，后面两步共
1 分。）
2026 年 4 月稽阳联考化学答案详解
1．答案 B
解析：其他三项均为混合物,A 项是甲醛水溶液，C 项是两种及两种以上的分子形成的分子
聚集体，D 项是聚合度不确定的混合物。
2． 答案 C
解析：A 项生铁硬度高；B 项铁粉可用作食品脱氧剂，不是干燥剂；D 项生成 Fe3O4。
3． 答案 A
解析：A 项分子式为 C4H8，实验式正确 ；B 项 的名称为 3,3-二甲基戊烷，错误;C 项
是价层电子的基态排布式，错误;D 项 1-丁炔的碳碳三键空间结构为直线形，错误。
4．答案 C
解析：C 项烷基越长推电子效应越强，使羧基中羟基的极性越小，所以乙酸的酸性更强，
其他选项均正确。
5．答案 D
解析：D 项 P—H 键长短，键能大，PH3 更稳定。
6．答案 B
解析：A 项 HOF 的中氧的化合价为 0；C 项反应②中 H2O 中 O 元素化合价升高，作还原剂；
D 项反应②中 HF 既不是氧化产物也不是还原产物。
7． 答案 A
解析：A 项 H2 少量直接点燃安全，无需验纯。B 项苯酚不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗，
碳酸氢钠溶液与苯酚不反应，也难溶解。C 项酒精与水互溶，无法萃取。D 项可能是弱酸或
多元强酸。
8．答案 B
解析：B 项中方程式未配平，应该是 2NH2OH+2AgBr=2Ag+N2↑+2HBr+2H2O，其他正确。
9． 答案 C
解析：C 项符合要求的同分异构体共有 5 种。
10． 答案 B
解析：A 项装置甲可以用未知浓度的盐酸滴定 NaOH 溶液来测定盐酸的浓度；B 项装置乙反
应一开始打开止水夹，使产生的氢气将装置内的空气排尽，一段时间后关闭止水夹，让生成
的氢气把左边试管中液体压入右边，以实现自动化控制；C 项装置丙用 (杯酚)识别 C60
和 C70，超分子不溶于甲苯，杯酚可溶于氯仿，故操作①②为过滤，杯酚和氯仿沸点不同，
操作③为蒸馏，故 C 不正确；D 项装置丁蒸干 MgCl2 溶液会得到 Mg(OH)2 固体。
11． 答案 C
解析：B 项 HCO3-之间通过分子间氢键聚合，减少与 H2O 的氢键，所以降低了 NaHCO3 在 水中的溶解度；C项 (HCO3)2-
2 二聚体是由氢键通过自组装构成的，没有说二聚体的量无法得
出氢键的数目；D 项(HCO3)22二聚体从有序结构解离为单体是熵增过程。
2-
12． 答案 A
解析：A 项 Ag 掺杂通过调变 Cu 的电子结构，优化了对 CO 中间体的吸附强度，同时 Ag 本身也促进了 CO 的生成，二者协同降低了 C—C 偶联的活化能，从而提高了多碳产物的选
择性;B 项 Cl-代替 I⁻，半径减小，范德华力减小，电解效率降低；C 项应该是阳离子交换膜，
若 HCO₃⁻迁移到阳极室遇到阳极室大量 H⁺，立刻反应：HCO₃⁻+ H⁺= CO₂+ H₂O ，产生大量
CO₂气体，破坏电解液组成。I⁻迁移到阳极室，I⁻在阳极会被氧化成 I₂，消耗碘离子，破坏电 解液调控作用。应该是质子交换膜，阳极产生 H+迁移到阴极室作为 CO2 电还原的氢源；D
项 CO₂还原反应中，生成 0.1 ml C2H4 气体时，还有乙醇等副产物的生成，则电极上转移的
电子数大于 1.2NA。
13． 答案 D
解析：A 项基态 S 原子核外电子的空间运动状态有 9 种；B 项由均摊法可得，结构 1 中含有
C 的数目为 ，含有 S 的数目为 ，因此结构 1 的化学式为 C9S8；C
项晶胞 2 中 Li 与 Li 的最短距离为 ；D 项如图 ，当 2 个晶胞 2
放在一起时，图中红框截取的部分就是晶胞 3，晶胞 2 和晶胞 3 表示同一晶体，故 D 正确。
14． 答案 D
解析：A 项双键是平面结构， 双键左侧 C 上连的是二个相同的 R 基团，不存在顺反
异构；B 项 H+参与循环，符合催化剂的特点； C 项物质Ⅲ结构上存在 C+离子，C+离子有
空轨道，能结合 H2O 中 O 提供的孤对电子；D 项反式的烃基基团迁移到氮原子上，正确的
结构应为 ，所以 D 错误
15．答案 B
解析： A 项根据方程式:C2O42-+H2O OH-+HC2O4- ,则 K= =
= = ≈6.7×10-11,A 项正确;
B 项 0.1ml/LH2C2O4 溶液与 NaOH 溶液反应至中性时,溶液中存在电荷守恒:c
(Na+)+c(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-),且 c(H+)=c(OH-),则 c
(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-),c(Na+)+c((H2C2O4)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4),
c(Na+)+c(H2C2O4)-c(C2O42-)=c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4),溶 液 体 积 变 大 ,故 c
(C2O42-)+c(HC2O4-)+c((H2C2O4)